Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA

FACULTAD DE CIENCIAS
CURSO: QUMICA ANALTICA- LABORATORIO
INFORME DE LA PRACTICA N 5
Determinacin de cloruros en aguas naturales

Alumnos:
Yeferson Martel Aranda 20150056
Billi Jhon Ramirez Terreros 20150457
Facultad: Industrias Alimentarias
Horario de prctica: martes (11am -1pm)
Fecha de prctica: 20 de agosto de 2016
Fecha del informe: 27 de septiembre de 2016

LA MOLINA - LIMA PER

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Volumetra por precipitacin

Determinacin de cloruros en aguas
naturales
1. INTRODUCCIN
Los cloruros son los aniones ms comunes en aguas naturales.
Provienen de la disolucin de sales como el cloruro de sodio que es
el ms abundante en la naturaleza. Por ejemplo encontramos
cloruros en todo tipo de agua ( de mar, subterrnea, manantiales,
ros , potable, etc.) ; tambin se encuentra cloruros en yacimientos
de sal de uso diverso: domstico e industrial; muchos productos
alimenticios procesados usan sal como complemento
organolptico (quesos, salsas,etc.). Su determinacin es entonces
frecuentemente solicitada y de inters practico.
El ion cloruro se encuentra con frecuencia en las aguas naturales y
residuales, en concentraciones que varan desde unos pocos ppm hasta
varios gramos por litro. Este ion ingresa al agua en forma natural
mediante el lavado que las aguas lluvias realizan sobre el suelo; sin
embargo, como quiera que la superficie de contacto entre el agua y los
materiales del suelo es relativamente baja en las aguas superficiales, la
concentracin de cloruros en estos cuerpos de agua tiende a ser
tambin, relativamente baja, salvo que estas hayan sido afectadas por
eventos antrpicos.

Los cloruros cuando reaccionan con ciertos cationes, como iones

plata, Ag+, precipitan formando cloruro de plata, AgCl que tiene
muy baja solubilidad y Kps que prcticamente decimos que es
insoluble; esta cualidad se aprovecha para su identificacin y
cuantificacin. Por ejemplo si se desea conocer si una muestra de
agua es destilada (o desionizada) agregamos unas gotas de
solucin de nitrato de plata (que es la fuente de iones plata) y sta
se enturbia por la aparicin de un precipitado blanquecino
entonces se concluye que el agua est contaminada con cloruros.
En la presente prctica se utilizar muestras de agua potable de
las marcas San Luis y Cielo, de agua de grifo de casa y de la
UNALM.

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

1.1

OBJETIVOS

Determinar la concentracin de cloruros en aguas naturales

por la tcnica de volumetra por precipitacin titulando con
solucin de nitrato de plata, estandarizado y aplicando las
leyes de la estequiometria.
Realizar previamente la debida estandarizacin de una
solucin nitrato de plata con una muestra patrn de cloruro
de sodio pura, para que posteriormente la titulacin con la
muestra que contiene el analito (iones cloruro) sea eficaz y
los resultados sean exactos y precisos.

1.2
HIPTESIS
La concentracin de aniones cloruro, Cl- , que son precipitables
frente al precipitante plata, Ag+, puede determinarse en una
reaccin por precipitacin usando la tcnica de titulacin y
aplicando las leyes de estequiometria.
2. REVISIN DE LA LITERATURA
2.1. Titulaciones de precipitacin
Cuando ciertas sustancias contienen analitos como iones, capaces de ser
precipitables, se emplea la volumetra mediante titulacin de
precipitacin. Las titulaciones con agentes de precipitacin son tiles
para determinar ciertos analitos, siempre y cuando los equilibrios sean
rpidos y haya disponible un medio rpido y adecuado para detectar el
punto final. (Gary D. Christian, 2009).
2.2
Indicadores del punto final de la titulacin de
precipitacin
Se puede detectar el punto final midiendo ya sea el pCl o el pAg con un
electrodo adecuado y un potencimetro. Sin embargo, es ms cmodo si
se puede usar un indicador. La teora de indicadores para estas
titulaciones es diferente de la de indicadores

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

cido-base. Las propiedades de los indicadores no necesariamente
dependen de la concentracin de algn ion en solucin, es decir, del pCl
o del pAg.
Los qumicos emplean por lo comn dos tipos de indicadores. El primer
tipo forma un compuesto colorido con el titulante cuando ste se
encuentra en exceso. El segundo tipo, llamado indicador de adsorcin,
se adsorbe en el precipitado sbitamente en el punto de equivalencia
debido a una propiedad del precipitado en ese punto de equivalencia, y
el color del indicador cambia cuando ste se adsorbe. (Gary D. Christian,
2009).
2.2.1 Indicadores que reaccionan con el titulante.
Segn G. Christian (2006). Hay varios ejemplos de un indicador que
forma un compuesto coloreado con un titulante. El mtodo Mohr para
determinar cloruros sirve como ejemplo. El cloruro se titula con una
solucin estndar de nitrato de plata. Se agrega una sal de cromato
soluble como indicador, lo que produce una solucin amarilla. Cuando la
precipitacin del cloruro est completa, el primer exceso de Ag reacciona
con el indicador para precipitar cromato de plata rojo:

La titulacin Mohr se debe realizar a un pH de alrededor de 8. Si la

solucin es demasiado cida (pH6), entonces parte del indicador est
presente como HCrO4, y ser necesario ms Ag para formar el
precipitado de Ag2CrO4. Arriba de pH 8 se puede precipitar hidrxido de
plata (a pH 10). El pH se mantiene correctamente aadiendo a la
solucin carbonato de calcio slido (aunque el ion carbonato es una base
de Brnsted moderadamente fuerte, la concentracin en una solucin
saturada de carbonato de calcio es apenas suficiente para dar un pH de
alrededor de 8). La titulacin de Mohr es til para determinar
cloro en las soluciones neutras o sin amortiguador, como el agua
potable.

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Un segundo ejemplo de este tipo de indicadores lo ilustra la titulacin

de Volhard. Se trata de un procedimiento de titulacin indirecta para
determinar aniones que precipitan con plata (Cl, Br, SCN), y se realiza en
solucin cida (HNO3). En este procedimiento se agrega un exceso
medido de AgNO3 para precipitar el anin, y luego se determina el
exceso de Ag retrotitulando con una solucin estndar de tiocianato de
potasio:

2.2.2 Indicadores de adsorcin

Con los indicadores de adsorcin la reaccin del indicador tiene lugar en
la superficie del precipitado. El indicador, que es un pigmento, existe en
solucin en la forma ionizada, por lo regular un anin. El color del
indicador adsorbido es diferente al del indicador no adsorbido, y esta
diferencia marca la terminacin de la titulacin. Una explicacin posible
para este cambio de color es que el indicador forma un complejo
colorido con Ag, que es demasiado dbil para existir en solucin pero
cuya formacin se facilita por adsorcin en la superficie del precipitado
(se vuelve insoluble).
La fluorescena se puede usar como indicador para cualquiera de los
halogenuros a pH 7 porque no desplaza a ninguno de stos. La
diclorofluorescena desplazar al Cl a pH 7, pero no a pH 4. Por tanto, los
resultados tienden a ser bajos cuando las titulaciones se realizan a pH 7.
La titulacin de cloruro usando estos indicadores se llama mtodo de
Fajans. La fluorescena era el indicador original descrito por Fajans, pero
ahora se prefiere la diclorofluorescena. No se puede usar la eosina para
titulacin de cloruro a cualquier pH, porque se adsorbe demasiado
fuerte. (Gary D. Christian, 2009).
Idealmente la adsorcin o desorcin ocurre cerca del punto de
equivalencia dando como resultado no solo un cambio de color, sino
tambien la tranferencia de color desde la disolucin hacia el slido o
viceversa, ya que el indicador en disolucin tiene un color diferente al

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

del indicador adsorbido. Un ejemplo de este tipo es la titulacin de
cloruro con nitrato de plata y se emplea fluorescena como indicador, la
cual en disolucin es de color verde amarillento y el fluoresceinato de
plata adsorbido en la superficie del cloruro de plata es de color rojo
brillante. Aunque es un proceso rpido, exacto y confiable, su aplicacin
est restringida a las reacciones que producen rpidamente un
precipitado coloidal. ( Skogg, West, y Holler. 1995)
2.3 ECA de agua potable
Segn el Decreto Supremo N 015-2015-MINAM, el artculo 31 de la Ley
N 28611, define al Estndar de Calidad Ambiental (ECA) como la
medida que establece el nivel de concentracin o del grado de
elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos,
presentes en el aire, agua o suelo en su condicin de cuerpo receptor,
que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al
ambiente. (Minam, 2015)

ESTNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AGUA MINISTERIO DEL AMBIENTE

ESTNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA D.S. N 0152015-MINAM
Tabla de parmetros y valores consolidados para agua potableCATEGORIA 1

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Fuente: Diario
Publicacin:
diciembre de

El Peruano.
sbado 19 de
2015.

http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2015/12/DecretoSupremo-N%C2%B0-015-2015-MINAM.pdf

ESTNDARES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AGUA MINISTERIO DEL

AMBIENTE
ESTNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA D.S. N
015-2015-MINAM
Tabla de parmetros y valores consolidados para agua potable CATEGORIA 2

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Fuente: Diario El Peruano. Publicacin:

sbado 19 de diciembre de 2015.
http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2015/12/Decreto-Supremo-N
%C2%B0-015-2015-MINAM.pdf
3. MATERIALES Y METODOS
La prctica se realiz con los siguientes materiales:
1 bureta calibrada de 50ml
2 matraz Erlenmeyer de 250ml
2 vasos de precipitado de 50ml
1 frasco lavador con agua destilada
Pipetas volumtricas de 10ml

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Matraz volumtrico (fiola) de 50ml

Pizeta con agua destilada

La prctica se realiz con los siguientes reactivos:

Cloruro de sodio qumicamente puro o grado de reactivo como patrn
primario para estandarizar la solucin de nitrato de plata.
Solucin de nitrato de plata alrededor de 0.05M
Solucin de cido ntrico 0.01M
Solucin de hidrxido de sodio 0.01M
Solucin de cromato de potasio al 3%
Muestras de agua potable, de casa y de la UNALM.
La prctica se realiz con los siguientes equipos:
Balanza analtica
1 METODOLOGA:
La prctica de desarroll con las siguientes metodologas y procedimientos
experimentales:
1.1

Actividad 1: Estandarizar la disolucin de valorante nitrato de plata

preparado previamente como 0.02M usando cloruro de sodio,
qumicamente puro como patrn primario.
Pesar exactamente, con cuatro decimales, alrededor de 0.05g de
cloruro de sodio QP, grado de patrn primario y verter a un matraz
de 250mL.
Agregar 30 a 40 ml de agua destilada al mismo matraz, disolver
agitando manualmente hasta que toda la sal se disuelva.
Ajustar el pH de la solucin entre 8-8.5 aprox. Usando una solucin
de acido ntrico 0.01M o hidrxido de sodio segn sea el caso. Para
ello agregar 5 a 6 gotas de fenolftalena a la solucin y debe
tornarse ligeramente rosado.
Agregar 2 ml de solucin de cromato de potasio que tornar amarillo
la solucin
Enrazar la bureta con la disolucin de nitrato de plata , preparado y
que queremos estandarizar.
Titular agregando gota a gota el nitrato de plata hasta observar la
aparicin del ppd rojo permanente en el matraz.
3.1.2. Actividad 2: Determinacin de cloruros en aguas naturales
Preparacin de la muestra
Alistar matraz Erlen meyer de 250ml
Tomar 50 ml de la muestra de agua, 10ml para la muestra de agua de
la UNALM.
Agregar 5-6 gotas de fenolftalena

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Agregar 2ml de cromato de potasio con lo que la disolucin se

tornar amarilla.
Proceso de titulacin
Enrasa la bureta con la solucin de nitrato de plata estandarizado.
Titular agregando gota a gota el nitrato de plata sobre el matraz,
mientras se va agitando y va apareciendo un ppd blanco y luego un
ppd rojo ladrillo que debe permanecer.
Anotar el volumen de nitrato de plata gastado.

