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CURSO:
Laboratorio de Ingeniera Qumica II
PRCTICA:
DESTILACIN
PROFESOR:
Ing. Contreras Prez, Gloria
INTEGRANTES:
Baltodano Torres, Samuel 11070025
Bautista Len, Andrs 12070178
Casafranca Len, Alexis 11070107
Condori Huaman, Karen 11070035
FECHA DE REALIZACIN:
24 de Abril
FECHA DE ENTREGA:
16 de Mayo
Ciudad universitaria, Abril 2015
Lima-Per
CONTENIDO
RESUMEN
El presente trabajo consiste en la separacin de una mezcla aguaetanol al 12% en volumen de etanol mediante destilacin discontinua
empleando una columna empacada con anillos Rasching que opera a
reflujo total.
Las condiciones de operacin fueron a la presin local de 756 mmHg y
22C de temperatura. Se establece la presin del flujo de vapor
alimentado al caldern, en este caso 4psig, presin que debe ser
cuidadosamente mantenida en este valor para una alimentacin
constante de energa al sistema. Adicionalmente se realiza la medicin
de temperaturas, tanto para el lquido, vapor y condensado. Una vez
observadas las constantes de los valores de temperatura, se procede a
tomar muestras del flujo de destilado y del flujo de fondo para poder
medir el porcentaje de alcohol, resultando para el destilado una
contenido de alcohol del 93.7% mientras que del producto de fondo un
contenido de 7.7%, ambos expresados como fraccin en volumen de
etanol.
Se evala la consistencia termodinmica de los datos de equilibrio
lquido-vapor mediante el mtodo integral, resultando consistentes
termodinmicamente.
Se ha emplea los mtodos de McCabe-Thiele y Ponchon-Savarit para
calcular el nmero mnimo de platos para la separacin especificada,
obteniendo 7 platos para ambos mtodos.
INTRODUCCIN
La destilacin es una operacin unitaria, la cual es utilizada en
diversos campos de la industria, para separar los componentes de una
solucin.
Esta operacin consiste en separar varios cuerpos lquidos en solucin
los unos en los otros, aprovechando la diferencia de sus puntos de
ebullicin.
Generalmente, los vapores que destilan, aunque son ms ricos en el
componente ms voltil, estn constituidos por una mezcla. Para
separar este componente, es necesario hacer una serie de
destilaciones sucesivas. Para tal efecto en la industria se recurre
usualmente a las columnas de platos. En cada plato el vapor burbujea
en una cierta cantidad de lquido, condensndose; cuando el lquido
sobrepasa cierto nivel cae por un rebalse al recipiente inferior; el
vapor que se produce en el lquido del primer plato va a burbujear un
segundo plato, donde tiene lugar un proceso anlogo; y as
sucesivamente. Esta serie de evaporaciones y condensaciones
equivale, a repetir la destilacin un gran nmero de veces.
La destilacin mediante la torre de platos, aunque es usual, no es la
nica, tambin se usa torres empacadas, estas aplicaciones son
diversas como por ejemplo se emplean en la separacin de petrleo
(tales como nafta, gasolina, queroseno, aceites lubricantes, etc.); en la
industria de bebidas alcohlicas para concentrar el alcohol
dependiendo del tipo de bebida y otras.
Esta prctica tiene por objetivo, la determinacin del nmero de
etapas de equilibrio existentes en una columna de destilacin
empacada, operando a estado estacionario y a reflujo total.
PRINCIPIOS TERICOS
DESTILACION
Es la separacin de los constituyentes de una mezcla lquida por
vaporizacin parcial de la misma. Los constituyentes ms voltiles de la
mezcla se obtienen por el tope de la columna y los menos voltiles por el
fondo. El principio fisicoqumico de la destilacin es la diferencia de las
temperaturas de ebullicin de los constituyentes de la mezcla. A mayor
diferencia de temperatura, mayor es la concentracin del ms voltil en el
tope, por tanto ms fcil es la separacin por destilacin convencional. Las
soluciones ideales son aquellas para las cuales son aplicables la Ley de
Raoult y para bajas presiones la Ley de Dalton, entonces:
Ley de Raoult: si dos o ms especies liquidas forman una disolucin liquida
ideal con una mezcla de vapor en equilibrio, la presin parcial pi de cada
componente en el vapor es proporcional a su fraccin molar en el lquido x.
La constante de proporcionalidad es la presin de vapor Pi (T) de la especie
pura a la temperatura del sistema
pi=Pi ( T ) xi
(1)
pi=P yi
(2)
y i =( Pi ( T ) / P ) x i
(3)
P=P A (T )+ P B (T )
(4)
K i=
y i Pi (T )
=
xi
P
(5)
ij=
K i y i /x i
=
K j y j /x j
(6)
Casos de aplicacin
El mtodo se puede considerar riguroso para sistemas compuestos con
puntos de ebullicin cercanos
Desarrollo del mtodo de McCabe Thiele
Zona de enriquecimiento
(condensador total)
L0=L1=L2==L
V 1=V 2 V 3==V
Balance global de materia:
V =L+ D
(1)
Balance del componente ms
liviano:
y n+1 V =x n L+ y D D
(2)
Relacin de reflujo:
R=L0 / D
(3)
A partir de las dos primeras ecuaciones anteriores se obtiene:
y n+1= ( L /V ) x n+(D/V ) y D
(4)
L' =V +W
(6)
x N 3 L = y N2 V + xW W
(7)
L'
W
x N 3
x
'
V' W
V
( )
y N 2=
( )
(8)
'
F+ L+V =L +V
(9)
F H F + L H L, f 1 +V H V , f +1=L H L ,f + V H V ,f
Considerando que las entalpas de los
vapores saturados son similares, e
igualmente las de los lquidos saturados,
en este plato de alimentacin, se tiene:
F H F + H L ( LL )=H V (V V ' )
(10)
9
rehervidor parcial
(11)
Que representa el estado termodinmico del alimento y se define como la
razn entre el calor necesario para llevar alimento desde su estado inicial
hasta vapor saturado y el calor de vaporizacin. Cuando el alimento entra
como una mezcla lquido/vapor, q tambin puede definirse como la fraccin
lquida del alimento.
Conociendo el valor de q se halla L
(ecuacin 11) y con este dato se
calcula V (ecuacin 6), y ya se
puede calcular el intercepto o la
pendiente de la lnea de operacin
para la zona de despojamiento.
Figura 6. Diagrama de McCabe-Thiele
para una columna completa
y=
zF
q
( q1
) x q1
Lquido subenfriado
q > 1.0
Lquido saturado
Vapor saturado
q =1.0
q=0
10
Vapor sobrecalentado
q<0
11
12
V n+1 =Ln+ D
(1)
y n+1 V n+1=x n Ln + y D D
liviano:
(2)
V n+1 H V =Ln H L + D H D +Q D
n+1
(3)
(Considerando prdidas
despreciables)
Q =
Sea
D H D +Q D
D
(4)
V n+1 H V Ln H L =D Q
n+ 1
(5)
(D.Q cte)
Q H V
Ln
y y
= D n +1 =
V n+1
y Dx n
Q H L
)(
n+ 1
(6)
La ecuacin (6) representa una lnea recta en el diagrama entalpacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (x n,HLn), (yn+1,HVn+1) y
(yD, Q). El punto (yD, Q) se denomina punto de diferencia y se simboliza con
. En el diagrama x,y la ecuacin (6) permite graficar la curva de operacin
para la zona de enriquecimiento.
Representacin grfica de la zona de enriquecimiento
13
V 1=L0 + D
(8)
L0 (Q H V 1 )
=
D (H V 1H Lo )
(9)
Entonces:
R=
(Q H V 1)
( H V 1H Lo )
(10)
LN 3=V N2+ W
(11)
x N 3 LN 3= y N2 V N 2 + x w W
(12)
14
LN 3 H L +Q w =V N2 H V +W H w (13)
N 3
n2
Q =
W H w Qw
W
(14)
A partir de las ecuaciones (13) y (14) se
obtiene:
LN 3 H L V N 2 H V =W Q' '
N 3
n2
(15)
(W Q cte)
LN 2=
N3
(16)
(rehervidor parcial)
La ecuacin (16) representa una lnea recta en el diagrama entalpacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (
x N 3 , H L ,( y N2 , H V )
N 3
n2
15
F=D+W
(17)
Z F F= y D D+ x w W
(18)
F H F =D Q + WQ ' '
(19)
D (Z Fx w ) H F Q
=
=
W
y b Z f
Q H F
(20)
La ecuacin (20) representa una lnea recta en el diagrama Hxy la cual pasa
por los puntos ( Z F ,
H F , ( x w ,Q ) y ( y D , Q )
Materiales
Procedimiento Experimental
1
Encender el caldero.
