3° Laboratorio de Nucleos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE PETROLEO Y GAS NATURAL

2 LABORATORIO DE NUCLEOS
1
UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
INGENIERIA
SATURACION DEL CORE

1
FACULDAD DE INGENIERIA DE PETROLEO Y GAS

NATURAL
3
LABO
RATO
TEMA: PERMEABILIDAD DEL CORE
RIO
PROFESOR: Ing. Daniel Canto
ALUMNA: Katyuska Aragn Avilez
CODIGO: 20091307 a
DE
FECHA DE REALIZACION: 31/05/2012
FECHA DE ENTREGA: 12/06/2012
NUCL
2012
EOS
Ao Internacional de la Energa Sostenible
INDICE
SATURACION DEL CORE

1
CARATULA
INDICE
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEORICO
EQUIPOS UTILIZADOS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS Y RESULTADOS
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
2 LABORATORIO DE NUCLEOS:
SATURACION
I.
OBJETIVOS:
SATURACION DEL CORE

1
II.
Familiarizarnos con el uso debido y apropiado de los

instrumentos hallados en el laboratorio para obtener la
saturacin de una muestra.
Obtener medidas precisas al momento de recolectar los

volmenes de retorta.
Saber cmo es que se produce la saturacin de las

muestras rocosas mediante una simulacin con una
bomba al vaco.
FUNDAMENTO TEORICO:
1. SATURACION:
La saturacin de un medio poroso con respecto a un fluido se
define como la fraccin del volumen poroso de una roca que
est ocupada por dicho fluido.
Ec. 2.1
Dnde:
Sx = Saturacin de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se
encuentran presentes en el espacio poroso de una roca, debe
ser igual a 1. Si consideramos un medio poroso saturado por
petrleo, agua y gas, tenemos:
SATURACION DEL CORE

1
Ec. 2.2
Dnde:
So = Saturacin de petrleo.
Sw = Saturacin de agua.
Sg = Saturacin de gas.
a) Saturacin de agua connata:
La saturacin de agua connata (Swc) es la saturacin de agua
existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la
cual
se
considera
como
el
remanente
del
agua
que
inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la

fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada
por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento.
Generalmente la saturacin de agua connata se considera
inmvil; sin embargo, al inyectar agua en un yacimiento, la
primera que se produce tiene composicin diferente a la
inyectada, lo que indica que el agua connata es desplazada por
la inyectada.
La determinacin de la saturacin inicial de agua se puede
efectuar por tres diferentes mtodos:
- Ncleos tomados en pozos perforados.
- Clculos a partir de la presin capilar.
- Clculo a partir de registros elctricos.
SATURACION DEL CORE

La saturacin de agua 1 connata se correlaciona con la

permeabilidad, con el rea superficial y con el tamao de los
poros. A mayor rea superficial y menor tamao de partculas,
mayor es la saturacin de agua connata.
b) Saturacin residual de una fase:
La saturacin residual de una fase, generalmente expresada
como Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que queda en
el yacimiento en la zona barrida, despus de un proceso de
desplazamiento.
c) Saturacin crtica de una fase:
La saturacin crtica de una fase, generalmente expresada
como Sxc, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o
gas), corresponde a la mnima saturacin requerida para que
una
fase
pueda
moverse
en
el
yacimiento,
es
decir,
corresponde a la mxima saturacin a la cual la permeabilidad

relativa de dicha fase es cero.
d) Determinacin de la saturacin en formaciones
limpias:
La determinacin de la saturacin de agua a partir de registros
elctricos
en
formaciones
limpias
con
una
porosidad
intergranular homognea est basada en la ecuacin de

saturacin de Archies (ecuacin 2.3).
SATURACION DEL CORE

1 Ec. 2.3
Dnde:
Rw = Resistividad del agua de formacin.
Rt = Resistividad verdadera de la formacin.
F = Factor de resistividad de la formacin.
F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad
mediante la siguiente ecuacin:
Ec. 3.4
Dnde:
m = Factor de cementacin
a = Constante
2. TORTUOSIDAD:
Los poros interconectados de la roca que representan los
canales de flujo de fluidos en el yacimiento no son tubos
capilares rectos ni tampoco tienen pared lisa. Debido a la
presencia de interfaces entre fluidos, que originan presiones
capilares que afectan los procesos de desplazamiento, es
necesario definir la tortuosidad como la medida de la
desviacin que presenta el sistema poroso real respecto a un
sistema equivalente de tubos capilares.
La tortuosidad se expresa mediante la siguiente relacin:
SATURACION DEL CORE

