REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RAFAEL MARIA BARALT
2do SEMESTRE

QUIMICA
REALIZADO POR:
Mora Rosendo, Jess Mora
C.I: 23.678.869

SANTA ANA DE CORO DICIEMBRE 2012

INDICE

Introduccin.
EQUILIBRIO QUIMICO.
Naturaleza del equilibrio qumico..
La constante del equilibrio..
El cociente de reaccin..
Usos de la constante de equilibrio Kc con ejemplos..
Efectos externos sobre los equilibrios.
EQUILIBRIO IONICO
cidos y Bases
Sales pocos solubles.
cidos y Bases dbiles y fuertes.
Las escalas de pH y poH..
Constantes de Ionizacin para bases y cidos monoprticos dbiles.
Indicadores cido base..
El efecto del ion comn y disoluciones reguladoras.
Precipitacin fraccionada..
REACCIONES DE OXIDACION REDUCCION.
Semi-reacciones..
Reacciones de oxidacin reduccin (REDOX)..
Balanceo de ecuaciones REDOX..
Celdas Galvnicas..
Potenciales normales del electrodo.
La ecuacin de Nernst..
Electrolisis
Conclusiones
Bibliografa..

Pag.
2
3

10

21

29
30

INTRODUCCION

Cualquier aspecto de nuestro bienestar material depende de la Qumica en

cuanto esta ciencia proporciona los medios adecuados que lo hacen posible y
as, por ejemplo, en lo que se refiere a nuestros medios de locomocin, la
Qumica suministra aceros especiales y aleaciones ligeras,
Podemos pensar en la Ciruga sin anestsicos y antispticos, en los aviones
sin aleaciones ligeras ni gasolinas especiales, en los vestidos sin colorantes, en
los puentes sin hierro y cemento, y en los tneles sin explosivos... El avance
prodigioso de nuestra civilizacin en los ltimos doscientos aos, muchsimo
mayor que en los, cuatro mil aos anteriores, es el resultado del desarrollo y
aplicacin de la ciencia qumica, por la que el hombre ha adquirido un control
sobre el medio exterior y aumentado su independencia respecto de l.
Es por ello que en el presente trabajo se desarrollan tres temas como los son:
El equilibrio qumico
El equilibrio inico
Reacciones de Oxido reduccin

EQUILIBRIO QUIMICO
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las
actividades qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no
tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que
se produce cuando una reaccin qumica evoluciona hacia adelante en la
misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las
reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son
iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los
reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico.
Equilibrio Homogneo:
Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se
encuentran en la misma fase.
Equilibrio Heterogneo:
Se da en una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y productos en
distintas fases.
Ejemplos de equilibrio Homogneo:
2NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogneo:

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)
Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) 2NH3 (g) + H2Se (g)

Naturaleza del equilibrio quimico:

Generalizaciones:
- Tiene carcter dinmico
CaCO3(s) CaO (s) + CO2(g)
A nivel molecular en el equilibrio ocurre tanto el proceso directo como el
inverso. Ambos a la misma velocidad.
- Los sistemas tienden espontneamente a estados de equilibrio.
- La naturaleza y propiedades del estado de equilibrio son las mismas, no
importa cual sea la direccin desde la cual se ha alcanzado.
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
-El estado de equilibrio representa el balance de dos tendencias: la de las
molculas a asumir el estado de mnima energa y la tendencia hacia un caos
molecular o entropa mximos.
(Ejemplo: CaCO3 CaO + CO2)

La constante de equilibrio:

El cociente de reaccin:
El cociente de reaccin tiene la misma forma que la constante de equilibrio,
pero se refiere a valores especficos que no son necesariamente
concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en
equilibrio, Q = Kc.
Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reaccin en
determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reaccin
neta hacia la derecha o hacia la reaccin inversa para establecer el equilibrio.
Para aA + bB cC + dD

Usos de la constante de equilibrio kc con ejemplos:

La constante de equilibrio (Kc) se calcula sabiendo las concentraciones
conocidas en el equilibrio. Una vez que sepamos el valor de la constante de
equilibrio, se puede utilizar esta ecuacin para resolver concentraciones de
equilibrio conocidas.
Ejemplos:
Se da el siguiente equilibrio a 230C
2NO(g) + O2(g)

2NO2

Necesitamos saber las concentraciones para poder realizar la ecuacin:

Concentraciones: [NO] = 00542M
[O2] = 0127 M
[NO2] = 155M

Resolucin:
Reactivos
Kc =

[NO2]2
[NO]2 [O2]

2NO(g) + O2(g)

Productos
2NO2

Los cuadrados de la ecuacin corresponden con el numero que vaya delante

de cada frmula. Para calcular la ecuacin se sitan los productos arriba
dividido por los reactivos.
Kc =

(155) 2
= 644 105 ( El resultado se da sin unidades)
2
(00542) (0127)

Kc solo ser constante si no hay cambio de temperatura.

Usos de la constante de equilibrio:
-Ayudar a predecir la direccin de una mezcla para lograr el equilibrio
- Calcular las concentraciones de reactivos y productos una vez alcanzado el
equilibrio.
Predecir la direccin de una reaccin:
Ej: La constante de equilibrio para la siguiente reaccin es Kc = 543 a 430C
H2(g) + I2(g)

2HI(g)

En el experimento se colocan 0243 moles de H 2, 0146 moles de I2 y 198

moles de HI en un recipiente de 1L a 430C.
Se llevar a cabo una reaccin neta que forme mas H 2 e I2 , o bien mas HI?
- Se sustituyen las concentraciones iniciales en la expresin de equilibrio
[HI]20

(198)2

[H2]0 [I2]0

111

Cociente de reaccin (Qc)

(0243)(0146)

El subndice 0 se refiere a las concentraciones iniciales.

[HI]20

Como el cociente
equilibrio.

es mayor que Kc, este sistema no esta en

[H2]0 [I2]0
El HI reaccionar para formar H 2 e I2, disminuyendo el valor del cociente, por
tanto la reaccin tendr la direccin de derecha a izquierda
H2(g) + I2(g)

2HI(g)

El cociente de reaccin (Qc) sirve para determinar que direccin tomar una
reaccin para estar en equilibrio, si se compara con la constante de equilibrio
(Kc).
Hay 3 casos posibles:
-Qc > Kc : La relacin de las concentraciones iniciales de los productos entre
los reactivos es demasiado grande. Para alcanzar el equilibrio, los productos se

deben compartir en reactivos. El sistema avanzar de derecha a izquierda,

consumiendo productos y formando reactivos, para alcanzar el equilibrio.
-Qc = Kc : Las concentraciones iniciales son concentraciones en equilibrio.
-Qc < Kc : La relacin de concentraciones iniciales de productos a reactivos es
muy pequea. Para alcanzar el equilibrio los reactivos se convertirn en
productos. El sistema va de izquierda a derecha, consumiendo reactivos y
creando productos, para alcanzar el equilibrio.
Efectos externos sobre los equilibrios:
El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un
sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura,
concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificacin.
Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos
momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de
equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el
equilibrio se desplaza hacia la derecha (si aumenta la contentracin de los
productos y disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o
hacia la izquierda (si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la
de los productos).
Basndonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los efectos que
producen distintos factores externos sobre un sistema en equilibrio.
Cambios en la temperatura
Si en una reaccin exotrmica aumentamos la temperatura cuando se haya
alcanzado el equilibrio qumico, la reaccin dejar de estar en equilibrio y
tendr lugar un desplazamiento del equilibrio hacia la izquierda (en el sentido
en el que se absorbe calor). Es decir, parte de los productos de reaccin se van
a transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo el equilibrio qumico.
Si la reaccin es endotrmica ocurrir lo contrario.
Adicin o eliminacin de un reactivo o producto
Consideremos el siguiente equilibrio qumico:
CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)
para el que, a una cierta temperatura, se tiene:

Si se aade ms cloro al sistema, inmediatamente despus de la adicin

tenemos:
[Cl2]>[Cl2]eq1 [CO]=[CO]eq1 [COCl2]=[COCl2]eq1
Entonces:

Por tanto, el sistema no se encuentra en equilibrio. Para restablecer el

equilibrio debe aumentar el numerador y disminuir el denominador. Es decir, el
sistema debe de evolucionar hacia la formacin del COCl 2 (hacia la derecha).
Si disminuimos las concentraciones de CO, de Cl 2 o de ambas, el equilibrio se
desplaza hacia la izquierda, ya que tiene que disminuir el numerador.
Un aumento de la concentracin de los reactivos, o una disminucin de los
productos hace que la reaccin se desplace hacia la derecha. En cambio, una
disminucin de la concentracin de los reactivos, o un aumento de la
concentracin de los productos, hacen que la reaccin se desplace hacia la
izquierda.
Efecto de cambios en la presin y el volumen
Las variaciones de presin slo afectan a los equilibrios en los que intervienen
algn gas y cuando hay variaciones de volumen en la reaccin.
En la reaccin de formacin del amoniaco, hay cuatro moles en el primer
miembro y dos en el segundo; por tanto, hay una disminucin de volumen de
izquierda a derecha:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Si disminuimos el volumen del sistema el efecto inmediato es el aumento de la
concentracin de las especies gaseosas y , por tanto, de la presin en el
recipiente. Dicho aumento se compensa parcialmente si parte del N 2 y del H2 se
combinan dando NH3, pues as se reduce el nmero total de moles gaseosos y,
consecuentemente, la presin total. El equilibrio se desplaza hacia la derecha.
Si aumentamos el volumen ocurrir todo lo contrario.
Efecto de un catalizador
Los catalizadores son sustancias que aceleran las reacciones qumicas. No
afectaran al equilibrio qumico ya que aceleran la reaccin directa e inversa por
igual. El nico efecto es hacer que el equilibrio se alcanca ms rpidamente.

EQUILIBRIO IONICO
El equilibrio inico es un tipo especial de equilibrio qumico, caracterizado por la
presencia de especies qumicas en solucin acuosa, las cuales producen iones
Las especies que producen en solucin cargas son denominadas electrolitos.
Un electrolito es cualquier especie que permite la conduccin de la corriente
elctrica.
HCl + H2O --> H3O+ + ClDonde:
Keq=[H3O+][Cl-]/[HCl]
En el tiempo de equilibrio [HCl] tiende a cero, por ende K eq tiende a infinito
Cuando la disociacin es menor al 100%, se habla de un electrolito dbil. Los
eletrolitos dbiles forman equilibrios verdaderos
Ejemplo: HF + H2O <==> H3O+ + FEsta reaccin no se completa, alcanza cierto equilibrio, con cierta constante,
por eso debe llevar dos medias flechas en direcciones opuestas (flecha doble)
Donde: Keq=[H3O+][F-]/[HF]
Como la disociacin no es completa, en el tiempo de equilibrio, [HF], [H 3O+] y
[F-] permanecern constante, por ende estamos en presencia de un equilibrio
qumico
cidos y bases:
Los cidos y bases fuertes son electrolitos fuertes, es decir, tienen la
capacidad de ionizarse completamente en agua. Los cidos y bases dbiles
son electrolitos dbiles
Ej de cidos fuertes: HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, H2SO4
Ej de Bases fuertes: LiOH, NaOH, KOH, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Ba(OH)2
Constantes de acidez y basisidad: La mayora de los cidos y bases son
electrolitos dbiles. Por lo tanto, al disolverse en agua solo se ionizan
parcialmente. Ejemplo:
HNO2 + H2O <---------> H3O+ + NO2Segn la ecuacin anterior se establece un equilibrio que se caracteriza por
una constante de equilibrio Ka
Ka = [H3O+][NO2-]/ [HNO2];
La constante Ka se llama constante de acidez o de ionizacin. El valor de la
constante indica el grado de ionizacin y por lo tanto la fuerza del cido.
De la misma manera se puede caracterizar una base dbil por la constante Kb,
la constante de basisidad o de ionizacin de la base. Ejemplo:
Kb = [NH4+][OH-]/ [NH3]
cidos y bases fuertes:

Un acido fuerte esta totalmente disociado en solucin, de modo que la

concentracin de H3O+ formado tiene que ser igual a la concentracin del
cido inicialmente disuelto en agua. As, si la concentracin de un cido es 0,1
mol/L, se forma 0,1 mol/L de ion H3O+ y 0,1 mol/L de ion Cl-. Por esto el pH se
determina tomando la concentracin del cido. pH = -log 0,1 = 1
cidos y bases dbiles:
En este caso la situacin es muy diferente porque estas especies no se ionizan
totalmente. Para calcular el pH hay que determinar la concentracin de ion
H3O+ a partir de la ecuacin estequiometrica y la expresin de Ka. Ej. si quiere
averiguar el pH de una solucin 0,1 mol/L de acido nitroso se procede del
siguiente modo:
HNO2 + H2O <----------> H3O+ + NO2-;
La constante es Ka= [H3O+][NO2]/ [HNO2]
Las concentraciones de cada expresion son:
Concentracin inicial [HNO2] =0,1 mol/L
Concentracin inicial [H3O+] = 0 mol/L
Concentracin inicial [NO2]= 0
Cambio [HNO2] = -x
Cambio [H3O] = +x
Cambio [NO2] = +x
Equilibrio [HNO2] = 0,1-x
Equilibrio [H3O] = +x
Equilibrio [NO2] = +x
Se incorporan los datos a la ecuacin Ka = x^2/(0,1-x) = 7,2x10^-4 produce una
ecuacin de segundo grado con dos valores para x: +8,13x10^-3 y -8,85x10^-3
la primera es la solucin correcta porque no existen concentraciones negativas.
Sin embargo en la ecuacin Ka = x^2/ 0,1-x , se puede simplificar a Ka= x^2/0,1
resolviendo x = 8,48x10^-3 y por lo tanto [H3O]=8,48x10^-3 es decir pH=2,07.
Sales poco solubles:
Cuando aadimos cantidades sucesivas de slido a una cantidad determinada
de disolvente, se alcanza un punto en el que ya no se disuelve ms slido. En
este momento decimos que el disolvente est saturado de soluto. Por lo tanto
una solucin est saturada cuando el soluto disuelto est en equilibrio con el
slido sin disolver. Definimos la solubilidad como la cantidad de soluto presente
en una cantidad dada de disolvente, cuando la solucin est saturada; y se
expresa en unidades de concentracin (gramos/litros). Se denominan poco
soluble a las sales disueltas de concentracin menor a 0,01M.
Las escalas de pH Y pOH:
El concepto de pH (Potencial de Hidrgeno) fue definido por primera vez por
Soren Poer Lauritz Sorensen (1868-1939) Bioqumico dans, originalmente
Sorensen. En el ao de 1909.
La escala de pH fue ideada para expresar en forma adecuada diferentes
concentraciones del in (H+) (in Hidrgeno), en varias soluciones sin
necesidad de utilizar nmeros en forma exponencial, debido a que con

frecuencia son nmeros muy pequeos y por lo tanto es difcil trabajar con
ellos, fue as entonces que se decidi trabajar con nmeros enteros positivos.
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la
concentracin del in hidrgeno expresado en (mol/litro), la escala de pH se
define por la ecuacin:
pH = - log [H+]
El logaritmo negativo proporciona un nmero positivo para el pH, adems el
termino [H+] corresponde a la parte numrica de la expresin para la
concentracin del in hidrgeno. Debido a que el pH solo es una manera de
expresar la concentracin del in hidrgeno, las disoluciones cidas y bsicas
(25C), pueden identificarse por sus valores de pH como sigue:

Disoluciones acidas: [H+] > 1,0 x 10-7M, pH < 7.00

Disoluciones bsicas: [H+] < 1,0 x 10-7M, pH > 7.00

Disoluciones neutras: [H+] = 1,0 x 10-7M, pH = 7.00

Se observa que el pH aumenta a medida que el [H+] disminuye.

En el caso del H2O pura, tendremos:
La disociacin del H2O es: H2O + H2O H3O+ + OHPor tanto [H3O+] = [OH-] = 1 x 10-7 mol/litro
pH = - log [H3O+]
pH = - log [1 x 10-7]
pH = 7
A 25C, el pH del agua pura y de cualquier solucin acuosa que contenga
concentraciones iguales de In hidronio y de in hidroxilo es 7.
Ej: Calclese el pH de una solucin cuya concentracin de in hidronio es 6,0 x
10 5 M
pH = - log [6,0 x 10 5]
= - log [6,0 x 10 5]
= - [log 6,0 + log 10 5]
pH = -0,78 + 5 = 4,22

La escala del pOH, es semejante a la escala del pH puede usarse para

expresar la concentracin del in hidroxilo de las soluciones.
El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin molar de
iones (OH) es decir:
pOH : - log [OH-]
El pH y el pOH se relacionan as:
[H3O+] [OH-]= 10-14; log [H3O+] [OH-]= log 10-14
Luego log [H3O+] + log [OH-]= - 14 (- log [H3O+])+ (- log [OH-]) = 14
y decir: pH + pOH = 14
Ejemplo 2: Cual es el pH y pOH de una solucin 0,0001 M de hidroxido de
sodio.
Solucin:
El NaoH es un electrolito fuerte, su disociacin es : NaoH Na+ + OHHallemos entonces inicialmente el pOH as:
pOH = - log [OH-]
pOH = - log [1 x 10-4]
pOH = - [log 1 + log 10-4]
pOH = - log 1 (-4) log 10
pOH = 0 (- 4) log 10
pOH = 0 (- 4) . 1
pOH = 4
Como la suma del pH y pOH en una solucin es igual 14, el pH puede
determinarse, restando de 14 el valor de pOH. En este caso:
pH = 14 pOH
pH = 14 4
pH = 10
R/ El pH de la solucin es 10 y el pOH = 4, lo cual indica que la solucin es
bsica ya que el pH > 7.

Este tipo de notacin se ha extendido para incluir el trmino pK, que se refiere
a constantes de equilibrio, por lo tanto pKa y PKb se refieren a los logaritmos
negativos de las constantes de disociacin de cido y base, respectivamente.
Debera observarse explcitamente que el valor de pK para un cido o base
dados es una constante a una temperatura dada, sin embargo, los valores de
pH y pOH varan progresivamente.

Constantes de ionizacin para bases y cidos monoproticos dbiles:

Los cidos dbiles son mucho mas numerosos que los cidos fuertes, siendo
un gran nmero de ellos cidos monoprticos. Los cidos dbiles se ionizan
slo ligeramente en soluciones acuosas diluidas.
En la vida diaria estamos familiarizados con varios cidos dbiles por sus
aplicaciones en usos comunes. El vinagre es una solucin al 5 % de cido
actico, CH3CO2H. Las bebidas gaseosas son soluciones saturadas de dixido
de carbono disuelto en agua para producir cido carbnico, (CO2 + H2O <===>
H2CO3). Los frutos ctricos contienen cido ctrico, H3C6H5O7, y muchos
ungentos y polvos utilizados en medicina contienen cido brico, H3BO3, del
mismo modo como la aspirina esta constituida principalmente por el cido
acetilsaliclico, y que es la causa de la acidez estomacal que provoca su
ingestin prolongada.
Indicadores Acido-Base:
Los indicadores cido-base son soluciones de cidos dbiles que tienen cierto
color cuando estn en mayor proporcin en su forma cida, y otro muy
diferente cuando se presenta en mayor cantidad su base conjugada. Los
indicadores ms utilizados varan mucho de su color cido a su color bsico,
para que a simple vista, pueda identificarse la variacin del pH para el valor al
que regula el indicador. Cada indicador vira a cierto valor de pH. Mezclando
varios indicadores, todos de valores de pH ms o menos sucesivos, se obtiene
lo que se denomina un indicador universal. El fundamento del uso de este
indicador es similar al de los indicadores normales, pero se utiliza para
cualquier valor de pH.
Para calcular el pH de algunas soluciones, utilizamos el indicador universal y la
escala de pH brindada por el laboratorio.
En la segunda parte del trabajo (titulacin con NaOH) trabajamos con
fenolftalena, un indicador que cambia su color (de transparente a rosa) en un
determinado pH y no en un rango.
El punto de equivalencia es el punto en el cual el numero de iones OH - que
se aaden a una disolucin es igual al nmero de iones H + presentes
inicialmente. Para determinar el punto de equivalencia en una titulacin, se
debe conocer con exactitud cunto volumen de base se ha aadido desde una

bureta a un cido contenido en un matraz. Una forma de lograrlo es aadir

unas gotas de un indicador cido-base a la disolucin cida al principio de la
titulacin. Se debe tener en cuenta que un indicador es, por lo general, un
cido orgnico o una base orgnica dbiles que tiene colores diferentes en sus
formas ionizada y no ionizada. Estas dos formas estn relacionadas con el pH
de la disolucin en la que se disuelva el indicador . El punto final de una
titulacin se alcanza cuando el indicador cambia de color. Sin embargo, no
todos los indicadores cambian de color al mismo pH, as que la eleccin de un
indicador para una titulacin en particular depende de la naturaleza de cido y
de la base utilizada ( es decir, si son fuertes o dbiles). Al elegir el indicador
apropiado, el punto final de la titulacin se puede utilizar para determinar el
punto de equivalencia, como se vera a continuacin.
Para que un cido monoprtico dbil, que se denominara Hln, sea un indicador
eficaz, este cido y su base base conjugada In - deben tener colores muy
diferentes. El cido Hln se ioniza muy poco en una disolucin.

Hln(ac)

H+(ac)

In-(ac)
Hln 10

predomina el color del cido (Hln)

In-
In- 10 Predomina el color de la base conjugada
Hln
Si Hln In-, entonces el color del indicador es una combinacin de los
colores de Hln e In-. Ahora veremos el ejemplo dl papel del tornasol, la cual es
un indicador que contiene la llamada azolitnina cuyas molculas no disociadas
son de color rojo y los aniones de color azul.
Si acordamos que cualquier indicador se designe como Hln y sus aniones con
In-. La disociacin del tornasol en las soluciones puede ser representada de la
siguiente forma:
Hln

H+

(rojo )

In(azul)

H+In-
KIn =
Hln

Cuando el tornasol se disuelve en H2O, sus molculas Hln que coexisten con los
aniones In- dan a la solucin un color intermedio.
Si esta solucin se le aade una pequea cantidad de alguna solucin cida, la
reaccin se desplaza hacia la izquierda, como lo habamos indicado anteriormente.
Para un mejor entendimiento, los iones H+ introducidos con el cido se combinaran
con casi todos loa aniones In - presentes en la solucin formando mas molculas no
ionizadas de Hln y la solucin se tornara rojo. Sin a la solucin neutra de tornasol
se deslazara hacia la derecha, es decir, en direccin a la acumulacin de os iones
In- y la solucin se tornar de color azul. El cambio de color de otros indicadores se
explica de una manera similar.
Puesto que los cidos dbiles y base dbiles en solucin acuosa estn siempre en
equilibrio con sus iones, estas reacciones de hidrlisis sern siempre en equilibrio.
H3COOH(l)

+ H2O(l)

CH3COO-(aq)

H3O+(aq)

Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas como
electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan completamente. En
consecuencia, las propiedades cidos-bases de las soluciones de las sales se
debe al comportamiento de sus cationes y aniones.
Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H +(aq) y OH-(aq). Los iones
de cidos dbiles, HX, son bsicos, y en consecuencia reaccionan con el agua
para producir iones OH- (aq) . En cambio, los aniones de cidos fuertes, como el in
Cl- , es una base conjugada sumamente dbil, incapaz de hidrolizarse y producir
iones OH-(aq).
Indicadores.- Son compuestos orgnicos de estructura compleja que cambian de
color en solucin a medida que cambia el PH. Por ejemplo, el anaranjado de metilo
es rojo en solucin de PH inferiores a 3.1 y amarillo y rojo en el nivel de PH de 3.1
y 4.5. Se han descrito y utilizado muchos indicadores. Algunos aparecen en la
Tabla siguiente:
Indicadores Acido Base:

Ind
Indicador
V violeta de metilo

Co
Am

Color Acido
Col
amarilloViol

Az Azul de timol

Roj

rojo Am

amarillo1.0

1.0 2.5

Roj

Roj

rojo Am

amarillo1.0

1.0 2.0

A Anaranjado de metiloRoj

rojo Am

amarillo3.0

3.0 4.4

Roj

rojo Am

amarillo4.4

4.4 6.0

Az Azul de bromocresol Am

amarilloAzu

Roj

Rojo de o-cresol

Rojo de metilo

Color BaseI Intervalo de PH

violeta 0.3
0.3 2.0

azul

6.0

6.0 8.0

Rojo neutro

Roj

rojo Am

amarillo7.0

0.7 8.0

Rojo de cresol

Am

amarilloRoj

rojo 7.0

7.0 9.0
8.0 10.0

Fenolftalena

Inc incoloro

Roj

rojo 8.0

Timolftalena

Azu

azul 9.4

Am Amarillo de alizarina Am

amarilloViol

violeta 10.

10 12.0

1,3, 1,3,5-Trinitrobenceno
Inc

incoloro Roj

rojo 12.

12 13.4

incoloro

9.4 10.6

El PH de una solucin se determina generalmente mediante un potencimetro,

pero tambin puede utilizarse indicadores para este propsito.
Los indicadores son cidos o bases dbiles. Debido a su intensa coloracin,
slo se necesitan unas pocas gotas de una solucin diluida de un indicador
para cualquier determinacin. Es por eso que la acidez de la solucin en
cuestin no es alterada significativamente por la adicin del indicador.
El efecto del ion comn y disoluciones reguladoras:
Efecto del in comn: Es el desplazamiento del equilibrio causado por la
adicin de un compuesto que tiene un in comn con la sustancia disuelta.
Disolucin reguladora o tampn: Mezcla de un cido o base dbil y su sal
conjugada. La disolucin no cambia el pH aun cuando se aada una pequea
cantidad de cido o base fuerte
A) cido dbil con su sal conjugada:

Al aadir la sal conjugada el equilibrio del cido se desplaza hacia la izquierda.

B) Base dbil con su sal conjugada

Al aadir la sal conjugada el equilibrio de la base se desplaza hacia la

izquierda.

Por tanto:
Constante de producto de solubilidad:
Hay muchos compuestos que son solubles en una determinada cantidad en el
agua, sin embargo, nos ocuparemos de los pocos solubles, es decir, aquellos
que se saturan con muy poca cantidad de soluto. Como regla nemotcnica
consideraremos un compuestosoluble aquel que se disuelve en agua en
cantidad superior a 0,020 moles/litro.
Producto de solubilidad: En trminos generales se define como: la expresin
del producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las

concentraciones de los iones que lo constituyen, cada una de ellas elevadas a

una potencia que corresponde al nmero de iones en una unidad frmula del
compuesto. Este enunciado es el Principio del Producto de Solubilidad. Las
unidades de todos los productos de solubilidad son moles/litro elevados a las
potencias adecuadas, pero suelen omitirse.
CmAn m Cn++ n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos
ndices estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de
solubilidad ser:
Kps = [Cn+]m[Am-]n
La constante de equilibrio conocida como Kps, se le llama constante del
producto de solubilidad y, al igual que cualquier constante de equilibrio,
el valor depende de la temperatura. As, la expresin de la constante del
producto de solubilidad de un compuesto de tipo inico que sea poco soluble,
ser el producto de las concentraciones de los iones que lo compongan en
cada caso, encontrndose stos elevados, cada uno a un exponente que se
tratar del nmero de iones que contenga el compuesto en cuestin.
Cuando se conoce el valor de la constante del producto de solubilidad para un
compuesto inico que sea poco soluble, se puede valcular bien su solubilidad.
Es bastante ms frecuente encontrar informacin sobre los valores de las
constantes Kps, que sobre las solubilidades en s.

Determinacin y Uso de las Constantes del Producto de Solubilidad

Si conocemos el producto de solubilidad de un compuesto, puede calcularse su
solubilidad en agua. Otra aplicacin del principio del producto de solubilidad es
el clculo de las concentraciones de iones que pueden existir en solucin; y
con ello puede saber si se formar o no precipitado en una solucin dada.
La constante del producto de solubilidad, tambin tiene otra aplicacin, pues
permite conocer si se formar un precipitado al mezclar distintas disoluciones
que contengan iones que componen una sal que sea poco soluble.
Si ponemos como ejemplo dos disoluciones, una 2.10^-1 M, de Pb(NO3)2, y
otra 2.10^-2 M de Na2SO4, la primera disolucin contiene iones Pb^2+ y
tambin iones NO3^-, en cambio, la segunda disolucin contiene iones Na^+ e
iones SO4^2-.
El sulfato de plomo II, es una sal de tipo poco soluble, siendo posible la
formacin de una pequea cantidad de PbSO4 (s):

Pb^2+ (ac) + 2 NO3^- (ac)

2Na^+ (ac) + SO4^2- (ac) ,
Ambas reacciones tienen como producto el PbSO4(s).
Pero para poder saber con certeza si se producir el precipitado de PbSO4, es
decir, para saber si se formar una fase slida cuando mezclamos las
disoluciones, se necesita considerar el siguiente equilibrio de tipo heterogneo:

PbSO4 (s) Pb^2+ (ac) + SO4^2- (ac)

As, podemos calcular el valor del cociente de reaccin Q, partiendo de las
concentraciones de los iones inicialmente.
El cociente de reaccin para el proceso, obtiene la forma de la expresin de la
constante de producto de solubilidad, dndosele el nombre de producto inico:
Q= [Pb^2+][SO4^2-]

Si comparamos el valor de Q, con el valor de la constante Kps, se dan tres

posibles opciones:
Q< Kps en este caso no se ver formado ningn precipitado.
Q= Kps la disolucin es saturada.
Q>Kps en este caso s se formar un precipitado.
Efecto del Ion Comn en la Solubilidad
Si se aade concentracin apreciable de algn ion del solido en una disolucin
saturada, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda: formacin del solido
inico que precipita.
Si se sustrae concentracin apreciable de algn ion del solido en una
disolucin saturada, el equilibrio se desplaza hacia la derecha: disolvindose
mas solido (para volver a saturar la deslucon).
Por ejemplo en el equilibrio: PbI2(s) Pb+2(ac) + 2 I- (ac).
Al aadir Ioduro [I-]=01M, la solubilidad baja.
Al principio tenamos [I] = 2 s = 2;4 103 M,
La nueva solubilidad es: Kps = s (2s + 0; 1) 2 = 7;1 109s = 7; 1 107 M
El efecto entonces es una disminucin de cuatro rdenes de magnitud en la
solubilidad del solido.
Precipitacin Fraccionada
La precipitacin fraccionada es un proceso en el que dos o mas iones en
disolucin se separan mediante un reactivo que permite su precipitacin. Ese
reactivo forma una sal con cada uno de los iones con distintos productos de
solubilidad. Primero precipita el de menor producto de solubilidad. Cuando se
agote, la adicin de ms reactivo precipita una sal del segundo.

REACCIONES DE OXIDACIN Y REDUCCION

Las reacciones de xido reduccin son muy comunes en la vida cotidiana, de
hecho algunas reacciones muy importantes como la combustin de
hidrocarburos y la oxidacin de los metales son reacciones redox.
La mayora de los metales se obtiene a partir de los minerales por reacciones
de oxidacin o reduccin.
Semi-reaciones
Si consideramos la formacin de un xido de un metal como el de magnesio se
tiene:
2 Mg + O2 2 Mg O
Esta reaccin puede desdoblarse en dos semi-reacciones. En una de ellas una
de las especies (en este caso el magnesio) pierde electrones, en la otra, el
oxgeno gana electrones.
La oxidacin es la semi-reaccin en la que los electrones se pierden, es decir
que el magnesio aumenta su nmero de oxidacin pasando de 0 a +2 (esto
representa la prdida de 2 electrones por cada magnesio.
La reduccin es la semi-reaccin en la que los electrones se ganan, en este
caso el oxgeno gana 2 electrones por cada tomo pasando su nmero de
oxidacin de 0 a -2.
Si se plantea la reaccin anterior como las dos semi-reacciones se tiene:
2 Mg
O2 + 4 e-

Mg+2 + 4 e- oxidacin (prdida de electrones)

2O-2

reduccin (ganancia de electrones)

El magnesio se oxida mientras acta como reductor porque dona los electrones
que hacen que el oxgeno se reduzca. El oxgeno se reduce mientras acta
como agente oxidante provocando la oxidacin del magnesio.
Reacciones de Oxidacin Reduccin (REDOX)
La oxidacin es un cambio qumico en el que un tomo o grupo de tomos
pierden electrones o bien es la reaccin en la que un tomo aumenta su
nmero de oxidacin. La reduccin es un cambio qumico en el cual un tomo
o grupo de tomos ganan electrones, o tambin es la reaccin en la que un
tomo disminuye su nmero de oxidacin.
La oxidacin y la reduccin siempre ocurren simultneamente ya que el
nmero de electrones perdidos en la oxidacin debe ser igual al nmero de
electrones ganados en la reduccin

Oxidante es la especie qumica que captando electrones (aumentando su carga

negativa o disminuyendo su carga positiva) consigue la oxidacin de otra.
Reductor es la especie qumica que cediendo electrones(aumentando su carga
positiva o disminuyendo su carga negativa) produce la reduccin de otra. El
oxidante se reduce y el reductor se oxida por lo que las reacciones redox
transcurren entre pares conjugados de oxidacin-reduccin.
Se define nmero de oxidacin o estado de oxidacin de un elemento en un
compuesto, como la carga que tendra un tomo de ese elemento si el
compuesto del que forma parte estuviese constituido por iones.
Las reglas bsicas para asignar estado de oxidacin son las siguientes.
1. El nmero de oxidacin de un elemento libre es cero, tanto si es atmico
como molecular (Fe, H 2 ,Cl2 etc.)
2. En los iones simples (iones de un solo tomo el # de oxidacin = a la
carga del in) por ejemplo Al+3 ,,Fe a veces tiene # de oxidacin de +2 y +3
3. El hidrgeno y los elementos del grupo IA de la tabla peridica tienen # de
oxidacin de +1 Ejem. H+1 , Li +1 , Na+1 , Rb+1 etc.
El hidrgeno trabaja con 1 en el caso de hidruros metlicos ejem. Na +1
H-14. Los elementos del grupo IIA el # de oxidacin es de +2 ejemplo Ca .
Mg++ , Sr ++ , Ba++ etc.
5. En la mayor parte de los compuestos que contienen oxgeno el # de
oxidacin de este compuesto es 2. Existen sus excepciones como en el caso
de los perxidos que es 1 H 2O2 , en los su perxidos es 1/2 y en sus
combinaciones con el flor es +2 y +1.
6. Los halgenos (F,-1 Cl-1, Br-1, I-1 ) cuando no estn combinados con el
oxgeno tienen # de oxidacin X-1.
7. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos que
forman una molcula neutra es cero. Si se trata de un in, la suma es igual a
la carga del in.
Balanceo de Reacciones Redox por el mtodo de oxidacin-reduccin
Este mtodo se basa en que el aumento total en el nmero de oxidacin de los
tomos que se oxidan ha de ser igual a la disminucin total de los nmeros de
oxidacin de los tomos que se reducen, por tanto el nmero de electrones que
se ganan o se pierden debe ser el mismo. Los pasos a seguir son:
1. Escribir la ecuacin completa colocando arriba de cada tomo, las valencias
con que estn unidas.

2. Se separan los elementos oxidados y reducidos indicando el # de electrones

ganados o perdidos en cada caso. Para obtener el # de electrones ganados o
perdidos debemos balancear cada ecuacin e igualar cargas
3. El # de electrones perdidos por el agente reductor debe ser igual al # de
electrones ganados por el agente oxidante. Por lo tanto se tiene que igualar el
# de electrones ganados y perdidos.
4. Se procede a colocar
correspondiente

los coeficientes en los sitios de la reaccin

5. La ecuacin an no esta balanceada

, se hacen los ajustes necesarios.

Balanceo de ecuaciones Redox

Mtodo del in electrn (Mtodo media reaccin)
Se separa en medias reacciones que se balancean y suman por separado, es
ms complicado que el de oxidacin-reduccin pero se apega mas a la
realidad.
Para reacciones redox en soluciones acuosas
Mtodo del in electrn. Reconoce no solo un elemento sufre un cambio sino
de molcula o in completo
Las reglas para balancear ecuaciones son un poco diferentes en solucin cida
H+ que en solucin bsica OH- ambos casos se toman por separado.

Celdas Galvnicas:
es un dispositivo que permite producir corriente elctrica a partir de una
reaccin redox espontnea. Sus componentes son (ejemplo la pila Daniell):
Electrodos: nodo (lmina de Zn) y ctodo (lmina de Cu)
Disoluciones de electrolitos que rodean al electrodo correspondiente.
Puente salino que es un electrolito inerte para cerrar el circuito y mantener
constante la neutralidad de las disoluciones.
Una celda galvnica es un sistema que permite obtener energa a partir de una
reaccin qumica de xido-reduccin. Dicha reaccin es la resultante de 2
reacciones parciales (hemirreacciones) en las cuales un elemento qumico es
elevado a un estado de oxidacin superior (hemirreaccin de oxidacin), a la
vez que otro elemento es reducido a un estado de oxidacin inferior
(hemirreaccin de reduccin). Estos cambios de estado de oxidacin implican

transferencia de electrones del elemento que se oxida al elemento que se

reduce.
El diseo constructivo en una pila determina que cada una de estas 2
hemirreacciones ocurra en compartimentos independientes llamados
hemiceldas. El medio que posibilita el transporte interno de carga elctrica
entre ambos compartimentos es una sustancia conductora llamada electrolito.
A su vez, cada hemicelda est constituida por un electrodo metlico y una
solucin de una de las sales del metal.
Las celdas galvnicas producen energa elctrica a partir de ciertas reacciones
qumicas. Esta celda est formada por dos electrodos y, al igual que en la celda
electroltica, la reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo, pero
difiere de ella, en que el ctodo y el nodo estn, cada uno, en soluciones
diferentes, ya que es esta celda la solucin de iones Zn+, se encuentra
separada de la solucin que contiene iones Cu+, por medio de una barrera
porosa a travs de la cual pueden difundirse los iones. Esta separacin se
hace, porque de esta forma es que se obtendr la electricidad.
La reaccin se lleva a cabo hasta que se cierra el interruptor que se encuentra
en el circuito externo. La electricidad que se produce es suficiente para
encender una lmpara. El electrodo de Zn pierde electrones, convirtindolo en
nodo y ocurriendo oxidacin. El electrodo de Cu se convierte en ctodo
debido a que gana electrones, ocurriendo la reduccin.
Es una sustancia conductora llamada electrolito. A su vez, cada hemicelda est
constituida por un electrodo metlico y una solucin de una de las sales del
metal.
Potenciales Normales del Electrodo
Potenciales de electrodo: la d.d.p que aparece inmediatamente al introducir un
metal en una disolucin se susiones. Depende de la naturaleza del metal, de la
concentracin de la disolucin y de la temperatura, por tratarse de un equilibrio.
El electrodo normal de hidrgeno, constituido por una lmina de Pt introducida
en un tubo de vidrio con una disolucin 1M de H + , por el que se burbujea H2
gaseoso a 1 atm y 25 C, se le asign el potencial 0; todos los dems estn
referidos a l. El potencial normal de electrodo E 0 es la d.d.p a 25C entre dicho
electrodo (metal, o inerte grafito, en contacto con una disolucin 1M de sus
iones) y el del hidrgeno. Si es + es ms oxidante que el hidrgeno, y si es es
mejor reductor que el hidrgeno.
Se presentan los potenciales de reduccin, los de oxidacin son de igual valor
pero el signo cambiado.
La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo cuando circula corriente
elctrica se denomina potencial de la celda E y coincide con la fuerza

electromotriz. El potencial de una pila electroqumica, nos puede dar mucha

informacin sobre el sentido en el que se van a verificar las reacciones redox,
por ejemplo:
Zn + Cu+2

Zn+2 + Cu

DE = 1'10 V

la reaccin es espontnea.
Cu +2 H+

H2 + Cu+2

DE = - 0'344

V
la reaccin no es espontnea. Es
decir, si el potencial es positivo, ser
espontnea la reaccin y si es
negativo, la reaccin ser forzada.
Sin embargo, es imposible medir el
potencial de un electrodo aislado,
pero, si arbitrariamente asignamos un
valor cero a un electrodo concreto,
este nos puede servir como
referencia para determinar los
potenciales relativos del resto de
electrodos.
De
esta
manera,
podremos comparar el efecto
oxidante o reductor de varias
sustancias (su fuerza). El potencial
de referencia que se toma por
convenio es el siguiente:
2 H+ (1 M) + 2 e

H2 (1 atm)

E (H+/H2) = 0 V

Se construyen entonces, pilas electroqumicas donde uno de los electrodos sea

el de Hidrgeno y se miden los potenciales, por ejemplo:

Zn + 2 H+
luego:

Zn+2 + H2 DE = 0'76
V
E(Zn/Zn+2) = 0'76 V

2 Ag+ + H2

2 Ag + 2 H+

DE = 0'80 V
luego:
E (Ag+/Ag) = 0'80 V

Ahora es evidente que los dos potenciales deben tener signos distintos, ya que
en el primer caso el cinc se est oxidando y en el segundo, la plata se est
reduciendo. Para poder hacer comparaciones se toman, por convenio,
las reacciones en el sentido de reduccin (potenciales normales de reduccin):
Zn+2 + 2 e-

