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Experimento N0 2:

Gota de Evans:
.Descripcin experimental:
Sobre una placa de acero al carbono colocamos una gota de agua salada
(NaCl(ac)) y sobre ella una gota de fenolftalena, una vez hecho esto nos da
la impresin como que la mezcla de ambas gotas se evaporara.
Inmediatamente agregamos una gota de ferricianuro de potasio
(K3Fe(CN)6 ), despus de esto observamos que se form una pelcula con
coloraciones de azul y amarillo, por esa razn tambin se notaba una
coloracin verdosa. Pero alrededor de esta pelcula se form un borde de
color entre lila y rojo grosella. Con el transcurrir del tiempo se observ la
formacin de un precipitado en la pelcula, ahora de color azul ms intenso
y de la misma forma en los alrededores se acentu el color rojo grosella.
Luego repetimos la experiencia pero ahora de la forma siguiente:
NaCl (ac) + fenolftalena: lo cual nos dio una mezcla incolora, que
como mencionamos anteriormente nos da la impresin de que se
evaporara.
NaCl(ac) + K3Fe(CN)6 : lo cual nos dio una pelcula de coloracin
amarillo verde con manchas en su interior de color azul, esto nos
indic la formacin de un precipitado.
.Descripcin terica:

.Explicacin:
Debido a que debajo de la gota no hay tanto oxigeno como en la superficie,
se generacin un celda de aireacin diferencia donde debajo de la gota
ocurre la oxidacin del hierro y sobre los borde se reduce el oxgeno
generando hidroxilos (con la fenolftalena se torna de Rojo Grosella los
borde la gota).
Las reacciones mencionadas ocurren debido a la geometra de las gotas, la
cual determinan diferentes concentraciones de O 2 en el centro de la
interfase solido- lquido y la zona perifrica.

.Conclusin:
La diferencia en la cantidad de oxgeno disuelto en a gota que est en
contacto con el acero al carbono crea lo que se llama una zona de aireacin
diferencial.
La zona que rodea a la gota en contacto con el metal actual como ctodo,
pues es all donde ocurre la reduccin del oxgeno que es detectada por el
indicador fenolftalena (rosado intenso). Con el ferrocianuro se observa la
presencia de iones de hierro en la gota con el cambio de coloracin entro
de la gota.
El acero se corroe con soluciones salinas con oxgeno disuelto.
Por lo anterior, se puede separar el acero de la solucin con una capa de
pintura a fin de reducir la corrosin.
Experimento N03: Electrodos de referencia
.Descripcin experimental:
Utilizamos como medio en el recipiente al agua potable.
Utilizamos 3 electrodos de referencia: Ag/AgCl , calomel, Cu/CuSO 4
Realizamos la medicin de potencial entre dos electrodos diferentes de
Ag/AgCL a los cuales llamamos Ag/AgCl (1) y Ag/AgCl (2).
De la misma forma medimos el potencial entre el electrodo de Ag/AgCL y
los electrodos de calomel y Cu/CuSO4 respectivamente.
.Datos obtenidos:
Electrodos de referencia
Ag/AgCl (1) - Ag/AgCl (2)
Ag/AgCl (1) - calomel
Ag/AgCl (1) - Cu/CuSO4

Diferencia de potencial (mV)


2.3
28.6
85.3

.Descripcin terica:
Comparando los potenciales de reduccin de cada electrodo de referencia,
obtenemos:
.Ag/AgCl (1) calomel:
.Ctodo:

Hg2CL2 + 2e-

.nodo:

Ag + Cl-

2Hg + 2CLAgCl + 1e-

Ered =

0.244V

Eoxid = - 0.222V

Por tanto:

Ecelda = 0.022V (Terico)

En la medicin hecha en el laboratorio se obtuvo un potencial de celda igual


a 28.6 mV o 0.0286 V, lo cual tiene coherencia con el valor terico.

.Ag/AgCl (1) Cu/CuSO4:


.Ctodo:

Cu2+ + 2e-

.nodo:

Ag + Cl-

Cu

Ered =

AgCl + 1ePor tanto:

0.318V

Eoxid = - 0.222V
Ecelda = 0.096V (Terico)

En la medicin hecha en el laboratorio se obtuvo un potencial de celda igual


a 85.3 mV o 0.0853 V, lo cual tiene coherencia con el valor terico.
.Explicacin:
En la primera medicin era evidente que obtendramos una lectura bastante
pequea, la cual fue 2.3 mV o 0.0023 V, ya que ambos electrodos utilizados
son de Ag/AgCL con solucin de KCL (saturado).
Los valores de reduccin tomados para cada electrodo de referencia, se
tomaron considerando que el KCl presente en el calomel, estaba
debidamente saturado de esa forma considerar el potencial de 0.244 V, de
la misma forma el KCL, presente en el Ag/AgCl (1 y 2), se consider que
estaba a una concentracin de 1M de esa forma se tom el valor de 0.222V,
tambin se consider que el CuSO4 (ac) estaba saturado para tomar el valor
de 0.318 V.
Debido a las consideraciones hechas, descritas en el punto anterior, se
obtuvieron valores tericos de potenciales de celdas cercanos a los
potenciales medidos en el laboratorio, lo cual le da coherencia a los
resultados.
.Conclusin: