Turbiedad

Los implementos y equipo de seguridad son:

- Nefelmetro o turbimetro
- Muestra
- Elevador de celda
- soluciones patrn de formazina
- frasco lavador
- tubo de ensayo para depositar la muestra
- bata
- guantes
Se debe tener en cuenta que la turbidez debe ser medida el mismo da que se
tome la muestra, i en caso de ser necesario almacene hasta 24 horas, en la
oscuridad. Periodos ms prolongados producen cambios irreversibles en la
turbidez, as como es importante agitar la muestra vigorosamente antes de su
determinacin.
Aguas turbias pueden producir repudio y desconfianza a los consumidores (no
alcanzo a ver por el logo)
Para nuestro ensayo utilizaremos agua de alcantarillado por lo que (no s qu
dice) se debe cartar para consumo (no s qu dice) debido a su origen.
A continuacin se mostrara el procedimiento para la elaboracin del
laboratorio:
Primero compararemos nuestra muestra en este caso de alcantarilla con los
patrones de formazina buscando a cual ms se le parezca en nuestro caso el
patrn de formazina obtenido es de 100 unidades en cual utilizaremos para la
calibracin de nuestro equipo utilizando un elevador de celda , este tubo de
formazina de 100 unidades debe ser calibrado a 95 unidades de trbido , al
obtener la calibracin deseada de nuestro turbimetro , retiramos el patrn de
formazina y posteriormente vamos verter nuestra muestra que est en
Erlenmeyer a un tubo de ensayo de muestra en cual insertaremos al
turbimetro para su respectiva medicin igualmente utilizando el elevador de
celdas insertamos la muestra tapndole la luz y leemos la unidades de turbidez
que indicara nuestra muestra , en nuestro caso la muestra de alcantarilla
presenta 10 unidades de turbidez , posteriormente sacamos nuestra muestra
del turbmetro y la volemos a verter en nuestra muestra de Erlenmeyer es
indispensable realizar un lavado a nuestro equipo para evitar cualquier
contaminacin en otras pruebas .
Con la lectura de la escala del turbidimetro y con la carta de turbidez. Se debe
calcular las unidades de turbiedad:

Mediante la ecuacin (a * (b c ))/ c donde:

A= unidades nefelometricas de turbidez
(UNT) encontradas en muestra diluida
B= Volumen en ml de agua en dilucin.
C= volumen en ml de la muestra tomada
(No alcanzo a ver)

Alcalinidad
Reactivos y materiales:
- Bureta de 100ml
- Erlenmeyer de 250ml
- pipetas aforradas de 100ml
- cido sulfrico 0,02 N.
- Fenolftalena
- naranja de metilo
- frasco lavador
- agitador
Para le muestra de agua residual con jabn primero debemos hacer un
medicin en la que se encuentra con en el diagrama de flujo adoptamos por el
procedimiento indicado
Dado que el ph dio superior a 8,5 se le adicin la muestra gotas del indicador
fenolftalena lo que hace pasar la muestra a un color violeta y titulamos con
cido sulfrico 0,02 normal hasta que cambien de color violeta a incoloro, lo
que indica que el ph est por debajo a 8,5, el volumen consumido para este
equivale al alcaliniarte.
Ahora que el ph esta entre 6 y 8,5 se le adiciona a la muestra 3 gotas de
indicador naranja de metilo lo que hace pasar la muestra a un color amarillo y
titulamos con cido sulfrico 0,02 normal hasta que cambien de color amarillo
a naranja ladrillo el volumen consumido para este alcalinear M
Disposicin de los residuos del ensayo

Presenta una acides baja por lo cual se podra verter en el sistema de

alcantarillado pero para ser posible se puede adicionar hidrxido de sodio para
intentar dejar el ph en 6 o 7 .
Clculos
Para el clculo de la alcalinidad en ml gramos de carbonato de calcio se debe
tomar la totalidad de cido sulfrico consumido
Mg CaO3 = A*N*50000/ ml muestra
A= ml de cido sulfrico
N = normalidad del cido sulfrico
Donde dice muestra ml corresponde al volumen utilizado de agua residual con
jabn
mg CaO3= 48.53ml* 0.02 * 50000 / 100ml
mg Cao3 = 485.34
Para el anlisis obtuvimos debemos dirigirnos al dereto 1594 de 1984- 475 de
1998 - 2115 de 2007

Dureza
Solucin buffer de ph 10
Solucin buffer de ph 12
Indicador negro de dicromo edta de 0.2 molar
Indicador morexida
Pipeta aforada
Erlenmeyer de 150ml
Probeta de 150ml
Al momento de realizar el ensayo pueden dar una interferencias que estas
pueden ser causados por iones metlicos que afectan las mediciones
produciendo puntos finales dbiles o indiferenciados o provocando un consumo
esquisimetrico de edta como solucin titulante , se puede reducir la
interferencia aadiendo la muestra alguno inhibidores antes de la titulacin
uno de estos puede ser el magnesio edta que rene selectivamente dicha iones
metlicos y libera ms meci la muestra , este es vlido si el magnesio que
recibe la muestra no afecta significativamente la dureza total.
Dureza clcica y Dureza total

DC (mg /L)= (V titulante usado * N EDTA* 50000)/V muestra.

Dureza magnsica
DM (mg/L) = Dureza total - dureza clcica
Procedimiento
Se toman 50ml de agua y se vierte Erlenmeyer de 250 ml a continuacin de
vierte 1 ml de solucin buffer de ph 10 sobre la muestra, a continuacin de
aplica 2 gotas dicromo sobre la muestra la cual toma una coloracin morada se
titula con edta hasta idrage de purpura a azul y registra el volumen consumido
como dureza total y se registra el volumen titulado
Para medir dureza clcica es necesario 50ml de muestra verterlos en un
Erlenmeyer de 250 ml de ah se agrega 1 ml de solucin amortiguadora de ph
12 posteriormente se agregan 2 gotas de murexidina y se agita donde la
muestra toma un color rosado posterior mente se titula con edta 0.2 normal
hasta que la muestra tome un color violeta y registra el valor necesario en la
titulacin

CLORUROS
Reactivos a utilizar
Disolucin de nitrato de plata 0,01Molar es el reactivo que se utiliza para hacer
la valoracin y con el que se enraza la buretra
Cromato potsico es el indicador que utilizamos para que en el punto de
equivalencia de valoracin precipite el cromato de plata de color pardo rojizo
Primero tenemos que conocer el ph de la muestra problema que despus
tendremos que valorar si el ph fuera mayor que 10 se corre el peligro de que
precipite el hidrxido de plata y el cromato de plata en el punto equivalencia, si
el ph fuera menos que 7 el lioncromato interviene en los equilibrios que se
muestran dando lugar al formacin de dicromato con lo cual la cantidad de
cromato disminuye y la aparicin del precipitado de cromato de plata se da
lejos del punto de equivalencia por lo que se produce un error importante a la
hora de calcular la cantidad de cloruros , una vez conocido el ph de la
disolucin problemas aadimos 10ml de la muestra en un Erlenmeyer y
completamos con agua destilada hasta 50ml , a continuacin aadimos 5 gotas
de cromato potsico al 5% como indicador, el mtodo de morth consiste en
una volumetra de precipitacin esto quiere decir que los iones con los que
estamos trabajando se van unir para generar compuestos que no son solubles
en la disolucin y por lo tanto precipitan.
Comenzamos la valoracin dejando caer gota a gota la disolucin de nitrato de
plata y se va formando el precipitado de color blanco segn la reaccin que
aparece en la pantalla , pero en el mtodo de morth la deteccin del punto de
equivalencia se lleva a cabo por la formacin de un segundo precipitado que es

de cromato plata de color rojizo ya que solubilidad del cromato de plata es

mayor que la del cloruro de plata lo que asegura que en estas condiciones
precipite primero el cloruro de plata , la valoracin termina cuando la solucin
cambia a color pardo rojizo debido a la precipitacin de cromato de plata que
persiste durante 15 seg y si no es as aadimos una gota ms de reactivo
valorante
Se lee en la buretra el volumen gastado de reactivo valorante y por ltimo se
hacen los clculos correspondientes dando los miligramos de cloruros por cada
litro de agua.

Oxgeno Disuelto
Mtodo yodo mtrico o mtodo de WINKLER
Determinacin de oxgeno disuelto por el mtodo winkler
El mtodo para tomar a muestra depende gran parte de la fuente y tambin
en arte el mtodo anlisis
Precauciones: no dejar la muestra al aire, no agitar la muestra para que no
vari su contenido gaseoso
Reactivos: solucin de sulfato manganoso, solucin estndar de trio sulfato de
sodio 0.0250 N, yoduro de potasio, cido sulfrico concentrado, solucin
indicadora.
Materiales: botella winkler de 300ml, Erlenmeyer, pipetas, pinzas, probetas
250ml.
Procedimiento:
Este mtodo implica la toma de muestra en botella winkler que es un botella
de vidrio con tapa hermtica diseada de tal forma que posibilita la toma de
muestras , la muestra se deja rebozar y se elimina el agua sobrante en la
superficie con el fin de no dejar burbujas en su interior , a la muestra
depositada en las botellas winkler se le adicin 1 ml de solucin de sulfato
manganoso , posteriormente adicionamos 1 ml de solucin alcalina yoduro
acida , evitando al mximo el contacto de las muestras con la pipeta , se tapa
el frasco cuidadosamente evitando atrapar burbujas de aire en el interior y se
agita vigorosamente para moneisar los reactivos .
Como podemos observas las muestras que contienen oxigeno forman un
precipitado de color marrn tanto ms abundante como mayor ser la
concentracin de oxgeno en la muestra , sin embargo las muestras que
contienen bajos contenidos de oxigeno tendrn un precipitado blanco de
sulfato manganoso , una ver que el precipitado marrn haya sedimentado al
menos hasta la mitad de la altura de la botella se adiciona de 1ml de cido

sulfrico concentrado contra el borde interno de la botella si tocar el agua , se

tapa nuevamente la botella se enjuaga la botella con abundante agua para
evitar proyecciones de cido sulfrico y se agita vigorosamente hasta la
disolucin total del precipitado marrn, observamos tonalidad amarillo
quemado en la muestra esta coloracin obedece al yodo que sea formado en
una cantidad proporcional al oxigeno contenido de la muestra como ltimo
paso se inicia la titulacin del yodo con una solucin patrn de trio sulfato de
sodio, ahora se toma un muestra de 200ml de la botella de winkler adicionando
el lquido a un probeta , se traspasa el lquido a un Erlenmeyer se titula con
solucin de trio sulfato de sodio hasta que la muestra cambien de color
amarilla quemada a amarilla tenue , se adicionas unas gotas de solucin
indicadora de almidn que le dar un tono azul a la solucin , continua
titulando hasta que desaparezca la coloracin oscura.
El volumen utilizado para titulacin corresponde a la concentracin de oxigeno
de la muestra 200ml de muestra y 1ml de trio sulfato de sodio tenemos un
miligramos de oxgeno disuelto por litro acabar con la titulacin, procedemos a
medir cantidad de sulfato de sodio.

Test de jarras
Equipos
- 5,1 litros de muestra para analizar
- 6 vasos precipitados de 2militros
-Turbidimetro
- Ph metro
Pipetas graduadas
-Floculador a u
- Escala de color de hazan
Reactivos
Soluciones stock de sulfato de aluminio, solucin de hidrxido de sodio, cido
clorhdrico 0.10 Normal, cido sulfrico, indicador metil naranja para la prueba
de alcalinidad
Procedimiento
Dosificacin de coagulante: para establecer la dosis de coagulante se
multiplica el valor de alcalinidad inicial x2 este se dejara para la jarra central y
se va disminuyendo la dosificacin hacia la izquierda y aumenta hacia la
derecha la dosis de coagulante calculada se debe introducir al mismo tiempo

en todos los vasos precipitados, ser necesario anotar la dosis aplicada cada
jarra para finalizar en proceso establecido para obtener cual tuvo el mejor
comportamiento,
Se evalan los parmetros iniciales del agua cruda tales como color, turbidez,
ph y alcalinidad
Calculando alcalinidad con 50ml de la muestra
Se procede como se mencion previamente calcular la dosificacin para cada
jarra e cada vaso de precipitado medimos 1lt de agua cruda y lo ubicamos en
el floculador con su respectivo sistema de agitacin se enciende la iluminacin
del sistema para poder observar mejor los cambios en el agua se pone en
funcionamiento el sistema agitado a una velocidad de 160 revoluciones por
minuto durante minuto , durante la agitacin inyectamos al mismo tiempo las
diferentes dosis coagulante en cada vaso y dejamos la velocidad por un minuto
, concluido de agitacin rpida disminuimos la velocidad de las peltas a 30
revoluciones por minuto y permitimos la agitacin lenta durante 20 min este
procedimiento es necesario para promover la floculacin ya que aumenta la
probabilidades de colisin entre partculas dando lugar as a mayores tamaos
de floculo , transcurrido el tiempo de floculacin detenemos el agitador y
anotamos cuanto tiempo transcurre para que el floculante sedimente en el
fondo del vaso , despus de 15min de detener la agitacin lenta y una vez que
floculante se asiente determinamos el color, la turbidad y la alcalinidad del
sobrenadante , comprando estos con los datos iniciales para determinar cul
dosificacin fue la ms efectiva.
Los anlisis de resultados irn de la mano con la normatividad vigente en cada
pas. Para Colombia, la resolucin 2115 de 2007 es la encargada de
reglamentar el uso de agua en base a de sus parmetros de calidad.