Objetivo......................................................................................................................

4
Introduccin...............................................................................................................5
Normalidad.................................................................................................................6
Molaridad...................................................................................................................7
Molalidad....................................................................................................................7
Qu son los indicadores?........................................................................................8
Exigencias que debe satisfacer un indicador:........................................................9
Indicador cido-base..............................................................................................9
Caractersticas:...................................................................................................9
Indicador redox.....................................................................................................11
Indicadores de precipitacin.................................................................................13
Indicadores de neutralizacin...............................................................................13
Tipos de indicadores de neutralizacin.............................................................14
Caractersticas de los indicadores....................................................................14
Indicadores de formacin de complejo........................................................................17
Indicadores instrumentales........................................................................................17
Errores instrumentales:........................................................................................18
Tampn qumico.......................................................................................................18
Soluciones amortiguadoras...........................................................................................18
Composicin.........................................................................................................19
Disolucin Amortiguadora, Tampn o Buffers...............................................................20
Leyes de la termodinmica......................................................................................21
Ley cero de la termodinmica..............................................................................21

Equilibrio trmico...............................................................................................21
Por qu se hace necesario el termmetro........................................................21
Aplicacin prctica............................................................................................21
Escalas termomtricas......................................................................................22
Primera ley de la termodinmica..........................................................................22
La primera ley para un sistema.........................................................................22
La energa interna.............................................................................................23
Ley de conservacin.........................................................................................23
Segunda ley de la termodinmica........................................................................23
Prdidas de energa..........................................................................................24
Tercera ley de la termodinmica..........................................................................24
La eficiencia y la mxima eficiencia..................................................................25
Conclusin...............................................................................................................26
Bibliografia
Fuentes de informacion

Objetivo.
El objetivo de este trabajo es que el alumno relacione los conceptos que le son
indispensables para poder llevarlos a la prctica.
Explicar las leyes fundamentales de la termodinmica que rigen los procesos de
transformacin de la energa y el comportamiento de las sustancias puras de
trabajo.

Introduccin.

Las unidades qumicas de concentracin se basan en el uso del concepto de

MOL. Recordemos que un mol indica la cantidad de molculas presentes en una
sustancia y su equivalencia corresponde al peso molculas del compuesto o peso
atmico de los tomos. Saber las definiciones de las unidades qumicas de
concentracin nos es muy til para poder ponerlos en prctica.
La termodinmica es la parte de la fsica que trata de los fenmenos relacionados
con la energa trmica y de las leyes (que a continuacin se detallaran) que rigen
su transformacin en otro tipo de energa. La variacin de energa trmica
acumulada en un medio en un proceso de calentamiento o de enfriamiento se
obtiene como el producto de la masa del medio, por su calor especfico y por el
salto trmico. Pero no toda la energa trmica almacenada en un medio es
utilizable.
El desarrollo tecnolgico ha sido el elemento bsico que ha permitido al hombre
utilizar nuevas fuentes de energa de manera cada vez ms eficiente. Pero este
progreso tambin tiene sus lmites.
Todos los procesos de aprovechamiento energtico recurren en un momento al
intercambio de energa trmica. La energa nuclear genera una energa cintica
que se transforma en energa trmica. La energa elica es consecuencia de las
variaciones trmicas en la atmsfera.

Normalidad

La Normalidad (N) o Concentracin Normal de una disolucin es el nmero de

Equivalentes Qumicos (EQ) o equivalentes-gramo de soluto por litro de
disolucin. La normalidad es una forma de expresin de la concentracin de una
solucin.

Normalidad (N)=

n EQ (equivalentes-gramo)
Litros
de

disolucin

Para hallar los equivalentes se debe tener en cuenta si el soluto es un cido, una
base o una sal por cuanto la cantidad de equivalentes que se tienen por mol
depende de eso.
cidos: la cantidad de equivalentes por mol depende del nmero de hidrgenos
que tenga el cido.
EQ de un cido = Peso molecular / n de H+
Bases: la cantidad de equivalentes por mol depende del nmero de oxhidrilos que
tenga la base.
EQ de una base = Peso molecular / n de OHSales: la cantidad de equivalentes por mol depende de la carga total positiva o
negativa.
EQ de una sal = Peso molecular / carga del catin o anin

Si se conoce cuantos equivalentes se tienen por mol se puede hallar cual es la

masa de cada uno y por lo tanto cuantos equivalentes se tienen en una masa
dada.
La Normalidad (N) por lo tanto mide la concentracin de una disolucin de manera
similar a la Molaridad(M). De hecho N = M cuando en los casos anteriores el n
de H+ , OH- o la carga de los iones es igual a 1.

Molaridad.

Definicin de Molaridad:
La Molaridad (M) o Concentracin Molar es el nmero de moles de soluto que
estn

disueltos

en

un

determinado

volumen.

La Molaridad de una disolucin viene determinada por la siguiente frmula:

n (n de moles de soluto)
Volumen
de
disolucin.

Molaridad (M) =

.
La Molaridad se expresa en las unidades (moles/litro).

Molalidad.

Definicin de Molalidad:
La Molalidad (m) o Concentracin Molal es el nmero de moles de soluto que
estn

disueltos

en

kilogramo

de

disolvente.

La Molalidad de una disolucin viene determinada por la siguiente frmula:

Molalidad =

n (n de moles de soluto)
Kilogramos
de

disolucin

.
La molalidad se expresa en las unidades (moles/Kg).
La ventaja de usar la molalidad en lugar de molaridad (moles soluto / volumen
disolucin) es debido a que el volumen de una disolucin vara con la temperatura
y de la presin. Como la molalidad no tiene en cuenta el volumen, puede medir la
concentracin con mayor precin.
En el laboratorio, para medir la molalidad se emplea un vaso de precipitados y
pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para restrselo.

Qu son los indicadores?

son sustancias que siendo cidos o bases dbiles a aadirse a la muestra sobre la
que se desea realizar el anlisis ,se produce un cambio qumico que es apreciable
,generalmente un cambio de color ;esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar
tiene un color distinto que al ionizarse.
La variacin de color se denomina viraje para esto el indicador debe cambiar
su estructura qumica ya sea al perder o aceptar un protn.
Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a
cabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la
valoracin. El funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el
tipo de valoracin e indicador

Exigencias que debe satisfacer un indicador:

1) A valores cercanos

de PH,

el valor del

indicador

debe

diferenciarse

claramente.
2) El color del indicador debe cambiar bruscamente los valores de PH.
3) El color de indicador debe de ser lo ms intenso posible.
4) El cambio de color del indicador debe ser un proceso plenamente
reversible.

Indicador cido-base
Es

una

sustancia

de naturaleza orgnica,

que
que

puede
posee

ser

de carcter cido

la propiedad de

presentar

bsico

dbil,

coloraciones

diferentes dependiendo del pH de la disolucin en la que dicha sustancia se

encuentre diluida.
Por prolongacin o por transferencia de un protn las molculas o iones del
indicador adoptan estructuras que poseen distinto color.
Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (InH) y la forma bsica
(ln), tienen colores diferentes, por ejemplo, rojo y azul:
Ejemplo

Caractersticas:

1) Potencial de transicin lo ms cercano posible al potencial del punto de

equilibrio de la valoracin
2) Reversibilidad

3) Rapidez en la reaccin
4) Fcil de preparar y soluble en agua
5) Debe conocerse la variacin del potencial redox
6) Si se le aade a una disolucin cida HA, una pequea cantidad de la
disolucin indicadora, se producen al mismo tiempo dos procesos:
7) el equilibrio de ionizacin del indicador,
8) el equilibrio de ionizacin del cido.
9) Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza,
reducido de unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce
el cambio de color, o viraje.
10)En la tabla se muestran algunos indicadores cido-base, junto a sus
intervalos de viraje y el color que tienen cuando el pH es menor o superior,
ha dicho intervalo.

Una clasificacin de los indicadores los subdivide en:

