Universidad de Aconcagua

Carrera: Psicologa
Asignatura: Introduccin a la Neurociencia
Profesor: Patricio Gonzlez Gallardo
OBJETIVO GENERAL: Favorecer, en el estudiante, la
-

construccin de una visin general de las estructuras anatmicas y mecanismos

fisiolgicos del sistema nervioso y su relacin con el comportamiento.

OBJETIVOS ESPECFICOS: Los estudiantes

-

explican la teora de la neurona y la organizacin y funcionamiento del tejido

nervioso.
conocen los mecanismos fundamentales de la comunicacin neuronal: el potencial
de accin y la transmisin sinptica.
comprenden los principios anatomo-fisiolgicos que subyacen a la percepcin
sensorial, el control motor, la respuesta autonmica, el ciclo circadiano.
identifican y sitan las principales estructuras del Sistema Nervioso y su
organizacin anatmica.
valoran el rol esencial del sistema nervioso como ente integrador y regulador del
comportamiento.

Unidad 1: La neurona (8)

-

Citologa de la Neurona: Neuronas: clases y estructuras. La neuroglia. El axn. Las

dendritas
Las Membranas de las neuronas. Permeabilidad de las Membranas.
Desarrollo embrionario del Sistema Nervioso

Unidad 2: La excitabilidad neuronal y la transmisin sinptica (10)

-

Excitabilidad neuronal: Potencial Bioelctrico; Potencial de Membrana en Reposo y

Potencial de Accin; El fenmeno de la excitacin en las terminaciones receptoras y
el axn; Canales inicos.
Sinapsis: Comunicacin inter e intracelular. Vas de transduccin intracelular de
seales.;
Receptores.
Integracin
sinptica
y
potencial
post-sinptico;
neurotransmisin; propiedades de la estimulacin Sinptica. Neurotransmisores;
Sinapsis dirigidas, qumicas y primarias; los principales neurotransmisores y su
clasificacin; facilitacin e inhibicin sinptica y sus mecanismos; neuromodulacin.
Eficiencia sinptica y potenciacin a largo plazo.

CLASES
-

Citologa de la Neurona: Neuronas: clases y estructuras.

La neuroglia
El axn.
Las dendritas
Las Membranas de las neuronas. Permeabilidad de las Membranas.
Desarrollo embrionario del Sistema Nervioso

Introduccin

La teora (doctrina) de la neurona es el modelo aceptado hoy en neurofisiologa. Se

acepta que la base de la funcin neurolgica radica en las neuronas como entidades
discretas, cuya interaccin, mediada por sinapsis, conduce a la aparicin de
respuestas complejas. Este principio ha sido extendido hacia una ley de la
polarizacin dinmica, que propugna la transmisin unidireccional de informacin,
de las dendritas hacia los axones), con excepcin de algunos casos (clulas gliales,
que pueden intervenir en el procesamiento de informacin y las sinapsis elctricas,
que presentan una transmisin de informacin directa de citoplasma a citoplasma).
1. El sistema nervioso se encarga de la irritabilidad, propiedad que permite dar
respuesta a cambios del ambiente llamados estmulos. La respuesta colabora en
mantener la organizacin y la constancia del medio interno.
2. Los estmulos producen impulsos en las clulas nerviosas llamadas neuronas; el
sistema nervioso conduce, de una a otra parte del organismo, estos impulsos, de
naturaleza electroqumica. Si lo hacen hacia el eje central del sistema nervioso
son llamados sensoriales o aferentes. Aquellos que los hacen desde el eje central
hacia los msculos o glndulas son llamados motores o eferentes.
3. Las neuronas centrales (ubicadas en el encfalo y mdula espinal) son llamadas
neuronas conectoras o interneuronas. Su complejidad establece diferencias entre
las respuestas estereotipadas de las formas primitivas y las reacciones complejas
de los organismos ms evolucionados.
4. Las clulas de neuroglia son clulas del sistema nervioso que tienen la funcin de
soporte de las neuronas; intervienen, tambin, en el procesamiento cerebral de la
informacin en el organismo. Estas clulas controlan el microambiente celular:
composicin inica, niveles de neurotransmisores y el suministro de citoquinas y
otros factores de crecimiento.
Citologa de la Neurona: Neuronas: clases y estructuras.
5. Las neuronas se caracterizan por la excitabilidad elctrica de su membrana
plasmtica. Estn especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del
impulso nervioso (potencial de accin) entre ellas o con otros tipos celulares (fibras
musculares de la placa motora).
6. Las neuronas presentan un cuerpo celular (soma); una o varias prolongaciones
cortas, de transmisin celulpeta, llamadas dendritas; y una prolongacin larga,
denominada axn o cilindroeje, que conduce los impulsos en forma celulfuga
(desde el soma hacia otra neurona u rgano blanco)
Morfologa
7. Una neurona tpica consta de: un ncleo voluminoso central, situado en el soma;
un pericarion que alberga los orgnulos celulares tpicos de cualquier clula
eucariota; y neuritas (esto es, generalmente un axn y varias dendritas) que
emergen del pericarion.
8. Ncleo: Situado en el cuerpo celular, en posicin central y es muy visible. Contiene
uno o dos nuclolos prominentes y cromatina dispersa (indicador de alta actividad
transcripcional). La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares, posee una
lmina nuclear muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el cuerpo accesorio
de Cajal, una estructura esfrica de entorno a 1 m de dimetro que corresponde a
una acumulacin de protenas ricas en los aminocidos arginina y tirosina.

Pericarion: Diversos orgnulos llenan el citoplasma. El ms notable, por estar el

pericarion lleno de ribosomas libres y adheridos al retculo rugoso, es la llamada
sustancia de Nissl, al microscopio ptico, se observan como corpsculos
basfilos, y, al electrnico, como apilamientos de cisternas del retculo
endoplasmtico. Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la sntesis
proteica se debe a la alta tasa biosinttica del pericarion. Estos son particularmente
notables en neuronas motoras somticas, como las del asta anterior de la mdula
espinal o en ciertos ncleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no
solamente se hallan en el pericarion sino tambin en las dendritas, aunque no en el
axn, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurpilo (regin
comprendida entre varios cuerpos celulares o somas de neuronas de la sustancia
gris del encfalo y la mdula espinal)
9. El aparato de Golgi, es la regin donde los productos de la sustancia de Nissl
posibilitan una sntesis adicional. Hay lisosomas primarios y secundarios (estos
ltimos, ricos en lipofuscina, pueden marginar al ncleo en individuos de edad
avanzada debido a su gran aumento). Las mitocondrias, pequeas y redondeadas,
poseen habitualmente crestas longitudinales.
10.Citoesqueleto: el pericarion es rico en neurotbulos y neurofilamentos. Los
neurotbulos se relacionan con el transporte rpido de las molculas de protenas
que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a travs de las dendritas y el
axn.
11.Dendritas: son proyecciones citoplasmticas del soma neuronal, envueltas por una
membrana plasmtica sin envoltura de mielina. En ocasiones, poseen un contorno
irregular, desarrollando espinas. Sus orgnulos y componentes caractersticos son:
muchos microtbulos y pocos neurofilamentos, ambos dispuestos en haces
paralelos; muchas mitocondrias; corpsculos de Nissl, ms abundantes en la zona
adyacente al soma; retculo endoplasmtico liso, especialmente en forma de
vesculas relacionadas con la sinapsis.
12.Axn: prolongacin del soma neuronal recubierta por una o ms clulas de
Schwann (SNP de los vertebrados), con produccin o no de mielina. Puede dividirse,
de forma centrfuga al pericarion, en: cono axnico, segmento inicial, resto del
axn.
13.Cono axnico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran
tamao. En l se observa la progresiva desaparicin de los corpsculos de Nissl y la
abundancia de microtbulos y neurofilamentos que, en esta zona, se organizan en
haces paralelos que se proyectan a lo largo del axn.
14.Segmento inicial. En l comienza la mielinizacin externa. En el citoplasma, a esa
altura se detecta una zona rica en material electro-lcido en continuidad con la
membrana plasmtica, constituido por material filamentoso y partculas densas; se
asume que interviene en la generacin del potencial de accin que transmitir la
seal sinptica. En cuanto al citoesqueleto, esta zona posee la organizacin propia
del resto del axn.
15.Resto del axn. En esta parte comienzan a aparecer los ndulos de Ranvier y las
sinapsis.
Clases y estructuras

16.Aunque el tamao del cuerpo celular puede ser desde 5 hasta 135 m, las
prolongaciones pueden extenderse hasta ms de un metro. El nmero, la longitud y
la forma de ramificacin de las dendritas brindan un mtodo morfolgico para la
clasificacin de las neuronas.
Segn la forma las neuronas se clasifican en:
17.Polidricas: como las motoneuronas del asta anterior de la mdula.
18.Fusiformes: en la corteza cerebral.
19.Estrelladas: en la corteza cerebral y cerebelo.
20.Esfricas: en ganglios espinales, simpticos y parasimpticos
21.Piramidales: en la corteza cerebral.

Segn la polaridad (nmero y anatoma de sus prolongaciones), las

neuronas se clasifican en:
22.Unipolares: poseen slo una prolongacin que se bifurca y se comporta
funcionalmente como un axn salvo en sus extremos ramificados en que la rama
perifrica reciben seales y funcionan como dendritas y transmiten el impulso sin
que ste pase por el soma neuronal. Son tpicas de la retina.
23.Bipolares: poseen un cuerpo celular alargado y de un extremo parte una dendrita y
del otro el axn. El ncleo de este tipo de neurona se encuentra ubicado en el
centro de sta, por lo que puede enviar seales hacia ambos polos de la misma.
Ejemplos de estas neuronas se hallan en las clulas bipolares de la retina (conos y
bastones), del ganglio coclear y vestibular (recepcin de las ondas auditivas y del
equilibrio)
24.Multipolares: tienen una gran cantidad de dendritas que nacen del cuerpo celular.
Ese tipo de clulas son la clsica neurona con prolongaciones pequeas (dendritas)
y una prolongacin larga o axn. Representan la mayora de las neuronas. Dentro
de las multipolares, distinguimos entre las que son de tipo Golgi I, de axn largo, y
las de tipo Golgi II, de axn corto. Las neuronas de proyeccin son del primer tipo, y
las neuronas locales o interneuronas del segundo.
25.Pseudounipolares (monopolar): son aqullas en las cuales el cuerpo celular tiene
una sola dendrita o neurita, que se divide a corta distancia del cuerpo celular en
dos ramas, motivo por cual tambin se les denomina pseudounipolares, una que se
dirige hacia una estructura perifrica y otra que ingresa en el sistema nervioso
central. Se hallan ejemplos de esta forma de neurona en el ganglio de la raz
posterior.
26.Anaxnicas: son pequeas. No se distinguen las dendritas de los axones. Se
encuentran en el cerebro y rganos especiales de los sentidos.
De acuerdo a la naturaleza del axn y de las dendritas, se clasifica a las
neuronas en:
27.Axn muy largo o Golgi de tipo I. El axn se ramifica lejos del pericarion. Con
axones de hasta 1 m.
28.Axn corto o Golgi de tipo II. El axn se ramifica junto al soma celular.
29.Sin axn definido. Como las clulas amacrinas de la retina.

30.Isodendrticas. Con dendritas rectilneas que se ramifican de modo que las ramas
hijas son ms largas que las madres.
31.Idiodendrticas. Con las dendritas organizadas dependiendo del tipo neuronal; por
ejemplo, como las clulas de Purkinje del cerebelo.
32.Alodendrticas. Intermedias entre los dos tipos anteriores.
Segn el mediador qumico las neuronas pueden clasificarse en:
33.Colinrgicas. Liberan acetilcolina.
34.Noradrenrgicas. Liberan norepinefrina.
35.Dopaminrgicas. Liberan dopamina.
36.Serotoninrgicas. Liberan serotonina.
37.GABArgicas. Liberan GABA (cido -aminobutrico)
Segn la funcin las neuronas pueden ser sensoriales, motoras o
interneuronas:
38.Motoras: Son las encargadas de llevar el impulso hacia los efectores (msculo o
glndulas)
39.Sensoriales: Reciben informacin del exterior y transmiten impulsos hacia los
centros elaboradores (neuronas del odo interno)
40.Interneuronas: Se encargan de conectar entre las dos diferentes neuronas. Son las
responsables de funciones de percepcin, aprendizaje, recuerdo, decisin y control
de conductas complejas.
La neuroglia
41.Son clulas de apoyo y sostn del sistema nervioso central. Son ms abundantes
que las neuronas (hasta 1000%). Derivan del ectodermo (la micro gla deriva del
mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la neurona (un cultivo
de clulas nerviosas no crece en ausencia de clulas gliales)
42.Existe una dependencia funcional importante entre neuronas y clulas gliales: son
el sustrato fsico para la migracin neuronal, tienen funcin trfica y metablica;
permiten la comunicacin e integracin de las redes neuronales.
43.Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus interacciones
con otras neuronas, de manera que slo se rompe el entramado glial para dar paso
a las sinapsis. De este modo, las clulas gliales colaboran en la comunicacin
neuronal.
Funcin
44.Sostn y nutricin (en el sistema nervioso no existe tejido conectivo). Son menos
diferenciadas (especializadas) que las neuronas, conservan la capacidad mittica
(en las clulas precursoras) y son las que se encargan de la reparacin y
regeneracin de las lesiones del sistema nervioso.
45.Desarrollo de las redes neuronales desde las fases embrionales, pues desempean
el papel de gua y control de las migraciones neuronales en las primeras fases
de desarrollo; asimismo, establecen la regulacin bioqumica del crecimiento y
desarrollo de los axones y dendritas.

46.Aislante en los tejidos nerviosos, al conformar las vainas de mielina que

protegen y aslan los axones de las neuronas.
47.Estabilizador de las condiciones homeostticas (oxgeno y nutrientes) y
regulan las funciones metablicas del tejido nervioso, adems de proteger
fsicamente las neuronas del resto de tejidos y de posibles elementos patgenos.
48.Son participantes activas de la transmisin sinptica, actuando como reguladoras
de los neuro-transmisores (liberando ATP y sus propios neurotransmisores).
Adems, las clulas gliales parecen conformar redes paralelas con conexiones
sinpticas propias (no neuronales)
La gla reactiva
49.En cuanto se produce un dao en el sistema nervioso, la gla reacciona cambiando
su estado normal al de gla reactiva, precediendo por lo general la activacin
microglial a la astroglial. La reactividad glial tiene inicialmente como objeto el
reparar daos y normalizar niveles de nutrientes y neurotransmisores; sin embargo,
termina por generar lesiones secundarias que pueden llegar a cronificar la
patologa: provoca muerte neuronal secundaria, ampliando la zona lesionada hasta
el punto de verse afectados grupos neuronales que haban quedado intactos hasta
el momento.
50.La gla reactiva presenta, externamente, clulas de mayor tamao que cuando
estn en reposo y que expresan ms filamentos intermedios. El proceso de
reactividad glial implica el reclutamiento y coactivacin de clulas inmunitarias
procedentes de la sangre.

Clasificacin
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso:
51.Gla central (SNC: cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula espinal);
Macroglia (Astrocitos, Oligodendrocitos, Clulas Ependimarias) y Microglia.
52.Gla perifrica (SNP: ganglios nerviosos, nervios y terminaciones
nerviosas); Clulas de Schwann, Clulas capsulares, Clulas de Mller
Macroglia (SNC) y Microglia
53.Astrocitos: clulas gliales principales y ms numerosas. Desarrollan un gran nmero
de funciones para la realizar la actividad nerviosa. Derivan de las clulas
encargadas de dirigir la migracin de precursores durante el desarrollo (gla radial)
y se originan en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso central. Se
entrelazan alrededor de la neurona para formar una red de sostn, actuando como
una barrera filtradora entre la sangre y la neurona. Cuando existe destruccin
neuronal (e.g. tras un accidente cerebro-vascular), tambin actan como
liberadores del factor de crecimiento nervioso que facilita la regeneracin de las
conexiones neuronales.

54.Oligodendrocitos: Los oligodendrocitos son ms pequeos que los astrocitos, con

pocas prolongaciones. Adems de la funcin de sostn y unin, se encargan de
formar la vaina de mielina que envuelve los axones neuronales en el sistema
nervioso central.
55.Clulas ependimarias: Las clulas del epitelio ependimario (tanicitos) revisten los
ventrculos del encfalo y del conducto ependimario de la mdula espinal que
contienen al lquido cefalorraqudeo (LCR). Los tanicitos son una variedad
especializada de clulas ependimarias. Tienen un rol de transporte de sustancias
entre el LCR del tercer ventrculo y el sistema porta hipofisiario.
56.Microglia: controlan el tejido normal, para lo cual reciben seales de las neuronas
que las mantienen en estado de reposo. Son los principales elementos
inmunocompetentes y fagocticos residentes en el sistema nervioso central:
participan en la conservacin de la homeostasis (detectan microrroturas de la
barrera hematoenceflica hasta el nivel de pequeos vasos sanguneos) y en la
retirada de restos celulares; tambin reparan y limitan la parte de las neuronas. Son
parte del sistema inmunitario. Estn inactivas en el SNC normal, pero en caso de
inflamacin o de dao, la Microglia fagocita los restos de las neuronas muertas. Est
implicada en patologas neurolgicas, como E. de Alzheimer, E. de Parkinson,
esclerosis mltiple, demencia asociada al sida o a la respuesta al trauma en el
sistema nervioso central.
Componentes del SNP
57.Clula satlite, que proporciona soporte fsico, proteccin y nutricin para las
neuronas ganglionares de los ganglios nerviosos craneales, espinales y
autonmicos en el SNP.
58. Clula de Schwann: se encarga de proporcionar aislamiento (mielina) a las
neuronas del SNP. Son el equivalente perifrico de los oligodendrocitos del SNC.
59. Clula de Mller: Representan el principal componente glial de la retina en los
vertebrados. Se relacionan con el desarrollo, organizacin y funcin de la retina. Se
estima que cumplen un rol en la modulacin del procesamiento de la informacin
en las neuronas circundantes. Actan como "filtro" de la luz que incide sobre el ojo,
de modo que a la retina llegara una imagen ms ntida de la que entrara si sta
tuviera que atravesar las distintas capas retinales.
AXN Y DENDRITAS.
60.El axn es una prolongacin neuronal, larga, delgada, originada en el cono axnico,
a partir del soma; a veces, de una dendrita. El axn tiene forma cnica y se
adelgaza a alejarse del soma. En su superficie se observan constricciones circulares
peridicas llamadas ndulos de Ranvier. Su membrana es llamada axolema y el
axoplasma es su citoplasma. Este un fluido viscoso, donde se ubican neurotbulos,
neurofilamentos, mitocondrias, grnulos y vesculas. No hay retculo
endoplasmtico rugoso, ribosomas libres y aparato de Golgi.
61.Los axones pueden estar o no recubiertos por mielina. En el sistema nervioso
perifrico los axones estn siempre recubiertos por las clulas de Schwann, que se
enrollan en torno al axn y forman una vaina de mielina. Las neuronas del sistema
nervioso perifrico que no se encuentran rodeadas por la vaina de mielina se
encuentran embutidas en clulas de Schwann, conformando el haz de Remak. En el

sistema nervioso central los axones que se encuentran mielinizados estn cubiertos
por los oligodendrocitos.
62.Las funciones del axn son el transporte de orgnulos y sustancias, y la conduccin
del impulso nervioso.
Transporte
63.El transporte es una funcin de axoplasma, con intervencin directa de los
microtbulos. El transporte axoplsmico es necesario para el mantenimiento del
axn y de las clulas asociadas a l, y para permitir la llegada al soma de factores
reguladores de su funcin. El transporte en el interior de axn puede ser
antergrado (celulfugo) o retrgrado (celulpeto). El flujo puede ser lento (0,5
m/min) en el caso del transporte de subunidades proteicas que forman el
citoesqueleto axonal; el flujo rpido hacia el telodendrn (300 m/min) aprecia en la
molcula de kinesina, con gasto de ATP. Hay flujo rpido retrgrado de vesculas
membranosas procedentes de los botones terminales (200 m/min).
Conduccin del impulso nervioso
64.El axn constituye la fibra que transmite el potencial de accin (de excitacin o
inhibicin). La conduccin del impulso nervioso es el desplazamiento del potencial
de accin generado por cambios en la permeabilidad a iones a lo largo del axolema,
ayudado por las clulas de gla. En el sistema nervioso central los axones estn
rodeados por la mielina de los oligodendrocitos, mientras que en el sistema
nervioso perifrico pueden estar rodeados tanto por prolongaciones citoplasmticas
de las clulas de Schwann (fibras amielnicas) o por la mielina de estas clulas.
65.Los impulsos nerviosos son breves inversiones de la polaridad del plasmalema que
se inician en el lugar en que se produce el estmulo. Cada una de estos cambios de
polaridad, que se desplazan como ondas, corresponde a un potencial de accin.
Este proceso es posible gracias a las macromolculas que, como protenas
integrales, ocupan todo el espesor del axolema como: la bomba de sodio-potasio,
capaz de transportar activamente sodio hacia el medio extracelular
intercambindolo por potasio, canales para sodio sensibles a voltaje, que
determinan la inversin del voltaje de la membrana ya que al abrirse y permitir la
entrada de sodio hacen que el interior de la membrana se vuelva positiva, canales
para potasio sensibles a voltaje, cuya activacin contribuye al retorno a la polaridad
inicial, por salida de iones potasio desde el interior del axoplasma.
66.En las fibras nerviosas amielnicas el impulso se conduce, como una onda continua
de inversin de voltaje hasta los botones terminales de los axones, a una velocidad
que es proporcional al dimetro y a la longitud del axn.
67.En las fibras nerviosas mielnicas, el axn est cubierto por una vaina de mielina
(aislante). A lo largo del axn, la mielina est formada por clulas sucesivas y en
cada lmite intercelular existe un anillo sin mielina que corresponde al nodo de
Ranvier. En los nodos de Ranvier se produce el flujo de iones a travs de la
membrana axonal. El axolema de los nodos de Ranvier tiene una alta concentracin
de canales de sodio sensibles a voltaje. La consecuencia es una conduccin
saltatoria del potencial de accin ya que la inversin del voltaje inducido a nivel de
un ndulo de Ranvier se contina por propagacin pasiva rpida de la corriente por

el interior del axn y por el extracelular hasta el ndulo siguiente donde produce la
inversin del voltaje.
68.La consecuencia de esta estructura es que en los axones mielnicos la conduccin
del impulso nervioso es ms rpida. La velocidad de conduccin del impulso
nervioso es proporcional al dimetro del axn y a la distancia entre los nodos de
Ranvier en los axones mielnicos.
69.Las dendritas son cortas prolongaciones neuronales, cuya funcin es la recepcin
de impulsos nerviosos provenientes desde un axn perteneciente a otra neurona y
enviarlos hasta el soma de la neurona. Las dendritas nacen como prolongaciones
numerosas y ramificadas desde el cuerpo celular. A lo largo de ellas existen espinas
dendrticas, pequeas prolongaciones que son sitios de sinapsis. El citoplasma de
las dendritas contiene mitocondrias, vesculas membranosas, microtbulos y
neurofilamentos. Poseen quimiorreceptores capaces de reaccionar con los
neurotransmisores enviados desde las vesculas sinpticas de la neurona
presinptica. Son fundamentales para la transmisin de los potenciales de accin
(impulsos quimioelctricos) a travs de la va nerviosa.
Las Membranas de las neuronas. Permeabilidad de las Membranas.
70.Las caractersticas de las membranas neuronales son similares a las de cualquier
otra clula. Es una bicapa lipdica que delimita a toda la clula, formada por dos
lminas de fosfolpidos, glucolpidos y protenas que rodean, limitan la forma y
contribuyen a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el
exterior (medio extracelular). Regula la entrada y salida de sustancias entre el
citoplasma y el medio extracelular (agua, iones, nutrientes, desechos, gases)
71.La principal caracterstica de la membrana es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta
forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y
metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el
medio interno est cargado negativamente). La membrana plasmtica es capaz de
recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su interior. Cuando una
molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula, se invagina o
evagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas (endocitosis y
exocitosis).
72.La membrana celular cumple varias funciones: delimita y protege las clulas, es
una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio de
materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para
comunicar un espacio con otro, permite el paso o transporte de solutos de un lado a
otro de la clula, pues regula el intercambio de sustancias entre el interior y el
exterior de la clula siguiendo un gradiente de concentracin, posee receptores
qumicos que se combinan con molculas especficas que permiten a la membrana
recibir seales y responder de manera especfica, por ejemplo, inhibiendo o
estimulando actividades internas como el inicio de la divisin celular, la elaboracin
de ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio de las reservas internas.
73.La permeabilidad de las membranas es la facilidad de las molculas para
atravesarla. Esto depende principalmente de la carga elctrica y de la masa molar
de la molcula. Molculas pequeas o con carga elctrica neutra pasan la
membrana ms fcilmente que elementos cargados elctricamente y molculas

