PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

ESTANDARIZACIN DEL NaOH

Equivalentes Biftalato de potasio = Equivalentes Hidrxido desodio
mbiftalato
=V NaOH M NaOH
biftalato
M
0.26 g
3
=11.3 10 L M NaOH
204.26 g /mol
M NaOH =0,11 M

Se tomo la concentracin promedio de los grupos de trabajo

0.1179+0.1126 +0.1224
MNaOH (1)+ MNaOH (2)+ MNaOH (3)
=0.1176
=
3
3

GRAFICAS DE LAS TITULACIONES

Acido dbil Base fuerte
VNaOH (mL)
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
11.5
12

k (uS/cm)

VNaOH (mL)
179.6
158.1
157.1
162.8
172.8
185.8
235
284
364
418
457
509
586
612
666
730
783
845
999
1128
1253
1413
1559
1692
1847
1977
2140
2250

k (mS/cm)
12.5
13
13.5
14
14.5
15
15.5
16
16.5
17
17.5
18
18.5
19
19.5
20
20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25

2370
2520
2670
2780
2890
3020
3120
3240
3340
3500
3600
3710
3830
3940
4050
4180
4300
4420
4540
4650
4750
4840
4940
5030
5120
5240

f(x) =

6000
f(x) = 244.39x - 731.42

5000

4000

Conductancia especfica (uS/cm)

3000

2000

1000

10

15

20

25

30

Volumen NaOH (mL)

Igualamos las ecuaciones para calcular el volumen de NaOH

244.39x - 731.42= 108.1x + 80.65

V NaOH =5.92mL
Hallamos la concentracin del CH3COOH en el punto de equivalencia:
Eqcido = Eqbase

[ C H 3 COOH ] .V Ac. Ac =[ NaOH ] V NaOH

[ C H 3 COOH ] .50 mL=0,1176 x 5.92 mL
[ C H 3 COOH ]=0.140 mol/ L

Acido fuerte-Base fuerte

VNaOH (mL)

k (uS/cm)
0

VNaOH (mL)
2060

k (uS/cm)
10

1024

0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5

1900
1704
1509
1372
1214
1046
897
771
694
686
704
736
773
810
840
890
913
950
990

f(x) =

10.5
11
11.5
12
12.5
13
13.5
14
14.5
15
15.5
16
16.5
17
17.5
18
18.5
19
19.5
20

12
10
8

Conductancia especfica (uS/cm)

6
4
2
0

6 f(x)
8 =
10 12 14 16 18 20 22

Volumen NaOH (mL)

Igualamos las ecuaciones para calcular el volumen de NaOH

-12x + 778.2 = 170.29x - 516.01

1062
1093
1124
1199
1307
1413
1528
1762
1858
1958
2060
2140
2260
2360
2440
2520
2630
2720
2820
2900

V NaOH =7,0997 mL
Hallamos la concentracin del HCl en el punto de equivalencia:
Eqcido = Eqbase

[ HCl ] . V HCl =[ NaOH ] V NaOH

[ HCl ] .100 mL=0,1176 x 7,0997 mL

[ HCl ] =0,8349 mol/ L

Acido fuerte-Base dbil

VNaOH (mL)

k (uS/cm)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
11.5

VNaOH (mL)
4200
3990
3790
3590
3350
3170
2960
2770
2560
2350
2130
1964
1776
1604
1418
1234
1138
1239
1363
1503
1622
1749
1878
1998

k (uS/cm)
12.5
13
13.5
14
14.5
15
15.5
16
16.5
17
17.5
18
18.5
19
19.5
20
20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24

2260
2380
2490
2600
2720
2820
2950
3070
3190
3300
3420
3510
3630
3740
3830
3950
4050
4150
4250
4360
4450
4550
4660
4740

12
12.5

2130
2260

f(x) =

24.5
25

4850
4940

6000

5000

f(x) = 225.03x - 584.93

4000

Conductancia especfica (uS/cm)

3000

2000

1000

10

12

14

16

18

20

Volumen NaOH (mL)

Igualamos las ecuaciones para calcular el volumen de NaOH

-397.76x + 4170.1= 225.03x - 584.93
VNaOH =7,6348 mL
Hallamos la concentracin del HCl en el punto de equivalencia:
Eqcido = Eqbase

[ HCl ] . V HCl =[ NaOH ] V NaOH

[ HCl ] .100 mL=0.1176 x 7.6348 mL

[ HCl ] =0,8978 mol/ L

22

24

26

DISCUSIN DE RESULTADOS

La molaridad terica con que fueron preparados el cido clorhdrico, el cido

actico y el hidrxido de sodio no coinciden con sus respectivos valores obtenidos
del punto de equivalencia del grfico de titulacin conductimtrica
correspondientes, ello se debe a que la actividad de los iones en disolucin son
diferentes de los esperados por interferencia de contaminantes.
En ambas grficas de las soluciones bicomponentes (cido clorhdrico y cido
actico), se muestra linealidad en el primer tramo (de A a B), ello porque la solucin
tiene inicialmente una concentracin moderada de iones hidronio y la adicin de
base establece un sistema amortiguador y la consiguiente disminucin de la
concentracin de iones hidronio provoca una disminucin de la conductividad;
mientras esto ocurre, aumenta la concentracin de ion sodio y de la base conjugada
del cido. En el segundo tramo (de B a C) la abundancia de iones hidronio en la
mezcla es desestimable y la solucin alcanza un equilibrio (B: primer punto de
equivalencia) y el aumento del contenido de sal es un factor importante y resulta un
aumento lineal de la conductancia. Despus del segundo punto de equivalencia
(punto C), la curva adquiere una pendiente mayor (lnea CD) debido a que la
conductividad inica del ion oxhidrilo es mayor.

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

En la titulacin de cido dbil (c. actico) con hidrxido de sodio, se puede

apreciar una pequea curva al inicio de la grfica esto se debe a que la ionizacin de
los cidos dbiles es muy leve. Al continuar aadiendo hidrxido de sodio se genera
una solucin amortiguadora y la disminucin de los iones hidronio; finalmente al
continuar agregando la base fuerte ocurre el predominio de iones OH -, provocando
el aumento del valor de la conductancia.

Las grficas de las mezclas de cido clorhdrico con cido actico, la lnea con
pendiente negativa (primera lnea) indica la disminucin de iones hidronio a media
que se aade hidrxido de sodio; la segunda lnea indica la presencia de iones
acetato en la disolucin mientras se genera una leve solucin amortiguadora y el
aumento de iones OH-; la tercera lnea indica el predominio de iones OH- y el
incremento del valor de conductividad en la solucin.

BIBLIOGRAFA

Moncayo, J. A. (1998). Caracterizacion de la Acidez de Suelos Volanicos del

Equador. Maracay, Venezuela: Universidad Central. Posgrado en ciencias del suelo.

Wilches, M. Z., Monsalve, L. F., & Valdivieso, M. H. (2007). Bioingenieria (Vol. 6).
Antoquia, Medelln, Colombia: Universidad de Antioquia.