1
Ec. 2.5
Dnde:
Lr = Longitud real del trayecto del flujo.
L = Longitud de la muestra de roca.
De la ecuacin 3.5 se puede apreciar que a medida que el
medio
poroso
se asemeja
tubos
capilares
rectos, la
tortuosidad del sistema se aproxima a 1. El menor valor de

tortuosidad que se puede obtener es 1, el cual se obtiene
cuando la longitud real del trayecto del flujo es igual a la
longitud de la muestra de roca.
3. COMPRESIBILIDAD:
Un yacimiento a miles de pies bajo la tierra se encuentra
sometido a una presin de sobrecarga originada por el peso de
las formaciones suprayacentes. La presin de sobrecarga no es
constante y depende de factores como la profundidad,
naturaleza de la estructura, consolidacin de la formacin,
tiempo geolgico, entre otros. La profundidad de la formacin
es la consideracin ms importante, y un valor tpico de
presin de sobrecarga es aproximadamente 1 lpc por pie de
profundidad.
El
peso
de
sobrecarga
simplemente
aplica
una
fuerza
compresiva al yacimiento. La presin en el espacio poroso de la
SATURACION DEL CORE

1
roca normalmente no se acerca
a la presin de sobrecarga. Una
presin de poro tpica, comnmente referida como la presin

del yacimiento, es aproximadamente 0.5 lpc por pie de
profundidad, asumiendo que el yacimiento es suficientemente
consolidado as la presin de sobrecarga no se transmite a los
fluidos en el espacio poroso.
La diferencia de presin entre la presin de sobrecarga y la
presin interna de poro es referida como la presin de
sobrecarga efectiva. Durante operaciones de reduccin de
presin, la presin interna del poro decrece, por lo tanto, la
presin de sobrecarga efectiva aumenta. Este incremento
origina los siguientes efectos:
- Reduccin del volumen de la roca.
- Aumento del volumen de los granos.
Estos dos cambios en el volumen tienden a reducir el espacio
poroso,
por
lo
tanto,
la
porosidad
de
la
roca.
La
compresibilidad generalmente decrece con incrementos en la

porosidad y en la presin de sobrecarga efectiva.
La compresibilidad de cualquier material (solido, lquido o
gaseoso) en un intervalo de presin dado y a una temperatura
fija se define como el cambio de volumen por unidad de
volumen inicial causado por una variacin de presin (ecuacin
3.6).
SATURACION DEL CORE

1
Ec. 2.6
Como el trmino (V/P)T es negativo, se antepone el signo
menos en la ecuacin 3.6 para que la compresibilidad sea
positiva.
Existen dos tipos diferentes de compresibilidad que pueden ser
distinguidas en una roca, estas son:
a) Compresibilidad de la matriz de roca, Cr:
Se define como el cambio fraccional en el volumen del material
slido de la roca (granos) por unidad de cambio en la presin.
Matemticamente, el coeficiente de compresibilidad de la roca
esta dado por:
Ec. 2.7
El subndice T indica que la derivada es tomada a temperatura
constante.
b) Compresibilidad de los poros, Cp:
El coeficiente de compresibilidad del poro se define como el
cambio fraccional en el volumen poroso de la roca por unidad
de cambio en la presin y esta dado por la siguiente expresin:
SATURACION DEL CORE

1
Ec. 2.8
La ecuacin anterior puede ser escrita en trminos de
porosidad de la siguiente forma:
Ec. 2.9
Para
la
mayora
de
los
yacimientos
de
petrleo,
la
compresibilidad de la matriz es considerada pequea en

comparacin
con
compresibilidad
de
la
la
compresibilidad
formacin
es
de
los
poros.
un
trmino
La
usado
comnmente para describir la compresibilidad total de la

formacin y es igual a la compresibilidad del volumen poroso.
Aunque la reduccin del volumen poroso originado por cambios
en la presin es pequea, esta se convierte en un factor
importante que contribuye a la produccin de fluidos en
yacimientos subsaturados.
La reduccin en el volumen poroso debido a la declinacin de
presin puede ser expresada en trminos del cambio en la
porosidad del yacimiento de la siguiente manera:
Ec. 2.10
SATURACION DEL CORE

