UniversidadeFederaldeSantaMaria

CentrodeCinciasNaturaiseExatas
FSC1025FsicaGeraleExperimentalII
Prof.AndrAryLeonel

EngenhariadeProduo

CamilaFerroOrtiz
camilaortizferro@gmail.com
IsadoraNoetzold
isanoetzold@hotmail.com

SegundaLeida
Termodinmica
e

PropriedadesdosSlidos

SantaMaria,04dejulhode2016

1. INTRODUO
O presente trabalho tem como intuito apresentarumasntesedostpicosreferentes
Segunda Lei da Termodinmica, sendo a que tem maior aplicao na construo de
mquinas e utilizao na indstria por tratar diretamente do rendimento das mquinas
trmicas. Traz tambm conceitos a respeito das Propriedades dos Slidos, no que diz
respeito aos tipos de partculas que os compe, caracterizando seus pontos de fuso,
condutividadeeltrica,solubilidade,entreoutros.
2. CONCEITOS
a. CiclodeCarnot
Uma mquina trmica consiste num aparelho que retira energia do ambiente em
forma de calor e realiza trabalho til. Para que isso acontea, essa necessita de uma
substncia de trabalho que deve operar em um ciclo, passando por tempos (processos
termodinmicos. Kelvin j enuncia que
no h nenhuma mquina trmica operando
ciclicamente capaz de remover calor de um reservatrio e convertlo integralmente em
trabalho
.
A mquina Mquina de Carnot, concebida pelo cientista francs de sobrenome
homnimo, uma mquina trmica ideal, ou seja,fazousodocalorcomamaioreficincia
para realizar trabalho til. Ela fixa um limite rentabilidade, ou seja, h um limite mximo
por ciclo para extrao de trabalho sem que a reversibilidade do processo seja
comprometida,aenergiatilnodegradada.
Afigura1apresentaumesquemadamquinaeumgrficodapressoxvolume.

Figura1representaodaMquinaeCiclodeCarnot

O primeiro passo do ciclo limitase em manter o dispositivo em equilbrio trmico

com a fonte quente durante a expanso do vapor, que gera um trabalho mecnico. Vale
ressaltar que neste momento o vapor mantem a mesma temperatura da fonte que est
fornecendo calor, visto que este necessrio para a mxima eficincia desejada. Esse
processoisotrmico.
O segundo, terceiro e quarto passos tm como funo restabelecer o estado inicial
do aparato para que o processo possa serepetir indefinidamente,isto,devesecomprimir
esse vapor novamente. Para que todo o trabalho j realizado nesse processo de volta no
seja gasto em sua plenitude, primeiramente resfriase o vapor antes que ele entre em
contato trmico com a fonte fria. Caso o contato do vapor quente com a fonte fria fosse
direto,oprocessodetransfernciadecalorseriairreversvel,comprometendoorendimento.
O resfriamento tratado aqui feito atravsdoisolamentotrmico,impedindoquehajatroca
decalorcomomeioambiente,sendoumresfriamentoadiabtico.
cabvel ressaltar, antes dos prximos passos, quea grandezafundamentalparaa
Segunda Lei da Termodinmica a entropia, que est mehor explicada no item g, aqui
vamos nos limitar a trazer que ela simbolizada pela letra
S e definida atravs de uma
pequena variao num processo reversvel qualquer. Caso o sistema receba calor (
Q
) do
ambiente,aentropiaaumenta,casocontrrio,diminui.

dS =

dQ
T

Equao1Entropia

Num terceiro momento, mantemse o dispositivo em equilbrio trmico e o vapor

comprimise novamente at um estado escolhido para que sua entropia coincida com o
valor final (ouinicial),enquantoumaquantidadedecalortransmitida dovaporparaafonte
fria. Como esse calor desperdiado, temse um saldo positivo, como apresentado na
equao 2, que corresponde ao trabalho til fornecido pela mquina, com
T1 sendo a
temperatura da fonte quente e
T2
a da fonte fria e
Q1 o calortotalabsorvidopelovaporda
fontequentee
Q2
odafontefria

W = |Q1| |Q2| = Q1 + Q2 = (T 1 T 2)S

Equao2

O quarto passo consiste em um aquecimento adiabtico ou isoentrpico (para que

no haja trocas de calor com o ambiente e sua entropia seja mantida constante), com
finalidadederestabeleceratemperaturainicial.
O balano energtico final realizado quando o ciclo se completa. Opreocalrico
dsepor:

Q1 = T 1S = T 1(SB SA)
Equao3

O trabalho lquido
W determinado pela equao 2, eorendimentoarazoentre
asduasquantidades.
b. CiclodeDiesel
Rudolf Diesel almejava alcanar em escala industrial a produo de um motor
segundo o Ciclo de Carnot, o que mostrouse impossvel. A ideia foi abandonada tambm
em virtudedacompressoserelevadademais(emtornode250kg)erepresentarumperigo
considervel. Houve, ento, a substituio por um ciclo mais simples, que recebe o nome
deseucriador,Diesel.
Este ciclo caracterizado pela explorao de forma controlada da reao qumica
de oxignio com algum tipo de leo. A combusto se d espontaneamente atravs do

aquecimento causado pelacompressodamistura.Astaxasdecompressopermitidasso

maiores que as dos motores que funcionam com o Ciclo de Otto, apresentado na
sequncia.
O ciclo de Diesel apresentase em quatro fases internamente reversveis em srie.
Na primeira, h uma compresso adiabtica. Aqui, o ar puro respirado comprimido at
que atinja uma temperatura suficiente para inflamar o combustvel injetado. Na segunda
etapa, durante umacompressoisobrica, nocomeodadistenso,acompressoocorrea
uma presso constante, quando o volume aumenta e a queda de presso compensada
atravs da expanso dos gases. Num terceiro instante h uma expanso adiabtica, que
efetuase sem troca de calor com as paredes do cilindro e, no quarto, a baixa presso, h
uma abertura brutal do escapamento, levando uma brusca queda depressoenquantoo
pistosobe.
possvelterumavisualizaodostemposdescritosacimaatravsdafigura2

Figura2EsquemadostemposdeummotoraCiclodeDiesel

Atravs dos diagramas

Ts e
pv apresentados a seguir, nos quais as reas
podemserinterpretadascomocaloretrabalho, possvelcompreendercommaisfacilidade
comosedoosprocessos:

Figura3diagramasdoCiclodeDiesel

Onde,

AB=compressoadiabticadoarpuroaspiradoantes

BC=combustoempressoconstante

CD=expansoadiabtica

DA=baixabrutaldapresso.

OrendimentodoCiclodeDieseldadopor:
Q

t = 1 QHL = 1

C v(T DT A)
C p(T CT B)

T (T /T 1)

= 1 kTAB(TDC/TAB1)

Equao4

c. CiclodeOtto
O Ciclo de Otto diferese do ciclo de Diesel somente quanto aomodocomosedo
processo de adio de calor. O este ciclo o ideal dos motores alternativos deigniopor
centelha, no qual a adio de calorocorreinstantaneamenteenquantoopistoseencontra
no ponto morto superior. Na maioria dos motores de ignio por centelha,opisto executa
quatro cursos completos dentro do cilindro e o eixo de manivelas realiza duas revolues
para cada ciclo termodinmico. A figura 4 apresenta um esquema de cada tempo assim
comoumdiagrama
Pv
.

Figura4ciclosrealeidealdosmotoresdeignioporcentelhaediagramasPv

No primeiro instante as vlvulas de admisso e de descarga esto fechadas e o

pisto encontrase em sua posio mais baixa. Durante o tempo de compresso o pisto
movese para cima, comprimindo a mistura de ar e combustvel. Aps o pisto atingir sua
posio mais alta, a vela solta fascas e a mistura sofre ignio. A ocorre um aumento
depresso e temperatura do sistema. Os gases alta presso foram o pisto para baixo,
forando o eixo de manivelas a girar e gerando trabalho til durante o tempo de expanso
do motor. Ao final desse tempo, o pisto est na posio mais baixa e ocilindrorepletode
produtos de combusto. O pisto, ento, movese para cima outra vez, expulsando os
gases de exausto pela vlvula de descarga e, uma segunda vez para baixo, sugando a
misturadearfrescoecombustvelpelavlvuladeadmisso.
O CiclodeOttodsetambmemmotoresdedoistempos,queemgeralsomenos
eficientes e nos quais todas as quatro funes so executadas em apenas dois tempos: o
tempomotoreotempodecompresso.
Uma tarefa no muitofcilrealizarumaanlisetermodinmicadosciclos,masfica
mais simples se forem utilizadas as hipteses do padro a ar, e assim temos quatros
processosinteiramentereversveis:

12Compressoisentrpica
23Fornecimentodecaloravolumeconstante
34Expansoisentrpica
41Rejeiodecaloravolumeconstante
Executado em um sistema fechado e no levando em conta as variaes das
energias cintica e potencial, o balano de energia dos processos, seu rendimento
descritopor:

t =

QHQL
QH

= 1 QHL = 1

mC v(T DT A)
mC v(T CT B)

=1

T A(T D/T A1)

T B(T C/T B1)

Equao5

d. CicloBrayton
O Ciclo de Brayton de turbina degstemcomoobjetivoconverterenergiaemforma
de calor em trabalho. Seu rendimento uma funo da razo de presso isoentrpica. A
equaoqueodescreve:

trm = 1 T 21 = 1 (P

1
(k1)/k
/P
2 1)

Equao6

O diagrama
Ts a seguir evidencia o fato de o rendimento aumentar comapresso
sendo que ao se aumentar a razo de presso o ciclo muda de 12341 para 1234,
tendo o ltimo um suprimento de calor maior e o mesmo calor rejeitado do ciclo original, o
queofazsermaiseficiente.

Figura5ciclopadrodearBrayton

Podese observar tambm que o ltimo ciclo opera com uma temperatura mxima
maiordoqueaoriginal.
Paraentendermelhorofuncionamento,temseafigura6.

Figura6motordeturbinadegsdecicloaberto

As turbinas de gs normalmente operam em um ciclo aberto, onde o ar fresco em

condies ambientes entra no compressor, onde ter sua temperatura epressoelevadas.
O ar, agora de alta presso, segue para a cmara de combusto onde o combustvel se

queimaaumapressoconstante. Assim,osgasesdealtatemperaturaqueresultamentram
na turbina, onde se expandem at a presso atmosfrica, de tal forma que produzem
potncia. Os gases de escape que saem da turbina se expulsam para fora, da a
classificaodecicloaberto.
O ciclo ideal que o fluido de trabalho experimenta num ciclofechadoo deBrayon,
integradoporquatroprocessosinternamentereversveis:
12Compressoisentrpica
23Adiodecalorapressoconstante
34Expansoisentrpica
41Rejeiodecalorapressoconstante
Ouseja:

Figura7motordeturbinadegsdeciclofechado

O fludo de trabalho em ciclo fechado entra ao intercambiador de calor de

temperatura elevada no estado1, onde se lhe agrega energia a um processo de presso
constante, at que atinge a temperaturaelevadadoestado2.Ento,ofludoentraturbina
e tem local uma expanso isentrpica, produzindocertapotncia.Ofludosaidaturbinaao
estado 3 e passa a ser arrefecido,em umprocessoa pressoconstante,nointercambiador
de calor de temperatura baixa, de onde sai ao estado 4, prontoparaentraraocompressor.
Aofludocomprimidoisentropicamenteaoestado1eociclorepetese.
e. MquinadeStirling

Uma das estratgias para a obteno de aumentos significativos na eficincia

trmica de instalaes de potncia de turbinas a gs atravs de interresfriamento,
reaquecimento e regenerao. H um limite econmico para o nmero de estgios que
podeserempregado,sendonormalmentenomaisdedoisoutrs.
O Ciclo deStirlingumquefazousodeumregenerador,sendoosdiagramas
pve
Ts apresentados na figura 8. Esse ciclo consiste em quatro processos internamente
reversveis em srie: compresso isotrmica do estado 1 ao 2 temperatura Tc,
aquecimento a volume constante do estado 2 at o estado 3, expanso isotrmica do
estado 3 at o estado 4 temperatura Th e resfriamento a volume constante do estado 4
atoestado1paracompletarociclo.

Figura8diagramaspveTsdociclodeStirling

A eficincia do Ciclo de Stirling dada pela mesma expresso dosciclosdeCarnot

e Ericsson. Sendo os trs reversveis, podemos tlos como sendo executados de vrias
formas,incluindoousodeturbinasagsemotorescilindropisto.
f.

BombasdeCaloreRefrigerao

Quando se quer realizar uma transferncia de calor de uma regio de temperatura

mais baixa paraumaregiodetemperaturamaisaltanecessitasededispositivosespeciais
chamados refrigerados. Esto so mecanismos cclicos que possuem fluidos de trabalho
utilizadosnosciclos,denominadosrefrigerantes.
Outro dispositivo que transfere o calor de um meio a baixa temperatura para um
meio a alta temperatura a bomba de calor, que essencialmente igual ao refrigerador,
diferindoapenasemseusobjetivos.Abaixorepresentadoumesquemadeambos.