16
17
Temperatura,
C
20
, g /ml
0.7956
0.9978
, g/mol
M
46.069
18.015
44.1
40.0
78.4
78.2
78.5
78.2
78.1
78.2
Temperatura, C
Reboiler liquido
Reboiler vapor
61.5
82.1
92.1
92.5
92.6
93.1
93.1
93.8
60
78
89
89.5
90
90.5
89.5
90.5
% VOLUMEN
12
9
94
8
94
6
93
93.8
78.2
18
19
xA
yA
100.0
95.5
89.0
86.7
85.3
84.1
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.3
78.2
0.0000
0.0190
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
0.1000
0.0000
0.1700
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
0.5445
0.5580
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8956
0.1000
2299.02
808.46
agua (J/mol)
etanol (J/mol)
41416.8453
37244.9437
Cp gases
Agua
Etanol
C1
75.1766
102.826
C2
0.0018015
0.34091
C1
32.24
19.9
C3
0.000018015
0.00230345
C2
0.001923
0.2096
C3
0.00001055
-0.0001038
-706.1
20
TABLA DE RESULTADOS
Tabla N9: Fraccin molar de etanol
Alimentacion , Z F
Destilado , Z D
0.03
Reboiler , X W
0.82
0.04
T (K)
Vapor (y)
HL(J/mol)
HG (J/mol)
373.15
Lquido
(x)
0
95.5
368.65
0.019
0.17
89
362.15
0.0721
0.3891
86.7
359.85
0.0966
0.4375
85.3
358.45
0.1238
0.4704
84.1
357.25
0.1661
0.5089
82.7
355.85
0.2337
0.5445
82.3
355.45
0.2608
0.558
81.5
354.65
0.3273
0.5826
80.7
353.85
0.3965
0.6122
79.8
352.95
0.5079
0.6564
79.7
352.85
0.5198
0.6599
79.3
352.45
0.5732
0.6841
78.74
351.89
0.6763
0.7385
78.41
351.56
0.7472
0.7815
78.15
351.3
0.8943
0.8943
78.4
351.55
5130.3478
39
5307.9255
62
6066.6243
77
6398.0365
14
6861.6493
31
7664.4226
82
8949.0104
86
9471.8972
83
10755.297
45
12050.194
61
14150.340
06
14368.432
02
15350.424
81
17273.093
83
18588.671
95
21450.492
52
23708.131
9
43972.768
27
50934.003
59
54468.384
66
54842.458
56
55089.470
95
55461.495
43
55678.640
97
55792.236
86
55963.973
04
56204.750
72
56634.007
53
56656.140
35
56909.898
15
57584.771
18
58146.574
81
59842.506
22
61659.175
6
PonchonSavarit
21
22
DISCUSIN DE RESULTADOS
En el Grafico N2 se observa el diagrama de equilibrio Lquidovapor para el sistema etanol-agua, por tratarse la operacin a
reflujo total todo el destilado se devuelve al etapa (plato)
superior como reflujo y se rehierve todo el producto residual,
entonces la relacin de reflujo R = L0/D es infinito y las curvas de
operacin coinciden con la lnea de 45. Adems el nmero de
platos tericos o etapas que se requieren para producir la
separacin es el mnimo que en este caso es 7, empleando el
Mtodo de Mc Cabe-Thiele (Grafica N 1) como para ponchon savarit
(Grafica N 2)..
23
CONCLUSIONES
24
RECOMENDACIONES
25
BIBLIOGRAFA
26
APNDICE
EJEMPLO DE CLCULOS
en
%V /V
(Tabla N 3 y N
%V
%V
100%V /V
( EtOH /V . EtOH )/PM EtOH +(( EtOH ) . Agua / PM Agua )
X A =
Donde
%V EtOH /V
i : Densidad de i
( g/ L)
X A=
X A =0. 030
ln P= A 1
A2
T SAT + A3
27
3795.17
T SAT EtOH +230.918
ln
( 101.325 )= 16.8958
P B . Pv B
.. . Ley de Raoult corregida
A . Pv A B . Pv B
Y A=
A . Pv A
. .. Ley de Dalton corregida
P
28
ln B =
2
XA
( 1X A )
1+
1+
( 1X A )
XA
Equilibrio)
Sea
ln A =
2.54
0.97
ln B =
2
2.54 x 0.005
0.97 x (10.005 )
1+
1+
0.97 x (10.005 )
2.54 x 0.005
A 4.555 B 1.000
Recalculando
X A=
XA
H vs . X A ,Y A
T0
T sat
Tr
T0
Donde
Cp Li :Capacidad calorfica de i puro en fase Lquida(J /mol i . K )
X A : Fraccin molar de A (Etanol )en la fase lquida
@
H mix :Calor de Mezcla a T 0 ( K )( J / mol sol)
T ref =273.15 K
X A =0.005
50+273.15
H L =0.005
50 +273.15
Cp L A . dT + ( 10.005 )
273.15
99+273.15
Cp LB . dT + H mix ( X A=0.005)@ 50 C +
273.15
Cp L . MIX . dT
50+273.15
=?
*ste ltimo valor, se calcular mediante una correlacin hecha con ayuda de
la Grfica IX.4 del libro de Dodge, Chemical Engineering
Thermodynamics (Ver Apndice, Imgenes). De esta grfica, se toman
30
puntos caractersticos (cal/g sol vs. fracc. Peso de A), se convierte a (J/mol
sol vs. fracc. mol de A) (Ver Tabla N 13).
+ 7742 X A
- 11.038
R = 0.9982
Evaluando en
X A =0.005 :
H mix @ 50 C =26.57 J / mol sol
T0
T sat
Tr
T0
donde:
Y A : Fraccin molar de A( Etanol)en la fase vapor
MIX :Calor latente de lamezcla (J /mol sol)
El calor latente de la mezcla se calcula como sigue:
MIX =Y A . A + ( 1Y A ) . B
donde:
i :Calor latente de i puro a Tsat (J /mol i)
Tomando
Para
T ref =273.15 K
Y A =0.048
31
0.31245
T
B=5.21 .10 . 1
647.096
7
0.31990.212 .
T
T
( 647.096
) +0.25795. ( 647.096
)
32
1
0.9
0.8
0.7
0.6
y
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
33
GRFICAS
100
95
90
T (C)
85
80
75
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
x,y(fraccion molar)
34
0.7
1
0.9
0.8
2
3
0.7
4
5
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
7
0.1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
35