Clonacin.

La clonacin (del griego: , retoo, rama;1 copia idntica de un organismo a partir de

su ADN) se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de
forma asexual,2 copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:
En primer lugar se necesita clonar las clulas (producto embrionario), ya que no se puede
hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que forman a dicho
cuerpo.
Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters
por obtener copias de un determinado organismo, y slo cuando es adulto se pueden
conocer sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual.3 La reproduccin sexual no permite
obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza
genera diversidad mltiple.

Clonacin molecular
La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biolgicos y las
aplicaciones prcticas van desde la toma de huellas dactilares a produccin
de protenas a gran escala.
En la prctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la
secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicacin; que es
una secuencia de ADN.
Transfixin
Se introduce la secuencia formada dentro de clulas.
Seleccin
Finalmente se seleccionan las clulas que han sido transfretadas con xito con el nuevo
ADN.
Inicialmente, el ADN de inters necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamao
adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligacin cuando el fragmento amplificado
se inserta en un vector de clonacin: El vector se linealita (ya que es circular), usando
enzimas de restriccin y a continuacin se incuban en condiciones adecuadas el
fragmento de ADN de inters y el vector con la enzima ADN ligasa.
Tras la ligacin del vector con el inserto de inters, se produce la transfixin dentro de las
clulas, para ello las clulas transfretadas son cultivadas; este proceso, es el proceso
determinante, ya que es la parte en la que vemos si las clulas han sido transfretadas
exitosamente o no.

Tendremos que identificar por tanto las clulas transfretadas y las no transfretadas,
existen vectores de clonacin modernos que incluyen marcadores de resistencia a
los antibiticos con los que slo las clulas que han sido transfretadas pueden crecer. Hay
otros vectores de clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo, que la
investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la clonacin se ha realizado
correctamente.
Separacin de blastmeros para estudios de diagnstico prenatal[editar]
En algunas especies, como los equinos, se ha utilizado la separacin de blastmeros de
embriones previos a su implantacin para efectuar estudios de diagnstico de
enfermedades genticas. En ellos se ha determinado la viabilidad de los embriones
analizados despus de su transferencia en hembras receptoras, encontrndose tasas de
gestacin de 21 %. La tcnica de separacin de los blastmeros implica la remocin de la
zona plcida, ya sea por mtodos qumicos, mecnicos o enzimticos, para
posteriormente obtener los blastmeros mediante aspiracin, extrusin o disminucin de
sus interacciones en soluciones libres de Ca2+ y Mg2+. En humanos la separacin y
cultivo de blastmeros aislados tambin han sido utilizados en estudios de biopsias de
embriones en diferentes etapas de segmentacin con la finalidad de dar alternativas a los
estudios de diagnstico prenatal, evaluando a su vez el desarrollo embrionario in vitro con
el propsito de que se seleccionen los mejores embriones capaces de desarrollarse en
blastocitos y congelarlos mientras se evalan sus blastmeros aislados.

Clonacin reproductiva
Es impreciso distinguir entre clonacin humana reproductiva y otro tipo de clonacin
debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues siempre se produce
un embrin humano. La diferencia realmente reside en el destino que se le d a
ese embrin.4Este tipo de clonacin se basa en la creacin de una copia genticamente
idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal. Es tcnicamente
posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva
ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas exigenticos (sndrome LOS: el clon crece
mucho ms, que el animal original) y de senescencia. Este tipo de clonacin est
absolutamente prohibido en humanos, pues no tiene ningn sentido teraputico, aparte de
que al no ser una tcnica perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el
proceso.
En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a partir del ADN
derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de un embrin. Pero aunque Dolly
tena una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que una oveja
normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmiti su edad celular al clon. Adems fueron
necesarios 277 embriones para producir este nacimiento.
Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly y
era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue
clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son
generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute

ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad

en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.