Sumrio

1 - INTRODUO...................................................................1
1.1 - Objetivo...........................................................................2
1.2 - Justificativa.....................................................................3
1.3 - Metodologia....................................................................3
2 - DESENVOLVIMENTO........................................................4
2.1 - Definies........................................................................4
2.2 - Nanotecnologia na Indstria Farmacutica....................6
2.3 - Nanotecnologia em Cosmticos.....................................7
2.4- Aplicaes em Cncer e Quimioterpicos.......................8
2.5- Toxidade e Regulamentao.........................................10
3- CONSIDERAES FINAIS..............................................11
3.1 - Concluso......................................................................11
4 - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS................................12

1
1 - INTRODUO

Recentemente, muito se tem discutido acerca de nanomedicamentos, que esto em

amplo desenvolvimento, e incorpora ao frmaco melhores atividades farmacocinticas como
reduo na toxidade, alm de propriedades farmacodinmicas como aumento na seletividade.
A adio de ligantes de receptores celulares especficos na superfcie da partcula
transportadora, atravs da tcnica de nanotecnologia, melhora a eficincia do frmaco quando
comparado forma farmacutica convencional. A nanotecnologia a aplicao tecnolgica de
objetos que tenham ao menos uma de suas dimenses fsicas medindo entre 1 e 100
nanmetros, algo menor que a espessura de um fio de cabelo (BERGMANN, 2008).
Isso teve incio devido ao microscpio de tunelamento que se caracteriza por uma
minscula ponta feita de material condutor que varre toda superfcie analisada, devida a sua
alta capacidade eletrnica de visualizar superfcies a nvel atmico, e que deu a um alemo e a
um suo, o Prmio Nobel de Fsica de 1986 (DIMER et al., 2013). O Fsico norte americano
Richard Feynman, tem sido a inspirao no campo da nanotecnologia quando em seu discurso
1959, proferiu que um dia seria possvel ao homem manipular tomos e molculas e seus
rearranjos de modo a utiliz-los em seu benefcio. A partir da, com muito desenvolvimento
em pesquisas, vrios avanos nanotecnolgicos foram alcanados em diversas reas (SILVA,
2015).
A estratgia denominada bottom up que permite a formao de nanoestruturas de
tomos ou molculas individuais capazes de se auto-arranjar particularmente utilizada na
indstria farmacutica, com desenvolvimento de materiais capazes de encapsular e liberar
gradativamente ingredientes ativo (SILVA, 2015). Com o uso de nanotecnologia,
desenvolveram-se os frmacos de liberao controlada, frequentemente descritos como Drug
Delivery Systems, que oferecem inmeras vantagens quando comparados a outros de
dosagem convencional (BERGMANN, 2008).
Entre as vantagens da nanotecnologia sobre os medicamentos, destacam-se (DIMER et
al., 2013).
- a proteo do frmaco no sistema teraputico contra possveis instabilidades no
organismo, promovendo manuteno de nveis plasmticos em concentrao constante;

2
- o aumento da eficcia teraputica;
- a liberao progressiva e controlada do frmaco pelo condicionamento a estmulos
do meio em que se encontram sensveis a variao de pH ou de temperatura;
- a diminuio expressiva da toxicidade pela reduo de picos plasmticos de
concentrao mxima;
- a diminuio da instabilidade e decomposio de frmacos sensveis;
- a possibilidade de direcionamento a alvos especficos (stio-especificidade);
- a possibilidade de incorporao tanto de substncias hidroflicas quanto lipoflicas
nos dispositivos;
- a diminuio da dose teraputica e do nmero de administraes;
- e aumento da aceitao da terapia pelo paciente.
Embora estas vantagens sejam significativas, alguns inconvenientes plausveis no
podem ser ignorados, como por exemplo, possvel toxicidade, ausncia de biocompatibilidade
dos materiais utilizados e o elevado custo de obteno dos nanossistemas comparados com as
formulaes farmacuticas convencionais (CAIXETA; BIENSFELD, 2012).
Palavra-chave: nanotecnologia, frmacos, cosmticos, tecnologia.

1.1 OBJETIVO

A presente pesquisa tem por objetivo explorar a nanotecnologia aplicada na produo

de frmacos de liberao modificada com aplicabilidade na teraputica e na produo de
produtos cosmticos.

