FISIOLOGA ENDOTELIAL Y

METABOLISMO DE LOS LPIDOS

Integrantes:
- Arstegui Garca, Jackeline.
- Daz Llontop, Diana.

E.A.P:
- Toxicologa
2015

FISIOLOGA ENDOTELIAL

 Capa nica de clulas, recubre el interior de los vasos sanguneos.

Origen mesodrmico.
3kg. aprox.
Funciones autocrinas, paracrinas y endocrinas.

ENDOCRINA

PARACRINA

AUTOCRINA

FUNCIONES
Separar sangre del resto de estructuras orgnicas.
Transporte capilar selectivo.
Regulacin de los lpidos plasmticos.
Mantenimiento de una superficie capilar no
trombognica.
Modulacin del fenotipo del msculo liso vascular.
Regula la reactividad vascular y controla el tono MLV

ENDOTELIO

Funciones
BARRERA

VASOMOTOR
TROMBOGNESIS
CRECIMIENTO DE LA
PARED

PERMEABILIDAD LDL

Robert Fuchgot

EXPERIMENTO
Acetilcolina

Acetilcolina

Administraron acetilcolina a segmentos de arteria.

Conclusin del experimento

Existe un Factor relajante derivado del endotelio presente en l, que
produce la relajacin de la arteria.

Pero, Dnde est el receptor?

EXPERIMENTO
Acetilcolina

NO

Acetilcolina

NO

NO

Administraron acetilcolina a segmentos de arteria.

NO

xido Ntrico
Factor relajante derivado del endotelio.
Mediador.
Gas.
Con vida media de menos de un minuto.

El factor relajante producido por el endotelio SANO es el XIDO NTRICO

Ach

NO

Endotelio sano

NO

Endotelio enfermo

Produccin de la vasodilatacin
El NO migra del
endotelio hacia la capa
media (funcin
paracrina).
Llega a la clula
muscular lisa.
Activa el sistema de la
Guanilciclasa
(transforma GTP en
GMPc)

XIDO NITRICO

Guanilciclasa
GTP

Relajacin

GMPc

Disminuye el exceso de calcio.

Inhibe IP3.
Disminuye el diacilglicerol.

FACTOR HIPERPOLARIZANTE DERIVADO DEL

ENDOTELIO
Fibra muscular
Abre el canal del K+

Ca+2
K+
K+

K+

Ca+2
Ca+2

Hiperpolariza

Ca+2

BRADIQUININAS
Funcin autocrina.
Produce NO, EDHF y PGI2.

B2
Ac. araquindico

EDHF

NO

Relajacin

PGI2

B2

Quininasa I
(ECA)

Inactiva

Sustancias constrictoras

ENDOTELINA
Acta sobre la cada media muscular generando vasocontriccin

Adenilciclasa
ATP

Contraccin

AMPc

Aumenta el ingreso de calcio.

Genera IP3.

ANGIOTENSINA II
Produce el IP3

ENDOTELIO

rgano Fundamental de la
homeostasis Vascular

Homeostasis Vascular

EDRF/NO
Bradiquinina
Prostaciclina

Vasodilatadores

Endotelina
Engiotensina II
Tromboxano A2

Vasoconstrictores

Si permanecen en la pared arterial se

producen cambios estructurales:
Vasodilatadores

Vasoconstrictores

Inhiben el endurecimiento de las paredes.

Provocan el endurecimiento de las paredes.

TROMBOGNESIS
El endotelio evita que se formen trombos en su superficie.
Fibringeno

Fibrina
Plasmingeno
Trombo
Plasmina
Trombo

Activacin
plaquetaria

PERMEABILIDAD LDL
LDL

LDL

HDL

HDL

LDL

Disfuncin endotelial

EDRF/NO
Bradiquinina
Prostaciclina
Endotelina
Engiotensina II
Tromboxano A2

Predomina la vasoconstriccin

Identificacin
1. Paciente en reposo en decbito supino
por lo menos 10 minutos y un ayuno
menor a 6 horas.
2. Coloque el brazalete del tensimetro en
la parte alta del brazo.

3. Utilizando Eco modo B y doppler color,

ubique en seccin longitudinal la arteria
braquial por arriba de la fosa antecubital.
4. Debe seleccionar un segmento recto de
la arteria de ms o menos un centmetro.

 5. Mida y registre el dimetro del

vaso.

6. Por medio del doppler pulsado

mida la velocidad del flujo arterial
basal.
7. Insufle el tensimetro de
200mmHg por espacio de 5 minutos.
Al final libere bruscamente la
compresin. Durante este periodo
registre el modo permanente la
arteria
manteniendo
fijo
el
transductor en el lugar seleccionado.

Resultados

METABOLISMO DE LIPIDOS

LIPIDOS
los lipidos en el organismo se encuentran en un estado dinmico producindose
constantemente variaciones en su composicin los cuales dependen del
metabolismo celular. as, los lipidos,
son usados para obtener energa.

utilizados para la sntesis de constituyentes de los tejidos.

almacenados como sustancia de reserva en el tejido adiposo.

se encuentran presentes en alimentos de origen animal y vegetal. en general estn

en el organismo como triglicridos, fosfolipidos, colesterol, ac. grasos y sus
derivados

DIGESTION Y ABSORCION

 El primer acontecimiento para facilitar la digestin

lipidica es la emulsin de los grandes glbulos de
grasa (ac. Biliares y lecitinas) y su transformacin en
pequeas particulas que aumentan en gran medida la
superficie expuesta a las hidrolasas.
Accin de enzimas pancreticas: (hidrolisis)
Triacilglicerol enterasa (lipasa pancretica)
Colesterol enterasa
Fosfolipasa A2

ABSORCIN
Entrada de los productos de la digestin en la clula
del epitelio intestinal. Los ac. Biliares y la lecitina
forman agregados multimoleculares (micelas) con el
producto de digestin de lipidos en el centro.

ABSORCION DE LOS PRODUCTOS DE LA DIGESTION DE

TRIGLICERIDOS

BIOSINTESIS DE TRIGLICERIDOS EN EL ENTEROCITO

TRANSPORTE DE LIPIDOS EN LA SANGRE

A travs de lipoprotenas
Quilomicrones
Lipoprotenas de muy baja
densidad (VLDL)
Lipoprotenas de baja densidad
(LDL)
Lipoprotenas de alta densidad
(HDL)

METABOLISMO DEL GLICEROL

1. activacin mediante la enzima cliceroquinasa (hgado, rin,
intestino, glndula mamaria lactante)
2. luego es transformado en dihidroxiacetona fosfato.
3. formacin de gliceraldehido -3- fosfato.
Contribuye con el 5% de la energa proveniente de los TAG.

METABOLISMO DE LOS ACIDOS GRASOS

- oxidacin de los cidos grasos
Ocurre en tejidos como: hgado, musculo esqueltico, corazn,
rin, tej. Adiposo, etc.
Comprende la oxidacin del carbono del acido graso.
Ocurre en las mitocondrias.
Antes debe ocurrir: Activacin del acido graso (tioquinasa),
transporte al interior de la mitocondria.
- oxidacin
Los ac. Grasos son procesados por 5 etapas cclicas.
Se remueven 2 C por ciclo
Se produce una molcula de Acetil-CoA en cada ciclo
El Acetil-CoA producido entra en el ciclo de Krebs para
producir energa.

Los cidos grasos deben ser activados antes de su entrada a la

mitocondria

El ciclo de la carnitina permite la entrada de los cidos grasos a la

mitocondria

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Ganong, W.F. (1994). "Fisiologa Mdica". 13 Edicin. El manual
moderno. Mxico.

Guyton y Hall. Tratado de fisiologa mdica, decimosegunda edicin,

elsevier inc, Espaa, 2011. blanco, a. qumica biolgica, ed. el ateneo,
bs as., 2007.
Tresguerres, J.A.F. (1993). "Fisiologa humana". InteramericanaMcGraw-hill. Madrid.

GRACIAS