1
Integrando esta ecuacin se tiene:
Por lo tanto:
Ec. 2.11
Note que la expansin en serie de ex es expresada como:
Usando la expansin de la serie y truncando la serie despus

de los primeros dos trminos, se tiene:
Ec. 2.12
SATURACION DEL CORE

1
Debe sealarse que la compresibilidad
total de un yacimiento
Ct, se define como:
Ec. 2.13
Dnde:
So, Sw, Sg = Saturacin de petrleo, agua y gas
respectivamente.
Co, Cw, Cg = Compresibilidad del petrleo, agua y gas
respectivamente.
c) Valores promedio de compresibilidad:
De acuerdo a estudios de laboratorio se presentan los
siguientes
valores
promedios
de
compresibilidad
de
la
formacin (Cf):
Arena consolidada 4 5 x10-6 lpc-1
Calizas 5 6 x10-6 lpc-1
Arenas semiconsolidadas 20 x10-6 lpc-1
Arenas no consolidadas 30 x10-6 lpc-1
Arenas altamente no consolidadas 100 x10-6 lpc-1
4. CORRELACION PARA DETERMINAR LA COMPRESIBILIDAD:
Muchos autores han intentado correlacionar la compresibilidad
de los poros con varios parmetros, incluyendo la porosidad de
la formacin. Hall correlacion la compresibilidad de los poros
con la porosidad a travs de la siguiente expresin:
SATURACION DEL CORE

1
Ec. 2.14
Newman us 79 muestras de arenas consolidadas y calizas
para desarrollar una correlacin entre la compresibilidad de la
formacin y la porosidad. La ecuacin propuesta por Newman
fue:
Ec. 2.15
Donde:
Para arenas consolidadas se tiene:
a = 97.32x10-6
b = 0.699993
c = 79.8181
Para calizas se tiene:
a = 0.8535
b = 1.075
c = 2.202x106
5. DEFORMACIONES ELASTICAS E INELASTICAS:
El esfuerzo (presin) efectivo al cual se encuentra sometido
una roca en el yacimiento aumenta a medida que se producen
los fluidos del yacimiento y disminuye la presin, debido a que
la presin de sobrecarga permanece constante. En la figura 2.1
SATURACION DEL CORE

1 de la variacin de porosidad con el
se muestra una curva tpica
esfuerzo efectivo.
Figura 2.1. Curva de variacin de la porosidad con el esfuerzo

En esta grfica se observan las siguientes regiones:
- Regin elstica: Se observa una pequea reduccin en la
porosidad a medida que aumenta el esfuerzo. La roca se
comporta elsticamente, de tal manera que al eliminar el
esfuerzo, la porosidad regresa a su valor inicial.
- Regin de colapso de poros: A elevadas tensiones, los poros y
los granos sufren un colapso caracterizado por una reduccin
drstica de la porosidad. La roca se comporta de forma
inelstica, de tal manera que al eliminar el esfuerzo, la
porosidad adquiere un valor menor que el inicial. A este
fenmeno se le llama histresis y se debe a la deformacin
permanente de la matriz de la roca.
- Regin compactada: A muy elevadas tensiones, el colapso de
los poros y los granos es total, y ocurre una redistribucin de
los granos, lo cual produce una disminucin en la porosidad,
SATURACION DEL CORE

1
que permanece aproximadamente
constante con el incremento
del esfuerzo.
6. EFECTO DE LA COMPACTACION SOBRE LA

PERMEABILIDAD Y LA POROSIDAD:
La porosidad y la permeabilidad de las rocas sedimentarias son
funciones del grado de compactacin de la roca. Las fuerzas
que compactan la roca y los fluidos son funcin del peso de los
estratos supra yacentes (presin de sobrecarga).
La porosidad de las lutitas se reduce en mayor grado por la
compactacin que la porosidad de las areniscas. Esta reduccin
de porosidad se debe al reacomodo de los granos de la matriz.
De forma similar, la presin de sobrecarga reduce hasta un
40% la permeabilidad medida en el laboratorio a presin
atmosfrica.
Los resultados anteriores sealan la necesidad de corregir los
valores de porosidad y permeabilidad medidos en el laboratorio
a presin atmosfrica por efecto de la presin de sobrecarga, o
medir estas propiedades simulando la presin de sobrecarga
del yacimiento.
III. EQUIPOS UTILIZADOS:
SATURACION DEL CORE

Core molido (Vaprox = 2cc) 1
Bomba de extraccion
Dedal (calibracin y muestra)
Cmara de calor (equipo de retorta)
SATURACION DEL CORE

1
IV.
PROCESO EXPERIMENTAL:
Molimos la roca en pequeas muestras de volumen aproximado de 2cc.
La muestra que necesitamos para hacer el laboratorio la dividimos en dos

partes de 100 gramos cada uno. El cual a su vez es dividido en dos partes de
30 y 70 gramos los cuales son saturados con agua y petrleo
respectivamente.
SATURACION DEL CORE

1
Luego se
procede a saturar la
muestra
de
70
gramos
con
petrleo y la muestra de 30 con agua intersticial con ayuda de una bomba de

extraccin, esto para ambas muestras en cada dedal.
Pesamos la muestra saturada con agua
y petrleo y lo introducimos en el dedal de calibracin, la otra parte que

tambin fue saturada de agua y petrleo no es pesada y es introducida a un
segundo dedal.
SATURACION DEL CORE

1
Pesamos los dedales

con las muestras saturadas introducidos. Previamente ponemos una malla
fina con el fin de evitar que los fragmentos de muestra caigan al tubo de
medicin.
SATURACION DEL CORE

1
Colocamos los dedales a la cmara de calor, previamente secadas, el dedal

de calibracin es puesta a la izquierda del horno y al otro lado el dedal de la
muestra.
Abrir las llaves de circulacin de agua y enchufar la cmara de calor.
Despus que caiga la primera gota, empezar a anotar los volmenes de

petrleo y agua observados en los tubos cada 5 minutos.
SATURACION DEL CORE

1 hasta que nosotros observemos que ya no

Seguir midiendo los volmenes
hay incremento de volumen y cerciorarse que este volumen constante

pertenezca a la 2da lnea constante de la grafica de la retorta.
Llevar
los tubos
a una centrifuga para determinar los volmenes
recuperados de petrleo y agua.
Cuando se hallan enfriado los dedales, pesamos las muestras con buena
precisin.
Estos ltimos pasos debemos tener mucho cuidado y cerciorarnos cuales son
los datos tomados de calibracin y de muestra.
SATURACION DEL CORE

1
V.
CALCULOS Y RESULTADOS:
1. Datos de calibracin:
Wsat . oilWoil
V oi=
=1. 7 cc
0.868
Vor = 1.2 cc
Wseco.oil =31.1 g
WsatH 2OW H 2 O
Vwi=
=6.1 cc
1.03
WsecoH2O= 71.9 g
Vwr = 6.2 cc
Co = ( Voi Vor ) / Vor = (1.7-1.2)/1.2 =0.416

Cw = (Vwr Vwi ) / W(despues de la retorta)
Cw = (6.2-6.1)/97.1 =1.03*10-3 cc/gr
2. Datos de la muestra:
Vwr = 4.6 cc
Vor = 1.4 cc
W (peso muestra despues de la retorta) = 96.8 gr
Voc = (1+Co)xVor = (1+0.416)x1.4 = 1.98 cc
Vwc = (Vwr Cw*Wdesp.retorta)= 4.6- (1.03x103
x96.8) = 4.5 cc
Del laboratorio de porosidad tenemos:

Wsat.kerosene = 18.69 gr
Vb = (Wplato+Hg Wcore+plato)/Hg
Vb = (246 139.8)/ 13.8 = 7.7 cc
sat = Wsat.kero/Vb = 2.4 gr/ cc
Hallando el Vp de la muestra:
SATURACION DEL CORE