10

1) Autoindicadores: La propia sustancia valorante o el analito actan de

indicador, pues cambian de color a lo largo de la reaccin. Un ejemplo tpico
es el permanganato de potasio.
2) Indicadores coloreados: Son los ms usados; suelen aadirse introduciendo
directamente unas gotas en la disolucin del analito, pero otras veces se
extraen pequeas fracciones de sta y se ensaya externamente con el
indicador. Sus coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el
cambio de color.
3) Indicadores fluorescentes: Funcionan de modo parecido a los indicadores
coloreados, aunque son menos numerosos. El final de la valoracin se
pone de manifiesto por la aparicin, desaparicin o cambio de la
fluorescencia de la disolucin problema sometido a la luz ultravioleta.
4) Indicadores de adsorcin: Son sustancias que cambian de color al ser
adsorbidas por los coloides que se forman en el seno de la disolucin
problema como resultado de la reaccin entre el analito y la sustancia
valorante.
Indicador redox
Es una sustancia cuyo color es intenso, bien definido y distinto en sus estados
oxidado y reducido. Se utilizan como indicador en las titulaciones redox, ya que
estas sustancias requieren solo un ligero cambio en la proporcin de un estado u
otro, para variar de color, y no alteran el titulante ya que el color se puede apreciar
aun cuando la concentracin del indicador es baja.
Entonces, cuando se ha llegado al punto de equivalencia, una sola gota ms del
titulante hara variar al indicador.
En la siguiente tabla tenemos una lista de algunos indicadores redox, y sus
respectivos colores en forma reducida y oxidada:

11

Algunas

sustancias

sirven

como

indicadores

internos.

Por

ejemplo

el

permanganato de potasio puede ser usado como oxidante y como indicador redox
al mismo tiempo. Esta sustancia tiene un color rosa palido cuando esta reducido, y
un color violeta fuerte cuando esta oxidado.
De manera cuando titulamos con permanganato de potasio, la primera gota en
exeso de oxidante, causara la aparicin de este color violeta, indicando el final de
la titulacin.
Otros

indicadores

son

especficos,

son

indicadores

que

reaccionan

especficamente con uno de los reactivos, por ejemplo el almidn, que produce un
color azul intenso cunado reaccin con el iodo, o el ion tiocianato que reacciona
con el hierro(III) produciendo un color rojo.
La reaccin de un indicador redox en una volumetra redox, podra representarse
de la siguiente manera:

Cuando el indicador es adicionado a la mezcla que esta titulada, relacin entre la

concentracin del indicador reducido y la concentracin del indicador en su forma
12

oxidada se ajustan de tal manera que en tos los puntos de la titulacin, el potencial
del indicador se ajusta al potencial de la mezcla.
El indicador da a la mezcla el color de su forma predominante, oxidado o reducido.
Si ponemos por ejemplo, la titulacin del hierro (II) con cerio (IV), la reaccin seria
la siguiente:

El objetivo es determinar la cantidad de hierro presente en la muestra, titulando

con una sal de cerio. Un indicador redox ideal para esta reaccin es la 1,10
fenanyrolina o ferroina. Tres molculas de ferroina se coordinan con un ion del
hierro, produciendo distintos colores:

Indicadores de precipitacin
1) son indicadores que forman precipitados coloreados
2) Reactivos especficos que dan lugar a la aparicin de coloraciones
3) Casi todos los mtodos de precipitacin empleados se pueden describir por
medio de una ecuacin general
Indicadores de neutralizacin
1) Es una reaccin acido - base, se llama neutralizacin al punto en el cual la
concentracin de cidos y bases son iguales.
2) HCL + NaOH --> NaCL + H2O
3) Un indicador es una sustancia orgnica pudiendo ser un cido o base dbil
que indica cuando la neutralizacin se ha realizado.
4) El indicador nos muestra cuando la reaccin se ha neutralizado mediante el
viraje que es el cambio de color.

13

5) La reaccin es notoria puesto que el indicador se encuentra en el seno de

la reaccin por tanto es capaz de avisar cuando la neutralizacin se ha
completado.
Tipos de indicadores de neutralizacin
1) Entre los indicadores de neutralizacin de cido - base ms comunes se
encuentran.
2) cido pcrico
3) Azul de timol
4) Amarillo de metilo
5) Azul de bromo fenol
6) Anaranjado de metilo
7) Verde de bromocresol
8) Rojo de metilo
9) Tornasol
10)Prpura de metilo
11) Prpura de bromocresol
12)Azul de bromotimol
13)Rojo neutro
14)Rojo de fenol
15)Fenolftalena
16)Timolftaleina
Caractersticas de los indicadores
CIDO PCRICO
A. Cambia de incoloro a amarillo al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de pH de 0.1 - 0.8
C. Es muy poco utilizado debido a que forma sales de picrato que son
altamente inestables.
AZUL DE TIMOL
A. Cambia de color rojo a amarillo al aumentar el pH.

