Este documento es un trabajo en progreso.

Este puede
contener errores, los cuales pueden ser reportados. Las
sugerencias y comentarios tambin son bienvenidos.
Estos mensajes pueden ser enviados al siguiente correo:
franco.sivila@gmail.com

Actualizacin Enero 2015 - Esta actualizacin contiene mejoras en el tema de

propiedades del gas natural.
Actualizacin Septiembre 2015 - Esta actualizacin contiene mejoras en el tema de
porosidad (tema 5).
Actualizacin Enero 2016 - Esta actualizacin contiene mejoras en el tema de
estimaciones volumtricas (tema 2). Se cambio el nombre del tema a estimacin de
recursos y se agreg conceptos.
Actualizacin Agosto 2016 - Nuevo formato y actualizacin en temas 1 (conceptos
bsicos sobre reservorios) y 2 (Presin y temperatura). Actualizacin del tema
Propiedades del Gas Natural.

En esta y posteriores actualizaciones se trata cada tema como una seccin separada,
por lo tanto la numeracin de paginas en los temas actualizados no concuerda con el
nmero de pagina de los otros temas.

1. Conceptos bsicos sobre reservorios

2. Presin y temperatura
3. Estimacin de recursos
4. Propiedades del Gas Natural
5. Porosidad

1
Franco F. Sivila Angulo

Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Los Hidrocarburos................................................................................3
2.1. Origen de los hidrocarburos..........................................................................................4

3. Formacin de los reservorios de hidrocarburos..................................5

3.1. Generacin de hidrocarburos........................................................................................5
3.2. Migracin y acumulacin de hidrocarburos...................................................................7
3.3. Trampas de hidrocarburos............................................................................................9
Trampas estructurales..............................................................................................................10
Trampas estratigrficas.............................................................................................................11
Combinacin de trampas..........................................................................................................12
Trampas hidrodinmicas...........................................................................................................12

4. Formas de hidrocarburos...................................................................13
4.1. Hidrocarburos gaseosos.............................................................................................13
4.2. Gases retrgrados o condensados ............................................................................13
Recirculacin del gas................................................................................................................14

4.3. Hidrocarburos lquidos................................................................................................14

Gasolinas (crudos livianos).......................................................................................................14
Destilados medios (crudos medianos)......................................................................................14
Aceites pesados (crudos pesados)...........................................................................................15

4.4. Hidrocarburos plsticos...............................................................................................15

Hidrocarburos slidos ..............................................................................................................15
Crudo extra pesado y bitumen (betn) slido...........................................................................16

5. Bibliografa..........................................................................................19
6. Anexos................................................................................................19

Figuras
Figura 1. Fuentes de informacin para estimar propiedades petrofsicas.. . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Historial y pronstico de consumo de energa.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Intervalos de profundidad a la cual se genera el kerosn, petrleo crudo y el gas natural. . 6
Figura 4. Migracin de hidrocarburos desde roca madre hasta formar un reservorio o llegar a
superficie y formar una filtracin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Tablas
Tabla 1. Consumo de energa por grupo de pases (1015 BTU). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Conceptos Bsicos

1. Introduccin
La petrofsica es el estudio de las propiedades fsicas y qumicas de las rocas y la interaccin
entre rocas y fluidos que contiene (Tiab and Donaldson, 1996). La petrofsica envuelve la
integracin de informacin proveniente de muestras de ncleo, muestras de fluidos, registros
elctricos, ssmica y otros. Esta informacin permite la comprensin de las caractersticas
y predecir el comportamiento del reservorio durante su vida productiva. En las etapas de
exploracin y explotacin de hidrocarburos, las propiedades que ms interesan a los ingenieros,
gelogos y geofsicos estn las siguientes:

Litologa

Porosidad

Saturacin

Permeabilidad

Propiedades mecnicas de roca

Propiedades de fluidos

El estudio y la comprensin de estas propiedades nos permite:

Identificar zonas productoras

Estimar profundidades de los contactos de fluido (OWC/GWC)