grandes. Adems, la membrana es selectiva (permite la entrada de unas molculas

y restringe la de otras)
74.La bicapa lipdica, debido a su interior hidrofbico, acta como una barrera
altamente impermeable a la mayora de molculas polares, impidiendo que la
mayor parte del contenido hidrosoluble de la clula salga de ella. Por esta misma
razn, las clulas han tenido que desarrollar sistemas especiales para transporte las
molculas polares a travs de sus membranas. Las molculas cargadas y los iones
no pueden pasar, en condiciones normales, a travs de la membrana. Sin embargo,
algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteicos o con la ayuda
de una protena transportadora. Algunas protenas forman canales llenos de agua
por donde pueden pasar sustancias polares o cargadas elctricamente que no
atraviesan la capa de fosfolpidos. Otras protenas se unen a la sustancia de un lado
de la membrana y la llevan al otro lado donde la liberan.
Desarrollo embrionario del Sistema Nervioso
75.Dentro del desarrollo embrionario, el sistema nervioso es el primero de los sistemas
que se diferencia. En la tercera semana del desarrollo, el ectodermo se hace ms
grueso, originando a la placa neural. Esta placa se hunde, formando el surco neural
y, a cada lado del surco, se originan los pliegues neurales, que se unen en la lnea
media a nivel del cuarto somito para dar origen al tubo neural. El tubo neural se
comunica con la cavidad amnitica a travs de los neuroporos craneal y caudal. El
neuroporo craneal cierra dos das antes (hacia el da 24) que el neuroporo caudal.
76.El tubo neural queda introducido en el mesodermo, que lo rodea. Entre el
mesodermo y el tubo neural se forma una hilera de clulas ectodrmicas: las
clulas de la cresta neural, que originan los ganglios de los nervios espinales y
craneales, los ganglios vegetativos, las clulas de la mdula suprarrenal y a los
melanocitos. Tambin origina otras estructuras de la cabeza: parte del esqueleto,
iris y meninges.
77.El extremo posterior del tubo neural da origen a la mdula espinal. En cambio, el
extremo anterior crece mucho ms rpido y da origen a las tres vesculas
cerebrales primitivas: prosencfalo (anterior), mesencfalo (media) y rombencfalo
(posterior).
Unidad 2: La excitabilidad neuronal y la transmisin sinptica
-

Excitabilidad neuronal: Potencial Bioelctrico; Potencial de Membrana en Reposo y

Potencial de Accin; El fenmeno de la excitacin en las terminaciones receptoras y
el axn; Canales inicos.
Sinapsis: Comunicacin inter e intracelular. Vas de transduccin intracelular de
seales.;
Receptores.
Integracin
sinptica
y
potencial
post-sinptico;
neurotransmisin; propiedades de la estimulacin Sinptica. Neurotransmisores;
Sinapsis dirigidas, qumicas y primarias; los principales neurotransmisores y su
clasificacin; facilitacin e inhibicin sinptica y sus mecanismos; neuromodulacin.
Eficiencia sinptica y potenciacin a largo plazo.
Excitabilidad neuronal: Potencial Bioelctrico; Potencial de Membrana en
Reposo y Potencial de Accin; El fenmeno de la excitacin en las
terminaciones receptoras y el axn; Canales inicos.

La excitabilidad neuronal (impulso nervioso) es la capacidad de las neuronas de

cambiar su potencial electro-qumico y transmitir este cambio a travs de su axn.
La excitacin neuronal se produce mediante un flujo de partculas cargadas a travs
de la membrana, lo cual genera una perturbacin electroqumica, de modo que
depende de la existencia de distintas concentraciones de iones a ambos lados de la
membrana celular y de la capacidad de transporte activo a travs de estas
membranas para generar una diferencia de potencial electroqumico dentro y fuera
de la clula.
Funcin de las neuronas
78.Las neuronas tienen la capacidad de comunicarse con precisin, rapidez y a larga
distancia con otras clulas, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A travs
de las neuronas se transmiten seales denominadas impulsos nerviosos. Estos
impulsos nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas hasta
llegar a los botones terminales, que se pueden conectar con otra neurona, fibras
musculares o glndulas. La conexin entre una neurona y otra se denomina
sinapsis.
79.Las neuronas conforman e interconectan los tres componentes del sistema
nervioso: sensitivo, motor e integrador o mixto; de esta manera, un estmulo que es
captado en alguna regin sensorial entrega cierta informacin que es conducida a
travs de las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede
elaborar una respuesta, cuya seal es conducida a travs de las neuronas. Dicha
respuesta es ejecutada mediante una accin motora, como la contraccin muscular
o secrecin glandular.
El impulso nervioso
80.Cuando una neurona no conduce impulsos se encuentra en estado de reposo; en
esta condicin existe un potencial de reposo (diferencia de cargas) entre el
interior y exterior de la membrana celular. La concentracin de Na + es mayor al
exterior celular, en tanto la de K + es mayor al interior. Al interior tambin hay
protenas cargadas negativamente. El gradiente de concentracin se mantiene por
dos factores: la impermeabilidad de la membrana en reposo al Na + y la accin de la
bomba de Na+/K+, que, por antiporte saca 3 Na + e ingresa 2 K+, usando ATP en el
proceso. El interior de la neurona se hace negativo respecto del exterior; la
diferencia de potencial alcanza a -70 mV. La tendencia natural a restablecer este
desequilibrio energticamente inestable es la fuerza impulsora que origina el
impulso nervioso.
81.Las neuronas transmiten ondas de naturaleza electroqumica, originadas por un
cambio transitorio de la permeabilidad en la membrana plasmtica. Su propagacin
se debe a la existencia de una diferencia de potencial o potencial de membrana
(que surge gracias a las concentraciones distintas de iones a ambos lados de la
membrana) entre la parte interna y externa de la clula (por lo general de 70 mV).
La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior
respecto del exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes.
82.Cuando una neurona es estimulada, el punto donde se aplica la estimulacin se
vuelve rpidamente permeable a los iones de sodio, que ingresan, despolarizando
la membrana y volviendo positivo el interior celular por algunos milisegundos. Este
cambio de carga es el impulso nervioso o potencial de accin. Se replica esta

situacin en una zona adyacente, originando una oleada de despolarizaciones que

se propaga por el axn. (El impulso no es conducido, es reproducido). En trminos
elctricos, cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza
ms all de un cierto umbral (de -65 mV a -55 mV aprox.) la clula genera un
potencial de accin. Un potencial de accin es un cambio en la polaridad de la
membrana (negativo-positivo-negativo), cuyo ciclo dura milisegundos.
83.Cuando el potencial de accin alcanza +40 mV al interior celular la membrana se
vuelve impermeable al in sodio; al mismo tiempo bombea in potasio al exterior
hasta que la membrana se repolariza (-60 mV, gracias al in potasio). Alcanzado
esto acta la bomba de Na+/K+, regenerando los gradientes originales. Mientras la
membrana no recupera el potencial de reposo est en perodo refractario
(incapaz de generar otro potencial de accin)
84.El potencial de accin comprende tres fases: 1) Potencial en Reposo o potencial de
membrana, permeabilidad al sodio y al potasio, 2)
Despolarizacin de la
membrana celular, al sodio y al potasio,
3) Repolarizacin de la membrana, al sodio y al potasio
85.Se determina la diferencia de potencial por la diferencia absoluta entre las cargas
positivas y negativas entre el interior y el exterior con relacin a la membrana. Esta
diferencia se computa por la carga aninica y catinica entre ambos lados de esta
membrana de todos los iones existentes (K +, Mg2+, Ca2+, Na+ y Cl-, entre otros). Sin
embargo, cuando un canal inico se abre, el trnsito inico es a favor de su
gradiente electroqumico, independientemente del potencial transmembranal que
haya. Este mecanismo circunstancial de movimiento inico permite el trnsito entre
estados de polarizacin y despolarizacin. Un ejemplo de este comportamiento
paradjico reside en el mecanismo de los canales aninicos de cloro abiertos por
estimulacin gabargica: Si en un estado de reposo el interior de la clula
postsinptica se encuentra con carga negativa con respecto al exterior, al abrirse
este canal, los iones de cloro pasan al interior haciendo ms negativa la clula,
porque el nmero de iones de cloro es superior en el exterior que en el interior, de
modo que la tendencia natural es equilibrar el nmero introduciendo all donde hay
menos, o sea, en el interior, aunque ste ya sea negativo (no por el nmero de
aniones, sino por la carga negativa de todos los elementos celulares)
86.Este comportamiento es selectivo para los canales inicos simples. Las bombas
inicas, como la ATPasa de sodio-potasio, intercambian iones entre el interior y el
exterior, y viceversa, pero en contra de su gradiente electroqumico, por lo que
induce a la despolarizacin. Este mecanismo permite que una clula dada, tiempo
despus de transmitir una determinada seal elctrica, entre en estado de reposo
manteniendo el interior negativo con respecto al exterior; esto sucede porque
extrae ms cationes de los que introduce (3 cationes de sodio por cada 2 de
potasio).
87.La transmisin elctrica en los axones de la neurona se realiza mediante la apertura
sincrnica de ciertos canales de sodio y potasio. Para que la transmisin entre las
clulas del axn sea efectiva es imprescindible que la carga absoluta de todas sus
clulas en reposo sea negativa. Esto permite que una carga concreta (positiva)
tienda a descargar hacia la clula negativa haciendo que esta sea positiva, de
modo que tienda a su vez a descargar hacia la clula adyacente, la cual tambin es
negativa; esto, mientras que las clulas ya descargadas vuelven a su estado natural
negativo.

88.El potencial de reposo de la membrana celular es la diferencia de potencial que

existe entre el interior y el exterior de una clula. Lo que mantiene a este potencial
en reposo es la concentracin del ion potasio (K). Esto Se debe a que la membrana
celular se comporta como una barrera semipermeable selectiva, permite el trnsito
a travs de ella de determinadas molculas e impide el de otras. Este paso de
sustancias es libre, no se realiza aporte energtico adicional para que se pueda
llevar a cabo.
89.En las clulas elctricamente excitables, como las neuronas y el msculo, el
potencial de reposo es aquel que se registra por la distribucin asimtrica de los
iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula no est excitada. Este
potencial es generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la
concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la clula. La distribucin
asimtrica de los iones se debe a los gradientes de los potenciales electroqumicos
de los mismos. El potencial electroqumico est compuesto por el potencial qumico,
directamente relacionado con la concentracin de las especies, y con la carga de
los distintos iones.
90.Un potencial de accin es una onda de descarga electroqumica que viaja a lo
largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los
potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre tejidos u
rganos, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la
vida. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms
activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre
clulas nerviosas (sinapsis) o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales,
como el msculo o las glndulas.
91.Los receptores sensoriales son terminaciones nerviosas especializadas, ubicadas
en rganos sensoriales (lengua, piel, ojos, msculos y otros). Se encargan de recibir
el estmulo y llevar la informacin sensorial para producir una respuesta (interna o
externa).
92.Este impulso es transportado al sistema nervioso central y procesado en distintas
reas, para proporcionar al individuo informacin de las condiciones ambientales
que lo rodean y generar una respuesta apropiada. Los receptores sensoriales son
clulas nerviosas especializadas en transformar seales fisicoqumicas a seales
electroqumicas, convirtiendo la energa fsica en un potencial elctrico mediante un
proceso que se denomina transduccin de seal.
Los receptores sensoriales se caracterizan por las siguientes propiedades:
93.Excitabilidad: Capacidad de reaccionar ante estmulos nerviosos, al relacionar un
rea especfica del cerebro con una reaccin tanto corporal o emocional.
94.Especificidad: Cada receptor va a responder de manera ms eficiente a un
determinado tipo de estmulo.
95.Adaptacin: Persistencia ante un estmulo en donde el receptor disminuye la
reaccin nerviosa.
96.Codificacin: Si hay mayor intensidad en el estmulo, el receptor enva mayor
nmero de impulsos nerviosos por unidad de tiempo y potenciacin celular.
Canales inicos

97.Los canales inicos son protenas transmembrana que contienen poros acuosos que
cuando se abren permiten el paso selectivo de iones especficos a travs de las
membranas celulares. Estas protenas controlan el paso de iones y, por tanto, el
gradiente electroqumico, a travs de la membrana de toda clula viva. Estos
canales actan como compuertas que se abren o cierran en funcin de los
estmulos. En los mamferos, los canales inicos determinan importantes procesos
como: la excitacin del nervio y del msculo, la secrecin de hormonas y
neurotransmisores, la transduccin sensorial, el control del equilibrio hdrico y
electroltico, la regulacin de la presin sangunea, la proliferacin celular y los
procesos de aprendizaje y memoria.
98.Los canales presentan las propiedades siguientes: conduccin inica,
reconocimiento y seleccin de iones (son selectivamente permeables); apertura y
cierre en respuesta a estmulos elctricos, qumicos o mecnicos.
99.Los canales inicos forman poros de membrana que pueden abrirse y cerrarse.
Cuando el canal inico se abre, forma un poro acuoso que se extiende a travs del
espesor de la membrana. El flujo de iones a travs de un canal debido a diferencias
en el potencial elctrico o en las concentraciones es pasivo, o sea, no necesita de
gasto metablico energtico por parte de la clula. Los iones fluyen pasivamente en
favor de su gradiente electroqumico. La energa viene de fuerzas de difusin,
osmosis y equilibrio electroqumico. Las fuerzas que impulsan a los iones son la
diferencia de concentracin y el gradiente elctrico. En una regin de mayor
concentracin la probabilidad de que las partculas choquen entre s es mayor, la
migracin de una partcula de esta regin a una de menor concentracin es
termodinmicamente favorable y la partcula se mueve en favor de un gradiente de
concentracin o qumico. Los canales inicos pueden ser de filtracin (siempre
abiertos) o de compuerta (abren o cierran en reaccin a algn tipo de estmulo)
Sinapsis: Comunicacin inter e intracelular. Vas de transduccin
intracelular de seales.; Receptores. Integracin sinptica y potencial
post-sinptico; neurotransmisin; propiedades de la estimulacin
Sinptica. Neurotransmisores; La sinapsis es un acercamiento funcional
intercelular entre neuronas, dos neuronas de asociacin, una neurona y una clula
receptora o entre una neurona y una clula efectora (glandular o muscular). En esta
zona se realiza la transmisin del impulso nervioso. ste se inicia con una descarga
qumica que origina una corriente electroqumica en la membrana de la clula
presinptica (clula emisora); una vez que el impulso nervioso alcanza el extremo
del axn (la conexin con la otra clula), la propia neurona secreta
neurotransmisores, que se depositan en el espacio sinptico. Estas sustancias
liberadas pueden excitar o inhibir la accin de la otra clula llamada clula post
sinptica.
Tipos de sinapsis
Sinapsis elctrica
100.
Una sinapsis elctrica es aquella en la que la transmisin entre la primera
neurona y la segunda se produce por el paso de iones de una clula a otra a travs
de uniones gap, pequeos canales formados por el acoplamiento de complejos
proteicos, basados en conexiones, en clulas estrechamente adheridas. La sinapsis
elctrica es la ms comn en los vertebrados menos complejos y en algunos
lugares del cerebro de los mamferos, las membranas celulares de las neuronas

presinptica y postsinptica estn ntimamente en contacto, a travs de nexus las

cuales cuentan con canales por lo que pasan los iones. As el impulso nervioso se
transmite directamente de una clula a otra. Son ms rpidas que las sinapsis
qumicas pero menos plsticas; por lo dems, son menos propensas a alteraciones
o modulacin porque facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras
sustancias qumicas. En los vertebrados son comunes en el corazn y el hgado.
101.
Las sinapsis elctricas tienen tres ventajas muy importantes:
- Las sinapsis elctricas poseen una transmisin bidireccional de los potenciales de
accin, en cambio la sinapsis qumica solo posee la comunicacin correccional.
- En la sinapsis elctrica hay una sincronizacin en la actividad neuronal lo cual hace
posible una coordinada accin entre ellas.
- La comunicacin es ms rpida en la sinapsis elctricas que en las qumicas, debido
a que los potenciales de accin pasan a travs del canal proteico directamente sin
necesidad de la liberacin de los neurotransmisores.
Sinapsis qumica
102.
La sinapsis qumica se establece entre clulas que estn separadas entre s
por un espacio de unos 20-30 nanmetros (nm), la llamada hendidura sinptica. La
comunicacin entre ellas se produce por medio de la liberacin de
neurotransmisores (en presinapsis) que atraviesan el espacio sinptico y se unen a
receptores de la membrana de la clula post-sinptica, provocando un nuevo
potencial de accin.
103.
La liberacin de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso
nervioso (o potencial de accin), y se produce mediante un proceso muy rpido de
secrecin celular: en el terminal nervioso presinptico, las vesculas que contienen
los neurotransmisores permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana
sinptica. Cuando llega un potencial de accin se produce una entrada de iones
calcio a travs de los canales de calcio dependientes de voltaje. Los iones de calcio
inician una cascada de reacciones que terminan haciendo que las membranas
vesiculares se fusionen con la membrana presinptica y liberando su contenido a la
hendidura sinptica. Los receptores del lado opuesto de la hendidura se unen a los
neurotransmisores y fuerzan la apertura de los canales inicos cercanos de la
membrana postsinptica, haciendo que los iones fluyan hacia o desde el interior,
cambiando el potencial de membrana local. El resultado es excitatorio en caso de
flujos de despolarizacin, o inhibitorio en caso de flujos de hiperpolarizacin. El que
una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria depende del tipo o tipos de iones que se
canalizan en los flujos postsinpticos, que a su vez es funcin del tipo de receptores
y neurotransmisores que intervienen en la sinapsis.
104.
La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las
sinapsis que se relacionan con cada neurona (1000 a 200 000) determina si se
produce o no la descarga del potencial de accin por el axn de esa neurona.
105.
La sinapsis permite a las neuronas comunicarse entre s, transformando una
seal elctrica-qumica en otra qumica. El neurotransmisor (o neuromediador) es
una biomolcula que transmite informacin de una neurona (un tipo de clula del
sistema nervioso) a otra clula contigua, unidas mediante una sinapsis.
Clasificacin de neurotransmisores: Ver ltima pgina

Sinapsis dirigidas, facilitacin e inhibicin sinptica y sus mecanismos;

