LOS CAMPOS ELECTROMAGNETICOS

Y LA SALUD HUMANA
Puede el campo electromagntico generado por electrodomsticos o lneas de
alta tensin ser el causante de leucemia, alteraciones del sistema nervioso
central o el simple stress?
Resulta interesante ver que hoy en da esta simple pregunta no tiene una
respuesta de SI o NO y podra verse an ms interesante que sea cada persona
la responsable de concientizarse y cuidarse de los posibles factores nocivos de
los campos electromagnticos.
El 12 de Septiembre de 1994 se reunieron en Washington D.C., USA, ms de
300 cientficos, legisladores e ingenieros para debatir sobre el tema. Cientficos
eminentes manifiestan que con el nivel de conocimientos disponible hoy acerca
de la biologa celular y del ser humano, no es posible dar una respuesta
concluyente, dicho de otra forma, hoy en da an desconocemos mucho sobre
la electro biologa celular y humana.
Ante esta respuesta de la ciencia, que camino debe tomar el ciudadano
corriente o las agencias gubernamentales que tratan de cuidar su bienestar?
En este mismo foro, la actitud general es la de informar, buscar y promover
que el ciudadano corriente conozca sobre el tema y as pueda tomar las
precauciones que considere conveniente.

MAGNETISMO

1.- Magnetismo
Existe en la naturaleza un mineral llamado magnetita o piedra imn que
tiene la propiedad de atraer el hierro, el cobalto, el nquel y ciertas
aleaciones de estos metales. Esta propiedad recibe el nombre de
magnetismo. El magnetismo es uno de los aspectos del

electromagnetismo, que es una de las fuerzas fundamentales de la

naturaleza. Las fuerzas magnticas son producidas por el movimiento de
partculas cargadas, como por ejemplo electrones, lo que indica la
estrecha relacin entre la electricidad y el magnetismo. El marco que
enlaza ambas fuerzas, es el tema de este curso, se denomina teora
electromagntic. La manifestacin ms conocida del magnetismo es la
fuerza de atraccin o repulsin que acta entre los materiales
magnticos como el hierro. Sin embargo, en toda la materia se pueden
observar efectos ms sutiles del magnetismo. Recientemente, estos
efectos han proporcionado claves importantes para comprender la
estructura atmica de la materia.
Leer
ms:
http://www.monografias.com/trabajos12/magne/magne.shtml#ixzz3rb
Heajxk
Los imanes:
Un imn es un material capaz de producir un campo magntico exterior y
atraer el hierro (tambin puede atraer al cobalto y al nquel). Los imanes
que manifiestan sus propiedades de forma permanente pueden ser
naturales, como la magnetita (Fe3O4) o artificiales, obtenidos a partir
de aleaciones de diferentes metales. Podemos decir que un imn
permanente es aquel que conserva el magnetismo despus de haber sido
imantado. Un imn temporal no conserva su magnetismo tras haber sido
imantado.
En un imn la capacidad de atraccin es mayor en sus extremos o polos.
Estos polos se denominan norte y sur, debido a que tienden a orientarse
segn los polos geogrficos de la Tierra, que es un gigantesco imn
natural.
La regin del espacio donde se pone de manifiesto la accin de un imn
se llama campo magntico. Este campo se representa mediante lneas
de fuerza, que son unas lneas imaginarias, cerradas, que van del polo
norte al polo sur, por fuera del imn y en sentido contrario en el
interior de ste; se representa con la letra B.

Desde hace tiempo es conocido que una corriente elctrica genera un

campo magntico a su alrededor. En el interior de la materia existen
pequeas corrientes cerradas debidas al movimiento de los electrones
que contienen los tomos, cada una de ellas origina un microscpico imn
o dipolo. Cuando estos pequeos imanes estn orientados en todas
direcciones sus efectos se anulan mutuamente y el material no presenta
propiedades magnticas; en cambio si todos los imanes se alinean actan
como un nico imn y en ese caso decimos que la sustancia se ha
magnetizado.
Imantar un material es ordenar sus imanes atmicos.
En la figura derecha se observa en primer lugar un material sin imantar
y debajo un material imantado.

El magnetismo es producido por imanes naturales o artificiales. Adems de su capacidad de

atraer metales, tienen la propiedad de polaridad. Los imanes tienen dos polos magnticos
diferentes llamados Norte o Sur. Si enfrentamos los polos Sur de dos imanes estos se
repelen, y si enfrentamos el polo sur de uno, con el polo norte de otro se atraen. Otra
particularidad es que si los imanes se parten por la mitad, cada una de las partes tendr los dos
polos.
Cuando se pasa una piedra imn por un pedazo de hierro, ste adquiere a su vez la capacidad de
atraer otros pedazos de hierro.
La atraccin o repulsin entre dos polos magnticos disminuye a medida que aumenta el
cuadrado de la distancia entre ellos.
Campo magntico:
Se denomina campo magntico a la regin del espacio en la que se manifiesta la accin de un
imn.
Un campo magntico se representa mediante lneas de campo.
Un imn atrae pequeos trozos de limadura de hierro, nquel y cobalto, o sustancias
compuestas a partir de estos metales (ferromagnticos).
La imantacin se transmite a distancia y por contacto directo. La regin del espacio que rodea
a un imn y en la que se manifiesta las fuerzas magnticas se llama campo magntico.
Las lneas del campo magntico revelan la forma del campo. Las lneas de campo magntico
emergen de un polo, rodean el imn y penetran por el otro polo.
Fuera del imn, el campo esta dirigido del polo norte al polo sur. La intensidad del campo es

mayor donde estn mas juntas las lneas (la intensidad es mxima en los polos).

El magnetismo esta muy relacionado con la electricidad. Una carga elctrica esta rodeada de
un campo elctrico, y si se esta moviendo, tambin de un campo magntico. Esto se debe a las
distorsiones que sufre el campo elctrico al moverse la partcula.
El campo elctrico es una consecuencia relativista del campo magntico. El movimiento de la
carga produce un campo magntico.
En un imn de barra comn, que al parecer esta inmvil, esta compuesto de tomos cuyos
electrones se encuentran en movimiento (girando sobre su orbita. Esta carga en movimiento
constituye una minscula corriente que produce un campo magntico. Todos los electrones en
rotacin son imanes diminutos.
UNA CARGA EN MOVIMIENTO PRODUCE UN CAMPO MAGNTICO
La brjula:
La brjula seala al norte magntico de la tierra, que no coincide con el norte geogrfico, ya
que conoce haba explicado antes los polos opuestos se atraen y los similares se repelen, en el
norte geogrfico de la tierra se encuentra el polo sur magnticamente hablando por lo que su
opuesto (el norte en este caso) apunta lo contrario en una brjula

La tierra es un imn. Campo magntico terrestre.

FENOMENOS BIOELECTRICOS
LOS FENOMENOS BIOELECTRICOS BASICOS SON LOS POTENCIALES DE
ACCIN DE LOS TEJIDOS EXCITABLES Y SUS RESPECTIVOS POTENCIALES DE
REPOSO. ESTE ES UN TEMA ESTUDIADO POR LA ELECTROFISIOLOGA, EN LA
ACTUALIDAD FUERTEMENTE DEPENDIENTE DE LA ELECTRONICA Y EN LA
CONSECUENCIA UNA DE LA LINEAS IMBRICADAS CON LA BIOINGENIERIA.
ESTOS
FENMENOS
BASICOS
SON
LOS
QUE
ORIGINAN
LA
ELECTROCARDIOGRAFA
,
LA
ELECTRO
ENCEFALOGRAFA,
LA
ELECTROMIOGRAFA Y EN GENERAL, TODO REGISTRO LA ACTIVIDAD
ELECTRICA DE ORIGEN BIOLOGICO. EN EL SIGUIENTE APARTADO NOS
CENTRAREMOS EN LA ELECTROCARDIOGRAFA.

Sistema nervioso

El sistema nervioso, uno de los ms complejos e

importantes de nuestro organismo, es un conjunto de organos
y una red de tejidos nerviosos cuya unidad bsica son las
neuronas. Las neuronas se disponen dentro de una armazn
con clulas no nerviosas, las que en conjunto se llaman
neuroglia.
El sistema nervioso tiene tres funciones
sensitiva, la integradora y la motora.

bsicas: la

La funcin sensitiva le permite reaccionar ante estmulos

provenientes tanto desde el interior del organismo como
desde el medio exterior.
Luego, la informacin sensitiva se analiza, se almacenan
algunos aspectos de sta y toma decisiones con respecto a la Esquema
general del
conducta a seguir; esta es la funcin integradora.
sistema
Por ltimo, puede responder a los estmulos iniciando nervioso.
contracciones musculares o secreciones glandulares; es la
funcin motora.
Para entender su funcionalidad, el sistema nervioso como un todo puede
subdivirse en dos sistemas: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema
nervioso perifrico (SNP).
El SNC est conectado con los receptores sensitivos, los msculos y las
glndulas de las zonas perifricas del organismo a travs del SNP.
Este ltimo est formado por los nervios craneales, que nacen en el
encfalo y los nervios raqudeos o medulares, que nacen en la mdula
espinal. Una parte de estos nervios lleva impulsos nerviosos hasta el SNC,
mientras que otras partes transportan los impulsos que salen del SNC.
El componente aferente del SNP son clulas nerviosas llamadas neuronas
sensitivas o aferentes (ad = hacia; ferre = llevar). Conducen los impulsos
nerviosos desde los receptores sensitivos de varias partes del organismo hasta
el SNC y acaban en el interior de ste.

El componente eferente son clulas nerviosas llamadas neuronas motoras o

eferentes ( ex = fuera de; ferre = llevar). Estas se originan en el interior del
SNC y conducen los impulsos nerviosos desde ste a los msculos y las
glndulas.
Neurona

La neurona es la clula fundamental y bsica del sistema

nervioso.
Es una clula alargada, especializada en conducir impulsos
nerviosos.
En las neuronas se
fundamentales, que son:

pueden

distinguir

tres

Partes
de
partes una
neurona.

Soma o cuerpo celular: corresponde a la parte ms

voluminosa de la neurona. Aqu se puede observar una estructura esfrica
llamada ncleo. ste contiene la informacin que dirige la actividad de la
neurona. Adems, en el soma se encuentra el citoplasma. En l se ubican otras
estructuras que son importantes para el funcionamiento de la neurona.
Dendritas: son prolongaciones cortas que se originan del soma neural. Su
funcin es recibir impulsos de otras neuronas y enviarlas hasta el soma de la
neurona.
Axn: es una prolongacin nica y larga. En algunas ocasiones, puede medir
hasta un metro de longitud. Su funcin es sacar el impulso desde el soma
neuronal y conducirlo hasta otro lugar del sistema.
Arco reflejo

Circuito
neuronal
muscular.

Conociendo la neurona, se explica la estructura bsica que permite la actividad

refleja: el arco reflejo.
Todo arco reflejo est formado por varias estructuras. stas son: receptor, va
aferente o va sensitiva, centro elaborador, va eferente o va motora, y efector.
Receptor: es la estructura encargada de captar el estmulo del medio
ambiente y transformarlo en impulso nervioso. En los receptores existen
neuronas que estn especializadas segn los distintos estmulos.
Se encuentran por ejemplo receptores especializados en:
Ojo

---------->

Visin

Odo

---------->

Audicin

Nariz

---------->

Olfato

Lengua

---------->

Gusto

Piel

----------

Tacto,

dolor,

->

presin, etc.

El receptor entrega el impulso nervioso a la va aferente.

Circuito
neuronal
grandular.

Va aferente o va sensitiva: esta va tiene como funcin conducir los

impulsos nerviosos desde el receptor hasta el centro elaborador.
Centro elaborador: es la estructura encargada de elaborar una respuesta
adecuada al impulso nervioso que lleg a travs de la va aferente. La mdula
espinal y el cerebro son ejemplos de algunos centros elaboradores.
Va eferente o motora: esta va tiene como funcin conducir el impulso
nervioso que implica una respuesta -accin- hasta el efector.
Efector: estructura encargada de ejecutar la accin frente al estmulo. Los
efectores son generalmente msculos y glndulas. Los msculos efectan un
movimiento, y las glndulas producen una secrecin -sustancias especiales-.
Los efectores estn capacitados para hacer efectiva la orden que proviene del
centro elaborador.
Dependiendo del tipo de respuestas que genera el sistema nervioso se tendrn
distintos tipos de neuronas: neuronas musculares (asociadas a la va eferente o
motora) y neuronas nerviosas (asociadas a la va sensitiva y el centro
elaborador).

Tipos
de
neuronas.

Neurona Eferente o Motora

Es una clula nerviosa que transporta informacin en forma de impulsos
(seales) desde el sistema nerviosos central (mdula espinal o cerebro), como
el sistema nervioso central, hacia la periferia (msculos o glndulas).
Su funcin es participar en funciones corporales como contraccin de la
musculatura esqueltica, contracciones musculares lisas de los rganos
internos y secrecin de glndulas exocrinas y endocrinas, mediante impulsos
nerviosos llamados efectores.

Estr
uctu
ra de
una
neur
ona
moto
ra.
La
infor
maci
n
es
recib
ida
en
las
dend
ritas
(flec
has
corta

Dia
gra
ma
de
una
neu
ron
a
mot
ora
(izq
uier
da)
y
de
las
ubic
acio
nes
y
con
exio

s),
proc
esad
a en
el
cuer
po y
envi
ada
haci
a el
msc
ulo a
trav
s
del
axn
(flec
ha
larga
), el
cual
pued
e ser
muy
largo
,
hast
a de
ms
de
un
metr
o,
pues
el
cuer
po
de la
neur
ona
se
encu

nes
rep
res
ent
ativ
as
de
las
neu
ron
as
mot
ora
s
sup
erio
res
e
infe
rior
es
(der
ech
a).

entr
a en
la
md
ula
espi
nal y
los
msc
ulos
pued
en
estar
muy
aleja
dos,
com
o los
que
mue
ven
los
dedo
s de
las
man
os o,
an
ms,
los
de
los
pies.

Ver: PSU: Biologa; Pregunta 09_2006(2)

Unin neuromuscular
La unin neuromuscular (unin del sistema nervioso con el sistema muscular)
es bsicamente el conjunto de un axn y una fibra muscular. El axn o terminal
nerviosa de una neurona adopta al final, en la zona de contacto con el
msculo, una forma ovalada de unas 32 micras de amplitud. En esta zona final
del axn se hallan mitocondrias y otros elementos que participan en la

formacin y almacenaje del neurotransmisor de la estimulacin muscular: la

acetilcolina.
Al otro lado de la terminal axnica se encuentra la membrana
celular de la fibra muscular. A esta zona se la denomina placa
motora. La zona intermedia entre la terminal nerviosa y la
placa motora se denomina hendidura sinptica.
La forma de la placa motora es la de una depresin con
pliegues y se debe a que debe adaptarse a la forma de la
terminal nerviosa y por los pliegues consigue aumentar mucho
su superficie.
La fibra muscular tiene forma alargada y en su interior se
encuentran varios ncleos y las estructuras encargadas de la
contraccin muscular: las miofibrillas.

Esquema
unin
neuromusc
ular.

Las miofibrillas se encuentran formadas por unidades

contrctiles bsicas denominadas sarcmeras. A su vez en el
interior de cada sarcmera se encuentran unos filamentos
proteicos inicialmente responsables de la contraccin: la actina
y la miosina, que se interdigitan longitudinalmente entre s. Al
deslizarse entre ellas producen acortamiento de la sarcmera y
con ello la contraccin muscular. Adyacentemente existen
otras protenas, la troponina y la tropomiosina, que actan de

reguladoras.
Trasmisin neuromuscular
La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y
producir la contraccin de la misma. Para ello, el potencial de accin axnico se
convierte en seal qumica: la liberacin de un neurotransmisor a la hendidura
sinptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina.
La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa
motora, donde interfiere con unos receptores especiales para este
neurotransmisor.
La unin acetilcolina-receptor produce una modificacin del potencial de accin
de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a toda la
membrana muscular. Lo que ocurre es una transformacin de un impulso
qumico en un impulso elctrico.
La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis.
Una vez en la hendidura recorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura
en la placa motora, que estn enfrentadas a las de salida de la acetilcolina en
la terminal axnica.

La acetilcolina se une entonces a los receptores de la placa motora. Para que

esta no se perpete, en la hendidura existe una enzima encargada de degradar
la acetilcolina: la acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en
colina y acetato. Estos metabolitos son captados por la terminal del axn que
los reutiliza para sintetizar acetilcolina de nuevo.
La unin de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede ser en dos
lugares, que son diferentes en afinidad y que va a definir tambin la afinidad
de determinados agonistas y antagonistas de la acetilcolina.

Unin
neuromusc
ular
normal.

La terminal nerviosa o axn, indicada en el punto "AX", con mitocondria y

pequeas vesculas sinpticas, descarga acetilcolina sobre el receptor
sinptico "SC". Los receptores de acetilcolina estn concentrados en la periferia
del msculo, en el sarcolema, que es una membrana elstica de tejido
conjuntivo que recubre a la fibra muscular. El axn se halla encima de ella.

Las neuronas pueden regenerarse o reproducirse?

Hasta el ao 1999 se pensaba que una vez formado el cerebro, las neuronas ya
no se reproducen ya que no generan mitosis sucesivas que les permitan
reproducirse.
Este es un dogma el que ha ido cambiando en los ltimos tres aos con las
investigaciones que se han llevado a cabo en la Universidad de Princenton
donde demostraron la regeneracin de neuronas en primates adultos, por lo
que se puede hacer un smil a la condicin humana.

Potencial biolctrico y sinapsis

Impulso Nervioso
La propiedad ms importante de las neuronas es responder ante estmulos generando una respuesta bioelctrica
que viaja a lo largo de toda la neurona. La clula muscular tambin es excitable y junto a la neurona constituyen los
dos nicos tipos que presentan esta propiedad.
Potencial de Reposo
La membrana de cualquier clula presenta una distribucin asimtrica de sus iones, as es como en el medio
extracelular existe un predominio de Na+ y en el medio intracelular, predomina el K+.
Esta diferencia de concentracin es mantenida por la bomba Na+ - Ka+ ATPasa con gasto de ATP.
Si describimos la situacin de otros iones nos encontramos con que hay cloruro (Cl-) en el espacio extracelular,
mientras que en la cara interna de la membrana plasmtica se acumulan protenas, sulfatos y fosfatos que le dan un
carcter negativo al interior de la membrana neuronal.

Potasio y sodio
en el potencial de
membrana en
reposo.

Como el interior de la neurona es negativo el Cl- que est en el exterior no puede difundir (penetrar por difusin)
hacia el interior de la neurona.

Estas distintas concentraciones de iones determinan que exista el llamado potencial de reposo de la membrana o
simplemente potencial de membrana.
Dicho potencial de reposo o en equilibrio es electronegativo en el interior de la clula, y positivo en el exterior; es
decir, hay una diferencia de potencial a ambos lados de la membrana, diferencia que se mantiene en equilibrio en
ciertas cifras (en ciertos milivoltios) mediante una continua difusin de iones a un lado y otro de la membrana.
Este potencial de reposo representa una energa potencial que se aprovecha para la generacin de un potencial de
accin (PA). El potencial de reposo tiene un valor de -70 mv (milivolts).
En la neurona este potencial es ms inestable, lo que aumenta su excitabilidad con respecto a otras clulas del
organismo. El potencial de reposo neuronal representa el estado polarizado, bsico para la generacin de un
potencial de accin.
Generacin de un Potencial de Accin
Cuando se estimula una neurona la excitacin de la membrana determina aumento de la permeabilidad al Na+, el
cual entra masivamente porque incluso se inactiva la bomba Na+ - K+.
La entrada de Na+ (cargas positivas) hace menos negativo el potencial de membrana y determina una inversin de
las cargas elctricas: el interior se hace positivo y el exterior negativo, fenmeno llamado despolarizacin.
La primera zona que se despolariza va despolarizando a las zonas vecinas de tal manera que se genera un
potencial de accin adems se autopropaga porque no es necesario aplicar un segundo estmulo.
Este potencial de accin es bidireccional, porque viaja en ambos sentidos dentro de una neurona. Posteriormente, la
primera zona que perdi la polaridad inicial comienza a recuperar el potencial de reposo inicial o estado polarizado, a
costa de una salida de K+ desde el interior de la neurona, fenmeno que se denomina repolarizacin.

El esquema
muestra los
canales inicos

involucrados en
la generacin de
un potencial de
accin en un
axn. El proceso
se inicia cuando
los canales de
sodio activados
por voltaje se
abren y los iones
sodio ingresan al
interior de la
clula y esta se
despolariza.
Esta salida de K+ excede al potencial de reposo normal y brevemente este potencial se vuelve ms negativo, es
decir -80 -90 Mv, perodo que se denomina de hiperpolarizacin.
Ver PSU: Biologa, Pregunta 04_2005.
En este momento la entrada de Na+ y la salida de K+ tiene a las concentraciones de estos iones al revs de lo
normal y por tanto se reactiva la bomba Na+ -K+ que restablece el potencial de reposo normal sacando Na+ hacia el
exterior e ingresando el K+ que sali durante la repolarizacin.
Algunas consideraciones importantes
Respecto al potencial de accin observado en las clulas excitables (neuronas y clulas musculares) hay que
recalcar que es un cambio transitorio y rpido del potencial de membrana desde un estado de reposo, y que este
cambio se relaciona principalmente a cambios en la permeabilidad inica selectiva de la membrana plasmtica.
En general, el valor del potencial de membrana depende de la permeabilidad inica selectiva de la membrana
plasmtica. Esta permeabilidad inica selectiva depende de un tipo especial de protenas integrales de membrana
denominadas canales inicos.
Existen canales inicos para cada tipo de in presente en las soluciones biolgicas. Los canales inicos pueden
estar cerrados o abiertos. En reposo, la membrana plasmtica es ms permeable al K+ porque es rica en canales
de K+ que estn abiertos.
Puesto que el K+ est ms concentrado en el citosol, tiende a difundir hacia el exterior separndose de su
contrain. La separacin de cargas crea una fuerza electrosttica que equilibra la difusin del K+ hacia el
compartimiento extracelular.
La separacin de cargas se manifiesta como una diferencia de potencial elctrico (voltaje) entre el interior y el
exterior de la clula. Este es el potencial de membrana de reposo y es de valor negativo porque la salida difusional
de K+ deja el interior con un exceso de cargas negativas (por cada in K+ que sale, se queda un anin en el
interior).
El potencial de accin se inicia cuando se abren canales de Na+. Puesto que en reposo, el Na+ est ms
concentrado en el exterior y el potencial de reposo es negativo, la apertura de canales de Na+ permite la
electrodifusin de Na+ hacia el interior. Las cargas positivas que portan los iones Na+ hacen ms positivo el
interior de la clula, invirtiendo la polaridad del potencial de membrana (punto mximo del potencial de accin).
La repolarizacin o fase de descenso ocurrir si se impide la entrada de Na+ y se permite una mayor salida de K+.
Esto es posible si se inactivan (cierran) canales de Na+ y se abren ms canales de K+.
Si entendemos como se produce esta repolarizacin o fase de descenso sabremos distinguir la funcin de los
canales inicos versus la funcin de la bomba sodio-potasio en los fenmenos elctricos celulares.
Como ya lo dijimos, la funcin de la bomba sodio-potasio es mantener las diferencias de concentracin de Na+ y
de K+ a ambos lados de la membrana (en estado de reposo) y, por lo tanto, est continuamente funcionando debido
a la tendencia de los iones Na+ y K+ a difundir a favor de sus respectivos gradientes electroqumicos. Su
participacin cuando se expresa el potencial de accin es redistribuir los iones que participan en la despolarizacin y
repolarizacin observada durante el potencial de accin.
Hay que hacer notar que la cantidad de iones que participan en el ciclo despolarizacin-repolarizacin del
potencial de accin es muy poca en relacin al total de iones que existen en la clula. De hecho, las concentraciones
de iones a ambos lados de la membrana prcticamente no cambian durante la entrada o salida de iones.
La creencia generalizada de que los gradientes inicos se disipan completamente durante el potencial de accin
lleva a pensar, errneamente, que se requiere la accin de la bomba para repolarizar la membrana.

Ver: PSU: Biologa; Pregunta 04_2006(2)

Ley del todo o nada

Una importante propiedad del Potencial de Accin (PA) es que sigue la ley del todo o nada, segn la cual, cuando un
estmulo (o una serie de estmulos) llega a la neurona con suficiente intensidad como para provocar la aparicin de
un PA en la membrana de dicha clula, el PA se produce en todo caso, y alcanzando la amplitud (voltaje) mxima
posible en cada caso (ese mximo no es de idntica magnitud en cada caso, pero ser la magnitud mxima posible
en cada suceso).
De este modo, si un estmulo ha sido tan intenso como para que la despolarizacin que provoca cruce el umbral de
aparicin del PA, ste aparece y el potencial bioelctrico se propaga sin que la magnitud de dicha amplitud se
resienta, hasta llegar a la siguiente estacin de relevo del flujo elctrico, la sinapsis, desde donde se suelta una
cantidad de neurotransmisor proporcional a la amplitud del PA, de modo que a la membrana postsinptica llega
suficiente neurotransmisor como para desencadenar otro PA (sobre todo, si son varias las neuronas convergentes en
la regin postsinptica).

Neurona,
excitable para
establecer
sinapsis.
Una vez que se genera este potencial de accin tiene la misma duracin y amplitud que si se inicia por un estmulo
umbral o supraumbral. Es decir, no por aumentar la intensidad del estmulo aumenta tambin el potencial de accin,
no existen respuestas intermedias, todo o nada.
Si se imagina que el potencial de accin fuera una flecha disparada con una ballesta de una neurona a otra,
siguiendo la ley del todo o nada (o se dispara, o no se dispara, sin trmino medio), se puede imaginar que el todo o
nada se prepara en el instante previo cargando la ballesta.
Perodos Refractarios
Este perodo refractario se refiere a un lapso en el cual la neurona no puede volver a ser excitada y ocurre durante la
repolarizacin.
En un principio el perodo refractario es absoluto, porque la neurona no responde a ninguna clase de estmulo
incluso los supraumbrales; para luego volverse relativo en donde slo responde a estmulos supraumbral.
Umbral de Excitacin
Este concepto se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser capaz de generar un potencial
de accin en la neurona.
De acuerdo a esto existen tres clases de estmulos segn su intensidad:
1. Estmulo umbral, es aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de accin.
2. Estmulo subumbral (Infraumbral), que tiene una intensidad menor al mnimo necesario y por tanto no es capaz
de generar potencial de accin.
3. Estmulo supraumbral, tiene una intensidad mayor al mnimo necesario y tambin es capaz de generar potencial
de accin.

Conduccin del Impulso

En las neuronas que carecen de vaina de mielina se habla de una condicin continua porque el potencial de accin
va despolarizando toda la membrana neuronal. Sin embargo, las neuronas con vaina de mielina presentan una
conduccin saltatoria. Esto se produce porque la vaina se comporta como un excelente aislante que reduce el flujo
de iones a travs de la membrana en unas 5.000 veces.
Los iones slo pueden fluir a travs de los ndulos de Ranvier y por tanto los potenciales se pueden producir slo en
los ndulos. La conduccin saltatoria tiene valor por dos razones: al hacer que la despolarizacin se conduzca entre
ndulos el potencial de accin se hace ms rpido, entre 5 y 50 veces. En segundo lugar, ahorra energa para la
neurona, porque slo se despolarizan los ndulos.
Velocidad de Conduccin
La velocidad de conduccin depende principalmente de dos factores:
La presencia de vaina de mielina hace ms rpido el potencial de accin. Las fibras amielnicas conducen a 0,25
m/seg y las mielnicas hasta 100 m/seg.
El dimetro del axn, a mayor dimetro mayor es la velocidad de conduccin.

ptica
La ptica se encarga de estudiar el comportamiento de la luz. Es, tambin, una
de las ramas ms antiguas: los fenmenos de reflexin y refraccin se conocen
desde la antigedad, y genios como Newton dedicaron grandes esfuerzos a su
estudio. La historia de la ptica cambi radicalmente con Maxwell, que
relacion la luz con las ondas electromagnticas, dando lugar a la ptica fsica.

LENTE
Estrictamente, una lente ptica es cualquier entidad capaz de
desviar los rayos de luz. Las lentes son objetos transparentes
(normalmente de vidrio), limitados por dos superficies, de las
que al menos una es curva. Sin embargo, otros dispositivos
como lentes de Fresnel, que desvan la luz por medio del
fenmeno de difraccin, son de gran utilidad y uso por su bajo
costo constructivo y el delgado espacio que ocupan las
mismas.
El ojo y la visin

Aunque el ojo
es
denominado a
menudo
el
rgano de la

Figura 1

visin,
en
realidad,
el
rgano
que
efecta
el
proceso de la
visin es el
cerebro;
la
funcin del ojo
es traducir las
vibraciones
electromagnt
icas de la luz
en
un
determinado
tipo
de
impulsos
nerviosos que
se trasmiten
al cerebro.

EL OJO COMO SISTEMA OPTICO

Partes del Ojo (Figura 1)
El
globo
ocular
es
una
estructura
esfrica
de
aproximadamente 2,5 cm de dimetro con un marcado
abombamiento sobre su superficie anterior. La parte exterior,
o la cubierta, se compone de tres capas de tejido: la capa ms
externa o esclertica tiene una funcin protectora, cubre
unos cinco sextos de la superficie ocular y se prolonga en la
parte anterior con la crnea transparente; la capa media o
vea tiene a su vez tres partes diferenciadas: la coroides
muy vascularizada, reviste las tres quintas partes posteriores
del globo ocular, contina con el cuerpo ciliar, formado por
los procesos ciliares, y a continuacin el iris, que se

extiende por la parte frontal del ojo. La capa ms interna es la

retina, sensible a la luz.
La crnea es una membrana resistente, compuesta por cinco
capas, a travs de la cual la luz penetra en el interior del ojo.
Por detrs, hay una cmara llena de un fluido claro y hmedo
(el humor acuoso) que separa la crnea de la lente del
cristalino. En s misma, la lente es una esfera aplanada
constituida por un gran nmero de fibras transparentes
dispuestas en capas. Est conectada con el msculo ciliar,
que tiene forma de anillo y la rodea mediante unos
ligamentos. El msculo ciliar y los tejidos circundantes forman
el cuerpo ciliar y esta estructura aplana o redondea la lente,
cambiando su longitud focal.
El iris es una estructura pigmentada suspendida entre la
crnea y el cristalino y tiene una abertura circular en el
centro, la pupila. El tamao de la pupila depende de un
msculo que rodea sus bordes, aumentando o disminuyendo
cuando se contrae o se relaja, controlando la cantidad de luz
que entra en el ojo.
Por detrs de la lente, el cuerpo principal del ojo est lleno de
una sustancia transparente y gelatinosa (el humor vtreo)
encerrado en un saco delgado que recibe el nombre de
membrana hialoidea. La presin del humor vtreo mantiene
distendido el globo ocular.

La retina es una capa

compleja
compuesta
sobre todo por clulas
nerviosas. Las clulas
receptoras sensibles a la
luz se encuentran en su
superficie exterior detrs
de una capa de tejido
pigmentado.
Estas
clulas tienen la forma de
conos y bastones y estn
ordenadas
como
los
fsforos de una caja.
Situada detrs de la
pupila, la retina tiene una
pequea mancha de color
amarillo, llamada mcula
ltea; en su centro se
encuentra
la
fvea
central, la zona del ojo
con
mayor
agudeza
visual. La capa sensorial
de la fvea se compone
slo de clulas con forma
de conos, mientras que
en torno a ella tambin
se encuentran clulas
con forma de bastones.
Segn nos alejamos del
rea sensible, las clulas
con forma de cono se
vuelven ms escasas y
en los bordes exteriores
de la retina slo existen

El nervio ptico entra en el

globo ocular por debajo y
algo inclinado hacia el lado
interno de la fvea central,
originando en la retina una
pequea
mancha
redondeada llamada disco
ptico.
Esta
estructura
forma el punto ciego del
ojo, ya que carece de
clulas sensibles a la luz.