1 (Wdespues-retorta/2.65)
Vp = Vb Vg = (Wsat./2.4)
Vp = (103/2.4) (96.8/2.65) = 92.9 36.53 = 6.37 cc

So = Voc / Vp = 1.98/6.37 = 20.3
Sw = Vwc/ Vp = 4.5/6.37 = 0.7
Tabla de datos calibracin y muestra

Calibracin (ml)
SATURACION DEL CORE
Muestra (ml)

t
Vwr
Vt
Vor 1
3.6
3.9
10
4.0
15
Vwr
Vt
Vor
0.3
2.8
3.2
0.4
4.4
0.4
3.9
4.4
0.5
5.8
6.4
0.6
4.2
5.0
0.8
20
6.0
6.8
0.8
4.4
5.4
1.0
25
6.1
7.1
1.0
4.6
6.0
1.4
30
6.2
7.4
1.2
4.6
6.0
1.4
Haciendo los graficos entre volmenes recuperados

Calibracin
GRAFICA DE Vwr VS T
7
6
5
4
Vwr 3
2
1
0
5
10
15
20
TIEMPO
SATURACION DEL CORE
25
30

1
GRAFICA DE Vor VS T
1.4
1.2
1
0.8
Vor 0.6
0.4
0.2
0
5
10
15
20
25
30
TIEMPO
Muestra
GRAFICA DE Vwr VS T
5
4
3
Vwr
2
1
0
5
10
15
20
TIEMPO
SATURACION DEL CORE
25
30

1
GRAFICA DE Vor VS T
1.6
1.4
1.2
1
0.8
Vor
0.6
0.4
0.2
0
5
10
15
20
25
30
TIEMPO
Segn el grafico del libro Anlisis De Ncleos del Ing. Cesar Tipian Valenzuela
se debe de cumplir la siguiente relacin.
SATURACION DEL CORE

1
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
Debido a algunos cuidados que se deben de tener en la manipulacin de las

muestras para una buena lectura de volmenes, el mtodo utilizado implica mucha
dedicacin por lo que se recomienda tener un buen equipo de trabajo.
El clculo de las saturaciones de los fluidos que se encuentran en la roca son muy
importantes ya que nos ayudaran a conocer ciertas caractersticas del reservorio. Las
saturaciones nos ayudaran en forma directa a conocer el volumen de Petrleo, agua
y gas que se encuentran en el reservorio. Esto nos ayudar a analizar el reservorio y
saber si es o no rentable para invertir en l.
SATURACION DEL CORE

1
En el desarrollo de este laboratorio se observo algo no esperado, el volumen de agua

recuperada aumenta debido al agua de cristalizacin, que se tiene de la muestra.
Esto se debe a que al estar expuesto a elevadas temperaturas las molculas de agua,
que estn en esta slido (cristalinas), pasan al estado lquido.
En nuestra prueba vemos que la saturacin de petrleo es mayor que la del agua y
existe muy poca saturacin de gas para este caso.
Debemos tener en cuenta un factor muy importante, el lodo que se utiliza en la

perforacin invade algunas formaciones, sobre todo los lodos a base de agua. Esto
aumenta el porcentaje original de agua intersticial, por lo tanto cambia el contenido
de fluido en la roca. Esto provoca que el resultado que se obtenga en el laboratorio
tenga un margen de error con respecto a las saturaciones originales del reservorio.
Al momento del traslado de las muestras del reservorio hacia superficie, tambin
debemos tener presente que la presin en el pozo es mayor que la presin en el
laboratorio esto ocasionar que los fluidos que se encuentran en la roca se
expandan, por tal motivo el petrleo y agua sern expelidos del ncleo ocasionando
variaciones en los porcentajes se saturacin.
Al comparar muestro grfico de los datos obtenidos en le laboratorio con los

grficos de comparacin observamos que tienen cierta similitud. Las diferencias de
estas grficas son debido a lo errores que pudimos cometer al efectuar el laboratorio
y que estamos comparando un modelo terico con uno experimental.
SATURACION DEL CORE

