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Cmo es el tejido?
Pared: Sistema continuo, exterior a la clula, el espacio se
llama apoplasto. Se puede comparar con el algodn. No es una
barrera para agua e iones. Es fibrilar.
Plasmodesmos : Entre clulas, la mayora de las clulas lo
tienen. Si un soluto penetra en una clula, puede recorrer casi
todas las clulas.
Simplasto: Es el interior de la clula.
Membrana plasmtica
Bicapa lipdica
Protenas intrnsecas (insertadas)
Protenas extrnsecas (Pegadas)
Cabeza (semirgida): Hay muchos fosfolpidos y gliceroles)
Tiene una pequea carga negativa a pH =7.
Tallo (fluida): cidos grasos poliinsaturados. No tiene carga
(Hidrofbica).
Fisiologa Vegetal
Poros
Protenas con parte polar enfrentada. Normalmente no estn abiertos, y se abren para
que pase el in. Si la membrana es rgida no se puede dar el movimiento de la protena.
Dependiendo del tamao del poro pasarn unas molculas (todo lo que quepa). No es muy
selectivo.
Transportadores
Uniporte
Simporte
Antiporte
Son protenas intrnsecas que cogen iones de fuera y los meten dentro.
La cintica que sigue la especificidad de estas protenas es parecida a la Michaeliana.
Cada transportados es especfico de un in.
Apoplasto
En la red continua, el paso no es ton fcil, pues hay cidos urnicos con cargas
negativas, que retendrn a los cationes. Son carboxilatos (-R-COO -)
Superficie Donan: Es la superficie de la retencin cargada negativamente.
Los aniones llegan mejor desde el suelo a la clula, porque no se quedan retenidas.
Membrana plasmtica
Es una membrana polarizada. Hay una protena intrnseca, la ATPasa. Hay tres tipos,
pero slo nos interesa la del
plasmalema:
ATP
ATP
H+
H+
ADP+P
Plasmalema
H+
H+
ADP+P
Tonoplasto
Los cationes tienden a pasar por la membrana, pues llegan a un campo ms negativo
que el exterior. Los aniones nunca pasaran, sino por un simporte con los protones.
Fisiologa Vegetal
Flujo de solutos
El flujo viene determinado por la energa del soluto. Si en el exterior tiene ms energa
que en el interior (como la energa potencial - los objetos caen hacia un estado de menor
energa potencial) lo hace de forma espontnea.
Transporte activo
Si el K tiene mayor energa dentro que fuera, hay que suministrar energa para que
entre.
Secundario o facilitado: Se produce una activacin del transportador (mediante
potencial de membrana o energa exergnica de reaccin red-ox). Puede ser tambin
pasivo.
Transporte pasivo
Se produce a favor de gradiente de energas.
Para poder averiguar si es un transporte activo o pasivo, basta con averiguar la energa
del in a un lado y a otro de la membrana.
Fisiologa Vegetal
La concentracin de la especie j en la membrana va a depender de K j y el valor del
flujo a travs de una membrana es ahora:
Kj(cjo - cji)
Dj Kj
Jj= Dj ------------------------- = Pj = Coeficiente de permeabilidad (m/s)
dx
dx
Jj= Pj (cjo - cji)
jueves 19 de febrero de 1998
Concentracin
A mayor concentracin, mayor desplazamiento Energa.
Rtlnaj R cte. de los gases, T temperatura. absoluta, y a j concentracin efectiva (aj =
NjCj siendo Nf el coeficiente de actividad, si es diluido es 1, y Cj la concentracin real.
Volumen
VjP Vj Volumen parcial molal. Incremento de volumen por mol de especie j aadido.
(m /mol) P incremento de presin sobre la p. atmosfrica (=0) Unidades (Pa=Nm -z=Jm-3,
Mpa=10 bares=4,8 atm=10 6Jm-3=106Pa, 1 bar=0,1 Mpa =105Pa=0,98atm.)
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Carga elctrica
ZjFEj Zj es la carga del in (molcula =0).
Desplazamiento
mjgh Trabajo requerido para elevar una masa mj/mol a una altura h. mj es la masa de
j, g es la cte. de gravedad (9,8 m/s 2) y h es la altura en m. De clula a clula h es casi 0, y
mjgh es 0.
Correccin
El valor * = s cuando aj=1, p=0, zj=0 y h=0.
El flujo lo va a determinar, en el caso de los iones, la diferencia de energa (la
diferencia del potencial electroqumico de cada especie a un lado o a otro de la membrana.
Si la en el exterior es mayor que en el interior, habra difusin pasiva (siempre), si
pasa lo contrario, habra gasto de ATP.(Ver resumen)
No hay flujo pasivo en el equilibrio. Si conocemos el potencial de Nernst = E n, es el
potencial de membrana que se necesita para contrarrestar la concentracin.
lunes 23 de febrero de 1998
Potencial de Nernst
Es la diferencia de potencial elctrico a ambos lados de una membrana que requiere
una especie cargada para estar en equilibrio, siendo sus concentraciones en ambos
sistemas distintas.
Esto significa que una especie cargada puede alcanzar el equilibrio entre dos medios a
distintas concentraciones en cada uno, siempre que la diferencia de potencial de la
membrana que los separa tenga un determinado valor E N. (Recordar : El potencial de
membrana es Emi-0)
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Fisiologa Vegetal
Para desarrollar la ecuacin hay que partir de que j0=ji. Al hacer la igualdad,
despreciamos el trmino de la presin, porque en los dos trminos es igual. Tambin la
altura.
*j + RTlnC0j+ZjFE0j = *j + RTlnCij+ ZjFEij
RTlnC0j - RTlnCij = ZjFEij - ZjFE0j
RT(lnC0j - lnCij) = ZjF(Eij - E0j) EN
RTln(C0j/Cij) = ZjFEN
i-0
En = 58/Zj . log C0j/Cij en mV
Al operar, da el potencial de membrana que hace que el i sea igual al 0, que es el
potencial de Nernst para la especie j.
Si relacionamos el potencial de Nernst con el de membrana podramos saber si hay
flujo y en que sentido ira. Para ello, desarrollamos la igualdad 0j - ij = 0-ij (Si es + es
difusin pasiva, si es 0, estn en equilibrio y si es - entra por transporte activo).
El resultado del desarrollo de la ecuacin y de la combinacin con la anterior es este:
ZjF (EN - EM) = 0-ij
0
i
Si j = + j >j Difusin pasiva
0
i
Si j = - j <j Transporte activo
Cuando hay equilibrio no hay movimiento pasivo de iones, aunque si puede la clula
gastar energa para moverla.
Si queremos cuantificar el volumen de flujo:
Jj = Lj (j0 - ji) = j0-i Lj
Fisiologa Vegetal
m Agua retenida pro coloides o capilares. Sin coloides ni capilares m = 0. Con
coloides o capilares m = -.
g = wgh Potencial gravitacional. Trabajo requerido para trasladar una masa de
agua mw/mol a una altura h. (si asciende +, si desciende -). Slo significativo a grandes
alturas.
s RTCj
(i )
i
0 (i )
pi
0
Turgencia
Se produce cuando entra agua
( >i). Entonces aumenta la presin
hasta que la pared se lo permite. Si no
existe pared, entrara agua hasta que se
igualaran los potenciales hdricos.
0
(i )
i
0 (i )
pi
0
Fisiologa Vegetal
Diagrama de Hofler
c(-c)
c
p (p)
Algunos solutos, los solutos permeantes (menos osmticos) hacen que no exista flujo
de agua porque son ellos los que se mueven de la misma manera que lo hara el agua. Si
los solutos no pueden pasar de un sitio a otro, ser cuando se muevan las molculas de
agua. El agua iguala entonces el potencial hdrico (solutos permeantes (menos
osmticos)).
Coeficiente de reflexin: Capacidad de una molcula de permear una membrana a
partir del agua como referencia.
El trmino osmtico va a depender de que:
Solutos permeables = 0 = : Como si no estuviera. No influye en el flujo
de agua se mueven solutos, Existe flujo de agua.
Solutos impermeables = 1 = : El 0<i para que salga agua. Si no se
dice nada, se considera positivo. Todas las clulas vegetales tienen un potencial
negativo (si son naturales) en clulas adultas. Si sale agua, ip i y 0p = 0 siempre
porque soporta presin atmosfrica. Sigue saliendo hasta que 0 = i.
Caso del agua pura en el exterior Turgencia
En este caso Cj = CjVj.
Caso de que los solutos fluyan igual que el agua (mximo de permeabilidad, =0): Sale
agua con solutos (que arrastra consigo el coeficiente de reflexin). Se alcanza el equilibrio
cuando:
0 = I
El flujo de agua depende de la 0-i.
jueves 26 de febrero de 1998
Fisiologa Vegetal
El suelo
Composicin
E. Minerales
Degradacin fsica
arenas
limos (poca agua, polares, desiertos y lugares fros)
Actividad qumica
-2
Arcillas (suelos solubles (CO 3 , SiO 4 ))
Micelas (polihidratos Fe y Al) polmeros.
E. Orgnicos
Fina, grumosa arcillas (<2): Alta retencin de agua y ricos en humus (suelos
estables)
Gruesa arenas (20-50 m) y limos(2-20m): Poca retencin de agua. ricas en
humus.
Estructura
Suelo estable: Neutros, mucho humus, grumosos, mucho (CO 2H)2Ca concentrante.
Suelo inestable: cidos, bajos en humus, particulados, pobres en C 2+ (cationes).
Superficies de intercambio
Arcilla
Es un cido dbil
ArcH <=> Arc- + H+ (Si aumenta el pH)
Si aumenta el pH, aumenta la forma Arc-, que retiene ms cationes. Los H+ son
retenidos por aniones.
Humus
Es un cido dbil<=>
HumusH <=> Humus- + H+ (Si aumenta el pH)
Si aumenta el pH, aumenta la forma Humus -, que retiene ms cationes. Los H+ son
retenidos por aniones.
Micelas
Son bases dbiles que retienen aniones
Fe(Al)(OH)3 <=> Fe3+ Al3+ + OHLas cargas positivas atraen los aniones cuando el pH disminuye. Los OHs son
retenidos por los cationes.
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Fisiologa Vegetal
El suelo es prcticamente anftero.
Los iones se unen con diferente atraccin al suelo. Esto depende de la concentracin
de iones y de esta afinidad.
Los protones son de unin dbil.
Tipos de suelo
cidos la mayora
Neutros
Bsicos
Efectos del pH
PO4H3 PO4H2- PO4H-2 PO4-3
La carga y el tamao influyen al paso por poros y varan con el con el pH.
Tambin por transportadores, pueden ser reconocidos o no dependiendo de la carga.
Potencial Red-Ox
Afectan a la carga del in (lo mismo que antes)
Fe2+ Fe3+
Tipos de nutrientes
Macronutrientes: los requerimientos de la planta son > 0,1%
Micronutrientes: los requerimientos de la planta son < 0,1%
Hay algunos que son imprescindibles, como el P, necesario para ATP, el N, para los
aminocidos, el Mg, para la clorofila...
Tambin hay otros que toma la planta y que no necesita exactamente, como por
ejemplo, iones que contrarresten una intoxicacin de otros.
El Na es necesario para los cactus.
Si la concentracin de in es alta, puede
tener un efecto txico, puede subir mucho el
componente osmtico, y el potencial hdrico
bajar (si , ).
Si un in pasa masivamente a la planta, puede hacer que otro pase tambin pero
tambin que no pase.
La raz
La barrera que encuentran los iones y el agua para entrar en la raz es:
Banda de Caspari: Es una pared secundaria, una secrecin impermeable. No pueden
seguir y los iones y el agua entran en las clulas (como estn conectadas por
plasmodesmos).
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Fisiologa Vegetal
Caractersticas de la raz
Sumidero de nutrientes
Selectividad de absorcinmarcada por el genotipo de la planta.
martes 3 de marzo de 1998
pH del suelo
Desplazamiento de las superficies de intercambio.
Estado de protonacin
Flujo de H+ del plasmalema.
2.- Sinergia
Ejemplo de la sinergia en el Ca 2+. El Ca2+ favorece la absorcin tanto de aniones como
de cationes. Es posible que el Ca2+ d estabilidad a la membrana favoreciendo la adsorcin
selectiva.
Cercana a la raz
Hay una zona de tierra pegada a la raz (rizosfera) donde hay un contacto ntimo. Si la
raz segrega algo, la ms afectada ser esta capa.
Secrecin radicular
1.- H+ (Bomba electrognica) y CO2 de la respiracin convertido en CO 3H-.
2.- Exudado(mucigel): Dependen de la especie, medio de crecimiento de bacterias y
para acumular nutrientes (intercepcin).
P.m.: Aminocidos , cidos orgnicos y componentes fenlicos.
P.m.: Polisacridos y cido galacturnico.
Los que estn en el mucigel, entran si 0>i.
Si estn prximos, al bajar la concentracin de iones en el mucigel, los prximos van
de mayor a menor concentracin a la raz (1 ley de Fick) Difusin.
Si estn lejos, slo pueden llegar por flujo msico (cuando llueve, la planta tira del
agua de su alrededor, el in se va acercando).
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Fisiologa Vegetal
mircoles 4 de marzo de 1998
PEP
CH2
II
C-O-P + CO2
I
COOH
Exterior
C+
H+
OAA
COOH
Pepc I
CO
I
NADPH
CH2
I
COOH
Citoplasma
C+
Mlico
COOH
I
CHOH
I
CH2
I
COOH
Vacuola
C+
H+ pH
H+
H+
H+
H+
pH
pH H+
R-COOH
R-COO-
R-COO-
CO2
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Fisiologa Vegetal
Citoplasma
A-
Vacuola
A-
pH
H+
H+
pH
H+
H+
R-COOH
R-COO-
H+
R-COO-
CO2
Ataques qumicos
La raz segrega
cidos
orgnicos
que
atacan
al
pedrusco y sacan
el Mn, se forma un
quelato:
cido
orgnico con un in
inorgnico.
Ilustracin 1: Representacin esquemtica de varios mecanismos para la solubilizacin de
materiales inorgnicos slidos en la rizosfera por secreciones radiculares.
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Fisiologa Vegetal
Al lavar con agua, disminuye la
cantidad de rubidio en el apoplasto. Se
supone que se va todo, pero no, porque no
est libre, sino que parte est asociado a
las superficies Donnan. Al lavar en KCl, se
desprenden los rubidios de las superficies
negativas, y queda detectado una cantidad
que es la correspondiente al simplasto.
Rb+
Se lava con agua
Se lava en KCl
t
Estos iones, por difusin pasiva o por transporte activo, pasar al xilema:
NO3SO3-2
K+
Ca+2
Mg2+
Estatus nutricional
APOPLASTO
CITOPLASMA
Transformacin
incorporacin
XILEMA
Inhibicin
Aumento
Secreciones
radiculares
Vacuola
jueves 5 de marzo de 1998
Tema 6:
Existen fuerzas de cohesin que pegan las molculas de agua al borde de un slido.
Son fuerzas de adhesin fuerzas matriciales.
suelo = s + m + g
Entre las piedras quedan pegadas las gotas formando capilares. Se forman pares y
hay agua que se pierde por drenaje.
El m es el que va a determinar el del suelo.
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Fisiologa Vegetal
Capacidad de campo: El agua que se queda por adhesin.
La capacidad para absorber el agua es propia de cada planta.
Punto de marchitez permanente: Es la cantidad de agua que queda en el medio y que
no puede ser absorbida por una planta. Esta propiedad tambin es caracterstica de cada
planta.
El agua utilizable = capacidad de campo - pto. de marchitez permanente.
Ej. el P.M.P. en mesfilas es de -1,5 Mpa y en xerfitas menor de -1,5 Mpa.
Al disminuir la cantidad de agua aumentan las fuerzas matriciales.
Retencin
P.M.P.
Concentracin
de agua %
Suelo
Apoplasto
Simplasto
14
Xilema
24
60
Xilema
TALLO
Hojas
Dep 1
Hojas de
desarrollo
Sumidero
Clula transfer.
X
RAZ
14
Fisiologa Vegetal
Tabla 1: Composicin mineral y orgnica de los exudados de floema y xilema de Nicotiana glauca.