Estimar recursos, hidrocarburos in-situ y reservas

Planificar estrategias adecuadas para la explotacin del reservorio

Las propiedades petrofsicas se determinan a partir de diferentes fuentes de informacin. Las

principales fuentes de informacin son: estudios PVT, registros elctricos, muestras de
ncleo, ssmica. Cada una de estas fuentes de informacin permite determinar diferentes
propiedades, por ejemplo los estudio PVT permiten estimar propiedades de fluidos del
reservorios tales como densidad y viscosidad. Los registros elctricos nos permiten determinar
propiedades tales como la resistividad y propiedades magnticas. Las muestras de ncleo
permiten estudiar propiedades tales como permeabilidad y porosidad por mtodos que no
son posibles mediante los registros elctricos. Es una prctica comn ajustar los resultados
obtenidos mediante registros elctricos con los resultados de muestras de ncleo. Los estudios
ssmicos nos permiten estudiar las propiedades acsticas de las rocas en una escala superior
a los registros elctricos.
Previamente a la introduccin de los captulos relacionados a las propiedades de reservorios,
se presentan en este capitulo conceptos bsicos sobre reservorios para una mejor comprensin
de los captulos posteriores.

Franco F. Sivila A.

Estudios
PVT
Viscosidad
Densidad
Bg/Bo

Registros
Porosidad
Resistividad
Permeabilidad
Saturacin

Ssmica

Geomecnica

Muestras
de Ncleo

Porosidad
Resisitividad
Permeabilidad
Saturacin

Figura 1. Fuentes de informacin para estimar propiedades petrofsicas.

Conceptos Bsicos

2. Los Hidrocarburos
Los hidrocarburos son elementos compuestos de carbono e hidrgeno, estos son utilizados
para generar energa en las plantas elctricas, producir gasolina y disel. Tambin, los
hidrocarburos son la materia prima para una diversidad de materiales que el hombre utiliza en
diferentes industrias.
La economa del mundo funciona principalmente en base a los hidrocarburos. La energa
generada y los productos obtenidos a partir de los hidrocarburos permiten mejorar la calidad
de vida de los seres humanos, sin este recurso no es posible pensar en la forma de vida actual.
Es importante reconocer que se necesitaran muchos aos para que las fuentes de energa
alternativas puedan reemplazar todas las ventajas que los hidrocarburos brindan.
El continuo incremento de la demanda mundial por energa, es abastecida principalmente por
fuentes de energa que utilizan hidrocarburos. Esto implica que la industria petrolera necesita
incrementar continuamente la produccin de hidrocarburos y reemplazar los mismos con el
descubrimiento de nuevas reservas mediante proyectos de exploracin.
Tabla 1. Consumo de energa por grupo de pases (1015 BTU)
Grupo
Europa y Euroasia
Medio Oriente
America Central y Sud America
Africa
Asia

1990
67.1
10.8
15.9
11.1
49.5

2000
44.9
17.4
21.9
14.3
72.9

2010
47.2
27.8
28.7
18.9
159.0

2020
53.3
36.6
33.2
21.9
230.3

600.0

2030
60.8
42.5
38.8
27.4
290.4

2040
67.1
48.8
46.6
35.0
337.5

Asia

500.0
400.0

Europe and
Eurasia

300.0

Middle East

200.0

Central and
South America

100.0
0.0

Africa

1990

2000

2010

2020

2030

2040

Figura 2. Historial y pronstico de consumo de energa.

Franco F. Sivila A.

2.1. Origen de los hidrocarburos

El origen de los hidrocarburos puede ser de tipo orgnico (teora bitica) o inorgnico (teora
abitica).
Los hidrocarburos de origen orgnico en su mayora se generan en rocas sedimentarias y
se producen a partir de materia orgnica proveniente de plantas y animales. Los reservorios
que actualmente se explotan tienen este origen, los hidrocarburos son generados en una
roca madre y posteriormente migran a una formacin porosa donde se acumulan y forman los
reservorios.
La materia orgnica depositada en rocas sedimentarias es transformada en hidrocarburos
mediante un proceso termal. Una vez generados, los hidrocarburos que se encuentran en la roca
madre generan presin en la roca la cual llega a fracturarse y libera los hidrocarburos. Debido
a su densidad, menor a la del agua que se encuentra en las formaciones, los hidrocarburos
migran hacia la superficie. Durante el proceso de migracin los hidrocarburos pueden llegar a
una formacin porosa que tenga por encima una formacin de baja permeabilidad que detenga
el proceso de migracin. Cuando esto ocurre se forma un acumulacin de hidrocarburos las
cuales buscamos para explotar el gas y petrleo.
Las estructuras geolgicas que forman reservorios retardan el proceso de migracin de los
hidrocarburos pero este proceso no se detiene por completo. El proceso de migracin contina
a travs de los estratos de baja permeabilidad, pero el movimiento de los hidrocarburos a
travs de estos estratos es muy lento en comparacin al tiempo que dura la explotacin de un
reservorio. Por lo tanto se considera que los fluidos en el reservorio no estn migrando.
Los hidrocarburos de origen inorgnico son generados de forma continua y no se limitan a
rocas sedimentarias. El origen de hidrocarburos inorgnicos fue comprobado mediante el
descubrimiento de meteoritos que contienen carbono y el descubrimiento de otros cuerpos en
el sistema solar que contienen hidrocarburos tal como la luna Titan del planeta Saturno.

Conceptos Bsicos

3. Formacin de los reservorios de hidrocarburos

La frmula bsica para la creacin de los hidrocarburos tiene cinco componentes que son:
materia orgnica, acumulacin, transformacin, migracin y tiempo geolgico.

Hidrocarburos = MO + A + T + M + TG
Donde:
H = hidrocarburos
MO = materia orgnica
T = Transformacin
M = migracin
TG = tiempo geolgico
La formacin de los depsitos de hidrocarburos tienen su incio con la acumulacin de materia
orgnica en sedimentos. Este ltimo debe ocurrir en un ambiente donde la materia orgnica
no sea degradada o descompuesta; esto se da generalmente en los ambientes anaerbicos.
Con el tiempo se forma un estrato de roca sedimentaria rica en materia orgnica. Este estrato
generalmente recibe el nombre de roca madre o roca generadora. Poco a poco mas sedimentos
se depositan y la roca madre es sepultada a mayor profundidad. A medida que este proceso
ocurre la presin y temperatura ejercida sobre la roca madre se incrementa. Cuando la materia
organica contenida en la roca madre esta sometida a condiciones especficas de presin y
temperatura esta empieza a convertirse en hidrocarburos. La generacin de hidrocarburos
lquidos o gaseosos es dependiente de los rangos de presin y temperatura.

3.1. Generacin de hidrocarburos

Los hidrocarburos se generan en la roca madre; el factor ms importante en la formacin
de hidrocarburos es la temperatura. Una temperatura mnima aproximada de 150 F (65 C)
es requerida para la generacin de petrleo crudo. La temperatura se incrementa a mayor
profundidad, por lo tanto, a baja profundidad no existe la temperatura necesaria para generar
petrleo crudo. A estas profundidades solo se genera gas natural biognico, tambin conocido
como gas natural microbial (ver figura 3). Este gas natural es generado a temperaturas menores
a 100 F (37,4 C) y en un menor tiempo en comparacin a la generacin de petrleo o gas
natural a mayor profundidad. Adems este gas es prcticamente metano puro.
El gas natural formado por bacterias a baja profundidad usualmente no se acumula en una
trampa. La mayor parte de este gas natural migra hasta la superficie y forma filtraciones de
gas natural que se pierden en la atmsfera. La generacin de este tipo de gas natural decrece
a medida que se incrementa la profundidad por que la accin de las bacterias se reduce a

Franco F. Sivila A.

VENTANA DE GENERACIN DE GAS NATURAL

VENTANA DE GENERACIN DE PETRLEO

KEROSEN

GAS NATURAL

PETRLEO
CRUDO

Profundidad (Km)

ROCA PRODUCTIVA INMADURA

Figura 3. Intervalos de profundidad a la cual se genera el kerosn, petrleo crudo y el gas natural.

Estas profundidades no son precisas; las curvas son una correlacin general entre la
profundidad y las clases de hidrocarburos generados. (Fuente: Modificado de Van Kirk C. W.:
Introduction to Oil and Gas Development, 2003.)

Conceptos Bsicos

medida que la temperatura se incrementa.

La generacin de petrleo crudo tiene inicio aproximadamente a 150 F (65 C); la generacin
de crudo continua hasta alcanzar una temperatura de aproximadamente 300 F (150 C). Esta
zona es conocida como ventana de generacin de crudo (oil window en Ingles). En trminos de
profundidad esta zona se extiende entre 7000 y 18000 pies (2130 y 5500 metros). El petrleo
crudo generado a temperaturas poco mayores a 150 F es conocido como crudo inmaduro
(crudos pesados). Los crudos que se generen a temperaturas cercanas a los 300 F son
conocidos como crudos maduros (crudos livianos).
Por debajo de la ventana de generacin de petrleo crudo, donde las temperaturas exceden
los 300 F, se genera gas natural termognico. Dependiendo de la profundidad, este gas
natural ser seco o hmedo. El gas natural seco se genera a mayor profundidad que el gas
natural hmedo.
Otro factor en la generacin de hidrocarburos es el tiempo. En general, el gas natural
biognico y gas natural termognico se forman en corto tiempo. Por el contrario, la formacin
del petrleo crudo requiere de extensos periodos de tiempo. Debido a que las reacciones
qumicas requeridas para la formacin de hidrocarburos incrementan su velocidad dos veces
por cada incremento de 10 F, el tiempo que la roca fuente esta expuesta a una determinada
temperatura tambin influencia la formacin de petrleo crudo. Estratos con alto contenido en
materia orgnica expuestos a temperaturas elevadas necesitan menos tiempo para generar
petrleo crudo.
Cuando el estrato que contiene materia orgnica es expuesto a temperaturas mayores a 300
F, la materia orgnica y el crudo existente son convertidos en carbn y/o gas natural. Estas
temperaturas se encuentran aproximadamente por debajo de los 18000 pies (5500 metros)
en las cuencas sedimentarias. Por lo tanto, a profundidades mayores solo se encuentran
reservorios de gas natural. El proceso que ocurre a estas temperaturas es similar al proceso
de craqueo utilizado en las refineras de hidrocarburos.
La existencia de una cuenca sedimentaria no es suficiente para asegurar que existen depsitos
de hidrocarburos. Las cuencas sedimentarias no productivas pueden tener estratos de roca
ricas en materia orgnica que puede generar hidrocarburos. Sin embargo, si este estrato rico
en materia orgnica no es sepultado a profundidades donde la temperatura sea adecuada para
la formacin de petrleo crudo y/o gas natural, la cuenca sedimentaria no ser productiva. Los
estratos de roca fuente que no llegan a generar hidrocarburos son conocidos como roca fuente
inmadura. En el caso que la roca fuente experiencia la temperatura y tiempo necesarios para
generar hidrocarburos, esta roca fuente es conocida como roca fuente madura.

3.2. Migracin y acumulacin de hidrocarburos

Luego de que los hidrocarburos son generados en la roca fuente estos son expulsados y
migran hacia la superficie o se acumulan en una roca porosa para formar un reservorio. A
medida que los hidrocarburos se generan estos van incrementando su volumen en la roca
fuente. Este incremento de volumen es continuo hasta que los esfuerzos crean fracturas en la
roca fuente. Los hidrocarburos escapan de la roca fuente a travs de estas fracturas. Luego

Franco F. Sivila A.

Filtracin

Anticlinal

Sinclinal

Roca Impermeable

Roca Permeable

Roca Madre
Figura 4. Migracin de hidrocarburos desde roca madre hasta formar un reservorio o llegar a superficie
y formar una filtracin.

que los hidrocarburos escapan, el esfuerzo en la roca fuente decrece y las fracturas se cierran.
La densidad del petrleo y gas natural es menor a la densidad del agua que se acumula en los
poros de las rocas del subsuelo. Por lo tanto, los hidrocarburos migran hacia la superficie. La
migracin de hidrocarburos se da a travs de estratos de roca altamente permeable (carrier
bed en Ingles), fracturas y fallas geolgicas. Si a lo largo de la ruta de migracin no existen
trampas, los hidrocarburos llegan a la superficie y forman filtraciones de petrleo crudo o gas
natural. Por el contrario, si existe una trampa en la trayectoria de migracin, los hidrocarburos
se acumulan y forman un reservorio (ver figura 4).
El proceso de acumulacin de hidrocarburos no es eficiente. La mayor parte de los hidrocarburos
generados no escapan de la roca fuente, se pierden en el proceso de migracin o se filtran
hasta la superficie terrestre. Para que se de una acumulacin de hidrocarburos se requiere
que la trampa este formada o posicionada antes del proceso de migracin. Si la trampa se crea
posterior al proceso de migracin la acumulacin no ocurre.