Despus de la prueba de la retorta 1una parte del petrleo forma u precipitado

conocido como coke producto de las altas temperaturas.
En la grafica de Vo vs t observamos que el volumen recuperado de petrleo aumenta

al principio y luego se mantiene constante.
En la grafica de Vw vs Vt observamos que el aumento del volumen de agua es

constante (lineal) hasta la temperatura de fusin del agua de cristalizacin, punto en
que observamos que la tasa de aumento de agua se incrementa.
Cuando queramos hallar la saturaciones de cores de mas grandes debemos tener

presente que la saturacin va a depender del lodo de perforacin.
VII. BIBLIOGRAFIA
Manual de TAG
Anlisis de ncleos - Ing. Csar Tipian
Laboratorio de Hidrocarburos
"Origin of Porosity in Carbonate Rocks" MURRAY, R.C. (1960)
http://www.seed.slb.com/es/ (Pgina de Schlumberger)
www.inlab.com.ar/index.html
(Pgina
RESERVORIOS)
SATURACION DEL CORE
sobre
INGENIERA
DE

1
VIII.
APORTES:
PRACTICA DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

PETROLIFEROS
CAPITULO III
3. SATURACION Y DISTRIBUCION DE LOS FLUIDOS:
Tal y como se discuti en el captulo I, seccin 1.1. La porosidad es una
medida de la
capacidad de almacenamiento del yacimiento. De tal manera que para
estimar la
cantidad de hidrocarburos presentes en dicho yacimiento, es necesario
determinar la
fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos
presentes.
SATURACION DEL CORE

1
Distribucin De Los Fluidos En Un Yacimiento Caracterstico.

Trampa
Acuamiento Contra Una Falla Normal
Dicha fraccin de volumen de poros, ocupando por agua, petrleo o gas,
es precisamente
lo que se denomina saturacin del fluido. Matemticamente, dichas
saturaciones sern:
(3-1)
Captulo III Saturacin y Distribucin de los fluidos en los
Yacimientos:
La determinacin de la saturacin de los fluidos presentes en los
diferentes estratos de
un yacimiento puede realizarse, al igual que la Porosidad y la
permeabilidad de dos
formas diferentes:
1. Mediante Registros de Pozos, los cuales miden propiedades elctricas
y
radioactivas (Registro elctricos, neutrn, FDC, entre otros.) que
permiten
identificar los fluidos contenidos en el yacimiento.
2. En el laboratorio, haciendo uso de los Mtodos de la Retorta y de
Extraccin
por Solventes.
La distribucin de fluidos en un yacimiento, es el resultado de la
segregacin natural,
producto de las diferencias de densidades en los fluidos que saturan el
medio poroso.
SATURACION DEL CORE

1
3.1.- Tensin Superficial E Interfacial:
En las regiones limtrofes entre dos fases siempre existir un desbalance

de fuerzas
moleculares. El resultado neto de este esfuerzo es una tendencia a
reducir el rea de
contacto.
Tal y como se observa en la siguiente figura, las molculas inferiores
ejercen su fuerza
de atraccin en todas las direcciones, mientras que las molculas
localizadas en la
superficie del lquido estn sometidas a una fuerza de atraccin dirigida
hacia el lquido.
Por lo tanto, los lquidos tienden a ajustarse a s mismo creando un rea
superficial
mnima; adems, se comparten como si estuvieran recubiertos con una
membrana
elstica (menisco) que tiende a contraerse.
Figura 3.3 Pelcula Superficial Aparente, Causada Por La

Atraccin Entre Las
Molculas Del Lquido.
Si imaginamos una lnea de longitud unitaria sobre la superficie del
lquido, fuerzas
opuestas e iguales actuarn a uno u otro lado sobre dicha lnea (F1 y F2
en la Fig. 3.3). A
SATURACION DEL CORE

1
dichas fuerzas se le denominan Tensin
Superficial, siendo sus unidades
por unidad de
longitud (dinas/cms).
El trmino de Tensin Superficial est reservado a la tensin ejercida en
la superficie e
un lquido, el cual est en contacto con su vapor o con aire. La tensin
superficial de
algunas sustancias se anexa a continuacin (medidas en presencia de
aire a una
temperatura de 20 C).
Agua 72.6 dinas/cm