14

B. Tiene un rango de 1.2 - 2.8

C. Es insoluble en agua pero soluble en alcohol etlico.
2,6- DINITROFENOL
A. Pasa de color incoloro a amarillo al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de 2.0 - 4.0
AMARILLO DE METILO
A. Cambio de rojo a amarillo al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de 2.9 - 4.9
AZUL DE BROMOFENOL
A. Al aumentar el pH cambia de amarillo a azul.
B. Tiene un rango de pH de 3.0 - 4.6
C. Es ligeramente soluble en agua pero soluble en alcoholes.
ANARANJADO DE METILO
A. Al aumentar el pH cambia de rojo a naranja-amarillo.
B. Se usa en una concentracin de 1 gota al 0.1% por cada 10 ml de
disolucin.
VERDE DE BROMOCRESOL
A. Cambia de color amarillo a azul con el aumento de pH.
B. Tiene un rango de pH de 3.8 - 5.4
C. Generalmente es usa en pruebas de DNA.
ROJO DE METILO
A. Al aumentar el pH cambia de color rojo a amarillo.
B. Tiene un rango de 4.2 - 6.2
C. El reactivo generalmente se prepara con metanol
TORNASOL
A. Cambia de rojo a azul al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de pH de 5 a 8.
C. Generalmente es suministrado en una solucin o tintura violeta.
PRPURA DE METILO
A. Cambia de violeta a verde al aumentar el pH.

15

B. Tiene un rango de 4.8 - 5.4

C. Es comercialmente conocido como cristal violeta o violeta de genciana.
P- NITROFENOL
A. Cambia de incoloro a amarillo al aumentar el pH.
B. Se encuentra en un rango de 5.6 -7.6
PRPURA DE BROMOCRESOL
A. Cambia de amarillo a prpura al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de 5.2 - 6.8
AZUL DE BROMOTIMOL
A. Cambia de amarillo a azul al aumentar el pH
B. Su rango es de 6.0 - 7.6
ROJO NEUTRO
A. Al aumentar el pH cambia de rojo a amarillo
B. Tiene su rango de 6.8 - 8
ROJO DE FENOL
A. Cambia de amarillo a rojo al aumentar el pH.
B. Su rango es de 6.8 - 8.4
P-&- NAFTOLFTALENA
A. Al aumentar el pH de amarillo a azul.
B. Tiene un rango de 7.0 - 9.0
FENOLFTALENA
A. Cambia de incoloro a rojo violceo al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de 8.0 - 9.6
C. Es uno de los indicadores mayormente utilizados en titulaciones.
TIMOLFTALENA
A. Cambia de incoloro a azul al aumentar el pH.
B. Tiene un rango de 9.3 - 10.6
AMARILLO R DE ALIZARINA
A. Cambia de color amarillo a color violeta.
B. Tiene un rango de 10.1 - 12.0

16

C. 1,3,5 - TRINITROBENCENO
D. Cambia de incoloro a anaranjado al aumentar el nivel de pH.
E. Tiene un rango de 12.0 - 14.0
Indicadores de formacin de complejo
COMPLEJOS:
Muchos iones metlicos se combinan con molculas o Iones negativos (aninicos)
mediante una reaccin acido Base de Lewis para formar un complejo
Ion Central (cido Lewis):
"Cualquier especie inica o molecular que puede aceptar. Un par de electrones en
la formacin de un enlace Covalente"
Ligando (base Lewis):
"Cualquier especie inica o molecular que puede donar un. Par de electrones en la
formacin de un enlace covalente"
Clases de complejos:

Complejos Mononucleares: Fe(CN)6 3-

Complejos binucleares: Fe2(OH)24+ 4+

Complejos Mixtos: FeYOH2Indicadores instrumentales

Los indicadores instrumentales se basan en la variacin de una propiedad
fisicoqumica de la disolucin en el transcurso de la valoracin.
Son los que permiten seguir el cambio de un reactivo en el transcurso de la
valoracin mediante el uso de una propiedad medida mediante un equipo:

Potenciometria curva logartmica (medida del potencial en el transcurso de

valoracin)

Amperometria curva lineal( medida de la concentracin de cualquier

especie que interviene en el transcurso de la reaccin

Espectrofotometra

17

Errores instrumentales:
Suelen ser inferiores a los de mtodo, ya que los indicadores instrumentales son
ms exactos, si bien, tambin estn sujetos a la respuesta defectuosa del
instrumento de medida y al trazado incorrecto del punto final a partir de la grfica
obtenida.

