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GUIA DE PRACTICAS N 4
I.- OBJETIVOS:
-Realizar el procedimiento para la preparacin de los sedimentos urinarios
-Identificar los diferentes tipos celulares presentes en el sedimento urinario: Hemates,
leucocitos, clulas epiteliales superficiales, clulas epiteliales transicionales, clulas
renales.
-Identificar las diferentes clases de cilindros: leucocitario, hemtico, clulas epiteliales,
granuloso y creos.
II.-INTRODUCCION
Procesamiento manual, siguiendo las recomendaciones para todas las fases de la preparacin
del sedimento de orina segn la CLSI vamos a detallar cada una de ellas.
1.-Preparacion de la muestra. Mezclar bien antes de centrifugarse.
2.-Volumen de la muestra, se recomienda usar entre 10 a 15 ml
3.-Centrifugacion, la normativa indica que se debe de centrifugar a 400G por 5 minutos.
4.-Preparacion del sedimento, se debe de aspirar el sobrenadante y debe dejarse por lo menos de 0,5
a 1,0 ml de volumen de orina para que se pueda homogenizar el pellet.
5.-Volumen del sedimento examinado, se debe de aspirar el pellet homogenizado en un volumen de
20 ul y colocar en la lmina portaobjeto y cubrir con laminilla cubreobjetos de 22 x 22 mm por
deslizamiento
6.-Examen del sedimento, se debe de realizar la lectura primero a 10X por todos los bordes y luego
en zigzag, cuando se observa cilindros se cambia a mayor aumento para su identificacin, luego a
40X para ver las clulas. Se recomienda bajar la intensidad de la luz cuando se usa microscopia de
campo claro.
7.-Informe del examen microscpico, deben de ser uniformes en cada laboratorio. Los cilindros se
informan como promedio de 10 campos de 10X. Y los hemates y leucocitos se informan como
promedio en la lectura de campos de 40X.
8.-Correlacion de resultados, para asegurar la calidad de los resultados se deben de correlacionar los
resultados de la macroscopia y el examen qumico. En caso de incongruencia se debe de verificar los
resultados. Tambin se debe considerar la interferencia de las pruebas qumicas y del tiempo
transcurrido en el procesamiento de la muestra.
labsmp.ves@hotmail.com.pe
Lic. TM Carlos Ortega Tumay
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b.- Clulas del epitelio de transicin, revisten el tracto urinario desde la pelvis renal hasta la porcin
proximal de la uretra, miden entre 15 a 40 um de 2 a 3 veces ms grandes que los leucocitos, son
bastante pleomorficas.
1.-Celulas uroteliales
c.- Clulas del epitelio escamoso, provienen principalmente de la uretra y de la vagina. Poseen gran
tamao alrededor de 45 a 65 um son planas e irregulares.
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b.-Leucocitos, En la orina normal puede hallarse 2 leucocitos x campo de 40X en varones y 5 leucocitos
x campo en mujeres. Tienen un dimetro aproximado de 10 a 12 um. Los leucocitos ms abundantes
son los PMN neutrfilos.
Cilindro Hialino
Cilindro leucocitario
Cilindro Hemtico
C. de Clulas Epiteliales
Cilindro Granuloso
C. de Cilindros hialinos
IV DESARROLLO DE LA PRCTICA
1.-PREPARACION DEL SEDIMENTO URINARIO.
Fundamento.
Es el estudio de los elementos formes presentes en el pellet de las muestras de orina luego de ser
procesadas segn procedimiento estndar.
Procedimiento Tcnico
1.-Colocar 12 ml de la muestra de orina mezclada en tubo de vidrio de 13 x 100 adecuadamente
identificado.
2.-Centrifugar el tubo con la muestra de orina a 1500 rpm durante 5min.
3.-Retirar sobrenadante con pipeta de transferencia o pipeta plstica Pasteur y preservar una alcuota
de 0.6 ml en el tubo.
4.-Resuspender los elementos formes en la alcuota preservada de 0.6 ml en el tubo.
5.-Transferir 30 l de la re suspensin al centro de una lmina portaobjeto mediante el uso
de pipeta automtica.
6.-Cubrir volumen transferido con laminilla cubreobjetos 22x22.
7.-Dejar reposar preparacin 30 segundos sobre carro de observacin microscpica.
8.-Examinar completamente la preparacin con objetivo de bajo (100X) y alto aumento
(400X).
9.-Mantener contraste luminoso adecuado durante la exanimacin mediante regulacin del
condensador, diafragma, fuente luminosa y tornillo micromtrico.
10.-Realizar recorrido por los bordes y todo el cuerpo de la laminilla en zigzag.
El recorrido a bajo aumento (100X) por los bordes y en sig. -zag por toda la laminilla, tienen como
objetivo evidenciar la presencia de cilindros y confirmar la homogeneidad de la preparacin. El
recorrido en alto aumento (400X) por los bordes y en zig-zag por toda la laminilla, tienen como
objetivo identificar y cuantificar los elementos formes.
11.-Identificar y cuantificar los elementos formes de acuerdo a su presencia y cantidad
dentro de la preparacin microscpico.
2.-Reconocimiento e identificacin de las diferentes estructuras celulares que comprende las siguientes:
1-Celulas de epiteliales.
2-Hematies
3-Leucocitos
4-otras clulas
5.-Cilindros hialinos
6.-Cilindros Granulosos
7.-Cilindros leucocitarios
8.-Cilindros hemticos
9.-Cilindros de clulas epiteliales
10.-Cilndros cereos.
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V TRABAJO PRACTICO
1-Elaborar un cuadro comparativo de las diferentes metodologas automatizadas usadas para
observar el sedimento urinario: que incluya principio del instrumento, volumen de muestra,
limitaciones. Ventajas y desventajas.
2-Qu otros tipos de clulas podemos encontrar en el sedimento urinario? Describir cada una de
ellas.
3.-Cuales son las caractersticas estandarizadas reconocidas por el CLSI para diferenciar hemates
isomorficos y dismorficos.
4.-En qu casos hallamos presencia de hematuria. Explique detalladamente las caractersticas de
cada caso.
5.-En qu casos hallamos presencia de piuria. Explique detalladamente las caractersticas de cada
caso.
6.-Enunciar en que situaciones se presentan cada uno de los cilindros mencionados Qu otros tipos
de cilindros se pueden hallar y por qu?
VI BIBLIOGRAFA
1. INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DE CHILE. Recomendaciones para el anlisis del
sedimento urinario. Documentos tcynics para el laboratorio clnico. 2013
2. Clinical and Laboratory Standards Institute. GP-16A3. Urinalysis; Approved Guideline-Third
Edition. USA. 2009
3. Jimnez, J., Ruiz, G. El Laboratorio Clnico 3: Anlisis de las muestras de orina. Editado por
LABCAM (Asociacin Castellano-Manchega de Anlisis Clnico). Castella. 2011
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