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28/03 al
01/04
04 al 08/04
11 al 15/04
SBC-2: Citoesqueleto
SBC-3: Sistema de
endomembranas I
SBC-4: Sistema de
endomembranas II. Peroxisomas
SBC-5: La transduccin de energa
y mitocondrias
SBC-6: Ncleo interfsico.
Cromatina. Cromosomas
SBC-7: Ciclo celular. Duplicacin
y reparacin del ADN
SBC-8: Estructura de los genes.
Transcripcin y procesamiento
I y II
SBC-9: Sntesis, funcionalidad y
renovacin de protenas I
SBC-10: Sntesis, funcionalidad y
renovacin de protenas II
SBC-11: Regulacin de la
expresin gnica
18 al 22/04
25 al 29/04
02 al 06/05
09 al 13/05
16 al 20/05
23 al 27/05
30/05 al
03/06
06 al 10/06
13 al 17/06
TP 2: Tejido epitelial.
Glndulas
SE 1: Induccin
embrionaria.
Diferenciacin celular
TP 3: Tejido conectivo.
Cartlago
SE 2: Proliferacin y
muerte celular
TP 4: Hueso, sangre y
mdula sea
SE 3: Gastrulacin. Ejes
embrionarios
TP 5: Tejido muscular.
Aparato circulatorio
SE 4: Miembros,
osteognesis y miognesis
TP 6: rganos linfticos
SE 5: Hematopoyesis y
linfopoyesis. Desarrollo del
sistema inmunitario
TP 7: Tejido nervioso
SE 6: Relacin maternofetal
20 al 24/06
27/06 al
01/07
SHF-13: Histofisiologa
respiratoria
TP 8: Aparato respiratorio
y urinario
04 al 08/07
SHF-14: Histofisiologa renal
SEMINARIOS DE GENETICA
01 al 05/08
SG-1: Genoma
Humano
SEMINARIOS DE
HISTOFISIOLOGIA
SHF-15: Histofisiologa
del tubo digestivo I
SHF-16: Histofisiologa
del tubo digestivo II
08 al 12/08
SG-2: Mutaciones
15 al 19/08
SHF-17: Histofisiologa
heptica
SHF-18: Histofisiologa
del sistema endocrino I
22 al 26/08
TP DE HISTOLOGIA
SEMINARIOS DE
EMBRIOLOGIA
TP DE EMBRIOLOGIA y
GENETICA
TP 9: Aparato digestivo I
SE 7 Diferenciacin sexual
TP 10: Aparato
digestivo II
SE 8: Causas ambientales
de malformaciones
congnitas
SE 9: Cefalizacin. Crestas
neurales ceflicas.
Desarrollo del crneo
LUNES 29 DE AGOSTO PRIMER RECUPERATORIO DEL PRIMER PARCIAL DE BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA
(ORALES COMPLEMENTARIOS DEL 30 DE AGOSTO AL 02 DE SEPTIEMBRE)
29/8 al
02/09
SHF-19: Histofisiologa
del sistema endocrino II
SG-6: Cromosomopatias I
FECHA
ACTIVIDAD
1 Parcial de Biologa Celular
INSCRIPCION
NO
07 al 11 de
noviembre
07 de noviembre
14 de noviembre
21 al 25 de
noviembre
02 de julio
16 de julio
29 de agosto
26 de septiembre
03 de octubre
17 al 28 de octubre
NO
15 al 19 de agosto
12 al 16 de septiembre
19 al 23 de septiembre
NO
NO
24 al 28 de octubre
31 de octubre al 04 de
noviembre
NO
INSCRIPCIN
TURNO
CTEDRA
DESDE
HASTA
FECHA RATIFICACIN
FECHA
EXAMEN
FINAL
Mayo
I-II-III
18/04/16
22/04/16
25-26/04/16
02/05/16
Julio
I-II-III
21/06/16
25/06/16
27-28/06/16
04/07/16
Julio
I-II-III
27/06/16
01/07/16
04-05/0/7/16
11/07/16
Septiembre
I-II-III
22/08/16
26/08/16
29-30/08/16
5/09/16
Noviembre
I-II-III
14/11/16
18/11/16
21-22/11/16
29/11/16
Diciembre
I-II-III
21/11/16
25/11/16
28-29/11/16
07/12/16
Diciembre
I-II-III
28/11/16
02/12/16
05-06/12/16
15/12/16
Febrero 2017
I-II-III
6/02/17
10/02/17
13-14/02/17
16/02/17
Febrero 2017
I-II-III
13/02/17
17/02/17
20-21/02/17
23/02/17
ATENCION DE ALUMNOS
Se encuentra en el 10 piso (ascensores de la izquierda). El horario de atencin es: Lunes de 14 a 16 hs. / Martes de 10 a 13 hs. / Viernes de 13 a 15 hs.
Fuera de esos das y horarios no se atender al pblico. SIN EXCEPCION. RESPETE LOS DIAS Y HORARIOS.
Consultas a histologia2@fmed.uba.ar
AULAS DE LA 2 CTEDRA: Los Trabajos Prcticos de Histologa se realizan en tres salones del piso 10 (entrando a la Facultad, ascensores del
lado izquierdo), y los de Embriologa en 2 salones del piso 10: Saln 1 de Embriologa (por ascensores del lado derecho) y Saln 2 de Embriologa
(por los ascensores del lado izquierdo). Todos los Seminarios se dictan en el Aula del 10 piso (ascensores del lado izquierdo).
TRABAJOS PRCTICOS
Cada Trabajo Prctico de Histologa consiste en el anlisis microscpico de varios preparados histolgicos.
Cada Trabajo Prctico de Embriologa y Gentica consiste en la discusin grupal de temas, con la ayuda de maquetas de embriones, lminas,
diapositivas y otros materiales didcticos.
Para aprovechar el Trabajo Prctico es esencial que los alumnos hayan estudiado el tema especificado en los TEMARIOS, que se colocarn con
anticipacin en la pgina Web de la Facultad y en la cartelera. No es necesario el uso de guardapolvo, dado que no se manipularn materiales con
contaminantes biolgicos ni qumicos. Dado que el nmero de alumnos inscriptos en cada comisin corresponde a la cantidad de microscopios
disponibles, NO ES POSIBLE RECUPERAR TRABAJOS PRCTICOS en comisiones de otros turnos, ya que es insuficiente el nmero de
microscopios.
HORARIOS
8.30 a 12.30 h.
13.15 a 17.15 h.
17.30 a 21.30 h.
MARTES
Comisin 1
Comisin 2
Comisin 3
MIRCOLES
Comisin 4
Comisin 5
JUEVES
Comisin 6
Comisin 7
Comisin 8
VIERNES
Comisin 9
Comisin 10
Feriados: Los Trabajos Prcticos se recuperan los das lunes en los horarios correspondientes:
25 de mayo: se recupera el 23 de mayo
08 de julio: se recupera el 04 de julio
Martes
Mircoles
Jueves
Viernes
Embriologa
9 hs.
11 hs.
12.30 hs.
14.30 hs.
15.30 hs.
Histologa
Biologa Celular
Gentica
18.30 hs.
Histologa
Histologa
Embriologa
Organizacin estructural de una mitocondria: membranas externa e interna, matriz y crestas mitocondriales: componentes y funciones.
Aspectos funcionales: transporte de electrones, fosforilacin oxidativa, Ciclo de Krebs, -oxidacin de cidos grasos.
Biognesis de las mitocondrias. Duplicacin de las mitocondrias. ADN mitocondrial. Flujo de informacin gentica a partir del ADN mitocondrial.
Caractersticas del ADN mitocondrial (ADNmt). Semejanzas y diferencias con el ADN nuclear de los eucariontes y el ADN procarionte. Genes
mitocondriales. Caractersticas de ARNm, ARN-t y ARNr.
Ribosomas mitocondriales. Diferencias y semejanzas con los ribosomas eucariontes citoplasmticos y los procariticos.
Sntesis de protenas en las mitocondrias.
Seminario 6: Ncleo interfsico. Cromatina y cromosomas
Estructura y funciones generales del ncleo. La envoltura nuclear o carioteca.
Cromatina. Composicin qumica y estructura de la cromatina. Las protenas nucleares: histonas y no-histonas.
Grados de empaquetamiento de la cromatina. Eucromatina y heterocromatina (constitutiva y facultativa): significado funcional.
Los cromosomas. Elementos bsicos del cromosoma: cromtida, centrmero, telmeros y orgenes de replicacin. ADN centromrico y protenas
centromricas.
Los cromosomas humanos y su morfologa. Cariotipo humano normal.
Seminario 7: Ciclo celular. Duplicacin y reparacin del ADN.
Ciclo celular: perodos del ciclo celular y los eventos moleculares ms importantes.
Duplicacin del ADN: caractersticas del proceso de duplicacin del ADN (semiconservadora, bidireccional, discontinua y asincrnica). Replicn.
Estructura de la horquilla de replicacin. Enzimas participantes. Fragmentos de Okazaki. Dinmica de los extremos cromosmicos. El reloj telomrico.
Telomerasa, inmortalizacin y cncer.
Mecanismos de reparacin del ADN. Mecanismos asociados a la replicacin del ADN. La ADN Polimerasa y su capacidad de proof-reading.
Mecanismos de reparacin de mal apareamiento de bases inmediatamente post-replicacin. Recombinacin mittica o meitica. Accin de la Polimerasa.
Sistemas de reparacin del ADN no asociados a la replicacin. Mecanismos de reparacin en la desaminacin y alquilacin de bases. Reparacin de los
daos por radiacin UV.