Figura9oobjetivodeumrefrigeradorremoverocalor( QL )domeiorefrigerado.Odeumabombadecalor
fornecercalor( QH) paraummeioaquecido

A performance de ambos expressa pelo coeficiente de performance (COP),

definidopor:

COP R =
COP BC =

Sadadesejada
Entradanecessria
Sadadesejada
Entradanecessria

=
=

Efeitoderesfriamento
Entradadetrabalho

QL
W liq.ent

Efeitodeaquecimento
Entradadetrabalho

QH
W liq.ent

Equao7e8performancedoresfriadoredabombadecalor

Como j tratado previamente, o Ciclo de Carnot totalmente reversvel e consiste

em dois processosisotrmicosreversveleemdoisprocessosisentrpicos.Umrefrigerador
ou uma bomba que operam no ciclo de Carnot reverso so chamados de refrigerador de
Carnot ou bomba de calor de Carnot. Esse ciclo reverso omaiseficientequeoperaentre
dois nveis especificados de temperatura, porm ele no um modelo adequado para os
ciclos de refrigerao. Essas dificuldades so eliminadas pela vaporizao completa do
refrigerante antes de sua compresso e pela substituio da turbina por um dispositivo de
estrangulamento, como uma vlvula de expanso ou um tubo capilar. A este atribudo o
nome de ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor, apresentado
esquematicamentenasfiguras10e11,consistindoemquatroprocessos:
12Compressoisentrpicaemumcompressor

23Rejeiodecalorapressoconstanteemumcondensador
34Estrangulamentoemumdispositivodeexpanso
41Absorodecalorapressoconstanteemumevaporador

Figuras10e11esquemaediagramaTsdocicloidealderefrigeraoporcompressodevapor

g. EntropiaeaSegundaLeidaTermodinmica
A Entropia a grandeza fsica proporcional ao grau de desordem de um sistema, a
sua variao determina se um processo reversvel ou irreversvel. Ela quantifica a
qualidade da energia disponvel. Energia sob uma forma ordenada e energia trmica no
so iguais. Podese facilmente converter energia ordenada em energia trmica, mas o
contrriobemmaiscomplicado.
Por exemplo, se queimarmos umtroncodemadeira,convertemosaenergiaqumica
de ligao das molculas em energia trmica das molculas, mas claro que recriar o
troncoapartirdaenergiatrmica dasmolculasimpossvel,emboraestejadeacordo com
aleideconservaodaenergia.
Dessas observaes podese afirmar que a entropia de um sistema isolado jamais
decresce. Usualmente, a entropia representada pela letra S. A definio matemtica de
entropiaaseguinte:

Equao9

Ou seja, a variao daentropianumcertoprocessodadapelaquantidadedecalor

fornecidademodoirreversveldividopelatemperatura(emgrausK).

Figura12

A variao de entropia S que ocorre quando um sistema fechado muda de um

estado inicial bem definido para outro, igualmente bem definido, atravs de um processo
quepodeserdescritocomoreversvel,definidapor:

Equao10

OndeTatemperaturaabsoluta.Aentropiadependesomentedoestadodo
sistemaeavariaodeentropiaentreumdadoestadofinaleumdadoestadoinicial
sempreamesmaparaqualquerprocessoquefaaosistemasairdoestadoinicialechegar
aoestadofinal.
OenunciadodasegundaleidatermodinmicausandooconceitodeentropiaS:a
entropiadeumsistemaisoladopodecrescer,masnuncapodediminuir.Quandoum
sistemainteragecomsuasvizinhanas,avariaototaldeentropiadosistemaedo
ambientenuncapodediminuir.Quandoainteraoenvolveapenasprocessosreversveis,

aentropiatotalconstanteeS=0quandoexisteumprocessoirreversvel,avariao
totaldaentropiaaumentaeS>0.
Portanto, S 0
osinal>paraprocessosirreversveis.
osinal=paraprocessosreversveis.
ASegundaLeidaTermodinmicaEmqualquerprocessotermodinmicoquevai
deumestadodeequilbrioparaoutro,aentropiadoconjuntosistemamaisambiente
aumentaoupermanececonstante.
Os processos que ocorrem num nico sentido so chamados de irreversveis. A
chave para a compreenso de por que processos unidirecionais no podem ser invertidos
envolveagrandezaconhecidacomoentropia.
O carter unidimensional dosprocessosirreversveis1 toevidentequeotomamos
como certo. Se tais processos ocorressem no sentido errado, ficaramos abismados. A
entropia diferente da energia no sentido de que a entropia no obedece a uma lei de
conservao.
h. EntropiaeGasesIdeias
Um gs ideal segue a teoria cintica dos gases, isto , um gs ideal formado de
um nmero muito grande de pequenas partculas, as molculas, que tem um movimento
rpido e aleatrio, sofrendo colises perfeitamente elsticas, de modo a no perder
quantidade de movimento. Alm disso, as molculas so to pequenas que as foras de
atrao entre elas so omissveis. Embora a lei dos gases tenha sidodeduzidapara gases
ideais, ela d umadescriorazoavelmenteprecisadocomportamentodaatmosfera, que
umamisturademuitosgases.

Em condies ambientais normais tais como as de temperatura e presso padro, a

maioria dos gases reais comportamse qualitativamente como um gs ideal. Geralmente,

desvios de um gs ideal tendem a diminuir com uma temperatura mais alta e menor
densidade, como o trabalho realizado por foras intermoleculares tornandose menos
significativascomparadascomaenergiacinticadaspartculas,eotamanhodasmolculas
tornasemenossignificativocomparadoaoespaovazioentreelas.

Seumprocessoirreversvelocorrenumsistemafechado,aentropiaSdosistemasempre
aumenta,elanuncadiminui
1

O modelo do gs ideal tende a falhar emmaisbaixas temperaturasouem presses

mais altas, quando foras intermoleculares e o tamanho molecular tornamse importantes.
Entretanto, no descreve ou permite transies de fases. Estes devem ser modelados por
equaesdeestadomaiscomplexas.

O fato de a entropia ser uma funo de estado pode ser deduzido apenas
experimentalmente. Entretanto, podese provar que ela uma funo de estado para o
importante caso especial no qual um gs ideal efetua um processo reversvel, realizado
lentamente,empequenospassos.Paracadapasso,teremos:

dE
=dQdWassim:dQ=dW+dE
int

int

dQ=pdV+nCvdT
Usando a lei dos gases ideais. Ento dividimos cada termo da equao resultante por T,
teremos:

A variao da entropia entre os estados inicial e final de um gs ideal depende

apenas das propriedades do estado inicial (Vi eTi)e daspropriedadesdoestadofinal(Vfe
Tf).Snodependedecomoogsvariaentreosdoisestados.

i.

EstruturasCristalinas

Materialcristalinoslido aquele queostomos estosituadosem umarranjoregular,

tridimensionais (rede),queserepeteao longodegrandesdistnciasatmicas.Aregularidade
com queostomos seagregam nosslidosdecorredecondiesgeomtricasimpostaspelos
tomosenvolvidos,pelo tipode ligaoatmicaepelacompacidade.Existeumnmerogrande
de diferentes estruturas cristalinas, desde estruturas simples exibidas pelos metais at
estruturasmaiscomplexasexibidaspeloscermicosepolmeros.

Estruturacristalinacbicasimples

Nomodeloatmicode esfera rgida,pensaseemtomos,ouons,comosendoesferas

slidas tendo dimetros bem definidos, no qual as esferas representando os tomosvizinhos
maisprximostocamseentresi.

CelulaUnitria
As clulasunitriasso asubdiviso daestruturaempequenasentidadesderepetio.
Sendo, geralmente paraleleppedosouprismas, possuem 3conjuntosdefacesparalelas.Uma
clula unitria escolhida para representar a simetria da estrutura cristalina, dentro do qual
todas as posies dos tomos no cristal podem ser geradas por translaes das distncias
integraisdaclulaunitriaaolongodesuasarestas.
Assim a clula unitria a unidade estrutural bsicae define a estruturacristalinaem
razodasuageometriaedasposiesdostomosdentrodela.
EstruturasCristalinasMetlicas
Tendoligaoatmicametlicaenodirecionalem natureza,nas estruturascristalinas
metlicas, no h restries quanto aonmero eposio dostomosvizinhosmaisprximos
isto conduz a nmeros relativamente grandes de vizinhos mais prximos e empilhamento
atmicodensoparaamaioriadasestruturascristalinas.
Usandoomodeloda esfera rgida paraaestrutura cristalina,cadaesferarepresentaum
ncleo do on, apresenta os raios atmicos para um nmero de metais. Trs estruturas
cristalinas relativamente simples so encontradas para muitos dos metais comuns: cbica de
facecentrada,cbicadecorpocentradoehexagonalcompacta.

EstruturaCristalinaCbicadeFaceCentrada

A estrutura cristalina encontrada para muitos metais temumaclula unitria degeometria

cbica, comostomos localizadosemcada umdoscantosenoscentrosdetodasasfacesdo
cubo. Alguns dos metais familiares tendo esta estrutura cristalinaso cobre,alumnio,pratae
ouro.Asesferasouncleosde on,representados nafiguraabaixo,tocamseentresiaolongo
de uma diagonal de face o comprimento da aresta de cubo a e o raio atmico R esto
relacionadosatravs

Para a estrutura cristalina CFC, cada tomo do canto compartilhado por 8 clulas
unitrias,enquantoque umtomodefacecentradapertenceaapenasduasclulas unitrias.A
clula compreende ovolumedocubo,que geradoapartir doscentrosdostomos doscantos.
Asposiesdevrticeedefacesorealmenteequivalentes: isto,translaodocantodocubo
a partir de um tomo do vrtice original para um tomo de centro de face no ir alterar a
estruturadaclula.
Alm disso, podese visualizar tambm as caractersticas da estrutura cristalina como, o
nmero de coordenao e o fator de empacotamento atmico. Para estruturas cristalinas
cbicas de face centrada, o nmero de coordenao 12. J o fator de empacotamento
atmico, = (volume de tomos numa clula unitria/volume da clula unitria), que para
estruturade0,74,consideradoomximoempacotamentopossvel paraesferastendo todaso
mesmodimetro.

EstruturaCristalinaCbicadeCorpoCentrado

Dotadadeumaclula unitria cbicacom tomoslocalizados emtodosos8vrticeseum

nico tomo nocentrodo cubo,a estruturacristalinaCbica deCorpoCentrado(CCC), detm
de tomos docentroedoscantos quesetocamentresiaolongodasdiagonaisdocubo.Dessa
maneira, relacionando o comprimento da clula unitria a, com o raio atmico R, resultase
atravsdaequao:

Podesedizerquemetaiscomo,ocromo,o ferroeotungstnio,exibem umaestruturaCCC.

No mais, a associao de dois tomos com cada clula CCC mostra conforme
Callister
, a

equivalncia de um tomo a partir dos 8 cantos, cada um dos quais compartilhado entre 8
clulas unitrias, e o nico tomo do centro, que est integralmente contido dentro da sua
clula. Em adio,asposiesdostomosnocantoenocentrosoequivalentes.Onmerode
coordenaoparaaestruturacristalinaCCC 8cadatomodocentrotemcomovizinhosmais
prximos seus 8 tomos dos cantos. De vez que o nmero de coordenao menordoque
para CFC, tambm o fator de empacotamento,de 0,68,sermenor doque aquele para CFC,
quede0,74.

EstruturaCristalinaHexagonalCompacta

Denominada hexagonalcompacta(HC),aEstruturaCristalinamostraumaclulaunitriade
esferareduzidaparaestaestrutura.As facesdotopoedabase daclulaunitriaconsistede 6
tomosqueformamhexgonosregularesecircundamumnicotomonocentro.Metaiscomo,
cdmio,magnsio,titnio,ezinco,sode estruturacristalinaHexagonalCompacta, asquaiso
nmero de coordenao e o fator de empacotamento atmico so osmesmosdaquelespara
CFC:12e0,74,respectivamente.

j.

Tensodedeformao

As relaes entre tenses e deformaes para um determinado material so

encontradas por meio de ensaios de trao. Nos ensaios so medidos os alongamentos ,
correspondentes aos acrscimos decargaaxialP,dosquaisseaplicam barra,ataruptura
docorpodeprova.

DiagramaTensoDeformao

Regio Elstica: de0atA astensessodiretamenteproporcionaissdeformaes.

OpontoAchamadolimitedeelasticidade,pois,elegeralmentemarcaofimdaregioelstica.
Da em diante iniciase uma curva, comea o ento escoamento. Esse escoamento
caracterizase pelo aumento considervel de deformao com pequeno aumento da fora de
trao.NopontoBiniciasearegioplstica.
Para a certificaodequeaestruturaprojetada nocoraarisco deruna,normalmente
empregase um coeficiente de segurana (y). Esse coeficiente a relao entre uma tenso
calculada(calc)eumatensoadmissvel(adm).

AleideHooke
Como foi visto no Diagrama TensoDeformao, quando um corpo carregado o

material tende a se deformar e quando descarregado, a deformao sofrida durante o

carregamento desaparecerparcialoucompletamente. Apropriedadedomaterial,pelaqualele
tendearetornarformaoriginaldenominadaelasticidade.
A relao linear da funo tensodeformao foi apresentada por Robert Hooke em
1678,ficandoconhecidacomoLeideHooke,ondedefinidacomo:

A LeideHooke,portanto,valida paraafaseelsticadosmateriais. Algunsvalores deEso

mostradosnatabelaabaixo:

k. OndasemSlidos
As ondas so perturbaes que se propagam no espao, ou em meios materiais,

transportando energia. Podem ser classificadas conforme sua natureza, direo e energia
depropagao.
Nos meios slidos, as partculas constituintes esto presas, a posies fixa, pelas
interaes mtuas. Essas interaes propagam com grande rapidez as perturbaes que
caracterizamasondasmecnicas.Porisso, omdulodavelocidadedepropagaodasondas
sonorasmaiornosslidosdoquenosgases.
As partculas que formam os lquidos esto menos ligadas umas s outras, em
comparaocom aspartculasque formamos slidos,mas estomaisligadassecomparadas
spartculas queformamosgases.Porisso,omdulodavelocidadedepropagaodasondas
sonorasnoslquidosmaiordoquenosgases,masmenordoquenosslidos.
Podeseexemplificarutilizandoasondassonoras,
possuemfrequnciadevibraoentre
20 e 20.000Hz(audvel),quenecessitamdeummeioelsticoparasepropagarem,enoexiste
essa propagao novcuo, noslido podemosterondas longitudinaisouondas.Emadio,as
ondas ssmicas, que so movimentos vibratrios das partculas das rochas, propagamse
atravs da Terra, geralmente como consequncia de um sismo, ou devido a uma exploso.
Conformeafiguraabaixo:

3. CONSIDERAESFINAIS
Aps a realizao do presente trabalho e levando em considerao os exerccios
propostos peloprofessor,percebesequequando oaluno devebuscaros conceitose formular
uma sntese para terceiros que seja escrita de maneira clara e objetiva, a assimilao do
contedo muitomaior. Almdomais,quantomaisseaprofundanosconceitosmaispossvel
efetuar as conexes do contedo aprendido em aula e as possveis aplicaes na futura
profisso.

4. REFERNCIASBIBLIOGRFICAS
OLIVEIRA,P.M.C,DECHOUN,K.
FacilitandoacompreensodaSegundaLeida
Termodinmica
.
RevistaBrasileiradeEnsinodeFsica,Vol.25,no.4,Dezembro,2003

MquinasTrmicasApostiladeMotoresdecombustointerna.
Disponvelem
<http://mecanica.scire.coppe.ufrj.br/util/b2evolution/media/silvio/apmotoresMCI05_01.pdf>.
Acessoem01/06/2016.
Termodinmica1FTM159
Disponvelem
<http://fig.if.usp.br/~amtramos/termo/GAB_classe6b.pdf>.Acessoem01/06/2016.
AFONSO,C.
TermodinmicaparaEngenharia.
FEUPEdies,2012.
EntropiaeaSegundaLeidaTermodinmica
Disponvelem
<http://cejarj.cecierj.edu.br/pdf_mod2/CN/Uni05_Mod2_Fis.pdf>.Acessoem01/06/2016.
ALEIDOSGASESIDEAIS
Disponvelem
<http://fisica.ufpr.br/grimm/aposmeteo/cap4/cap42.html>.Acessoem01/06/2016.
Halliday,D.&Resnick,R.FundamentosdeFsicaRJLivrosTcnicoseCientficos,1991.
v.2.
CallisterJr.,W.D.
Cinciaeengenhariademateriais:Umaintroduo
.LTC,5ed.,cap3,
2002.
Shackelford,J.F.
CinciasdosMateriais
,PearsonPrenticeHall,6ed.,cap3,2008.
engel,Y.A.,Boles,M.A.
Termodinmica.
7edio,2011.