3
1.2 - JUSTIFICATIVA

Com a utilizao de novas tecnologias conseguiram criar formas farmacuticas de

liberao controladas inovadoras que possuam a capacidade de liberar o frmaco
gradativamente. Esta caracterstica permitiu atingir nveis plasmticos constante do frmaco
por um perodo mais prolongado que as apresentaes de liberao imediata. Esse sistema de
liberao controlada eliminaram os picos de concentraes plasmticas que normalmente
ocorrem em formas farmacuticas de liberao imediata.
As indstrias farmacuticas desenvolveram vrios sistemas de liberao controlada de
frmacos com objetivo de melhorar a resposta teraputica e diminuir as reaes adversas.
Por se tratar de alta tecnologia e muitas vezes considerado como segredo industrial, o
acesso informao sobre os mecanismos fsico-qumicos de liberao controlada fica restrito
as indstrias farmacuticas. Muitas vezes o profissional farmacutico s tem conhecimento de
um produto novo de liberao controlada apenas quando este comercializado pelo
estabelecimento farmacutico.
Ao constatar os benefcios trazidos por estes novos sistemas, a indstria farmacutica
desenvolveu diversas formas de liberao modificada nesses mais de 30 anos. Desta forma a
importncia deste trabalho torna-se necessrio ao grande desenvolvimento desta linha e as
inmeras vantagens em relao ao sistema convencional de liberao de frmacos

1.3 METODOLOGIA

Este trabalho de cunho qualitativo foi realizado com levantamento bibliogrfico de

textos, livros, peridicos, artigos e trabalhos em geral do meio cientifico, busca digital em
sites com embasamento cientifico. Para tanto, utilizou-se como descritor de busca as palavras
nanotecnologia, microcpsulas, lipossomas e vetores de frmacos.

4
Os artigos e demais publicaes foram analisados por meio de uma leitura
exploratria, seletiva, analtica e interpretativa, que subsidiaram a construo do referencial
terico deste trabalho.

2 DESENVOLVIMENTO

2.1 - Definies

Na rea farmacutica, na tecnologia de exames e em outros campos, os nanossistemas

j esto introduzidos comercialmente como cosmticos, protetores solares, medicamentos
para o tratamento do cncer, mapeamento gentico, alm do amplo crescimento atual no
desenvolvimento e otimizao de sistemas carreadores de frmacos empregando partculas
biodegradveis (DAUDT et al., 2013).
Nanofrmacos so partculas coloidais, amplamente utilizadas na liberao do
frmaco diversificado, tanto em sua forma como na sua composio, e muitas vezes oferecem
uma vantagem em relao sua contrapartida "Bulk ou granel (macro/micro),
principalmente por causa do tamanho, como uma partcula diminui de tamanho. Assim, uma
grande proporo de seus tomos est localizado na superfcie em relao ao seu ncleo,
muitas vezes tornando a partcula mais reativa e mais solvel em gua (FREITAS; LIMA;
ARARI, 2010).
Os nanorobs criados pela nanotecnologia seriam capazes de gravar e relatar todos os
sinais vitais do organismo. Isso inclui temperatura, presso, composio qumica e a atividade
do sistema imunolgico. Poderiam ser injetados no corpo humano atravs da via oral ou
intravenosa e poderiam identificar e destruir clulas cancerosas ou infectadas por vrus.

5
Poderiam tambm, regenerar tecidos e fazer uma infinidade de outras coisas que os remdios
atuais, no conseguem ou demoram a conseguir por possuir biorreatores utilizam energia do
prprio corpo para manter-se em funcionamento. Isso diminui as possibilidades de
contaminao, como acontece com os portadores de marca-passos, visto que a bateria
utilizada por tais so baterias qumicas que se recarregam com a temperatura do corpo,
privando os usurios de uma vida normal (SILVA, 2015).
Um nanorob simples, porm, muito interessante, o nanom. Ele pode levar drogas
quimioterpicas at as clulas tumorais especficas sem comprometer as clulas saudveis.
Isso possvel atravs da manipulao dos nanoims por um campo magntico exterior ao
corpo. Alm dessa possibilidade, possvel fazer com que essas partculas vibrem, dissipando
calor nas clulas tumorais associadas provocando sua lise a manipulao do DNA, como uma
doena gentica, por exemplo. O nanorob entra em ao sendo capaz de identificar o
segmento defeituoso no DNA, a partir da, esse segmento seria capturado da sequncia
gentica do paciente (SILVA, 2015).
Existe uma matria-prima chamada de nanotubos que so estruturas utilizadas por
nanotecnlogos na fabricao, inclusive, dos nanorobs. So filamentos ultrafinos, compostos
por tomos de carbono num encaixamento perfeito, mais resistentes que diamantes e flexveis
como teias de aranha. A utilizao de nanotubos permite a preciso de cirurgias e exames,
principalmente no campo cirrgico podendo substituir a pele lesionada por uma artificial e
como vantagem no apresenta flacidez. So muitos os benefcios, a comear pela perda de
sangue que seria imensuravelmente menor. Estudos com hemcias revelam a possibilidade de
utilizao de sangue sinttico (DIMER et al., 2013).
A NASA desenvolveu a biocpsula, um nanosistema que est sendo usado para salvar
vida de astronautas. Essa biocpsula um dispositivo implantado sobre a pele, dentro das
cpsulas de nanotubos que so liberados molculas teraputicas, caso ocorra alguma alterao
no organismo. Estudos visam aplicao da biocpsula em diabticos programando as clulas
para liberar a insulina assim que o organismo atingir altos nveis de glicemia. Grandes
desenvolvimentos e investimentos a servio da sade de propores gigantescas para uma
melhor perspectiva e qualidade de vida que poder ser aplica a escala comercial para
pacientes diabticos (DIMER et al., 2013).

2.2 - Nanotecnologias na Indstria Farmacutica

O ramo da indstria farmacutica foi escolhido, por destacar-se como um dos setores
da economia, que na atualidade concentra grande ateno dos governos, pois apresenta alto
potencial para promover o desenvolvimento voltado inovao em nanotecnologia, esta que
surgiu nos anos 1960, com o desenvolvimento inicialmente da microencapsulao, tcnica de
transformao de lquidos (polmeros e outras substncias) em ps, com tamanho de
partculas micromtricas (DIMER et al., 2013).
Segundo Dimer e col. (2013), a microencapsulao bastante utilizada nas indstrias
alimentcias, txtil, farmacutica e cosmtica por permitir a proteo de substncias lbeis e
volteis, no controle da liberao do frmaco, contribuindo para a melhoria na
biodisponibilidade e reduo da dose teraputica e toxicidade e serviu de modelo para
tcnicas mais sofisticadas, agora em escala nanomtrica, permitindo o desenvolvimento de
nanopartculas. A descoberta dos lipossomas nos anos 1960 veio aumentar a variedade de
ferramentas para o desenvolvimento da nanotecnologia farmacutica com sistemas lipdicos
para vetorizao de frmacos.
Nos anos 1990, surgiram nanossistemas mais sofisticados, revestidos por polmeros
hidroflicos, denominados sistemas furtivos, que permitem um tempo de circulao maior no
organismo. A nanotecnologia na produo e desenvolvimento em frmacos atualmente tem
um papel importante como plataforma para o desenvolvimento de novas tecnologias, talvez
com maiores oportunidades que a indstria de plsticos no sculo 20. Segundo Dimer e col.
(2013). A nanotecnologia representa uma plataforma para desenvolverem mudanas radicais e
de melhoras em vrios aspectos da produo farmacutica.
O Japo considera a nanotecnologia uma das principais prioridades de investigao em
2001. O Brasil tomou as primeiras medidas para estruturao de nanotecnologia, e a
velocidade de descoberta de nanotecnologia avana to rapidamente que as aplicaes
prticas as vezes no podem ser encontradas facilmente (SILVA, 2015).

7
2.3 - Nanotecnologias em Cosmticos

Os povos egpcios foram os primeiros a fazer o uso de cosmticos a cerca de 30.000

anos atrs. As formas farmacuticas em nanocosmticos destacam-se as nanopartculas (ativo
distribudo uniformemente no interior) e nanoemulso (cpsula ativa concentrado no ncleo)
(GARVIN; ARANTES; GOLVEIA, 2009).
De acordo com Garvin e col. (2009), definiram Produtos de Higiene Pessoal,
Cosmticos e Perfumes, como preparaes constitudas por substncias naturais ou sintticas,
de uso externo nas diversas partes do corpo humano, pele, sistema capilar, unhas, lbios,
rgos genitais externos, dentes e membranas mucosas da cavidade oral, com o objetivo
exclusivo ou principal de limp-los, perfum-los, alterar sua aparncia e ou corrigir odores
corporais e ou protege-los ou manter em bom estado.
Na rea da dermocosmticos, os lipossomas vm sendo utilizados tanto para aumentar
a incorporao de ativos nas clulas, como para prolongar a liberao destes ativos. Eles tm
sido empregados na preveno de queda de cabelos, promoo de crescimento capilar,
desacelerao no processo de envelhecimento da pele, clareamento da pigmentao cutnea e
preveno e tratamento da lipodistrofia ginide. Ento, os diferentes tipos de lipossomas
podem ser incorporados a diversas formas farmacuticas, para ento serem utilizados
(DAUDT et al., 2013). Lipossomas so bolinhas muito pequenas, invisveis ao olho nu e
dentro delas encontram-se as substncias ativas hidroflicas ou lipoflicas que estaro
protegidas de alguma degradao. Quando em contato com a via de administrao, como a
pele, por exemplo, elas so liberadas e exercem seu efeito. O tamanho e a alta similaridade
dos lipossomas com a pele permitem uma maior penetrao dos ativos encapsulados atravs
da pele (GARVIN; ARANTES; GOUVEIA, 2009).
De acordo com Garvin e col. (2009) nmero de publicaes cientficas e patentes na
rea de nanocosmtica vem aumentando significativamente nesses ltimos anos, junto com a
introduo no mercado farmacutico e cosmtico de produtos de macroemulso, que tem
partculas do tamanho de 100 a 1m, de nanoemulso, que tem partculas que variam de 100 a
200 nm, de microemulso, aonde suas partculas vo de 10 a 100 nm e soluo micelar, que
tem partculas variam de 1 a 10 nm.

8
Segundo Daudt e col. (2013), as vantagens da nanotecnologia em cosmticos o
sistema preferencial para liberao eficiente dos ativos na pele com rpida absoro;
diminuio da separao, cremao, coalescncia ou sedimentao durante o perodo de
estocagem; melhor penetrao na pele, liberando os ativos em camadas mais profundas; a
melhora na solubilidade dos ativos em meio aquoso que proporciona a liberao gradual de
ativos deixando o produto mais agradvel pele.
Existem tambm as desvantagens como a absoro da nano-partculas que pode
penetrar no pulmo causando infeco e trazendo complicaes e risco a sade, podendo
tambm atingir a circulao, o sistema linftico, rgos e crebro (DAUDT et al., 2013).

Entre os diversos ativos disponveis, os mais utilizados na nanotecnologia so os

antioxidantes

de

proteo

contra

radicais

livres,

foto

protetores,

maquiagens,

antienvelhecimento, hidratao da pele, hidratao dos cabelos e cada vez mais a indstria
cosmtica desenvolve e aplica suas pesquisas na rea da beleza (GARVIN; ARANTES;
GOLVEIA, 2009).

2.4- Aplicaes em Cncer e Quimioterpicos

.
O cncer no uma doena nica. um conjunto de doenas que tm em comum
apenas o crescimento desordenado da clula tumoral. Se durante muito tempo a cirurgia foi
teraputica conhecida para controlar a doena, no incio do sculo XX surgiu a radioterapia e,
depois da Segunda Guerra Mundial, os medicamentos quimioterpicos para o tratamento do
cncer. Todos os cancros (cncer) comeam nas clulas, unidade bsica dos corpos. Para
entender o cncer, bom saber o que acontece quando as clulas normais tornam-se clulas
cancerosas. O corpo composto de muitos tipos de clulas. Quando as clulas se tornam
velhas ou danificadas, elas morrem e so substitudas por novas clulas. Contudo, por vezes
este processo ordeiro apresenta erro. O material gentico (DNA) de uma clula pode ser
danificado ou alterado, produzindo mutaes que afetam o crescimento e a diviso celular
normal. Quando isso acontece, as clulas no morrem quando deveriam e novas clulas se

9
formam quando o organismo no precisa delas. As clulas extras podem formar uma massa de
tecido chamado de tumor (FREITAS; LIMA; ARARI, 2010).
O desenvolvimento de nanopartculas usadas para a entrega de drogas s clulas
tumorais representa uma tcnica inovadora para terapia do cncer, pois se utiliza como base a
criao de nanopartculas que aperfeioem a liberao adequada das drogas, sejam elas
isoladas ou em combinao, especificamente nos tecidos ou nas clulas-alvo, sem
sobrecarregar o organismo com doses altas, como o caso dos quimioterpicos, que
danificam clulas sadias de forma no especfica, causando assim certo grau de toxicidade e
efeitos colaterais secundrios como a supresso da medula ssea (CAIXETA; BINSFELD,
2012).
A miniaturizao dos carreadores de drogas a escala nanomtricas melhora a
estabilidade, a solubilidade e a absoro do frmaco, facilitando o fornecimento da droga nas
diversas barreiras existentes no organismo, como a barreira hemato-enceflica, para obter
desta maneira a atividade farmacodinmica esperada. Alm disso, evita reaes por corpo
estranho, aumentando a tolerncia local e sistmica, ajuda na diminuio da proliferao da
doena e ainda protege as clulas sadias ao redor do tumor, alm de inclurem maior eficcia,
diminuio da toxicidade, menores efeitos colaterais secundrios, entrega eficiente e a
superao da resistncia a mltiplas drogas, que ocorre principalmente em cncer em estgios
avanada. A entrega de drogas anticancergenas pode ocorrer por meio de dois mecanismos
diferentes. No mecanismo passivo as nanopartculas so levadas por meio de difuso ou pela
vasculatura tumoral. Ocorre o extravasamento das nanopartculas para o interstcio tumoral,
que pelo fato de possuir uma drenagem deficiente, se acumula no tumor exercendo assim seu
efeito. J no mecanismo ativo, se utiliza conjugados de nanopartculas com imunognicos,
como por exemplo, anticorpos e aptmeros, que servem para melhorar a funcionalizao das
nanopartculas (CAIXETA; BINSFELD, 2012).
Para o tratamento do cncer, esforos esto concentrados na construo de robos
"inteligentes" que so nanoestruturas (nanopartculas), capazes de detectar clulas malignas in
vivo, apontando sua localizao no corpo, matando as clulas, e prestando contas sobre
resultado de seu trabalho. Os princpios operativos para dirigir estes esforos atuais so
modularidades e multifuncionalidade de criao e blocos de construo que podem ser
montadas e modificadas para atender s demandas especficas de uma determinada situao
clnica. Um bom exemplo do mundo biolgico uma cpsula do vrus, feita a partir de um

10
conjunto limitado de protenas, cada uma com uma especfica funcionalidade qumica, que
vem junto para criar um nanodelivery, veculo multifuncional para entrega de material
gentico (FREITAS; LIMA; ARARI, 2010).

2.5- Toxidade e Regulamentao

As nanopartculas tem a mesma ordem de grandeza dos poros das membranas

celulares tendo assim o trnsito livre para a penetrao nas clulas sem que haja defesa por
parte das clulas. Evidentemente, isso um risco bastante grande em que as nanopartculas
podem ser txicas para as clulas, e estudos continuam a mostrar que as nanopartculas
tendem a facilmente acumularem-se no corpo onde elas podem potencialmente causar danos.
Tambm se comportam diferentemente do que os materiais dos quais elas so derivadas e
construdas, colocando riscos desconhecidos. (SILVA, 2015)
Segundo Dimer e col. (2013) Existe muito debate nas implicaes futuras da
nanotecnologia, pois os desafios so parecidos aos de desenvolvimentos de novas tecnologias.
Dentre as discusses, esto as questes sobre a toxicidade e o impacto ambiental causado pelo
uso dos nanomateriais e os potenciais efeitos disso na economia global.
Pesquisadores da Universidade de Rochester descobriram em 2006 que as
nanopartculas so facilmente absorvidas pelo corpo via inalao. De acordo com o relatrio,
as nanopartculas viajam atravs da cavidade nasal diretamente para o tecido cerebral onde
elas se depositam e causam inflamao no crebro. Em outras palavras, as nanopartculas
atravessam muito facilmente a barreira hematoenceflica, que o mecanismo pelo qual o
crebro normalmente se protege de materiais externos (DIMER et al., 2013).
Todas essas questes levantam a necessidade de uma regulao sobre nanotecnologia e
outras burocracias como custo adicional ao mecanismo que tornam o produto cada vez mais
complexo e precisam ser sujeitos ao conselho de tica e rgos regulatrios em 2009. Deu-se
incio ao Frum de Competitividade de Nanotecnologia criado pelo governo para iniciativa de
regulamentao, porm o desenvolvimento dessa rea pode demorar. Mas independente
dessas dificuldades, a nanotecnologia constantemente impulsionada por seus defensores e

11
por novas necessidades que vo surgindo e aumentando a importncia dessa rea (FREITAS;
LIMA; ARARI, 2010).

3 - CONSIDERAES FINAIS

3.1 - Concluso

Esses estudos nos permite visualizar a medicina do futuro. As doenas no sero

tratadas com medicamentos ou cirurgias e sim com reparos nos nossos prprios tomos, pois
com os avanos da nanotecnologia e suas aplicaes ser possvel a reorganizao de tomos
e molculas de todas as maneiras possveis oferecidas pelas leis da fsica.
A cosmtica tem ilimitados tratamentos a oferecer tanto dermatolgico quanto capilar,
um mercado que movimenta milhes em termos mundiais e com tendncia ao aumento em
pesquisa e desenvolvimento laboratoriais e comerciais com produes cada vez mais
eficientes. Porm uma grande esperana surge a cada dia algo que todos aguardam que a
cura do cncer, uma das doenas que mais matam no mundo e a mais difcil de ser controlada.
Baseando nisso, pesquisadores trabalham efetivamente por uma resposta concreta que traga a
cura ou at mesmo a preveno. A procura por um mtodo eficaz no tratamento do cncer
muito significativa, e pode ser observada considerando os dados obtidos segundo um
levantamento bibliogrfico.
Entre as tecnologias que j esto em fase de testes ou podero ser aplicadas em um
futuro prximo, podemos citar a utilizao de nanotecnologia que combatem patgenos em
nosso organismo, quimioterpico, biotecnologia molecular, terapias gnicas que alteram genes
que possam transmitir doenas congnitas e a mais polmica das aplicaes que seria a
imortalidade atravs de monitoramento gentico que reparassam os danos celulares causados
pela idade, chegando a esse ponto certamente teremos um grande marco para a humanidade
(BERGMANN, 2008).

12

- REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

BERGMANN, B.R. A Nanotecnologia da Sade para alm do determinismo

tecnolgico. 2008. p. 1-4 - Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal
do Rio de Janeiro (UFRJ).
CAIXETA, A. V.; BINSFELD, P. C. Nanomedicamentos e Nanocarreadores de
drogas para o uso teraputico de Cncer. 2012, p 1-18-Pontfica Universidade Catlica de
Gois (PUC).
DAUDT, R. M.; GUERREIRO, I. C. K.; EMANEULLI, J.; POHLMANN, A. R.;
GUTTERRE S. S. A Nanotecnologia como estratgia para o desenvolvimento de
Cosmticos. 2013. P 1-4.
DIMER, F.; FRIENDRICH, R.; BECK, R.; GUTERRES, S.; POHLMANN, Adriana.
Impactos da Nanotecnologia na sade: Produo de Medicamentos. 2013. P. 1-7 Faculdade de Farmcia e Instituto de Qumica Orgnica, Universidade Federal do Rio Grande
do Sul (UFRG), Porto Alegre RS.
FREITAS, F.J; LIMA, A.A.; ARARI, D.P. Nanotecnologia Empregada no
Tratamento do Cncer. 2010. p.1-14 - UNIFIA. Centro Universitrio Amparense UNIFIA.
GARVIN, M. P.; ARANTES, D. E.; GOUVEIA, C. A. Nanotecnologia em
Cosmticos e Dermocosmtico. 2009. P.1-11 (UNITRI).
SILVA, Ana Carolina Costa. Nanotecnologia em Diagnsticos e Terapias no Brasil:
2015. 128 f. Dissertao (Mestrado em Cincias) - Instituto de Pesquisas Energticas e
Nucleares, Universidade de So Paulo, So Paulo.