Tampn qumico
Un tampn o buffer es una o varias sustancias qumicas que afectan a la
concentracin de los iones de hidrgeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH
no significa otra cosa que potencial de hidrogeniones (o peso de hidrgeno),
un buffer (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.
Cuando un buffer es aadido al agua, el primer cambio que se produce es que el
pH del agua se vuelve constante. De esta manera, cidos o bases (lcalis =
bases) adicionales no podrn tener efecto alguno sobre el agua, ya que esta
siempre se estabilizar de inmediato.

Soluciones amortiguadoras

Las soluciones amortiguadoras, tambin conocidas como muelles buffer o tampn,

son disoluciones que por el agregado de cantidades moderadas de cidos o bases
fuertes mantienen prcticamente constante el pH
Tambin se dice que una solucin es amortiguadora, reguladora o tampn si la
concentracin de protones H+, es decir el pH de una solucin no se ve afectada
significativamente por la adicin de pequeas cantidades o volmenes de cidos y
bases.
Composicin

18

Los buffers consisten en sales hidrolticamente activas que se disuelven en el

agua. Los iones de estas sales se combinan con cidos y lcalis. Estas sales
hidrolticamente activas son los productos que resultan de la reaccin entre los
cidos dbiles y los lcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del cido
carbnico e hidrxido de calcio) o entre cidos fuertes y lcalis dbiles como el
cloruro de amonio (a partir del cido clorhdrico e hidrxido de amonio).
Un cido buffer reacciona cuando un cido dbil o base dbil se combina con su
correspondiente

sal

hidroltica

en

una

solucin

de

agua,

se

forma

un sistema amortiguador denominado buffer.

No siempre un sistema buffer es apropiado, porque los iones de algunas sales
hidrolticas pueden, por ejemplo, daar a los organismos que entran en contacto
con l.
Por otra parte, cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, algunos
de los cuales no son adecuados para acuarios.
Clculo de pH de soluciones tampn
Mediante el desarrollo del balance de masa y balance de carga para una solucin
reguladora tpica se llega a una ecuacin cbica donde la incgnita es la
concentracin de iones hidronio u oxhidrilo.
Frecuentemente

se

utiliza

la

ecuacin

de

Henderson-Hasselbalch

para

el clculo de pH en soluciones reguladoras. Sin embargo, debe aclararse que esta

ecuacin no es aplicable en todos los casos, ya que para su deduccin deben
realizarse una serie de suposiciones. Esta ecuacin suele proporcionar resultados
incorrectos cuando las concentraciones del cido y su base conjugada (o de la
base y su cido conjugado) son bajas.
Ecuacin de Henderson-Hasselbalch:

Donde pKa = -logKa

19

[Sal]=concentracin de la sal
[cido]=concentracin de iones hidrgeno
Cuando se trata del pH de una solucin amortiguadora o tampn qumico de una
sal con su base correspondiente se calcula el pOH de la misma forma solo que:

El pH luego se calcula restando el pOH a 14:

Disolucin Amortiguadora, Tampn o Buffers
Para que uno se conserve saludable, hay muchos fluidos en cada uno de nuestros
cuerpos que se deben mantener dentro de unos lmites muy estrechos de pH.
Para que este objetivo se realice, se crea un sistema amortiguador.
Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber grandes cantidades
moderadas de cidos o bases, sin un cambio significativo en su pH, es decir, es
una disolucin que contiene unas sustancias que inhiben los cambios de HP, o
concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden
contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o
una base dbil y una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro
de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y
el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones
tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan
en qumica y sirven como referencia en la medida del pH.

Leyes de la termodinmica
Ley cero de la termodinmica.
La ley cero de la termodinmica establece que si un cuerpo A se encuentra a la misma
temperatura que un cuerpo B y este tiene la misma temperatura que un tercer cuerpo C,
entonces, el cuerpo A tendr la misma temperatura que el cuerpo C. Por lo cual
20

estaremos seguros de que tanto el cuerpo A, como el B y C, estarn los tres,

en equilibrio trmico. Es decir: el cuerpo A, B y C, tendrn igual temperatura.
Equilibrio trmico
Si dos o ms cuerpos se encuentran a diferente temperatura y son puestos en contacto,
pasado cierto tiempo, alcanzarn la misma temperatura, por lo que estarn
trmicamente equilibrados.
Esta ley de la termodinmica ha sido utilizada en dispositivos como el termmetro para
medir temperatura. A pesar de que el termmetro es primitivamente usado desde la
poca de Galileo, esta ley fue enunciada mucho despus, por James Clerk Maxwell, y
formulada como una ley posteriormente por Ralph Fouler.
Por qu se hace necesario el termmetro
Sabemos por experiencia que el tacto es un ndice de lo caliente o frio que pueda estar
un cuerpo; pero no es suficiente: as nunca sabremos valores numricos exactos (que s
nos proporciona el termmetro), como medir la temperatura de una maquina trmica, un
refrigerador, un alto horno, para derretir acero y otros materiales, la temperatura exacta
que alcanza una nave espacial, al entrar o salir de la atmosfera, entre tantas otras
cosas.
Aplicacin prctica
El termmetro es utilizado ampliamente para obtener informacin de los valores
numricos altos o bajos, en la temperatura de un objeto. Gracias a ellos, podemos
darnos cuenta de cmo se comporta la temperatura ambiente. La temperatura de una
persona que exceda de lo normal.

21

Estos dispositivos especiales que llamamos termmetro han evolucionado mucho, pues
existen de muchos tipos, entre los cuales estn los que usan mercurio, los de gas, los
de resistencia,

los

digitales

que

usan

la

tecnologa

electrnica,

etctera.

Escalas termomtricas
Los termmetros se ajustan en diferentes escalas; entre las que existen, las ms
famosas son la escala Fahrenheit, Celsius (tambin llamada centgrada), y la escala
absoluta Kelvin.
Primera ley de la termodinmica
La primera ley de la termodinmica establece que la energa no se crea, ni se
destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que, cuando un
sistema es sometido a un ciclo termodinmico, el calor cedido por el sistema ser
igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.
Es decir Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio
ambiente y W el trabajo realizado por el medio ambiente al sistema durante el
ciclo.
Un ejemplo sencillo seria: Al remover con un taladro el agua contenida en un
recipiente, le estamos aplicando trabajo, que es igual al calor que este emite al
medio ambiente al calentarse. En este caso, el sistema puede ser el agua, el
medio sera el taladro, el aire circundante y todo lo que est fuera del sistema que
no sea agua (pues lo que est afuera recibir calor del sistema).
La primera ley para un sistema
En este caso, el sistema podra ser el agua contenida en un recipiente, y el medio
ambiente todo lo que rodea el recipiente, que seran desde la cocina en donde

22

descansa el recipiente con agua hasta el quemador que le suministra calor, en fin,
la atmsfera y todo lo que est fuera del recipiente.
Supongamos que encima de este recipiente colocamos una tapa, nicamente
usando su peso. Supongamos adems que al recipiente se le suministra calor del
quemador de la cocina que lo contiene. A medida que el agua empieza a hervir, la
tapa empieza a moverse cada vez ms rpidamente. El movimiento de la tapa es
entonces el desplazamiento que representa el trabajo realizado por el sistema
sobre el medio ambiente.
La energa interna
Cuando el agua est hirviendo, hace que la tapa del recipiente realice el trabajo.
Pero esto lo hace a costa del movimiento molecular, lo que significa que no todo el
calor suministrado va a transformarse en trabajo, sino que parte se convierte
en incremento de la energa interna, la cual obedece a la energa cintica de
traslacin, vibracin y potencial molecular. Por lo que la frmula anterior que
mencionamos tambin tendra que incluir a la energa interna.
Ley de conservacin
La primera ley de la termodinmica es entonces la ley de conservacin de la
energa, que asegura que la energa no se crea, ni se destruye, sino que se
conserva.
Segunda ley de la termodinmica.
De la segunda ley se deriva que, en un proceso natural, el calor se transfiere siempre
de un cuerpo con mayor temperatura a uno con menor temperatura y nunca al
contrario. Si quisiramos realizar lo contrario sera mediante un proceso artificial, con la
intervencin de un trabajo.

