RESUMEN

El objetivo de esta prctica es el estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a

las celdas galvnicas

Zn

/ Zn

+2

// Cu

+2

/ Cu

a diferentes

concentraciones as como el estudio de la ley Faraday para la electrolisis del

agua, para ello las condiciones del laboratorio fueron; presin: 760mmHg,
temperatura: 20C, grado de saturacin: 98%.
Para ello se pasa a trabajar con las celdas galvnicas, de tal manera que cada
semicelda contena sustancias diferentes en el nodo (oxi.) trabajamos sulfato
de zinc y el ctodo (red.) sulfato de cobre, la variacin de la concentracin de
la sustancia a medir en el ctodo (0.01M, 0.001M CuSO 4 ) nos dar
diferentes medidas de voltaje en el voltmetro (instrumento que lee el voltaje,
intensidad de corriente y resistencia), y con ello hallamos los fem no estndar
de las celdas a las diferentes concentraciones.
Para la ley de Faraday trabajamos con una solucin de NaOH, 4N esta
sustancia ser la solucin electroltica, tanto en los electrodos inertes de
carbono ocurrir la oxidacin como la reduccin del NaOH en el ctodo
ocurrir la reduccin del catin hidrogeno a hidrogeno gaseoso, mientras que
en nodo el ion hidrxido se oxidara a oxigeno gaseoso. Este oxigeno se
burbujeara a travs de una manguera y controlando el tiempo que demora en
descender el oxgeno a travs del equipo anotamos el tiempo, este tiempo ser
til para calcular la cantidad de oxigeno que se genera en el nodo.

RECOMENDACIONES
Se recomienda calibrar el instrumento de medida del voltaje en nuestro
caso es el voltmetro, ya que podemos tener errores instrumentales al
querer medir el voltaje.
Es recomendable calentar la solucin de sulfato de cobre, como el
sulfato de zinc a una misma temperatura, recomendable trabajar a
temperatura de ambiente, 25C, para tener una mejor medida en el
voltaje.
Es recomendable lijar los electrodos de cobre y zinc para que la
corriente en este caso flujo de electrones en los cationes y aniones al
reducirse y oxidarse pasen a travs de los electrodos sin interferencias
y tener una lectura del voltaje adecuado.
Al trabajar en una celda electroltica y medir el tiempo en que demora
en descender el oxgeno es necesario descender al mismo tiempo la pera
de decantacin para tener una misma presin y evitar errores al
momento de leer el tiempo.
Tambin se recomienda trabajar con una intensidad de corriente la
adecuada no tan pequeo como tambin alta para tener una masa de
oxigeno considerable y as apreciar mejor el descenso del oxgeno.

CONCLUSIONES
La ley de Faraday se usa para calcular la masa de una sustancia en una
celda electroltica, ya sea si dicha masa se calcula por reduccin u
oxidacin de los electrolitos a trabajar.
Las celdas electrolticas son sistemas que necesitan energa elctrica
para su funcionamiento, por lo general de trabaja con generadores de
corriente elctrica continua.
A diferencia de una celda electroltica en una celda galvnica se genera
energa elctrica continua con el consumo de los electrolitos que se
trabajan.
La ecuacin de Nernst es importante ya nos permite calcular las fem de
una celda galvnica diferente a la estndar, es decir la fem no estndar.
El puente salino es importante ya que permite cubrir los gastos de iones
en una semicelda de reduccin, mientras que en la otra permite
contrarrestar el exceso de iones que se generan en la semicelda de
oxidacin.

CUESTIONARIO
1. Respuesta:
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se
puede emplear para realizar un trabajo elctrico. Esta tarea se realiza a
travs de una celda voltaica (o galvnica).
Las Celdas galvnicas, son un dispositivo en el que la transferencia de
electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de
reduccin), se produce a travs de un circuito externo en vez de ocurrir
directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones
(corriente elctrica) puede ser utilizado. En la siguiente figura, se
muestran los componentes fundamentales de una celda galvnica o
voltaica:
Cmo funciona una celda galvnica?
En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en
la semicelda catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico,
conduce los electrones que son liberados en la reaccin de oxidacin,
hacia los conductores metlicos. Estos conductores elctricos conducen
los electrones y los llevan hasta el electrodo catdico; los electrones
entran as a la semicelda catdica producindose en ella la reduccin.

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico),

sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solucin andica) y
una lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una
disolucin de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin catdica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a
Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se pueden llevar a cabo simultneamente, pero
en recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de
electrones, e-, a travs de un alambre conductor metlico externo.
Las lminas de zinc y cobre son electrodos.
Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la
solucin de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la
reaccin redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o
pasivo. Cuando participa de la reaccin redox, como es este caso, se
denomina electrodo activo.
Recordemos que:

El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se

lleva a cabo la reduccin es el ctodo.
Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el
nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen
conforme el Cu2+(ac) se reduce.
Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la
concentracin de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la
celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu 2+
(ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).

(ac)
Cu(s)

+ 2e-

nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)

Zn(s)
Cu2+(ac)

2e-

Zn2+

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el
zinc se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen
carga negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los
electrones fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del
cobre. En consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece
atraer a los electrones negativos.
Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones
Zn2+ adicional en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber ms oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu2+ en el ctodo deja un exceso de carga
negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se
conserva al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como en
este caso, a travs de una barrera porosa que separa los dos compartimientos.
Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una
solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac),
NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de
la celda ni con el material de los electrodos.

2.
1 a ley de Faraday de la electrlisis - La masa de una sustancia depositada
en un electrodo durante la electrlisis es directamente proporcional a la
cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de
electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica, que en general se mide
en coulombs.
2 a ley de Faraday de la electrlisis - Para una determinada cantidad de
electricidad (carga elctrica), la masa depositada de una especie qumica en un
electrodo, es directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El
peso equivalente de una sustancia es su masa molar dividido por un entero que
depende de la reaccin que tiene lugar en el material.
3.
La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo cuando circula corriente
elctrica se denomina potencial de la celda E y coincide con la fuerza
electromotriz. El potencial de una pila electroqumica, nos puede dar mucha
informacin sobre el sentido en el que se van a verificar las reacciones redox,
por ejemplo:
Zn + Cu+2

Zn+2 + Cu

DE = 1'10 V

H2 + Cu+2

DE = - 0'344

la reaccin es espontnea.
Cu +2 H+
V
la reaccin no es espontnea.

Es decir, si el potencial es
positivo, ser espontnea la reaccin y
si es negativo, la reaccin ser
forzada.
Sin embargo, es imposible medir
el potencial de un electrodo aislado,
pero, si arbitrariamente asignamos un
valor cero a un electrodo concreto,
este nos puede servir como referencia
para
determinar
los
potenciales
relativos del resto de electrodos. De
esta manera, podremos comparar el
efecto oxidante o reductor de varias
sustancias (su fuerza). El potencial de referencia que se toma por convenio es
el siguiente:
2 H+ (1 M) + 2 e

H2 (1 atm)

E (H+/H2) = 0 V

se construyen entonces, pilas electroqumicas donde uno de los electrodos sea

el de Hidrgeno y se miden los potenciales.
ahora es evidente que los dos potenciales deben tener signos distintos, ya
que en el primer caso el cinc se est oxidando y en el segundo, la plata se
est reduciendo. Para poder hacer comparaciones se toman, por convenio,
las reacciones en el sentido de reduccin (potenciales normales de
reduccin):
Zn+2 + 2 eAg + 1 e-

Zn
Ag

E(Zn+2/Zn) = - 0'76 V
E(Ag+/Ag) = 0'80 V

con este procedimiento, podemos calcular el potencial normal de reduccin

de cualquier par redox, y por lo tanto, se podr establecer una ordenacin
del ms positivo al ms negativo.