EULALIO ALONSO HERNNDEZ

ENERGIA RETICULAR
La energa reticular o energa de red es la energa requerida para separar
completamente un mol de un compuesto inico en sus iones gaseosos. En otras
palabras, es la energa que se obtendra de la formacin de un compuesto inico a
partir de sus iones gaseosos. Muestra la estabilidad de la red cristalina. La energa
reticular presenta dimensiones de energa/mol y las mismas unidades que
la entalpa estndar (), pero de signo contrario, es decir kJ\ /mol.
No es posible medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si se conoce
la estructura y composicin de un compuesto inico, puede calcularse, o
estimarse, mediante la ecuacin que proporciona el modelo inico y que se basa
entre otras leyes en la Ley de Coulomb. Alternativamente, se puede calcular
indirectamente a travs de ciclos termodinmicos.

MODELO IONICO
El modelo inico, es decir, el que considera al slido inico como formado
por cationes y aniones unidos por fuerzas electrostticas, es un caso lmite de
enlace en slidos y es vlido, solamente, cuando existe una gran diferencia de
electronegatividad entre ambos elementos.
En un slido idealmente inico, los electrones se encuentran incompletamente
localizados en los iones correspondientes y sujetos slo a la influencia de
sus ncleos respectivos. No existe deslocalizacin de electrones como en el caso
de los slidos metlicos ni comparticin de los mismos como en los slidos
covalentes. Como consecuencia de esta estricta localizacin de los electrones, los
slidos inicos no conducen la corriente elctrica, por lo que son aislantes.
La ecuacin que resulta de aplicar dicho modelo resulta ser:

Donde Na es el nmero de Avogadro, A la constante de Madelung, que vara

dependiendo de la estructura del compuesto inico, Z + la carga del catin y

Z- la carga del anin, q la carga del electrn, E0 la permitividad del vaco, d0 la

distancia entre el anin y el catin y n los exponentes de Born.

CICLO DE BORN-HABER

Ciclo de BornHaber para el NaCl.

La energa de red tambin se puede determinar experimentalmente de un modo
indirecto aplicando la ley de Hess, que es un caso particular del primer principio de
la termodinmica. En este caso se usa el llamado ciclo de Born-Haber que
consiste en evaluar un ciclo termodinmico que es el resultado de considerar, o
bien la energa puesta en juego en la formacin del compuesto inico slido por un
camino directo, es decir, a partir de los elementos que forman el compuesto en su
estado estndar, o bien la energa transferida en la formacin de dicho compuesto
a partir de sus elementos en estado estndar pero a travs de un camino indirecto
que comprende varias etapas:
1. Proceso de formacin de tomos en estado gaseoso a partir de los
elementos en su estado estndar. En esta etapa generalmente habr que
tener en cuenta energas asociadas a la sublimacin, vaporizacin o
disociacin de los elementos que formarn el compuesto inico, y que
depender del estado de agregacin en el que estos se encuentren.
2. Formacin de los iones estables, que se encuentran en el retculo inico, a
partir de los elementos en estado gaseoso. Estn implicadas la energa de
ionizacin y la afinidad electrnica de dichos elementos.
3. Formacin de la red cristalina a partir de los iones estables gaseosos. Es
una energa desprendida cuando se forma un compuesto inico a partir de
un metal y un no metal.

GEOMETRIA MOLECULAR E HIBRIDACION DE ORBITALES ATOMICOS

La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la orientacin

relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense Ron Gillespie
basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una herramienta muy simple
y slida para predecir la geometra (forma) de las molculas.
La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares de
Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.
Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:
un simple enlace

un doble enlace

un triple enlace

un par de electrones no enlazante

Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente
cuantos grupos de electrones estn asociados al tomo central para lo cual
debemos
escribir
la
frmula
de
Lewis
de
la
molcula.
Luego simplemente nos preguntamos cmo los grupos de electrones se
distribuirn espacialmente de modo que la repulsin entre ellos sea mnima.
Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada
solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la
posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que, si debern ser tenidos
en cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los
grupos electrnicos, sean enlaces o no.
En qumica, se conoce como hibridacin a la interaccin de orbitales
atmicos dentro de un tomo para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales
atmicos hbridos son los que se superponen en la formacin de los enlaces,
dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin con
el fin de explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en
1931.1 Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos
sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se
considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de las estructuras
de compuestos orgnicos.