neuromodulacin. Eficiencia sinptica y potenciacin a largo plazo.
103.
Las sinapsis dirigidas son aquellas en las cuales el lugar de liberacin y de
recepcin del neurotransmisor se encuentran muy prximos; las no dirigidas son
aquellas en las cuales estos lugares se encuentran alejados.
Facilitacin presinptica.
104.
Cuando se active la sinapsis axo-axnica se liberar el neurotransmisor, que
activar los heteroreceptores, lo que facilitar la apertura de los canales de Ca 2+. Si,
mientras dura este efecto, llega un potencial de accin al botn terminal de la
sinapsis principal, entrar ms calcio de lo normal (se abren ms canales), lo que
har que un mayor nmero de vesculas liberen neurotransmisor al espacio
sinptico, y la respuesta sinptica ser mayor (el potencial excitatorio postsinptico (PEP) ser de mayor amplitud), de manera que ser ms probable que se
alcance el valor umbral y se produzca un potencial de accin. As pues, el que se
produzca una inhibicin o una facilitacin presinptica, depende de los
heteroreceptores que haya en el botn terminal de la neurona principal, y del tipo
de neurotransmisor que libere la neurona axo-axnica.
Inhibicin presinptica.
105.
Si llega un potencial de accin al botn terminal de la sinapsis principal, se
abrirn los canales de Ca2+ controlados por voltaje. La entrada de Ca2+ provocar
que las vesculas liberen su contenido al espacio sinptico, y los neurotransmisores
se unirn a los receptores, produciendo un potencial de accin en la neurona postsinptica. Si, justo antes de que llegue el potencial de accin, se activa la otra
sinapsis (axo-axnica), se liberar neurotransmisor desde ese botn terminal, el
cual se unir a los heteroreceptores. En este caso, la activacin de los
heteroreceptores provocar que se inhiba la apertura de los canales de Ca 2+.
Mientras dure este efecto de inhibicin de los canales de Ca 2+, si llega un potencial
de accin no har que entre la cantidad de calcio "normal", sino que, al abrirse
menos canales, entrar menos cantidad de Ca 2+. Al llegar menos calcio se liberar
menos neurotransmisor, y se producir un potencial excitatorio post-sinptico (PEP)
de menor amplitud (aunque se seguir produciendo). La despolarizacin, por lo
tanto, ser ms pequea, y ser ms difcil que alcance el valor umbral y produzca
un potencial de accin en la neurona post-sinptica.
106.
Los neuromoduladores son sustancias
endgenas, productos del
metabolismo, que sin ser acumuladas y liberadas por terminales nerviosas actan
pre-sinpticamente, modulando la sntesis y/o liberacin de un neurotransmisor.
Tambin actan post-sinpticamente, modificando la unin del ligando a su
receptor; influyendo en los mecanismos de transduccin del receptor involucrado. O
bien pueden actuar a travs de receptores propios, con afinidad y caractersticas
equivalentes a las de los neurotransmisores clsicos.
107.
Muchas molculas neuromoduladoras endgenas se conocen como
neuropptidos, ya que son pptidos, polipptidos o protenas. Neuro-moduladores
peptidrgicos son: las endorfina y encefalinas,
la vasopresina y oxitocina, el
neuropptido Y, la sustancia P y la somatostatina; tambin se incluyen la
colecistoquinina,
hormona
luteinizante
y gastrina.
Hay
frmacos
neuromoduladores: la gabapentina, la pregabalina y carbamazepina, indicados

como coadyuvantes en el tratamiento del dolor neuroptico. El topiramato y el

cido valproico, se usan para el tratamiento de la epilepsia.
108.
La potenciacin a largo plazo (PLP) es una intensificacin duradera en la
transmisin de seales entre dos neuronas que resulta de la estimulacin sincrnica
de ambas. Es uno de los varios fenmenos que subyacen a la plasticidad sinptica
(capacidad de la sinapsis qumica de cambiar su fuerza). Si los recuerdos estn
codificados por modificaciones de la fuerza sinptica, se considera ampliamente a
la PLP como uno de los mecanismos celulares principales que subyace al
aprendizaje y la memoria. La PLP comparte muchos rasgos con la memoria a largo
plazo, hacindola un atractivo candidato para un mecanismo celular del
aprendizaje. Por ejemplo, la PLP y la memoria a largo plazo se desencadenan
rpidamente, dependiendo cada una de ellas en la sntesis de nuevas protenas,
teniendo ambas propiedades de asociatividad, y pudiendo ambas durar muchos
meses. La PLP puede explicar muchos tipos de aprendizaje, desde el relativamente
sencillo condicionamiento clsico presente en todos los animales, a la cognicin,
una forma de conducta ms compleja y de alto nivel que se observa en humanos.
109.
A nivel celular, la PLP estimula la transmisin sinptica, mejora la capacidad
de las neuronas, pre y postsinptica de comunicarse entre ambas a travs de la
sinapsis. El mecanismo molecular preciso de esta intensificacin de la transmisin
an no ha sido establecido completamente, en parte porque el PLP est dirigido por
mltiples mecanismos que varan entre especies y regin cerebral. La forma mejor
comprendida de PLP d cuenta de la mejora de la sensitividad celular postsinptica a
seales recibidas por la clula presinptica. Estas seales, en forma de molculas
neurotransmisoras son recibidas por receptores postsinpticos. La PLP mejora la
sensibilidad de la clula postsinptica al neurotransmisor en gran parte por el
incremento de la actividad de los receptores existentes y por el incremento del
nmero de receptores en la superficie celular postsinptica.

110. Clasificacin de los neurotransmisores

Neurotransmisor
Localizacin
Transmisores pequeos
Acetilcolina
Sinapsis con msculos y
glndulas; muchas partes del
SNC
Aminas
Serotonina
Varias regiones del SNC
Histamina

Encfalo

Dopamina

Encfalo; sistema nervioso

autnomo (SNA)

Epinefrina

reas del SNC y divisin

simptica del SNA

Norepinefrina
Aminocidos
Glutamato
GABA
Glicina
Gases
xido ntrico
Transmisores grandes
Neuropptidos
Pptido vasoactivo intestinal
Colecistoquinina
Sustancia P
Encefalinas
Endorfinas

reas del SNC y divisin

simptica del SNA
SNC
Encfalo
Mdula espinal
Incierto
Encfalo; algunas fibras del
SNA y sensoriales, retina,
tracto gastrointestinal
Encfalo; retina
Encfalo; mdula espinal,
rutas de dolor, tracto
gastrointestinal
Varias regiones del SNC;
retina; tracto intestinal
Varias regiones del SNC;
retina; tracto intestinal

Funcin
Excitatorio o inhibitorio
Envuelto en la memoria
Mayormente inhibitorio; sueo,
envuelto en estados de nimo y
emociones
Mayormente excitatorio; envuelto en
emociones, regulacin de la
temperatura y balance de agua
Mayormente inhibitorio; envuelto en
emociones/nimo; regulacin del
control motor
Excitatorio o inhibitorio; hormona
cuando es producido por la glndula
adrenal
Excitatorio o inhibitorio; regula
efectores simpticos; en el encfalo
envuelve respuestas emocionales
El neurotransmisor excitatorio ms
abundante (75%) del SNC
El neurotransmisor inhibitorio ms
abundante del encfalo
El neurotransmisor inhibitorio ms
comn de la mdula espinal
Pudiera ser una seal de la membrana
postsinptica para la presinptica
Funcin en el SN incierta
Funcin en el SN incierta
Mayormente excitatorio; sensaciones
de dolor
Mayormente inhibitorias; actan como
opiatos (bloqueo del dolor)
Mayormente inhibitorias; actan como
opiatos (bloqueo del dolor)