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COMPONENTE PRCTICO:
INFORME
TUTOR:
DIEGO LANCHEROS
INTRODUCCION
Con el desarrollo de esta prctica descubriremos que las entalpas de dilucin y
disolucin y la capacidad calorfica constituyen la principal fuente de indagacin acerca
de las pertenencias trmicas de las disoluciones; en el caso de un slido, la entalpa de
disoluciones son fciles de medir, pero los resultados experimentales que se obtienen
son de poca utilidad; porque dependen en gran medida de la muestra slida antes del
proceso de disolucin, ms que de las propiedades de la disolucin formada.
El cambio entlpico es un sistema igual al calor ganado o perdido a una presin
constante, en un proceso de solucin donde se absorbe la energa; el valor de la
entalpa de solucin es positivo mientras se libera la energa o sino es negativo.
La capacidad calorfica se basa en dos leyes, 1. Leyes de conservacin de la energa y
2. La ley de transferencia de calor; esta es una tcnica que permite estudiar sistemas
tales como liquido o slido, llevando a determinar propiedades como entalpias de
disolucin, mezcla, reaccin y formacin.
.
OBJETIVOS
CLCULOS
Procedimiento 1 Determinacin de la entalpa molar de disolucin y entropa de
una mezcla binaria
1. Densidad del agua caliente y agua a temperatura ambiente:
Tabla 1
Sustancia
Temperatura
g
30,06587,48 x 103 T
=
Ec .1
Muestra de
mL
30
agua destilada
T1= 80 C
caliente
A partir de las temperaturas T1 y T en la Ec.
Muestra de
1 se tiene:
agua destilada
T=
T0=25,
a temperatura
23C
5 C
ambiente
Mezcla
TEq= 48,5C
30,06587,48 x 10380 C
g
T =
=0,9822
30
mL
( )
T =
30,06587,48 x 10 23 C
g
=0,9965
30
mL
Tabla 2
SUSTANCIA
REGISTRO DE
VOLMENES
V2= 100 mL
V1= 100 mL
g
g
=99,65 g m2=V 2T =100 mL0,9822
=98,22 g
mL
mL
1
mc =4,7002 g
Masa calormetro:
) constante de
kcal
CKg , de
4,7002
g1 Kg
g1 Kg
kcal
g1 K
Ce( 48,5 C25,5 C ) +99,65
1
( 48,5 C25,5 C )=98,22
1000 g
1000 g
CKg
1000 g
C e=
0,8020 kcal
kcal
=7,4193
0,1081Kg C
KgC
4. Capacidad calorfica del calormetro: Una vez obtenido el calor especfico del
calormetro se puede conocer la capacidad calorfica del calormetro segn la Ec.4
C=m cC e Ec .4
C=4,7002
g1 Kg
kcal
kcal
7,4193
=0,0349
1000 g
Kg C
C
Registros de Temperatura
T1= 80 C
T= 25C
T0=26,2 C
TEq= 50C
30,06587,48 x 10380 C
g
30,06587,48 x 10325 C
g
=0,9822
T =
=0,9960
30
mL
30
mL
Los volmenes adicionados se mantuvieron constantes (Ver tabla 2). Por tanto la masa
adicionada de agua segn Ec. 2 ser:
m1=V 1T =100 mL0,9960
g
g
=99,60 g m2=V 2T =100 mL0,9822
=98,22 g
mL
mL
1
C
( m) analizada de acuerdo al
balance de energa del sistema podr calcularse al saber el calor especfico del
C
(
e) :
calormetro calibrado
Qganado =Q cedido
g1 Kg
kcal
g1 Kg
g
7,4193
(50 C26,2 C ) + 99,60
C m( 50 C26,2 C ) =98,22
1000 g
Kg C
1000 g
10
2,1167 kcal
kcal
=0,8929
2,3705Kg C
Kg C
g1 Kg
kcal
kcal
0,8929
=0,0889
1000 g
Kg C
C
4g
100 mL
26c
30C
34C
30,06587,48 x 10326 C
g
=0,9957
30
mL
Segn Ec. 2
g
=99,57 g
mL
Tabla 4
Se toma el calor especfico del hidrxido de sodio similar al del agua dado a que el
calor cedido en el proceso har que la temperatura del agua, calormetro y NaOH
aumente.
