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APOSTILA DE QUMICA ANALTICA

Francisco de Souza Fadigas1

Parte 1. Transparncias de aula.

1.0 INTRODUO A QUMICA ANALTICA


1.1.

Importncia da Qumica Analtica Contedo abordado em sala, por meio de


exposio oral.

2.0 AMOSTRAGEM DE GUAS


2.1. Tipos

Amostragem exploratria

Amostragem sistemtica

Amostragem ao acaso

Figura 1. Esquemas de amostragem.


Fonte: KEITH(1991)

2.2. Planejamento

Figura 2. Exemplo de pontos para amostragem de gua em uma barragem de bacia


alongada (fase preliminar).
Fonte: ABNT, 1987 (NBR 9897)

Figura 3. Exemplo de pontos para amostragem de gua em um lago de bacia


circular (fase preliminar).
Fonte: ABNT, 1987 (NBR 9897)

Figura 4. Exemplo de pontos para amostragem de gua em uma microbacia hidrogrfica.


Fonte: ABNTNBR 9897 (1987)

2.3. Coleta de amostras de gua - EMBASA


Procedimentos gerais
1.
2.
3.
4.
5.

Preencher ficha de coleta


Identificar os frascos procedncia, local, nmero, etc.
Usar frascos de vidro ou plstico, de preferncia.
Enxugar o frasco externamente
Acondicionar em caixa de isopor contendo gelo

Cuidados gerais
1. No momento da coleta, anotar qualquer irregularidade observada
(torneira/tubulao enferrujada; lixo nas proximidades do local; presena de
animais mortos, etc.)
2. No retirar amostras da camada superficial da gua, das margens e reas
estagnadas.
3. Evitar a contaminao das tampas
4. No encher o frasco coletor completamente.
5. No identificar os frascos nas tampas.
3

Instrues de coleta
a. Reservatrio domiciliar e poo com bomba
Descarga de 2 a 3 mim torneira totalmente aberta
Reduzir fluxo de gua e remover tampa
Coletar a amostra diretamente para o frasco

Figura 5. Bomba.

b. Poo, cisterna ou tanque sem bomba.


Coletar no fundo do poo ou reservatrio, submergindo o frasco de coleta.
Usar fio de nylon e chumbada (similar garrafa de Meyer).
Se no for possvel utilizar diretamente o frasco de coleta, use outro recipiente
limpo. Lavar com gua do prximo ponto antes da coleta definitiva

Rolha

Cordel

Frasco

Chumbada
Figura 6. Exemplo de amostrador
para guas profundas garrafa
de Meyer bomba de baixo fluxo.

Figura 7. Exemplo de coleta com bomba em


poo raso (Valena da Bahia Maricultura S.A.)

Fonte: ABNT, 1987 (NBR 9898)

c. guas superficiais
Segurar o frasco pela base, abrir e mergulh-lo a cerca de 15 a 30 cm, com a
boca para baixo.
Girar lateralmente, de forma que a boca fique no sentido contrrio a corrente.
Quando na houver corrente, movimentar o frasco.
Inclinar o frasco lentamente para cima e retirar da gua.
Coletar amostras prximas do centro (lagoas e lagos).

Figura 8. Coleta manual de guas superficiais.


Fonte: Fonte: ABNT, 1987 (NBR 9898)

Figura 9. Canal escoamento VBM

Figura 10. Riacho do Thoms Aterro Cruz

d. Represas
Onde a murada oferece condies de acesso, coletar deste ponto.
Usar fio de nylon e chumbada (similar garrafa de Meyer).
Quando no for possvel o acesso a murada, entrar no lago at 15 ou 30 cm e
efetuar a coleta.

e. Praias
Avanar at a gua dar nos joelhos.
Coletar a uma profundidade de 15 a 30 cm, de forma que a boca fique no
sentido contrrio a corrente.
6

f. guas residurias.

Figura 11. Efluente da wetland


Mapele. Simes Filho (BA)

Figura 13. Clorao do efluente final.

Figura 12. Esgoto em tratamento DAFA.


Simes Filho (BA)

Figura 14. Estao de tratamento esgoto.

2.4. Limpeza de recipientes (NBR 9898)


Limpeza comum
1. Esvaziar o frasco.
2. Lavar e escovar o frasco e a tampa com detergente neutro e escovar o frasco
internamente.
3. Enxaguar o frasco e a tampa trs vezes com gua da torneira.
4. Enxaguar o frasco e a tampa trs vezes com gua destilada/deionizada.
5. Deixar os frascos e as tampas invertidos para escoar a gua.

Limpeza adicional
Para remover resduos orgnicos e organo-minerais das paredes do frasco.

1. Enxaguar o frasco limpo com soluo de cido crmico (35 mL de soluo


saturada de dicromato de sdio em 1 L de cido sulfrico). Esta soluo
reutilizvel.
2. Enxaguar o frasco vrias vezes com gua de torneira.
3. Enxaguar o frasco vrias vezes com gua destilada/deionizada.

Limpeza especfica
Usada, em alguns casos, para evitar a adsoro de contaminantes nas paredes do
frasco.
Opo 1. Encher o frasco com soluo de HNO3 a 2,5 %, deixar de molho por 24 h;
enxaguar com gua destilada/deionizada por cinco vezes.
Opo 2. Colocar HNO3 at a metade do frasco, agitar e em seguida esvaziar;
enxaguar pelo menos 5 vezes com gua destilada/deionizada; repetir a operao
com HCl 1:1.

2.5. Amostragem de plantas

Figura 15. Amostragem de folhas em citros.


Fonte: MALAVOLTA (1992)

So amostradas as folhas 2 a 4, quando os frutos tm 2 a 4 cm de dimetro


Coletar 100 folhas em 25 plantas.

Figura 16. Amostragem foliar em cafeeiro.


Fonte: MALAVOLTA (1992)

So colhidos o 3 e 4 pares de folhas de ramos com frutos, meia altura da


planta.
Coletar 100 folhas, em 50 plantas.

2.6. Amostragem de solos

Figura 17. Amostragem de solo. Diviso da rea em glebas, de acordo com a topografia e
uso atual. Coleta para a anlise qumica do solo.
Fonte: RIBEIRO et al. (1999)

Figura 18. Amostradores de solo trados.


Fonte: http://www.solotest.com/fotos/3598114.htm

Figura 19. Tanque de criao de


camares VBM S.A.

2.7. Amostragem de material atmosfrico

Figura 20. Sistema de coleta de amostras de ar


Fonte: Rocha, et al., 2004

10

Coletores para amostras de ar

Figura 21. Exemplos de coletores para amostras de ar.


Fonte: Rocha, et al., 2004

Figura 22. Amostrador/medidor de material particulado


e poluentes gasosos.
Fonte: www.monitar.pt/Imagens/partisol.jpg

11

Figura 23. Amostrador tipo Hi-vol


Fonte: www.rclf.com.br/fig.ht13.jpg

2.8. Amostragem de material slido armazenado


2.8.1. Em sacos
Usar uma sonda de tubo duplo, perfurado e com a ponta cnica,
retirando as fraes de cada saco a ser amostrado.

Figura 24. Sonda de tubo duplo


Fonte http://www.ibra.com.br/guia_diagnose.pdf

Os sacos a serem amostrados devem ser de diferentes posies na pilha e


escolhidos ao acaso.

12

Figura 25. Sacos empilhados no galpo.

A sonda deve ser introduzida totalmente fechada, em sentido diagonal e de cima


para baixo, aberta dentro do saco para que o slido passe atravs dos furos, aps
deve ser fechada e retirada.

Figura 26. Posio de introduo da sonda de tubo duplo

O nmero mnimo de subamostras apresentado na Tabela 1.


Tabela 1. Amostragem de materiais slidos armazenados em caixes,
tonis ou sacos
Nmero de unidades

Proporo a amostrar
(%)

Nmero mnimo

220

20

2160

10

61200

201500

15

5011 000

25

> 1 000

40

Fonte: OHLWEILER (1981)

13

Tabela 2. Nmero mnimo de subamostras ensacadas.

2.8.2. Amostragem de produtos a granel - em pilhas


A sonda deve ser introduzida, sempre que possvel, verticalmente, at sua altura
total.

Para fertilizantes, retirar, no mnimo, dez pores em pontos diferentes, escolhidos


ao acaso, de modo que a amostra seja representativa de todo o lote.
Os lotes amostrados devem ter at 100 toneladas, acima desse volume, devero
ser retiradas dez pores mais cinco para cada 100 toneladas a mais.

Figura 27. Composto orgnico de talo de fumo.

Figura 28. Amostras de compostos de


talo de fumo.

Fonte: DANCO, 2008.

Orientao para outros materiais


Tabela 3. Amostragem de materiais slidos armazenados na forma de
granulados, ps ou cristais
Tamanho do depsito
Nmero mnimo de pontos
(em tonelada)
(amostras)
<1
4
1a2
6
2a5
10
5 a 10
15
10 a 25
25
25 a 50
40
50 a 100
60
Fonte: OHLWEILER (1981)

14

Nmero de medidas

Nmero de medidas

Nmero de medidas

Nmero de medidas

3.0 ERROS E PRECISO DOS RESULTADOS

Figura 29. A. Baixa preciso e baixa exatido


B. Elevada preciso e baixa exatido
C. Baixa preciso e elevada exatido
D. Elevada preciso e elevada exatido
Fonte: KEITH(1991)

15

3.1 Anlise estatstica


Desvio padro

(d21 + d22 +...+ d2n)2

n-1

(x Xm)2

n-1

d1= m-x1
d2= m-x2
dn= m-xn

Coeficiente de Variao
C.V. = s.100/Xm

Tabela 4. Clculo do desvio padro para um conjunto de valores de


volume de NaOH gastos na titulao da acidez de limo
X
x - Xm
(x- Xm)2
54,01
- 0,13
0,017
54,24
+ 0,10
0,010
54,05
- 0,09
0,009
54,27
+ 0,13
0,017
54,11
- 0,03
0,001
= 270,68
(x- Xm)2 = 0,054
Xm = 54,14
Fonte: CUNHA (1980)

4.0 CLASSIFICAO DOS MTODOS QUANTITATIVOS


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Tabela 5. Classificao dos mtodos analticos de acordo com a propriedade utilizada


Gravimetria / titulometria
Massa
Mtodos clssicos
gravimtrica
Volume
Titulometria volumtrica

Mtodos pticos

Mtodos
eletroanalticos

Mtodos diversos

Espectroscopia de emisso
Fotometria de chama
Espectroscopia de fluorescncia
Espectroscopia de absoro
atmica
Espectroscopia de absoro
molecular
Turbidimetria / Nefelometria
Refratometria
Polarimetria
Potenciometria
Condutometria
Polarografia / Amperometria
Coulometria
Mtodos trmicos
Espectroscopia de massa
Mtodos radioqumicos

Emisso de radiao

Absoro de radiao

Espalhamento da
radiao
Refrao da radiao
Rotao da radiao
Potencial eltrico
Condutncia eltrica
Corrente de difuso
Quantidade de
eletricidade
Condutividade trmica
Relao massa-carga
Desintegrao radioativa

Fonte: OHLWEILER (1981)

Tabela 6. Descrio dos principais mtodos da anlise quantitativa


Mtodo
Princpio
Gravimetria
O componente isolado como uma espcie qumica bem
definida e pesado
Titulometria
Determina-se a quantidade do componente pela reao
com uma soluo padro
Espectroscopia de
Mede a intensidade de radiao emitida por tomos termo
emisso
ou eletricamente excitados
Espectroscopia de
Absoro de energia radiante por tomos, no excitados,
absoro atmica
no estado gasoso
Espectroscopia de
Absoro de radiao luminosa por espcies inicas e
absoro molecular
moleculares em soluo
Flourometria
Absoro e posterior emisso de radiao em
comprimento de onda maior que o recebido
Turbidimetria e
Medem, respectivamente, a radiao transmitida e o
Nefelometria
espalhamento de radiao em sistemas colidais
Potenciometria
Medida do potencial de um eletrodo em equilbrio com a
espcie interessada
Condutometria
A quantidade media a condutncia de solues de
eletrlitos
17

Coulometria

Mede a quantidade de energia para oxidar ou reduzir uma


espcie qumica
Medida da corrente de difuso na reao de uma espcie
eletroativa sobre um microeltrodo polarizvel

Polarografia
Fonte: OHLWEILER (1981)

Tabela 7. Classificao dos mtodos de anlise com base no tamanho da


amostra
Denominao
Tamanho amostra
Macro
0,1 g
Meso
10-2 a 10-1 g
Micro
10-3 a 10-2 g
Submicro
10-4 a 10-3 g
Ultramicro
< 10-4 g
Fonte: VOGEL(1981)

5.0 ETAPAS DE UMA ANLISE


Amostragem
Escolha do mtodo
Preparo inicial da
amostra

Extrao/Separao

Eliminao de
interferentes

Determinao

Expresso dos
resultados
Fonte: OHLWEILER (1981)

6.0. ANLISE VOLUMTRICA (TITRIMETRIA)


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Contedo abordado em sala de aula, por meio de exposio oral.

6.1. Titulometria por neutralizao/pH


6.1.1. Ionizao da gua/escala de pH
Lei da ao das massas Guldberg & Waage (1967)
A velocidade de uma reao qumica proporcional ao produto
das massas ativas (concentraes) das substncias reagentes
Considerando a reao reversvel (T constante):

A+BC+D
v1 = k1. [A].[B]
v2 = k2. [C].[D]
Se v1 = v2, ento

k1/k2 = K = [C].[D]/ [A].[B]


Onde,
v1 e v2 = velocidade da reao
k1 e k2 = coeficiente de velocidade da reao
K = constante de equilbrio da reao
___________________________________________________________________
Atividade Inica (Lewis)
Em sistemas inicos atuam foras Coulombianas

a = [C].f
onde:
C = concentrao dos reagentes em mol L-1

f = coeficiente de atividade
f I (fora inica da soluo)
I concentrao e da carga inica

I (fora inica) = ( C1Z12 + C2Z22 + ... + Cn2Zn2 )

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Convenes Termodinmicas
Gases perfeitos a =1
Componente como fase slida ou lquida (inerte) a = 1
Solventes em solues muito diludas a = 1
Solues muito diludas a = [C]

Autoionizao da gua

Figura 30. Arranchamento estrutural das molculas de gua


Fonte: OHLWEILER (1981)

___________________________________________________________________
H2O + H2O H3O+ + OHK = [H3O+].[OH-] / [H2O]2
Solventes em solues muito diludas a = 1
Ento: Kw = [H3O+].[OH-]
Como, [H3O+] = [OH-] = 1,01 . 10-7
Kw = 1,008 . 10-14 mol2 L-1
Logo: [H3O+] = [OH-] = Kw

20

Escala de pH Srensen
Kw = [H3O+].[OH-] -log[H3O+] - log[OH-] = -logKw
pH + pOH = pKw
pH + pOH = 14
[H+]

100

10-1

10-2 10- 10-4 10- 10- 10- 10- 10- 10-

pH

pOH

14

13

12

[OH-]

10-14 10-

10-

13

12

cida

10-

10-

10-

10-

10

11

12

13

14

10

11

12

13

14

11

10

10-

10-

10- 10- 10- 10- 10- 10-4 10-3 10-2 10-1 100

11

10

Neutra

Alcalina

Fonte: OHLWEILER (1981)

Valores de pH para algumas solues conhecidas


Tabela 8. Valores de pH de diversas solues
Soluo
pH
Secrees gstricas
0,9
Coca-cola
2,5-3,0
Vinagre
3,0
Suco de toranja
3,2
Suco de laranja
2,6-4,4
Suco de tomate
4,3
Urina
4,8-7,5
Saliva
6,6
Leite
6,6-6,9
gua pura
7,0
Sangue humano
7,4
Lgrimas
7,4
Secrees intestinais
7,0-8,0
Secrees pancreticas
7,5-8,0
gua do mar
8,0
Clara de ovo
8,0
Fonte: CURTIS ()

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Tabela 9. Fora de cidos e bases em meio aquoso


Solues de cidos

Constante de ionizao

H2SO4 + H2O H3O+ +HSO4-

K1a = 1,2 . 10-2

CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-

Ka = 1,8 . 10-5

H2CO3 + H2O H3O+ + HCO3-

Ka = 4,6 . 10-7

Solues de bases
NH3 + H2O NH4+ + OHC5H5N + H2O C5H5NH+ + OHC6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + OH-

Kb = 1,8 . 10-5
Kb = 1,4 . 10-9
Kb = 4,6 . 10-10

Fonte: OHLWEILER (1981)

6.1.2. Clculo do pH em solues


Contedo abordado em sala de aula, por meio de exposio oral.