Conceptos Bsicos

Para la formacin de una trampa la roca reservorio debe estar por debajo de una barrera que
detenga el flujo de los hidrocarburos en direccinn vertical y lateral. Esta barrera puede ser una
formacin impermeable, una falla geolgica selladora o un domo de sal. Dos formaciones que
comnmente forman barreras en reservorios de hidrocarburos son las lutitas y formaciones
salinas. Rocas con un grado de cementacin elevado, rocas arcillosas, micrita y permafrost
tambin pueden formar barreras en reservorios.
Una vez que los hidrocarburos son acumulados en una roca reservorio, estos se separan
de acuerdo a su densidad. El gas natural es el menos denso, por lo tanto se acumula en
la parte superior del reservorio. Luego se acumula el petrleo crudo y por debajo del crudo
se encuentra una zona de agua. Algunos reservorios de petrleo crudo pueden no contener
una zona de gas natural (reservorios de petrleo no saturado). Tambin, se pueden formar
reservorios que contengan nicamente gas natural y agua por debajo.

3.3. Trampas de hidrocarburos

Si los hidrocarburos que migran no encuentran ninguna barrera (trampa), eventualmente se
filtran hacia la superficie de la tierra. Para acumular hidrocarburos en cantidades comerciales,
los hidrocarburos deben ser atrapados en el subsuelo por una roca porosa y permeable que
tiene por encima y lateralmente un estrato impermeable (capa sello) o barrera que detenga la
migracin de los hidrocarburos. Los factores ms importantes en la formacin de una trampa
son: litologa, geometra, tamao de los granos y porosidad.
Los gelogos clasificaron las trampas de hidrocarburos en tres clases bsicas que son:

Trampas estructurales

Trampas estratigrficas

Combinacin de trampas

La etapa para encontrar las trampas que forman hidrocarburos es la etapa de exploracin. En
esta etapa se conforma equipos multidisciplinarios donde cada integrante posee una cualidad
especfica para determinar la ubicacin de las acumulaciones de hidrocarburos.
En la localizacin de estas estructuras se utilizan las ondas ssmicas que al viajar a travs
de estratos se reflejan de diferente manera dependiendo del tipo de roca y su geometra. Las
ondas ssmicas se generan en la superficie y se miden las ondas reflejadas con una serie de
gefonos. Tambin se utilizan estudios de geologa de superficie que estudian las afloraciones
de formaciones en la superficie, esto permiten generar un modelo da las formaciones existentes
en el subsuelo mediante la extrapolacin de las formaciones estudiadas.
Debe quedar claro que la localizacin de estas estructuras geolgicas, capaces de contener
hidrocarburos, no significa que sus poros contengan hidrocarburos. La localizacin de estas
estructuras indica zonas que tienen potencial hidrocarburfero y que merecen ser exploradas
para probar si contienen hidrocarburos en cantidades comerciales.

Franco F. Sivila A.

Luego de los estudios ssmicos y geolgicos, si se encuentran estructuras geolgicas capaces

de contener hidrocarburos, se procede con la planificacin y posterior ejecucin de perforacin
de pozos exploratorios. La perforacin de pozos es la nica forma de tener certeza sobre la
existencia de hidrocarburos en las formaciones geolgicas.
Trampas estructurales
Las trampas estructurales estn formadas por la deformacin de los estratos sedimentarios,
luego que estos son depositados. Los estratos sedimentarios pueden deformarse y formar
diferentes estructuras geolgicas. Los estratos pueden ser deformados por plegamientos o
fallas geolgicas; dos ejemplos comunes de trampas estructurales son:

Trampa por anticlinal

Trampa por falla geolgica

Trampa por anticlinal

Una de las clases de trampas ms simples y fciles de entender es la trampa por anticlinal.
Estratos de roca sedimentaria que inicialmente fueron depositados horizontalmente son
deformados por fuerzas compresivas laterales que ocurren en la corteza terrestre; estas fuerzas
comnmente causan que las rocas sedimentarias se plieguen (doblen) y formen anticlinales y
sinclinales (ver figuras 4). Si un estrato permeable es recubierto por un estrato impermeable y
estos se pliegan, entonces una trampa y un reservorio pueden ser creados en la parte superior
del anticlinal. La mayor parte de los viejos y grandes reservorios en el mundo estn formados
por estos anticlinales.
Los anticlinales pueden formar mltiples zonas productoras de hidrocarburos. Cuando esto
sucede se tienen varias rocas reservorio separadas por un estrato impermeable. Por ejemplo,
se puede tener estratos de areniscas separadas por estratos de lutitas. Cada uno de los
estratos de arenisca es un posible reservorio (ver figura 5).
En general los anticlinales son asimtricos y a medida que se van formando este tipo de
trampas se generan fallas geolgicas. Dependiendo de las caractersticas de las fallas estas
pueden formar barreras para el flujo de fluidos. Esto divide la estructura del anticlinal en
compartimiento que producen hidrocarburos de forma individual. Si la naturaleza de la falla
geolgica es selladora, la produccin de hidrocarburos de un compartimiento no afecta la
produccin del compartimiento adyacente.
Trampa por falla geolgica
Las trampas por falla geolgica pueden formarse cuando un estrato poroso y permeable
esta inclinado y es atravesado por una falla geolgica que acta como una barrera para el
flujo de los hidrocarburos. Algunas fallas geolgicas forman perfectas barreras para el flujo
y son conocidas como fallas selladoras. Sin embargo, muchas fallas geolgicas no detienen
por completo el flujo migratorio de los hidrocarburos, quizs la migracin solo es retardada

