Propiedades termodinmicas de etano

Por C. H. I. Berkeley, J. L. YALEITINn, O. y C. HIIRD (no socios)

Shell Development Company, San Fracisco, California
El creciente inters en lo profundo de refrigeracin de baja temperatura
fraccionamiento y las operaciones conexas hace deseable un conocimiento
preciso de las propiedades termodinmicas de hidrocarburos ligeros. En este
trabajo se aade etano a la lista de hidrocarburos ligeros para los que
termodinmico fiable propiedades estn disponibles
Dos estudios previos de las propiedades termodinmicas de etano tienen ha
publicado. (10) (14) La primera de estos es en alemn, los valores son
reportado en unidades mtricas, tabulaciones no estn incluidos, y la
temperatura se extiende slo a 250 F.. El segundo se considera que es poco
fiable en vista el hecho de que las entropas y las entalpas son incompatibles
con las derivados de mediciones de la capacidad de calor. Desde la publicacin
de estos papeles, cules son, cree que es ms reliabie han aparecido datos
volumtricos. (12) En vista de estos hechos, se decidi volver a evaluar las
propiedades termodinmicas de etano.

Fuentes de los Datos

constantes
El peso molecular de etano se tom como 30.068, el punto de hielo como
491.69 C, la constante de los gases como 10.7315 (lb./sq.i.) (Cu.f t.) / (Ib.
mol) ( R).. El nivel de referencia se conjunto. de manera que la entalpa y
entropa de etano slida son ambos cero .at 0 R.
Los valores de estado crtico eran elegido como Tc: 90.1 F., Vc = 0,0755
cq.ft./Ib., y Pc = 716 lb./sq.in.abs. Se eligi la temperatura crtica como la
experimental ms fiable valor; (2) (6) el volumen crtico se determin a partir
de la rectilnea de dimetro, sin tener en cuenta todas las determinaciones
experimentales; y la crtica la presin fue elegida como 716 lb./sq.in.
abdominales. (14) en lugar de 708: 3 ib./sri.in. (2) o 712 lb./sq.in (6)
nicamente en el inters de .consistencia con la ecuacin de estado que se
describe a continuacin.

presiones de vapor
Las presiones de vapor reportadas en la literatura (5) (6) (8) (11) (14) se
representaron como log P vs T, y una curva continua que pasa a travs de la
puntos. Esta curva podra representarse en todo el rango de 0,5 por ciento por
la siguiente ecuacin:

Los valores de presin de vapor utilizados en este el trabajo se calcula a partir

de esta ecuacin.
Densidades de lquido saturado eran tomadas de un grfico de los valores
tabulados de Plank y Kambeitz. (10) Esta tabla se compone de suavizados
datos de otros investigadores. (8) (9) volmenes de vapor saturado se
calcularon por medio de la Clapeyron la ecuacin de los calores latentes,
densidades de lquido, y
, calculadas por el ecuacin de presin de vapor.
Sobrecalentados volmenes de gas se calcularon por medio de la ecuacin de
Benedict, Webb, y Rubin. (3) datos volumtricos han aparecido desde las
constantes empricas fueron evaluados inicialmente, por lo que es aconsejable
volver a determinarlos. Las constantes utilizadas en esta compilacin se
calcularon para reproducir el comportamiento volumtrico del gas entre 100
F. y 460 F., y hasta 1.500 lb./sq.in.abs. solamente. No se ajustaron para
ajustarse presiones de vapor o calores latentes debajo la regin experimental,
ya que esta no se poda hacer sin disminuir la exactitud de los clculos
realizados en la regin gaseoso. La ecuacin usada es:

Donde:

d es la densidad en lb.mole / cu.ft., P est en lb./sq.in.abs. y T es en R.

Formas para la H-Ho y S-Tambin lo son para se encuentran en el documento
original. (3)

factores de compresibilidad calculan por el uso de la ecuacin se representaron

frente a la temperatura y la presin, la extrapolacin de ligeramente a 500 F.
A continuacin 100 , determinado experimentalmente composicin factores
de compresibilidad (1) (2) (14) tambin se representaron.
La comparacin mostr que la ecuacin podra ser utilizado para la
extrapolacin a la baja regin de temperatura para todas las presiones hasta
400 lb./sq.in.abs. Para presiones desde 400 lb./sq.in.abs. a la saturacin
suavizado de curvas se elaboraron a travs de los puntos experimentales. los
volmenes se calcularon a partir de vapor estas cartas de compresibilidad
suavizadas.
Capacidades de calor
capacidades calorficas son lquidos saturados disponible a partir del 15 K a la
crtica punto. (16) (17) capacidades de calor gaseosos se han medido a partir
de la punto de ebullicin a 100 C (4) Cero capacidades calorficas de presin
gaseosa calculados por mtodos estadsticos estn en buen acuerdo con los
derivados de la medicin experimental.

entalpas
entalpas de lquido saturado eran calculado por integracin grfica de los
datos de capacidad calorfica de Witt y Kemp (17) y por la conversin de la los
datos de entalpa de Wiebe, Hubbard y Brevoort (16) para B.t.u./lb. Cero
entalpas de presin de la el vapor se calcula mediante integracin de las
capacidades de calor evaluado a partir de la frecuencias fundamentales. (7)
(15)
Las frecuencias en cm-1 utilizados fueron: 827. (2) 993, 1170, (2) 1373, 1380,
1460, (2) 1465, (2) 2925, (2) 2960, (2) y 2980, (2) con un potencial de barrera
de 2750 cal./mole.
La correccin de la presin a entalpa se calcul utilizando la ecuacin de
estado. Cuando la ecuacin no lo hizo reproducir los volmenes, los calores se
calcularon mediante la integracin grfica: