Professional Documents
Culture Documents
Metano
H C
H
El metano (del griego methy vino,
el hidrocarburo alcano ms
sencillo,
4.
y
cuya
el
frmula
sufijo -ano)2 es
qumica
es CH
Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido al carbono por medio de
un enlace covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma
de gas a temperaturas y presiones ordinarias. Es incoloro, inodoro e insoluble
en agua.
En
la
naturaleza
se
produce
como
producto
final
de
la putrefaccin anaerbica de las plantas. Este proceso natural se puede
aprovechar para producir biogs. Muchos microorganismos anaerbicos lo
Erick Snchez
generan
utilizando
2 como aceptor final de electrones.
el CO
Propano
Erick Snchez
H
H
H
El propano (del griego pro primer orden y pion grasa, y el sufijo qumico ano dado que es el primero en los cidos grasos) es unas incoloro e inodoro.
Pertenece a los hidrocarburos alifticos con enlaces simples de carbono,
conocidos como alcanos. Su frmula qumica es C3H8.
Butano
H
H
H
C C C C
Erick Snchez
H
Existe un nico hidrocarburo con la frmula molecular CH4, uno slo con la
frmula molecular C2H6 (el etano), uno slo con la frmula molecular C3H8 (el
propano), pero sin embargo existen dos alcanos con la frmula molecular
C4H10: el butano y el 2-metilpropano: butano CH3 CH2 C
BUTANO
2metilpropano
CH3
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3
CH3 CH
Estructura
El alcano ms simple es el metano CH4. Desde el siglo pasado se haba
demostrado mediante hechos experimentales que la estructura del metano
tena una forma tetradrica. Sin embargo, la justificacin de esta estructura no
pudo hallarse hasta el desarrollo de la teora mecanocuntica entre los aos
1920 y 1930. Un tomo de carbono en su estado fundamental tiene dos
electrones desapareados.
Erick Snchez
Estructura de Lewis
La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto y raya
diagonal, modelo de Lewis, representacin de Lewis o frmula de Lewis, es
una representacin
grfica que
muestra
los pares
de
electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de
electrones solitarios que puedan existir. Son representaciones adecuadas y
sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones
y constituyen una base importante, estable y relativa. Esta representacin se
usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que
interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea
simple, dobles, o triples y despus de cada uno de estos se encuentran en
cada enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada
molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos
que se unen entre s. Representan tambin si entre los tomos existen enlaces
simples, dobles o triples. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan
pares de puntos en vez de lneas. Los electrones apartados (los que no
participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de
puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera
vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo.
Erick Snchez
Ejemplo
del
diagrama
de
puntos
en
estructura
de
Lewis,
entre carbono C,hidrgeno H, y oxgeno O, representados segn la estructura
de Lewis.
Molculas
Las molculas ms simples, entre las cuales se encuentran las molculas
orgnicas, deben presentar un tomo central, en algunos casos el tomo
central es el carbono debido a su baja electronegatividad, luego ste queda
rodeado por los dems tomos de las otras molculas. En molculas
compuestas por varios tomos de un mismo elemento y un tomo de otro
elemento distinto, ste ltimo se utiliza como el tomo central, lo cual se
representa en este diagrama con 4 tomos de hidrgeno y uno de silicio. El
hidrgeno tambin es un elemento exceptuarte, puesto que no debe ir como
tomo central.
Erick Snchez
Erick Snchez
La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el
intento de completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La
denominacin regla del octeto surgi en razn de la cantidad establecida de
electrones para la estabilidad de un elemento, o sea, el tomo queda estable
cuando presenta en su capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal
estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar o
perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos
adquieren ocho electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de
oxgeno se enlazan para alcanzar la estabilidad sugerida por la regla del octeto.
La justificativa para esta regla es que las molculas o iones, tienden a ser ms
estables cuando la capa de electrones externa de cada uno de sus tomos est
llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es por ello que los
elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad.
Carga formal
En trminos de las estructuras de Lewis en general, la carga formal de un
tomo puede ser calculada usando la siguiente frmula, las definiciones no
estndar asumidas para el margen de beneficio utilizaron:
Cf = Nv - Ue - Bn , donde:
Cf es la carga formal.
Erick Snchez
Paso tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser
enlazado al nitrgeno, que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los
14 electrones restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares
solitarios. Cada oxgeno debe tomar un mximo de 3 pares solitarios,
dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El
sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno.
Erick Snchez
enlace. Puede hacerse con cualquiera de los dos oxgenos. Por lo tanto,
debemos tener una estructura de resonancia.
Nomenclatura IUPAC
La Nomenclatura IUPAC es un sistema de nomenclatura de compuestos
qumicos y de descripcin de la ciencia y de la qumica en general.
Las reglas para nombrar compuestos orgnicos e inorgnicos estn contenidas
en dos publicaciones, conocidas como el Libro Azul y el Libro Rojo,
respectivamente. Una tercera publicacin, conocida como el Libro Verde,
describe las recomendaciones para el uso de smbolos para cantidades fsicas
(en asociacin con la IUPAP), mientras que el cuarto, el Libro Dorado, contiene
las definiciones de un gran nmero de trminos tcnicos usados en qumica.
Una compilacin similar existe para la bioqumica (en asociacin con
el IUBMB), el anlisis qumico y la qumica macromolecular. Estos libros estn
complementados por unas cortas recomendaciones para circunstancias
especficas las cuales son publicadas de vez en cuando en la Revista de
Qumica Pura y Aplicada.
Objetivos de la nomenclatura qumica
Erick Snchez
Erick Snchez
Bibliografa
Compendium of Macromolecular
Scientific Publications, 1991.
Nomenclature,
Oxford:Blackwell
Erick Snchez
https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_de_Lewis#/media/File:Nitrite-ionlewis-canonical.png