Benceno 28.9
n-Hexano 18.4
n-Octano 21.8
Mercurio 465.0
Los mtodos ms comunes usados en el laboratorio para medir la
tensin superficial son:
Mtodo
Mtodo
Mtodo
Mtodo
del tensimetro o Anillo Du Nouy

del Estalagmmetro Traube
de Ascenso Lquido en Tubo Capilar
del Manmetro de Tensin Superficial
La tensin superficial entre la fase lquida y su vapor en equilibrio,

depende
fundamentalmente de presin, temperatura y composicin de las fases.
En el caso de
sustancias puras, dicha tensin se puede definir nicamente
especificando la presin y la
temperatura. En el caso de mezclas puede especificarse una de las dos
variables,
determinando la otra en las curvas de presin de vapor.
En el caso de los hidrocarburos puros, las tensiones superficiales pueden
ser estimadas
por medio de la ecuacin propuesta por Sudgen5 investigada
experimentalmente por Katz y Weinang6.
1/ 4 (dL dV)
M
= P (3-5)
Donde: : Tensin superficial, dinas/cms
SATURACION DEL CORE

d: Densidad (lquida y vapor), gr/cc 1

M: Peso molecular
P: Parmetro adimensional, caracterstico de cada componente puro.
Este parmetro adimensional (P) puede ser calculado a su vez por medio
de una
ecuacin derivada por Baker y Swedloff 7.
P = 40 + 2.38*M(liquido) (3-6)
Existen en la literatura otras correlaciones para estimar la tensin
superficial1 para mezclas de hidrocarburos, y algunas revistas
especializadas aportan valiosas
informaciones sobre datos experimentales referentes a este tpico8.
Uno de los factores que ms afectan la tensin superficial lo constituye
la presencia de
gases inertes, tales como N2 y el CO2; los cuales tienden a bajar dicha
tensin. Cuando
la concentracin de estos gases en el lquido excede 1.0 mol por ciento,
los valores de
tensin calculados para una mezcla cualquiera pueden ser de 5 a 20%
menores.
El trmino de Tensin Interfacial es utilizado para definir la tensin de la
superficie de
separacin o interfase entre dos lquidos inmiscibles, pero en sentido
estricto, la tensin
superficial es tambin tensin interfacial. Tericamente, los mtodos de
laboratorio para
calcular la tensin superficial pueden usarse en el clculo de tensin
interfacial, pero el
ms prctico en estas mediciones lo es el Anillo de Du Nouy, pues con
los otros mtodos
resulta muy difcil dicha estimacin.
Algunos valores tpicos de tensiones interfaciales, medidos a 20 C son:
Benceno Agua : 35 dinas/cms
Hexano Agua : 51 dinas/cms
Agua Mercurio : 375 dinas/cms
3.2.- Humectabilidad:
Se conoce con el nombre de humectabilidad, a la tendencia de un fluido
a adherirse a
SATURACION DEL CORE

1 otro fluido inmiscible, tratando de
una superficie slida, en presencia de
ocupar la mayor
rea de contacto posible con dicho slido, Esta tensin de adhesin
ocurre cuando existe
ms de un fluido saturando el yacimiento, y es funcin de la tensin
interfacial.
Otro trmino sinnimo utilizado es el de Mojabilidad, denominndose
fluido mojante o
humectante al que presenta mayor tensin de adhesin con la roca del
yacimiento.
En la siguiente figura pueden observarse dos lquidos, agua y petrleo,
en contacto con
una superficie slida.
Equilibrio De Fuerzas En La Interfase Agua-Petrleo-Slido.

La tensin de adhesin, At, expresada como una resultante e las fuerzas
entre slido petrleo y slido - agua, se define como:
t so sw so wo A = = cos (3-7)
Donde:
A t : Tensin de adhesin, dinas/cms
: Tensin interfacial, dinas/cms
: Angulo de contacto agua - slido petrleo
Mediante esta relacin puede medirse indirectamente la mojabilidad de
la roca, pues una
tensin de adhesin positiva (>90) indica que la superficie slida est
preferencialmente mojada o humectada por agua. Para valores de >
90, la roca
tiende a humectarse con petrleo; y para valores de cercanos a 90, la
roca presenta
SATURACION DEL CORE

igual preferencial de mojabilidad con1 los dos fluidos.

