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(1) (1) FORMULARIO DE FISICOQUIMICA | Anderson Portilla Benavides - Academia.edu


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1ra LEY DE LA TERMODINAMICA


LAS LEYES DE LOS GASES
p1 v1

(n y T constantes)

p2v 2

p1

p2

T1

T2

pV

nRT

pe t V

nRT ln

(n y p constantes)

pT

dU

(Ley de Dalton de presiones parciales)

pi

an

(V

Z 1

nb)

V V

1 Bp Cp

(Factorde compresibilidad)
nRT

B
3

(Ec. de an der Waals)

...

cp

(Ec. irial)

V
2

Dp

... (Ec. irial)

T
H
T

E trans
vrms

2NA

3KBT
m

KBT (Energia cinetica promedio)

(Trab. de e p. isotermica re . de gas

(Primera ley de la termodinamica)


(Def. de entalpia)

(Capacidad calorifica a olumen constante)

(Capacidad calorifica a presion constante )

ncV T

(Cambio de energia interna)

ncp T

(Cambio de entalpia)

cp

cV

p1V1

nR

p2V2
V

rH 2

(Diferencia de capacidades calorificas de una gas)

3RT

p1

TEORIA CINETICA DE LOS GASES

p2

(Primera ley de la termodinamica)

pV

cV
pV
RT

pV
nRT

nRT ln

V1

dW

dq

V2

q W

(Ec. de gases ideales)

(Trabajo de e pansion irre ersible de una gas)

V
r H1

(E pansion adiabatica re ersible de un gas ideal)


f

H
f

( productos )

(Entalpia de reaccion estandar)

( reactivos)

c p (T2

EE( reactivos )

T1 ) (Ley de Kirchhoff)
EE( productos ) (Entalpia de reaccion estandar)

3RT
(Raiz de la elocidad cuadrada media)
M

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dN

N
dN

2 E

Report Work

2da LEY DE LA TERMODINAMICA

2 K T
1

1/2

mc 2 /2 KBT

dc (Distr. de rapidez de Ma

ell)

KB ln(W)

ZN

2
N
2
d c V
2

(Frecuencia de colisiones)

2 d 2 ( N / V)
mc
2

3 2 d

r1

M2

r2

M1

(Velocidad mas probable)

2 d c

(Numero de colisiones binarias)

N1

(Cambio de entropia debido a e p. isot. de un gas)


(Def. termodinamica de la entropia)
(Def.termodinamica de la entropia)

T2

eficiencia

T1

mi

R[nA ln(
fusH

Tf

fus

vap

vap

Tf

S2

S1

ST

S0

(Capacidad calorifica a olumen constante)


r

VS

(Cambio de entropia debido a la fusion)

T2

nCp ln
Cp
T

dT

dAsis

VS

(Def. de la energia de Helmholtz)

(A T y Vconstantes)

dU

TdS

pdV (Cuando se combinan la 1ra y la 2da leyes de termodinamica)

dG

Vdp

SdT

(Dependencia de G de T y p)

G=Wel ,ma
G

(Cuando G se relaciona con el trabajo electrico)


V

( reactivos )

(Entropia estandar de reaccion)

SOLUCIONES ELECTROLITICAS
1000cm3

(A T y p constantes)

TS

A
U T S
(A T y V constantes)
(Cuando A se relaciona con trabajo ma imo)
A Wrev

(Entropia de tercera ley)

( productos )

H TS (Def. de la energia de Gibbs)

dGsis

(Cambio deentropia debido a calentamiento a presion ctt

T1

Y SUS APLICACIONES

A U

)] (Cambio de entropia deb ido a mezclado isot.)

(Ley de distribucion de Boltzmann)

LAS ENERGIAS DE GIBBS Y DE HELMHOLTS


G

(Cambio de entropia debido a la e aporacion)

(Segunda ley de la termodinamica)

) nB ln(

(Leyes de Graham de difusion y efusion)

E / KBT

(Eficiencia termodinamica)

T2

Salr 0

S sist

T1

T2

Suniv

(Viscocidad de los gases)

T
e

T
dqrev

(Trayectoria media libre)

U
cV
N2

qrev

dS

2 T

Z1

ell)

(Velocidad media o premedio)

8KBT
2

dE (Dist. de energia de Ma

8 RT

cmp

E / KBT

(Ec. de Bolzmann)

V2
V1

nR ln

3/2

KBT

8KBT

ell)

3/2

(Distr. de elociades de Ma

dv

mv 2 /2 K BT

2 KBT
4 c

N
dN

1/2

G
f

G / T

(Cambio de la energia estandar de Gibbs en una reaccion)

( prod )

(Ec. de Gibbs - Helmholtz)

2
0

( c)

1/v

1/v

(a a )

1
2

(Molalidad ionica media)


(Acti idad ionica media)
(Definicion de

1/v

mi zi

(Coef. de la acti i dad i onica medi a)


(Fuerza ionica)

log
0.509 z z
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p

(Ley de dilusion de Ost ald)


(Ley de Coulumb)

(m v m v )

1
0

0 r2

(Conductancia molar o equi alente)


(Ley de Kohlrausch de imigracion independiente)

qNa qCl

1
k0

( reac )

T2

(Ley limite de Debye-Hckel)


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log
0.509 z z
S
p2
log
0.509 z z
(Cambio en G debido al cambio en p)
nRT
ln
S0
p1

G
dp

dT T V

ln

(Ec de Clapeyron)

(T2
H

p1

RT
p 2
U
l

T
T

ln

(Rel. ent re

RT ln Q

rG

f
p

G y Kp )

(Cambio de energia Gibbs de una


(Coef. de fugacidad)

K2

K1

(Fuerza restauradora de una banda de hule estirada)

RT ln Kp

rG

(Regla de fases)
S

(Efecto salino secundario)

EQUILIBRIO QUIMICO

(Ec. de Clausius - Clapeyron)

ctte

(Ley limite de Debye-Hckel)

I (Efecto salino primario)

k I

S0

(Ec. de Clausius - Clapeyron)

T1T2

T1 )

log

(Energia molar de Gibbs de un gas)

1_bar

p2

ln(p )
f

RT ln

T2

ln K

T1

(Ec. de an t Huff)

T2T1
S

(Ec. de an t Huff)

SOLUCIONES NO ELECTROLITICAS
V

n2V2

n1V1

Gi
G

nRT (

mez

nR (

pi

i pi

U1 (l ) U 1* ( l)
p

Job Board

About

(Def. de potencial quimico)

G
ni

mez

Press

(Volumen de una solucion)

Ti Pn
i i

1
1

ln

ln

ln

ln

2
2

) ( Energias de Gibbs del mezclado)

) (Entropia del mezclado)

ELECTROQUIMICA
E

(Ley de Raoult)
RT ln

(Pot. quimico del ste en soln. ideal)

(Ley de Henry)

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