JUE-08-FQAI-D

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AI

PRESIN DE VAPOR

Profesor(a): Ing. Consuelo Caracas

Alumno: Bustamante Valdez, Hctor Ed

Fecha de realizacin de la prctica: 13/09/16

Fecha de entrega de informe: 20/09/16

Lima-Per
2016-II

Cdigo: 15070045

JUE-08-FQAI-D
ndice

Resumen3
Introduccin4
Principios Tericos7
Detalles Experimentales10
Tabulacin de datos y resultados experimentales12
Ejemplos de clculos13-14
Anlisis y discusin de resultados...14
Conclusiones y recomendaciones15
Bibliografa16
Anexos20

JUE-08-FQAI-D
Resumen

El objetivo de la prctica consiste en determinar la presin de vapor de los lquidos a

temperaturas mayores al ambiental y calcular el calor molar de vaporizacin del
lquido. El mtodo que se empleo fue el conocido como Mtodo esttico y El
mtodo de los mnimos cuadrados para calcular el calor molar de vaporizacin del
lquido mediante el uso de la grfica LnP vs. 1/T.
El experimento se realiz a las condiciones de presin, temperatura y humedad
relativa, midindose 756mmHg, 20.5 C y 95%, respectivamente. El principio terico
que rigi en la experiencia fue la comprobacin de la variacin de la presin de
vapor con la temperatura.
Los resultados que se obtuvieron fue primero el calor molar de vaporizacin
promedio que fue 7321.57 cal/mol, obtenindose el % de error de 24.68
Se concluy que a medida que iba disminuyendo la temperatura a la cual es
sometida el lquido, ms aumentaba la presin manomtrica, pero disminua la
presin de vapor. La temperatura que debe alcanzar el lquido y la presin del
sistema guardan relacin entre s, conceptualizndose como presin de vapor.
Se recomienda que antes de medir las alturas de las columnas que conectan al
baln y al ambiente, previamente debe verificarse que el manmetro ese nivelado,
es decir, que las columnas de mercurio estn niveladas.

JUE-08-FQAI-D
Introduccin

El experimento realizado tiene como objetivo determinar la presin de vapor de los

lquidos mediante el mtodo esttico, a temperaturas mayores que la ambiental y
con ellas calcular el calor molar de vaporizacin.
Esta informacin es muy importante para la industria ya que encuentra su aplicacin
en diversos procesos uno de los cuales es la caldera; desde pequeas instalaciones
locales para la produccin de vapor para coccin de alimentos, planchado en serie
de ropa, tratamientos spticos de instrumentales y labores similares, con vapor
relativamente bajo a temperatura y presin, hasta enormes instalaciones industriales
utilizadas para la alimentacin de turbinas de generacin de electricidad, y otros
procesos industriales donde se requiere vapor en grandes cantidades a altsimas
temperaturas y presiones. Un ejemplo muy comn de una caldera es la olla a
presin.
En esencia una caldera es un recipiente cerrado, lleno parcialmente de agua a la
que se le aplica calor procedente de alguna fuente para hacerla hervir y producir
vapores. Como estos vapores estn confinados a un espacio cerrado se
incrementar la presin interior, y con ello la temperatura de ebullicin del agua
pudindose alcanzar finalmente muy elevados valores de presin y temperatura.
Estos vapores se concentran en la parte superior del recipiente inicialmente vaco,
conocido como domo, de donde se extrae va conductos para ser utilizado en el
proceso en cuestin.

