O uso da Matemtica na Biologia

So muitos os exemplos da aplicao da Matemtica na Biologia em suas mais

diversas reas, a sade, gentica, morfologia, entre outras.

Gentica
A manifestao dos genes em um indivduo segue a lgica da probabilidade. Ao
trabalhar com gentica, mais especificamente a manifestao de um determinado gene
usa-se um coeficiente chamado qui-quadrado, e um ndice chamado de desvio padro,
que era determinado pela dinmica das populaes, do movimento de determinada
espcie em um territrio.
O desvio padro conferia uma margem de erro para a manifestao de um gene em
um conjunto de seres vivos da mesma espcie. Isso significa dizer que, em uma
amostra, haveria uma porcentagem, dentro de uma margem de erro determinada pelo
movimento migratrio de uma populao de um gene se expressar ou no.
Cotildones amarelos e verdes

Hiptese 3
Obs.

obs1

obs2

total

6022

2001

8023

2005,750
Esp.

6017,2500 0
esp1

esp2

Clculo dos Qui parciais

(o-e)2/e

0,0037

0,0112

Valor de Qui Quadrado = 0,0150, sendo que 0,95>P>0,90

Como h 2 classes, GL= 1, o valor de Qui quadrado crtico igual a 3,841e o valor de P
est entre 70 e 80%, e o valor de Qui quadrado no significativo.
Conclui-se

que

os

valores

esperados

no

so

diferentes

dos

observados.

Portanto a hiptese que inclui a proporo 3:1, (Herana determinada por um par de
alelos, com dominncia, no cruzamento entre heterozigotos) explica os resultados
encontrados.
b. Flores violetas e brancas
Hiptese 1

obs1

obs2

total

Obs.

47

40

87

Esp.

43,5000

43,5000

esp1

esp2

Clculo dos Qui parciais

(o-e)2/e

0,2816

0,2816

Valor de Qui Quadrado = 0,5632, sendo que 0,50>P>0,30

Como h 2 classes, GL= 1, o valor de Qui quadrado crtico igual a 3,841 e o valor de
P est entre 30 e 50%, e o valor de Qui quadrado no significativo. Conclui-se que os
valores

esperados

no

so

diferentes

dos

observados.

Portanto a hiptese que inclui a proporo 1:1, (Prole de cruzamento entre um

Heterozigoto e um homozigoto recessivo) explica os resultados encontrados.

Em uma certa populao, a probabilidade de um menino ser daltnico

0,08. Num grupo de 4 meninos vindos dessa populao, qual a
probabilidade de 3 no serem daltnicos ?
X: n o de meninos de daltnicos em um grupo de n=4 Valores que X pode
assumir: x = 0,1,2,3 ou 4 Probabilidade de um menino ser daltnico: p =
0,08
Portanto, X ~ Binomial (n=4,p=0,08)
Assim (P=x) (4/3)- 0,08x . (1 0,08)4-x para x=0,1,2,3 ou 4
A probabilidade de 3 meninos no serem daltnicos num grupo de 4
meninos igual probabilidade de 1 menino ser daltnico num grupo de 4
meninos, ou seja P(X=1):

P( x=1) = (4 e 1). 0,081 . (1 0,08)3 = 4!/1!3! . 0,08 . (0,92) = 4.0,08. 0,78=

25

A sequncia de Fibonacci
A sequncia de Fibonacci aparece o tempo todo nos seres vivos nas mais diversas
estruturas. Nesse caso no se trata apenas de usar a Matemtica para ler os dados. A
mesma sequncia pode aparecer mais de uma vez no mesmo ser vivo. A sequncia de
Fibonacci trata-se de um padro cuja ordem assim: 0, 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13, 21 e assim
por diante.
Fibonacci props sua famosa sequncia atravs de um problema curioso que
enunciamos a seguir:

Certo homem ps um casal de coelhos em um lugar totalmente cercado.

Quantos casais de coelhos podem ser gerados por esse casal em um ano se
supusermos que a cada ms cada casal gera um novo casal, o qual comea a
se reproduzir a partir do segundo ms de vida?
Para resolver esse problema podemos montar a seguinte tabela:
Ms CASAIS MADUROS

CASAIS NOVOS

Veja que no primeiro ms temos apenas um casal maduro. No segundo ms temos, alm
deste casal, um novo casal, descendente do primeiro par:
Ms CASAIS MADUROS

CASAIS NOVOS

No terceiro ms esses dois casais j esto na fase reprodutiva e h ainda um novo casal,
nascido do primeiro par:
Ms CASAIS MADUROS

CASAIS NOVOS

Observe que para seguir preenchendo a tabela devemos, para cada ms, fazer o
seguinte:

Calculamos o nmero de casais maduros somando os casais que j eram

maduros antes com aqueles que eram casais novos no ms anterior;

O nmero de novos casais a cada ms exatamente igual ao nmero de casais

maduros no ms anterior.

A tabela completa para um ano fica assim:

Ms CASAIS MADUROS

CASAIS NOVOS

13

21

13

34

21

10

55

34

11

89

55

12

144

89

Logo, em um ano haver 233 casais de coelhos, sendo que 144 j estaro maduros e
89 sero casais novos. A resposta para a pergunta de Fibonacci que o primeiro casal
dar origem a outros 232 casais.
Se voc observar as colunas do meio e da direita da tabela que montamos, encontrar
nelas a sequncia de Fibonacci.

O ciclo de vida das bactrias

No comeo do sculo passado, quando a microbiologia comeou a se desenvolver,

notou-se padres nos ciclos de vida das bactrias. Esse ciclo tem um profundo impacto
sobre a sade humana e na determinao do desenvolvimento de uma colnia
bacteriana..
Quando um mdico receita um antibitico, voc j deve ter percebido que o remdio
deve ser tomado de x em x horas por um perodo de y dias. Isso no a toa e pode ter
um impacto profundo se no for respeitado. A Matemtica e a Biologia podem explicar.
Primeiramente, uma bactria tem um ciclo de reproduo bem definido. Imagine que
um estudante que esteja trabalhando com uma bactria que se divide em duas a cada
oito horas. Depois de 16 horas sero 4, em 24 horas sero 8. Ele precisa saber qual o
tamanho da populao depois de uma semana. Ao invs de contar as bactrias pelo
microscpio, ele poder montar uma funo exponencial para obter uma estimativa da
populao bacteriana.
Voltando a questo do mdico que receita um antibitico para uma bactria, ele est
fazendo esse clculo, s que ao contrrio. Depois do diagnstico, baseado nos sintomas
e sua intensidade, no tamanho da pessoa, e no peso (isso em uma consulta ideal), ele
estima o tamanho da populao bacteriana que est causando a infeco. Sabendo o
ciclo de reproduo, ele determina o tempo e o intervalo do uso do medicamento por um
perodo de tempo at que a populao do agente infeccioso chegue a 0
Numa cultura a taxa de crescimento das bactrias proporcional populao
presente. Se existirem mil bactrias inicialmente e a quantidade dobrar em 12 minutos,
quanto

tempo levar

at

y = Ce^kt
t =0 ..... y = 1000
1000=Ce^k.0.............C=1000
t= 12 ..........y= 2.000
2000 = 1000 e^k12

que

haja

1.000.000

de

bactrias?

e^k12 = 2
12k = ln2
k ln2/12............k 0,05776
y = 1000e^0,05776t
1000000=1000e^0,05776t
e^0,05776t = 1000
t = ln 1000/0,05776
t = 119,6min
t =2h

A rea da sade
Seria impossvel estudar e combater epidemiologias e sem a ajuda da matemtica A
anlise desses ndices, a intensidade, a forma como varia, so determinantes em muitos
diagnsticos. A leitura desses nmeros to importante que j foram criadas vrias
ferramentas com alto grau de tecnologia que se concentram justamente nas leituras
desses ndices
Se o Bairro 'Maria da Paz' e o bairro 'Maria da F' tem respectivamente, 34 e 200
casos novos de uma doena e, respectivamente, a populao exposta no incio de
cada ano era de 50000 e 294118 pessoas, qual a taxa de incidncia acumulada em
cada bairro? Qual a maior taxa de incidncia? Sabe-se que no houve imigrao
ou emigrao no perodo
Resposta:
Taxa de incidncia acumulada em 'Maria da Paz': 34/50000=0,00068 caso ao ano; 6,8
casos ao ano por 10.000 pessoas.
Taxa de incidncia acumulada em 'Maria da F': 200/294118=0,00068 caso ao ano; 6,8
casos

ao

ano

As taxas de incidncia foram iguais.

ECOLOGIA

por

10.000

pessoas.

Populaes biolgicas so colees de indivduos de uma mesma espcie, que vivem

temporariamente juntos em um mesmo hbitat. O reconhecimento de que esses
agrupamentos co-especficos merecem estudos prprios (a exemplo de nveis inferiores
na hierarquia biolgica), foi uma revoluo que o darwinismo introduziu na biologia, na
segunda metade do sculo 19, assinalando o incio da ecologia como disciplina
cientfica. Desde ento, mas principalmente a partir da dcada de 1920, muitos
conceitos, mtodos e tcnicas para estudos populacionais foram desenvolvidos. A tal
ponto que hoje a ecologia de populaes uma rea rica em modelos e anlises
matemticas abstratas, s comparvel talvez ao que ocorre com a gentica de
populaes [1].
Bilogos que lidam com populaes comumente esto interessados em descrever e
explicar as oscilaes de tamanho que elas exibem ao longo do tempo. O tamanho de
uma populao um balano numrico momentneo entre dois conjuntos dinmicos de
fatores: os ganhos (nascimentos e imigraes) e as perdas (mortes e emigraes) de
indivduos. Quando os ganhos superam as perdas, a populao cresce; quando as perdas
so maiores, a populao diminui. Em termos simblicos, podemos indicar isso por
meio da equao
N(t + 1) = N(t) + (B + I) - (D + E), (Eq. 1)
Onde N(t + 1) representa o tamanho da populao no perodo (t + 1); N(t) o
tamanho da populao no perodo (t); B o nmero de nascimentos; I o nmero de
imigrantes (indivduos da mesma espcie que se juntam populao em foco, vindos de
populaes vizinhas); D o nmero de mortes; e, por fim, E representa o nmero de
emigrantes (indivduos que abandonam a populao). Os intervalos da srie temporal
(t), (t + 1), (t + 2), (t + 3), (t + 4) etc., tm todos a mesma durao, ainda que a escala
utilizada para medi-los (dias, meses, anos etc.) possa variar de um estudo para outro.
Adotando uma escala mensal, por exemplo, N(t) poderia representar o tamanho inicial
da populao, ento N(t + 1) seria o tamanho da populao um ms depois, N(t + 2) o
tamanho da populao dois meses depois, e assim por diante. costume substituir o
ndice t pelo intervalo de tempo correspondente; assim, N(0) representaria o tamanho
inicial (t = 0); N(1) seria o tamanho da populao aps um ms; N(2) seria o tamanho
da populao aps dois meses, e assim por diante.

Da Eq. (1), obtemos

N(t + 1) - N(t) = (B + I) - (D + E),
fazendo N(t + 1) - N(t) = DELTA N e substituindo, chegamos a
DELTA N = (B + I) - (D+ E),
e, ento, a
DELTA N = B + I - D - E, (Eq. 2)
onde DELTA N - l-se "delta N" [2] - simboliza a mudana ocorrida no tamanho
populacional, durante o intervalo entre (t) e (t + 1). A Eq. (2) resume, em linguagem
matemtica, o que foi dito antes: a variao de tamanho (DELTA N) que ocorre em uma
populao resultado de um balano entre nascimentos, imigraes, mortes e
emigraes - em resumo, "delta N = BIDE" [3].
Algumas vezes, razovel admitir que a populao esteja temporariamente
"fechada" - isto , no saem (no h emigrao) nem chegam (no h imigrao)
indivduos. Nesse caso, ento, teramos
I = E = 0,
o que implica em simplificao das Eqs. (1) e (2), a saber
N (t + 1) = N(t) + (B + 0) - (D + 0) = N(t) + B - D,
e
DELTA N = (B + 0) - (D+ 0) = B - D.
Substituindo B - D por DELTA N, na penltima equao, chegamos a
N(t + 1) = N(t) + DELTA N. (Eq. 3)
A traduo da Eq. (3) um trusmo verbal: o tamanho da populao no perodo (t +
1) igual ao seu tamanho no perodo (t) mais a variao de tamanho (DELTA N)
ocorrida no intervalo que transcorreu entre os dois perodos. Em outras palavras: o

tamanho atual de uma populao igual ao seu tamanho pregresso acrescido de um

balano entre ganhos e perdas de indivduos. Um exame no comportamento da Eq. (3)
ajuda a entender melhor as mudanas possveis no tamanho de uma populao, assim
(a) a populao cresce quando DELTA N > 0, pois isso implica em N(t + 1) > N(t); (b) a
populao permanece estacionria quando DELTA N = 0, pois isso implica em N(t + 1)
= N(t); e (c) a populao diminui quando DELTA N < 0, pois isso implica em N(t + 1) <
N(t).