las clulas con forma de

bastones.
Funcionamiento del ojo
En general, los ojos de los animales funcionan como unas
cmaras fotogrficas sencillas. La lente del cristalino forma en
la retina una imagen invertida de los objetos que enfoca y la
retina se corresponde con la pelcula sensible a la luz.
Como ya se ha dicho, el enfoque del ojo se lleva a cabo
debido a que la lente del cristalino se aplana o redondea; este
proceso se llama acomodacin. En un ojo normal no es
necesaria la acomodacin para ver los objetos distantes, pues
se enfocan en la retina cuando la lente est aplanada gracias
al ligamento suspensorio. Para ver los objetos ms cercanos,
el msculo ciliar se contrae y por relajacin del ligamento
suspensorio, la lente se redondea de forma progresiva. Un
nio puede ver con claridad a una distancia tan corta como
6,3 cm.
Al aumentar la edad del individuo, las lentes se van
endureciendo poco a poco y la visin cercana disminuye hasta
unos lmites de unos 15 cm a los 30 aos y 40 cm a los 50
aos. En los ltimos aos de vida, la mayora de los seres
humanos pierden la capacidad de acomodar sus ojos a las
distancias cortas. Esta condicin, llamada presbiopa, se
puede corregir utilizando unas lentes convexas especiales.
Las diferencias de tamao relativo de las estructuras del ojo
originan los defectos de la hipermetropa o presbicia y la
miopa o cortedad de vista.
Debido a la estructura nerviosa de la retina, los ojos ven con
una claridad mayor slo en la regin de la fvea. Las clulas
con forma de conos estn conectadas de forma individual con
otras fibras nerviosas, de modo que los estmulos que llegan a

cada una de ellas se reproducen y permiten distinguir los

pequeos detalles.
Por otro lado, las clulas con forma de bastones se conectan
en grupo y responden a los estmulos que alcanzan un rea
general (es decir, los estmulos luminosos), pero no tienen
capacidad para separar los pequeos detalles de la imagen
visual. La diferente localizacin y estructura de estas clulas
conducen a la divisin del campo visual del ojo en una
pequea regin central de gran agudeza y en las zonas que la
rodean, de menor agudeza y con una gran sensibilidad a la
luz. As, durante la noche, los objetos confusos se pueden ver
por la parte perifrica de la retina cuando son invisibles para
la fvea central.
El mecanismo de la visin nocturna implica la sensibilizacin
de las clulas en forma de bastones gracias a un pigmento, la
prpura visual o rodopsina, sintetizado en su interior. Para la
produccin de este pigmento es necesaria la vitamina A y su
deficiencia conduce a la ceguera nocturna. La rodopsina se
blanquea por la accin de la luz y los bastones deben
reconstituirla en la oscuridad, de ah que una persona que
entra en una habitacin oscura procedente del exterior con
luz del sol, no puede ver hasta que el pigmento no empieza a
formarse; cuando los ojos son sensibles a unos niveles bajos
de iluminacin, quiere decir que se han adaptado a la
oscuridad.
En la capa externa de la retina est presente un pigmento
marrn o pardusco que sirve para proteger las clulas con
forma de conos de la sobreexposicin a la luz. Cuando la luz
intensa alcanza la retina, los grnulos de este pigmento
emigran a los espacios que circundan a estas clulas,
revistindolas y ocultndolas. De este modo, los ojos se
adaptan a la luz.

Nadie es consciente de las diferentes zonas en las que se

divide su campo visual. Esto es debido a que los ojos estn en
constante movimiento y la retina se excita en una u otra
parte, segn la atencin se desva de un objeto a otro. Los
movimientos del globo ocular hacia la derecha, izquierda,
arriba, abajo y a los lados se llevan a cabo por los seis
msculos oculares y son muy precisos.
Se ha estimado que los ojos pueden moverse para enfocar en,
al menos, cien mil puntos distintos del campo visual. Los
msculos de los dos ojos funcionan de forma simultnea, por
lo que tambin desempean la importante funcin de
converger su enfoque en un punto para que las imgenes de
ambos coincidan; cuando esta convergencia no existe o es
defectuosa se produce la doble visin. El movimiento ocular y
la fusin de las imgenes tambin contribuyen en la
estimacin visual del tamao y la distancia.

Msculos
del ojo

propios

Vista lateral del ojo,

donde
se
puede
observar los msculos
extrnsecos
unidos
directamente al globo
ocular que permiten el
movimiento del ojo.
Los
cuatro
rectos
estn alineados con
sus puntos de origen,
mientras que los dos
oblicuos se insertan
en la superficie ocular

formando un ngulo.

Estructuras protectoras
Diversas estructuras, que no forman parte del globo ocular,
contribuyen en su proteccin. Las ms importantes son los
prpados superior e inferior. Estos son pliegues de piel y
tejido glandular que pueden cerrarse gracias a unos
msculos y forman sobre el ojo una cubierta protectora
contra un exceso de luz o una lesin mecnica.
Las pestaas, pelos cortos que crecen en los bordes de los
prpados, actan como una pantalla para mantener las
partculas y los insectos fuera de los ojos cuando estn
abiertos. Detrs de los prpados y adosada al globo ocular
se encuentra la conjuntiva, una membrana protectora fina

que se pliega para cubrir la zona de la esclertica visible.

Cada ojo cuenta tambin con una glndula o carncula

lagrimal, situada en su esquina exterior. Estas glndulas
segregan un lquido salino que lubrica la parte delantera del
ojo cuando los prpados estn cerrados y limpia su superficie
de las pequeas partculas de polvo o cualquier otro cuerpo
extrao.
En general, el parpadeo en el ojo humano es un acto reflejo
que se produce ms o menos cada seis segundos; pero si el
polvo alcanza su superficie y no se elimina por lavado, los
prpados se cierran con ms frecuencia y se produce mayor
cantidad de lgrimas.
En los bordes de los prpados se encuentran las glndulas
de Meibomio que tienen un tamao pequeo y producen una
secrecin sebcea que lubrifica los prpados y las pestaas.
Las cejas, localizadas sobre los ojos, tambin tienen una
funcin protectora, absorben o desvan el sudor o la lluvia y
evitan que la humedad se introduzca en ellos. Las cuencas
hundidas en el crneo en las que se asientan los ojos se
llaman rbitas oculares; sus bordes seos, junto al hueso
frontal y a los pmulos, protegen al globo ocular contra las
lesiones traumticas producidas por golpes o choques.
El ojo y los defectos de la visin
El ojo humano es un sistema ptico formado por un dioptrio
esfrico y una lente, que reciben, respectivamente, el nombre
de crnea y cristalino, y que son capaces de formar una
imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en
una zona denominada retina, que es sensible a la luz.

En la figura anterior se ven claramente las partes que forman

el ojo. Tiene forma aproximadamente esfrica y est rodeado
por una membrana llamada esclertica que por la parte
anterior se hace transparente para formar la crnea.
Tras la crnea hay un diafragma, el iris, que posee una
abertura, la pupila, por la que pasa la luz hacia el interior del
ojo. El iris es el que define el color de nuestros ojos y el que
controla automticamente el dimetro de la pupila para
regular la intensidad luminosa que recibe el ojo.
El cristalino est unido por ligamentos al msculo ciliar. De
esta manera el ojo queda dividido en dos partes: la posterior
que contiene humor vtreo y la anterior que contiene humor
acuoso. El ndice de refraccin del cristalino es 1,437 y los del
humor acuoso y humor vtreo son similares al del agua.
El cristalino enfoca las imgenes sobre la envoltura interna del
ojo, la retina. Esta envoltura contiene fibras nerviosas
(prolongaciones del nervio ptico) que terminan en unas

pequeas estructuras denominadas conos y bastones muy

sensibles a la luz. Existe un punto en la retina, llamado fvea,
alrededor del cual hay una zona que slo tiene conos (para
ver el color). Durante el da la fvea es la parte ms sensible
de la retina y sobre ella se forma la imagen del objeto que
miramos.
Los millones de nervios que van al cerebro se combinan para
formar un nervio ptico que sale de la retina por un punto
que no contiene clulas receptores. Es el llamado punto
ciego.
La crnea refracta los rayos luminosos y el cristalino acta
como ajuste para enfocar objetos situados a diferentes
distancias. De esto se encargan los msculos ciliares que
modifican la curvatura de la lente y cambian su potencia. Para
enfocar un objeto que est prximo, es decir, para que la
imagen se forme en la retina, los msculos ciliares se
contraen, y el grosor del cristalino aumenta, acortando la
distancia focal imagen. Por el contrario si el objeto est
distante los msculos ciliares se relajan y la lente adelgaza.
Este ajuste se denomina acomodacin o adaptacin.
El ojo sano y normal ve los objetos situados en el infinito sin
acomodacin enfocados en la retina. Esto quiere decir que el
foco est en la retina y el llamado punto remoto (Pr) est en el
infinito.
Se llama punto remoto la distancia mxima a la que puede
estar situado un objeto para que una persona lo distinga
claramente y punto prximo a la distancia mnima.
Un ojo normal ser el que tiene un punto prximo a una
distancia "d" de 25 cm, (para un nio puede ser de 10 cm) y
un punto remoto situado en el infinito. Si no cumple estos
requisitos el ojo tiene algn defecto.

Cuando el objeto se sita en cualquier punto entre el punto

remoto y el punto prximo la imagen se forma en la retina del
ojo normal.

Si un objeto est situado en el punto prximo del ojo, se ve

del mayor tamao y bajo el mayor ngulo que es posible verlo
a simple vista.

DEFECTOS DE LA VISIN
Miopa.

El ojo miope tiene un sistema ptico con un exceso de

convergencia.
El foco est delante de la retina cuando el ojo est relajado,
sin efectuar acomodacin, y al alcanzar la mxima
acomodacin est ms cerca del cristalino que en el ojo
normal.
La persona miope no ve bien de lejos. Al estar el punto focal
del ojo ms cerca de la crnea que en un ojo normal, los
objetos situados en el infinito forman la imagen delante de la
retina y se ven borrosos. Empiezan a verse bien cuando estn
cerca (en el punto remoto).
Del punto remoto al punto prximo realiza acomodacin como
el ojo normal.
En consecuencia:
El punto remoto y el punto prximo estn ms cerca
que en el ojo normal.

Para corregir la miopa se necesitan lentes divergentes:

divergen los rayos que llegan.
El foco de las lentes divergentes empleadas para
corregir la miopa debe estar en el punto remoto para
que los rayos que salen de ellas se enfoquen en la
retina.

Hipermetropa
Es un defecto de convergencia del sistema ptico del ojo. El
foco imagen del ojo est detrs de la retina cuando el ojo est
en actitud de descanso sin empezar la acomodacin.
El foco est fuera del globo ocular.
El ojo hipermtrope tiene la lente del cristalino muy poco
convergente.

Para ver los objetos situados en el infinito tiene que realizar

acomodacin. Ve bien a lo lejos pero para hacerlo ya gasta
recorrido de acomodacin.

Tiene el punto prximo ms lejos que el ojo normal (ms de

25 cm) porque gasta antes el recorrido de acomodacin.
El punto remoto es virtual y est detrs del ojo.
La hipermetropa se corrige con lentes convergentes. En
algunos casos se corrige al crecer la persona y agrandarse el
globo ocular.

Presbicia
Vista cansada.

Con el paso de los aos se reduce la capacidad de adaptacin

del cristalino (pierde flexibilidad) y aumenta la distancia a
la que se encuentra el punto prximo. Este defecto se
llama presbicia y se corrige con lentes convergentes.

Astigmatismo

Si el ojo tiene una crnea deformada (como si la crnea fuese

esfrica con una superficie cilndrica superpuesta) los objetos
puntuales dan como imgenes lneas cortas. Este defecto se
llama astigmatismo y para corregirlo es necesario una lente
cilndrica compensadora.

Cataratas

Es muy frecuente que al envejecer el cristalino se vuelva

opaco y no permita el paso de la luz. En esto consiste la
catarata. Recuerda que muchos personajes histricos que
vivieron muchos aos, en su vejez se volvieron ciegos.
Hoy se operan extirpando el cristalino e instalando en su lugar
una lente plstica intraocular que hace su funciones y que no
necesita ser sustituida en el resto de la vida.
1.

Introduccin

2.

Fuentes de contaminacin radiactiva

3.

Fuentes

Introduccin
La radiactividad como fenmeno presentado por algunos elementos qumicos, los cuales se transmutan
espontneamente y emiten radiaciones esparciendo en cualquier espacio partculas que pueden causar
efectos qumicos o fisiolgicos. Y despus de lo sucedido en Japn con el terremoto seguido de un tsunami el
cual devasto en proporciones inmensas lo que encontr a su paso, ha provocado una alerta nuclear despus
de lo sucedido en Chernobyl.
La radiactividad natural que evidenciamos en el suelo, algunos manantiales, el sol y los rayos csmicos, nos
afectan de manera continua sin importancia alguna por la cual preocuparse. Pero debemos analizar algo,
mientras el hombre no se involucra afectando los procesos normales que encontramos en nuestro entorno no
tendremos efectos colaterales; sin embargo creemos que todo lo que hacemos esta bien y que no tendr

consecuencias que nos afecten, ni mucho menos pensamos ene l maana, le maana de nuestros hijos, pues
lo nico que nos importa es satisfacer nuestras aparentes necesidades o en algunas veces "caprichos".

Pero volviendo al tema, el inconveniente con una explosin o incendio en una central nuclear o en
determinado espacio en el cual se hagan reaccionar elementos nucleares, es la contaminacin radiactiva.
Esta contaminacin es producida como efecto de las partculas radiactivas las cuales son nubes que vagan
cargadas de isotopos radiactivos como lo son el yodo y el cesio; estas partculas tarde o temprano caern a la
superficie terrestre contaminando pastos, suelos, animales, personas, viviendas, ros, viviendas, etc. Y lo mas
grave de este fenmeno contaminante, es que el tiempo requerido para que la energa que se ha liberado por
este proceso disminuya pude ir desde fracciones de segundo a millones de aos.

Esta nube radiactiva puede atravesar continentes, mares y llegar a puntos muy distantes al lugar donde se
produjo al fuga o la emisin. Las consecuencias para al salud humana causadas por la radiactividad,
dependen directamente de la magnitud de la exposicin; es decir, depende de la magnitud de exposicin y de
seta manera nos pueda afectar considerablemente; directamente, cuando estamos cerca del punto de origen
de la emisin qumica, por las nubes cargadas de material radiactivo que nos afectan por medio de las
LLUVIAS RADIACTIVAS; e indirectamente cuando tenemos contactos con espacios contaminados por este
material, agua, alimentos, animales, etc.
Reiterando lo dicho anteriormente se puede decir que dependiendo de la cantidad de radiacin liberada por el
reactor, las condiciones meteorolgicas como el viento, la lluvia, por la distancia y el tiempo de exposicin
durante la explosin a si mismo se evidenciaran sus efectos.

Con respecto a los efectos causados por la radiacin hay de dos tipos: dependientes de la dosis y
estocsticos.
El peor problema de la radiacin directa es la muerte instantnea, cuando la cantidad de radiactividad es
grande o la persona puede durar algunos das en morir, cuando el impacto es sobre la medula sea o las
clulas de la mucosa digestiva o genitourinaria.

Cuando las dosis de radiactividad son bajas, el impacto directo es nulo, pero en estos casos se presentan
efectos estocsticos (tardos), tales como el cncer y malformaciones congnitas en mujeres embarazadas, o
aquellas mujeres que estn en edad frtil.

Fuentes de contaminacin radiactiva

Dos son las principales fuentes responsables de las contaminaciones por sustancias radiactivas:

-Pruebas nucleares: las ms peligrosas son las que tienen lugar en la atmsfera. La fuerza de la explosin y
el gran aumento de temperaturas que las acompaa convierten a las sustancias radiactivas en gases y
productos slidos que son proyectados a gran altura en la atmsfera y luego arrastrados por el viento.
La distancia que recorren las partculas radiactivas as liberadas dependen de la altura a la que han sido
proyectadas y de su tamao. Pero las partculas mas finas pueden dar varias veces la vuelta a la tierra antes
de caer en un determinado punto del globo.
Una vez depositadas en el suelo, las partculas radiactivas pueden ser arrastradas por la lluvia aumentando la
radiactividad natural del agua.
- Manipulacin de sustancias radiactivas: tanto en la fase de obtencin del combustible nuclear (extraccin del
mineral, lavado y concentracin, produccin de lingotes de Uranio o de Torio y separacin qumica de los
diferentes istopos), como en la etapa de funcionamiento de los reactores nucleares (procesos de fisin,
activacin y trmicos) se obtienen ingentes masas de residuos radiactivos con grave peligro para la
Contaminacin del medio ambiente. La refrigeracin de los reactores se utilizan grandes cantidades de agua
que luego es nuevamente vertida al ro trasportando productos peligrosos.
La eliminacin de los productos radiactivos provenientes de las fabricas atmicas plantea en a actualidad
graves problemas. Una de las soluciones adoptadas y que ha ocasionado una gran controversia es su
eliminacin mediante recipientes hermticos e invulnerables a las radiaciones, que son sumergidos en las
grandes profundidades de las fosas ocenicas.

El rgano ms vulnerable del cuerpo humano a las radiaciones ionizantes es la glndula tiroides, ya que capta
el l-131 y otros isotopos de manera muy fcil.
Por esta razn a los japoneses se les ha suministrado yodo, para llenar la glndula de yodo bueno y de esta
manera poder bloquear los isotopos radioactivos. Se debe tener en cuenta que el riesgo de cncer por
exposicin a una radiacin es ms alto en nios y adolescentes.
Lluvia radiactiva
La lluvia radiactiva es una deposicin de partculas radiactivas, liberadas en la atmsfera por explosiones
nucleares o escapes de instalaciones y centrales nucleares, sobre la superficie de la Tierra. El inters de la
opinin pblica se ha centrado sobre todo en los efectos de la lluvia radiactiva desde el perodo de las
pruebas nucleares atmosfricas a gran escala realizadas en la dcada de 1950 y comienzos de la de 1960.
Se discuti y plante los efectos dainos durante muchos aos hasta 1984 no se adopt una decisin
trascendental, cuando un juez federal de Utah dictamin que 10 personas haban enfermado de cncer
debido a la negligencia del gobierno en lo referente a la exposicin de los ciudadanos a la lluvia radiactiva en
aquel estado. En 1985 el Tribunal de apelacin de pensiones de Inglaterra y Gales lleg a una conclusin

similar en el caso de un veterano de las pruebas nucleares britnicas en las islas Christmas durante la dcada
de 1950. Desde la firma del tratado de limitacin de pruebas nucleares en 1963, los niveles de lluvia radiactiva
han disminuido en todo el mundo. El accidente nuclear de Chernbyl produjo cierta cantidad de lluvia
radiactiva.

Por ultimo demos anexar que los componentes ambientales al contaminarse, pueden provocar que el hombre
se encuentre en una situacin vulnerable y propiciar una exposicin directa ala radiacin, debido a que si nos
detenemos a mirar en el entorno ambiental del hombre hayamos animales y plantas que hacen parte de la
cadena alimenticia del ser humano y por lo tanto son vehculos perfectos para transmitir partculas
radionucleidas.
Luego de lo anterior es evidente de lo perjudicial que es la radiacin nuclear para el hombre, las plantas y en
si el planeta entero en general; y sin embargo no nos abstenemos de realizar ciencia que va a ser utilizada
luego en contra nuestra; un ejemplo vivo de esto es la potencia a nivel mundial, Japn que sufri la fuerza
imparable de la naturaleza, a la cual no le importo poder ni condicin alguna para poner a esta isla en dicha
situacin.
Es importante que recapacitemos y tengamos conciencia de lo que experimentamos o creamos , pues por
satisfacer sueos y ambiciones sobre todo aquella ambicin de la supremaca hemos llegado al punto de auto
condenarnos sometiendo a nuestro planeta a una agonizante destruccin. Es de gran importancia que pases
que desarrollen tecnologa y ciencia avanzada tengan lmites para hacerlo.
Este planeta perfecto se esta deteriorando poco a poco siendo el hombre nico culpable, el mismo esta
"firmando su sentencia de muerte"; y a pesar de saber lo que esta pasando continuamos desarrollado ciencia
mal encaminada con fines perjudiciales.
Pero el hombre jams podr superar la creacin de Dios y por lo tanto ser impotente e insignificante ante
fenmenos de la naturaleza.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos85/radiactivida-sus-efectos-salud-y-ambiente/radiactivida-susefectos-salud-y-ambiente.shtml#ixzz3rc9l5GZM

Radiactividad en Hiroshima y Nagasaki

La isla principal de Japn,

Hiroshima, sufri el da 6 de agosto de 1945 sufri la devastacin de un
ataque nuclear. Ese mismo da, los japoneses detectaron que 3 aviones
se dirigan hacia la isla y solo por precaucin (ya que pensaban que tan
pocos aviones no podan llevar a cabo un ataque areo grave) avisaron a
la poblacin de que se dirigiera a los refugios antiareos. A las 8:15 se
lanzo sobre la isla " a Little boy" que era el nombre de la bomba de
uranio que hizo que la isla quedara destrozada bajo una enorme
columna de humo que ocupaba toda la ciudad y de la cual solo quedo
una
"cicatriz
de
tierra
rodeada
de
humo
y
fuego"
Despus de lo ocurrido en Hiroshima, los japoneses se confiaron y
pensaban que estados unidos solo tena una bomba atmica pero no fue
as y los norteamericanos lanzaron una segunda bomba pero esta vez en
la ciudad de Nagasaki el da 9 de agosto del mismo ao llamada "FAT
boy" (bomba de plutonio) doble meces ms intensa que la anterior.

RADIACTIVIDAD EN CHERNOVIL

El accidente de Chernbil, acontecido en dicha

ciudad de Ucrania el 26 de abril de 1986, ha
sido el accidente nuclear ms grave de la
Historia, siendo el nico que ha alcanzado la
categora de nivel 7 (el ms alto) en la escala
INES.
Aquel da, durante una prueba en la que se
simulaba un corte de suministro elctrico, un
aumento sbito de potencia en el reactor 4 de la
Central Nuclear de Chernbil, produjo el
sobrecalentamiento del ncleo del reactor
nuclear, lo que termin provocando la explosin
del hidrgeno acumulado en su interior.
La cantidad de material radiactivo liberado, que
se estim fue unas 500 veces mayor que la
liberada por la bomba atmica arrojada en
Hiroshima en 1945, caus directamente la
muerte de 31 personas, forz al gobierno de la
Unin Sovitica a la evacuacin de unas
135.000 personas y provoc una alarma
internacional al detectarse radiactividad en

diversos pases de Europa septentrional y

central.
Adems de las consecuencias econmicas, los
efectos a largo plazo del accidente sobre la
salud pblica han recibido la atencin de varios
estudios.
Tras prolongadas negociaciones con el gobierno
ucraniano, la comunidad internacional financi
los costos del cierre definitivo de la central,
completado en diciembre de 2000. Desde 2004
se lleva a cabo la construccin de un nuevo
sarcfago para el reactor.
RADIACTIVIDAD EN JAPON

La Agencia Nacional de Seguridad Nuclear de Japn ubic en nivel cuatro

de una escala de siete el accidente de la planta nuclear de Fukushima,
en donde tres personas fueron sometidas a revisin mdica por haber
estado
expuestas
a
la
radiactividad.
Reportes de la prensa local explicaron que la explosin ocurrida el
sbado en el reactor se ubic en el nivel cuatro de la Escala
Internacional de Eventos Nucleares, de un nivel de siete que slo ha sido
alcanzado por el accidente nuclear de Chernobyl en 1986.
El terremoto de 8.9 grados Richter del viernes inutiliz el sistema de

enfriamiento del reactor nuclear de la planta nuclear nmero 1 de

Fukushima, que registr una fuga de material radiactivo, y las alarmas
se
dispararon
la
noche
del
sbado
tras
una
explosin.
Las autoridades reanudaron los trabajos de enfriamiento tras verificar
que la explosin registrada en las instalaciones la tarde del sbado no
da el reactor, indic la agencia japonesa de noticias Kyodo.
El jefe del Gabinete, Yukio Edano, dijo en conferencia de prensa de
urgencia que la empresa operadora de la planta nuclear confirm que no
hubo daos en el contenedor del reactor durante la explosin, aunque s
en el piso y las paredes del edificio que lo alberga.
El reactor alcanz una temperatura crtica tras el terremoto de 8.9
grados Richter del viernes y el tsunami subsecuente, por lo que la
Compaa de Energa Elctrica de Tokio realiza el enfriamiento con agua
de mar con cido brico para prevenir una situacin crtica.
La empresa mantendr los trabajos de enfriamiento durante los
prximos 10 das, y precis que es posible que el reactor sea retirado de
servicio definitivamente, pues es poco probable que pueda reanudar
operaciones
con
seguridad.
Tres personas desalojadas de la planta fueron sometidas a exmenes
ante la posibilidad de estar contaminadas, pero se report que la
radiacin
fue
encontrada
slo
en
sus
vestimentas.
Las autoridades ordenaron desalojar a unas 80 mil personas de un radio
de 20 kilmetros alrededor de las plantas 1 y 2 de Fukushima, como
medida preventiva, ante el hallazgo de celsio y yodo radiactivos en las
cercanas
de
la
planta.
La deteccin de estos materiales, producidos en una fisin nuclear, llev
a la agencia de seguridad nuclear de Japn a admitir que el reactor se
fundi parcialmente, lo que constituye el primer caso de este tipo en el
pas.
El nivel cuatro de la escala de accidentes se aplica cuando se registra un
impacto sobre las personas o el medio ambiente y una menor liberacin
de material radiactivo que podra requerir, aunque de forma poco
probable,
la
aplicacin
de
medidas
de
contraposicin.
Mientras, el mximo nivel establece un impacto en las personas y el
medio ambiente y se registra una mayor liberacin de material
radiactivo que pone en riesgo la salud general y el medio ambiente y
requiere la aplicacin de medidas de contraposicin.

Tomografa

lineal

A diferencia de la radiografa simple, s permite

obtener en proyeccin lateral imgenes a
distancias predeterminadas, para medir el
espesor seo de la fosa posterior en puntos
especficos.
Tcnica
Se coloca el paciente en decbito prono con el
crneo rotado lateralmente, de tal forma que el
plano sagital del mismo quede paralelo a la
mesa radiolgica; se efectan 5 cortes a cada
lado de la lnea media
espaciados 4mm.
Ventajas
a. Se obtienen imgenes bien definidas de la
anatoma
topogrfica
en
la
unin
craneocervical.
b.
Se
visualizan
claramente
anomalas
congnitas
o
adquiridas
de
la
unin
craneocervical.
c. Se determinan claramente las corticales
interna y externa del crneo, lo que hace
posible medir el espesor del occipital.
Desventajas

a. Deformidades o limitacin funcional articular

de la unin craneocervical, hacen difcil la
colocacin del paciente en la posicin descrita
anteriormente.
b.

Irradiacin

al

paciente.

c. La introduccin de la tomografa axial

computarizada ha disminuido la utilizacin de la
tomografa
lineal,
con
la
consecuente
deficiencia actual de tcnicos capacitados para
realizarla. Sin embargo, la tomografa lineal
viene an incorporada en equipos bsicos de
rayos X, en algunos con fluoroscopia y mtodo
digital
de
imagen.
http://encolombia.com/orto13399-fijacion...
tomografa lineal o planigrafa pulmonar sigue
siendo un examen auxiliar til para una correcta
presuncin
diagnstica
de
Aspergiloma
Pulmonar, toda vez que muestra con mayor
claridad la imagen cavitaria ocupada y el signo
del
anillo
perimicetomal".
Actualmente la TAC representa el examen
radiolgico que con mayor precisin permite
determinar las caractersticas de la lesin
cavitaria ocupada por imagen de masa y a la
vez precisa su correcta localizacin topogrfica

y la extensin de las lesiones circundantes al

proceso mictico

La tomografa computarizada (TC) es una

tecnologa para diagnstico con imgenes.
Utiliza un equipo de rayos X especial para crear
imgenes transversales del cuerpo.
Entre los usos de la TC se incluye la exploracin
de:
Huesos fracturados
Cnceres
Cogulos de sangre
Signos de enfermedad cardiaca
Hemorragia interna

Durante un procedimiento de TC, el paciente

permanece inmvil sobre una mesa. La mesa
pasa lentamente a travs del centro de una
gran mquina de rayos X. El procedimiento no
causa dolor. Durante ciertas pruebas, el
paciente recibe un tinte de contraste que ayuda
a que algunas partes del cuerpo se vean mejor
en la imagen.
Resonancia Magntica Nuclear (RMN)
La resonancia magntica nuclear permite obtener imgenes detalladas del interior
del cuerpo desde cualquier perspectiva, aportando informacin sobre patologas
que no pueden verse con un TAC o una ecografa.
Escrito por Dr. Pablo Rivas, Especialista en medicina interna

Resonancia Magntica
Nuclear (RMN)
La resonancia magntica nuclear (RMN) es una prueba diagnstica con la que
se obtienen imgenes del interior del cuerpo. Se basa en el procesamiento de
ondas de radio que pasan por el paciente, el cual es sometido a un potente campo

magntico. A diferencia del TAC o de las radiografas simples no usa radiaciones

ionizantes (rayos X).
La resonancia magntica nuclear permite obtener imgenes muy detalladas del
cuerpo, en dos y en tres dimensiones, y desde cualquier perspectiva. Puede
aportar informacin sobre patologas que no se vean con otra tcnicas de imagen
como la ecografa o el TAC. Tambin se utiliza cuando estn contraindicadas otras
pruebas de imagen, como por ejemplo en caso de alergia al contraste iodado que
se usa en el TAC.
Para su realizacin el paciente debe meterse en una mquina, que los enfermos
describen como una gran lavadora, y debe permanecer quieto en su interior
durante 30-60 minutos. Existen aparatos de RMNM abiertos que pueden utilizarse
en personas con claustrofobia. Estos aparatos no estn disponibles en muchos
centros y las imgenes que se obtienen tienen peor calidad que las obtenidas con
los aparatos cerrados estndar.
Resonancia Magntica Nuclear (RMN)
La resonancia magntica nuclear permite obtener imgenes detalladas del interior
del cuerpo desde cualquier perspectiva, aportando informacin sobre patologas
que no pueden verse con un TAC o una ecografa.
Escrito por Dr. Pablo Rivas, Especialista en medicina interna

Qu es una RMN

Por qu se hace una resonancia

magntica nuclear
La RMN se suele hacer sobre una parte concreta del organismo en la que se
sospecha una enfermedad. Los motivos ms frecuentes por los que se puede
solicitar la realizacin de una RMN son los siguientes:
En la cabeza puede ver tumores, abscesos, aneurismas, sangrado, infartos o
lesiones nerviosas. Tambin puede servir para estudiar patologas en los ojos y en
el odo o enfermedades degenerativas cerebrales.
En el trax se est utilizando mucho para estudiar la anatoma cardiaca o la
patologa de las arterias coronarias. Tambin se utiliza en el estudio del cncer de
mama o en caso de tumores del pulmn.
En el abdomen y la pelvis permite estudiar con mucho detalle rganos tales
como el pncreas, los riones o el hgado, el tero y los ovarios en mujeres, o la
prstata en varones. All se pueden encontrar tumores, infecciones,
malformaciones, etctera.
Los vasos sanguneos se ven muy bien con la RMN. Permite ver trombos,
infartos, aneurismas, malformaciones o sangrado.
La RMN puede diagnosticar numerosos problemas en huesos y articulaciones
tales como artritis, fracturas, problemas en ligamentos, tendones o cartlagos.
Adems, como en los otros rganos, se pueden ver tumores o infecciones. Se
utiliza mucho para estudiar los problemas de columna vertebral como las hernias
de disco, pues permite ver con mucho detalle los discos intervertebrales, la
mdula espinal y los nervios que salen de la mdula. Tambin se utiliza con
frecuencia en problemas de la rodilla, para estudiar sus distintos ligamentos o los
meniscos.
En muchas ocasiones, para realizar esta tcnica es necesario administrar un
lquido llamado contraste que resalta los rganos estudiados y facilita la

interpretacin de las imgenes. El contraste ms utilizado se llama gadolinio y, al

contrario que el contraste usado para hacer un TAC, no est compuesto por yodo,
por lo que es poco probable que cause efectos secundarios o alergia. Este medio
de contraste se administra por va intravenosa.