JUE-08-FQAI-D
Principios Tericos

Presin de vapor
La presin de vapor se define como aquella presin a la cual un lquido en estado
puro y su vapor estn en equilibrio a una determinada temperatura. Esta
propiedad se incrementa cuando la temperatura aumenta, y viceversa.
Dicho de una forma ms simple: La presin de vapor es la presin de un sistema
cuando el slido o lquido se hallan en equilibrio con su vapor. Si se mide la
presin del gas del recipiente, se comprueba que sta aumenta hasta alcanzar
un valor determinado, y luego se hace constante a la presin que ejerce el gas,
en equilibrio con su lquido, a una determinada temperatura.
Con respecto a la presin de vapor de un lquido, se puede afirmar que sta es
una propiedad que depende del lquido y que siempre aumenta con la
temperatura. La presin de vapor es independiente de la cantidad de lquido.
Aquellos lquidos que, con temperatura ambiente se evaporan con facilidad
reciben la denominacin de lquidos voltiles. La temperatura a la cual un lquido
hierve depende de la presin externa. Si se toma la temperatura a la presin
atmosfrica (760mm o 1 atmsfera o 101.3 kPa); esa es la temperatura de
ebullicin normal. As, la temperatura de ebullicin del agua es 100C a la presin
de 1 atm.

Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de un compuesto qumico es la temperatura que debe
alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado gaseoso; para el proceso
inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de
ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor iguala a la presin
atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o
760 mmHg, el punto de ebullicin del agua a esta presin ser de 100C porque
a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm.

JUE-08-FQAI-D

Variacin de la presin de vapor con la temperatura

La presin de vapor cambia muy poco al aumentar la temperatura, a medida que
aumenta la temperatura, la presin de vapor muestra una rapidez de cambio
cada vez mayor y a temperaturas muy elevadas la pendiente de la curva se hace
muy pronunciada, la presin de vapor en trminos de la temperatura muestra un
comportamiento exponencial.
Al graficar el logaritmo de la presin (log P) en funcin del reciproco de la
temperatura absoluta (T-1) se obtiene una lnea recta con pendiente negativa. En
cada lquido, se puede obtener una recta de diferente pendiente.
Usando la herramienta matemtica, la ecuacin de Clausius Chapeyron
tenemos lo siguiente:
dP
Hv
Hv
=
=
dT ( VgVl ) T T V
Donde:
Hv = Entalpia o calor molar de vaporizacin
Vl, Vg= volmenes de lquido y gas
dP/dT = variacin de presin de vapor con la temperatura
Integrando la formula anterior obtenemos:
LnP=

Hv
+c
RT

Donde:
Hv = entalpia o calor molar

Al Graficar Ln P vs 1/T se obtiene una lnea recta cuya pendiente es -Hv/R y a

partir de ello se puede hallar Hv.

JUE-08-FQAI-D

Calor latente de vaporizacin

Todo lquido tiene una temperatura a la que comienza a evaporase. Cuando se
entrega energa en forma de calor al lquido, sta energa se utiliza para
aumentar la temperatura del mismo. Cuando alcanza la temperatura de
vaporizacin, la energa se utiliza para el cambio de estado de lquido a gaseoso,
pero esta transformacin no es instantnea. En ese momento hay presencia de
vapor hmedo. La energa que se sigue entregando hace que el vapor se vaya
secando hasta la humedad 0, en ese instante hay vapor seco. La energa que se
entreg en Kcal (kilocaloras) para secar el vapor, por unidad de masa es lo que
se llama calor latente de vaporizacin, y esta unidad es singular para cada
lquido, como lo es el peso especfico. Por ejemplo, si se calienta agua, cuando
sta llega a 100 C comienza a evaporarse, aunque se siga entregando calor,
ste va a hacer que el agua se evapore por completo, pero la temperatura se
mantendr siempre a 100C, cuando se haya evaporado toda el agua y si se
sigue calentando, recin ah comenzar de nuevo a subir la temperatura. La
energa entregada desde que el agua lleg a 100C hasta que comienza de
nuevo a subir la temperatura, dividido la masa de agua sera el calor latente de
vaporizacin. Por otro lado, se puede entender pensando en cuando se coloca
un lquido dentro de un recipiente abierto y se comienza a suministrar le calor, la
temperatura del lquido comenzar a elevarse de manera continua.

Esta elevacin de temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre la

ebullicin, a partir de ese momento, la temperatura permanecer constante
mientras exista lquido en el recipiente, y toda la energa suministrada de ah en
adelante, se utilizar para cambiar el estado de lquido a gas. Durante ese
proceso de temperatura invariable, en el recipiente coexistirn las dos fases. Esa
cantidad de energa absorbida durante el proceso de evaporacin de un lquido
en ebullicin se conoce como calor latente de evaporacin.
Este calor se relaciona con el cambio de energa interna mediante la siguiente
expresin:
U = H ( PV )
Donde a presiones moderadas V =Vg, volmenes de vapor formado, ya que el
volumen del lquido puede despreciarse, el volumen de vapor puede calcularse
mediante la ley del gas ideal: nRT/P.

JUE-08-FQAI-D
Detalles Experimentales
Materiales
Se cont con el equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico el
cual costa de:

Matraz con tapn bihoradado

Termmetro con bulbo de gran volumen 0-100 C (S= 0,160 cm/ C)

Manmetro (aprox S= 4,5 psi/Kg.)

Llave de doble va

Cocinilla

Reactivos:
Agua destilada
CARACTERSTICAS Y PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS
Aspecto: Lquido transparente
Color: cristalino
Olor: inodoro
pH: 7
Punto de fusin: 0C
Densidad (20/4): 1,00
Solubilidad: Miscible en etanol.
ESTABILIDAD E IDENTIFICACIN DE RIESGOS (TOXICOLOGA)
Condiciones que deben evitarse: ----Materias que deben evitarse: -----Metales alcalinos. Formacin de hidrgeno (riesgo de explosin) Metales
alcalinotrreos en polvo. Anhdridos.
cidos fuertes. (ATENCION: Se genera calor). Fsforo. Aluminio en polvo.
Productos de descomposicin peligrosos: ----En caso de inhalacin:

---------

En caso de contacto con la piel: ----------En caso de contacto con los ojos: --------En caso de ingestin: ---------Observar las precauciones habituales en el manejo de productos qumicos.

JUE-08-FQAI-D
MANIPULEO Y ALMACENAMIENTO
Manipulacin: Sin indicaciones particulares.
Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. Ambiente seco. Temperatura ambiente.
MEDIDAS DE SEGURIDAD INDUSTRIAL.
Medios de extincin adecuados: -----------Riesgos especiales particulares: Incombustible
Equipos de proteccin: ----------PROTECCIN PERSONAL
Para la proteccin respiratoria: -----------Para la proteccin para las manos: -----------Para la proteccin para ojos: --------------PRIMEROS AUXILIOS
En caso de inhalacin: -----------En caso de contacto con los ojos: ----------En caso de ingestin: Por ingestin de grandes cantidades: En caso de malestar,
pedir atencin mdica.
En caso de contacto con la piel: -------------TABLA Y DISPOSICIN FINAL
Envases contaminados:
Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos,
tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.

Procedimiento
experimental

Mtodo Esttico

Se instal el equipo
experimental para
determinar la
presin de vapor. Luego
se llen el matraz
con agua destilada hasta
1/3 de su volumen
total, manteniendo la
llave abierta al
ambiente. La presin
dentro del matraz es igual a la atmosfrica, por lo tanto, el nivel de mercurio en cada

JUE-08-FQAI-D
rama del manmetro debi ser el mismo. Despus se calent el agua hasta
ebullicin, la temperatura no debe exceder de 100 C. A continuacin, se retir
inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y paralelamente se
invirti la posicin de la llave de forma que el manmetro quede conectado con el
baln. Inicialmente el nivel de mercurio en ambas ramas debi ser el mismo, de lo
contrario se debi nivelar. A partir de 99 C se anot las temperaturas y presiones
manomtricas hasta llegar a 80 C. Se tom sus lecturas en intervalos de 1 C.
Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor empez a condensarse, y se cre un
ligero vaco dentro de l, por lo tanto, la columna conectada al baln subi en tanto
que la abierta al ambiente bajo. Finalmente, terminado el experimento, se cerr la
llave conectada al baln y se dej abierto al ambiente, de esta forma se evit que el
mercurio pueda pasar al baln.