Zn

Ag + 1 e-

Ag

E(Zn+2/Zn) = - 0'76 V
E(Ag+/Ag) = 0'80 V

con este procedimiento, podemos calcular el potencial normal de reduccin de

cualquier par redox, y por lo tanto, se podr establecer una ordenacin del ms
positivo al ms negativo.
La ecuacin de Nernst
Los potenciales normales son indicadores de cambios en condiciones estndar.
Pero si se quiere estudiar la tendencia de una reaccin es preciso conocer el
signo y el valor de G en dichas condiciones. Para obtener dicha informacin
se utiliza la siguiente expresin termodinmica:
G = G + RTlnQ
donde Q es el cociente de reaccin:

aOxA + bRedB aRedA + bOxB

La reaccin ser espontnea si DG < 0. Como DG = -nFE podemos
transformar la expresin anterior de la forma siguiente:
-nFE = -nFE + RTlnQ

E = E -(RT/nF)lnQ
Esta expresin es conocida como la ecuacin de Nernst. La forma ms
utilizada de esta expresin, a 25 C, tras sustituir el valor numrico de las
constantes es:
E = E -(0.059/n)logQ
El potencial de una reaccin redox espontnea es positivo, E > 0, y su G < 0.
Para una reaccin en equilibrio E = 0 (G = 0) y su cociente de reaccin, Q, es
igual a la constante de equilibrio, K:
E = 0 = E - (RT/nF)lnK => E = (RT/nF)lnK (G = -RTlnK)
Electrolisis:
Llamamos electrlisis al proceso redox no espontneo que tiene lugar al paso
de una corriente elctrica a travs de un electrolito disuelto o fundido.
En la electrolisis el nodo de la clula electroltica (donde ocurre una oxidacin)
es el electrodo positivo y el ctodo (donde ocurre la reduccin) es negativo.
Los signos son contrarios a los de una pila.
Faraday descubri (1834) que existe una relacin entre la cantidad de
electricidad que pasa por una cuba electroltica y la cantidad de productos
depositados (metales) o liberados (gases) en los electrodos.
Para producir un mol de una sustancia se necesita conocer cules son los
moles de electrones necesarios.
La cantidad de electricidad que es necesaria para producir un mol de
electrones, recibe el nombre de constante de Faraday (1F = 96.500
coulombios/mol).
El Faraday es la carga que corresponde a un mol de electrones.
Para saber la carga elctrica utilizada, Q (culombios), basta tener en cuenta
que est en funcin de la intensidad de la corriente, I (amperios), y del tiempo
que circula, t (segundos): Q = I t
La carga del e- es de 1,602.. 10-19 Culombios, por lo que la carga de un mol de
electrones (el nmero de Avogadro de electrones) es de 96487 C = 1 F.
En la electrolisis del cloruro de magnesio (MgCl 2) podemos establecer las
siguientes equivalencias: 2 F= 1 mol de Mg; 2 F= 1mol de Cl 2.
Diferencias entre las pilas y la electrlisis
En una pila la energa qumica de una reaccin redox espontnea da lugar a
una corriente elctrica.

En la electrolisis ocurre el proceso inverso se produce una reaccin qumica no

espontnea suministrando energa mediante una corriente elctrica.
En las pilas: el nodo es negativo y el ctodo es positivo.
En la electrolisis es al contrario: el nodo es positivo y el ctodo es negativo.
En la electrlisis slo existe en el circuito externo un movimiento de electrones
y en el interior de la cuba un movimiento de iones, es decir un transporte de
carga y de materia.

CONCLUSIONES

El equilibrio qumico es de gran importancia en la industria, sera totalmente

intil construir una planta sofisticada si la reaccin total tuviera una tendencia a
desplazarse en sentido incorrecto. Si se quiere que una planta sea rentable
debe saberse cmo maximizar los rendimientos. Implica esto elevar o
disminuir la temperatura o la presin?
La termodinmica proporciona un criterio muy simple para decidir lo que hay
que hacer. Por medio de la termodinmica se pueden seleccionar las
reacciones que necesitan ser impulsadas y calcular la fuerza impulsora
disponible de las reacciones que ocurren espontneamente.
El conocimiento del equilibrio as como su manejo resulta de importancia
fundamental para el ingeniero qumico para determinar el momento preciso del
final de una reaccin y por consiguiente conocer los tiempos de residencia en
un reactor. Hay infinidad de procesos industriales que tienen lugar a un pH
determinado. Un ejemplo del manejo del pH, es en el control de los deshechos
de subproductos industriales en las corrientes de las aguas residuales de la
industria jabonera, de las industrias fabricantes de acumuladores de plomo, etc.
En los metales una consecuencia muy importante de la oxidacin es
la corrosin, fenmeno de impacto econmico muy negativo, dado que los
materiales adquieren o modifican sus propiedades segn a los agentes que
estn expuestos, y como acten sobre ellos.
Combinando las reacciones de oxidacin-reduccin (redox) en una celda
galvnica se consiguen las pilas electroqumicas. Estas reacciones pueden
aprovecharse para evitar fenmenos de corrosin no deseados mediante la
tcnica del nodo de sacrificio y para la obtencin de corriente elctrica
continua.

BIBLIOGRAFIA

1. G. H. Ayres, Anlisis Qumico Cuantitativo. Ed. Oxford University, Mxico,

2001
2. H. A. Flashcka, et al, Qumica Analtica Cuantitativa, vol2 ,Ed. CECSA.,
Mxico,1982
3. E. Grunwald, & L.J. Kerschenbaum, Introduccin al Anlisis Qumico
Cuantitativo, Editorial Prentice Hall Inc. NY. USA., 1972.
4. W.J. Moore, Physical Chemistry, 4th Ed., Prentice Hall Inc. N. Y., 1972.
5. D. A. Skoog,. & West, D. N., Fundamentos de Qumica Analtica ,
Ed, Revert S.A., Barcelona, 1981.
6. The Merk Index, 8 Ed., Stecher, p.6, Merck Co., Ing Rahway, NY.
USA.,1968
7. I. Vogel, Qumica Analtica Cuantitativa, Ed. Kapelusz, S.A. , Buenos Aires,
1960
8. H. D. Crockford, S. B. Knight, Fundamentos de Fisicoqumica, Compaa
Editorial Continental, S. A., Mxico, 1980