4. RESULTADOS
Actividad 1: Estandarizacin de la solucin de AgNO3
Peso de la muestra de NaCl
Gasto de AgNO3 despus de la titulacin

0.0481g
17 ml

Entonces la molaridad del AgNO3 es de:

[AgNO3] = (peso (g) NaClx1)/(Vol de AgNO3 gastado x
peso de 1 mmol Na2CO3)
= (0.0481x1)/(0.0585x17) = 0.04837M

Mesa

MNaCl

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

0.048
0.0423
0.0493
0.0489
0.0499
0.048
0.0452
0.0481
0.0477
0.0484

11
12
0.0423
0.0452
0.0477
0.0479
0.048
0.048
0.0481
0.0481
0.0484
0.0489
0.0493
0.0499

Prueba Q:

0.0479
0.0481
Datos:
S: 0.002028
X: 0.04765
Qexp: 0.0006/0.0076= 0.07895
Qtab (95%,12)= 0.466
Qexp < Qtab

por lo tanto no hay un valor

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Hacemos la prueba de t:
1. PRUEBA DE HIPTESIS:
H 0 : x=0 ERROR ALEATORIO
H 1 : x 0 ERROR SISTEMTICO
2. a= 0.05
3. PRUEBA ESTADSTICA

T exp. :

t=

(x)
s
n

(0.04765-0.0491)/ 0.002028/3.3=

-2.3595
4. CRITERIO DE DECISIN:
T tab: t(0.95,10)=2.2 > t exp
5. CONCLUSIN:
T exp cae en la R.A. No se rechaza Ho. Hay evidencias
estadsticas para afirmar que se cometi error aleatorio.
Lmite de confianza:
LC: x ts/ n
LC: 0.04765 +/- 2.228(0.002028)/3.32
Actividad 2: Determinacin
de cloruros
en aguas naturales mediante
LC: 0.04765
+/- 0.001361
titulacin

mg Cl- /L
(ppm) =

Muestra de agua San Luis:

VAgNO3 (gastado)xMAgNO3xF.Expeso
1mmol ion clorurox106 /
volumen de la muestra de
agua

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Volumen de la muestra San 50

Luis
Volumen gastado de AgNO3
0.5 ml
Molaridad
de
AgNO3 0.0484M
estandarizado

VAgNO3 =
(gastado)xMAgNO3
mg Cl- xF.Expeso
/L
6
1mmol(0.5x0.0484x1x0.0355x10
ion clorurox10
/
(ppm)
=
6
)/ de
50 la
= muestra
17.2 ppm de
volumen
agua

Muestra de agua Cielo:

Volumen
de
la
muestra 50
Cielo
Volumen gastado de AgNO3
0.7 ml
Molaridad
de
AgNO3 0.0484M
estandarizado

VAgNO3 =
(gastado)xMAgNO3
mg Cl- xF.Expeso
/L
6
1mmol(0.7x0.0484x1x0.0355x10
ion clorurox10
/
(ppm)
=
6
)/ de
50 la
= muestra
24 ppm
volumen
de
agua

Muestra de agua de casa:

Volumen
de
la
muestra 50
Cielo
Volumen gastado de AgNO3
2.3 ml
Molaridad
de
AgNO3 0.0484M
estandarizado

VAgNO3 =
(gastado)xMAgNO3
mg Cl- xF.Expeso
/L
6
1mmol(2.3x0.0484x1x0.0355x10
ion clorurox10
(ppm) = /
6
)/ de
50 la
= muestra
79 ppm
volumen
de
agua

Muestra de agua de la UNALM:

Volumen
de
la
muestra 10ml
Cielo
Volumen gastado de AgNO3
3.9 ml
Molaridad
de
AgNO3 0.0484M
estandarizado

VAgNO3 =
(gastado)xMAgNO3
mg Cl- xF.Expeso
/L
6
1mmol(3.9x0.0484x1x0.0355x10
ion clorurox10
(ppm) = /
6
)/ de
10 la
= muestra
699.7 ppmde
volumen
agua

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Resultados de muestra de Cl- de cada grupo:

Anlisis estadstico de los resultados para la muestra de agua

Mesa/ Concentracin mg Cl-/L
(ppm)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
CIELO

San
Luis
10.224
10.4
28
27.8
12.8
13.6
16.1
17.09
10.2
17.2
20.4
20.8

Cielo
23.85
13.5
35.03
59.0
31.9
34.08
28.9
32.5
33.9
24.0
30.6
30.1

Casa

UNALM

175.5
153.2
52.56
93.7
25.5
37.5
38.5
41.0
81.3
79
54.4
60.8

681.6
480.5
805.89
789.5
796.9
681.6
706.0
751.2
677.3
669.7
1190.3
1146.0

Prueba Q:
13.5
23.85
24.0
28.9
30.1
30.6
31.9
32.5
33.9
34.08
35.03
59

Datos:
S: 10.5768
X: 31.4467
U= 24.4027
Qexp: 23.97/45.5= 0.5268
Qtab (95%,12)= 0.466
Qexp > Qtab

por lo tanto 59 es un valor atpico.

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Prueba de :
6. PRUEBA DE HIPTESIS:
H 0 : x=0 ERROR ALEATORIO
H 1 : x 0 ERROR SISTEMTICO
7. a= 0.05
8. PRUEBA ESTADSTICA

T exp. :

t=

(x)
s
n

(31.4467- 24.3471)/ 10.5768/3.32=

2.2285

9. CRITERIO DE DECISIN:
T tab: t(0.95,10)=2.228 < t exp
10.
CONCLUCIN:
T exp no cae en la R.A. Se rechaza la Ho. Hay evidencias
estadsticas para afirmar que se cometi error sistemtico.
Lmite de confianza:

AgNO3 [?]

LC: PROCESO
x +/- ts/ n ANALTICO
LC: 31.4467+/- 2.2285(10.5768)/3.32
LC: 31.4467+/- 7.0995

0.0481 g NaCl (QP)

6 gotas de
Fenolftaleina

Estandarizaci
n

Residuo de AgNO3
Solucin neutralizada

2ml Cromato de
Potasio
Agua (50ml)
AgNO3 (? ml)

Volumetra de
precipitacin

HCl y NaOH 0.01M

Fenolftaleina

5. DISCUSIN DE RESULTADOS

Agua (ml)
Residuo de AgNO3
Solucin neutralizada

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Segn los resultados obtenidos en las pruebas estadsticas en el primer

caso de la estandarizacin de la solucin de nitrato de plata, no sale un
valor atpico con la prueba de Q. La prueba Q se usa para determinar si
un punto descarriado se debe a un error determinado. Si no es as,
entonces cae dentro del error aleatorio esperado y se debe retener.
(G.Christian.2009). Por lo que en la primera actividad result que todos
los valores son vlidos y no hay descarte de alguno. Sin embargo todos
los valores obtenidos no alcanzan un gran nivel de precisin, que es lo
ideal, esto se evidencia en el valor de la desviacin estndar
( S=0.002028), un valor muy alejado de la unidad. La concentracin
experimental de la solucin de nitrato de plata fue de 0.04837 el cual
no esta tan alejado del MRC que es 0.0491.
En la segunda actividad se determin la concentracin de cloruros (ppm)
en la muestra mediante la titulacin con nitrato de plata estandarizado,
nuestro valor experimental para la muestra de agua Cielo (se analiz
estadsticamente esta muestra porque a pesar de presentar un valor
atpico por error sistemtico era la que mostraba, en el resto de datos,
una mayor precisin que en las otras muestras) , fue de 24.0548 ppm y
el MRC de 24.3471ppm lo cual nos indica una gran exactitud entre estos
resultados, ya que exactitud es el grado de concordancia entre el valor
medido y el valor verdadero. Rara vez se conoce un valor verdadero
absoluto, por lo que una definicin ms realista de exactitud sera la
concordancia entre un valor medido y el valor verdadero aceptado. (G.
Christian, 2009).
Y en cuanto a lo grupal al analizarse con la prueba de t para los valores
de las concentraciones estandarizadas, result que los errores que se
tuvieron eran aleatorios. Los errores aleatorios, o indeterminados, nunca
son eliminados totalmente y suelen ser la mayor fuente de
incertidumbre en una determinacin. Los errores aleatorios son
causados por las variables incontrolables que acompaan a cada
medicin. (Skoog, 2014). Sin embargo al analizarse con esta misma
prueba para los valores de concentracin (ppm) de cloruros en las
muestras de agua Cielo especficamente, se observ que haba error
sistemtico y tena que eliminarse un valor atpico.
Al discutir tambin los resultados de las concentraciones para muestras
de agua de casa, se observa que todos son valores que oscilan entre 20

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

-100 mg/L. Estos valores aunque sean distantes entre s, al margen de

su precisin, son valores aceptables ya que segn los estndares de
calidad ambiental de agua potable la concentracin de cloruros
permitidos es de 250 mg/L. (MINAM, 2015. ECA de agua potable)

CONCLUSIONES
Se determin la concentracin de cloruros (mg/L) para cada
muestra de agua: San Luis, Cielo, de casa, y de la UNALM; por
la tcnica de volumetra de precipitacin titulando con solucin de
nitrato de plata estandarizado y aplicando las leyes de la
estequiometria.
Se concluye que realizando un anlisis comparativo en las cuatro
muestras, la muestra de agua de la UNALM presenta una
concentracin de cloruros considerablemente mayor que las otras
muestras. Y entre las bebidas comerciales, el agua San Luis
presenta menor concentracin de cloruros que el agua Cielo.
Esto se evidencia en las caractersticas organolpticas y el precio
de mercado de cada producto.
Se destac la efectividad del mtodo volumtrico de titulacin por
precipitacin para estandarizar soluciones y determinar
concentraciones de aniones.
Se concluye que los valores atpicos observados en los resultados
de la concentracin estandarizada de AgNO3, posiblemente se
haya dado por una mala prctica de laboratorio. Ya que todos los
dems valores se acercaban entre s.
CUESTIONARIO:
1. Cul es el propsito de la practica 5?
El propsito de esta prctica fue realizar y comprender los
mecanismos de procesos y operaciones unitarias para la
determinacin de la concentracin de un cierto analito (iones
cloruro) en una muestra. Para eso tambin nos apoyamos de
algunos
fundamentos
tericos
como
los
conceptos

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

estequiometricos, para que as se pueda obtener mediante

frmulas los valores de concentracin en mg de Cl -/L de
muestra.
2. Cmo demuestra que el resultado reportado por Ud es
confiable?
Una de las formas para probar la confiabilidad de nuestros
resultados es comparando con los de otros grupos de trabajo. Esto
se hizo y se not que existen mnimas diferencias entre los valores
de cada resultado en esta prctica. Tambin se hizo el respectivo
anlisis de variancias y se concluye que al obtener un valor
cercano a la unidad, los resultados son muy coincidentes, por
tanto dan un gran indicador de confiabilidad.
3. Cmo demuestra que Ud trabaj de manera segura?
Porque desde que inici la prctica se respet y acat las normas de
gestin de seguridad, calidad, y ambiental. Toda la experimentacin
con los equipos y materiales se llev a cabo con el uso de guantes de
latex. Los respectivos pipeteos se realizaron con las debidas
posiciones ergonmicas.

4. Cmo demuestra que cuid el ambiente en el

laboratorio?
Porque al momento de limpiar los vaso de precipitado y la fiola ,
se hizo de forma ahorrativa. De esta manera no hay tanto
desperdicio de agua. Tambin los cidos o soluciones residuales
se echaron en un determinado envasel, mas no por el drenaje
conectado a las mesas experimentales.
5. Definir estandarizacin de una solucin
La preparacin de soluciones es un mtodo muy utilizado en la
qumica analtica para la realizacin de diversos productos y
necesidades. Sin embargo a lo largo de la realizacin de estos
procesos queda claro que una sustancia no siempre tiene la
concentracin adecuada o se desconoce; es por ello que se
cre un mtodo que apoyado con los clculos da con certeza la
concentracin de una determinada sustancia, dicho mtodo es
la
estandarizacin.

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

Determinacin de cloruros en aguas naturales Qumica Analtica

BIBLIOGRAFIA
Skoog, D.A, West, D. M. y Holler, F.J. Quimica analitica.McGraw-Hill. 1995. Cap
13

Christian, Gary D. 2009. Qumica Analtica. Sexta Edicin. Editorial Mc

Graw Hill.
Diario El Peruano. Publicacin: sbado 19 de diciembre de 2015.
http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2015/12/Decreto-Supremo-N
%C2%B0-015-2015-MINAM.pdf