Tabulacin de datos y resultados experimentales:

Tabla N1: Condiciones de laboratorio:

Temperatura( C)
20.5

Presin( mmHg)
756

Humedad relativa(%)
95

JUE-08-FQAI-D
Tabla N2: Presin de vapor vs Temperatura
T(C)

h1(mmHg)

h2(mmHg)

99
98
97
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80

3
6
20
31
42
53
62
69
82
89
103
109
117
124
132
139
149
157
160
167

2
6
22
32
42
54
62
71
80
86
99
105
112
120
127
134
144
153
155
164

Presin
manomtrica(mmHg
)
6
12
42
63
84
107
124
140
162
175
202
214
229
244
259
273
293
310
315
331

Tabla N3: Presiones de Vapor de Agua (Pv) Experimentales, Ln(Pabs), Inversas

de las Temperaturas en K
T(C)

T(K)

1/T(K) x
10-3

Patm
(mmHg)

Pman
(mmHg)

Pv=Pabs=Patm-Pman
(mmHg)

Ln(Pv)

99
98
97

372.15
371.15
370.15

2.687
2.694
2.702

756
756
756

6
12
42

750
744
714

6.620
6.612
6.571

Hexp
(cal/mol
)
2204.44
8105.24

JUE-08-FQAI-D
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80

369.15
368.15
367.15
366.15
365.15
364.15
363.15
362.15
361.15
360.15
359.15
368.15
367.15
366.15
365.15
364.15
363.15

2.709
2.716
2.724
2.731
2.739
2.746
2.754
2.761
2.769
2.777
2.784
2.792
2.800
2.808
2.816
2.824
2.832

756
63
756
84
756
107
756
124
756
140
756
162
756
175
756
202
756
214
756
229
756
244
756
259
756
273
756
293
756
310
756
315
756
331
HexpPromedio(cal/mol)

693
672
649
632
616
594
581
554
542
527
512
497
483
463
446
441
425

6.541
6.510
6.475
6.449
6.423
6.387
6.365
6.317
6.295
6.267
6.238
6.209
6.180
6.138
6.100
6.089
6.052

9953.30
6812.20
5814.57
5696.56
7421.52
7262.31
9401.74
9183.87
7321.57

Se utiliz la presin atmosfrica de 756 mmHg debido a que se maneja este dato a
condiciones de laboratorio.
T(K)= T(C) + 273.15

Tabla N4: Datos Tericos

R(cal/mol.K)
HtericoPromedio(cal/mol)

1.987
9720

Ejemplos de Clculos

Clculo para la presin absoluta

Sabemos que la presin absoluta o tambin la llamamos presin de vapor est dada
por la siguiente formula:

JUE-08-FQAI-D
Pv =Patm Pman
Donde la Patm = 756 mmHg
Caso N1: tenemos una temperatura de 99C y una presin manomtrica de
6mmHg, entonces aplicando la formula anterior tenemos:
Pv =756 mmHg6 mmHg=750 mmHg
Por lo tanto, podemos decir que se trabaja de la misma manera para las dems
temperaturas hasta llegar a la temperatura final que en este caso es 80C.
Calculo para el calor molar
De la primera ecuacin de Clausius-Clapeyron tenemos:
dP
Hv
Hv
=
=
dT ( VgVl ) T T V
Integrando logramos obtener:
LnP=

Hv
+c
RT

La segunda ecuacin de Clausius-Clapeyron

2.3 log

1
( P2p 1 )= RHv ( TT2T
2.T 1 )

Haciendo algunos cambios tenemos una frmula ms manejable:

Hv=ln

2.T 1
( PP 21 ) R ( TT2T
1)

Hacemos uso de esta ltima ecuacin para hallar el calor molar o entalpia de la
siguiente manera:
Hv=ln

371.15372.15
1.987(
)
( 744
)
750
371.15372.15

Hv= 2204.44 cal/mol

As sucesivamente con los dems datos. Y finalmente se halla el promedio del calor
molar: Hv= 7321.57 cal/mol

