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Preparacin y estandarizacin de soluciones AcidoBase

Lina Mara Ortega Muoz-Valeria Ome


Ingeniera Agroindustrial
Universidad del cauca
Resumenen el presente informe se mostraran los resultados obtenidos en la prctica, presentando
el volumen desplazado en el procedimiento de estandarizacin de soluciones acidas y bsicas a
partir de patrones primarios y secundarios para posteriormente hallar las concentraciones molares
del Hidrxido de sodio y cido clorhdrico, determinando lmites de confianza, pruebas de
significancia y Errores relativos en el momento de las preparaciones de estas dos soluciones, donde
se calculara de igual forma el PH en el punto de equivalencia, se harn sus respectivos anlisis y
conclusiones finales de la prctica.

I.

INTRODUCCION.

La comprension del comportamiento de los


cidos y las bases es fundamental en todos los
campos de la ciencias relacionados con la
quimica.Dentro del estudio de la ingenieria
agroindustrial nos encontramos en un punto en
el que e es muy importante realizar soluciones de
determinados reactivos sin que se cometan
errores que afecten los procesos realizadosen el
laboratorio.Por esto es necesario comprender el
comportamiento de un cido y una base dentro
de la quimica Segun J. Bronsted y . M. lowry
un cido es un donador de protones y una base
es un aceptor de protones .Para que una especie
se comporte como un cido debe estar presente
un aceptor de protones.
De igual manera se realizaron procedimientos
cuantitativos basados en la medicion de las
reacciones de cido/base cuando estas han
alcanzado su punto final, existen diferentes
metodos para obtener dicho punto: Titulacion
volumetrica, titulacion gravimetrica,titulacion
colorimetrica.En estaprctica el tipo de titulacion
utilizada es la Volumetrica que consiste en el
cambio fisico perceptible cuando se agrega
cantidades de soluciones patrones en mililitros a
un analito de concentracion desconocida. Para

hallar el punto final es necesario utilizar un


indicador que muestra lareaccion mediante el
cambio de color.

II. OBSERVACIONES CLCULOS Y


RESULTADOS
En la practica se prepararon las soluciones de
acido clorhidrico e hidroxido de sodio con
concentraciones 0.200 M y 0.300 M
respectivamente
Calcular la concentracin Molar del
hidroxido de sodio por valoracion con patron
primario,con su respectivo limite de
confianza,DSR y la incertidumbre causada
por la propagacion de error instrumental.

Vol. desplazado: 1,75 mL


Analito: FAK
Masa: 0.100 g
Volumen Sln: 10 mL
Titulante :NaOH

gFAK1 mol
1
204,22 gFAK
0,100
=0,049 M
0,01l
CT ( NaOH )=

Limites de confianza
LC=0,285

0,049 M 0,01l
0,00175l
LC=-0,67 hasta1.24

CT ( NaOH )=0,28 M

Calcular la concentracion Molar del


acido clorhidrico.

Propagacion de error
Incertidumbre Balanza: (0,001g)

Patron Primario.

Incertidumbre Pipeta: (0,02mL)


%E1=

63,66 x 0,0212
2

Estandarizacion HCl

0,001
x 100=1
0,100

Volumen desplazado:10ml
Analito :Na2CO3

%E2=

0,02
x 100=0,2
10

Masa : 0,100g
Volumen solucion 10 ml

%E3= (1) +( 0,2) =1,02


2

I. Absoluta

O31mol
1
105,986 g
0,100 gN a2 C
=0,094 M
0,01 l

1,020,049
=0,00049
100

CT ( HCL ) =

0,0004998

x 100=0,010
I. R.
0,049
DSR=

CT ( HCL ) =0,094 M

s
x

Donde S es la desviacion estandar y


el promedio
0,0212
DSR=
0,285
DSR=0,074

0,094 M0,01 l
0,01l

I. Absoluta 0,00049
x

es

I. R. 0,010
DSR=

0,00021
0,094

DSR=0,0022

Limites de confianza
Azul
timol

63,66 x 0,00021213
LC =0,09415
2

de Roja

Verde de Amarill
bromocres o
ol

LC=0,084600,1037

Patron secundario.
Concentracion HCl
Estandarizacion HCl Patron secundario
Titulante NaOH

Amarill
a

[ 1,29,6 ]

Azul

[ 3,85,4 ]

% error relativo en la preparacion de las dos


soluciones
HCl
Para preparar la solucion de HCl se
utilizaron 1.7 Ml al 37% p/p y densidad de
1.19 g/ml

Hcl1.16 g
=1.97 g
mL

1.7 ml

Volumen desplazado:7,15ml
Analito :HCl concentracion: 0,1 M
Volumen solucion 10 ml

Haciendo el calculo para determinar los gramos Puros


se tiene que en 1.97 de solucion hay 0.729 g deHCl
puros, por lo tanto :

Hcl1 mol
1
36,46 gHCl
0,729 g
=0.1 M (teorico)
0,100 l

C a x V a=C T x V T

%E=
C a ( HCL )=

0,100 Mx 0,00715l
0,01 l

Luego el porcentaje de error para la solucion


de NaOH.

C a ( HCL )=0,0715 M
%E=
Rangos de viraje de los indicadores
empleados en el laboratorio y su aplicacin.

Indicador

Rojo fenol

Color
de
la
forma
acida
Amarill
o

Color
Interval
de
la o ph
forma
basica
Rojo
[ 6,88,0 ]

0,0940.1
x 100=6
0.1

0,2800.300
x 100=6.6
0.300 M

Mediante la prueba t de Student al 95% de


confianza determine si hay diferencias
significativa ( 0.05) entre los dos mtodos
de valoracin para la estandarizacin del
cido clorhdrico

T cal=

d
Sd

II.

ANALISIS DE RESULTADOS.

HCl valor real 0.200M

Para
los resultados obtenidos en la
estandarizacion de las soluciones, podemos
PATRN PRIMARIO M PATRN SECUNDARIO observar que al estandarizar con un patron
M
primario nos acercamos al valor que esperamos
0.0940
0.0715
obtener mientras que si estandarizamos con un
0.0943
0.0730
patron secundario es decir una solucion a la que
ya le hemos calculado la concentracion,se
obtiene un valor un poco ms alejado (0.0715M )
9 x 104
del esperado esto se puede atribuir a que
4
T cal =
x 2 = 1.50
posiblemente se cometieron errores con los
8.4 8
clculos para la estandarizacion de la solucion.
Sin embargo podemos hablar de datos no se
T student = 6.314 al 95 %
alejaron demasiado del valor que se esperaba.en
las concentraciones.
Tcalc < Ttab no hay diferencia

significativa.

Determincion del Ph en el punto de


equivalencia (volumen de equivalencia )

Debido a que se utilizaron acido y base fuerte


estas se disocian completamente , por lo tanto la
concentracion de OH sera la misma de NaOH y
la concentracion de H+ Sera la misma de HCl :

NaOH + FAK =HA +OH


NaOH

pOH=log ( 0.280)=0.5528

pH=140.5528=13.47

HCl

pOH=log ( 0.094)=1.027

pH=141.027=12.97

De los porcentajes de error podemos decir que


estos se pueden atribuir a errores instrumentales
como la incertidumbre de cada uno de ellos y
personales como de observacion en el cambio de
viraje y medicion de los diferentes volumenes y
en las tomadas de pesos.

IV.PREGUNTAS
COMPLEMENTARIAS.
1. Qu volumen de NaOH se requiere
para reaccionar con 300g de ftalato
acido de potasio?
Para que reaccionen completamente 0,1g
de ftalato acido de potasio se necesitaron
1,8ml de hidroxido de sodio 0,1M
,entonces para que reaccionen 0,3 g de
ftalato cido depotasio se necesitan :
0,100 g KHC8H4O41,8 ml
0,3g KHC8H4O4
x
X=5,4ml NaOH
2. Cul es la razn para ser calentada la
solucin en la titulacin despus del
primer cambio de color de indicador
para la estandarizacin del cido
clorhdrico con carbonato de sodio?

La razon por la cual es calentada


lasolucion en la titulacion despues del
primer cambio de color del indicador es
con el fin de eliminar el dioxido de
carbono que puede producir un falso
viraje y por consiguiente producir una
titulacion erronea para la estandarizacion
del cido clorhidrico con carbonato de
sodio.
3. Mencione 2 patrones primarios para
estandarizacin de cidos y bases
Estandarizacion de cidos.
Patrones acidos
El valorante ms frecuente es el HCl que se
prepara a partir de HCl(c).No se suelen usar
otros acidos minerales (HNO3,H2SO4)porque
pueden modificar el analito (organico) o
provocar presipitaciones (inorganico).No es
patron primario y necesita estandarizacion
Estandarizacion de HCl.
patrones primarios alcalinos
4-amino purina (tiene el inconveniente de su
bajo PM).
Na2CO3 sustancia pura que una vez desecada
es el patron de uso mas frecuente en la
estandarizacion
de
acidos.El
desprendimiento de CO2 puede provocar
dificultades en la persepcion del PF.
Patrones alcalinos.
El valorante mas frecuente es el NaOH que
se prepara por disolucion del solido que es
muy hidroscopico y se carbonata con
facilidad.Se
nesecita
descarbonatar
decantando disoluciones muy concentradas
o presipitando el carbonato con Ba 2+ que
introduce mas impurezas.No es patron
primario y necesita estandarizacion
Estandarizacion de NaOH
Patrones primarios acidos
Ftalato acido de potacio:
PM=204,2 (grande) pKa= 5,4
Elevada pureza

Cinetica rapida
Estable termicamente
Qu es un indicador acido-base? menciones
sus caractersticas
Los indicadores acido base son
sustancias que puede ser de carcter
cido o bsico dbil, que posee la
propiedad de presentar coloraciones
diferentes dependiendo del pH de la
disolucin en la que dicha sustancia se
encuentre diluida. Suelen ser muy
solubles
en
agua
y
estables
qumicamente:
Poseen carcter (acido/base) ms dbil
que el analito
Presente en concentraciones muy bajas
que no interfieren en curvas de
valoracin
Produce cambios perceptibles y ntidos
de color
4. Enumere 5 soluciones indicadoras acido
base con su rango de p.H y colores en su
viraje

5. Qu aspectos de prevencin debe tener


en la manipulacin de HCl y el NaOH
HCl
Evitar contacto con los ojos y la piel
No respirar vapores
Mantener
alejado
sustancias
incompatibles
Usar indumentaria de proteccin

NaOH
Manipular con cuidado y con
proteccin adecuada
Nunca comer, beber ni fumar en
reas de trabajo
Mantener sistemas de ventilacin
6. Qu aspecto se debe tener al almacenar
soluciones de HCl y NaOH
HCl
Debe mantenerse fuera de contacto
de agentes oxidantes como cido
ntrico y cloratos. El envase
contenedor deber ser de vidrio o
plstico.
NaOH
Almacenar en reas secas y
ventiladas alejadas de agua, cidos,
metales y lquidos infamantes.
Mantener los contenedores bien
cerrados.

V. CONCLUSIONES.
Los rangos de viraje son las caracteristicas
necesarias para la realizacion de adecuados
procedimientos en el momento de las
titulaciones ,siendo asi que los resultados y los
volumenes gastados por el grupo fueron
precisos,ya que aunque los colores cambiaron en
el momento,por decirlo asi indicado,los calculos
pueden demostrar lo contrario
El porcentaje de error para la titulacion de
hidroxido de sodio se conserva baja, esto se debe
a la alta pureza del patron utilizado,en este caso
el ftalato acido de potasio.
La titulacin volumtrica es un excelente mtodo
de anlisis cuantitativo, sin embargo es un
procedimiento delicado que se puede ver
afectado seriamente por el ms mnimo error, ya

sea en la preparacion de la solucion o en el


momento de estandarizacion como lo obtenido
en el presente informe

VI. BIBLIOGRAFIA

Indicadores cido base | La Gua de


Qumica http://quimica.laguia2000.com/gen
eral/indicadores-acidobase#ixzz46zpcMogm

http://www.bvsde.opsoms.org/bvsare/e/cr/repertorio/04-reper.pdf
https://www.google.de/search?
q=rangos+de+viraje+del+azul+de+timol?
trackid=sp006#q=rangos+de+viraje+del+verd+de+bro
mo+crisol
https://www.google.de/search?
q=rangos+de+viraje+del+azul+de+timol?
trackid=sp006#q=rangos+de+viraje+del+azul+de+timo
l

http://www.actiweb.es/equipo1qe/practica_1
6.html
http://www.quimitube.com/videos/teoria-8indicadores-acido-base

Guia de laboratorio de quimica analtica.

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