6.1.3. Anfteros/Tampes/hidroxocomplexos
Anfteros (anflitos)
NaHCO3 HCO3- + Na+
HCO3- + H2O H2CO3 + OHHCO3- + H20 H3O + CO3-2
Soluo tampo
H3CCOOH + NaOH H3CCOONa + H2O
1. So solues que apresentam a capacidade de resistir a uma variao no pH por
efeito de diluio ou adio de pequenas quantidades de cido ou base.
2. A capacidade de resistir variao do pH maior quando a relao entre as
concentraes ativas igual a 1 ( mistura de partes iguais)
3. o poder tamponante aumenta com a concentrao dos seus componentes (par
cido-bsico conjugado)

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Tabela 10. Algumas solues-tampo e seus respectivos valores de pH


Tampo
Concentrao (mol L-1)
pH a 25C
Ftalato KHC8H4O4
0,05
4,00
Fosfato KH2PO4 + Na2HPO4
0,025
6,88
Brax Na2B4O7. 10H2O
0,01
9,22
Hidrxido Clcio Ca(OH)2
saturado
12,63

Hidroxocomplexos
ons metlicos hidratados em soluo comportam-se como cido de Bronsted
M(H2O)nm+ + H2O M(H2O)n-1OHm+(-1) + H3O+
Ex. Al(H2O)6+3 + H2O Al(H2O)5OH2+ + H3O+

Distribuio de espcies cido-bsicas

Figura 31. Distribuio das espcies cido-bsicas em soluo de H3PO4 em funo do pH


Fonte: OHLWEILER (1981)

23

6.1.4. Titulao por neutralizao


Variao do pH durante a titulao

Figura 32. Curva de titulao de HCl 0,1 mol L-1 com NaOH 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)

Efeito da constante de ionizao

Figura 33. Curvas de titulao de cidos fracos com base forte


Fonte: OHLWEILER (1981)

24

Titulao de cidos poliprticos

Figura 34. Curvas de titulao de cidos diprticos com base forte


(a) cido maleco (b) cido oxlico
(c)cido carbnico
Fonte: OHLWEILER (1981)

6.1.5. Indicadores cido-base


Escolha do indicador
H3O+ + In

HIn
Cor cida (A)

Cor bsica (b)

K = [H+].[In-] / [HIn]
pH = pK 1

Figura 35. Curva de titulao de cido actico 0,1 mol L-1NaOH 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)

25

Figura 36. Curvas de titulao e intervalo de pH de viragem de alguns indicadores


(a) titulao HCl 0,1 mol L-1 com NaOH 0,1 mol L-1
(b) titulao HCl 0,1 mol L-1 com NaOH 0,01 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)

Mistura de Indicadores

Figura 37. Mistura de indicadores


Fonte: OHLWEILER (1981)

26

Relao de alguns indicadores cido-base


Tabela 11. Mudanas de cor e zonas de viragem de alguns indicadores cido-bsicos
Colorao
pKIn
Vermelho cresol

Azul bromofenol
4,1
Vermelho metila
5,0
Nitrofenol
Inc
6,1
Azul bromotimol
7,1
Vermelho fenol
7,8
Fenolftalena
Inc
9,6
Timolftalena
Inc
9,3
Amarelo alizarina

Nitramina
Inc

0
1
2
3
4
5
6 7
8
9 10 11 12 13
Fonte: OHLWEILER (1981)

6.1.6 Aplicaes










Determinao da acidez em vinagres


Determinao da acidez em frutas ctricas
Determinao da acide do leite
Anlise do poder de neutralizao em calcrios
Determinao de Nitrognio orgnico segundo Kjeldahl
Anlise do cido fosfrico comercial
Anlise de carbonato
Determinao de H e H + Al no solo
Determinao do CO2 evoludo

27

7.0. TITRIMETRIA POR COMPLEXAO/ FORMAO DE


COMPLEXOS
7.1 Formao e estabilidade de complexos

Equilbrios de complexao

Figura 38. Representao esquemtica da quelao


Fonte: GUENTHER (1972)

M(H2O)n + L M(H2O)n-1L + H2O


M + nL MLn
Kf = [MLn] / [M][L]n

Tabela 12. Constantes de formao de complexos de EDTA a 20C e


fora inica 0,1.
on metlico
log K
on metlico
log K
+3
+3
Fe
25,1
Al
16,1
+4
+3
Th
23,2
La
15,5
+2
+2
Hg
21,8
Fe
14,3
+2
+2
Cu
18,8
Mn
13,8
Ni+2
18,6
Ca+2
10,7
Pb+2
18,0
Mg+2
8,7
+2
+2
Zn
16,5
Sr
8,6
+2
+2
Cd
16,5
Ba
7,8
+2
+1
Co
16,3
Ag
7,3
Fonte: GUENTHER (1972)

28

7.2 Classificao dos ligantes e dos complexos


Quanto ao nmero de ligaes
Monodentados
H2O, NH3, haletos

Polidentados
EDTA, NTA, TRIEN

Cu+2 + NH3 Cu(NH3)+2

Quanto ao nmero de ons complexados


Mononuclear

Com EDTA, TRIEN

Polinuclear

Hidroxocomplexos de
Al+3, Th+4, Fe+3, Co+2

Fonte: OHLWEILER (1981)

29

7.3 Titulao com EDTA


Efeito do pH

Figura 39. Distribuio das fraes inicas de EDTA em funo do pH


Fonte: OHLWEILER (1981)

pH e estabilidade dos complexos com EDTA

Figura 40. Valor do pH mnimo para titulao de ons metlicos


Fonte: BACCAN et al. (1979)

30

Figura 41. Efeito do pH na titulao do Clcio


Fonte: OHLWEILER (1981)

Figura 42. Efeito de complexantes auxiliares a.) NH3 0,01 mol L-1 b)NH3 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)

Tcnicas de titulao com EDTA


1. Titulao direta
Ca+2 + H2Y-2 CaY-2 + 2H+

31

2. Titulao indireta (de retorno)


Cr+3 + H2Y-2 CrY + 2H+ + H2Y-2 (excesso)
H2Y-2 (excesso) + Mg+2(SO4) MgY2
3. Titulao por deslocamento
Fe+3 + MgY-2(excesso) FeY- + Mg+2
Mg+2 + H2Y-2 MgY2 + 2H+
___________________________________________________________________

Uso de mascarantes
Tabela 13. Exemplos de mascarantes utilizados na tiltulometria de complexao
Ligante
Para mascarar
Observao

CN
Cd, Cu, Co, Fe, Hg, Ni, Zn
pH > 7; Apenas o Cd e Zn
solibertados pelo CH2O ou
Cl3CH(OH)2

OH
Al, Mg

F
Al, Ca, Mg Sn+4, Ti+4,
I
Hg+2
especfico
1
BAL
As, Cd, Co, Cu, Hg, Pb, Sn, Zn
Ni titulado na presena de
outros ons
Tiourea
Cu
Permite a titulao de Fe em
presena de Cu
Trietanolamina
Al+3, Mn+2, Fe+3
Titulao de Ca e Mg com
EDTA
c. Tiogliclico
ons que precipitam o S2
Titulao do Co e Ni em
presena de Cu
1
2,3dimercaptopropanol
Fonte: GUENTHER (1972)

32

7.4 Indicadores metalocrmicos


MInd + H2Y2 MY-2+ HInd + H+

Figura 43. Estrutura molecular do Erio T e do Calcon


Fonte: BACCAN et al.(1979)

7.5 Aplicaes
 Anlise de clcio e magnsio em calcrio
 Determinao de clcio no leite
 Determinao de clcio e magnsio no solo
 Determinao de ons isolados metais em soluo (Al, Ba, Bi, Cu, Fe+3)
 Determinao da dureza total da gua
 Anlise de Ni em presena do ferro (ao-nquel)
 Determinao de fosfatos

33

8.0 TITRIMETRIA POR PRECIPITAO/ SOLUBILIDADE


8.1. Solubilidade e Produto de Solubilidade (Kps)
Polaridade e Solubilidade
A gua uma molcula "polar", o que quer dizer que ela tem uma distribuio
desigual da densidade de eltrons.

Figura 44. Esquema de solubilizao de sais

ons hidratados
S Ereticular Ehidratao
(endotrmico)
(exotrmico)

34

Coeficiente de Solubilidade
a quantidade mxima de soluto capaz de se dissolver totalmente numa quantidade
padro de solvente (em geral g L-1)

Figura 45. Coeficiente de Solubilidade


Fonte: http://educacao.uol.com.br/quimica/ult1707u19.jhtm

Solubilidade molar
a solubilidade de um sal em gua expressa mol L-1
Ou seja: Coeficiente de solubilidade/massa molar
Produto de solubilidade
BxAy xB+ + yA
[B+]x.[A]y = Kps
Substituindo pela solubilidade molar:
[B+] = xS e [A] = yS
Kps = xxyySx+Y
S=

x+y

Kps/xxyy

8.2 Fatores que afetam a solubilidade


a. Temperatura
Efeito varia com o eletrlito

35

Figura 46. Efeito da temperatura sobre a solubilidade


Fonte: OHLWEILER (1982)

b. Natureza do solvente
c. < polaridade (constante dieltrica) < solubilidade

Tabela 14. Solubilidade do PbSO4 em misturas de gua-etanol


Concentrao de etanol em % (v/v)
10
Solubilidade (mg L-1)

45

20

30

40

50

60

70

80

17

6,3

2,3

0,77

0,48

0,30

0,09

Fonte: OHLWEILER (1982)

d. Eletrlito inerte
> fora inica < atividade, logo S deve aumentar para Kps = cte

Tabela 15. Solubilidade dos eletrlitos 1:1, 2:2 e 3:3 com fora inica crescente
Solubilidade molar (x105)
gua

Aumento (%)1

KNO3
0,001

0,005

0,01

AgCl

1,28

1,32

1,38

1,43

12

BaSO4

0,96

1,16

1,42

1,7

77

Em relao ao KNO3 0,01 mol L-1

Fonte: GUENTHER (1972)

36

e. Tamanho e forma das partculas


Os cristais muito pequenos so mais solveis do que os grandes cristais, em virtude
da energia livre daqueles
< tamanho > solubilidade

Figura 47. Molculas sobre uma superfcie convexa e sobre uma superfcie plana
Fonte: OHLWEILER (1982)

f. Efeito do on comum
A presena de um on comum reduz S
Ag2CrO4 2Ag+ + CrO4-2 K2CrO4

Figura 48. Solubilidade do Ag2CrO4 em presena de K2CrO4


Fonte: OHLWEILER (1982)

37

g. Interaes cido-bsicas pH

Figura 49. Solubilidade de vrios minerais de Clcio no solo


Fonte: LINDSAY (1979)

Precipitao de
Hidrxido de Al
Ctions
solveis

nions
solveis

Figura 50. Solubilidade do Al no solo em funo do pH


Exemplo de interao cido-bsica

38

8.3 Mtodos titulomtricos de precipitao


Tabela 16. Alguns mtodos especficos da titulometria de precipitao
on determinado
Br, Cl
C2O4-2
F
MoO4-2
Pb+
PO4
SO42
Zn+2

Soluo
Titulante
Hg(NO3)2
Pb(OAc)2
Th(NO3)2
Pb(OAc)2
MgMoO4
Pb(OAc)2
BaCl2
K4Fe(CN)6

Produto

Indicador

Hg2X2
PbC2O4
ThF4
PbMoO4
PbMoO4
Pb3(PO4)2
BaSO4
K2Zn3[fe(CN)6]2

Azul de bromotimol
Fluorescena
Vermelho alizarina
Eosina A
Vermelho solocromo B
Dibromofluorescena
Tetrahidroxiquinona
Difenilamina

Fonte: OHLWEILER (1982)

Argentimetria
A. Mtodo de Mohr

K2CrO4

Cl + Ag

AgCl + Ag2CrO4
10

KAgCl = 1,8.10

12

KAg2CrO4 = 1,1.10

B. Mtodo de Volhard

Ag+(excesso) + Br

AgBr + Ag+(residual)

Fe+3
Ag+(residual) + SCN

AgSCN + FeSCN

+2

39

8.4 Deteco do ponto final


Indicadores de adsoro

Figura 51. Partcula de cloreto de prata antes e depois do ponto de equivalncia


Presena de excesso de Cl b) Presena de excesso de Ag+
Fonte: VOGEL (1992)

8.5 Curvas de titulao da Argentimetria

Figura 52. Curvas de titulao de solues 0,1 mol L-1 em iodeto, brometo e cloreto com
AgNO3 0,1
Fonte: OHLWEILER (1982)

40

9.0 TITRIMETRIA POR OXIDAO-REDUO


9.1 Princpio/ Equilbrios de oxi-reduo
a) ocorre transferncia de eltrons
b) o nox dos elementos envolvidos varia
c) a reduo acompanhada pelo ganho de eltrons
d) na oxidao ocorre perda de eltrons

Oxidantes e redutores
Fe+2
oxida
perde
Ag. redutor

Ce+4
reduz
recebe
Ag. oxidante

Fe+3 + Ce+3

Tipos de reao
a) sem a participao do H+
Sn+2 + 2Fe+3 Sn+4 + 2Fe+2
2S2O3-2 + I2 S4O6-2 + I
b) com a participao do H+
5Fe+2 + MnO4 + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O
6Fe+2 + Cr2O7-2 + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr+3 + 7H2O

41

Clulas galvnicas

Figura 53. Representao de uma clula galvnica


Fonte: http://cienciaemcasa.cienciaviva.pt/imagens/pilha_Daniell_1.jpg

Figura 54. Movimento de carga em uma clula galvnica.


Fonte: SKOOG (2007)

42

Fora eletromotriz (f.e.m.)


a fora com que os eltrons se movem do eletrodo (-) para o (+). medida em
volts (V)
Potencial Padro
Potencial de um par de oxi-reduo em relao ao eletrodo padro de hidrognio
(Figura 29 e Tabela 14).
Potencial eletrdico
a) Representa a diferena de potencial eltrico entre um eletrodo de metal
e uma soluo contendo ons do prprio metal
b) Pode ser calculado pela equao de Nernst
E = E 0,0592log [Red]/[Oxi]
n

Figura 55. Representao de um eletrodo padro de hidrognio


Fonte: Harris (2005)

43

Tabela 17. Relao agentes oxidantes e redutores usados na preparao de


solues padro e seu potencial padro

1. Oxidantes
KMnO4

MnO4

Sistema de oxidao-reduo
+

+2

+ 8H + 5e- Mn + 4H2O (cido)


MnO4 + e- Mn O42 (forte alcalino)
I3- +2 e- 3ICr2O7-2 + 14H+ + 6e- 2Cr+3 + 7H2O
IO3- + 2Cl- + 6H+ + 4e- ICl2- + 3H2O

I2
K2Cr2O7
KIO3

2. Redutores
SnCl2
Cr(II)
F(II)
Na2S2O3

Sn+4 + 2e- Sn+2


Cr3+ + e- Cr2+
Fe3+ + e- Fe2+
S4O6-2 + 2e- 2S2O3-2

E (V)*
1,51
0,56
0,54
1,33
1,23
0,15
-0,41
0,77
0,08

* Potencial padro
Fonte: OHLWEILER (1985)

9.2 Titulao por Oxidao-reduo


Com agente redutor

Figura 56. Titulao de VO4-3 0,1 mol L-1 com Fe+2 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER, 1985

44

Com agente oxidante

Figura 57. Titulao de Fe+2 0,1 mol L-1 com MnO4 0,2 mol L-1
Fonte: OHLWEILER, 1985

9.3 Deteco do ponto final


Indicadores de oxi-reduo
A mudana de colorao resulta na converso reversvel da forma oxidada reduzida
ou vice-versa, ocasionada pela variao do potencial do sistema.
Indox + mH+ + ne Inred
Tabela 18. Relao selecionada de indicadores de oxi-reduo
Colorao
Forma oxidada
Forma reduzida
De baixo E
Safranina T
vermelho
Incolor
Azul de metileno
Azul
Incolor
Derivados da difenilamina
c. difenilamissulfnico
Verm.-violeta
Incolor
c. N-fenilantranlico
Verm.-prpura
Incolor
Derivados do trifenilmetano
Erioglaucina A
Vermelho
Ama.-verde
Setogalucina O
Vermelho fraco
Ama.-verde
Complexos de ferro
Ferrona
Azul fraco
vermelho
Nitroferrona
Azul fraco
vermelho

E para pH 0
(V)
0,24
0,53
0,85
1,08
1,0
1,06
1,06
1,25

Fonte: OHLWEILER, 1985

45

9.4 Aplicaes
a) Gerao de energia eltrica

 Pilhas secas de zinco-carbono (1,5 v)


Zn Zn+2 + 2e (nodo)
2MnO2 +2NH4+ + 2e Mn2O3 + 2NH3 + H2O (ctodo)

 Baterias de chumbo (carro, moto,etc.)


Fornece de 6 a 12 v dependendo do nmero de pilhas
Pilhas ligadas em srie
Eletrlito H2SO4
cada pilha individual fornece 2 V
Pb + SO4 PbSO4 + 2e (nodo)
PbO2 + 4H+ + SO4- PbSO4 + 2H2O (ctodo)
Pb + PbO2 + 4H++ 2SO4 2PbSO4 + 2H2O
b) Anlise qumica

 Determinao da matria orgnica do solo


2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
6Fe+2 + Cr2O7-2(residual) + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr+3 + 7H2O
5Fe

+2

 Determinao do ferro em minrios


+ MnO4 + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O

 Determinao de nitritos
2MnO4 + 5NO2- + 6H+ 2Mn2+ + 5NO3- + 3H2O
-

 Determinao da demanda qumica de oxignio (DQO)


guas e esgotos

10.0 ANLISE INSTRUMENTAL


10.1. Caractersticas e Vantagens
Contedo abordado em sala por meio de exposio oral

10.2. Potenciometria
46

Fundamentos
a) .Uso de eletrodos (ons-seletivos ou metlicos) para medir potenciais eltricos
que forneam informaes teis na anlise qumica.
b) O analito uma espcie eletroativa que participa de uma clula galvnica.
c) Uma espcie eletroativa pode doar ou receber eltrons em um eletrodo.
Eletrodos (Figura 32)

Figura 58. Pilha galvnica que pode medir a razo [Fe+2]/[Fe+3]


Fio de Pt eletrodo indicador
Meia pilha de AgCl + ponte salina eletrodo de referncia
Fonte: Harris (2005)

1. Eletrodo de referncia meia pilha de potencial constante mantm um


potencial fixo.

Figura 59. Eletrodo de prata-cloreto de


prata E = + 0,197 V

Figura 60. Eletrodo de calomelano


saturado (ECS) - E = + 0,241 V

Fonte: Harris (2005)

47

2. Eletrodo indicador responde a presena (atividade) de um determinado on


em soluo pode doar ou receber eltrons do analito.
a) Eletrodo metlico desenvolvem um potencial eltrico em resposta a uma
reao redox (Figura 32) exemplo: eletrodo de platina, ouro, etc.
b) Eletrodo on seletivo o potencial eltrico gerado devido migrao seletiva
de certos ons atravs da membrana do eletrodo (Figura 34 e 35) - exemplo:
eletrodo de vidro, eletrodo de estado slido e eletrodo composto.

Figura 61. Diagrama de eletrodo de vidro combinado, tendo um eletrodo de prata-cloreto de


prata como referncia
Fonte: Harris (2005)

Figura 62. Seo transversal da membrana de


um eletrodo de pH

Figura 63. Equilbrio de troca inica


nas superfcies interna e externa
da membrana de vidro

Fonte: Harris (2005)

48

Eletrodo de vidro





Precisa ser calibrado antes de ser usado


Deve ser calibrado a cada 2 h de uso contnuo
O pH da amostra deve ficar dentro da faixa definida pelos padres
No deve permanecer fora dgua alm do tempo necessrio

Eletrodo composto
Contm um eletrodo convencional envolvido por uma membrana que isola (ou
produz) o analito ao qual o eletrodo responde eletrodo para CO2 (Figura 38).

Figura 64. Eletrodo sensvel a CO2 gasoso. Eletrodo de pH envolvido por um eletrlito
encapsulado dentro de uma membrana permevel ao gs.
Fonte: Harris (2005)

Figura 65. Potencimetro ou pHmetro.


Fonte: www.casaamericana.com.br

49

10.3. Condutometria
Fundamentos
a) Lei de Ohm a corrente I (em ampres)) que passa por um condutor
diretamente proporcional fora eletromotriz E (em volts) aplicada e inversamente
proporcional resistncia R (ohms) do condutor.

I = E/R
b) O inverso da resistncia a condutncia (G), medida em siemens (S).
c) A resistncia passagem de corrente varia em funo da resistividade, que
caracterstica de cada material.
d) O inverso da resistividade a condutividade, medida em S m-1; S cm-1; mS cm-1.
e) A condutncia de uma soluo eletroltica em qualquer temperatura depende
somente dos ons presentes e de suas concentraes. Em solues diludas a
condutncia diminuir.
Medio da condutividade
Feita em condutivmetros portteis ou de bancada, dotados de um sensor com dois
eletrodos paralelos, separados entre si por 1 cm.
A constante da clula de medida determinada pela calibrao com uma soluo de
condutividade conhecida (KCl).
O condutivmetro fornece clula (eletrodo) uma corrente alternada e possuem
dispositivo para eliminar os efeitos da capacitncia.
Condutivmetros modernos possuem dispositivo de mudana automtica de faixa de
medida, atuando num amplo intervalo de medida (centsimos de S cm-1 at S cm-1).

Figura 66. Foto de um condutivmetro.


Fonte: http://www.analyser.com.br/Catalogos/condutivimetro650.htm

50

Aplicaes
1. pureza da gua_ para uso em laboratrio gua pura 5. 10-8 S cm-1
2. controle de alimentao/sangria de caldeiras usinas a vapor para produo
energia eltrica.
3. monitoramento condutimrico de guas continentais, para estudo e controle
de poluio.
4. determinao da salinidade da gua do mar.
5. monitoramento da qualidade da gua em aqicultura.
6. Titulaes condutimtricas de cidos e bases
Condutividade eltrica da gua do solo (dSm-1)

Figura 67. Declnio da produtividade em relao ao acrscimo da salinidade


Fonte: Pescod e Alka (1985)

10.4. Introduo espectroscopia


Fundamentos
a. Comprimento de onda a medida da distncia entre dois picos sucessivos
das ondas eletromagnticas ()
b. Luz visvel comprimentos de onda aos quais o olha humano sensvel

51

Figura 68. Comprimentos de onda do espectro eletromagntico.


http://www.ufpa.br/ccen/quimica/classi56.jpg

Figura 69. Espectro Eletromagntico


e respectivos comprimentos de ondas ()

52

10.5. Espectrofotometria de absoro molecular


a. Utiliza luz visvel ou ultravioleta
b. Baseia-se na capacidade de absoro de radiao luminosa por tomos (ou
molculas) no estado fundamental, em comprimentos de onda
correspondentes s linhas de emisso especficas de cada elemento qumico.
c. Mede a relao entre a luz incidente e a luz emergente (Io/It)
d. Os colormetros utilizam filtros para seleo da faixa de comprimento de
onda da radiao incidente
e. Os espectrofotmetros utilizam monocromadores ou redes de difrao para
seleo do comprimento de onda de trabalho.
Lei de Lambert-Beer

Amostra de
concentrao
C

Caminho
ptico
Figura 70. Representao do caminho percorrido pela luz ao atravessar uma cubeta.

It = Io.10abc
a = absortividade (caracterstica da espcie qumica)
b = distncia percorrida pela luz (caminho tico)
c = concentrao do soluto
It/Io = transmitncia (T)
Io/It = absorbncia (A)
A = -logT = abc

53

Esquema do aparelho

Figura 71. Representao do esquema de funcionamento de um espectrofotmetro.


Fonte: VOGEL (1992)

Desvios da Lei de Beer/interferncias


a. Causas qumicas dissociao, ionizao ou associao do soluto corado
com outras espcies qumicas.
b. Falhas instrumentais.
c. Bolhas, sujeiras na superfcie da cubeta ou slidos em suspenso.
d. Diferenas na composio da matriz dos Padres e do extrator
Cuidados
a. Trabalhar na faixa de menor erro entre 15 e 65 % de T
b. Solues muito concentradas devem ser diludas
c. A reta (curva de calibrao) deve passar na origem

54

Escolha do comprimento de onda


Com base no espectro de absoro do analito (soluto corado)

Figura 72. Espectro de absoro dos ons permanganato e dicromato 0,001 mol L-1 em
cido sulfrico 1 mol L-1.
Fonte: VOGEL (1992)

Figura 73. Curva de calibrao do KMnO4 a 540 nm, mostrando desvio da Lei de Beer.
Fonte: FADIGAS (2000)

55

Espectrofotometria com infravermelho


a) Estiramento
Dois tomos unidos por uma ligao covalente podem efetuar vibraes de
estiramento dessa ligao, como se fosse uma mola que estica e retorna ao
tamanho original. Trs tomos tambm podem efetuar diferentes vibraes de
estiramento e alterao dos ngulos de ligao, em vrios planos do espao. No
entanto, as vibraes de estiramento so as mais importantes.

Figura 74. Diferentes vibraes de estiramento e alterao dos ngulos de ligao, em


vrios planos do espao.
Fonte: http://ube-164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/index.html

Enquanto uma ligao simples sofre um estiramento mximo, as duplas e


triplas sofrem estiramentos menores, porm, mais vezes, num mesmo intervalo
de tempo.
b) Picos de absoro no Infravermelho
As absores vibracionais podem estar to prximas que os picos se
acumulam uns sobre os outros, formando o que chamamos de harmnicos.
A possibilidade de dois compostos terem o mesmo espectro praticamente
inexistente - o espectro de IV a "impresso digital" da molcula.

56

As deformaes das ligaes C-C no aprecem porque absorvem energia


fora da faixa do IV).

Figura 75. Espectro da molcula de butirolactona (um ster cclico), no grfico.


Interpretado com base numa tabela de valores de absoro no infravermelho.
Fonte: http://ube-164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/index.html

c) Identificao de bandas caractersticas:

Figura 76. Bandas e picos caractersticos de algumas vibraes espectro de IV.


Fonte: http://ube-164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/index.html

57

10.6. Espectrofotometria de absoro atmica


Descrio do aparelho (AA)

lente

lente

detector

Figura 43. Componentes bsicos de um aparelho de absoro atmica

Amostra
atomizada

lmpada
ctodo oco

monocromador

Figura xx: Espectrofotmetro de Absoro Atmica


sada
Fonte: http://www.equilab.com.br/

amplificador

Figura 77. Componentes bsicos de um aparelho de absoro atmica

Figura 78. Foto de um espectrmetro de absoro atmica

Fonte: www.equilab.com.br/2006/mod2x.asp?sv=999954

Lmpada de ctodo oco

Fonte de
energia

nodo
ctodo

luz emergente
janela

Figura 79. Esquema de uma lmpada de ctodo oco

58

Caractersticas da Chama
Tabela 19. Temperaturas
Combustvel
Acetileno
Acetileno
Acetileno
Hidrognio
Hidrognio
Cianognio

mximas de chamas
Oxidante
Ar
xido nitroso, N2O
Oxignio
Ar
Oxignio
Oxignio

Temperatura
2 400-2 700
2 900-3 100
3 300-2 400
2 300-2 400
2 800-3 000
4 800

Fonte: VOGEL (1992

Nebulizador combustor

Figura 80. Sistema nebulizadorcombustor para absoro atmica


Fonte: VOGEL (1992)

59

Condies de trabalho
Tabela 20. Condies de trabalho para a espectroscopia de absoro
atmica de alguns elementos comuns
Intervalo de
Elemento
Comprimento de
Chama
1
operao
onda
g mL-1
Alumnio
309,3
ArAc
40-200
Clcio
422,7
ONAc
14
Cdmio
228,8
ArAc
0,52
Chumbo
217,0
ArAc
520
Cobalto
240,7
ArAc
312
Cobre
324,7
ArAc
28
Cromo
357,9
ArAc
28
Ferro
248,3
ArAc
2,510
Mangans
279,5
ArAc
14
Molibdnio
313,3
ONAc
1560
Nquel
232,0
ArAc
312
Zinco
213,9
ArAc
0,41,6
Fonte: VOGEL (1992)

Interferncias
1) Interferncias espectrais sobreposio da raia de absoro com a de outro
elemento.
2) Interferncias qumicas
a. Formao de composto estvel formao de composto refratrio (baixa
volatilidade) na determinao do clcio em presena de sulfato (CaSO4) e
fosfato (Ca3(PO4)2.
b. Ionizao dos tomos gasosos, no interior da chama suprimir a ionizao
do clcio ou brio com lantnio.
3) Outros efeitos
a. Efeito da matriz da amostra usar soluo padro e soluo problema com
matrizes semelhantes (equalizao da matriz)
b. Absoro molecular elevadas concentraes de sdio interfere na
determinao do zinco
c. Absoro de fundo devido a presena de molculas gasosas na chama, ou
de fragmentos moleculares ou at de fumos, quando se usa solventes
orgnicos.
d. Mascarantes EDTA reduz interferncias (Al, Si, PO4-3 e SO4-2) na
determinao do clcio

60

10.7. Fotometria de Chama

Fton
tomo
excitado

tomo no
excitado

Figura 81. Liberao de energia radiante por tomos excitados


Fonte: TOM Jr. (1997)

I f(Nj)
onde Nj = nmero de tomos excitados

Caractersticas
a. Mede a intensidade da radiao emitida por tomos no estado
excitado, quando estes retornam ao estado fundamental.
b. O ajuste do zero do aparelho feito com gua ou prova em branco
(extrator).
c. O ajuste do mximo de leitura (100 %) feito com o padro de
maior concentrao.
d. A faixa ideal de concentrao dos padres aquela cujas leituras
resultam numa reta (curva de calibrao).
e. Utiliza chama de GLP, que atinge cerca de 700 C
f. Serve para determinar, entre outros, K, Na, Ca, Mg, Li e B

61

Esquema do aparelho

Figura 82. Esquema de um fotmetro de chama


Fonte: TOM Jr. (1997)

Figura 83. Fotmetro de chama


Fonte: http://www.tudolab.com.br/loja/images/fc280.jpg

62

Interferncias na fotometria de chama


a.
b.
c.
d.
e.

Oscilao na intensidade da chama.


Qualidade do GLP.
Ajuste da presso do ar (especificaes do fabricante).
Sobreposio de comprimentos de onda com outro elemento.
Padres com matriz diferente do extrator/solvente

10.8. Espectrometria de massa


Princpio
Um feixe de eltrons de alta energia bombardeia a amostra, em fase gasosa, e
o aparelho detecta e registra os fragmentos gerados pelo impacto dos eltrons.
Da, a partir do valor da massa molecular de cada um dos fragmentos,
montamos a molcula, como um quebra-cabea.

Caractersticas
Os fragmentos gerados podem ser ons, radicais ou molculas neutras.
No aparelho so detectados apenas os fragmentos catinicos (ons positivos),
chamados ons moleculares, de carga unitria.
Estes ons possuem alta energia e so capazes de romper ligaes covalentes,
fragmentando-se em pedaos menores. A partir de um fragmento, portanto,
podem surgir vrios outros fragmentos menores.
Num grfico de espectro de massa aparecem picos de intensidades variveis,
cada pico correspondendo a ons com uma razo m/z. A intensidade do pico
sugere a abundncia relativa de cada on molecular.

63

Figura 84. Espectro de massa da benzamida


Fonte: http://ube-164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/index.html

Figura 85. Fragmentos obtidos por diversas quebras na molcula da Benzamida.


Fonte: http://ube-164.pop.com.br/repositorio/4488/meusite/index.html

Figura 86. Espectrometro de massa.


Fonte: http://www.analiticaweb.com.br/main_news.php?ind=31

64

Figura 87. Cromatgrafo gasoso + espectrmetro de massa.


Fonte: http://www.lcqar.ufsc.br/analises.htm

10.9. Espectroscopia em Plasma


ICP OES (espectrometria de emisso tica em plasma de
acoplamento indutivo)

http://www.ccvalg.pt/astronomia/sistema_solar/sol.htm
http://www.ufmg.br/diversa/7/fisica.htm

Por definio o plasma uma mistura gasosa condutora que contm uma
significativa concentrao de ctions e eltrons. Quando o gs argnio
empregado na formao do plasma, as principais espcies condutoras so os
ons argnio.
Assim, quando ons so lanados na tocha de plasma, emitem radiao, cujo
sinal pode ser quantificado atravs do comprimento de onda de emisso
caracterstico do elemento.
A intensidade da emisso caracterstica indica a concentrao do elemento
contida na amostra.

Esquema do aparelho

65

Figura 88. Esquema de uma tocha de plasma


Fonte: V. A. Fassel, Science, 1978.

Figura 89. tocha de plasma.


Fonte: http://www.midwestrefineries.com/refiningandassaying.htm

Vantagens
O ICP uma fonte de excitao que possui inmeras vantagens:
a) Determinao multielementar simultnea ou seqencial rpida de todos os
elementos ao nvel de traos.

66

b) Exatido aceitvel.
c) Boa preciso.
d) Excelentes limites de deteco.
e) Grande linearidade de resposta do sinal do analito com a mudana na
concentrao deste.

Figura 90. ICP-OES (inductively coupled plasma optical emission spectrometry)


Fonte: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Spectrometer_ICP-OES.jpg

Figura 91. Pesquisadora no laboratrio com ICP-OES.


http://www.bioensaios.com.br/equipamentos.php

Interrelao com outros mtodos analticos

67

Figura 92. Esquema da espectroscopia de chama, de absoro atmica e de


fluorescncia
Fonte: VOGEL (1992)

68

Parte 2. Roteiros de aula prtica


Roteiro 1. OPERAO DA BALANA SEMI-ANALTICA E ANALTICA
ANTES DE INICIAR A PESAGEM
1.
2.
3.
4.

Verificar se est nivelada (nvel de bolha).


Limpar o interior da caixa e o prato com pincel macio.
Ligar a balana com antecedncia (cerca de 15 mim antes);
Aguardar o auto-teste eletrnico, at que esteja zerada.

PARA PESAR pelo mtodo da adio de peso


1. Abrir a janela ou retirar a tampa e colocar o material ou recipiente a pesar (tara) sobre o
prato.
2. Fechar a janela lateral ou tampa e aguardar o estabelecimento do equilbrio, quando
os nmeros no display param de oscilar.
3. Anotar o valor da massa ou apertar a tecla TARA, quando for continuar a pesagem em
um recipiente.
4. Adicionar o reagente ou amostra at obter a massa desejada.
5. Fechar a janela lateral ou colocar a tampa e verificar se a massa indicada no display a
desejada.
APS A PESAGEM
1.
2.
3.
4.

Abrir a janela lateral ou a tampa e retirar o material do prato.


Zerar a balana, utilizando a tecla TARA, ou desliga-la se no for continuar pesando.
Deixar o interior da caixa e o prato limpos.
Fechar a janela lateral ou colocar a tampa.

CUIDADOS NO USO DA BALANA ANALTICA


1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

No colocar ou retirar material do prato de forma brusca.


No retirar a balana do lugar, nem dar "tombos" na balana.
Nunca ultrapassar a capacidade da balana (de acordo com o modelo).
Evitar colocar no prato corpos midos, sujos ou corrosivos.
Cuidar para no derramar produtos qumicos no interior da caixa.
No pesar materiais muito quentes ou muito frios.
Em caso de defeito no mexer, chamar um tcnico.

69

Roteiro 2. PREPARO DE SOLUES: Soluo padro de NaCl 0,1000 mol.L-1


FUNDAMENTO
Uma soluo padro de NaCl a 0,1000 M pode ser preparada dissolvendo-se o sal em gua,
pelo processo chamado "preparo por ttulo direto". O cloreto de sdio P.A. tem peso
molecular igual a 58,44 e um grau de pureza de 99,9 a 100,0 % constituindo-se num
excelente padro primrio. Este reagente levemente higroscpico, sendo necessrio sec-lo
antes da pesagem.
MTODO DE PREPARO:
- Secar o reagente P.A., sob forma de p fino, em estufa a 250-300 C durante 1-2 horas,
deixando em seguida esfriar no dessecador;
- Pesar em balana analtica 2,922 g do sal seco e esfriado;
- Transferir para balo volumtrico de 500 mL e completar o volume com gua;
- Homogeneizar a soluo e transferir para frasco devidamente etiquetado.

PREPARO DE SOLUES-PADRO POR TTULO DIRETO


Quadro 1. Relao de alguns reagentes utlizados no preparo de solues padro e
modo de secagem.
Reagente
Massa
Concentrao Massa1 Temperatura Tempo de
molar
da soluo
de secagem
secagem
g.mol-1
g
C
h
AgNO3

169,88

0,1 mol.L-1

16-17

150

1-2

As2O3 (pp)

197,84

0,1 N

4,946

105

EDTA.2H2O (pp) 372,24

0,01 N

1,8613

70-80

KHC8H4O4

204,22

0,1 N

20,422

110-120

K2Cr2O7 (pp)

294,20

1N

49,04

105

KSCN

97,18

0,1 mol.L-1

9,7

130

1-2

KIO3 (pp)

214,00

0,1 N

0,15

160

KBrO3

167,00

0,1 N

2,78

110

Na2CO3

105,86

0,1 mol.L-1

10,6

200

NaCl (pp)

58,44

0,1

5,8448

250-300

1-2

ZnO

71,37

0,02

2-3

800

20 min

Massa aproximada do reagente que dever ser seca para preparar as solues
nas concentraes indicadas.

70

Roteiro 3. TITULAO CIDO-BASE


PADRES PRIMRIOS
Os padres primrios so substncias qumicas de elevada pureza. Utilizada no
preparo e padronizao de solues. So substncias estveis, no higroscpicas, que
reagem quantitativamente, sendo tambm de fcil purificao e manuseio. vantajoso
que massa molar seja alta, para que os erros de pesagem sejam minimizados. Entre os
padres primrios disponveis esto: Biftalato de potssio, cido benzico, cido oxlico
dihidratado e o cido sulfmico, usados para a padronizao de bases. J o oxalato de
sdio, brax, tris (hidroximetil) aminometano (THAM), 4-aminopiridina e o carbonato de
sdio, so teis para a padronizao de cidos.
No preparo de solues de cido clordrico ou de hidrxido de sdio s necessrio
padronizar uma delas (com um padro primrio), pois a concentrao da outra soluo
pode ser obtida por titulao daquela de concentrao desconhecida com a que j foi
padronizada.
SOLUES-PADRO
A anlise de solues que contm componentes cidos ou bsicos, por meio de
titulao, requer o uso de solues-padro. Nem todos os cidos e bases so igualmente
adequados para o preparo de solues-padro, de modo que, necessrio examinar quais
so os cidos e bases so preferveis como reagentes padro.
Algumas solues-padro so preparadas diretamente por pesagem ou medida
cuidadosa de uma quantidade definida de uma substncia pura, dissolvendo-a em um
solvente apropriado e diluindo-a a volume conhecido.
Os hidrxidos de sdio, potssio e brio so geralmente empregados para
preparao de solues-padro de lcali padres. O hidrxido de sdio o mais usado,
pois seu custo menor. No entanto, nenhuma base forte encontrada em estado de
pureza elevado. Tanto o hidrxido de sdio, como o de potssio so bastante
higroscpicos, e contm uma pequena quantidade de carbonato alcalino. Portanto, para
obter um a soluo padro alcalina, prepara-se uma soluo de concentrao aproximada
e padroniza-se a seguir contra um cido padro primrio.
Entre cidos fortes, apenas o cido clordrico e o sulfrico so empregados na
preparao de solues-padro cidas. Ambos so comercialmente disponveis na forma
de solues concentradas.
O cido sulfrico no empregado para titulaes na presena de clcio e brio,
pois formam sais insolveis. Alm disso, o segundo passo da ionizao do cido sulfrico
no completo.
O cido clordrico o titrante preferido, devido estabilidade de suas solues
diludas, pureza do produto disponvel, e ao fato da maioria dos cloretos serem solveis
em gua. Alm disso, existem muitos mtodos de alta preciso para a padronizao do
mesmo.

71

PREPARO E PADRONIZAO DE NAOH


Prepare uma soluo 0,1 mol L-1 de NaOH isenta de carbonato, tomando 3,3 mL do
lquido sobrenadante de uma soluo a 50% de NaOH (50g de NaOH mais 50 mL de gua
destilada) e dilua para 0,5 L (num frasco de polietileno) com gua destilada recm fervida
e esfriada. Aps a diluio, feche bem o frasco, homogeneize a soluo e apenas abra o
frasco para retirar pores da soluo quando necessitar, fechando-o imediatamente a fim
de evitar que a soluo entre em contato com o ar e absorva CO2.
PADRONIZAO DE NaOH COM KHC8H4O4 (PADRO PRIMRIO)
Pese 3 pores de 0,8 a 0,9 g de bifitalato de potssio (KHC8H4O4), grau padro
primrio, devidamente dessecado e transfira quantitativamente para 2 erlenmeyers de
250 mL. Em seguida, acrescente cerca de 50 mL de gua destilada (recm fervida) a cada
erlenmeyer e agite a fim de dissolver o sal. Adicione 3 a 4 gotas do indicador fenolftalena
(ou azul de timol), e titule com soluo de NaOH (escoada da bureta de 50 mL) at o
aparecimento da cor rsea permanente.
Anote a leitura da bureta. Assim que terminar a sua padronizao, lavar a bureta
imediatamente com gua destilada, pois, em contato prolongado, a soda ataca o vidro.
Calcule a concentrao em 0,1 mol L-1 da soluo de hidrxido de sdio.
CNaOH = massa biftalato de potssio (g) x 1 000
204,22. Volume NaOH (mL)
Fonte: Adaptado de OHLWEILER (1981)

72

Roteiro 4.1. ACIDEZ TOTAL EM FRUTAS CTRICAS


FUNDAMENTO
Nos frutos ctricos, como as laranjas, foi verificado que o cido livre no suco aumenta
no incio do crescimento e ento permanece constante, diminuindo no final da maturao.
A diminuio da acidez no suco deve-se ao aumento do tamanho do fruto e,
conseqentemente, aumento do volume de suco. A acidez total titulvel do suco da maioria
dos citros deve-se principalmente ao cido ctrico. Existem ainda no suco outras
substncias, como acares, vitaminas, protenas, aminocidos e ctions como K, Ca, e Mg.
A acidez total da fruta pode ser determinada por titulao dos cidos do suco com soluo
padro de NaOH 0.1 N, envolvendo uma reao do tipo cido fraco X base forte, onde o pH
no ponto de equivalncia maior que 7. Para indicar o ponto final, utiliza-se a fenolftalena,
que muda de colorao entre pH 8 e 10.
PROCEDIMENTO
1. Pipetar, para 2 frascos cnicos, 25 mL de suco previamente filtrado. Adicionar igual
volume de gua destilada, recm fervida e esfriada.
2. Adicionar, a cada frasco, 3-4 gotas de fenolftalena a 0,5 %. Agitar.
3. Adicionar a soluo padro de NaOH 0,1 mol L-1 escoada da bureta vagarosamente, com
agitao. Cada gota de NaOH acrescentada formar em torno de si uma mancha
avermelhada que desaparecer com a agitao.
4. Quando o suco atingir a colorao avermelhada permanente (ponto final) fechar a torneira
e anotar o volume gasto.
5. Calcular a massa de cido ctrico contida na amostra e a acidez total do suco em % (p/v e
p/p) de cido ctrico.
mH3C6H5O7 = MNaOH.VNaOH.McH3C6H5O7
% (g/100mL) = mH3C6H5O7.100/25
onde: m = massa em g; M = concentrao em mol L-1; V = volume da soluo titulante em
mL e Mc = massa molar por carga unitria.
6. Calcular o pH no ponto de equivalncia, considerando:
cido Ctrico K3 = 4,0.10-7
Cs = MH3C6H5O7.Vamostra/Vtotal
Onde: Cs = concentrao do sal formado.
Fonte: Coelho & Cunha (1982)
Salibe (1974)

73

Roteiro 4.2. ACIDEZ TOTAL VINAGRES DE LCOOL


FUNDAMENTOS:
A reao bsica de obteno do vinagre, a oxidao do lcool etlico a cido
actico, realizada por vrias espcies de Acetobacter e Gluconobacter. O teor de acidez
total nos vinagres comerciais varivel, sendo esta dada pela presena do cido actico
(acido voltil) e pelos cidos orgnicos fixos (acidez fixa), como o cido ctrico, cido
mlico e cido tartrico. Nos vinagres de destilados a acidez total e voltil so
praticamente idnticas. Os vinagres contm em mdia 4 a 5 % de cido actico (VOGEL,
1960; CRUESS, 1973; GAVA, 1978). Segundo a lei 5.823 de 14 de dezembro de 1972, os
vinagres devero conter uma acidez voltil mnima de 4g/100 ml, expressa em cido
actico. A acidez total pode ser determinada mediante titulao com soluo padro
alcalina em presena do indicador fenolftalena. Esta titulao envolve um sistema do tipo
cido fraco x base forte onde o pH no ponto de equivalncia deslocado para a regio
alcalina, devido a hidrlise parcial do sal formado (HORWITZ, 1960; ALEXEEV, 1979;
OHLWEILER, 1985).
MTODO DE ANLISE
Pipetar 25 ml de vinagre para um balo volumtrico de 250 ml e diluir at a marca com
gua destilada, fervida e esfriada;
Pipetar 25 mL (ou 50 ml, dependendo da bureta) da soluo para um frasco cnico de 125
mL (ou 250 ml);
Acrescentar 3-4 gotas de fenolftalena 0,5 %
Titular com NaOH 0,1 mol L-1, at a primeira colorao rsea permanente.
CLCULOS
Calcular a massa de cido actico na amostra e sua % em m/v;
Calcular a conecntrao em mol L-1 do vinagre em funo do ac. actico;
Calcular o pH no ponto de equivalncia Ka = 1,8x 10-5.
Fonte: VOGEL, 1960; CRUESS, 1973; GAVA, 1978