Seminario 8: Estructura de los genes Transcripcin y procesamiento de ARN (I)
El genoma humano y su estructura. Transcripcin y procesamiento de los distintos tipos de ARN precursores.
Clasificacin de las secuencias del ADN humano. Tipos de secuencia segn el nmero de bases que integran el patrn de repeticin (satlites,
minisatlites, microsatlites).
Tipos de secuencias segn su funcin. ADN de funciones estructurales: ADN satlites y telomricos.
Contenido informativo del ADN. Concepto de genoma. Concepto de gen.
Estructura y organizacin del gen: intrn, exn, promotor, secuencias reguladoras (intensificadoras, atenuadoras). Duplicacin de genes.
Transcripcin del ADN (I).
Caractersticas generales del proceso de transcripcin en eucariontes: descondensacin cromatnica, sensibilidad a nucleasas, polaridad, etc.
Tipos de ARN (mensajero, ribosomales, de transferencia y otros ARNs [ARN pequeos citoplasmticos (ARNsc) y nucleares (ARNsn)].
Seminario 9: Transcripcin y procesamiento (II)
ARN Polimerasas. Caractersticas de la transcripcin de cada uno de los tipos de ARNs. Procesamiento de los ARNs.
Propiedades generales del procesamiento: clivaje, empalme, modificaciones terminales y modificaciones de nuclesidos (metilaciones).
Sntesis y procesamiento del ARN mensajero: extremos 3' y 5'. Secuencias intercaladas, corte y empalme. Rol de los ARN pequeos citoplasmticos y
nucleares. Procesamiento alternativo del transcripto primario.
Sntesis y procesamiento del ARN de transferencia: genes determinantes del ARNt. Precursores y formas maduras. Estructura secundaria.
Sntesis y procesamiento del ARN ribosomal: organizador nucleolar, genes determinantes del ARNr. ARNr 45 S y ARNr 5S.
Estructura nucleolar: centro fibrilar claro, porcin fibrilar oscura, porcin granular. Significado funcional de nucleolo.
Seminario 10: Sntesis de protenas (I).
Cdigo gentico.
Definicin y caractersticas (universalidad y excepcionalidad en las mitocondrias). Concepto de codn y anticodn.
Encuadre del mensaje.
Ribosomas: composicin qumica (los diferentes ARN ribosomales y las protenas), estructura y biognesis. Diferencias entre ribosomas procariontes y
eucariontes
La sntesis de protenas o traduccin.
Elementos celulares involucrados: ARN mensajero, ARN de transferencia, enzimas, ribosomas.
Etapas de la sntesis proteica: iniciacin, elongacin y terminacin. Factores participantes en cada una de estas etapas, enzimas y requerimiento
energtico. Mecanismos de regulacin. Fidelidad en la sntesis proteica: papel de los aminoacil-ARNt.
Accin de los antibiticos sobre distintas etapas de la sntesis de protenas en procariontes.
Estabilidad y degradacin del ARNm.
Seminario 11: Sntesis de protenas (II).
Caractersticas del proceso de sntesis de protenas en citosol y en RER. Plegamiento proteico. Chaperonas
Mecanismos de modificacin (activacin y finalizacin) de la accin biolgica de las protenas. Glucosidacin, degradacin parcial, fosforilacin, etc.
Ubiquitinizacin. Proteasomas.
Seminario 12: Regulacin de la expresin gnica.
Caractersticas generales. Niveles (nucleosomas, compactacin de la cromatina, fosforilacin de histonas, metilacin de bases, etc.).
Redundancia y amplificacin del ADN. Secuencias nicas de ADN y secuencias repetitivas intercaladas y en tndem (satlites, minisatlites,
microsatlites). Ordenes de complejidad en la organizacin estructural de la cromatina.
Regulacin de la transcripcin: promotor, estimulador o enhancer, factores reguladores de la transcripcin.
Regulacin a nivel de la maduracin o procesamiento del ARNm. Procesamiento alternativo.
Regulacin a nivel de la traduccin: la fosforilacin del IF2 detiene la iniciacin de la sntesis proteica. Estabilidad y degradacin del mensajero
Regulacin a nivel post-traduccional por modificacin de las protenas: fosforilacin, ubiquitinacin, acetilacin, etc.
Transposones y elementos transponibles.
Diagnstico.
endocondral. Inervacin de las placodas. Malformaciones que involucran a los derivados de las crestas neurales: mecanismos celulares y moleculares
normales afectados.
Seminario 10: Desarrollo del sistema endocrino (I)
Histognesis, diferenciacin y maduracin funcional de hipfisis y suprarrenal. Unidad fetoplacentaria. Anomalas.
Seminario 11: Desarrollo del sistema endocrino (II)
Histognesis, diferenciacin y maduracin funcional de tiroides, paratiroides y pncreas endocrino. Anomalas.
Seminario 12: Fisiologa fetal
Nociones de funcionalidad de los sistemas digestivo, respiratorio, genitourinario, cardiovascular, endocrino e inmunitario del embrin y del feto.
Cambios en el momento del nacimiento. Desencadenamiento del parto.
Seminario 13: Diagnstico prenatal
Ecografa. Puncin de lquido amnitico. Biopsia de vellosidades coriales. Amnioscopa y fetoscopa. Puncin de vasos umbilicales. Diagnstico
preimplantatorio. Tcnicas de biologa molecular aplicadas al diagnstico prenatal.
Seminario 14: Fertilizacin asistida
Causas de esterilidad masculina y femenina. Alteraciones en el proceso de fecundacin e implantacin. Mtodos de diagnosticos de esterilidad.
Concepto y mtodos de fertilizacin y asistida
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TRABAJO PRCTICO N 4 de EMBRIOLOGA: Tercera semana del desarrollo. Gastrulacin Cambios ocurridos durante la tercera semana
del desarrollo. Formacin del embrin trilaminar. Mecanismos de la gastrulacin. Territorios presuntivos. Concepto de organizador Mesodermo
intraembrionario. Induccin del mesodermo. Formacin de la lnea primitiva y del ndulo de Hensen. Origen del endodermo (desplazamiento de clulas
del hipoblasto) y del mesodermo embrionario (intra y extraembrionario). Mecanismos celulares involucrados en la formacin del mesodermo y del
endodermo embrionario.
Formacin del aparato circulatorio primitivo.
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TRABAJO PRCTICO N 9 de EMBRIOLOGA: Desarrollo del sistema nervioso. Histogensis del sistema nervioso. Desarrollo de la
cara y paladar. Desarrollo de la columna vertebral y crneo. rganos de los sentidos Desarrollo del sistema nervioso: Breve repaso de la
anatoma del sistema nervioso. Formacin de la placa neural. Induccin y regionalizacin. Papel de la notocorda.
Formacin del tubo neural primitivo y de las crestas neurales.
Desarrollo de las vesculas enceflicas. Desarrollo de las rombomeras. Ventrculos cerebrales. Mdula espinal primitiva. Conducto ependimario.
Organizacin del tubo neural durante el desarrollo. Capa ependimaria, marginal y del manto. Placas alares, basales, del piso y del techo. Evolucin y
derivados de la mdula espinal, mielencfalo, metencfalo, mesencfalo, diencfalo y telencfalo. Desarrollo y organizacin del sistema nervioso
perifrico. Derivados de las crestas neurales.
Principales malformaciones del sistema nervioso.
Histognesis del sistema nervioso: formacin de neuronas y neuroglia; formacin de la sustancia gris y sustancia blanca. Matriz extracelular y
formacin del tubo neural. Mielinizacin del sistema nervioso central y perifrico en el feto. Anomalas.
Desarrollo de la cara: Evolucin seguida por el proceso frontonasal y por los procesos maxilares y mandibulares de los arcos branquiales primeros.
Principales malformaciones.
Desarrollo del paladar: Formacin del paladar primario. Segmento intermaxilar. Malformaciones: paladar hendido.
Desarrollo de la columna vertebral y crneo. Disrafias.
rganos de los sentidos: Formacin del ojo y odo. Receptores olfatorios, gusto, tacto. Malformaciones
TRABAJO PRCTICO N 1 DE GENTICA: Gen. Genoma humano. Cariotipo. Anomalas cromosmicas. Citogentica
Nociones bsicas de gentica: Gen: definicin, estructuras y/o regiones que lo forman, identificar los sitios de iniciacin de la transcripcin y de la
traduccin, secuencias conservadas en la regin promotora, regulacin de la transcripcin, nociones de factores de transcripcin. Genes nucleares y
mitocondriales. Cdigo gentico. Codones. Marco de lectura. Fenmenos epigenticos. Impronta gnica. Dosis gnica.
Organizacin del genoma humano: Cariotipo: concepto, tcnicas para su estudio, interpretacin de informes. Corpsculo de Barr (Inactivacin del
cromosoma X). Anomalas cromosmicas numricas: aneuploidas (monosmas, trisomas) y poliploidas. Anomalas cromosmicas estructurales:
delecin, traslocacin (recproca o no, robertsoniana), inversin peri y paracntrica, insercin, duplicacin, isocromosoma de brazos cortos o largos,
cromosoma en anillo. Mecanismos responsables de las anomalas numricas y estructurales. Utilidad y limitaciones de la citogentica clsica y la
citogentica molecular: hibridacin in situ fluorescente (FISH), array-CGH (arreglos por hibridacin genmica comparativa). Mosaicismo
cromosmico.
TRABAJO PRCTICO N 2 DE GENTICA: Enfermedades genticas: patrones de herencia. Variantes gnicas: tcnicas para
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Matriz extracelular del conectivo: componentes fibrilares y sustancia fundamental o matriz amorfa. Estructura y sntesis de las fibras colgenas,
reticulares y elsticas. Tipos principales de colgeno y su distribucin. Componentes de la matriz amorfa: agua, electrolitos, protenas y proteoglucanos.
