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OSCAR CARRASCO

EMBRIOLOGIA CLASE 3

38.30
Qu ms tiene aqu el ovocito II? Tiene un
ncleo haploide, pero en realidad es un
ncleo que tiene cromosomas dobles
todava; se dibuja como ncleo del ovocito
o como una figura metafasica, (de
preferencia metafasica), los cromosomas
estn ah a punto de dividir el centrmero
para liberar la mitad de la informacin
gentica.
[IMAGEN] Esto representa el ncleo del
ovocito, pero en metafase, y as es cuando
se unen, y aqu atrapado entre la zona
pelcida y el propio ovocito, el polocito I; el
primer cuerpo polar, que se liber al
terminar la primera meiosis.
Aqu estamos
metafase.

en

la

segunda

meiosis

Qu ms tiene este gameto femenino?


Tiene debajo del oolema (membrana
plasmtica del ovocito), tiene unas
vesculas que contienen un material denso,
que se llaman GRANULOS CORTICALES.
[imagen]Diapo de un espermatozoide,
tocando la superficie del ovocito, difcil
distinguir en esta imagen que clulas hay,
pero debiera ser la capa de la corona
radiada lo primero.
REQUISITOS QUE DEBEN TENER LOS
GAMETOS PARA PODER FECUNDARSE

El ovocito debe ser ovulado en ese


estado (NO DIJO EN QUE ESTADO!!!),
todava no es vulo, todava no ha
terminado la meiosis, la ovognesis.
El espermatozoide debe cumplir con
3 requisitos:
1. Estar maduro, lo logra estando
en el epiddimo, recuerden que
ah el espermatocito se tiene
que mover.
2. El espermatozoide se tiene que
capacitar, despus de madurar.
Se nota la capacitacin cuando
el espermatozoide nada con
mayor vigorosidad, es decir, se
mueve
frenticamente,
desesperado por fecundar. Antes
se
conoca
que
el

espermatozoide se capacita en
el trato genital femenino; una
vez eyaculado, en la vagina. Hoy
da
se
conoce
que
la
capacitacin va siendo gradual,
hay espermatozoides que se
capacitan en el fondo de la
vagina,
siempre
y
cuando
sobrevivan al pH muy cido,
luego hay espermatozoides que
se capacitarn en el tero,
ascendiendo por las paredes
uterinas, y por ltimo hay
espermatozoides
que
se
capacitarn en la regin del
Istmo de los oviductos, en la
porcin ms estrecha de estos,
antes de atacar el objetivo, que
es alcanzar el ovocito II.
Capacitarse significa, irse como
limpiando de esas protenas que
hacan el flagelo rgido, hay
elementos en el camino que lo
van ayudando a limpiarse.
Cmo llega un espermatozoide
sin capacitarse al istmo? Ms
que el nado del espermatozoide,
lo que es importante son las
CONTRACCIONES DEL TRACTO
FEMENINO,
los
que
hacen
ascender; por ejemplo, el semen
tiene
una
alta
dosis
de
prostaglandinas y las estas
estimulan la contraccin de las
paredes de la vagina y la pared
de los oviductos y estos
movimientos peristlticos, son
los que hacen que el semen
ascienda rpidamente a nivel de
los oviductos; no es que el
espermatozoide
realice
todo
este recorrido, porque si fuera
slo por movimiento flagelar, no
alcanzara a llegar, y cuando
llegue va a estar inactivo, es
decir, no tendr la capacidad de
fecundar.
Entonces
la
capacitacin se va logrando a
medida que los espermatozoides
van ascendiendo o se van
encontrando a distintos niveles.
Qu ayuda a que exista una

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mayor fecundidad? Lo que


ayudar es que la mujer viva un
orgasmo, en aquel acto sexual
para embarazarse; ya que un
orgasmo es lo que genera las
condiciones intensas de vagina,
tero, oviducto y por lo tanto
eso asegura que el semen y los
espermatozoides lleguen a los
oviductos rpidamente, en cosa
de
minutos;
porque
al
contraerse
el
tero
bruscamente, acta como una
pera de goma, que absorbe, que
succiona el semen hacia los
oviductos y cuando no hay
orgasmo le dejamos todo el
trabajo a los flagelos y no llegan,
o sea posibilidades de embarazo
sin orgasmo es casi nula. Hay
que tener en cuenta que dentro
de todas las especias animales
vivientes, el ser humano es el
ms estril de todos, el menos
eficaz; y el aumento poblacional
se debe a que el hombre no
tiene pocas de apareamiento,
puede hacerlo todos los das si
quiere, toda poca del ao; esto
es lo que contrarresta la baja
fecundidad que se presenta.
3. La Reaccin Acrosmica, es el
rompimiento del acrosoma en la
proximidad del espermatozoide
con el ovocito. La primera
enzima descubierta dentro del
acrosoma es la HIALURONIDAZA,
que es capaz de digerir al cido
hialurnico,
componente
viscoso, adhesivo de la sustancia
fundamental amorfa de los
tejidos
conectivos,
entonces
estas clulas foliculares estn
pegadas por cido hialurnico,
de lo que hay en la matriz,
entonces
la
hialuronidaza
permite despegar estas clulas
del cmulo ooforo o de la corona
radiada y lograr acceder a la
zona pelcida. Otra enzima
importante para poder romper la
zona pelcida, es la ACROSINA,

es
una
enzima
hidroltica;
tambin
hay
FOFATASAS,
NEUROAMINIDASAS
y
una
protena parecida a la TRIPSINA
(no escucho el nombre :C), que
ayudan
a
degradar
los
componentes
proteicos
y
carbohidraticos de la zona
pelcida, la cual es la principal
barrera.
Los cromosomas que logran reventar su
acrosoma apropiadamente, sern aquellos
que podrn fecundar, pero de hecho la
fecundacin
es
nica,
hay
un
espermatozoide que lograr penetrar esta
capa
y
fusionarse,
membrana
con
membrana, con el ovocito. El primer
espermatozoide que logra atravesar la zona
pelcida, va a fundir su cabeza, la
membrana que le queda de la regin
ecuatorial hacia abajo; porque toda la que
estaba arriba se rompi en la reaccin
acrosomica, entones eso va a hacer que el
ncleo, y el nuclolo penetre al ovocito,
aveces el espermatozoide est tan
capacitado y se mueve frenticamente con
tanto impulso, que penetra todo el
espermatozoide, entero, y otras veces el
flagelo queda atrapado ah, se corta a nivel
del cuello y el flagelo queda atrapado en el
espacio
perivitelino,
se
degrada
posteriormente.
Supongamos que slo entra el ncleo del
espermatozoide y el centriolo, qu evita
que entre un segundo espermatozoide?
Hay una reaccin CORTICAL, ocurre en dos
momentos, hay una reaccin cortical
primaria,
rpida
y otra
secundaria,
definitiva;
cuando
el
espermatozoide
contacta con el ovolema, se produce una
despolarizacin que recorre toda la
membrana del ovocito, y eso ya impide que
entre un segundo espermatozoide. Hay un
reaccin cortical lenta, como ya ocurri la
despolarizacin se abren unos canales de
calcio en la membrana del ovocito, ingresa
calcio y los grnulos corticales, se
empiezan a exocitar su contenido, que se
vierte en el espacio perivitelino, eso ya
vuelve impermeable a la membrana del
ovocito, ningn otro espermatozoide puede

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penetrar. Entonces la reaccin cortical evita


la poliesperma, porque si entran 2
espermatozoides, se va a generar una
clula TRIPLOIDE, y est ya no puede hacer
una mitosis equitativa, y resultarn clulas
con distinta cantidad de cromosomas, y eso
lleva a la anormalidad, en biologa se les
llama QUIMERAS, a esos productos de la
fecundacin que no van a llegar a
desarrollarse, son quimeras, ilusiones,
abortan
tempranamente,
como
microaborto; se perdern en la siguiente
menstruacin en ese caso.
Qu
pasar
con
espermatozoide?

el

ncleo

del

Ahora hace un recambio a la inversa. Si ese


ncleo tena protaminas, porque estaba
muy condensado, hace un recambio por
histonas nuevamente, lo que hace que el
ncleo vuelva a adquirir un tamao mayor,
que el ncleo vuelva a crecer. Ahora
tenemos una estructura que se puede
llamar PRO NUCLEO MASCULINO, ya dej
de llamarse espermatozoide.
La clula, el ovocito II estaba en metafase
entonces el espermatozoide, cuando hace
contacto con la membrana, al hacer
contacto, ese estimulo reactiva a la
segunda meiosis y el resultado ser el PRO
NUCLEO FEMENINO y el otro ncleo que se
form que se elimina hacia el espacio
perivitelino, ese ser el POLOCITO II. Una
vez que ya tenemos ambos PRO NUCLEOS,
estos se van a movilizar por le
citoesqueleto, hacia la parte ms interna
del citoplasma y se van a FUSIONAR, a este
fenmeno se le llama ANFIMIXIS, una
mezcla de dos dotaciones genticas
distintas, una de la madre y otra del padre;
ah nos genera un nuevo ncleo que es
diploide, que pertenece a un CIGOTO,
entonces despus de la anfimixs, esta
clula que aparece por primera vez, se
llama cigoto o clula huevo.
El ovulo existe minutos, entre que se
elimina el segundo cuerpo polar y la
anfimixis.
El ovulo prcticamente no existe, de
ovocito II se salta a cigoto, es por esto que

a los vulos a veces se les llama cigotos o


huevos.
Por qu se gener una clula tan grande
(ovocito II) en comparacin con una tan
diminuta
(espermatozoide)?
El
espermatozoide debe ser ms pequeo que
el ovocito en volumen, esto es porque el
ovocito es el responsable de otorgar todos
los organelos, exceptos quizs el primer
centriolo; todo lo dems lo aporta el
ovocito, todas las enzimas necesarias para
el desarrollo embrionario, estn ah y
obviamente las reservas energticas que
estn en el vitelo y por lo tanto todo el
material que se requiere para empezar la
construccin de un embrin estn en el
ovocito. De hecho es el ovocito la clula
que hoy en da se utiliza para clonar, no se
utiliza ninguna otra, se utiliza slo el
citoplasma de ste, porque para hacer una
clonacin se saca el ncleo del ovocito, con
una micro aguja y se le incrusta, inyecta un
ncleo diploide sacado del individuo que se
quiere clonar y es la interaccin ncleocitoplasma, la que permite que el material
del ncleo inyectado se desarrolle en un
individuo similar a un adulto o a un anciano
o al clonado.
IMPORTANCIA DE LA FECUNDACIN
Punto de inicio del desarrollo
embrionario.
Mantener la diploidia tpica de la
especie.
Genera variabilidad gentica.
Permite que acabe la ovognesis. Si
no se fecunda el ovocito II su meiosis
II, nunca termina (estimula la
ovognesis).
El
estado
de
cigoto
durar
aproximadamente 30 horas. Despus de
estas 30 horas se inicia el desarrollo
embrionario. Estamos en la regin de la
ampolla, un tercio distal del oviducto, ah
es donde ocurri la fecundacin, pudiera
ocurrir antes, tercio medio; o en la regin
del Istmo, pero si ocurre en estas regiones,
el embrin no tendr la suficiente edad o
madurez, para implantarse, puede pasar de
largo. Si la fecundacin ocurre en el Istmo,
se aborta, pasa de largo no se implanta,

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para que el embrin se implante, tiene que


fecundarse en el tercio distal del oviducto.
Se determina el sexo cromosmico
del individuo, se determina si ser un
embrin XX o XY.
La importancia de la zona pelcida es que
ayuda a evitar la poliesperma.
Para tener en cuenta: Nunca se van
producir
gemelos
porque
entren
2
espermatozoides, como algunos creen,
porque ah sera una clula anormal en el
nmero de cromosomas.
Las primeras operaciones que fueron
manipulando el oviducto, lo mdicos hacan
un amarre de la tuba, no la cortaban, ni
cauterizaban como ahora, si no que la
anudaban, pero despus descubrieron que
estos
oviductos
tenan
movimientos
peristlticos
porque
muchas
mujeres
intervenidas de esta manera, recuperaban
la fertilidad, qu paso? Miraban y el
oviducto estaba desatado otra vez.
Entonces como por ensayo y error han
descubierto muchas situaciones.
1SEMANA
Despus de esas 30 horas que el cigoto
est en reposo, se activa la divisin celular.
El cigoto se divide por mitosis y es aqu
donde
se
ocupa
el
centriolo
del
espermatozoide.
[IMAGEN]
En la amphora ocurri la fecundacin; en el
estado 1 aparece el cigoto que se divide, y
si este se divide ya es un embrin, despus
de la primera mitosis; resultan 2 clulas
iguales
y
cada
una
se
llamar
BLASTMERA; este sera un embrin en
estado de 2 blastomeras, luego viene otra
mitosis, ms o menos sincronizada con la
otra clula y esta nos dara un embrin en
estado de 4 blastomeras, luego estas 4 se
dividen sincrnicamente por mitosis y nos
genera un embrin en estado de MRULA,
el aspecto que tiene es de una mora. Va a
depender de la especie si se le llama
mrula o no, en los roedores con 8
blastomeras se les llama mrulas, en

humanos con 16 blastmeras ya sera


mrula, 32 blastmeras mrula, asi que
podemos decir que estado 3 y 4 mrula;
aunque 5ta sera al lado del 4to y
amplificada.
En la medida que va transcurriendo el
estado de mrula, se va perdiendo la
totipotencialidad, si podemos considerar
que el cigoto es una clula madre, la madre
de todas las clulas, esa totipotencialidad
se pierde. En los seres humanos es posible,
que si yo separo esa blastmera, genere un
embrin completo; entonces el origen de
los GEMELOS, se explica, cuando las dos
primeras blastmeras pierden la unin, la
comunicacin, y cada una se desarrolla
como si fuese nica, cada una genera un
embrin, esos son los gemelos; sera un
gemelo monovitelino o univitelino, porque
derivan de un vulo fecundado y
genticamente son iguales, son clones
naturales que ocurren.
En embriones de animales, como el de
vaca; cuando clonan a una vaca lo que
hacen es trabajar a nivel de los primeros
das del desarrollo, pueden tomar un
embrin en estado de 4 blastmeras, las
manipulan,
las
separan
y
obtienen
entonces 4 vacas gemelas, esto tambin
podra ocurrir en el ser humano si se
manipulara a ese nivel, pero si ya lo
intentan hacer con un embrin que tenga 8
blastomeras, ya no resulta; es decir, entre
las 4 y las 8 blastomeras se pierde la
totipotencialidad de las clulas, menos aun
cuando ya tenemos una mrula.
Este fenmeno que vemos aqu, desde el 1
hasta el 4, se llama SEGMENTACIN, que es
el primer paso del desarrollo embrionario,
dura aproximadamente entre 4 y 5 das.
Este
embrin
inmvil,
se
ha
ido
desplazando por el epitelio ciliado y por
movimientos peristlticos.
Son caractersticas de la segmentacin:
Consiste en divisiones mitticas
sucesivas
En
este
periodo
no
existe
crecimiento, sino que con cada

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mitosis, las blastomeras son cada


vez ms pequeas. Lo impide la zona
pelcida, antes era importante
porque impeda la poliespermia,
ahora es importante para que este
embrin no se implante antes de
llegar al tero, porque si se retira
antes, el embrin se anida en las
paredes del oviducto, situacin que
genera una EMBARAZO ECTPICO,
conocido como embarazo tubario.
Ayuda
tambin
a
que
las
blastomeras se mantengan unidas,
porque estas primeras clulas son
tan embrionarias, que puede que
an no desarrollen complejos de
unin;
estrechas,
adherentes,
entonces estas podran dispersarse.
Antes que la zona pelcida desaparezca; en
la mrula est, pero luego ya no. Despus
de la segmentacin, cuando ya tenemos
una mrula, la zona pelcida se mantiene
en el embrin, pero cuando tenemos una
mrula viene un fenmeno que se llama
COMPACTACIN DE LA MRULA, aqu
tenemos clulas apretujadas y cuando la
mrula se compacta, las clulas se
reordenan en 2 poblaciones celulares; una
capa de clulas se quedar alrededor y un
grupito de clulas 6 a 8 se quedaran al
interior y apegadas a un borde. Las de
afuera se llaman clulas del TROFOBLASTO
y las internas se llama macizo celular

interno o EMBRIOBLATO. Nuestro cuerpo


deriva del embrioblasto y del trofoblasto se
forma el corion y la placenta, entonces se
encarga de la alimentacin del embrin.
Cuando la compactacin es anormal y se
genera otro embrioblasto, eso tambin
puede originar GEMELOS. Este embrin
deja de ser mrula y pasa a ser
BLASTOCISTO o BLSTULA, y esta cavidad
pasa a ser blastocele. La zono pelcida
desaparece despus de la compactacin. Y
cuando el blastocisto abandona a la zona
pelucida, porque se rompe al llegar al
tero, a eso se le llama ECLOSIN, igual
que un huevo; y una vez eclosionado el
embrin hace contacto con el endometrio,
en la zona del cuerpo o en el fondo uterino,
que
son
los
lugares
normales
de
implantacin y el embrin comienza
anidarse.
Toda esta historia ha tomado 6 a 7 das.
PREGUNTAS DE PRUEBA
En
qu
momento
es
evidente
la
diferenciacin celular: en el blastocisto, ya
que pticamente se pueden diferenciar 2
grupos distintos. Ya no hay zona pelcida
llegando al tero.
El ambiente intrauterino hace que la zona
pelucida se rompa.

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