Nomenclatura de teres - epxidos

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 05:42 Germn Fernndez Eteres-Teora

La nomenclatura de los steres consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos

alquilo que parten del oxgeno, terminando el nombre en ter. Veamos algunos
ejemplos:

LEER MS...

Estructura y enlace en teres y epxidos

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 06:08 Germn Fernndez Eteres-Teora

Los teres son molculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ngulo entre
los enlaces C-O-C es mayor que en el agua debido a las repulsiones estricas entre
grupos voluminosos.

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Propiedades fsicas de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 12:42 Germn Fernndez Eteres-Teora

Los teres presentan unos puntos de ebullicin inferiores a los alcoholes, aunque su
solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios bsicos,
se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.

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Sntesis de teres por condensacin de alcoholes

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 12:58 Germn Fernndez Eteres-Teora

1. teres a partir de alcoholes primarios

Los teres simtricos pueden prepararse por condensacin de alcoholes. La
reaccin se realiza bajo calefaccin (140C) y con catlisis cida. As, dos
molculas de etanol condensan para formar dietil ter.

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Sntesis de Williamson de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 13:04 Germn Fernndez Eteres-Teora

La reaccin entre un haloalcano primario y un alcxido (o bien alcohol en medio

bsico) es el mtodo ms importante para preparar teres. Esta reaccin es
conocida como sntesis de Williamson.

Esta reaccin transcurre a travs del mecanismo SN2.

Sntesis de Williamson de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 13:04 Germn Fernndez Eteres-Teora

La reaccin entre un haloalcano primario y un alcxido (o bien alcohol en medio

bsico) es el mtodo ms importante para preparar teres. Esta reaccin es
conocida como sntesis de Williamson.

Esta reaccin transcurre a travs del mecanismo SN2.

La importante basicidad de los alcxidos produce reacciones de eliminacin con
sustratos secundarios y terciarios, formando alquenos en lugar de teres.

Otra situacin en la que Williamson no rinde teres, es en el caso de emplear

alcxidos impedidos, como tert-butxido de potasio. Debido a su gran tamao
el tert-butxido elimina incluso con sustratos primarios.

Con haloalcanos primarios y sobre todo con haloalcanos que carecen de

hidrgenos el rendimiento de Williamson es muy bueno.

Nomenclatura de teres - epxidos

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 05:42 Germn Fernndez Eteres-Teora

La nomenclatura de los steres consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos

alquilo que parten del oxgeno, terminando el nombre en ter. Veamos algunos
ejemplos:

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Estructura y enlace en teres y epxidos

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 06:08 Germn Fernndez Eteres-Teora

Los teres son molculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ngulo entre
los enlaces C-O-C es mayor que en el agua debido a las repulsiones estricas entre
grupos voluminosos.

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Propiedades fsicas de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 12:42 Germn Fernndez Eteres-Teora

Los teres presentan unos puntos de ebullicin inferiores a los alcoholes, aunque su
solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios bsicos,
se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.

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Sntesis de teres por condensacin de alcoholes

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 12:58 Germn Fernndez Eteres-Teora

1. teres a partir de alcoholes primarios

Los teres simtricos pueden prepararse por condensacin de alcoholes. La
reaccin se realiza bajo calefaccin (140C) y con catlisis cida. As, dos
molculas de etanol condensan para formar dietil ter.

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Sntesis de Williamson de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 13:04 Germn Fernndez Eteres-Teora

La reaccin entre un haloalcano primario y un alcxido (o bien alcohol en medio

bsico) es el mtodo ms importante para preparar teres. Esta reaccin es
conocida como sntesis de Williamson.

Esta reaccin transcurre a travs del mecanismo SN2.

Sntesis de Williamson de los teres

Domingo, 14 de Diciembre de 2008 13:04 Germn Fernndez Eteres-Teora

La reaccin entre un haloalcano primario y un alcxido (o bien alcohol en medio

bsico) es el mtodo ms importante para preparar teres. Esta reaccin es
conocida como sntesis de Williamson.

Esta reaccin transcurre a travs del mecanismo SN2.

La importante basicidad de los alcxidos produce reacciones de eliminacin con
sustratos secundarios y terciarios, formando alquenos en lugar de teres.

Otra situacin en la que Williamson no rinde teres, es en el caso de emplear

alcxidos impedidos, como tert-butxido de potasio. Debido a su gran tamao
el tert-butxido elimina incluso con sustratos primarios.

Con haloalcanos primarios y sobre todo con haloalcanos que carecen de

hidrgenos el rendimiento de Williamson es muy bueno.