Propiedades y funciones de la matriz amorfa.
Las clulas en el tejido conectivo: clulas residentes y clulas migrantes.
Fibroblasto y fibrocito: su estructura, ultraestructura y funciones. Mantenimiento, remodelacin y reparacin del tejido conectivo. Estmulos
mitognicos y cicatrizacin. Miofibroblasto.
Clula indiferenciada o pluripotente del tejido conectivo: distribucin tisular y potencialidad.
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Mecanismo de la contraccin muscular. Sinapsis neuromuscular. Despolarizacin de la membrana. Tubo T. Retculo sarcoplsmico. Mecanismo de
deslizamiento.
Msculo cardaco: caractersticas citolgicas. Diferencias histofisiolgicas con el msculo esqueltico. Discos intercalares: componentes y funciones.
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Regiones respiratorias pulmonares: bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, atrios y sacos alveolares. Estructura y ultraestructura de la pared
alveolar. Clulas del revestimiento epitelial (neumonocitos), tejido conectivo y vasos sanguneos. Neumonocitos I. Ubicacin en la pared alveolar,
caractersticas ultraestructurales y funcin. Su origen a partir del neumonocito II.
Neumonocitos II. Posicin en el alvolo. Caractersticas citolgicas; cuerpos laminados o citosomas. El surfactante: composicin qumica, sntesis,
secrecin y funcin del mismo.
Membrana o barrera de hematosis: sus componentes.
Macrfagos alveolares: origen, ubicacin en el alvolo, funciones y destino de los macrfagos alveolares.
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3) Trquea: est revestida por un epitelio cilndrico seudoestratificado ciliado. Posee clulas caliciformes poco evidentes en la mayor parte de los
preparados.
4) Vejiga: su epitelio de revestimiento es estratificado, con las clulas ms superficiales de gran tamao, globulosas, de ncleos grandes o binucleadas;
se denomina epitelio polimorfo, mixto, de transicin o urotelio.
5) Glndula salival submaxilar: en esta glndula tbulo-acinosa compuesta se identificarn, dentro de los lobulillos, sus conductos excretores:
intercalares y estriados, y sus adenmeros (serosos, mucosos y mixtos). En el tejido conectivo de los tabiques que delimitan a los lobulillos se pueden
ver conductos excretores mayores (conductos interlobulillares).
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Eritrocitos: cantidad por mm3 de sangre. Caracteres morfolgicos y funcionales. Leucocitos: cantidad total por mm 3 de sangre. Tipos de leucocitos.
Frmula leucocitaria relativa. Caractersticas morfolgicas, tintoriales y funcionales de los neutrfilos, eosinfilos, basfilos, monocitos y linfocitos.
Plaquetas: cantidad por mm3 de sangre. Caracteres morfolgicos y funcionales.
Mdula sea: estructura histolgica, localizacin y variedades de la mdula sea. Senos vasculares, estroma y compartimiento hemopoytico.
PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Sangre (frotis teido con May-Grmwald y con Giemsa): reconocer sus diferentes elementos figurados: plaquetas, eritrocitos y cada uno de los cinco
tipos de leucocitos.
2) Mdula sea: corresponde a una biopsia por puncin con aguja gruesa del hueso coxal, por lo que se ve un cilindro de hueso esponjoso con mdula
entre sus trabculas.
Observar la estructura general; es una mdula de tipo rojo pero siempre existen clulas adiposas esparcidas. Localizar las clulas de las progenies roja y
blanca, dispuestas en agrupaciones no demasiado evidentes llamadas "nidos" (rojos o blancos). De todas estas clulas se podrn identificar ms o menos
fcilmente en este tipo de preparados a los megacariocitos, eritroblastos, mielocitos y metamielocitos. Los mielocitos, con un ncleo excntrico y
citoplasma granulado muy eosinfilo son relativamente fciles de identificar. Los metamielocitos tiene un ncleo en forma de herradura gruesa y el
citoplasma es menos eosinfilo. Los megacariocitos tambin se destacan, por su gran tamao y por su ncleo grande y muy irregular.
3) Hueso largo en crecimiento: corresponde al corte longitudinal de un hueso infantil o puberal, a nivel del disco de crecimiento o placa epfisaria y sus
adyacencias. En ella, se deben reconocer sus diversas zonas, ordenadas desde un extremo hacia el centro:
a) cartlago en reposo relativo
b) condrocitos en proliferacin y maduracin (cartlago seriado, o en grupos isgenos axiales)
c) cartlago hipertrofiado
d) cartlago calcificado y en degeneracin
e) lnea de erosin
f) zona de las trabculas, o esponjosa primitiva
Con respecto a la nomenclatura de las trabculas, existe una cierta confusin que podra obviarse adaptando nombres descriptivos para las mismas:
trabcula directriz (constituida exclusivamente por matriz cartilaginosa)
trabcula mixta (constituida por un centro de matriz cartilaginosa y por una cubierta eosinfila de matriz osteoide)
trabcula osteoide/trabcula sea (indistinguibles entre s en los preparados; estn constituidas exclusivamente por tejido
seo).
Este tipo de trabculas se encuentran en la zona metafisaria llamada esponjosa secundaria. Reconocer y caracterizar morfolgicamente a los
osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.
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4) Aorta: Reconocer sus tres tnicas (ntima, media y adventicia). Recordar que las lminas elsticas de la media se destacan mejor (por su refringencia)
cerrando el diafragma o bajando el condensador.
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Repasar las caractersticas del hueso y de la mdula sea en los cuerpos vertebrales, apfisis y costillas.
4) Cerebelo: corresponde al corte parasagital, teido con hematoxilina y eosina, del cerebelo de una rata fijado por perfusin vascular (por eso los vasos
sanguneos aparecen algo dilatados).
Con el objetivo de menor aumento se ven cortes trasversales de laminillas cerebelosas, parte del lbulo floculonodular y el receso del IV ventrculo.
En las laminillas, ubicar la sustancia gris perifrica y la blanca (central). En la sustancia gris reconocer sus tres capas: a) la molecular, con las clulas
estrelladas superficiales (casi no se observan en esta preparacin) y las clulas estrelladas profundas (o clulas en cesto), cercanas a las clulas de
Purkinje.
b) la capa de las clulas de Purkinje, con sus grandes cuerpos piriformes ordenados en una sola hilera. A veces puede verse el comienzo del rbol
dendrtico proyectndose hacia la capa molecular.
c) la capa granulosa, con la mayora de sus clulas muy pequeas (neuronas grano), aunque hay otras ms grandes (tipo Golgi II). Existen zonas
redondeadas, sin ncleos celulares, que podran corresponder a glomrulos cerebelosos
En la superficie de las laminillas, en los sectores conde no se desprendieron, se ven las meninges.
Tapizando el IV ventrculo se observa el revestimiento ependimario y un plexo coroideo.
Es posible localizar un ncleo cerebeloso (tal vez el del techo), con numerosas neuronas multipolares grandes.
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Reconocer los caracteres generales de toda mucosa: un epitelio de revestimiento y un corion o lmina propia de tejido conectivo que en tubo digestivo
(salvo en el esfago) es muy laxo y sumamente celular.
Reconocer e identificar los elementos de la submucosa (conectivo laxo, vasos, plexos nerviosos de Meissner).
Identificar las capas musculares, su tipo de msculo (en el esfago puede ser estriado), sus diferentes orientaciones y sus plexos nerviosos de Auerbach.
En los rganos intraperitoneales identificar a la serosa, o peritoneo, con sus dos componentes (mesotelio y conectivo); en el esfago reconocer la
adventicia.
1) Esfago: observar su mucosa con epitelio plano estratificado y un corion (en este preparado en particular, sin glndulas) delimitado por una muscular
de la mucosa que en partes es discontinua. En la submucosa se pueden ver acinos mucosos cuyos conductos excretores se ven desembocar en la
superficie esofgica en cortes favorables. En la capa muscular se ven fibras lisas y fibras estriadas, dado que se trata de un preparado del tercio medio
del rgano.
2) Estmago (regin cuerpo-fndica): observar el epitelio cilndrico mucparo superficial y las invaginaciones de las glndulas fndicas, identificando
los tipos celulares que las componen. El conectivo del corion es muy escaso entre las glndulas de la profundidad de la mucosa, y algo ms abundante
hacia la superficie, con numerosas clulas libres.
3) Intestino delgado: se ven las vellosidades intestinales, revestidas por el epitelio cilndrico simple con chapa estriada y clulas caliciformes (ya fue
analizado en el T.P. de Tejido Epitelial). En el corion de las vellosidades, reconocer el vaso linftico (quilfero central) y el msculo de Brcke. En el
fondo de las glndulas de Lieberkhn no es posible identificar a las clulas de Paneth en casi ninguno de nuestros preparados.
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PREPARADOS HISTOLGICOS:
1) Tiroides: reconocer sus unidades estructurales (folculos tiroideos), formados por clulas epiteliales cbicas simples (clulas foliculares), que
delimitan una cavidad ocupada por una sustancia (el coloide tiroideo), por lo general eosinfila y homognea pero que a veces se retrae y tie
irregularmente por accin de la tcnica histolgica. Entre las clulas foliculares, sin tomar contacto con el coloide, se ven clulas ms escasas, claras o
dbilmente eosinfilas, llamadas clulas C o parafoliculares. Entre los folculos se ve el escaso estroma reticular y los vasos sanguneos.
