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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

TERMODINMICA - CALORIMETRIA
El calor es de mucha importancia en la actualidad en la vida del hombre; dicho
calor est en todas partes hasta en los lugares ms fros del planeta. El calor
como forma de energa revoluciono el mundo en el que vivimos, desde el
momento en el que se descubri el fuego su aplicacin cruzo lmites hoy visto
en la combustin de motores, cohetes, en las telecomunicaciones pero su uso
terico requiere control y responsabilidad ya que tambin es fundamental en el
uso de bombas, su estudio es muy amplio. Pero el estudio de dicho calor no
est limitado solo a lo que nos rodea tambin est presente en nosotros
mismos desde que nos alimentamos y recuperamos energa, o en las plantas
que requieren de calor para realizar la fotosntesis, en si la transferencia de
energa rige el mundo en el que vivimos.

Este experimento es de suma importancia ya que entenderemos a fondo las


leyes que rigen la transferencia de energa en forma de calor y as entender el
mundo que nos rodea, y en base a los resultados comprenderemos porque
existen zonas donde hay ms fro o porque algunos animales tienen un pelaje
ms grueso. Por qu en un sistema aislado no intercambia materia ni
energa? y por qu cuando mesclamos algunas sustancias estas liberan
calor?

En el siguiente informe se recopilo informacin terica muy importante como


los cientficos trataban de buscar una relacin entre el trabajo y el calor.
Benjamn Thompson en 1798 y por el qumico britnico Humphrey Davy en
1799 sugeran que el calor, igual que el trabajo, corresponde a energa en
trnsito (proceso de intercambio de energa) donde el clculo que hicieron fue 1
cal = 5.56 J
Julius von Mayer (1814-1878) public "Remarks on the Forces of Inorganic
Nature" en

Annalen der Chemie und Pharmacie, 43, 233 (1842) con la

equivalencia 1 cal = 4.22 J (en sus unidades).

TERMOQUIMICA

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Entre 1840 y 1849, el fsico britnico James Prescott Joule demostr La


relacin (1 cal = 4.184 J) es la definicin y la unidad de energa actual, basada
en las medidas de trabajo (en J) y de calor (en caloras). Por ello que la energa
se expresa en (J = Joule)

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OBJETIVOS
Los objetivos generales de este laboratorio es examinar las relaciones entre las
reacciones qumicas y los cambios de energa que implican calor, mediante un sistema
elegido, en es este caso un calormetro.
A continuacin se propone los objetivos de cada experiencia en particular:
Objetivo 1
(Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro)
Debido a que las transferencias de calor se miden en un calormetro a travs de
variaciones de temperatura. Previo a cualquier experiencia es necesario calibrarlo,
esto es, determinar su capacidad calorfica, el cual es el objetivo principal
Objetivo 2
(Determinacin del calor especifico de un mineral)
Objetivo 3
(Determinacin del calor de neutralizacin)
En esta experiencia se propone medir el calor que se genera al reaccionar el cido
clorhdrico (HCl) con la solucin de hidrxido de potasio (NaOH) a presin constante
en un calormetro.

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FUNDAMENTO TEORICO
Calor:
Calor significa, en fsica, transferencia de energa de una parte a otra de un
cuerpo, o entre diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura.
El calor es energa en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor
temperatura a una zona de menor temperatura, con lo que eleva la
temperatura de la segunda y reduce la de la primera, siempre que el volumen
de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye desde un objeto de
temperatura baja a un objeto de temperatura alta si no se realiza trabajo.
Temperatura:
La sensacin de calor o fro al tocar una sustancia depende de su temperatura,
de la capacidad de la sustancia para conducir el calor y de otros factores.
Aunque, si se procede con cuidado, es posible comparar las temperaturas
relativas de dos sustancias mediante el tacto. Cuando se aporta calor a una
sustancia, no slo se eleva su temperatura, con lo que proporciona una mayor
sensacin de calor, sino que se producen alteraciones en varias propiedades
fsicas que pueden medirse con precisin. Al variar la temperatura, las
sustancias se dilatan o se contraen, su resistencia elctrica cambia, y en el
caso de un gas, su presin vara.
A medida que los slidos, lquidos o gases se calientan, por lo general se
expanden. Cuando se enfran, por lo comn se contraen. Estos efectos
brindan una manera efectiva para medir la temperatura, esto es, el Grado de
calentamiento o Intensidad del calor de un cuerpo. Los instrumentos
diseados para medir la temperatura se denominan termmetros; el ms
corriente consiste en un tubo de vidrio que lleva en la parte inferior una cubeta
de lquido, normalmente mercurio o alcohol coloreado. Al calentarse, el lquido
se dilata y sube por el tubo; si se enfra se contrae y desciende. Su nivel indica
la temperatura. El alemn Gabriel Fahrenheit, construy el primer termmetro
confiable en 1714.
Relacin Trabajo Calor:
Son intercambios energticos que tienen lugar como consecuencia de las
interacciones que pueden experimentar los sistemas termodinmicos. Tanto el
calor como el trabajo son manifestaciones externas de la energa y nicamente
se evidencian en las fronteras de los sistemas y solamente aparecern cuando
estos experimenten cambios en sus estados termodinmicos. En las
interacciones que experimentan los sistemas, estos pueden recibir o ceder
energa. La energa se considera como una magnitud algebraica
establecindose el siguiente criterio: trabajo que proporciona el sistema
positivo y el que recibe negativo. As mismo, el calor suministrado al sistema
se considera positivo y el cedido por l negativo.
1 cal = 4.18 joule
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La Calorimetria:
La calorimetra es la parte de la fsica que estudia la medida del calor. El
conocer nicamente la temperatura de un cuerpo no nos precisa totalmente el
calor de que dispone. Cuanto mayor sea su masa ms calor precisaremos
cederle para que aumente un intervalo su temperatura.
Capacidad Calorfica:
Es la relacin entre la cantidad de calor (Q) recibida por un cuerpo y la
variacin de temperatura (t) que ste experimenta.
Adems, la capacidad trmica es una caracterstica de cada cuerpo y
representa su capacidad de recibir o ceder calor variando su energa trmica

C=

Q
T

Calor Sensible:
Es la cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo al sufrir una variacin
de temperatura (t) sin que haya cambio de estado fsico (slido, lquido o
gaseoso).
Su expresin matemtica es la ecuacin fundamental de la calorimetra.
Qs = m.c.t
Donde: t = tf - to
Calor latente:
El cambio de temperatura de una sustancia conlleva una serie de cambios
fsicos. Casi todas las sustancias aumentan de volumen al calentarse y se
contraen al enfriarse. El comportamiento del agua entre 0 y 4 C constituye
una importante excepcin a esta regla. Se denomina fase de una sustancia a
su estado, que puede ser slido, lquido o gaseoso. Los cambios de fase en
sustancias puras tienen lugar a temperaturas y presiones definidas. El paso de
slido a gas se denomina sublimacin, de slido a lquido fusin, y de lquido a
vapor vaporizacin. Si la presin es constante, estos procesos tienen lugar a
una temperatura constante. La cantidad de calor necesaria para producir un
cambio de fase se llama calor latente; existen calores latentes de
sublimacin, fusin y vaporizacin. Si se hierve agua en un recipiente abierto a
la presin de 1 atmsfera, la temperatura no aumenta por encima de los 100
C por mucho calor que se suministre. El calor que se absorbe sin cambiar la
temperatura del agua es el calor latente; no se pierde, sino que se emplea en
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transformar el agua en vapor y se almacena como energa en el vapor.


Cuando el vapor se condensa para formar agua, esta energa vuelve a
liberarse. Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su
temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. El calor latente
absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las
partculas de hielo, y se almacena como energa en el agua. Para fundir 1 kg
de hielo se necesitan 19.000 julios, y para convertir 1 kg de agua en vapor a
100 C, hacen falta 129.000 julios.
QL = m.L
Calor especfico:
No todos los materiales absorben calor en la misma proporcin cuando se les
somete a cambios iguales de temperatura. Para ello se utiliza la unidad
denominada calor especfico que se refiere a la cantidad de calor necesaria
para aumentar en un grado la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia. Si el calentamiento se produce manteniendo constante el volumen
de la sustancia o su presin, se habla de calor especfico a volumen constante
o a presin constante. En todas las sustancias, el primero siempre es menor o
igual que el segundo. El calor especfico del agua a 15 C es de 4.185,5 julios
por kilogramo y grado Celsius. En el caso del agua y de otras sustancias
prcticamente incompresibles, no es necesario distinguir entre los calores
especficos a volumen constante y presin constante ya que son
aproximadamente iguales. Generalmente, los dos calores especficos de una
sustancia dependen de la temperatura.
Q
C=
mT

El calor de reaccin, (Qr)


Se define como la energa absorbida por un sistema cuando los productos de
una reaccin se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una
definicin completa de los estados termodinmicos de los productos y de los
reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si se toma la misma
presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio de entalpa del
sistema, H r. En este caso podemos escribir:
Qr =Hr
El calor de neutralizacin (Hn)
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un
equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin
de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene
como producto en todos los casos un mol de agua, que es formada por la
reaccin:
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TXac) + H2O + Hn

H X(ac) + T (OH)(ac)
Donde: H X

: cido

T(OH): base
TX

: sal formada

Calor de disolucin:
Es el calor absorbido o desprendido cuando 1 mol de soluto se disuelve en una
cantidad adecuada de solvente para obtener una solucin a determinada
concentracin. El calor de disolucin depende del nmero de moles de soluto y
solvente a determinada presin y temperatura. El soluto puede ser un slido,
lquido o gas; el solvente ms comn es el agua aunque puede ser cualquier
otro lquido.

PARTE
EXPERIMENTAL
TERMOQUIMICA

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MATERIALES
-

2 vasos de 150 ml.


1 vaso de 250 ml.
1 termmetro de 0 a 150 C.
1 probeta de 100 ml.
1 mechero o plancha de
calentamiento.
1 piceta.
1 agitador almbrico.
Hidrxido de sodio.
cido clorhdrico.

EXPERIMENTO N1:
Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro.
Procedimiento
1. El primer paso para este experimento es conseguir un termo, pero muchas
veces uno no contar con tales facilidades. Es por ello que procederemos a
preparar un calormetro cubriendo un vaso de 150 ml en toda su superficie
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externa con papel platinado de manera que la superficie platinada se vea hacia
el interior del vaso. A continuacin, colocar aquel vaso dentro de otro de 250 ml
cuyo fondo contenga una placa de tecnopor como aislante. Debe disponerse
con una tapa adecuada con 2 orificios por el cual pasar un termmetro y un
agitador almbrico.
2. Medir 50 ml de agua destilada fra, verter al calormetro, y anotar la
temperatura (

t 1 ).

3. Llevar en otro vaso, 55 ml de agua hasta ebullicin. Medir la temperatura y


registrarla como

t 2 . Verter el agua hervida al calormetro.

4. Agitar el sistema, y registrar la temperatura de la mezcla como


5. Determinar y registrar el volumen de agua caliente a

tm .

t 2 , midiendo el

volumen total de mezcla en una probeta, al cual debe restar los 50 ml de agua
fra.
Datos obtenidos

T 50 ml de aguafra=22.5 C
T aguahervida =96 C
T mezcla =49 C
maguafra =50 g
maguahervida =55 g
Clculos
Para efectos de clculo de la masa de agua, considerar la densidad del agua igual a

1.00

g
ml , por lo tanto el volumen de agua ser igual a la masa de agua. Por otro

lado asumir el calor especfico (

cal
C e ) igual a 1.00
g C .

Sabemos que:

Q=C e m t=C t
Entonces:

Q1+ Q2+Q 3=0

( m1 ) C e ( t m t 1 ) + ( m2 ) C e ( t mt 2 ) + ( C c ) ( t m t1 ) =0
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50 ( 1 )( 4922.5 ) +55 ( 1 ) ( 4996 ) + x ( 4922.5 )=0


13252585+ x ( 26.5 )=0
26.5 x=1260 x=47.5

cal
C

EXPERIMENTO N2:
Determinacin del calor especfico de un metal
Procedimiento
1. Colocar 50 ml de agua destilada, al igual que en el paso anterior, dentro del
calormetro y anotar tal temperatura como

T1 .

2. Pesar 10 a 20 g de granalla de metal y a continuacin, ponerlo en un tubo de


prueba vaco de 20 150 mm. Colocar una tapa sin ajustar en la boca del tubo,
para evitar que caiga salpicaduras de agua dentro del tubo.
3. Colocar el tubo de prueba que contiene el metal, dentro de un vaso que
contiene agua del vaso a ebullicin durante un tiempo de 5 a 10 min con el fin
de que el metal dentro del tubo adquiera la temperatura del agua en ese
instante mida la temperatura del agua en el vaso hirviendo como

T2 .

4. Enfriar el termmetro rpidamente y colocarlo en el calormetro.


5. Para finalizar, transferir el metal al calormetro y agitar suavemente con el
termmetro y registrar tal dato como

Tm .

Datos obtenidos

T 1 =22.5 C
T 2 =95 C
T mezcla =25.5 C
mgranallas demetal =mpapel con las granallasm papel
mgranallas demetal =19.7 g1.45 g=18.25 g
C ccalormetro =47.5

cal
C

Clculos

Q1+ Q2+Q 3=0

TERMOQUIMICA

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FIGMM -UNI

( m1 ) C e ( t m t 1 ) + ( m2 ) C e ( t mt 2 ) + ( C c ) ( t m t1 ) =0
18.25 (1 )( 25.522.5 )+ 18.25C e ( 25.595 ) + 47.5 ( 25.522.5 )=0
18.25 (1 )( 3 ) +(18.25)C e (69.5 )+ 47.5 ( 3 )=0
3 ( 18.25+ 47.5 ) =69.5(18.25)C e
3 ( 65.75 )=( 1268.375 ) Ce C e =0.1555

cal
g C

EXPERIMENTO N3:
Determinacin del calor de neutralizacin
En este trabajo se propone medir el calor de neutralizacin del cido clorhdrico con la
solucin de hidrxido de potasio (potasa custica). En la neutralizacin de los cidos
fuertes y bases, el calor de neutralizacin es casi igual. A medida que se diluyen los
reactivos, el calor de neutralizacin se aproxima a una magnitud extrema que es igual
a -

13360

cal
mol

a 20C. Esta magnitud representa el calor de formacin de las

molculas de agua a partir de los iones hidrgeno e hidroxilo.

OH (ac)=H 2 O(l) +Qn Qn=13.36

Kcal
mol

H +
(ac) +

La reaccin de neutralizado por ejemplo, de la solucin del cido clorhdrico con la


solucin de hidrxido sdico puede escribirse:

( H 2 O)

Y
HCl x (H O ) + NaOH
2

Siendo

Qn el calor de neutralizacin.

Donde x e y son los nmeros de moles por agua por 1 mol de reactivo. Los calores de
las reacciones (1) y (2) se distinguen entre s en el calor de dilucin de los reactivos.

Qg |Q p|, siendo Q g=calor ganado y Q p =calor perdido

TERMOQUIMICA

11

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Pero

FIGMM -UNI

Qg = Qdil+ Qcalormetro=mH O C e ( tmt 1 )+ C ( tmt 1 )


2

t m=temperatura de la reaccin cidobase


t 1 =temperaturainicial del HCl=temperaturainicial del NaOH=temperaturadel calormetro
C e=1

cal
gC

Se asume la masa total del agua como la suma de los volmenes del HCl y el NaOH,
dado a que en la neutralizacin se obtiene agua a pH=7.
Para 1 mol de agua, en el experimento el calor de neutralizacin ser:

Qn=1 mol H 2 O(Q g)/n H

La estequiometria de reaccin muestra que:

nH 2 O=nHCl=nNaOH=N de equivalentes de agua=( Normalidad volumen)cido


Procedimiento
1.
2.
3.
4.

Medir 80 ml de solucin de NaOH 0.2 N y verter al calormetro seco y limpio.


Medir 40 ml de HCl 0.8 N y verter en otro vaso limpio y seco.
Dejar por un momento en reposo ambas soluciones 1 o 2 minutos a lo mucho.
Medir la temperatura en cada una y compararlas, si es que poseen una
diferencia mayor a 0.5C, hacer lo posible para regular las temperaturas (si es
necesario calentar o enfriar una de las soluciones).
5. Logrado el propsito, anotar ambas temperaturas y verter el cido tambin en
el calormetro.
6. Agitar la mezcla y anotar la temperatura cada 2 seg hasta alcanzar un mximo
antes de que empiece a descender.
7. Registrar los resultados en un cuadro.
Datos obtenidos

T base(NaCl )=22.4 C
T cido(HCl) =24.3 C
Vemos que la diferencia es mayor a 0.5C, entonces procederemos en este caso a
calentar la base NaCl hasta llegar a una temperatura nueva de la base:

T nueva dela base(NaCl)=23.9 C


C ccalormetro =47.5

cal
C

Ahora s, siguiendo los pasos, podremos proceder a calcular.


TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

Clculos
El primer clculo a realizar, ser ubicar las temperaturas obtenidas en este cuadro:
Tiempo
(seg)

10

12

14

16

18

20

24.9

25

25.2

25.3

25.4

25.5

25.54

25.7

25.8

25.9

26.1

3 T i=24.9 C
T m=temperatura mximaque lleg a tomar nuestra solucin
T m=26.1 C
Qg = Qdil+ Qcalormetro=mH O C e ( tmt 1 )+ C ( tmt 1 )
2

Qg =( 80 g +20 g ) 1

cal
cal
(26.1 C24.9 C ) + 47.5
(26.1 C24.9 C )
g C
C

Qg =120 cal+ 57 cal Q g=177 cal

Q n=

1 mol H 2 O (Qg )
nH O
2

Q n=

1 mol H 2 O (177 cal) 177 cal mol 177 cal mol


=
=
=11062.5 cal
N V cido
20
0.016 mol
l 0.8 N
1000

Qn=119062.5

CUESTIONARIO
1. Realice los clculos de la determinacin de la capacidad del
calormetro.

Sabemos que:
Q=C e m t=C t
Entonces:
Q1+ Q2+Q 3=0

TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

( m1 ) C e ( t m t 1 ) + ( m2 ) C e ( t mt 2 ) + ( C c ) ( t m t1 ) =0
50 ( 1 )( 4922.5 ) +55 ( 1 ) ( 4996 ) + x ( 4922.5 )=0
13252585+ x ( 26.5 )=0
26.5 x=1260 x=47.5

cal
C

2. Que mtodos se aplica para determinar los pesos atmicos


aproximados?, y cul de ellos es el ms recomendable y en
qu casos?

Mtodo de cannizzaro:
El mtodo de cannizzaro es usado mayormente en compuestos
voltiles .Cannizzaro hallo las masas moleculares relativas de una
serie de compuestos de un determinado elemento y despus
hallo el peso en gramos del elemento presente en un mol de cada
uno de esos compuestos .Se dio cuenta de que exista una buena
probabilidad de que uno de estos compuestos contuviera un solo
tomo del elemento por molcula y de esta forma , el peso
mnimo del elemento en un mol de estos compuestos sera un
mol de tomos de dicho elemento.

Masas atmicas aproximadas. ley de Dulong y Petit.


El mtodo de cannizaro no puede usasrse en compuestos metlicos
debido a que estos no forman compuestos volatiles. Debido a ello se tuvo que
encontrarse una relacin entre el peso atmico y su calor especifico al observar
DULONG y PETIT que el producto del calor especfico de cualquier elemento
slido por su peso atmico es prcticamente constante e igual a 6,3.
La ley de Dulong y Petit puede enunciarse en la forma siguiente:
Los calores atmicos de los elementos en estado slido son prcticamente
iguales a 6,3.

Calor especfico x Peso atmico = 6,3


especfico

o sea,

Peso atmico = 6,3 / Calor

Para saber cul de los mtodos es ms recomendable debemos ubicar dos


casos:
Para elementos voltiles y menor calor especfico: En estos casos se debe usar
el mtodo de Cannizzaro
TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

.La ley de Dulong y Petit no es muy exacta y adems no puede aplicarse a


elementos de peso atmico bajo tal como el , boro, carbono para los cuales el
calor atmico es excepcionalmente muy bajo.
3. Explique en que consiste el equivalente en agua de un
calormetro y cul sera la capacidad calorfica en Kcal/K del
calormetro si se tiene un equivalente en agua de 50g.
El producto de la masa del calormetro por su calor especfico, es su capacidad
calorfica, que denominaremos K. Como el calor especifico del agua es 1cal/ C
gr, esto equivale a considerar una masa de K gramos de agua, que absorbera
(o cedera) la misma cantidad de calor que el calormetro, para la misma
variacin de temperatura. Por eso a K se le llama equivalente en agua del
calormetro. El valor de K se refiere tanto al recipiente como a sus accesorios;
el termmetro y el agitador.

Si dentro del calormetro tenemos una masa de agua M1 a la temperatura T1, y


la mezclamos con otra masa de agua M2 a la temperatura T2, una vez
alcanzado el equilibrio trmico, el conjunto se encontrar a la temperatura de
equilibrio T. Si K es el equivalente en agua del calormetro y T2 < T < T1, el
balance energtico es:
Qcedido

Qabsorbido

(M1 ce +K)(T1 T) = M2 ce (T T2)


Ejemplo: Cual sera la capacidad calorfica en Kcal/K del calormetro si se
tiene un equivalente en agua de 50g?
50x1T=Cc. T
Cc =50 cal/K = 0.05 cal/K
4. Que entiende por: equivalente mecnico de calor, calor de
formacin, calor de combustin explique en cada caso
utilizando un ejemplo.
Equivalente mecnico de calor
Es la relacin entre la unidad de la energa (joule) y la unidad del calor
(calora) .Joule propuso este experimento con el fin de demostrar que se
poda elevar la temperatura del agua transfirindole energa mecnica.
El aparato que emple se muestra en la siguiente figura. En el interior de
un recipiente se introduce 1 kg de agua a 14.5 C.
Al recipiente se le acoplan unas paletas conectadas mediante una
cuerda con una masa que puede caer. Conforme la masa cae a
velocidad constante, las paletas giran, por lo que se convierte la energa
potencial gravitatoria de la masa en energa para hacer girar las paletas.
Debido a este giro, el agua aumenta de temperatura (el giro de las
paletas se transforma en calor).
TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

Lo que encontr Joule fue que, para elevar la temperatura del kilogramo
de agua hasta 15.5C (es decir, para conseguir una energa de 1000
caloras), la energa potencial de la masa deba disminuir en 4180 Julios.
Por tanto, la equivalencia entre unidades de calor y energa es:
1 cal=4.186 J

Calor de formacin
tambin conocido com la entalpia de formacin de un compuesto
quimico.La entalpa de formacin es un tipo concreto de entalpa de reaccin,
que recibe el nombre de entalpa de formacin estndar o entalpa normal de
formacin si la reaccin se lleva a cabo a 25C y a 1 atm, que son las
condiciones estndar en termoqumica. As, la entalpa normal o estndar de
formacin (tambin llamada a veces calor normal de formacin), se representa
por Hf y es la variacin de entalpa cuando se forma un mol de compuesto a
partir de sus elementos en estado normal (esto es, en el estado de agregacin
y forma alotrpica ms estable a la que dichos elemento se hallan en
condiciones estndar).
Esta entalpa de formacin podr ser positiva, reaccin endotrmica, o
negativa, reaccin exotrmica. Cabe resaltar que el calor de formacin cambia
si el compuesto est formado en distintos estados de agregacin.
Por ejemplo: la entalpia de formacin del H 2O (g), H2O(l) Y H2O(s)

Calor de combustin:

TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

se define como la cantidad de calor que entrega un kg , o un metro


cubico de combustible al oxidarse de forma completa
Un ejemplo seria:
C+O2

CO2

5. Cual es la molaridad de la solucion final en el calorimetro (exp


N3), y que consideraciones debe tener presente para realizar
sus calculos?
Datos de la base : 80 ml de NaOH 0.2N
Datos de acido: 20 ml de HCl 0.8
Numero de equivalentes(base)=Numero de equivalentes(acido)=
Numero de equivalentes(sal)
0.2x80 =100xN(sal)
N(sal)=0.16 N Entonces M=0.16 molar
.se considera que el voumen de la sal es el voumen del acido mas la
base
6. Cual es la cantidad de calor de neutralizacion producido en el
exp N3
Tiempo 0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
C
24.9 25 25.2 25.3 25.4 25.5 25.54 25.7 25.8 25.9 26.1
Lo primero ser ubicar las temperaturas obtenidas en el experimento tres en
este cuadro:

T i =24.9 C
T m=temperatura mximaque lleg a tomar nuestra solucin
T m=26.1 C
Qg = Qdil+ Qcalormetro=mH O C e ( tmt 1 )+ C ( tmt 1 )
2

Qg =( 80 g +20 g ) 1

cal
cal
(26.1 C24.9 C ) + 47.5
(26.1 C24.9 C )
g C
C

Qg =120 cal+ 57 cal Q g=177 cal


Q n=

1 mol H 2 O (Qg )
nH O
2

TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2


Q n=

FIGMM -UNI

1 mol H 2 O (177 cal) 177 cal mol 177 cal mol


=
=
=11062.5 cal
N V cido
20
0.016 mol
l 0.8 N
1000

Qn=11062.5 cal

7. Evaluar el error del valor adquirido del calor de neutralizacion


respecto a 13360 cal/mol.
1336011062.5
El error del valor adquirido es =
= 0.1719=17.19%
13360
8. Precisar el calculo del valor de neutralizacion teniendo en
cuenta los calores de disolucion de los reactivos.Ver tablas
termodinamicas.
Por tablas termodinamicas
El calor de disolucion del hidroxido de sodio es -44.51 kJ/mol y el del
acido
clorhidrico es -74.84 entonces el calor de neutralizacion es la suma de
ambos
:

(74.8444.51)
= -28511.70 cal
4.186
9. En que consite una bomba calorimetrica .Explique

La bomba calormetro de Mahler es una herramienta para determinar el valor


calorfico de un combustible lquido o slido; para los combustibles en
forma gaseosa se recurra al calormetro de Junkers.
El calor producido por la reaccin de combustin del combustible en
cuestin es absorbido por una masa de agua u otro lquido en el que se
observa el aumento de la temperatura.
Se compone de un recipiente cilndrico de alrededor de 500 cm 3,
cerrado con un tapn de rosca, dos agujeros de la que caen hacia el
interior. En uno de estos agujeros se introduce una varilla de hierro que
sostiene un crisol de platino y una pequea espiral de hierro. El crisol se
introduce el combustible que queremos saber el valor calorfico
(generalmente 40 cm 3) y se introduce oxgeno bajo presin. La bomba
se encuentra inmersa en un calormetro lleno de agua, equipado con
agitador y termmetro. Se pone el agitador en movimiento y, cuando el
termmetro lee una temperatura constante, surge una diferencia de
potencial entre las pequeas varillas de hierro que no oxidan la espiral
de hierro; de aqu se crea la combustin de nuestro material de
prueba. El termmetro lee la temperatura, que aumenta bruscamente
hasta un cierto valor y luego disminuye lentamente. De esta manera es
posible calcular el valor calorfico con la siguiente frmula:
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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

Donde T 2 y T 1 son, respectivamente, las temperaturas mximas y mnimas, P


es la cantidad de agua introducida en el calormetro, A es el equivalente en
agua del calormetro y p es la cantidad de combustible utilizado.
10. Explique algunos casos de disolucin (lixiviacin) de minerales
que contiene oro, plata, cobre. Represente las ecuaciones de
reaccin para cada caso, considerando la disolucin en medio
acuoso(hidrolisis),en medio acido(generalmente soluciones de
cido sulfrico, cido clorhdrico) y en medio alcalino
(comnmente soluciones de cianuro para la disolucin del oro)
Lixiviacin del oro: La solucin de lixiviacin, enriquecida en oro y plata se
colecta sobre el piso permeable que, dispuesto en forma ligeramente inclinada,
la hace fluir hacia un pozo de almacenamiento. Desde este pozo, la solucin es
alimentada a una serie de estanques de clarificacin, filtracin, precipitacin,
etc. retornando el efluente estril a la pila de mineral:
a) Trituracin: Dependiendo del tamao al cual sea adecuado triturar puede
existir chancado en 1, 2 3 etapas. En este tipo de lixiviacin son comunes los
chancados slo hasta la etapa secundaria.
b) Cianuracin: Consta de un tanque de cabeza de una capacidad instalada a
una altura sobre la pila. La solucin lixiviante fluye por gravedad hacia el Pad.
La solucin pregnant es recepcionada mediante un canal de concreto que al
igual que al piso de las pilas tiene una pendiente de 1.5% pasando luego a los
filtros mediante una tubera plstica.
La solucin despus de habrsele eliminado los finos y el oxgeno pasa un
tanque de agitacin hermticamente cerrado en donde se le adiciona zinc en
polvo y acetato de plomo.
C) Precipitacin:
- El principio de la precipitacin de metales preciosos contenidos en soluciones
de CN empleando polvo de zinc, est basado en el hecho de que el oro y la
plata son electronegativos respecto al zinc, ocurriendo un reemplazo
electroqumico del oro y la plata por el zinc, seguido por el desplazamiento del
hidrgeno del agua por el sodio segn la siguiente reaccin:
NaAu(CN)2 + 2NaCN + Zn + H2O= Na2Zn(CN)4 + Au + H + NaOH
En la prctica, ocurre un exceso en el consumo de Zn por encima de la
demanda terica debido a que tanto el CN con el alcalino libre en la solucin
tienden a atacar al Zn disolvindolo.
Las reacciones son ms eficientes con la adicin de acetato de plomo:
Pb (CH3-COO)2+ Zn = (CH3 - COO)2-+ PbTERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

Lixiviacin de la plata: La lixiviacin en montn es un proceso muy econmico


para tratar metalrgicamente minerales con baja ley en metales preciosos, este
mtodo de tratamiento recibe un fuerte impulso a mediados de la dcada del 70
del siglo anterior, cuando el oro alcanza cotizaciones de hasta 600 US$/onza el
ao 1980; se implementa el rehuso del carbn activado y se beneficia
minerales con fuerte contenido de finos mediante aglomeracin.
1. La lixiviacin de la plata con O3 presenta una estequiometria concordante
con la reaccin global: Ag + O3 (aq) + 2H+(aq) Ag 2+(aq) + O2 + H2O
2. La velocidad de extraccin de la plata se incrementa con la velocidad de
agitacin. Para el reactor utilizado, la velocidad de lixiviacin es proporcional a
la velocidad de agitacin elevada al exponente 0.8.
3. La velocidad de lixiviacin de la plata en medio O 3/O2/H+ es proporcional a la
presin parcial de ozono.
4. Por debajo los 50C, la velocidad de lixiviacin es prcticamente
independiente de la temperatura, a T>50C, decrece.
5. Las caractersticas de lixiviacin indican que la cintica de la reaccin est
controlada por transferencia de masa del ozono en solucin. Los coeficientes
de transferencia de masa son independientes de la presin parcial de ozono y
dependen de la temperatura, con una energa de activacin de 17 kJ/mol, que
confirma este control cintico.

Lixiviacion del cobre: La lixiviacin del cobre se divide en dos si es mineral


sulfurado o mineral oxidado
a) Mineral sulfurado
El mineral sulfurado es lixiviado por el cido ntrico a condiciones normales, sin
la adicin de ningn agente externo, el cido ntrico es un poderoso oxidante
que logra separar el azufre del mineral sulfurado, ver ecuacin 43, logrando de
esa manera dejar libre al cobre para luego disuelto y permanecer en el medio
acuoso para su posterior recuperacin por electrodeposicin directa.

Cuando se electro deposita el cobre del medio lixiviado, se regenera la solucin


logrando generar xido ntrico el cual con el oxgeno que se genera se logra
obtener cido ntrico naciente el cual disuelve el sulfuro de cobre de la
siguiente manera:

b) Mineral oxidado
El mineral oxidado en sus diversas variedades es lixiviado por el cido ntrico
diluido, logrando de esa manera solubilizar todo el cobre presente en el
mineral, es una nueva tcnica de lixiviacin, ya que el cido sulfrico es un
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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

insumo qumico fiscalizado, que los pequeos mineros y artesanos no pueden


utilizar para recuperar el cobre presente en sus minerales.

Cobre en acido ntrico


Al desarrollar el proceso de lixiviacin del mineral oxidado se genera el xido
ntrico, dicho compuesto con el oxigeno que se genera al desarrollar la
electrolisis se regenera el cido ntrico in situ.
Dicho cido ntrico es el encargado de realizar la lixiviacin con el mineral
fresco para seguir disolviendo el cobre presente y continuar con el ciclo de
disolucin, y Precipitacin electroltica.

CONCLUSIONES GENERALES
Nuestra conclusin del grupo en la experiencia 1 es que conociendo las
temperatura finales e iniciales, conociendo tambin las masas y el calor
especfico de dichas sustancias que interactuaran podemos hallar la capacidad
calorfica de dicho calormetro.
En la segunda experiencia se lleg a concluir que conociendo el dato de la
capacidad calorfica del calormetro entonces se pudo hallar el calor especifico
de las granallas de plomo pero conociendo su respectiva masa.
Y finalmente a la ltima conclusin a que llegamos en la experiencia tres, es
que se puede hallar un calor de neutralizacin, haciendo reaccionar el cido
clorhdrico con la potasa caustica ,generndote as agua y el calor de
neutralizacin.

TERMOQUIMICA

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

FIGMM -UNI

SUGERENCIAS

Tenemos que ser clculos ms precisos del calor especifico del plomo
y de la capacidad calorfica del calormetro para ello repetiremos los
pasos del experimento unas cuantas veces con otras cantidades de los

datos.
Tener las precauciones de seguridad al momento de manipular los

cidos y la base, tambin tener cuidado a la hora de calentar el agua.


Pesar bien las granallas de plomo a la hora de las experiencias en el

laboratorio.
Devolver en buen estado los materiales que fueron prestados, ya que
esto har que nuestro porcentaje de error de las experiencias se

reduzcan debido a que tendremos materiales en ptimas condiciones.


Taponear rpidamente la tapa del calormetro, debido a que no se
expanda el calor hacia el exterior.

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1ER LABORATORIO DE QUMICA 2

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BIBLIOGRAFA

James Spencer (2000).Termodinmica Qumica (1 edicin).


Mxico D.F.

Petrucci(2003).Termoqumica ( 8 edicin).Espaa: Nez de


Balboa.

Sears Francis. (2002).termodinmica (1 edicin).Mxico D.F.

Raymond Chang(2002).Termoqumica(7 edicin).Colombia:Mc


Grawn-Hill Interamericana Editores.

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