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SOLANO DEINIR
RODRIGUEZ MARIA JOSE
MALDONADO CAROLINA
PRESENTADO A:
EDUARDO ALFONSO MARTINEZ MAURY
RESUMEN
ABSTRAC
Practice directed to the study of the aldehydes and the cetonas, realizing you try
oxidation, reaction with sodium bisulphite, and formation of resins and finally, with
dinitrofenilhidrazina, to observe and to establish differences between both
functional groups, having in it counts the chemical changes that they presented
and the rapidity with which they reacted.
Key word: reactions of aldehydes and cetonas.
OBJETIVOS
Observar las diferentes reacciones ocurridas en los aldehdos y cetonas.
Establecer diferencias entre ambos grupos funcionales.
INTRODUCCION
homlogos superiores no son hidrosolubles. Los aldehdos son menos densos que
el agua e incoloros. Las cetonas tienen propiedades casi idnticas a los aldehdos
y se diferencian de estos por su suave olor. Sus puntos de ebullicin son ms altos
que
los
de
los
alcanos
correspondientes.
Con excepcin del metanal, que es gaseoso a la temperatura ambiente, la mayor
parte de los aldehdos y cetonas son lquidos y los trminos superiores son
slidos. Los primeros trminos de la serie de los aldehdos alifticos tienen olor
fuerte e irritante, pero los dems aldehdos y casi todas las cetonas presentan olor
agradable por lo que se utilizan en perfumera y como agentes aromatizantes.
MARCO TEORICO
La
ozonlisis
de
alquenos
cclicos
produce
compuestos
dicarbonlicos:
REACTIVO DE TOLLENS
METODOLOGIA
-Materiales:
Pipeta graduada
Malla de asbesto
Pinza para tubos de ensayo
Tubos de ensayo
Beacker
Gradilla
Mechero
Tripode
Vidrio reloj
-Reactivos:
Formaldehido
Acetaldehido
Benzaldehido
Acetona
Ciclohexanona
PROCEDIMIENTO
1. ENSAYO DE SOLUBILIDAD
a. Se agreg 1mL de agua en un tubo de ensayo y se le adicion 0.5 de
formaldehido, se agito vigorosamente y se observ
b. Se repiti el ensayo con acetaldehdo, acetona, ciclohexanona y
benzaldehdo
2. REACCIONES DE OXIDACION
2.1 Con KMnO4
Se preparn una solucin con 5 mL de formaldehdo + 25 mL de H 2O
(Solucin A).
a. Se tom 1 mL de la sln A y se agregaron 2 gotas de KMnO 4 + 2 gotas de
NaOH.
b. A 1 mL de sln A se le aadieron 2 gotas de KMnO4 + 2 gotas de H2SO4.
c. En un tercer tubo de ensayo se agreg 1 mL de solucin A y 2 gotas de
KMnO4
2.2 Con reactivo de Tollens
a. Se agreg 1 mL de reactivo de Tollens a un tubo de ensayo + 0,5 mL de
formaldehdo.
b. Se verti 1 ml de Reactivo de Tollens + 0,5 mL de acetona.
2.3 con reactivo de Fehling
a. Se tom la solucin A del reactivo de Fehling y se le aadi 1 mL de
solucin B de reactivo de Fehling + 0,5 mL de propinaldehido.
b. Se verti 1 ml de solucin A del reactivo de Fehling + 0,5 mL de
ciclohexanona. Esto mismose realizo pero con formaldehido
3. RECCION DE ADICION CON NaHSO3
a. Se colent por 15min 1mL de acetaldehido con 3mL de solucion
saturada de bisulfito sodico recientemente preparada. Se obsev el
resultado
RESULTADOS
1. ENSAYO DE SOLUBILIDAD
ENSAYO
H2O
+
0.5mL
Formaldehido
H2O
+
0.5mL
acetaldehdo
H2O
+
0.5mL
acetona
H2O
+
0.5mL
ciclohexanona
H2O
+
0.5mL
benzaldehdo
de
RESULTADO
soluble
de
insoluble
de
Soluble
de
insoluble
de
soluble
2. REACCIONES DE OXIDACIN
2.1 Con KMnO4 : Se logr observar la rapidez con la que reaccionaban cada
una de las muestras. El tubo 2 (medio cido) fue el ms rpido en
reaccionar, se obtuvo un precipitado marrn; el siguiente fue el tubo 1
(medio bsico) en el cual se observ un precipitado negro; mientras que en
el tubo de ensayo 3 (medio neutro) colo se not una suspensin de color
marrn oscuro-negro.
ANALISIS DE RESULTADO
CONCLUSION
ANEXOS
Preguntas:
1. DAR LAS REACCIONES DE LA EXPERIENCIA.
OXIDACIN
-
Con KMnO4
Aldehdos con KMnO4
Formaldehdo
En conclusin:
Acetona
Reactivo de Fehling
Acetaldehdo
Formaldehdo
Acetona
4. FORMACIN DE RESINAS
se puede obtener a partir del etileno (del craqueo del petrleo) por vapor a
presin, enpresencia de un catalizador:
Biofermentacin
Oxidacin de polipropileno
Oxidacin de diisopropilbenceno
REACCIN DE HIDROLISIS
El peroxido de cumilo as formado se disocia en fenol y acetona por
tratamiento con cido sulfrico diluido en acetona al 0,1-2% a 60 C. Ambos
C3H7OH (CH3)2CO + H2
REFERENCIAS
http://www.academiaminasonline/quimicaorgnica.com
http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas.html
GARCAR.Arcesio.AUBAD.Aquilino.ZAPATA.Ruben,Hacia
la
quimica