Chapitre I : Gnralits Dfinitions.

Chapitre I. Gnralits - Dfinitions

I.1 : Introduction :
La thermodynamique, branche essentielle de lnergtique, est la science qui
tudie les lois qui prcdent aux changes dnergie; notamment celles qui
concernent les transformations de lnergie calorifique ou thermique en une autre
forme dnergie (mcanique, chimique, etc.)
La thermodynamique est base sur quatre principes fondamentaux.
( Le principe zro, le premier principe, le second principe et le troisime principe )
que nous tudierons un peu plus loin.
I.2 : Systmes thermodynamiques :
En thermodynamique, il est ncessaire de dcrire parfaitement le systme tudi,
c'est--dire connatre ses proprits physiques ( macroscopiques ) comme la
temprature, le volume, la pression et sa composition chimique.
- Un systme thermodynamique est un systme matriel bien dtermin qui est
soumis des tudes thoriques ou exprimentales, on le note S .
- Le milieu extrieur, cest le reste de lunivers, on le note M E .
- La frontire qui spare le systme du milieu extrieur, peut tre relle ou
imaginaire, fixe ou dformable, on la note .
Milieu extrieur (ME)
Systme S

Frontire ( . )

Types de systmes convention des signes

- Systme ferm :
Un systme S est dit ferm lorsquil ny a pas dchange de matire travers
la frontire ( . ) C d entre le systme et le milieu extrieur.
Exemple : Fluide dans un rcipient ferm.
- Systme ouvert :
Un systme S est dit ouvert lorsquil y a change de matire travers la
frontire ( . )
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(par Dr HENNI MANSOUR Z)

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Exemple : Machines thermiques changeurs de chaleur etc.

Qm1

T2

Fluide
T2 Chaud

T2

t1 Fluide

Qm2

Machine
Thermique

Froid

Echangeur de chaleur

- Systme isol.
Un systme S est dit isol, lorsquil n y a ni change de chaleur ni change de
travail avec le milieu extrieur.( Exemple : Calorimtre thermos ).
- Systme homogne.
Cest un systme qui reprsente une seule phase. ( Exemple : Eau + Alcool ).
- Systme htrogne.
Reprsente plusieurs phases. ( Exemple : eau/ huile )
- La phase.
Cest un systme ayant des proprits physiques et chimiques uniformes en tout
points de lchantillon.
- Convention des signes
W>0
Systme
Q>0

W<0
Q<0

Isolant

Matire
(fluide)

W=0
Q=0

W : Quantit de travail chang entre le systme S et le milieu extrieur.

Q : Quantit de chaleur change entre le systme S et le milieu extrieur.
Par convention, W et Q sont compts positivement (+) s ils sont reus par le
systme et sont compts ngativement (-) sils sont fournis par le systme.
Units :

W : Exprim en unit de travail (le joule).

Q : Exprim en unit de chaleur (la calorie)

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1cal 4,185 joules

Avec 1thermie 10 6 cal

1 frigorie 10 6 cal

Avec ces conventions, il est vident que le travail W reu par le systme S, est gal
au travail fourni par le milieu extrieur. W = -We
NB : par dfinition, la calorie est la quantit dnergie ncessaire pour lever la
temprature de 1 gramme deau de 14,5c 15,5c.
I.3 : Etat dun systme fonctions dtat
I.3.1 : Etat dun systme.
Un systme est dfinit par son tat. Ltat dun systme est dcrit par un ensemble
de variables ( ou paramtres ) permettant de reconstituer exprimentalement le
systme avec un ensemble de proprits parfaitement dfinies.
P : pression
Exemple : n moles de gaz parfaits est caractris par :
T : temprature
V : volume
I.3.2 Fonctions dtat.
On appelle fonction dtat, une grandeur telle que P dont la valeur est connue des
lors que n, V et T dites variables dtat sont connues. La relation qui lie les
paramtres dtat ( P,V,T), est donne par lquation suivante : f (P,V,T,n ) = 0
appele quation dtat.
Gaz parfait : P.V - n R T = 0
Variables

ou P V = n RT

quation dtat des gaz parfaits

Fonctions.

P ;V
V,T
P,T

T = PV/n R
P = n RT/v
V = n RT/p

T ( P,V) = T
P ( V,T ) = P
V ( P,T ) = V

I.4 : Etat dquilibre dun systme transformations.

I.4.1 : Etat dquilibre dun systme
Un systme est en tat dquilibre quand toutes les grandeurs ( variables )
dtat qui le dcrivent sont constantes en tout point du systme au cours du temps.
Etat dquilibre dun gaz parfait P , V et T sont constantes.
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I.4.2 :Transformation dun systme.

Son passage dun tat un autre tat, en saccompagne de modification de un
ou plusieurs paramtres.
Etat 1

Etat 2

P1
T1
V1

P2
T2
V2

a- Transformation cyclique.
Un cycle est une boucle ferme, ltat initial est identique ltat final c.a.d
que les mmes variables dtat caractrisant les deux tats
b- Transformations Isochore.
Une transformation (volution) est dite Isochore si elle se fait volume
constant.
Exemple : Combustion cycle thermique moteur 4 temps (BEAU DE ROCHAS).
b- Transformation isobare.
Une transformation (volution) est dite Isobare si elle se fait pression
constante.
Exemple : Admission cycle de BEAU DE ROCHAS.
c- Transformation isotherme.
Une transformation (volution) est dite Isotherme si elle se fait temprature
constante.
Exemple : fusion de la glace vaporisation de leau.
d- Transformation adiabatique.
Une transformation (volution) est dite Adiabatique si elle se fait sans
change de chaleur.
Exemple : compression et dtente, cycle thorique. Moteur 4 temps.

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1-2 : Admission isobare (p = cte).

2-3 : Compression adiabatique (Q=0).
3-3: Combustion isochore (v =ct).
3-4 : Dtente adiabatique (Q =0).

Q1>0

_ Cycle thorique, moteur combustion interne

allumage command (Cycle de Beau de Rochas)
4

Q2<0
1
0

2
v

V+v

Grandeurs extensives.
Dpendent de la quantit de matire ( additives )
Exemple : masse, volume, charge lectrique, entropie etc
Grandeurs intensives.
Ne dpendent pas de la quantit de matire.
Exemple : temprature, pression, tension lectrique, masse volumique , masse
molaire, fraction Molaire, etc
I.5 : Temprature quantit de chaleur.
I.5.1 : Temprature.
Caractrise ltat dun corps ( froid chaud ). La temprature dun corps est
mesure laide dun thermomtre. En thermodynamique, on utilise lchelle
absolue donne en K ( degr kelvin ) avec :
T (K ) = t C + 273
I.5.2 : Quantit de chaleur.
La chaleur consiste en mouvement dsordonn des molcules et datomes,
appel agitation thermique.
Cest lnergie calorifique ou thermique change par un corps au cours dune
variation de temprature T
a : Chaleur sensible :
Cest la chaleur qui est consomme ou produite par un systme lorsque sa
temprature varie.
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A pression constante, Q mCpT .

Exemple : chauffage de 20C 80C de m = 2 kg deau pression constante.
Q 2.10 3 * 4,185 80 20 502 ,2 kj 120 kcal.

b - Chaleur latente : ( Lors dun changement dtat physique dun corps).

Etat de la matire.
La matire peut tre solide, liquide ou gazeuse. Le changement dtat physique
dun corps se fait toujours la temprature constante et pression constante. On
passe dun tat physique un autre tat par change de chaleur appele chaleur
latente, donc, la chaleur latente Cest une chaleur qui est consomme ou produite par
un systme qui change de phase. Sa temprature reste constante.
Exemple : fusion de la glace. Lf = 80 cal/g pour leau.
Lf : chaleur latente de fusion
Vaporisation de leau. Lv = 2256 kj/kg
Lv : chaleur latente de vaporisation
= 539 kcal/kg

TK

373K
gaz

273K

Tf

vaporisation
fusion

liquide

solide
m.Cps.T
Q : sensible

m Lf
Q latente de fusion

m.Cp l .T
Q sensible

m.Lv
Q latente de vaporis

m.Cp v T
Q sensible

c -Chaleur de raction :
Cette chaleur est analogue la chaleur latente puisque cest la quantit de
chaleur consomme ou produite par un systme au cours dune raction chimique.
Exemple :
CH 4 2O2 Co2 2H 2 o Q 12000 Kcal / Mole
A
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B
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I.5.3 :Transformation rversible ou quasistatique :

Une transformation est quasi-statique lorsquelle seffectue dune manire
suffisamment lente de sorte, qu chaque instant on connat ltat du systme. On dit
que la transformation lieu selon une suite continue
dquilibre.
1234
20
Une transformation est rversible si elle est ralisable en sens inverse et si dans les
deux cas, elle a lieu dune manire quasi statique. P = Pint = Pext
Les transformations relles sont irrversibles.

Pint Pext

I.6 : Travail de forces de pression :

I.6.1 : Travail lmentaire
Soit un systme matriel S et soit
un lment de surface dS de ce systme auquel

est exerce une force lmentaire df en un point M de cet lment de surface en un

instant t.
dS

S
M*

dF

M H
dL
dS
t+dt

dS
t

Cette force lmentaire df est donne par df pe .dS.n

- pe : Pression quexerce ME sur S.
+pe : Pression quexerce S sur ME.

A linstant t+dt, le point M passe de M M ( dL ). Or par dfinition, le travail

cest le produit dune force par un dplacement, do le travail lmentaire sera :

Wp dF .dL

En remplaons dF par sa valeur, on obtient :

Wp Pe.dS.dL Pe.dv Wp Pe.dv.

- Si dv >0 (dtente) Wp 0
- Si dv <0 (compression) Wp 0
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I.6.2 : Travail total

Au cours dune transformation dun tat (1) un tat (2) le travail total sera :
2

Wp Wp Pe .dv.

P
M1

Dtente

Reprsentation graphique du travail de forces de

pression dans le diagramme de CLAPYRON (P,V):

Wp

Au cours dune transformation dun tat M1 (p1 , v1) un

tat M2 (p2 , v2), le travail de forces de pression peut tre
reprsent dans le diagramme de CLAPYRON (P, V)
comme suit :

-A
V1

M2
V2

a- Cas dune dtente :

M2
Compression

wp p.dv. dv >0

(Wp)d < 0

Wp

(wp)d correspond laire (V1 M1 M2 V2) = A

+A
V2

b- Cas de la compression :

V1

V1
2

wp p.dv. dv < 0 (Wp)c >0.

M1

V2

P
M1

(wp)c correspond + laire (V1 M1 M2 V2) = +A

c- Cas dun cycle :

M2

Deux cas se prsentent : cycle moteur et cycle gnrateur.

V1

V2

- Cycle moteur :
W 0 Laire (V1M1 M2V2) dtente.
W 0 Laire (V2M2 M1V1) compression.

P
M1

Or W W
(Cycle) moteur W W W (cycle ) Mot 0 .

M2

(Cycle) moteur correspond laire (M1 M2 ).

V1
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V2

V
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- Cycle gnrateur :
W 0 Laire (V1M1 M2V2) dtente.
W 0 Laire (V2M2 M1V1) compression.

Avec W W
(Cycle) gn W W W (cycle ) gen 0 .

(Cycle) gn correspond laire (M1 M2 M1).

Conclusion :
Le travail de forces de pression chang entre ME et S peut tre reprsent dans
le diagramme de CLAPYRON (P,V ) par laire du cycle..
- Affect du signe (+) si le sens du cycle est dcrit dans le sens
trigonomtrique.
- Affect du signe (-) si le sens du cycle est dcrit dans le sens
dune aiguille dune montre.

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