10

Conceptos Bsicos

cambiando la direccin del flujo. A veces, las fallas geolgicas aceleran el flujo hacia la
superficie de los hidrocarburos y crean filtraciones de crudo o gas natural. Las fallas geolgicas
selladoras pueden crearse de dos formas:
Un masivo movimiento o desplazamiento a lo largo de la falla puede moler las rocas y se forma
una capa impermeable que detienen el proceso de migracin de los hidrocarburos (ver figura
2-10 superior).
Un estrato impermeable puede ser desplazado por la falla y situarla sobre el estrato permeable,
entonces el estrato impermeable previene que el gas o crudo escape hacia la superficie (ver
figura 2-10 inferior).
Trampas estratigrficas
Las trampas estratigrficas se presentan cuando se da un cambio abrupto en la estratigrafa.
El cambio de estratigrafa debe presentar un estrato de roca porosa y permeable rodeado por
rocas impermeables. Esto generalmente se representa cuando las formaciones son expuestas
en la superficie a los procesos de la erosin. Las trampas estratigrficas pueden dividirse en
dos tipos que son:
Trampas estratigrficas secundarias (disconformidad angular)
Trampas estratigrficas primarias
Trampas estratigrficas secundarias o por disconformidad angular
Una trampa por disconformidad es creada cuando rocas sedimentarias son inclinadas
o deformadas, erosionadas y luego cubiertas por un estrato mas joven. Si los sedimentos
jvenes son impermeables en la disconformidad, esta se sella efectivamente y una trampa de
hidrocarburos es creada en la parte superior de los estratos inclinados. Este tipo de trampas
tambin es conocido como disconformidad angular.
Las disconformidades angulares tienen potencial de formar trampas gigantes de hidrocarburos.
Por ejemplo, los campos mas grandes de USA estn formados por este tipo de estructuras
geolgicas. El campo East Texas (5 billones bbls de crudo recuperable) y el campo Prudhoe
Bay (13 billones bbls de crudo recuperable).
Sin embargo no todas las disconformidades angulares logran formar reservorios de
hidrocarburos. Los estudios ssmicos pueden localizar la disconformidad angular pero los
pozos exploratorios pueden resultar secos por varias razones. Puede que la capa superior
de la disconformidad no sellara de forma efectiva la trampa de modo que los hidrocarburos
continuaron con su migracin. Tambin, la trampa por disconformidad angular pudo no haber
estado en posicin antes del proceso de migracin de los hidrocarburos.
Trampas estratigrficas primarias
Las trampas estratigrficas primarias al igual que las secundarias se presentan por un cambio

11

Franco F. Sivila A.