23

Prdidas de energa
En la primera ley, no eran tomadas en cuenta las prdidas de energa que tienen lugar
en los procesos termodinmicos. Tal prdida es el resultado de la ley cero de la
termodinmica y de los tres tipos de transferencia de calor que existen (conduccin,
conveccin o radiacin). Primeramente, sean dos o ms cuerpos a diferentes
temperatura, puestos en contacto o a cierta distancia, pasado cierto tiempo, alcanzan el
equilibrio trmico, ya sea por conduccin, conveccin o radiacin.
Supongamos un solo cuerpo que sea sometido a una determinada temperatura. Al
inicio una parte se calienta primero (la que est sometida inicialmente a mayor
temperatura), con el tiempo, el cuerpo entero alcanza el equilibrio trmico, por
conduccin en su interior. Esto hace que como el cuerpo tiene contacto con su medio
ambiente, durante el tiempo de conduccin, tienen lugar transferencia de calor por
radiacin y conveccin del cuerpo en cuestin, hacia el medio que lo rodea.
Si este cuerpo es una maquina trmica, realizar trabajo para el que est diseado, la
prdida de energa es el calor que se escap, cedindoselo a su medio
ambiente durante la conveccin y radiacin expuestas anteriormente.
Las perdidas de energa tambin se deben a la friccin de los materiales en movimiento
relativo
El sistema puede moverse aumentando su volumen, realizando un trabajo sobre el
medio ambiente y recibiendo calor de este; o recibiendo cierta cantidad de trabajo de
parte del medio que lo rodea contrayndose y cedindole calor a este.
Tercera ley de la termodinmica.
Esta ley establece que es imposible conseguir el cero absoluto de la temperatura
(0 grados Kelvin), cuyo valor es igual a - 273.15C. Alcanzar el cero absoluto de la
temperatura tambin sera una violacin a la segunda ley de la termodinmica,

24

puesto que esta expresa que en toda mquina trmica cclica de calor, durante el
proceso, siempre tienen lugar prdidas de energa calorfica, afectando as su
eficiencia, la cual nunca podr llegar al 100% de su efectividad.
La eficiencia y la mxima eficiencia
Las predicciones de la segunda ley son igualmente aplicables a la friccin que
toda mquina sufre, interna o externamente, ya sea el motor de un automvil, una
locomotora y los rieles por el que se desplaza, un avin, un cohete, el flujo de
vapor en el interior de una tubera, etc.
Estas prdidas de energa, tambin reducen la eficiencia.
Los diseadores de maquinaria compiten por crear sus dispositivos o mquinas
con la mayor eficiencia posible, pero como las prdidas de energa por friccin y
calor son inevitables aparece la pregunta: cul ser la mxima eficiencia que se
puede alcanzar?

25

Conclusin.

Las Soluciones son de suma importancia ya que se forman y las formamos a

diario en nuestra vida y son la base de la realizacin de algunas de nuestras
actividades como por ejemplo la alimentacin, ya que aqu se tiene muy en cuenta
la concentracin y de que estn formados algunas bebidas o alimentos que se nos
venden o nosotros mismos preparamos
Todas las soluciones tienen diversas caractersticas o propiedades es muy
indispensable saber diferenciar bien cuando se forma o no una solucin.
La Termodinmica permite usar la informacin obtenida en los experimentos de un
sistema para obtener conclusiones sobre otros aspectos del mismo sistema, sin
tener que hacer ms experimentacin.
Finalmente, quiero concluir resaltando la importancia que tiene el equilibrio de un
sistema cualquiera con su medio ambiente. Esta relacin es muy importante en
todas las actividades que se realizan en el universo, ya que una vez que exista un
desequilibrio, esto provocar un desorden y posiblemente un caos en el sistema y
su ambiente.

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Bibliografa.
1.

Boltzmann, Ludwig (1986). Escritos de mecnica y termodinmica. Alianza

Editorial.

2.

Prez Cruz, Justo R. (2005). La Termodinmica de Galileo a Gibbs. Fundacin

Canaria Orotava de Historia de la Ciencia.

3.

Planck, Max (1990). Treatise on Thermodynamics. Dover Publications.

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Fuentes de informacin.

http://www.ib.edu.ar/becaib/cd-ib/trabajos/Gobbi.pdf
http://www.ehowenespanol.com/funcion-solucion-buffer-tris-extraccion-adnsobre_43396/
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/18966/Apendice.pdf
https://books.google.com.mx/books

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