CDETERMINACIN DE SULFATOS EN AGUAS (MTODO TURBIDIMTRICO)

Mara P. Cuenca*-Ana M. Barrera* y Anderson A. Daz*

RESULTADOS Y DISCUSIN
En la prctica para determinar la concentracin de ion sulfato en la muestra de agua
por el mtodo turbidimetrico, primero se homogeneizo la muestra y se le realizo un
filtrado simple con el fin de eliminar de ella los slidos suspendidos que puedan
interferir en la medida de la turbidez a travs del espectrofotmetro, puesto que la
presencia de estos incidira en una alteracin de la absorbancia real de la muestra. Ya
que la muestra cmo se puede observar en la Figura 1 no presentaba una turbidez
considerable no se realiza la dilucin propuesta por la gua de laboratorio.

Figura 1.Montaje de filtracin simple, en l se retiran los slidos suspendidos de

la muestra.

Posteriormente se prepararon los patrones para la construccin de la curva de

calibracin; como grupo se prepararon las disoluciones patrn 1 y 2 aforadas a 100ml;
las cuales contenan alcuotas de solucin stock del ion sulfato de 0,5 y 10,0 ml
1
respectivamente. Es decir con una concentracin de 5,7 y 1,14 10
p.p.m
respectivamente. Las concentraciones de todas las disoluciones patrn se encuentran
consignadas en la Tabla 1.

patrn
analtico
P1
P2
P3
P4
P5

.
concentracin (ppm en
volumen)
5,7E+00
1,14E+01
1,72E+01
2,29E+01
2,86E+01

Tabla 1. Concentracin de los patrones analticos de ion sulfato

Figura 2. Disoluciones patrn P1 y P2.

Para construir la curva de calibracin se tomaron 10ml de cada patrn en un beaker

marcado respectivamente para cada uno; lo mismo se realiz con la muestra (M1) y
con el blanco de muestra (BM1). Y a cada uno se les agrego 1 ml de solucin
acondicionadora para modificar la viscosidad de la muestra y permitir que el precipitado
que forme con los 0,5g de cloruro de bario dihidratado ( BaC l 2 2 H 2 O que se le
agregaran a todos los beaker con los patrones y al de la muestra (M1),se mantenga en
suspensin y as obtener una medida de turbidez con el espectrofotmetro; al blanco
de muestra (BM1)no se le adiciona el cloruro de bario dihidratado puesto que
modificara su turbidez original y es necesario mantenerlo en sus condiciones iniciales
para el anlisis posterior.

Figura 3. Masa de cloruro de bario dihidratado adicionado a cada beaker a

excepcin de BM1.
Luego de esto se homogeneizo las sustancias contenidas en cada beaker en la
plancha de agitacin magntica durante 1 minuto cada uno y se traspas un poco del
contenido a una celda de espectrofotmetro para medir la absorbancia de cada una de
las sustancias (P1, P2, P3, P4, P5, M1, BM1).De este ltimo procedimiento se
obtuvieron los datos consignados en la Tabla 2, con los cuales se realiz la curva de
calibracin la cual es una grfica de absorbancia en funcin de la concentracin Figura
5.

Figura 4. Disolucin patrn (P2) en la plancha magntica en proceso de agitacin.

tipo de muestra
P1
P2
P3
P4
P5
BM1
M1
M1-BM1

absorbancia
0,296
0,410
0,492
0,583
0,605
0,018
0,490
0,472

Tabla 2. Resultados de las lecturas de absorbancia de patrones y muestra.

Absorbancia vs Concentracin
0.700
0.600
0.500

f(x) = 0.01x + 0.24

R = 0.96
0.492
0.410

0.400

absorbancia
0.300
0.200
0.100
0.000

0.296

0.583

0.605

Figura 5. Curva de calibracin

A travs de la curva de calibracin se logra obtener que la ecuacin de la recta es:
y=0.0138 x +0.2401
Y al reemplazar en esta la absorbancia corregida de la muestra (M1-BM1) en esta
ecuacin se determina que la concentracin de sulfatos contenidos en la muestra es de
16.8 ppm.
x=

y0.2401 0.4720.2401
=
=16.8
0.0138
0.0138

En base a este resultado teniendo en cuenta solo la concentracin de sulfatos, ya que

el agua potable tiene un lmite de 250 ppm de sulfatos. Para sulfato de magnesio 400 a
600 ppm y para sulfatos de calcio son de 250 a 400 ppm, es posible que la muestra
de agua analizada que tiene 16.8 p.p.m de sulfatos sea apta para el consumo o para su
uso domstico o agrcola.
5. Compare sus resultados obtenidos, con la clasificacin de aguas segn el contenido
de ion sulfato.
La concentracin que se obtuvo, fue de 16.8 ppm al comprar este resultado con
estndares de calidad de agua por concentraciones de ion sulfato esta agua es
considerada como salobre lo cual indica que tiene sales disueltas y por ello no es
potable para el mtodo de sulfatos.

En la prctica se utilizaron los siguientes reactivos:sulfato de sodio ( N a2 S O4 , cido

sulfrico ( H 2 SO 4 , cloruro de bario dihidratado ( BaC l 2 2 H 2 O , cido clorhdrico (
HCl ),etanol (95%), glicerina, cloruro de sodio ( NaCl . Los dos primeros se

emplearon en la preparacin de la disolucin stock de

2
SO 4 y tres ltimos, se

utilizaron en la preparacin de la disolucin acondicionadora. Estas dos soluciones ya

se encontraban previamente preparadas en el laboratorio; y se emplearon como se
mencion anteriormente en la elaboracin de las disoluciones patrn y en el
tratamiento de la muestra.

Cloruro de bario (BaC l 2 ): Este reactivo, se utiliz en la muestra de agua a

analizar y en los patrones. Esta sal se agreg con el objetivo de que el ion

sulfato presente en la muestra se precipitara como sulfato de bario, tal como lo

indica la siguiente ecuacin en un medio acido.
H 3 O+ BaSO 4(S )
2
2+
S O4 (ac) + B

a(ac)

Solucin acondicionadora (Acido clorhdrico, glicerina y etanol al 96%): Esta

solucin, de estas dos sustancias se agregan cuando se tiene el precipitado del
sulfato de bario con el fin de que ste no genere precipitado sino que mantenga
en suspensin este slido (ayuda de la plancha magntica de agitacin) para
poder analizar la turbidez.

En anlisis de sulfatos por el mtodo turbidimetrico en muestras de aguas puede tener

interferencias que pueden alterar los resultados, como los slidos en suspendidos, la
materia orgnica y el slice en suspensin en grandes cantidades y el color.
Para evitar estas alteraciones los slidos suspendidos, la materia orgnica y el slice se
eliminan parcialmente por filtrado antes de iniciar el anlisis, si continua con un alto
grado de turbidez se debe diluir a 1:4.
Por otro lado si la muestra contiene materia orgnica y cierto tipo de bacterias (sulfatoreductoras), los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo
anterior, las muestras que tengan alta contaminacin, se deben almacenar en
refrigeracin o tratadas con un poco de formaldehido.
La slice en concentracin de 500 mg/L y la materia orgnica en concentraciones altas,
tambin interfieren, imposibilitando la precipitacin satisfactoria del sulfato de bario.
En aguas normales, no existen otros iones adems del sulfato, que formen compuestos
insolubles con bario, bajo condiciones fuertemente cidas. Efectuar las
determinaciones a temperatura ambiente, con una variacin del orden de diez
grados, no causa error apreciable.
En base a las interferencias mencionadas cabe la posibilidad de que los datos
obtenidos en la prctica se vean alterados; puesto que a pesar de que la turbidez de la
muestra era poca y no contena materia suspendida (proceso de filtrado simple); en el
proceso de muestreo esta no se conserv en refrigeracin tal como lo sugera la gua.
4. Mencionar y explicar cinco aspectos que deben tenerse en cuenta para llevar a cabo
un muestreo representativo y selectivo en la determinacin de sulfatos por
turbidimetra.
Un
muestreo representativo adecuado para la determinacin de sulfatos por
turbidimetria, debe cumplir con los siguientes aspectos;
La recoleccin de la muestra de agua, debe cumplir con los estndares
adecuados de refrigeracin, en caso de tomar la muestra con das de
anterioridad..

 La recoleccin de la muestra de agua, debe realizarse en los recipientes

adecuados, que eviten el contacto directo con los rayos del sol.
Se debe recoger la muestra a una distancia prudente de la orilla de la fuente de
agua.
Tratar de que la recoleccin de agua sea homognea, es decir, no tan solo
superficialmente (tratar de coger el liquido un poco profundo)
El recipiente, en el cual se debe recoger la muestra debe estar previamente
purgado.
3. Mencionar y explicar en qu otros campos de aplicacin, adems de aguas, podra
aplicar la determinacin de sulfatos por turbidimetra.
Generalmente este tipo de anlisis turbidimetrico de los sulfatos se utiliza solo en
aguas para determinar si su uso es adecuado para ciertos instrumentos, tuberas o
actividades. Ya que en los sistemas de agua para uso domstico, los sulfatos no
producen un incremento en la corrosin de los accesorios metlicos; sin embargolos
lmites de concentracin, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua
son: para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250
a 400 ppm; por otro lado cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se
incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberas de plomo.
En el caso de las aguas duras, el sulfato junto conotros iones ejercen un poder
incrustante y de all laimportancia de su determinacin para usos
industriales,especialmente en el caso de agua para calderas, yaque este fenmeno en
dichos equipos, puede disminuirsu efectividad y por consiguiente, su tiempo de vida.

En cambio en la industria cervecera la presencia de sulfatos esventajosa en la industria

cervecera, ya que le confiere un sabor deseable alproducto.
BIBLIOGRAFA
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<http://arturobola.tripod.com/sulfat.htm>
[Citado en febrero 26 de 2015].
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sulfatos en agua [en lnea]
<https://www.imta.gob.mx/cotennser/images/docs/NOM/NMX-AA-074-1981.pdf>
[Citado en febrero 26 de 2015].
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<http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090020/files/pdf/cap_1
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4. USBMED. Evaluacin analtica para la determinacin de sulfatos en aguas por
mtodo turbidimetrico modificado [en lnea]
<http://web.usbmed.edu.co/usbmed/fing/v3n2/v3n2a1.pdf >

[Citado en febrero 26 de 2015].

5. SCRIBD.Determinacin de sulfatos [en lnea]
<http://es.scribd.com/doc/62994202/determinacion-de-sulfatos#scribd>
[Citado en febrero 26 de 2015].