1.

- En un recipiente inicialmente vaco, se introducen dos gases A y B a la

presin parcial de 1 atm. y 100 C. Manteniendo la temperatura y la presin
constantes, se produce la siguiente reaccin:
A(g) + 2 B(g) <--> 2 C(g) + D(s)
Cuando se alcanza el equilibrio el grado de disociacin es de 0.25. Calcular las
constantes Kc y Kp as como las presiones parciales de A, B y C.
Por ser las presiones parciales iniciales de A y B iguales, quiere decir que el
nmero de moles de A y B son los mismos, y que llamaremos n
A(g) + 2B(g) <--> 2C(g) + D(s)
n(ini)
n
n
n(equi) n - 0.25n n - 0.50n
0.50n
n(totales) = 1.75n con los que podemos calcular las fracciones molares de
los tres gases en el equilibrio, y como P = 2 atm. tambin las presiones parciales
X(A) =

0.75n = 0.43
1.75n

X(B) = X(C) = 0.50n = 0.285

1.75n

P(A) = 20.43 = 0.86 atm.

P(B) = P(C) = 20.285 = 0.57 atm.
Aplicando la L.A.M. calculamos la constante de equilibrio:
P(C)2
=
(0.57)2
= 1.2
2
P(A)P(B)
(0.86)(0.57)
Y por ltimo:
Kc = Kp (RT)-n = 1.2(0.082373) = 36.7 , en donde n = -1
Kp =

2.- Se ha encontrado que cuando la reaccin:

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO
llega al equilibrio a 300C contiene 0.60 moles de dixido de nitrgeno, 0.40
moles de agua, 0.60 moles de cido ntrico y 0.80 moles de xido ntrico.
Calcular cuntos moles de cido ntrico deben aadirse al sistema para que la
cantidad final de dixido de nitrgeno sea de 0.90 moles. El volumen del
recipiente es de 1.00L.
Con los moles existentes en el equilibrio podemos calcular la constante del
mismo

3 NO2 + H2O 2HNO3 + NO

Eq(1) 0.60
0.40
0.60
0.80
Kc =

(0.60)2 (0.80) = 3.3

(0.60)3 (0.40)

Al aadir una cantidad de HNO3 , que llamamos A, la reaccin se desplaza

hacia la izquierda hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio, en el cual
tendremos:
3 NO2 + H2O 2HNO3
+ NO
Eq(2) 0.60 + 3x 0.40 + x 0.60 + A - 2x 0.80 -x
sabiendo que 0.60m + 3x = 0.90 con lo que x = 0.10 moles
Aplicando de nuevo la L.A.M. la nica incgnita ser A
3.3 =

(0.40 + A)2(0.70)

A = 0.91 moles de HNO3 se

aadieron
(0.90)3 (0.50)

3.- La formacin del trixido de azufre por oxidacin del dixido es un paso
intermedio en la fabricacin del cido sulfrico. La constante de equilibrio (Kp)
de la reaccin:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
es 0.13 a 830C. En un experimento se hacen reaccionar 2.00 moles de dixido
de azufre con 2.00 moles de oxgeno. Cal debe ser la presin total de
equilibrio para tener un rendimiento del 70% en trixido de azufre?
Escribimos de nuevo la reaccin con los moles en el equilibrio
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
n(inic.)
2.00
2.00
n(equi.)
2.00 - 2x 2.00 -x
2x
n(totales) = 4.00 - x
Por ser el redimiento del 70% entonces 2x = 1.4 luego x = 0.7 moles
Calculamos las fracciones molares de cada gas en el equilibrio:
X(SO2) = 0.6/3.3 = 0.18 X(O2) = 1.3/3.3 = 0.40 X(SO3) = 0.42

Y aplicamos la expresin de la constante para calcular la presin total en el

equilibrio:
0.13 =

(0.42)2
1
2
(0.18) (0.40)
P

de donde P = 105 atm.

4.- A 300C y una presin total de 629 atm. la reaccin entre el cloruro de
hidrgeno y el oxgeno para dar cloro y agua, alcanza el equilibrio cuando se ha
completado en un 80%. Cul tendra que ser la presin para que la reaccin
alcanzara el equilibrio cuando se hubiese completado en un 50%?
La reaccin que tiene lugar es la siguiente:
4 HCl(g) + O2(g) 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)
n(inic.)
4n
n
n(equi.) 4n - 4n n - n
2n
2n
n(totales) = n(5 - )
sustituyendo por 0.80 tenemos que
X(HCl) = 0.80/4.20 = 0.19 X(O2) = 0.20/4.20 = 0.048 X(Cl2) = X(H2O) =
1.60/4.20 = 0.38
y como la presin total es 629 atm., podemos calcular la K p
1 (0.38)2 (0.38)2 = 0.53
629
(0.19)4 (0.048)
Calculamos de nuevo las fracciones molares para = 0.50
X(HCl) = 2.0/4.50 = 0.44 X(O2) = 0.50/4.50 = 0.11 X(Cl2) = X(H2O) =
1.0/4.50 = 0.22
Conocida la constante, despejamos P de la expresin
Kp =

Kp =

1 (0.22)2 (0.22)2 = 0.53

P
(0.44)4 (0.11)

P = 1.1 atm

4.- Un recipiente de 1.00L se llena con una mezcla en volumenes iguales de

oxgeno y dixido de nitrgeno a 27C y 673 mm Hg de presin parcial. Se
calienta a 420C y una vez alcanzado el equilibrio se encuentran 0.0404 moles
de oxgeno. Calcular la constante de equilibrio para el proceso
2NO(g) + O2(g) <--> 2 NO2(g)
y la presin total de la mezcla.

Calculamos primero los moles iniciales de oxgeno, que son los mismos que de
dixido de nitrgeno, por la ecuacin:
(673/760)1,00 = n0,0820300
de donde n = 0,0360 moles
Escribimos el equilibrio de la reaccin:
2NO(g) + O2(g) <--> 2 NO2(g)
n(ini.)
0.0360
0.0360
n(equi.) 2x
0.0360 + x 0.0360 - 2x
Sabiendo que 0.0360 + x = 0.0404 entonces x = 4.410-3
n(totales) = 0.036 + 0.036 + 4.410-3 = 0.0764 moles para los cuales le
corresponde una presin total de:
P1.0 = 0.07640.082693 = 4.3 atm.
Para calcular la constante de equilibrio aplicamos la L.A.M. con las presiones
parciales correspondientes de cada gas:
Kp =

P(NO2)2

4.32 (0,272/0,0764)2

4,1
P(NO)2P(O2)

4.32 (8.810-3/0.0764)24.4(0.0404/0.0764)

5.- La constante Kp para la reaccin entre el dixido de carbono puro y el

grafito, en exceso, caliente es 10. Calcular: a) Cul es la composicin en
volumen de los gases en equilibrio a 817C y una presin total de 6,1 atm? cul
es la presin parcial del dixido de carbono? y b) Para qu presin se obtendr
un 10% en volumen de dixido de carbono?
CO2(g) + C(s) 2 CO(g)
a) Escribimos los moles en el equilibrio
CO2(g) + C(s) 2 CO(g)
n(1 - )
2n
n(totales) = n(1 + )
Calculamos en el equilibrio mediante la expresin de la constante
Kp =

P(CO)2 =
P(CO2)

6.12 (2n/n(1+))2
;
6.1(n(1- )/n(1 + ))

de donde = 0.54

Con lo que X(CO) =

2 0.54 = 0.70
1.54
la composicin en el equilibrio es 70% en volumen de CO y 30% de CO 2
y la presin parcial del CO2 es:
P(CO2) = 6.10.46 = 1.82 atm.
1.54
b) Si hay un 10% en volumen de dixido de carbono quiere decir que X(CO2)
= 0.10 y
X(CO) = 0.90. Aplicamos de nuevo la ecuacin de la constante de equilibrio de
la que despejamos P:
P = (0.1010)/(0.90)2 = 1.2 atm.
6.- En un recipiente se introduce cierta cantidad de carbamato amnico,
NH4CO2NH2 slido que se disocia en amoniaco y dixido de carbono cuando se
evapora a 25C. Sabiendo que la constante Kp para el equilibrio
NH4CO2NH2(s) 2 NH3(g) + CO2(g)
y a esa temperatura vale 2,310-4 . Calcular Kc y las presiones parciales en el
equilibrio.
Escribimos de nuevo el equilibrio con los moles presentes:
NH4CO2NH2(s) <-->2 NH3(g) + CO2(g)
n-x
2x
x
Este es un equilibrio heterogneo y en la expresin de la constante solo
intervienen los dos gases amoniaco y dixido de carbono, pero adems la presin
de amoniaco es dos veces la del dixido, luego
Kp = 2.310-4 = (PNH3 )2 PCO2 = 4(PCO2 )3
siendo PCO2 = 0.039 atm.
y PNH3 = 0.078 atm.
Y por ltimo calculamos
Kc =
Kp
= 2.310-4
= 1.5710-8
(RT)n
(0.082298)3

7.- (Examen del 17/02/03) A 60C y 1 atm de presin, el tetrxido de

dinitrgeno est disociado un 53,0%. Calcular:
a) el porcentaje de disociacin a a misma temperatura y 2000 mm Hg de
presin

b) la presin a la cual el tetrxido estara disociado en un 67% a la misma

temperatura.
La reaccin que tiene lugar es:
N2O4(g) <--> 2 NO2(g)
Equilibrio
n(1 - a)
2na
Moles totales = n(1 + a)
Podemos calcular la constante de equilibrio en funcin de las presiones parciales:
(PNO2)2
=
P2 (2na/n(1 + a))
= (20,53)2
= 1,56
2
PN2O4
P (n(1 - a)/ n(1 + a))
1 - 0,53
a) Cuando P = 2000/760 = 2,63 atm calculamos a aplicando la Kp cuyo valor
acabamos de determinar:
Kp =

1,56 = 2,63 4a2

de donde a = 0,36
2
1-a
b) Para un valor de a = 0,67 calculamos la nueva presin usando de nuevo la
Kp
1,56 =

P' 4 0,672
1 - 0,672

siendo P' = 0,48 atm