74

Roteiro 5. PODER DE NEUTRALIZAO(PN) DE CORRETIVOS AGRCOLAS


FUNDAMENTO
O valor ou poder de neutralizao (PN) de um material corretivo (calcrio, xido de
clcio, hidrxido de clcio, etc.) expresso em teor equivalente a carbonato de clcio
(CaCO3), quimicamente puro, presente na amostra. Os dados obtidos com a presente
determinao, utilizando o mtodo de titulao com indicador, representam a quantidade
em peso de neutralizante, equivalente ao carbonato de clcio, existente em 100 partes em
peso do material, ou seja, a percentagem (em p/p) de neutralizante, equivalente ao
CaCO3, no corretivo.
PROCEDIMENTO
1. Transferir 1,0000 g da amostra (se for calcrio) ou 0,5000 g (se for calcrio calcinado,
cal virgem ou cal hidratada) para copo de 250 mL.
2. Adicionar exatamente 50 mL da soluo de HCl 0,5 mol L-1 (ou 25 mL 1 mol L-1)
padronizada, cobrir com vidro de relgio e ferver suavemente por 5 minutos.
3. Transferir a suspenso para balo volumtrico de 250 mL, j contendo
aproximadamente 150 mL de gua destilada fervida, esfriar, completar o volume e
filtrar.
4. Transferir uma alquota de 50 mL para frasco de 250 mL, acrescentar
aproximadamente 50 mL de gua destilada e 5-6 gotas de soluo de fenolftalena a
0,5 %.
5. Titular com soluo de NaOH 0,1 mol L-1 padronizada, at o aparecimento de uma
leve cor rosada. Anotar o volume gasto.
6. Calcular o poder de neutralizao do corretivo, em % de CaCO3 equivalente, pela
expresso:
PN (% de CaCO3 equivalente) = 25 (10.CHCl VNaOH.CNaOH)/G
Onde:
C = concentrao da soluo em mol L-1
V = volume (mL) da soluo de NaOH, gasto na titulao
G = massa(g) da amostra

75

Roteiro 6. DETERMINAO DE CLCIO E MAGNSIO EM CALCRIO


FUNDAMENTO
O calcrio uma substncia em geral de cor branca que apresenta pouca
solubilidade em H2O, sendo constitudo de CaCO3 e MgCO3. utilizado como corretivo da
acidez do solo, proporciona um maior teor de ctions bsicos (Ca e Mg) e em alguns
casos, de fosfato (PO4), aumentando assim a disponibilidade desses nutrientes para as
plantas. O valor comercial do calcrio est relacionando com o teor relativo de CaO e MgO
presente no material, tornando-se ento muito importante a determinao Ca e Mg no
corretivo.
Nesta prtica os teores de clcio e magnsio sero determinados por
complexometria, utilizando o EDTA como agente complexante.
Determinao de Ca e Mg com EDTA
As titulaes complexomtricas baseiam-se na formao de complexos metlicos
solveis, pela titulao de uma soluo contendo um on metlico com uma soluo
padro adequada de um agente complexante.
O EDTA (cido etilenodiaminotetractico) um quelante que em condies
adequadas de pH forma complexos solveis com a maioria, dos ons metlicos, inclusive
com os alcalinos terrosos.
Ele pode ser obtido puro, como cido livre, ou
dihidrogenoetilenodiaminotetracetato de dissdio, Na2 H2Y . 2H2O.
A frmula estrutural do cido :

na

forma

HOOCCH2

do

sal

CH2COOH
N - CH - CH2 N

HOOOCH2

CH2COOH

e sua representao esquemtica H4Y.


A faixa tima do pH para titulao de Ca e Mg com EDTA de cerca de 9 a 11. Em
solues mais cidas que pH 9, a formao de complexos EDTAmetal incompleta,
enquanto que acima de pH 12, comea a precipitar o hidrxido de magnsio.
Em pH 12, o magnsio est inteiramente precipitado como Mg(OH)2, enquanto o Ca
permanece em soluo. Dai a possibilidade de se titular o clcio em presena do Mg,
desde que se titule em pH 12, enquanto que pH 10, a titulao corresponde soma Ca +
Mg.

76

PROCEDIMENTO
PREPARO DA AMOSTRA PARA ANLISE:
1. Secar a amostra de calcrio a 110oC em estufa, e depois de esfriado, pesar cerca de
0,8 g em bequer alongado.
2. Juntar 10 mL de HCl mol L-1, cobrir o bequer e aquecer para dissolver. Ferver durante
2 minutos, para remover o excesso de CO2.
3. Esfriar o dissolvido e diluir quantitativamente para um balo volumtrico de 250 mL.
DETERMINAO DE Ca
4. Pipetar uma alquota de 25,00 mL da soluo, em erlenmeyer de 250 mL
5. Acrescentar 4 mL de NaOH 6 mol L-1 (ou KOH 6 mol L-1, para ajustar o pH em 12) e
uma pequena poro do indicador calcon.
6. Titular com EDTA (sal dissdico) - 0,025 mol L-1 at aparecimento da colorao azul
puro;
7. Calcular a percentagem de CaO na amostra.
mCa = MEDTA.VEDTA.MCa
%(p/p) CaO = mCa(g).100/ m amostra (g)
onde: m = massa em g; M = concentrao em mol L-1; V = volume da soluo titulante
em mL e M = massa molar em g mol-1
DETERMINAO DE Ca e Mg
8. Repita item 4.
9. Adicionar 2 mL de cloridrato de hidroxilamina a 10% e deixar em repouso por 5 mim.
10. Adicionar 2 mL de trietanolamina 1:1 e agitar. A hidroxilamina serve para reduzir os
ons Fe e Mn e trietanolamina complexa o Fe, o Mn e outros ons metlicos
interferentes.
11. Junte 5 mL de tampo amoniacal com pH 10 e uma poro do indicador Erio T (ou
calmagita);
12. Titule com EDTA, enquanto estiver aquecendo, at ntida colorao azul.
13. Calcular a percentagem de MgO na amostra.
mMg = [(VEDTA(Ca+Mg) VEDTA(Ca)). MEDTA].MMg
%(p/p) MgO = mMg.100/ m amostra
onde: m = massa em g; M = concentrao em mol L-1; V = volume da soluo titulante
em mL e M = massa molar em g mol-1
Fonte: Modificado partir de GUENTHER (1972).

77

Roteiro 7. DETERMINAO DE CLORETO PELO MTODO DE MOHR


FUNDAMENTO
O mtodo de Mohr baseia-se na precipitao fracionada, onde precipitam, primeiro,
o haleto de prata, e depois, o cromato de prata. aplicvel determinao de cloretos e
brometos.
A soluo neutra do haleto titulada com AgNO3 em presena de K2CrO4 como
indicador. O precipitado formado entre o cloreto e a prata branco. O ponto final
assinalado pela formao de Ag2CrO4 , vermelho, que s comea a se formar quando todo
AgCl estiver precipitado. O pH deve situar-se entre 6,5 e 10,5, pois abaixo do pH 6,5 o
produto de solubilidade (kps) do Ag2CrO4 no alcanado e acima do pH 10,5 h perigo
de precipitao do xido de prata. Em determinaes analticas dever ser levado em
conta o erro de titulao, causado pelo excesso de soluo de prata, necessrio para
visualizao do ponto final (fazer correo com prova em branco).
PROCEDIMENTO

Pipetar 25 ml da amostra contendo o cloreto e transferir para um erlenmeyer de


250 ml;
Adicionar 1 ml de K2CrO4 a 5% e homogeneizar;
Titular com soluo padro de AgNO3 0,1 molc L-1 N at o aparecimento da
colorao (estvel) vermelho-tijolo;
Fazer correo de volume do AgNO3 gasto e calcular a massa e concentrao de
cloreto.

Prova em branco: gua igual volume (ml) ao final da titulao, + 1 ml do indicador e 0,5 g
de CaCO3 e titular com AgNO3 0,1 molc L-1.
Fonte: Adaptado de OHLWEILER (1981)

78

Roteiro 8.1. DETERMINAO DA MATRIA ORGNICA DO SOLO (MOS)

FUNDAMENTO
O mtodo usado como padro ou referncia o mtodo de Walkley & Black, cujo
princpio o seguinte: a amostra de terra tratada com um excesso de dicromato de
potssio + cido sulfrico concentrado, que promove a oxidao da matria orgnica. O
oxidante que sobrou da reao posteriormente quantificado por titulao com sulfato
ferroso amoniacal. Esse mtodo foi proposto para medir a matria orgnica ativa e
facilmente decomponvel do solo, o que inclui o hmus e resduos de plantas, exceto o
carvo. Cerca de 90 a 95 % do carbono total do solo oxidado e medido por esse
processo.
2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O

PROCEDIMENTO
7. Medir (com cachimbo) 1 mL de terra fina seca ao ar (TFSA) e transferir para frasco
cnico de 250 mL.
8. Adicionar exatamente 10 mL de K2Cr2O7 1 molc L-1 (usar pipeta volumtrica) e em
seguida, de uma s vez, 20 mL de H2SO4 concentrado.
9. Agitar manualmente por 1 min e deixar em repouso por 30 min.
10. Adicionar 200 mL de gua destilada ou desionizada, agitar para homogeneizar e filtrar
em frasco cnico de 500 mL usando papel para filtrao rpida.
11. Acrescentar 10 mL de H3PO4 concentrado e 3 gotas de difenilamina a 1 %
12. Titular com Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O 0,4 molc L-1 at a viragem de violeta ou azul para
verde.
13. Fazer uma prova em branco para padronizar o sulfato ferroso amoniacal
14. Calcular a percentagem de MOS:
MOS (%) = Csulfato. Vsulfato. 0,003. 1,33. 1,72/G
Onde: Csulfato = concentrao do titulante em molcL-1; Vsulfato = volume do titulante gasto;
0,003 = massa molar unitria do carbono; 1,33 = fator de correo em funo da eficincia
do mtodo; 1,72 = fator de converso do carbono em matria orgnica; G = massa da
amostra.
Fonte: FERREIRA et al., 1990.
RAIJ et al., 1987.

79

Roteiro 8.2. DETERMINAO DO CARBONO ORGNICO DO SOLO (COS)

FUNDAMENTOS
O mtodo baseado em Nelson & Sommers (1975), e tem como princpio: a
amostra de terra tratada com um excesso de dicromato de potssio + cido sulfrico
concentrado, que promove a oxidao da matria orgnica. Aps completar a oxidao pelo
aquecimento da prpria soluo e de uma fonte externa, o K2Cr2O7 que sobrou da reao
quantificado por titulao com sulfato ferroso amoniacal. A diferena entre o total de
oxidante adicionado e o residual d a quantidade de carbono no solo.
2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
6Fe+2 + Cr2O7-2 + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr+3 + 7H2O

PROCEDIMENTO
1.

Pesar 0,1 a 0,5 g de TFSA (passada em peneira de 60 mechas) em um tubo de


digesto (2 X 20 cm).

2.

Adicionar exatamente 5 mL de K2Cr2O7 1 mol L-1 (usar pipeta volumtrica) e em


seguida, de uma s vez, 7,5 mL de H2SO4 concentrado. Agitar manualmente.

3.

Colocar o tubo em bloco digestor pr-aquecido a 145-150 C por 30 min. Aps esse
tempo remover e deixar esfriar.

4.

Transferir quantitativamente para frasco cnico de 125 mL e adicionar 0,3 mL do


indicador. Usando agitador magntico, titular a mistura com sulfato ferroso amoniacal 0,2
mol L-1 at a mudana de colorao de esverdeado para marrom.

5.

Fazer dois brancos para determinar a concentrao exata do titulante (repetir todo
procedimento, sem colocar a amostra de solo).

CLCULOS
% C = 0,003.0,2 (Vb Va).100/m
onde: 0,003 a massa molar unitria do carbono em grama (corrigida para litro); 0,2 =
concentrao do Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O; Vb = volume de sulfato ferroso gasto na prova em
branco; Va = volume de sulfato ferroso gasto na titulao da amostra; m = massa da
amostra.

80

Roteiro 9. MTODO POTENCIOMTRICO PARA DETERMINAO DO pH

FUNDAMENTO
O potencial hidrogeninico (pH) do solo pode ser convenientemente determinado pelo
mtodo potenciomtrico, utilizando um eletrodo combinado imerso em uma suspenso
solo:lquido (gua, KCl, CaCl2), cuja proporo varia entre 1:1 e 1:2,5, sendo esta ltima a
mais utilizada no Brasil. Os medidores de pH ou potencimetros so aparelhos eletrnicos
cujo funcionamento se baseia na medida da fora eletromotriz gerada quando o eletrodo
combinado mergulhado em uma soluo. O conhecimento do valor do pH do solo
importante do ponto de vista da fertilidade, pois a disponibilidade de alguns nutrientes e
elementos txicos para as plantas est relacionada com este valor.
PROCEDIMENTO
1. Colocar 10 mL de terra fina em copo plstico de 100 mL numerado e adicionar 25 mL de
gua ou CaCl2 0,01 mol L-1.
2. Agitar a amostra com basto de vidro, individual.
3. Deixar em repouso por tempo no inferior a 1 hora.
4. Ligar o potencimetro, pelo menos 30 min antes de comear a ser usado.
5. Aferir o potencimetro com as solues tampo de pH 4,0 e 7,0 (As solues padro de
pH 4,0 e 7,0, so adquiridas no comrcio j prontas para uso ou em ampolas, neste caso
diludas conforme indicao do fabricao).
6. Agitar cada amostra com basto de vidro.
7. Mergulhar o eletrodo combinado na suspenso homogeneizada, sem deixar encostar no
fundo do recipiente, e fazer a leitura do pH.
Obs.: Foi verificado que, trabalhando em srie, no h necessidade de lavar os eletrodos
entre uma e outra amostra, sendo este cuidado indispensvel antes e depois do aferimento
do aparelho com as solues padro.
Fonte: EMBRAPA (1979)

81

Roteiro 10. Curva de calibrao de P para anlise de solo


PREPARO DOS PADRES
Prepare os padres diludos (Tabela 1) pipetando 5, 10, 15 e 20 mL de soluo 50
mg L para bales de 1 L e completando o volume com a soluo extratora (HCl 0,05
molcL-1 e H2SO4 0,025 molcL-1). Para obter a curva de calibrao, pipetar 10 mL de cada
padro, transferir para erlenmeyer/bquer etiquetados de 100 mL, adicionar 20 mL de
soluo cida de molibidato de amnia (diluda) e uma pitada (cerca de 30 mg) de cido
ascrbico.
-1

Tabela 1. Preparo dos padres de P e leituras da curva de calibrao


N do padro
Conc. (Xi)
(mg L-1)
%T
Abs (Yi)
YiXi
1
0,5
2
1,0
3
1,5
4
2,0
amostra (A)
YiXi

Xi2

Xi2

CALIBRAO DO APARELHO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Ligar o aparelho e deixar aquecer por pelo menos 15 mim.


Ajustar o comprimento de onda especfico () 660 nm.
Selecionar o modo de trabalho - Absorvncia
Colocar a cubeta com o branco, tampar.
Bloquear o caminho tico e ajustar para 0 % de T (A = 1).
Colocar a cubeta na posio de leitura e ajustar para zero de absorvncia (A = 0).
Colocar cada um dos padres (Tabela 1) e fazer a leitura da absorbncia.