0,0349
kcal
g1 Kg
kcal
( 34 C26 C ) +4
1
( 34 C30 C )=Q sln
C
1000 g
CKg
0,2632kcal=Q sln
Entalpa molar de disolucin: Ahora bien la entalpa molar de disolucin estar dada por
los moles de hidrxido de sodio presentes en los 4 gramos agregados:
0,2632 kcal
kcal
40 g NaOH
4,184 kJ
QSln
4 g NaOH
mol
kJ
H Sln =
Ec . 7 H Sln =
=2,632
=11,0122
n NaOH
1 mol NaOH
1 kcal
mo
Molaridad de la disolucin
mNaOH
n NaOH
P M NaOH
M=
=
=
V disolcin V agua +V NaOH
Error
mNaOH
NaOH1 mol NaOH
4g
P M NaOH
40 g NaOH
Ec .8=
=0,9816 M
mNaOH
4g
V agua +
100 mL+
1 L
NaOH
g
2,13
mL
1000 mL
kJ
kJ
11,0122
43
(
)100=74,39
mol
mol
ValorexperimentalValor terico
100 Ec .9=
Valor terico
43
kJ
mol
Entropa de la muestra
NaOH C slnlog
T eq
T0
Sm =2,303n
C sln C H
kcal
40 Kg
KKg
1 kmol
( 34 +273 )
NaOH1 mol NaOH
1 kmol
k
Sm =2,3034 g
1
log
=1,056 X 104
40 g NaOH
1000 mol
( 26+ 273 )
(ac)
2. Presin del CO2: La presin parcial del dixido de carbono depender de la presin
atmosfrica del lugar y la presin de vapor del agua que depende a su vez de la
temperatura. La ciudad de Neiva tiene una presin atmosfrica de 0,95 atm, los
experimentos se llevaron a cabo a una temperatura promedio del ambiente de 25,6 C.
PC O =Patmosfrica Pvapor de H PC O =0,95 atm0,03 atm=0,92 atm
2
2O
Volumen desplazado
120 mL
90 mL
215 mL
1
2
3
Pendiente
R=
Error
K=
RT
L
=22,142
P
mol
atmL
atmL
0,068
0,082
(
)100=16,8
molK
molK
ValorexperimentalValor terico
100=
Valor terico
0,082
atmL
molK
[Na2S2o3]
0,1 M
0,05 M
0,025 M
0,0125
t(min)
0,6
1,2833
3,008
5,2
V=[Na2S2o3]/t
0,1666
0,0389
0,0083
0,0024
Log[Na2S2o3]
-1
-1,3010
-1,6021
-1,9031
Log V
-0,7783
-1,4078
-2,0809
-2,6198
Antilog(b) 18,4799
L
L
=
=18,4799
=0,3079
[ HCl]
1
molmin
mols
n=m=orden de reaccin=2,0587 2
Teniendo en cuenta que se obtuvo un orden 2, el tiempo de vida media de la reaccin
se podr calcular para cada experimento, para una concentracin inicial de 0,1 M del
tiosulfato se tiene:
t1 =
2
1
1
=
=0,5411 min
K c 0 18,47990,1 M
Erlenmeyer 1mmo l f H
+=16,1mL[ 0,1 M ] =1,61mmol
Erlenmeyer 2 mmo l f H
+=5,7 mL[ 0,1 M ] =0,57 mmol
Erlenmeyer 3 mmo l f H
+=5,2mL[ 0,1 M ] =0,52 mmol
Erlenmeyer 4 mmo l f H
lH
g de carbn activado
151,61
NE =
=13,39
1 g de carbn activo
mmo
l H +
g de scarbnactivado
50,52
NE =
=4,48
1 g de carbn activado
mmo
mL NaOH[ NaOH ]
25 mL
Cf E =
17,5mL0,1 M
16,1 mL0,1 M
=0,07 M C f E =
=0,0644 M
25 mL
25 mL
Cf E =
5,7 mL0,1 M
5,2mL0,1 M
=0,0228 M C f E =
=0,0208 M
25 mL
25 mL
N
E1
E3
[Ac. Actico]
(M)
0,15
0,05
N
(mmol/g)
13,25
4,43
Suelo
Suelo
Carbn
activado
Carbn
activado
E2
0,15
13,39
E4
0,05
4,48
Cf (M)
1/N
1/Cf
0,07
0,022
8
0,064
4
0,020
8
0,0755
0,2257
14,2857
43,8596
0,0747
15,5279
0,2232
48,0769
7. Para cada muestra se realizaron las grficas 1/N vs 1/C f (Ver anexo 2. Grficas 3, y
4)
g
Mg
pendiente m=0,0046
mmol
mmol
g
Mg
pendiente m=0,0051
mmol
mmol
Intercepto=
Nm
suelo
1
N
Nm m
carbn activado
mmol
1 mol
1
g
mol
=
=400
=0,4
0,0025
1000 m mol
g
mmol
1 mol
1
g
mol
=
=344,8276
=0,3448
0,0029
1000 mmol
g
Mg
1000 mmol
mmol
0,0046
pendiente
1 mol
mol
K=
K carbnacti vado=
=1,84
intercepto
g
L
1000 mmol
mmol
0,0025
1 mol
Mg
1000 mmol
mmol
0,0051
1mol
mol
K suelo =
=1,7586
g
L
1000 mmol
mmol
0,0029
1 mol
A=N m6,023 x 10 231020
A suelo =0,3448
2
mol
21020=560,72 m
6,023 x 102327 A
g
g
2
A carbn activado=0,4
mol
21020=650,48 m
6,023 x 102327 A
g
g
RESUMEN DE RESULTADOS
Tabla 8
Determinacin de la entalpa molar
de disolucin y entropa de una
mezcla binaria
C alormetro=0,0349
kcal
C
kcal
C
H Sln =11,0122
kJ
mol
Sm =1,056 X 104
kcal
K
K=0,3079
Determinacin de la constante
universal de los gases
L
mols
R=
0,068 atmL
mol K
K suelo =1,7586
mol
L
Nm
mol
g
n=m=orden de reaccin=2,0587 2
t1 =
2
1
1
=
=0,5411 min
K c 0 18,47990,1 M
carbn activado
=0,4
N m = 0,3448
suelo
mol
g
m
g
m2
A carbn activado=6,5048 X 10
g
2
ANALISIS DE RESULTADOS
La calorimetra como medicin de los cambios de calor es una herramienta en el
laboratorio que permite estudiar dichos cambios en diferentes procesos qumicos y
fsicos. La experiencia realizada permiti evaluar el calor de disolucin del hidrxido de
sodio, el calor especfico de una muestra de agua residual a partir de la obtencin de la
capacidad calorfica del calormetro utilizado. Es importante considerar que el proceso
se llev a cabo en un calormetro a presin constante, constituido con vasos de
poliestireno, un termmetro y un agitador. Los resultados obtenidos permitieron obtener
kcal
una capacidad calorfica para el vaso Dewar de 0,0349 C , es decir que se
requieren aproximadamente 35 cal para elevar un grado Celsius la temperatura del
calormetro. A partir de esta constante se pudo calcular el calor de disolucin del
hidrxido de sodio en agua obteniendo un error del 74% respecto al valor reportado por
la literatura, este error pudo deberse a que los vasos de poliestireno no permitieron un
aislamiento completo del sistema con el medio y se pudo intercambiar calor con el
medio. Por su parte, la muestra de agua residual obtuvo un calor especfico de
kcal
0,8929
Kg C un valor menor al calor especfico del agua pura, pudindose deber
en este caso por la cantidad de slidos disueltos y suspendidos que pueden
encontrarse en la muestra utilizada y tambin a que generalmente la temperatura de
una agua residual es mayor al agua domstica e industrial.
El objetivo del segundo procedimiento, constituy la determinacin de la constante
universal de los gases a partir de la recoleccin de gas carbnico entre el cido
clorhdrico y el carbonato de calcio. La constante universal de los gases es una
constante que relaciona la energa, temperatura y cantidad de materia. El
0,068 atmL
procedimiento llevado a cabo arroj un resultado de
obteniendo un
mol K
error del 16% respecto al valor terico. Dicho error puede deberse a una error cometido
CONCLUSIONES.
Se obtuvo la constante del calormetro a presin constante utilizado con un valor de
kcal
0,0349
C a partir del respectivo proceso de calibracin.
Se
determin
la
entalpa de disolucin
del NaOH en agua de
kJ
H Sln =11,0122
mol con un error del 74% debido posiblemente al aislamiento
del sistema.
La constante universal de los gases determinada fue de
R=
0,068 atmL
.
mol K
ANEXOS
ANEXO 1: Registros fotogrficos
Procedimiento 1
Procedimiento 2
Procedimiento 3
Procedimiento 4
0.25
0.2
0.15
Volumen (L)
0.1
0.05
0
0.00E+00
2.00E-03
4.00E-03
6.00E-03
8.00E-03
Moles de CO2
-1.8
-1.6
-1.4
-1.2
-1
0
-0.8
-0.5
-1
Log V
-1.5
-2
-2.5
-3
Log[Na2S2o3]
Carbn activado
0.25
f(x) = 0x + 0
R = 1
0.2
0.15
1/N
0.1
0.05
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
1/Cf
Suelo
0.25
f(x) = 0.01x + 0
R = 1
0.2
0.15
1/N
0.1
0.05
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
1/Cf
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS