Estudio casos en serie

Proporcionan un descripcin de las caractersticas interesantes observadas en

un grupo de pacientes por lo general comprenden la observacin por tiempos
relativamente cortos.
Estudio casos control
Inician con la ausencia o presencia de un resultado y luego investigan hacia
atrs en el tiempo para tratar de detectar causas o factores de riesgo posibles
que pueden haber sido sugeridas en un informe de casos en serie. Se
seleccionan de manera individual los controles son personas sin la enfermedad
y consecuencia. Son retrospectivos y longitudinales debido a que la indagacin
solo cubre cierto tiempo.
Estudios transversales
Analizan datos obtenidos de un grupo de sujetos en un momento dado en lugar
de un periodo (Qu es lo que est pasando en este momento?) Se denominan
estudias de prevalencia. Se utilizan a menudo para describir una enfermedad o
proporcionar informacin respecto al diagnstico o etapa de una enfermedad.
Estudios cohorte
Un Cohorte es un grupo de personas que tienen algo comn y que forman
parte de un grupo por un periodo largo. En medicina se seleccionan por alguna
caracterstica definida que puede ser causante o factor de riesgo y responden a
la pregunta Qu pasar? Su direccin es hacia delante y se emprenden para
identificar factores de riesgo posibles.
Estudios cohorte histricos
Son prospectivos es decir que inicia con un tiempo especfico se determina la
presencia o ausencia del factor de riesgo y luego se recoge la informacin
acerca de la consecuencia o resultado de inters en algn tiempo futuro. Se
puede utilizar informacin recabada en el pasado.
Pruebas clnicas controladas
Son estudios donde el frmaco o procedimiento en experimentacin se
compara con otro frmaco procedimiento, en ocasiones un placebo y a veces
un tratamiento antes aceptado.
Pruebas clnicas no controladas
Son estudios en donde se describe la experiencia del investigador con el
frmaco o procedimiento experimental, pero el tratamiento no se compara con
otro por lo menos no de manera formal.
Pruebas con controles concurrentes independientes
En estas se tienen dos grupos de individuos uno sometido al procedimiento que
se probar (grupo experimental) y el otro recibe un placebo o el procedimiento
estndar (grupo control). Deben ser iguales en todos los aspectos menos en el
procedimiento.
Pruebas clnicas aleatorias

Son estudios experimentales en los que la asignacin de la intervencin se

realiza por azar. Proporcionan la evidencia ms incontrovertible de causalidad
concluyente aseguran que el resultad se debe a la participacin

Pruebas clnicas no aleatorias

La asignacin no es siempre al azar entre las opciones de tratamiento.
Presentan demasiadas fuentes de desviacin por lo cual son conclusiones muy
debatibles, se consideran menos confiables.
Pruebas con autocontroles
Estudios cruzados: Se emplean dos grupos de pacientes uno que se somete
al experimento y el otro al placebo o tratamiento control. Despus de un
tiempo se les suspende el tratamiento o control y se deja transcurrir un periodo
de reposo en el que por lo general no reciben tratamiento alguno. Luego se
asigna a los grupos tratamiento alterno es decir el primero ahora recibe el
placebo y el segundo el experimental.
Pruebas con controles externos
Se compara el resultado del estudio con el de otro investigador. En otras los
controles son pacientes que el investigador ha tratado en forma pevia.
Pruebas no controladas
Los investigadores suponen que el procedimiento descrito y usado es el mejor.