CURVA DE CALIBRAO
Com os dados da Tabela 1, construa, em papel milimetrado, a curva de calibrao
(absorbncia x concentrao).
CONCENTRAO DE UMA AMOSTRA
A concentrao de P na amostra poder ser encontrada aps ajuste da reta de calibrao
pelo mtodo dos mnimos quadrados. Neste caso, teremos:
Concentrao amostra = A amostrax10
Fp
Onde:
Fp = Yi Xi (inclinao da reta de calibrao )
Xi2
Yi = absorbncias medidas
Xi = concentrao dos padres

82

Xi2 = quadrado da concentrao


Roteiro 11. UTILIZAO DO FOTMETRO DE CHAMA: determinao de potssio
no solo
PREPARO DOS PADRES E DA AMOSTRA
1. Preparar as solues padro de K+ nas concentraes 0,1; 0,2; 0,3 e 0,4 mmolc L-1.
2. Proceder a extrao do elemento na amostra Num frasco cnico de 125 mL colocar
10 mL de TFSA e 100 mL do extrator de Melhlich (H2SO4 0,0125 mol L-1 + HCl 0,05
mol L-1). Deixar em repouso por 30 mim e em seguida agitar por 5 mim. Deixar
decantar at obter um sobrenadante lmpido. Pipetar o sobrenadante para frasco
numerado.
CALIBRAO DO APARELHO
3. Ligar a chama do aparelho e regular a presso do gs.
4. Selecionar o comprimento de onda para trabalho - monocromador.
5. Introduzir gua desmineralizada no nebulizador/combustor e ajustar a leitura para
zero.
6. Introduzir a soluo padro mais concentrada (0,4 mmol K+ L-1 ) e ajustar a leitura
para 10; em seguida, fazer as leituras dos demais padres e anotar na Tabela 1.
7. Traar a curva de calibrao (leitura dos padres x concentrao de K+ ) ou calcular a
inclinao da reta pelo mtodo dos mnimos quadrados:
FK (inclinao da reta) = Xi.Yi/Xi2
Padro de K
mmol K+ L-1 (Xi)
0,1

Leitura

Yi.Xi

Xi2

Yi . Xi

Xi2

0,2
0,3
0,4

DETERMINAO DE K NA AMOSTRA
8. Fazer a leitura da amostra e calcular o teor de K+ no solo, pela expresso:
K+ (mg L) = Yi.390/FK

83

Roteiro 12. SOLUES DE LIMPEZA

Soluo sulfocrmica
Adicione cido sulfrico a uma soluo saturada de Na2Cr2O7 na proporo de
100 mL do cido concentrado para 5 mL de soluo de Na2Cr2O7 (nesta proporo o
Na2Cr2O7 no solvel). Essa soluo deve ser guardada em frascos de vidro escuro e
pode ser utilizada repetidamente enquanto mantiver a colorao marrom-avermelhada. D
bons resultados a quente (100 C) e age lentamente a frio. Destri tecidos, mveis e
papis. Use somente quando outras solues no derem bom resultado. Mantenha longe
da gua.
KOH Alcolico
A soluo de KOH a 10 % em etanol a 95 % ou a mistura de 20 mL de soluo
saturada de KOH em 80 mL de etanol til para eliminar substncias gordurosas ou
carbonizadas. No deixe em contato com materiais volumtricos de vidro, por mais que 5
minutos, pois ataca lentamente o vidro. Mantenha em frascos de polietileno. Seu uso pode
ser repetido, mesmo aps o escurecimento.
Perxido cido
Consiste numa mistura 1:1 de H2O2 a 3% e HCl 6 mol L-1. Remove do vidro
resduos aderentes de natureza diversa, principalmente manchas marrons de MnO2 e
compostos de ferro. No guarde em recipientes hermeticamente fechados.
Soluo detergente
Uma boa soluo para limpeza obtida adicionando-se 1 mL de detergente(no
sabo)/100 mL de soluo de Na2CO3 a 1 %. Guarde num vidro com rolha de borracha. A
soluo pode ser reutilizada vrias vezes.
Para respingos de cido ou base
Em tecidos, coloque gua por cima e enxugue com toalha de papel. Em seguida,
umedea a mancha com soluo saturada de NaHCO3 (grau tcnico). Essa soluo pode
ser utilizada diretamente sobre a pele. Pode-se usar NaHCO3 slido, se no houver soluo
pronta. O bicarbonato de sdio barato e incuo para roupas e pele. Coloque-o em local
de fcil acesso e use-o imediatamente em caso de acidente.
Fonte: GUENTHER (1972)

84

Parte 3. Listas de Exerccios

LISTA n. 1 - CONVERSO DE UNIDADES


1. Converta os resultados abaixo para unidades do sistema SI e derivadas:
a) 3 % de N (p/p) R. 30 g kg-1
c) 3 meq/100 g de Na+ R. 3 cmolc kg
e) 20 ppm de P (p/v) R. 20 mg L-1

b) 10 ppm de Zn R. 10 mg kg-1
d) HCl 2 M R. 2 mol L-1
f) 0,5 Molal de K R. 0,5 mol kg-1

2. Calcule o nmero de milimols de Na0H numa soluo que reage completamente


com:
a) 0,017 L de H2S04 0,200 molc L-1
b) 20,50 mL de HCl N/10
c) 350 L de HN03 5.10-2 N

R. 3,40 mmolc L-1


R. 2,05 mmolc L-1
R. 0,0175 mmolc L-1

Ex. mmolHCl = 17 (mL).0,2 (molc L-1) = 3,40 mmolc L-1


3. Uma amostra de 25 L de soro glicosado foi analisada encontrandose um teor de
26 g de glicose. Calcular a concentrao de glicose em g L-1.
C(Glicose) = 26.10-6/25.10-6 = 1,048 g.L-1
4. Uma amostra de feijo pesando 2,6 g foi analisada e encontrou-se 3,6 g de Fe na
amostra. Qual a concentrao de ferro em mg kg-1.
C(Fe) = 3,6.10-3/2,6.10-3 = 1,38 mg.kg-1
5. Um lote de plantas de alface foi tratado com soluo contendo 10 mg L-1 de ANA
(cido naftaleno actico M = 186,21 g mol-1). Expresse essa concentrao em
mol.L-1.
C(ANA) = 104/186,21 = 53,7 mol.L-1
6. Calcular a concentrao milimolar das solues 1 mg L-1 de Li+ e Pb+2.
C(Li+) = 1/6,94 = 0,144 mmol L-1
C(Pb+2) = 1/207,2 = 5.10-3 mmol L-1
7.Os dados abaixo so os teores de sais contidos na gua mineral York, em mg L-1.
Expresse essas concentraes em mmol.L-1.
NaHC03 360,3 R. 4,0
CaC03 3,9 R. 0,04
Na2C03 9,7 R. 0,09
K2C03 1,7 R. 0,01

CaS04 14,1 R. 14,10


MgC03 5,2 R. 0,06
NaCl 21,7 R. 0,37

Ex. C(NaHCO3) = 360,3/84,1 = 4,3 mmol L-1

85

LISTA n 2 SOLUES, DILUIES E MISTURAS


1. Calcule massa molar por carga (unitria) para os seguintes compostos:
a)MgSO4.7H2O
e)Fe2(SO4)3
R. 123 g mol-1
R. 66,6 g mol-1
-1
b)Ca(NO3)2.4H2O R. 82 g mol
f)HCl
R. 36,5 g mol-1
c)(NH4)2SO4
g)KMnO4 (meio cido) R. 31,6 g mol-1
R. 66 g mol-1
d)Ca(OH)2
R. 37 g mol-1
2. Qual a concentrao em mol L-1 de uma soluo que possui 10 g de NaCl em 200 mL?
R. C(NaCl) = 0,85 mol.L-1
3. 5 g de NaOH com 25 % de impurezas foram dissolvidos em 400 mL de H2O. Qual a
concentrao da soluo em mol.L-1 ?
R. C(NaOH) = 0,23 mol L-1
4. Qual a concentrao de uma soluo que contm 20 g de H2SO4 em 500 mL de
gua ?
R. C(H2SO4) = 0,408 mol L-1
5. Qual massa de Na2CO3.10H2O deve ser pesada para preparar 500 mL de soluo
contendo 27 % (m/v) do sal, em massa, e cuja densidade 1,103 g cm-3 ?
R. m(Na2CO3) = 148,90 g
6. Para determinao da matria orgnica do solo so utilizadas solues 1 mole L-1 de
K2Cr2O7. Quantos gramas desse sal so necessrios para preparar 1 L da soluo ?
R. m(K2Cr2O7) = 49,04 g
7. Na determinao do pH do solo utilizada uma soluo 0,01 mol L-1 de Cloreto de
Clcio. Quantos gramas de CaCl2.2H2O devem ser pesados para preparar 2 L da
soluo ?
R. m(CaCl2) = 2,94 g
8. Qual a concentrao em mol L-1 do HNO3 a 69 % e densidade igual a 1,42 g cm-3 ?
R. C(HNO3) = 15,55 mol L-1
9. Qual o ttulo em % (m/m) de uma soluo que contm 10 g de NaCl em 250 g de
soluo ? E em 250 mL de gua (d =1 g.cm-3 )?
R. T(1) = 4 % e T(2) = 3,85 %
10. Calcular a concentrao em g.L-1 e mol L-1 de uma soluo de NaOH a 4 % (m/v).
R. C(NaOH) = 40 g L-1 e C(NaOH) = 1 mol L-1
11. Misturandose 200 mL de uma soluo 0,5 mol L-1 de KOH com 300 mL da base a
0,2 mol L-1, qual a concentrao final em mol L-1?
R. C(KOH) = 0,32 mol L-1
12. Quantos mililitros de H2SO4 a 96 % (p/p) e d= 1,84g.cm-3 devem ser diludos em
gua para preparar 2 L de soluo 1 mol.L-1 cido ?
R. V(H2SO4) = 111 mL
13. Para preparar um tampo de pH = 10, so misturados NH4Cl e NH4OH. Sabendo-se
que a concentrao de hidrxido na soluo de aproximadamente 8,55 mol L-1,
quantos mililitros de NH4OH 15 mol L-1 devem ser tomados para preparar 1 L do
tampo ?
R. V(NH4Cl) = 570 mL

86

14. A que volume devemos diluir 10 mL de uma soluo 6 mol L-1 de HCl para torn-la
exatamente 0,1 mol L-1 ? Que volume de gua dever ser acrescentado?
R. Vfinal = 600 mL e Vgua = 590 mL
15. Que volume de HCl 0,5 mol L-1 deve ser pipetado para preparar 0,5 L de soluo 0,1
mol. -1 do mesmo cido ?
R. V(HCl) = 100 mL

LISTA n 3.1. - TITULOMETRIA DE NEUTRALIZAO


1) Deduzir a curva de titulao de 50 mL de um cido HA 0,01 mol L-1 (Ka= 10-6) com
KOH 0,01 mol L-1. Escolher o indicador mais adequado para a titulao.
a)Verde bromocresol(3,8 a 5,4)
c)Azul bromotimol(6,0 a 7,6)

b)Vermelho de metila(4,2 a 6,3)


d)Timolftalena (8,3 a 10,5)

2)Uma soluo foi preparada misturando-se 20 mL de NaOH 0,100 mol L-1 com 40
mL de H3CCOOH 0,150 mol L-1. Qual o pH da mistura ?. Quais as concentraes em
g L-1 de cido cetico e acetato de sdio ? Ka= 1,8.10-5
R. pH = 4,26; Cs = 2,73 g L-1 Ca = 4 g L-1
3) Para se obter uma soluo tampo de pH = 9,0, quantos gramas de NH4Cl devem
ser adicionados a 2 L de NH3 0,200 mol L-1 ? (considere que no houve variao de
volume) Kb=1,8.10-5
R. 38,5 g
4) Uma amostra de CaCO3 impuro pesando 0,3440 g tratada com 50 mL de HCl
0,1363 mol L-1. Aps eliminao de todo CO2 por fervura, o excesso de cido foi
titulado por 4,45 mL de NaOH 0,1445 mol L-1. Calcular a % (m/m) de CaO e CaCO3
na amostra ?
R. CaCO3 89,7 % (m/m) CaO - 50 %
5) Qual a quantidade de actico presente em uma amostra de vinagre se foi preciso
20,50 mL de uma soluo de NaOH 0,1250 mol L-1 para sua neutralizao
R. 0,1537 g
6) Na titulao de 10 mL de NaOH, gastaram-se 8 mL de HCl 1 mol L-1 para completa
neutralizao. Qual a concentrao, em g L-1, da soluo de NaOH ?
R. 32 g L-1
7) Para titular uma amostra de 5 mL de suco de limo foram gastos 41,50 mL de
NaOH 0,1150 mol L-1. Calcular a % (m/v) de cido ctrico na amostra. cido ctrico =
H3C6H5O7 K3= 4,0.10-7
R. 6,1 % (m/v)
8) Uma amostra de solo foi tratada com KCl 1 N e uma alquota de 25 mL do extrato
decantado foi titulada por 5,50 mL de NaOH 0,025 mol L-1. Quantos miligramas do
on alumnio existiam na alquota ?
Res. 1,237 mg

87

LISTA n 3.2. - TITULOMETRIA DE NEUTRALIZAO


1) Como voc prepararia 0,5 L de:
a) H2SO4 0,250 mol L-1 a partir de um reagente de densidade 1,1539 g cm-3 e que
contm 21,8 5 (m/m) do cido.
b) NaOH 0,30 mol L-1 a partir do slido com 97,5 % de pureza.
c) NaCO3 0,08 mol L-1 a partir do slido puro.
Resp. a) 48,69 mL; b) 6,15 g; c) 2,12 g
2) A padronizao de uma soluo de hidrxido de sdio contra biftalato de potssio
produziu os seguintes resultados:

Massa de ftalato (g)


Volume de NaOH (mL)

Rep1
0,7987
38,29

Rep2
0,8365
39,96

Rep3
0,8104
38,51

Rep4
0,8039
38,29

a) Calcular a concentrao mdia da base


b) O desvio padro e o coeficiente de variao
Resp. a) 0,1025 molcL-1; b) s= 0,00039 e CV= 0,38 %
3) Uma amostra de 50 mL de vinho branco requer 21,48 mL de uma soluo de
NaOH 0,03776 molc L-1 para alcanar o ponto final com fenolftalena. Cacular a acidez
em termos de cido tartrico. (H2C4H4O6 150,09 g mol-1) por 100 mL (%).
Resp. 0,12 % (m/v)
4) Uma alquota de 25 mL de vinagre foi diluda para 250 mL em balo volumtrico. A
titulao de cinco alquotas de 50 mL da soluo requereu, em mdia, 34,88 mL de
soluo de NaOH 0,1020 mol L-1. Qual a percentagem de cido actico (m/v) no
vinagre?
Resp. 4,27 5 (m/v)
5) Uma amostra de 25 mL de um produto de limpeza
e uma alquota de 50 mL dessa soluo diluda foi
0,2506 mol L-1, utilizando verde de bromocresol
percentagem de NH3 no produto (admitindo-se que a
da presena da amnia).
Resp. 3,73 % (m/v)

domstica foi diluda a 250 mL


titulada por 40,38 mL de HCl
como indicador. Calcular a
alcalinidade do produto resulta

88

6) Uma amostra de fertilizante pesando 0,5843 g foi analisada pelo mtodo de


Kjeldahl, sendo o NH3 coletado em 50 mL de HCl 0,1062 mol L-1. O execesso do
cido foi retrotitulado com NaOH 0,0925 mol L-1, gastando-se 11,89 mL da base.
Expressar o resultado dessa anlise em termos de percentagem de:
a) N b) (NH4)2SO4 c) NH3 d) uria H2NCONH2
Resp. a) 10 % (m/m) b,c e d repetir o mesmo procedimento da letra a, alterando a
massa molar.