2) Paratiroides: observar su constitucin en grupos compactos de clulas epiteliales dispuestas en cordones irregulares, que a veces delimitan pequeos
folculos. Existen dos tipos celulares: las clulas oxfilas (grandes, de ncleo algo condensado, citoplasma eosinfilo y poligonal) y las clulas
principales mucho ms abundantes. Hay dos variantes morfolgicas de clulas principales: las ms activas, que tienen un citoplasma claro aunque algo
granuloso, y las que estn en relativo reposo, que poseen un citoplasma muy claro y homogneo por la abundancia de glucgeno y lpidos. Como es
normal en las personas de cierta edad, se ven numerosas clulas adiposas reemplazando a parte de la estructura glandular.
3) Suprarrenal: observar la corteza con sus tres zonas; la ms externa, inmediatamente por debajo de la cpsula conectiva, es la glomerular, con clulas
epiteliales dispuestas en grupos irregularmente esfricos o nodulares; adyacente a esta zona y en continuidad con la misma se ve la zona fasciculada, con
clulas ms grandes y poligonales que forman trabculas o fascculos celulares irregulares, que corren en forma perpendicular a la superficie del rgano,
ms o menos paralelos entre s, separados por vasos sinusoides. Las clulas ms externas de la capa fasciculada pueden tener vacuolizacin lipdica del
citoplasma (espongiocitos).
La regin ms profunda de la corteza es la zona reticulada, de poco espesor, con cordones anastomosados de clulas pe queas y acidfilas.
La mdula suprarrenal es la zona ms interna, con clulas de tincin dbilmente basfila, agrupadas irregularmente. En esta zona suelen verse grandes
venas. Existen neuronas ganglionares, que no se ven en todos los preparados.
4) Pncreas (hematoxilina eosina y preparado especial de H. crmica-floxina): distinguir los islotes de Langerhans (porcin endocrina del pncreas)
rodeados acinos serosos. Los islotes estn constituidos por clulas epiteliales, algunas de las cuales poseen grnulos citoplasmticos que el en preparado
especial se ven teidas de color violceo con la hematoxilina crmica: son las clulas insulnicas o clulas . Otras clulas (las (, que producen
glucagn) se tien dbilmente con el colorante cido floxina.
Repasar la estructura del componente excrino del pncreas.
5) Piel fina: distinguir la epidermis (epitelio plano estratificado queratinizado) y la dermis (tejido conectivo). En la epidermis identificar los diferentes
estratos celulares: el basal o germinativo, el espinoso, el granuloso (con grnulos citoplasmticos sumamente basfilos) y el crneo (con lminas
acidfilas de queratina). Entre los queratinocitos del estrato basal se intercalan clulas pequeas, que se retraen fcilmente al hacer la preparacin y por
lo tanto se ven rodeadas de un halo claro: los melanocitos. Pese a que los melanocitos son los que sintetizan melanina, sta se ve casi exclusivamente en
los queratinocitos basales, en forma de grnulos dorados supranucleares.
En la dermis, identificar la parte papilar (conectivo laxo) y la reticular (conectivo denso). Identificar los folculos pilosos, las glndulas sebceas y las
sudorparas crinas con sus dos porciones: adenmero y conducto excretor. Reconocer a las clulas mioepiteliales en los adenmeros sudorparos.
Localizar al msculo erector del pelo y elementos vasculares, nervios y receptores sensoriales capsulados.
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3) Cuello uterino: observar sus dos regiones (endocrvix y exocrvix) y el punto donde el epitelio se transforma de cilndrico simple mucparo a plano
estratificado. Vanse las glndulas endocervicales y la presencia (muy comn pero no normal) de amplias dilataciones, o quistes, en algunas de ellas.
4) Glndula mamaria en reposo: observar su estructura histolgica, representada por escasas glndulas y por un estroma conectivo abundante. Este se
dispone en amplios tabiques interlobulillares, ms o menos densos, con la presencia constante de adipocitos. El estroma en el interior de los lobulillos,
por el contrario, es sumamente laxo y no posee adipocitos; en su seno se ven los elementos glandulares.
Las glndulas estn constituidas principalmente por el sistema de conductos excretores, con brotes alveolares muy escasos y rudimentarios. El epitelio
es cbico, y en l se destacan las clulas mioepiteliales, artificialmente retradas y por lo tanto rodeadas por un halo claro.
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5) Ojo (porcin posterior del globo ocular): Este preparado abarca la porcin posterior de la retina, coroides y esclertica. Reconocer estas tres
tnicas y sus caractersticas histolgicas. En algunos de los preparados el corte pasa por la papila; se puede ver all la emergencia del nervio ptico.
Como artificio de tcnica se ve una hendidura que separa al epitelio pigmentario del resto de la retina. En esta ltima, identificar cada una de sus diez
capas y sus respectivos componentes.