Presin radicular
Al moverse el agua, arrastra a los iones. Hay un flujo de agua hacia arriba, pues la raz
dentro tiene ms iones que fuera, as el agua entra, subiendo. Es un proceso fsico, y se
llama presin radicular.
Si no se catabolizan cidos orgnicos, se despolariza la membrana y habra la misma
concentracin de iones dentro que fuera, y no habra presin radicular.
En todas las plantas, el componente de presin (p) del potencial hdrico es negativo
en el xilema, lo que no concuerda con la teora, que dice que sera positivo (por la presin
radicular). Esto es porque la p. radicular, no es suficiente para subir el agua a la planta
(alcanza 1m).
En xilema, el componente de presin es negativo y es el mayor. (S i la presin radicular
fuera el nico mecanismo de ascensin sera positivo) y el componente matricial es 0
porque no es un capilar. El potencial hdrico del xilema es debido solamente al potencial de
presin.
En la hoja, el m es el mayor.
Jw=
----------------------------------
--------------------
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----------------
Fisiologa Vegetal
1
3
martes 10 de marzo de 1998
Tema 7
Los estomas controlan la prdida de agua:
H2O CO2
Cmara
subestomtica
Fisiologa Vegetal
Exudado floemtico
Hay iones que pasan por clulas de transferencia viniendo del xilema.
jueves 12 de marzo de 1998
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Fisiologa Vegetal
Est bien, pero hay que tener en cuenta las placas cribosas, que oponen una
resistencia demasiado grande, esto justifica una direccin, pero no las dos que lleva el
floema. Cuando en invierno no hay actividad metablica, no se da este proceso (va de
donde se produce hasta donde se gasta).
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Fisiologa Vegetal
Teora 2
La protena P, puede situarse entre los poros de la placa cribosa. Esto vale ara
cationes, pero no para aniones, que no pasaran. Aparte de esto, gasta mucho ATP.
Teora 3
No se ha demostrado la existencias de tbulos, ni que la protena P sea elstica.
lunes 16 de marzo de 1998
Adaptacin
Inmovilidad
Reproduccin (insectos, viento) Colonizacin.
Proteccin contra condiciones adversas (letargo, adaptaciones morfolgicas y qumicas
a temperatura, altitud, agua)
Reciclaje de alimentos.
Peculiaridades
Independencia en espacio de distintos estados: Organismos senescentes y en
crecimiento.
Independencia en tiempo de distintos estados: Letargo invernal y de semillas y brotes.
Hormonas
Caractersticas generales
Mecanismo de accin
Hormona receptor especfico efecto
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Fisiologa Vegetal
Los receptores especficos estn en membrana y solubles.
(glicoprotenas). Producen unas respuestas (mensaje qumico o gnico).
Son
protenas
RPIDA
Auxinas
Naturales: cido indol actico (IAA), cido fenil actico.
Sintticas: IBA, 24D (naftaleno actico)
Estructura bsica
COOH
Cl-
-Cl
-Cl
Los distintos sustituyentes regulan la actividad de la hormona. Cl aumenta la actividad
y OH la disminuye. Tambin influye la posicin, que produce activacin o inactivacin
Las auxinas se pueden unir tambin a:
Aminocidos y protenas o azcares (activa/inactiva)
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Fisiologa Vegetal
Tambin importante el tipo de unin.
Biosntesis de auxinas
En pices en crecimiento, hojas en desarrollo (hojas pequeas en crecimiento),
semillas, frutos.
mircoles 18 de marzo de 1998
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Fisiologa Vegetal
Transporte
Mientras se transporta acta.
Se encuentra en el floema (Nunca Xilema).
El transporte se produce:
Clula a clula (en las que no tienen plasmodesmos).
Por el floema arrastradas por el agua (flujo msico).
El transporte total siempre es del pice al contrario:
Basiptalo: (del pice superior)
Acroptalo: (del pice inferior)
No hay transporte transversal.
Si el pH disminuye hay muchos protones y est IAAH
Si el pH 7, hay pocos protones, y est IAA -, que a travs de la membrana no pasa
nunca.
Para salir, hay un transportador que reconoce IAA-. En la pared se protona (porque hay
protones). Para volver a entrar, hay otro receptor que reconoce forma protonada. Si no hay
ATP, no funciona la bomba de protones y no se protona la IAA - en la pared. ni entra ni sale.
Catabolismo
Se degradan por la IAA- oxidasa, que tiene capacidad oxidasa (necesita O 2) capacidad
peroxidasa (necesita H2O2) y necesita Mn2+.
Se forman productos oxidados, y oxidados y descarboxilados.
Mecanismo de accin
Efectos fisiolgicos
elongacin
Tropismos
Divisin y diferenciacin celular
Dominancia apical
Interacciones hormonales
Sinergia en sntesis
Antagonismo: IAA,GA3 y CK vs. ABA y etileno.
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Disminuye senescencia
Disminuye la maduracin de frutos.
Aumenta la sntesis de etileno.
Herbicidas algunas.
Fisiologa Vegetal
Giberelinas
Hormona de crecimiento.
Son diterpenoides tetracclicos cidos derivados del ent- Kaureno.
Dos tipos:
De 20 carbonos
De 19 carbonos (ms activos)
El C7 tiene que haber un carboxilo para que sea activa (el receptor las reconoce por
ah).
Relacin estructura- actividad.
La hidroxilacin en el C2 la giberelina no es activa.
- lactonas (teres internos). Aumenta la actividad
Los procesos regulados por GA, son especficos para cada giberelina.
lunes 23 de marzo de 1998
Inactivacin
Transformacin irreversible OH en C2
Regulacin por nivel de concentracin
Conjugacin y compartimentacin (plastos)
Transporte
Las giberelinas se encuentran en el floema (tambin pueden pasar al xilema). El
transporte es en todas las direcciones.
Biosntesis de giberelinas
En rganos reproductores (flores, semillas inmaduras, embriones germinando)
En tejidos vegetativos (pices, tallos, races, y hojas jvenes)
Dibujos
Mecanismos de accin
Receptor reconoce C7 COOH, lactatos y disposicin espacial anillo D
Accin rpida: Organizacin de membrana (R.E.) liberacin de Ca 2+ de pared
Accin lenta: mRNA nuevos, aumenta sntesis de mRNA de novo y baja la degradacin
de mRNA.
Papel fisiolgico
Especificidad GA proceso y especie
Aumenta crecimiento (su dficit produce plantas enanas)
Aumenta elongacin
Rompe la dormicin germinacin papel primordial.
Revierte plana adulta en juvenil.
Floracin
Partenocarpia
Baja desarrollo de fruto, y maduracin.
Vernalizacin
Citoquininas
Tipos
martes 24 de marzo de 1998
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Fisiologa Vegetal
Biosntesis de citoquininas
En un ARNt inmaduro se incorpora un isopentenil (isopentenilacin) en la cadena
terminal (que no es su lugar). Luego se van translocando hasta llegar al lugar adecuado
(maduro).
En CK libres no se producen roturas ARNt, se piensa que como existen muchas
adeninas, nuclesidos y nucletido a todos se les incluye un isopentenil..
??? Falta
Si ocurre esto, debera pasar lo siguiente:
CK-ARNt se hallaran libres
Slo ??? Falta
Tejidos con ??? Falta
Transporte de CK
Se sintetizan en el pice de la raz. Se encuentran en el xilema, el floema y en las
hojas. Hiptesis: Si se sintetizan en la raz y se almacenan en las hojas, el transporte es
xilema- floema.
Sntesis en raz por xilema a hojas (acumulacin en primavera verano. Hojas
totalmente desarrolladas CK conjugadas floema Fruto (organismo desarrollado).
Catabolismo
Eliminacin del grupo del carbono 6 (por la CK oxidasa). Separa el sustituyente y la
adenina y desaparece del medio.
Tb. puede ser que desaparezca pro conjugacin (glucsido).
Actividad fisiolgica
Mecanismo de accin
CK-ARNt: no translocables, acoplamiento codn - anticodn.
Libres: Translocables, aumenta la sntesis de protenas.