LISTA n 4 TITULOMETRIA POR COMPLEXAO


1) Em que se baseia a complexometria ?
2) Qual o procedimento correto para a titulao do Clcio na presena do Magnsio ?
E do Magnsio na presena do Clcio ?
3) Cite trs importantes aplicaes da complexometria.
4) Conceitue indicadores metalocrmicos e fale sobre seu funcionamento.
5) De que forma o pH influencia as titulaes complexomtricas?
6) Duas amostra de magnesita, pesando 0,8 g cada, foram dissolvidas em HCl e a
seguir o volume completado para 0,5 L. Para titular uma alquota de 25,00 mL de cada,
em pH = 12, gastou-se 3,00 mL (amostra A) e 4,00 mL (amostra B) de EDTA 0,025
mol L-1. Em pH = 10 foram gastos 28,00 mL do padro, para A e B.
a) Qual das amostras possui mais MgO?

R. A = 625 g kg-1; B = 600 g kg-1

b) Por que o volume de EDTA gasto em pH = 12 foi menor para a amostra A?


7) Uma amostra de calcrio pesando 0,8 g foi dissolvida em HCl e diluda para 250 mL
em balo volumtrico. Duas alquotas de 25,00 mL foram tituladas em pH = 12,
gastando-se em mdia 29,60 mL de EDTA 0,015 mol L1. Duas outras alquotas de
25,00 mL foram tituladas a pH = 10, consumindo, em mdia, 47,20 mL do EDTA.
Calcular a quantidade de CaO e MgO no calcrio.
R. CaO = 310 g kg-1; MgO = 13,3 g kg-1
8) Uma amostra de gua de riacho foi analisada para saber se poder ser usada na
criao de camares Gigante da Malsia. Uma alquota de 50,00 mL da gua foi titulada
com EDTA 0,010 mol L-1, em pH = 10, gastando-se 13,50 mL do padro. Outra alquota
de mesmo volume consumiu 7,5 mL do padro, em pH = 12. Sabendo-se que a soma
dos teores de clcio e magnsio no deve ultrapassar 120 mg L-1, a gua em questo
poder ser usada ?
R. Ca + Mg = 88,8 mg.L-1; sim

89

9. O cromel uma liga composta de Nquel, Ferro e Cromo. Uma amostra com
0,6472g foi dissolvida e diluda at completar 250 mL. Quando uma alquota de 50
mL de EDTA 0,0518 molL-1 foi misturada com um volume igual da soluo diluda,
todos os trs ons foram complexados e uma retrotitulao requereu 5,11 mL de
cobre (ii) 0,06241 molL-1. O Cr, em uma segunda amostra de 50 mL , foi mascarado
com a adio de hexametilenotetramina e a titulao do Fe e Ni requereu 36,28 mL
de EDTA 0,05182 molL-1. O Fe e o Cr foram ento mascarados com pirofosfato em
uma terceira alquota de 50 mL e o Ni foi titulado com 25,91 mL da soluo de EDTA
0,05182 molL-1. Calcular a percentagem de Ni, Cr e F na liga.

LISTA n 5 SOLUBILIDADE/TITULOMETRIA POR PRECIPITAO


1) Defina solubilidade e produto de solubilidade.
2) Quais os fatores que mais afetam a solubilidade?
3) O que so compostos pouco solveis?
4) D alguns exemplos de compostos pouco solveis de interesse agronmico.
5) Calcule a solubilidade dos seguintes sais em gua :
a)MgCO3
b)Ba(IO3)2
c)PbSO4
d)AgBr

Kps= 1.10-5
Kps= 1,25.10-9
Kps= 1,7.10-8
Kps= 3,9.10-13

R. 3,16.10-3 mol.L-1
R. 7,2.10-4
R. 1,3.10-4
R. 6,24.10-7

6. Qual a solubilidade molar do Mg(OH)2 em NaOH 0,1 mol.L-1; Kps=1,2.10-11


R. 1,2.10-9 mol.L-1
7. Para determinar a quantidade de NaCl numa amostra de 252 mg do sal foram
gastos 42,40 mL de uma soluo 0,100 molc L-1 de AgNO3, para precipitao
completa do on cloreto sob forma de AgCl, pelo mtodo de Mohr. Calcular a
concentrao de NaCl na amostra.
R. 984,3 g kg-1
8. A empresa Agro Comercial Fumageira deseja saber se poder usar a gua do Rio
Capivari para irrigar um plantio de fumo. Uma alquota de 100 mL da gua, foi
titulada por 3,00 mL de AgNO3 0,01 molc L-1, utilizando-se diclrofluorescena como
indicador. Admitindo-se que a gua para esta finalidade no deve conter mais que
1ppm (1 mg.L-1) de cloro, o que voc diria aos tcnicos da empresa?
R. 10,65 mg.L-1; a gua no dever ser usada

90

9. Uma amostra de 11,85 mL de soluo de cloreto de clcio(CaCl2) exigiu 7,56 mL de


AgNO3 0,1 molc L-1 para a completa precipitao do cloreto. Qual a concentrao da
soluo de cloreto de clcio em gramas por litro ?
R. 3,54 g L-1
10. Uma amostra de gua, tratada na estao da EMBASA, foi analisada para
conhecer-se o teor de cloro ativo. Uma alquota de 100,00 mL dessa gua foi
titulada por 1,00 mL de AgNO3 0,010 N , utilizando-se a diclorofluorescena como
indicador. Sabendo-se que o teor de cloro r esidual no deve ser superior a 0,2
mg.L-1, esta gua est em condies de ser utilizada ?
11.
R. 3,55 mg L-1 ; no

LISTA n 6 TITULOMETRIA POR OXI-REDUO


1) Como podem ser classificados os mtodos que envolvem reaes de oxidao e
reduo ?
2) Cite algumas solues padro utilizadas na volumetria por oxi-reduo.
3) Que so indicadores de oxi-reduo ? Como funcionam ?
4) Na titulao oxidimtrica o caracteriza a zona prxima do ponto de equivalncia ?
5) O que se entende por potencial de equivalncia ?
6) Relacione algumas aplicaes da oxidimetria de interesse agronmico ?
7) Qual a concentrao de uma soluo de KMnO4 da qual 1,0 mL equivale a 5 mg de
Fe ?
MnO4 + 5Fe+2 + 8H+ Mn+2 + 5Fe+3 + 4H2O
R. 0,0893 molc L-1
8. Quantos gramas de K2Cr2O7 so necessrios para preparar 300 mL de soluo 0,5
molc L-1 ?
Cr2O7 + 14H+ + 6e- 2Cr+3 + 7H2O E0 = 1,38 V
R. 7,35 g
9. A uma amostra de solo pesando 1g foram adicionados 10 mL de K2 Cr2O7 1 molc L-1
e 20 mL de H2SO4 concentrado. A mistura permaneceu em repouso por 30 min e em
seguida foram adicionados 200 mL de gua desionizada, 10 mL de H3PO4 e 4 gotas
de difenilamina. A soluo foi ento titulada com sulfato ferroso amoniacal,
gastando-se 15 mL. Sabendo-se que na prova em branco foram necessrios 24 mL
de sulfato ferroso, calcule o teor de matria orgnica em g Kg-1.
2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
R. 25,7 g kg-1

91

10. Uma amostra de fertilizante a base de micronutrientes, pesando 0,8 g, foi dissolvida
em HCl e a seguir adicionou-se 1 mL de soluo de SnCl2 para reduzir o Fe(III) a
Fe(II). Gastou-se ento 2,1 mL de KMnO4 0,01 molc L-1 para completa oxidao do
Fe(II) a Fe(III) na titulao. Calcular a % de Ferro na amostra analisada.
5Fe+2 + MnO4- + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O E0 = 1,61 V
R. 0,147 % (m/m)
Quadro. Variao do nox em reaes de oxi-reduo
Radical ou
Substncia
Nox do
Produto da
elemento
elemento
reduo
AGENTES OXIDANTES COMUNS
+2
+7
KMnO4(cido)
MnO4
Mn
+4
+7
KMnO4 (neutro)
MnO4
MnO2 ou Mn
2+7
KMnO4 (fortemente alcalino)
MnO4
MnO4
23+
+6
K2Cr2O7
Cr2O7
Cr
+5
NO
HNO3 (diludo)
NO3
+5
HNO3(concentrado)
NO3
NO2
Cl
0
Cl2
Cl
Br
0
Br2
Br
l
0
I2
l
Cl
0
3HCl:1HNO3
Cl
2-1
H 2O 2
O2
O
2-1
Na2O2
O2
O
+5
KClO3
ClO3
Cl
+5
KBrO3
BrO3
Br
+5
KIO3
IO3
I
NaOCl
+1
OCl
Cl
3+
2+
+3
FeCl3
Fe
Fe
+4
3+
+4
Ce(SO4)2
Ce
Ce
AGENTES REDUTORES COMUNS
2-2
+4
H2SO3 ou Na2SO3
SO3
SO4
20
-2
H 2S
S
S
0
Hl
-1
I
I
2+
4+
+2
SnCl2
Sn
Sn
2+
Metais, ex. Zn
Zn
0
Zn
+
Hidrognio
H
0
H
2+
3+
+2
FeSO4 qualquer sal Fe(II)
Fe
Fe
33+3
Na3AsO3
AsO3
Aso4
-2
+3
H 2 C2 O 4
C2O4
CO2

Novo
nox

Variao
do nox

+2
+4
+6
+3
+2
+4
-1
-1
-1
-1
-2
-2
-1
-1
-1
-1
+2
+3

5
3
1
3
3
1
1
1
1
1
1
1
6
6
6
2
1
1

+6
0
0
+4
+2
+1
+3
+5
+4

2
2
1
2
2
1
1
2
1

92

Ti2(SO4)3

Ti

3+

+3

Ti

4+

+4

Fonte : VOGEL (1981)

93

ANEXOS
1. Orientaes para a redao de trabalhos cientficos
2. Apostila sobre disperses
3. Sistema Internacional de Unidades

94

ANEXO 1
ORIENTAES PARA A REDAO DE TRABALHOS CIENTFICOS
A seguir, so apresentadas algumas orientaes de carter geral sobre a
estrutura e contedo das partes textual e ps-textual de uma dissertao ou tese.
Estas orientaes tambm podem ser utilizadas para a redao de outros trabalhos
cientficos, tendo-se o cuidado de adapt-las ao modelo proposto pela fonte de
publicao (revista, boletim, etc.).
TTULO
O ttulo deve ser claro, conciso e suficientemente descritivo para definir o
assunto nele tratado.
RESUMO
O resumo deve apresentar, em forma concisa , a essncia do trabalho, indicando
a natureza do problema estudado, material e mtodos utilizados, resultados mais
importantes e principais concluses, tendo no mximo 500 palavras (ABNT, 1980).
INTRODUO
Tem por objetivo fornecer ao leitor os antecedentes que justificam o trabalho,
bem como focalizar o assunto a ser tratado. A introduo pode incluir informaes
sobre a natureza e importncia do problema, relao com outros estudos sobre o
mesmo assunto, razo para a realizao do trabalho, suas limitaes e seu objetivo.
No deve nunca incluir as concluses do trabalho, admitindo-se, inclusive, que a
redao da introduo seja feita antes da realizao do trabalho. Deve-se realar,
sempre que couber, o levantamento claro das hipteses de trabalho.
REVISO DE LITERATURA
A importncia desta parte do trabalho est relacionada com a necessidade que o
leitor possui de saber o que existe na literatura correlata, informaes e sugestes
sobre o problema em estudo, bem como uma confirmao da utilidade da pesquisa,
quer seja por cobrir lacunas existentes na literatura, quer seja por reforar trabalhos
j realizados e que necessitam de confirmao e continuao. Desta forma, suas
funes principais so demonstrar indiretamente a necessidade ou oportunidade do
estudo e auxiliar a interpretao dos resultados.
A reviso de literatura no deve ser uma simples seqncia impessoal de
outros trabalhos. Ela deve incluir tambm uma contribuio do autor para mostrar
que os trabalhos no foram meramente catalogados, mas sim examinados e
criticados objetivamente.
Embora seja uma forma de cortesia profissional aos pesquisadores que
trabalham ou tenham trabalhado com o mesmo assunto, no se deve incluir uma
referncia apenas para informar o "leitor ou por cortesia ao autor.
A reviso de literatura deve se referir, sempre que possvel, somente aos
assuntos que tenham relao direta e especfica com o trabalho, isto , deve incluir
apenas aqueles que forem teis Dissertao ou Tese.

95

aconselhvel que as citaes bibliogrficas sejam apresentadas em ordem


cronolgica, porm ela no deve se sobrepor seqncia natural do assunto tratado.
Assim, diferentes trabalhos que tratam do mesmo assunto devem ser examinados
conjuntamente.
Deve-se evitar citaes referentes a assuntos j amplamente divulgados,
rotineiros ou de domnio pblico, bem como a publicaes de natureza didtica
(apostilas, por exemplo) que reproduzam em forma resumida os trabalhos originais.
Nestes casos aconselhvel sempre que possvel, consultar e citar o original. Isto
no impede que sejam citados trabalhos didticos quando ofeream contribuies
originais.
METODOLOGIA OU MATERIAL E MTODOS
A exatido das observaes ou dados coletados, bem como a eficincia do
mtodo utilizado so os principais elementos para o sucesso de uma pesquisa. Por
essa razo muito importante que o trabalho apresente uma descrio completa e
concisa da metodologia utilizada, que permita ao leitor compreender e interpretar os
resultados, bem como a reproduo do estudo ou a utilizao do mtodo por outros
pesquisadores. Devem-se incluir apenas as informaes pertinentes pesquisa,
evitando-se aquelas desnecessrias. Marcas comerciais de equipamentos, drogas e
outras s devero ser includas quando importantes para a melhor compreenso e
avaliao do trabalho.
Esta parte da Dissertao ou Tese deve incluir, quando cabvel, informaes
sobre o local e data da pesquisa, populao estudada, amostragem, espcie animal
ou cultivar de planta empregada, tcnicas agronmicas e outras, alm da descrio
do procedimento analtico usado. A metodologia deve ser apresentada na seqncia
cronolgica em que o trabalho foi conduzido. Os fundamentos tericos do mtodo ou
da hiptese de trabalho podero, quando couber, ser includos neste captulo ou em
captulo especial.
RESULTADOS
Os resultados devem ser apresentados de foram objetiva, exata, clara e lgica,
utilizando-se tabelas, figuras e fotografias que complementem o texto. Devem incluir
tanto os resultados positivos como os negativos que tenham algum significado,
sendo que, a critrio do autor, os resultados podem ser agrupados e apresentados
em sub-captulos.
DISCUSSO
Em alguns casos este captulo reunido ao anterior, sendo os resultados
discutidos medida que so apresentados. Neste captulo o pesquisador revela seu
preparo e sua maturidade intelectual, sua capacidade de anlise, relacionado as
observaes experimentais e elaborando concluses.
Na discusso dos resultados, o autor deve:
a) estabelecer relaes entre causas e efeitos;
b) deduzir as generalizaes e princpios bsicos que tenham comprovao nas
observaes experimentais;
c) esclarecer as excees, modificao e contradies das hipteses, teorias e
princpios diretamente relacionados com o trabalho realizado;

96

d) indicar as aplicaes tericas ou prticas dos resultados obtidos, bem como as


suas limitaes;
e) procurar elaborar, quando possvel, uma teoria para explicar certas
observaes ou resultados obtidos;
f) sugerir, quando for o caso, novas pesquisas, tendo em vista a experincia
adquirida no desenvolvimento do trabalho e visando sua complementao.
CONCLUSES
Aps discutir e interpretar os resultados, o autor deve apresentar de forma lgica,
clara e concisa as suas concluses e descobertas. As concluses devem ser baseadas
somente nos fatos comprovados e j discutidos no captulo anterior.
PARTE PS-TEXTUAL
Esta parte inclui: referncias bibliogrficas e apndices.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
A literatura mencionada no texto do trabalho deve ser relacionada sob o ttulo
de Referncias Bibliogrficas.
A lista de referncias bibliogrficas deve ser ordenada alfabeticamente,
obedecendo ao sistema de chamada alfabtica, isto , as citaes indicam os
documentos pelo sobrenome do autor e ano de publicao.
Outras publicaes, no mencionadas no texto, podero ser relacionadas aps
as Referncias Bibliogrficas, sob o ttulo de Bibliografia Recomendada.
APNDICES
Consistem de dados e transcrio de figuras ou qualquer outro material, que
no se relacionam diretamente com o desenvolvimento da tese. Comportam, por
exemplo, questionrios, dados originais, tabelas de resultados intermedirios, etc.
para serem fcil e diretamente acessveis ao leitor.
Havendo mais de um apndice, sua identificao deve ser seqencial, com
algarismos arbicos: APNDICE 1, APNDICE 2, etc.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
USP/ESALQ. Normas para elaborao de dissertaes e teses. 2 ed. Piracicaba, 1997.