% de error del clculo para el calor molar

JUE-08-FQAI-D

HvTerico Hv Experimental
%E=
x 100=
Hv Terico

9720

cal
cal
7321.57
mol
mol
x 100=24.68
cal
9720
mol

Anlisis y discusin de resultados

En el presente informe se obtuvo un error porcentual 24.68 % con respecto al calor

molar de vaporizacin, estos valores tan altos de error se pueden explicar de la
siguiente manera:
Al inicio del calentamiento del agua notamos que las distancias de mercurio dentro
del manmetro no estaban en equilibrio tratamos de mejorarlo en el instante, pero no
se pudo corregir por completo. Hubo una pequea variacin en las distancias de
alturas de mercurio al iniciar la prctica.
Un factor que pudo influir es el hecho de que la tapo del baln pudo no cerrar bien el
sistema dando paso a una posible fuga.
Otra dificultad que aconteci durante el experimento fue que antes de calentar no se
abri la llave de tiple paso al ambiente para que puede estar el manmetro nivelado,
ocasionando que, al momento de incrementarse la temperatura del agua hasta llegar
a su ebullicin, salte el mercurio de la columna conectada al baln y al ambiente
tenindose que apagar de inmediato el calentador para evitar que el mercurio salga
del manmetro, haciendo con los resultados obtenidos sean invlidos.
Para este laboratorio el error con el que posiblemente nos hayamos topado sera
que al momento de medir las distancias estas no hayan sido precisas ya que
conforme vaya bajando la temperatura se debe de inmediatamente apuntar la
medida en la que se encuentra.

JUE-08-FQAI-D
Conclusiones y recomendaciones

Al finalizar la prctica podemos concluir que luego de realizar los clculos se logr
determinar la presin de vapor y demostrar la relacin que guarda la temperatura
con la presin, por ltimo, el clculo del calor molar de vaporizacin del lquido.
Finalmente se pudo comprobar que conforme iba disminuyendo la temperatura a la
cual se somete el lquido, ms aumentaba presin manomtrica, pero disminua la
presin del vapor.
El mtodo utilizado no es muy preciso para obtener un valor cercano al calor de
vaporizacin terico.
Tenemos que tener en cuenta que al momento de marcar las alturas en el papel
milimetrado al variar el manmetro debemos hacerlo de la manera ms rpida
posible ya que la temperatura sigue bajando.
Con respecto al termmetro debemos considerar que no est calibrado por lo tanto
no podemos guiarnos de que el punto de ebullicin se alcanzara a los 100 C por lo
que debemos examinar meticulosamente el agua y percatarnos cundo comienza a
evaporarse.

JUE-08-FQAI-D
Bibliografa

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica, segunda edicin. Mxico: Fondo Educativo

Interamericano S.A., 1974. Pg. 785.
http://es.slideshare.net/PedroSoteloValdez/presin-de-vapor (17/09/16)
http://fraymachete-fq.blogspot.pe/2008/11/punto-de-ebullicin.html (17/09/16)
http://es.slideshare.net/DayiMart/calor-latente-de-vaporizacion (17/09/16)
http://www.estis.net/sites/cien-bo/default.asp?site=cien-bo&page_id=E99CDB193F4B-4D32-B3B4-8922B5C4AD2B (17/09/16)
http://es.wikihow.com/calcular-la-presi%C3%B3n-del-vapor (18/09/16)
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/presionde
vapor.html (18/09/16)
http://html.rincondelvago.com/punto-de-ebullicion.html (18/09/16)

JUE-08-FQAI-D
Anexos

Cuestionario:

1.- Indique otros mtodos para la determinacin de la presin de vapor.

Usando la ecuacin de Clausius-Clapeyron:

La frmula utilizada para calcular la presin de vapor dando un cambio en la presin
de vapor sobre el tiempo se conoce como la ecuacin de Clausius-Clapeyron.Esta
es la frmula general que necesitars para resolver la mayora de los problemas de
presin de vapor que encontrars. La frmula es la siguiente:
ln(P1/P2) = (Hvap/R) ((1/T2) - (1/T1)).
En esta frmula las variables referidas significan:
Hvap: la entalpa de vaporizacin del lquido. Este valor se puede encontrar en una
tabla al final de los libros de qumica.
R: el contenido real de gas, o 8,314 J/(K x Mol)[3]
T1: la temperatura conocida de la presin de vapor (o la temperatura inicial)
T2: la temperatura en que se encontrar la presin de vapor (o la temperatura final).
P1 y P2: la presin de vapor a la temperatura T1 y T2, respectivamente