Inactivacin
1. Oxidacin: PA (cido faseico) y DPA (cido dihidrofaseico). Es irreversible.
2. Conjugado: ABA-GE (ster de glucosa) irreversible y ABA-GS (glucsido ter)
Todos los estados irreversibles sirven de inactivacin.
3. Ligado a macromolculas: uniones no covalentes. Son reversibles. Puede servir de
almacn.
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Fisiologa Vegetal
Biosntesis
En todos los rganos.
Acetil CoA GGPP Phytoeno Licopeno Carotenos Xantofilas
Transporte ABA
Se sintetiza en toda la planta
Se puede transportar
Clula a clula
En todas direcciones
por el floema
Puede encontrarse:
ABAH <---> ABA- + H+
Si es clula a clula, al atravesar el plasmalema (por plasmodesmos)
El pH influye:
En citoplasma (ph=7) est ABAH y en cloroplastos ABA
+
Utiliza un transportador especfico, con cotransporte de H que implica un gasto de ATP.
Consecuencia: + velocidad ABAH y - Velocidad ABA -.
Mecanismo de accin
Rpida: El ABA bloquea la bomba de K+ que sale por difusin y se cierran los estomas
Lenta: Menor transcripcin y translocacin de ARNm especficos. Estimula la ARNasa.
Respuestas fisiolgicas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Etileno
Hay productos no naturales con actividad etilnica.
Transporte
Normalmente no se transporta (alguna vez clula a clula) a largas distancias. Donde
se sintetiza se usa. Se transportan sus precursores.
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Fisiologa Vegetal
lunes 30 de marzo de 1998
Forma biolgica
Hay dos formas biolgicas que son qumicamente iguales, slo cambian en la
conformacin.
Forma Pr (inactiva red): Su carbono 16, se encuentra en trans.
Forma Pfr (activa far red): Su carbono 16 se encuentra en cis.
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Fisiologa Vegetal
El Pr, no absorbe a 730nm (luz roja), mientras que el Pfr absorbe a 660nm, pasando a
Pr (aunque no un 100%). Si es posible conseguir casi un 100% de Pfr a partir de Pr
irradiado con 660nm (luz roja lejana).
martes 31 de marzo de 1998
El Pfr es la forma que sufre destruccin, la Pr no. Este ciclo se realiza a travs de unas
formas intermedias:
Lumi-R Meta-Ra (660 nm) Meta-Rc (725nm)
Pr
Pfr
Meta F (60nm) Lumi-F (673nm)
Pr Pfr de 100 ns a 800 ms
Hay otro proceso que no se da en todas las plantas que se llama reversin oscura (no
lo presentan monocotiledneas). Es un proceso lento (1h).
Destruccin
La reaccin de destruccin depende de la concentracin.
Existen dos comportamientos diferentes correspondientes a dos tipos de fitocromos
producidos por diferentes genes:
Destruccin rpida (1h): Fitocromo fotolbil en plantas etioladas, (no verdes)
Destruccin lenta (8h) Fitocromo fotoestable en plantas etioladas y verdes.
Ptotal/t = K0 - Kd
Siendo K0 la velocidad de produccin de fitocromos y K d la de destruccin.
Respuestas producidas por:
[Pfr]
[Pfr]/P total Estado fotoestacionario o de fotoequilibrio ()
Estado fotoestable ()
= [Pfr] / Ptotal
Al representar esto frente a las longitudes de onda, hay mximos que no llegan a 1, as
que nunca hay un 100% de Pfr.
??? Copiar grficas
viernes 1 de abril de 1998
Respuesta
LIR (RESPUESTAS DE BAJA RADIACIN)
Fisiologa Vegetal
Pfr es estable en oscuridad.
Tiempos cortos de luz (flash de luz) se obtienen respuestas considerables. Si la luz
se mantiene, la respuesta no se intensifica.
Los efectos de la respuesta se producen para el y la [Pfr].
RobscuridadRL
Germinacin
Pfr
Pr
660
730
Cuando la respuesta ya est dada y se aplica rojo lejano, se dice que el rojo lejano
escapa a la reversin. Esto depende del tiempo de obscuridad.
viernes 2 de abril de 1998
Tema: Floracin
Fotoperiodismo: Respuestas que dependen de la luz, responden segn la proporcin de
horas de luz con respecto a las de obscuridad.
Aparicin (cada de la hoja, formacin de tubrculos, floracin)
Ciclo fotoperiodo: Es el ciclo que comprende las horas de obscuridad y de luz.
Fotoperiodo: Tiempo de horas de luz.
Nictoperiodo: Tiempo de horas de obscuridad.
Las flores vienen de yemas apicales o axilares determinadas. Hay algo que se sintetiza
que hace que las clulas apicales se diferencien en flor. Los receptores del estmulo del
fotoperiodo son las hojas jvenes en desarrollo, donde fabrican algo que se traslada hasta
estas clulas.
Las formas de cuantificar la floracin es contar el nmero de flores o medir el tamao
del crecimiento del pice.
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Fisiologa Vegetal
SDP (short day plants): Requieren para la floracin pocas horas de luz y muchas de
obscuridad.
LDP (large day plants: Requieren para la floracin muchas horas de luz y pocas de
obscuridad.
SD LD
LD SD
NDP (neutral day plants): La luz no es un factor que determina la floracin.
Floracin
LDP
SDP
Horas
de da
SDP El periodo determinante para floracin es el nictoperiodo. Tambin se les llama
plantas de noche larga.
LDP El periodo determinante para floracin es el fotoperiodo. Tambin se les llama
plantas de da largo.
Plantas de da corto
Segn la especie, tambin vara el nmero de ciclos a aplicar para la floracin.
??? Grfica
Para que el periodo oscuro sea efectivo, necesita un proceso de luz anterior (no
florecern nunca plantas con obscuridad permanente).
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Fisiologa Vegetal
El periodo de luz es importante para
las plantas de da corto, como muestra la
grfica. A mayor longitud de fotoperiodo,
mayor floracin.
Floracin
Fototp. 16 h
Floracin
Fototp. 4 h
Nictotp. 16 h
Fotoperiodo
Nictoperiodo
Grfica 1: Artificialmente se vara la longitud del ciclo para
mantener constante el fotoperiodo
LDP
NBmx
NBmx
Tiempo de
comienzo de
Grfica 3: Representacin que presenta elirradiacin
tiempo de ruptura de la
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Fisiologa Vegetal
Para fabricar las molculas para floracin (dependientes de Pfr) se necesita un tiempo.
Esta fabricacin se realiza en el fotoperiodo, pues es donde hay Pfr, pero si no es
suficiente, tambin se va a realizar en el nictoperiodo, en donde todava hay Pfr, aunque
ste revierte poco a poco a Pr. Esto provoca el retraso del NB mx. Tambin puede pasar lo
contrario, que las molculas que se necesitan se sinteticen de sobra en el fotoperiodo, con
lo cual, no se necesitan sintetizar con el Pfr que queda en el nictoperiodo, as que el NB mx
llega antes.
??? Falta un montonazo
lunes 27 de abril de 1998
Protenas estructurales :
El aminocido ms abundante es la hidroxiprolina, que es la zona menos extensible.
Enzimas
IAA- Oxidasa
Glucosidasas (Actan al final de la cadena)
Endoglucanasas(Actan a la mitad de la cadena)
Trasglicosidasas (Rompen trozos y los transportan a otra cadena)
Pared secundaria (lisina, suberina, cutina y ceras)
Modelos estructurales
1. Las fibras de glucosa se empaquetan en fibras de celulosa que se une a otros por
enlaces de hidrgeno.
2. ? ? ?Dibujn
3. Igual que el anterior, las hemicelulosas tambin establecen uniones (p. de H) entre las
cadenas laterales de las hemicelulosas y las fibras de celulosa. Los cidos
galacturnicos con Ca+2 proporcionan una capacidad cementante.
4. Para que exista un cambio de orientacin de las fibras, tienen que tener un grado de
libertad.
En la lmina media abundan las pectinas, que hacen que haya menos calcio y
menos rigidez, que es fundamental para la elongacin.
??? Falta mucho
Posibilidad de deformacin
1. Elstico :
2. Plstico : Al aplicar la fuerza se alarga y al soltar no vuelve a longitud inicial.
3. Viscoelstica : Es una mezcla de las dos.
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