La forma ms comn de medir este ngulo de contacto en el laboratorio,
es mediante el
procedimiento descrito por Wagner y Leach10. Se toman dos placas de
cristal.
Pulimentadas, constituidas por el mineral predominante de la roca del
yacimiento, entre
las cuales se coloca una gota de petrleo y se sumerge en una muestra
de agua de la
formacin, tal y como se indica en la Figura 3.5.
Figura 3.5 Determinacin Del Angulo De Contacto En El

Laboratorio
Las dos placas son desplazadas con respecto a su posicin inicial, tal
como se observa en
la Figura 3.5 (b).
Con este desplazamiento, el agua ocupar una porcin del cristal
previamente cubierta
por el petrleo; y el ngulo de contacto de la nueva superficie expuesta
al agua, ngulo
en la Figura 3.5 (b), es medido en funcin de tiempo hasta que la gota
de petrleo
alcance el equilibrio en su nueva posicin. La Figura 3.6 indica la
variacin de dicho
ngulo con el tiempo.
SATURACION DEL CORE

1
Figura 3.6 Calculo Aproximado Del Angulo De Contacto.

Alcanzar este equilibrio requiere de cientos o miles de horas, lo cual
hace sumamente
tedioso este experimento. Varios investigadores han estudiado el
problema de la medida
de la humectabilidad preferencial de las rocas, desarrollando mtodos
que envuelven
procesos de desplazamiento por drenaje e imbibicin. Entre ellos Bobek
y Cols11
desarrollaron una prueba combinada, comparando la imbibicin de una
muestra normal
a la obtenida luego de calentar el ncleo a 400 F por espacio de 24
horas. Las
diferencias en las tasas de imbibicin asignan cualitativamente la
mojabilidad
preferencial de la roca.
Amott12 propuso un mtodo combinando el proceso de desplazamiento
con imbibicin.
Johansen y Dunning13, desarrollaron un mtodo capilarimetrito. Slobod y
Blum14,
proponen el uso de los trminos nmero de mojabilidad y ngulo de
contacto
aparente, calculando dichos valores mediante dos pruebas de
desplazamiento.
Lo importante de estas diferentes maneras de estimar la humectabilidad
de la roca, es el
trato que debe drsele a las muestras de fluido y ncleo usado en los
experimentos, pues
SATURACION DEL CORE

1 obtener valores de mojabilidad
a condiciones de laboratorio se pueden
completamente
diferentes a los existentes en el medio poroso.
Algunos valores de ngulo de contacto entre diferentes sustancias con
superficies de slica y calcita se indican en la Figura 3.7.
Figura 3.7
SATURACION DEL CORE

3° Laboratorio de Nucleos

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Familiarizarnos con el uso debido y apropiado de los

Obtener medidas precisas al momento de recolectar los

Saber cmo es que se produce la saturacin de las

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inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la

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La saturacin de agua 1 connata se correlaciona con la

corresponde a la mxima saturacin a la cual la permeabilidad

intergranular homognea est basada en la ecuacin de

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tortuosidad del sistema se aproxima a 1. El menor valor de

compresiva al yacimiento. La presin en el espacio poroso de la

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presin de poro tpica, comnmente referida como la presin

compresibilidad generalmente decrece con incrementos en la

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compresibilidad de la matriz es considerada pequea en

comnmente para describir la compresibilidad total de la

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Integrando esta ecuacin se tiene:

Note que la expansin en serie de ex es expresada como:

Usando la expansin de la serie y truncando la serie despus

SATURACION DEL CORE

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Ct, se define como:

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Figura 2.1. Curva de variacin de la porosidad con el esfuerzo

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6. EFECTO DE LA COMPACTACION SOBRE LA

III. EQUIPOS UTILIZADOS:

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Core molido (Vaprox = 2cc) 1

Dedal (calibracin y muestra)

Cmara de calor (equipo de retorta)

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Molimos la roca en pequeas muestras de volumen aproximado de 2cc.

La muestra que necesitamos para hacer el laboratorio la dividimos en dos

SATURACION DEL CORE

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petrleo y la muestra de 30 con agua intersticial con ayuda de una bomba de

Pesamos la muestra saturada con agua

y petrleo y lo introducimos en el dedal de calibracin, la otra parte que

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