Hallar la presin de vapor en soluciones disueltas

La ecuacin de Clausius-Clapeyron es mayor cuando se quiere hallar la presin de
vapor de una sustancia. Sin embargo, en la vida real es raro trabajar con un lquido
puro, normalmente se trabaja con lquidos que son mezclas de sustancias con
diferentes componentes. Algunos de los componentes ms comunes de estas
mezclas se crean disolviendo pequeas cantidades de un qumico determinado
llamado soluto en una mayor cantidad de otro qumico llamado solvente para crear
una solucin. En estos casos es comn utilizar una ecuacin llamada "ley de
Raoult". Una versin simple de la ley de Raoult es la siguiente:
Psolucin = PsolventeXsolvente
donde las variables significan:
Psolucin: la presin de vapor de la solucin entera (de todos los componentes
combinados)
Psolvente: la presin de vapor del solvente
Xsolvente: la fraccin molar del solvente

JUE-08-FQAI-D
Hallar la presin de vapor en casos especiales
Los cientficos frecuentemente usan valores de temperatura y presin ajustados para
evitar cometer errores. Estos valores son llamados "temperatura y presin
estndar"). Los problemas de presin de vapor usualmente hacen referencia a
condiciones de la presin y temperatura estndar, por lo que es conveniente
memorizar estos valores. Los valores de la temperatura y presin estndar estn
definidos como:
Temperatura: 273,15 K / 0 C / 32 F
Presin: 760 mm Hg / 1 atm / 101,325 kilo pascales

En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg se estima por varios mtodos unos
de los cuales son:
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un
mximo porcentaje de error medio de 5.1%
El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y adems
es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin critica tambin existen
varios mtodos de los cuales mencionare algunos:
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto, pero es
muy fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presin
tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo, es muy bueno y arroja un
mximo porcentaje de error medio de 1.5%
Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para
los cuales era necesario conocer Tc, Pc, Tb. pero existen muchsimos mtodos
diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y
sin reducir.

JUE-08-FQAI-D
2.Explique la relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de
vapor.

La ebullicin ocurre cuando la presin de vapor se iguala a la presin

atmosfrica. Conforme se calienta un lquido su presin de vapor aumenta. Para el
agua, la presin de vapor vale 1 atm cuando se llega a los 100C, por eso el agua
hierve a 100 C.
En lugares de mucha altura, la presin es menor de 1 atm y la temperatura de
ebullicin es inferior a 100 C. La coccin de alimentos tarda ms, porque estn a
menos temperatura.
Dentro de una olla a presin, la presin es superior a 1 atm y la temperatura de
ebullicin es superior a 100 C. La coccin de alimentos es ms rpida, porque estn
a ms temperatura.

3.Defina lo siguiente: Vapor saturado, punto de ebullicin, punto de ebullicin normal

Vapor saturado:
Es el vapor a la temperatura de ebullicin del lquido. Es el vapor que se desprende
cuando el lquido hierve. Se obtiene en calderas de vapor.
Punto de ebullicin:
Es la temperatura a la cual se produce la transicin de la fase lquida a la gaseosa.
En el caso de sustancias puras a una presin fija, el proceso de ebullicin o de
vaporizacin ocurre a una sola temperatura; conforme se aade calor la temperatura
permanece constante hasta que todo el lquido ha hervido.
Punto de ebullicin normal
Se define como el punto de ebullicin a una presin total aplicada de 101.325 kilo
pascales (1 atm); es decir, la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es
igual a una atmsfera. El punto de ebullicin aumenta cuando se aplica presin.

JUE-08-FQAI-D

Ln(Pv) vs 1/T(x10-3 )
6.7
6.6
6.5
6.4
6.3
Ln(Pv)

6.2
6.1
6
5.9
5.8
5.7
2.66

2.68

2.7

2.72

2.74

2.76

2.78

2.8

2.82

1/T(X10-3 )

Ecuacin de la recta: Y= -40004.36x + 17.39

2.84

2.86