Inmunidad: mecanismos de defensa a las infecciones, vigilancia del

componente autologico (clulas viejas), tolerancia y equilibrio.

Con el MHC nos diferenciamos ac uno. Los 9 meses de vida hay respuesta
humoral.
El sistema Inmune;; son rganos clulas tejidos y factores humorales.
Las clulas tumorales evaden respuesta inmune y expresen antgenos
embrionarios que no son rechazados.
El sistema inmune es sensibilizado por sustancias patgenas, molculas no
patgenas y molculas propias.
La funcin el sistema inmune es tolerar o aceptar.
En nio con inmunodeficiencia primaria por ausencia de timo, que nace sin
anticuerposse dan gamma globulinas humanas.
Si se muerde or animal, dar suero anti rabia pues vacuna se demora das en
actuar.
Un inmune modulado es alguien inducido, un tratamiento
Un inmunocomprometida es algo temporal como el embarazo.

La IL 10: inmuno modula, baja el INF gamma y IL2

UN rgano Linfoide Primario: genera linfocitos; Timo, Medula sea, Hgado
feta. Y Bolsa de Fabricius en aves.
Un rgano Linfoide secundario: en l se da respuesta inmune, se producen
anticuerpos; baso, SALT y MALT, ganglios linfticos (en el que se diferencia
bien zona T y B) y Ndulo Linftico.
rgano terciario: granuloma (causado por microorganismos, en donde
interviene macrfagos, es inflamacin crnica se rodea de clulas propias),
los sitios de inflamacin crnica o el epitelio intestinal con linfocitos T y
gamma.
Los ndulos se inflaman en infeccin trauma o neoplasia. Los ganglios
linfticos unidos por vasos linfticos y +- sanguneos.
Hay tres niveles de defensa:
-

Barrera innata, fisiolgicas, el PH de la piel 5.5. el pH del moco 8dado

pro clulas de Pannet), la micro biota.

Inmunidad Innata: junto a las barreras usan lisozimas. Tiene

macrfagos, y complemento.
Inmunidad adaptativa: hay memoria por clones celulares, son
Linfocitos B y T

Macrfagos en tejido y cavidades en sangre NO. Hay osteoclastos, microglia,

kupffer. En sangre si estn los monocitos. Las clulas dendrticas pueden
tener linaje mieloide y linfoide

Los linfocitos T. tienen receptores de linfocitos T, TCR. Hay linfocitos T CD4+

CD8+ y NKT, que son antitumorales
Los NKC: son linfocitos que no pasaron por el timo, no tiene TCr, sin BCr es
antitumoral y viral.

Factores que constituyen la Inmunidad Innata:

inmunidad como especia
Inmunidad como razas: malaria y su plasmodium
Control gentico: el gnero femenino en autoinmunes
Edad: se desarrolla ms infecciones y canceres en nios y viejos.
Factor metabolico: estrs y embarazo
Y el influjo del SNC.

Inmunidad Innata: barreras, secreciones gstricas. Puede inducir la

inmunidad adaptativa, que tiene memoria (clones reactivos-auto
reactivos)
Los linfocitos B1, producen anticuerpos naturales, siempre habr as un
backgroud de anticuerpos naturales.
A la el control de proliferacin de clulas que hayan perdido sus identidad
celular a esa capacidad del sistema inmune de reconocer y eliminar clulas
tumorales se denomina vigilancia inmunolgica. Este concepto fue
propuesto por Macfarlane Burnet en el ao 1950, cuando gracias a sus
observaciones y experimentos en ratones, estableci que una de las
funciones del sistema inmune consiste en reconocer y destruir clulas
tumorales antes de que crezcan y formen un cncer, as como de eliminar
tumores ya formados.
Es vigilancia se da y limita por el MHC.
El MHC, reconocen a los antgenos leucocitarios humanos HLA presentes en
casi todas las clulas menos en eritrocitos pues no tiene ncleo y en
trofoblasto.
MHC1: en todas las clulas nucleadas. MHC2: en clulas presentadores de
antgenos incluyendo a linfocitos B que producen anticuerpos que regulan
linfocitos T.
CD1: para presentacin de lpidos en clulas dendrticas.
Inmunidad adaptativa, se genera respuesta inmune que va madurando,
pasamos de Ig M que dura meses. Casi que hay por cada tipo de antgeno
hay un linfocito. En linfocitos B y T hay recombinacin somtica que no se
hereda y perite sintetizar 10 a la 8 anticuerpos.
Enfermedad de Chagas: genera eventos de autoinmunidad, pero no es
una enfermedad autoinmune, esa autoinmunidad se da por reactividad
cruzada de la anti laminia.
Antgeno Puede activar 1 o varios linfocitos que den anticuerpos.

Segn la naturaleza del mismo va a variar la duracin de la memoria que

se sea permanente o temporal
Esa inmunidad adaptativa, puede ser activa cuando hay enfermedad o
vacunacin. Y pasiva cuando por placenta se pasan las Ig G y por leche la Ig
A. O por medio de sueros, como el antitoxoidetetnico de caballo (un suero
heterlogo) o el suero anti difteria. O La inmunoterapia.
El anticuerpo y los TCR tienen dominio amino terminal afuera y permite el
reconocimiento, en ese mismo extremo est donde vara TCR.
No hablamos de especificidad pero si de complementariedad. Los linfocitos
T siempre son activados por MHC 1-2 o CD1, para producir citoquinas. Los
linfocitos B reconocen antgenos sencillos como los sacridos, y producen
anticuerpos.
Los antgenos selecciona entre todo el pool de clulas a la que mejor se
complemente, estimulando as a 1 clula la cual tiene hijas que reconocen
al antgeno dando memoria.
Mecanismo de eleccin Clonal: 0 seleccin 1 especificidad 2
expansin 3 eliminaciones clones auto reactivo
4 memoria 5
amplificacin.
En resumen: el innato barreras fsicas qumicas y secreciones.
Reconocen los receptores de reconocimiento de patrn, los Toll y los de
manosa. No hay memoria no hay inmunizacin y PAMPS.
Al adquirido: BCR y TCr, con linfocitos, hay memoria anticuerpos.
En caractersticas comunes, las citoquinas sistema del complemento
Clulas fagocticas NKC anticuerpo natural.
Los macrfagos comen fabrican y modulan actividad inmune. Los NKC por
medio de citoquinas activan inmunidad innata
La > > > > diferencia entre adaptativo e innato es la memoria.
Antgeno: una molcula que reacciona con respuesta inmune.
Inmungeno: activa y estimula respuesta inmune.
El mejor Inmungeno son las protenas en su estructura tridimensional. El
peor Inmungeno es el ADN suelto y los lpidos. El ADN con histonas es
difcil de acceder pero si mueren las clulas se expone el material y ah s
sera Inmungeno.
El antgeno como el ltex y las joyas. Son reconocidos por receptores de
membrana Lb o LT o receptores de patrn.
Lb +Ag Lb efectoras, anticuerpos
Lt +Ag Lt productores de citoquinas moduladoras activadoras.
Factores que determina la inmunogenidad:
- Extraeza: entre diferentes especies y el MHC en la especie.
- Ruta Entrada y Dosis: en vacunacin vara entre nios adultos y el
peso.
- Composicin qumica: Composicin qumica, metales son simples.
- Tamao, peso y configuracin. Que sea mayor a 10 KDa.
- Gentica del hospedero.
La vacuna de hepatitis, es protena recombinante
Factores responsables de la Inmunogeneidad:

El genotipo. MHC, CD1, TCr y BCr.

Dosis y va de administracin
Ayudante: en general potencia respuesta inmune, sales de aluminio,
inertes, permiten que Ag perdure en el cuerpo, aumenta las seales
coestimulantes, aumenta la inflamacin local. Otros que se usan son los
aceites o fosfatos de calcio en vacuna de DPT.
Lo que hace es ir enmascarando al antgeno, incrementando la captura
del antgeno su procesamiento y respuesta.
Un ayudante idela debe ser seguro, no producri eventos adversos, debe
ser estable, econmico de fcil prparacin y biodegradable, saber que
tipo de respuesta dara si celular o humoral.
Hepteno: pequeos grupos quimos antignicos pero NO Inmungenos,
de bajo peso molecular, son antgenos no Inmungenos, necesitan de
protenas autologas transportadoras para ser Inmungenos. Ej
Soluciones de contraste y odontogicos.
- La penicilina se una protenas autologas, dando en un 75% urticaria y
25 % choque anafilctico.
- Doxicilina: da respuesta inmediata, en menos de una hora, con
urticaria choque anafilctico (con Ig E ). Puede dar respuesta de 2
horas, choque anafilactoide (Ig G), de 3 horas complejos antgeno
anticuerpos.

Determinante Antignico o Epitpe

Son reas dentro del antgeno que activan la respuesta inmune innata, es
porcin de molculas que es reconocida por el sistema inmune, las hay:
conformacional sea estructura 3D de la protena, o lineal o de Novo
cuando es por protelisis.
El sitio que se reonoce Epitope, quien reconoce Paratope TCRAnticuerpo
Antgenos
-

Exgenos: microrganismos, alrgenos.

Endgenos: Xengenos: de diferente especie. Algenicos: misma
especie. Autlogo o Idiotpico.

Segn la respuesta: T dependiente: cooperacin celular, R I primaria Ig

M y Secundaria memoria.
T independiente: E Coli en diarrea; polisacridos, sin ayuda de Linfocitos T,
la respuesta inmune primaria est ausente o poca. LA memoria es poca y
nada. Estructura simple de unidades repetitivas LPS.
Vacunas Conjugadas:

Es decir un polisacridos + protenas. Donde la especificidad la da el

azcar y la inmunicidad la protena.
La inmunidad de la mama ante el Haemophilus influenzae es Ig G 2 que
se le pasa al bebe
Estas vacunas usan protenas transportadoras ejemplo la toxina del
ttano, dando R I T dependiente.
En nios menores de 2 aos, no se usan estas vacunas conjugadas pues
no responden a ellas.
Ej. Vacuna de Estreptococos Pneumonide, usa toxina diftrica.
Vacuna contra Haemophilus, contiene polisacridos y toxinas, pues si
solo tuviera polisacridos dara una respuesta temporal.
Antgenos Importantes: grupos Sanguneos, donde la sustancia h, con
fucosa da O, con N acetil galactosa mina y fucosa A y con galactosa B.
El Rh. Es protena con 13 dominios, cada sitio es inmunogenicos, el +
recibe de ambos. El solo -. Rh es un Xeno antigeno., est en micos y
humanos. Un RH + es RHD y un RH es RHE.
Si la mama - tiene hijo +, en el 1ro no pasa nada, pero al 2 hijo ya
habran anticuerpos para Rh+, dando anemia hemoltica del Rn, se les da
suero anti Rh
Sad