97

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO


INSTITUTO DE AGRONOMIA
DEPARTAMENTO DE SOLOS

SOLUES:
CLASSIFICAO E FRMULAS PARA O CLCULO DA CONCENTRAO

2 EDIO

AUTORES

FRANCISCO DE SOUZA FADIGAS


DEPARTAMENTO DE QUMICA AGRCOLA E SOLOS UFBA

NELSON MAZUR
DEPARTAMENTO DE SOLOS UFRRJ

SEROPDICA

2005

98

ANEXO 2
SOLUES: CLASSIFICAO E FRMULAS PARA O CLCULO DA
CONCENTRAO

Disperses
Forma-se uma disperso quando uma substncia fracionada em pequenas partculas e
misturada em outra. De acordo com o tamanho das partculas dispersas no meio, podemos classificlas em trs categorias: suspenses, colides e solues.
Quando o tamanho
dispersas

maior
(1nm = 10-9 m ).

Suspenses

Colides
(disperses
coloidais)
Solues

das partculas
que
100 nm

Ex: gua e areia; ar com poeira.

Quando o tamanho das partculas


dispersas de 1nm a 100 nm. Estas
partculas so chamadas de micelas.

Ex: protenas em gua, gelatina


em gua quente.

O tamanho das partculas dispersas


inferior a 1 nm. Neste caso o disperso
recebe o nome de soluto e o dispersante,
solvente. So misturas homogneas.
As
solues
podem
ser
inicas
(eletrolticas) ou moleculares

Ex: NaCl em gua; etanol em


gua
(solues
lquidas),
algumas
ligas
metlicas
(solues slidas).

Classificao das Solues


Quanto a Saturao
Saturadas

Insaturadas
Supersaturada

toda soluo que contm a mxima quantidade de soluto dissolvido num meio
lquido por unidade de volume, a uma temperatura e presso definidos. A
quantidade de soluto necessrio para saturar uma soluo depender da solubilidade
da substncia e do meio solvente . Ex: 375 g de NaCl kg-1 gua a 0oC.
A quantidade de soluto na soluo inferior ao limite de saturao
A quantidade de soluto na soluo superior ao necessrio para promover a
saturao, podendo precipitar o excesso do soluto. Ex: 400 g NaCl kg-1 de gua a 0oC

Quanto diluio
Diluda

Quando a concentrao do soluto for <0,1 equivalente por litro de soluo

Concentrada

Quando contiver mais de 0,1 equivalente por litro de soluo

Conceito de Mol e Equivalente


Mol
Segundo a IUPAC ( Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada), mol a quantidade de
substncia que contm o mesmo nmero de unidades elementares que o nmero de tomos
23

existentes em 0,012 kg do C12. (6,02 10

tomos) . Assim o mol uma medida de quantidade de

substncia, podendo ser de ons , molculas, tomos ou partculas. A massa molar (M) corresponde a
massa da substncia contida em um mol desta.
Ex. M H2SO4 = 98 g mol-1

99

Equivalente/Massa molar unitria


O equivalente de uma substncia a frao de uma molcula que numa dada reao, libera
12

no metano (CH4). O

ou substitui a quantidade de hidrognio que se combina com 3 gramas de C

clculo do equivalente varia com a natureza da substncia em questo. Atualmente essa unidade est
em desuso e foi substituda pela massa molar unitria (Mu), sendo ambas numericamente iguais.

Elementos

Mu =

m
Valncia

cidos

Mu =

m
N H ionizveis

Bases

Mu =

m
N OH ionizveis

Mu =

Sais
xidos
De acordo com o produto da reao com a gua.

m
soma de cargas (+) ou (-)
Mu =

m
n o hidroxilas

Ex: CaO + H2O Ca(OH)2


Agentes oxidantes e agentes redutores
o

n de eltrons transferidos = nox n


molcula

Mu =

de tomos na

m
n eltrons transferidos
o

O nmero de equivalente (nEq) do soluto definido por

No Eq =

massa(g)
Eq(equivalente)

Concentrao das Solues


Concentrao Comum

Indica a massa em gramas de soluto, contido em 1 dm (em 1 L) de soluo.


Unidades : g dm

-3

ou g L-1

C (g L-1)=

m1 (g)

m1 = massa do soluto

V (L)

Concentrao em mol L-1


Expressa o no de mols do soluto por dm3 (L) de soluo.
Unidades: mol dm-3 ou mol L-1

100

C (mol L1
)=

n mols (g)

V (L)
ou

C (mol L
m1 (g)
1
)= M(g mol-1). V (L)

Concentrao em equivalentes
Indica o no de equivalentes do soluto contidos em 1 dm-3 (L) de soluo. Obs: Esta forma foi
substituda pela concentrao em mol de carga C(molc L-1), sendo ambas numericamente iguais.
-3

Unidades : Antes Eq dm , meq 100 mL-1 ou Eq L-1

C (Eq L-1)=

Atual: molc L-1, cmolc dm

-3

n Eq (g)

V (L)

Antes

ou
C (molc L-1)=
m1 (g)
Atual
Mu(g mol-1).V (L)

Mu = massa molar unitria


Ttulo
a relao entre a massa do soluto e a massa da soluo.
Unidades: um no puro , 0 < T < 1 - adimensional.
Ttulo poder ser expresso tambm em percentagem (%), representando a massa do soluto
em relao soluo.
T=

m1

Sendo m = m1(soluto) + m2 (solvente) ,ento:

T=

m1
m1 + m 2

Densidade
Densidade a relao entre a massa e o volume da soluo.
Unidades : g cm

-3

(g ml-1), g dm

-3

(g.L-1) e kg m

-3

Concentrao Molal
o nmero de mols do soluto em 1000 g de solvente (1 kg ).
Unidades: no mol Kg-1 ou molal

Concentrao em ppm
Representa a quantidade de partes do soluto contidos em 1 milho de partes soluo.
usada para exprimir concentraes muito pequenas.

101

Ex: 1 ppm de K no solo o mesmo que 1 mg de K por kg de solo. Note que a relao entre
as unidades de massa 1 mg de K para 1.000.000 mg de solo.
Para obter-se uma relao de ppm pode-se combinar diferentes unidades de peso e volume
(Quadro 1), contanto que a relao entre estas seja de 1 milho.
Obs: Embora ainda seja encontrada na literatura esta unidade est em desuso.

Quadro 1 - Relao entre unidades que correspondem a 1 ppm


MASSA/MASSA

MASSA/VOLUME

VOLUME/VOLUME

mg Kg-1

mg L-1

mL L-1

g g-1

g mL-1

L mL-1

Diluio e Concentrao de Solues


Diluir uma soluo significa acrescentar solvente a essa soluo. Concentrar uma soluo o
processo inverso, ou seja, diminuir a quantidade de solvente, o que pode ser por evaporao do
solvente. Quando o solvente retirado ou acrescentado a uma soluo, a quantidade de soluto
permanece a mesma.

+
C1(CONCENTRAO)

=
V(SOLVENTE)

C2 (CONCENTRAO FINAL)

V1 (VOLUME INICIAL)

V2 (VOLUME FINAL)
C1V1 = C2V2

Esta relao utilizada para concentrao em massa, volume, nmero de mols, etc
Obs. Para saber quanto foi acrescentado de solvente s subtrair do volume inicial :
V2 - V1 = VSOLVENTE ADICIONADO

Mistura de Solues
Mistura de Solues de Mesmo Soluto
Quando se misturam solues de um mesmo soluto em concentraes diferentes, obtm-se
uma soluo nova, de concentrao intermediria das solues misturadas. A quantidade de soluto
na soluo resultante igual soma das quantidades de soluto que havia em cada uma das solues
originais.

102

+
C1(CONCENTRAO)

C2

C3(CONCENTRAO)

V1 (VOLUME INICIAL)

V2

V2 (VOLUME FINAL)

C1V1+C2V2=C3V3 (esta relao valida para qualquer forma de concentrao)

Mistura de solues de diferentes solutos.


Quando duas ( ou mais) solues de solutos diferentes so misturadas, a concentrao de
cada soluto na soluo resultante deve ser calculada como se cada soluo tivesse sofrido uma
diluio.
Considere a mistura das seguintes solues:

NaCl 1L

+
C = 2 mol L-1

K2SO4
3L

NaCl +
K2SO4

C = 1 mol L-1

C1V1K2SO4=

C2

K2SO4*VMISTURA

C2

K2SO4*4,

1 mol L
1
*3 L=

VMISTURA = 4 L

C2=0,75
-1

mol L

Referncias
BRADY,J.E. E HUMISTON, G E. Qumica Geral. Trad. Cristina Maria P. Santos e Roberto B. Farias.
2a.ed. Rio de Janeiro: LTC. Editora, 1986. P.8-11
FONSECA, M.R. Qumica Integral, 2o. grau. So Paulo; FTD. 1993. 62p.
OHLWEILER,D.A. Qumica Analtica Quantitativa. 3a. ed. Rio de Janeiro; LTC, 1982. p.7-11.

103

ANEXO 3
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Quadro 1. Unidades bsicas e suplementares do SI(1)
Grandeza

Unidade

Smbolo

Bsicas
Comprimento
Massa
Tempo
Corrente eltrica
Temperatura termodinmica
Quantidade de matria
Intensidade luminosa

metro
quilograma
segundo
ampre
kelvin
mol
candela

m
kg
s
A
K
mol
cd

Suplementares
ngulo plano
ngulo slido
(1)

radiano
esterradiano

rad
sr

INPM (1971); SI (1991)

Quadro 2. Algumas unidades derivadas do SI, obtidas por combinao das


unidades bsicas(1)
Grandeza
rea
Volume
Velocidade
Acelerao
Densidade
Concentrao em quantidade de
matria
Densidade de corrente
Fora do campo magntico
Volume especfico
Luminncia
(1)

Unidade
metro quadrado
metro cbico
metro por segundo
metro por segundo ao
quadrado
quilograma por metro
cbico
mol por metro cbico
ampre por metro
quadrado
ampre por metro
metro cbico por
quilograma
candela por metro
quadrado

INPM (1971); THIEN & OSTER (1981); SI (1991)

Smbolo
m2
m3
m s-1
m s-2
kg m-3
mol m-3
A m-2
A m-1
m3 kg-1
cd m-2

Quadro 3. Algumas unidades SI derivadas com nomes e smbolos prprios


Grandeza

Unidade
Newton
Pascal
Joule
Watt
Volt
Coulomb
Siemens
Ohm
Hertz
lmen

Fora
Presso
Energia, trabalho
Potncia, fluxo radiante
Diferena de potencial
Carga eltrica
Condutncia eltrica
Resistncia eltrica
Frequncia
Fluxo luminoso
(1)

Smbolo
N
Pa
J
W
V
C
S

Hz
lm

(1)

Definio
m kg s-2
N m-2
N m-1
J s-1
W A-1
A s-1
A V-1
V A-1
s-1
Cd sr-1*

INPM(1971); THIEN & OSTER(1988); SI(1991).

* unidade suplementar, nesta expresso tratada como unidade de base


Quadro 4. Prefixos utilizados com unidades do SI(1)
Fator

Prefixo

Smbolo

Fator

Prefixo

Smbolo

10-24
10-21
10-18
10-15
10-12
10-9
10-6
10-3
10-2
10-1

yocto
zepto
atto
femto
pico
nano
micro
mili
centi
deci

y
z
a
f
p
n

m
c
d

101
102
103
106
109
1012
1015
1018
1021
1024

deca
hecto
quilo
mega
giga
tera
peta
exa
zetta
yotta

da
h
k
M
G
T
P
E
Z
Y

(1)

SI (1991)

Quadro 5. Unidades no pertencentes ao SI, mas normalmente aceitas para


uso com unidades do SI (1)
Grandeza
Tempo

ngulo plano

Volume
Massa
rea
Temperatura

Unidade
minuto
hora
dia
grau
minuto
segundo
litro
tonelada
hectare
grau Celsius

Smbolo
mim
h
d

l ou L
t
ha
C

105

(1)

INPM (1971); THIEN & OSTER (1988); SI( (1991) (modificado).


Quadro 6. Orientaes sobre estilo de apresentao das unidades do Sistema
Internacional (1)
Recomendao
Letras minsculas p/smbolos
Exceto nomes prprios
Smbolos sem ponto
Exceto final do perodo
No h plural p/smbolos
No combinar nomes e smbolos
Dar preferncia ao smbolo
Usar espao entre o nmero e o smbolo
Usar espao ao invs de barra
Usar zero antes do decimal
Decimais ao invs de fraes
Espao em lugar do ponto
(1)
(2)

Exemplo
quilograma
Watt
litro
metro

Incorreto
Kg
w
l(2)
m.

Correto
kg
W
L
m

quilograma
fora
distncia
volume
teor
_
volume
nmeros

kgs
Kg metro s-2
100 metros
50mL
mmol/L
,01
m3
1.500.000

kg
Kg m s-2
100 m
50 mL
mmol L-1
0,01
0,75 m3
1 500 000

YOUNG(1987)
Embora aceito, no recomendado.

Quadro 7. Converso de algumas unidades usuais para unidades do SI


Medida
Tempo
Temperatura
Volume
Massa
rea
Comprimento
Presso
Fora
Potncia
Energia
Condutividade

Unidade
minuto
Celsius
litro
tonelada
hectare
Angstron
bria
dyna
Horse-power
Caloria
eltrica

Smbolo
mim
C
L
t
ha

bar
dyn
HP
cal
mmho cm-1

Transposio p/o SI
1 mim = 60 s
1C = K 273,15
1 L = 1 dm-3
1 t = 103 kg
1 ha = 10 m4
1 = 10-10 m
1 bar = 105 Pa
1 dyn = 10-5 N
1 HP = 745,7 W
1 cal = 4,186 J
1 mmho cm-1 = dS m-1

106

Classificao da gua Doce de acordo com a qualidade


RESOLUO CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986

Classe Especial
a) abastecimento domstico sem prvia ou com simples desinfeco;
b) preservao do equilbrio natural das comunidades aquticas
Classe 1
a) abastecimento domstico aps tratamento simplificado;
b) proteo das comunidades aquticas
c) recreao de contato primrio (natao, esqui aqutico e mergulho);
d) irrigao de hortalias que so consumidas cruas e de frutas que se
desenvolvam rente ao solo e que sejam ingeridas cruas sem remoo de
pelcula;
e) criao natural e/ou intensiva (aquicultura) de espcies destinadas
alimentao humana
Classe 2
a) abastecimento domstico aps tratamento convencional;
b) proteo das comunidades aquticas;
c) recreao de contato primrio;
d) irrigao de hortalias e plantas frutferas;
e) criao natural e/ou intensiva (aquicultura) de espcies destinadas
alimentao humana.
Classe 3
a) abastecimento domstico, aps tratamento convencional;
b) irrigao de culturas arbreas, cerealferas e forrageiras;
c) dessedentao de animais.
Classe 4
a) navegao;
b) harmonia paisagstica;
c) usos menos exigentes.

107