Adrenal (suprarrenal)
Aorta
Bazo
Cerebelo
Corazn
Crnea
Cuello uterino
Epiddimo
Esfago
Estmago
Ganglio linftico
Glndula mamaria en reposo
Glndula submaxilar
Hgado
Hueso en crecimiento
Intestino delgado (leon)
Intestino delgado (yeyuno)
Lengua
Mdula sea
Rin
Ojo (parte anterior)
Ojo (parte posterior)
Ovario
Pncreas (hematox.-eosina)
Paratiroides
Paquete vsculonervioso
Piel
Prstata
Pulmn
Raquis de rata
Sangre (frotis, May Grmwald Giemsa)
Tendn
Testculo
Timo
Tiroides
Trquea
Urter
Utero
Vejiga
Vescula biliar
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GENTICA
SEMINARIOS DE GENTICA
Seminario N1: Genoma Humano
Tamao y organizacin del genoma humano. Genoma nuclear y mitocondrial. Comparacin del genoma humano con el de otras especies. ADN
codificante y no codificante. Tipos de secuencias de ADN: repetitivas, de secuencia nica. Concepto de gen: estructura y funcin. Fenmenos
epigenticos. Imprintado genmico.
Seminario N2: Mutaciones
Mutaciones y polimorfismos: definicin y clasificacin. Mecanismos mutacionales y el papel de las mutaciones en la evolucin. Agentes
mutagnicos. Estudios moleculares para la deteccin de mutaciones: Southern Blot, PCR y Secuenciacin. Metodologia indirecta (mtodo de
ligamiento).
Seminario N3: Patrones de Herencia clsica I
Conceptos de genotipo y fenotipo. Clasificacin de los defectos genticos: monognicos, cromosmicos, multifactoriales y ambientales. El rbol
genealgico: smbolos y utilidad. Conceptos de casos familiares y espordicos. Heterogeneidad gentica y fenocopias. La herencia mendeliana.
Conceptos de dominancia y recesividad. Patrones de herencia clsicos: autosmico dominante, autosmico recesivo: caracteres. Concepto de locus
y alelo. Aspectos de la expresin fenotpica: penetrancia y expresividad. Patrones de herencia autosmico dominante. Mecanismos de dominancia:
insuficiencia haploide, ganancia de funcin, dominancia negativa. Nociones de diagnstico molecular.
Seminario N4: Patrones de Herencia clsica II
Patrones de herencia autosmico recesivo: Consanguinidad y endogamia. Pesquisa neonatal de enfermedades metablicas. Patrones de herencia
ligado al X recesivo y ligado al X dominante: caractersticas. Inactivacin del X y lyonizacin. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular
involucrado. Patrones de herencia ligada al Y. Nociones de diagnostico molecular.
Seminario N5: Patrones de Herencia No clsica
Mutaciones dinmicas: amplificacin gnica. Fenmeno de la anticipacin. Concepto de alelos premutados y con mutacin completa. Ejemplos de
enfermedades y mecanismo molecular involucrado. Impronta genmica. Disoma uniparental. Herencia mitocondrial: Mecanismos de produccin y
ejemplos. Concepto de heteroplasmia.
Seminario N6: Cromosomopatias I
Concepto de euploida y aneuploida. El estudio cromosmico: utilidad y tcnicas. Clasificacin de las anomalas cromosmicas: numricas y
estructurales. Anomalas cromosmicas numricas: trisomas, monosomas y poliploidas. La no-disyuncin meitica y mittica Los mosaicismos
cigticos y el rescate de las trisomas. Las trisomas mas frecuentes en nacidos vivos: trisoma 21 (sndrome de Down), trisoma 18 (sindrome de
Edwards) y trisoma 13 (sndrome de Patau). Anomalas numricas de los cromosomas sexuales: monosoma del X (sndromes de Turner) y
trisoma XXY (sndrome de Klinefelter). Mujer XXX y varn XYY. Anomalas de lnea pura y mosaicismos.
Seminario N7: Cromosomopatias II
Las anomalas cromosmicas estructurales: tipos, mecanismos y consecuencias. Rearreglos cromosmicos balanceados y desbalanceados:
consecuencias en el fenotipo y la herencia. Translocaciones recprocas y robertsonianas. Deleciones. Inversiones y duplicaciones. Cromosomas
marcadores. Sndromes de genes contiguos y por microdelecin. FISH: utilidad y tcnica.
Seminario N8: Herencia Multifactorial
Caractersticas de la herencia multifactorial. Poligenia en rasgos de valores continuos. La regresin a la media. Hiptesis del umbral. Gentica de
los desrdenes comunes del adulto: Diabetes, Hipertensin, Enfermedad coronaria, Malformaciones congnitas. Los riesgos de recurrencia en las
enfermedades de herencia multifactorial. Nociones de asesoramiento gentico. Marco tico.
Seminario N9: Repaso de gentica
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