de la estratigrafa del subsuelo. Este tipo de cambios se dan por consecuencia de formaciones
porosas formadas en arrecifes, playas, canales de ros y estructuras acuadas.
Cuando un estrato de roca tiene un grosor que va reduciendo en una direccin hasta que las
superficies superior e inferior del estrato se interceptan y el estrato desaparece (ver figura
2-7 inferior), esta seccin del estrato es conocido como una estructura acuada (pinch out
en Ingles). Estas estructuras pueden estar presentes en los estratos sedimentarios desde su
formacin y tambin pueden formarse por consecuencia de una disconformidad.
Cuando un estrato poroso cuenta con una estructura acuada es inclinado y adems esta
rodeado por una formacin impermeable, tienes potencial para formar un reservorio de
hidrocarburos. Esta posibilidad incrementa si la formacin que rodea la estructura acuada es
una lutita petrolfera (roca fuente). Este tipo de reservorios son muy comunes y numerosos pero
generalmente sus dimensiones son menores a las dimensiones de los reservorios formados
por un anticlinal o una disconformidad angular.
Combinacin de trampas
La combinacin de trampas es formada por efectos estructurales y estratigrficos, donde
ninguna de las dos clases de trampas controla totalmente el reservorio. En general los
reservorios estn formados por una combinacin de trampas, especialmente los reservorios
compuestos por estructuras geolgicas complejas.
Un anticlinal, compuesto de roca reservorio, expuesto en la superficie puede ser erosionado.
Durante el proceso de erosin la parte superior del anticlinal (cresta) es removida. Luego la
estructura puede ser cubierta por aguas marinas y nuevos sedimentos son depositados sobre
la estructura. El resultado es una trampa conformada por la parte restante del anticlinal y una
disconformidad que acta como sello (ver figura 2-11). Cuando los hidrocarburos migran hacia
la roca reservorio del anticlinal estos son atrapados por debajo de la disconformidad angular.
Trampas hidrodinmicas
Las trampas hidrodinmicas son raras y son mencionadas para dar una clasificacin completa
de las clases de trampas que existen. Esta clase de trampas se forman por el flujo del agua
(acuferos) en los reservorios, donde el agua retiene a los hidrocarburos en lugares donde no
se podran retener de no existir el acufero. En la figura 2-12 (superior) no existen trampas
estratigrficas o estructurales, tambin, ntese que el contacto crudo-agua no es horizontal
y esta inclinado en la direccin del flujo de agua. Adems, la acumulacin de hidrocarburos
depende totalmente del continuo flujo de agua, si el flujo de agua se detiene el petrleo crudo
o gas natural continuara con su proceso de migracin. Esta es la razn por la cual este tipo de
trampas son muy raras, el flujo de agua en el subsuelo (acufero) no suele durar mucho tiempo
hablando en tiempo geolgico.

12

Conceptos Bsicos

4. Formas de hidrocarburos
Los hidrocarburos extrados del subsuelo tienen muchas similitudes, pero tambin exhiben
diferencias importantes. De acuerdo a estas diferencias los hidrocarburos se pueden clasificar
en 6 tipos:

Hidrocarburos gaseosos

Gases retrgrados o condensados

Hidrocarburos lquidos

Hidrocarburos plsticos

Hidrocarburos slidos

Hidratos de gas natural

4.1. Hidrocarburos gaseosos

Los hidrocarburos gaseosos o gas natural son una mezcla de varios compuestos, aunque
la mayora de estos se extraen de los reservorios en cantidades pequeas. El hidrocarburo
gaseoso que se produce con mayor abundancia es el metano y le siguen hidrocarburos mas
pesados hasta llegar a los butanos. Tambin, se producen de los reservorios CO2, H2S y N2;
el dixido de carbono y el nitrgeno esta presentes generalmente donde la temperatura del
reservorio es elevada. El CO2 de los reservorios se forma por oxidacin del petrleo crudo,
gas natural o por descomposicin de carbonatos. H2S es formado de crudos y kerosenes con
alto contenido de azufre los cuales son formados en reservorios carbonatados (carbonate
reservoirs en Ingles), por lo tanto, el gas natural amargo se forma en reservorios carbonatados
o en zonas donde la roca madre fue un carbonato.
Los hidrocarburos gaseosos en su mayora ocurren en estratos poco profundos, pero pueden
encontrarse a grandes profundidades. A medida que la profundidad se incrementa, el gas
natural es mas seco conteniendo solamente rastros de hidrocarburos mas pesados que el
metano. En contraste, el gas natural extrado de reservorios poco profundos es hmedo.

4.2. Gases retrgrados o condensados

Los gases retrgrados son hidrocarburos con peso molecular por el cual son gases en el
subsuelo donde las presiones y temperaturas de los reservorios son altas, pero se condensan a
lquidos cuando alcanzan presin y temperatura ambiente. Cuando los hidrocarburos gaseosos
son extrados del reservorio la presin sobre estos es reducida, debido a esta reduccin de
presin algunos hidrocarburos se condensan y estos lquidos pueden ser refinados como
hidrocarburos livianos (en algunos pases se lo conoce como liquido del gas natural).
Los condensados son hidrocarburos de baja densidad, alta gravedad API y generalmente

13

Franco F. Sivila A.

estn presentes en los reservorios de gas natural. La produccin de los reservorios que
contienen condensados es complicada por que son altamente sensibles a los cambios de
presin en el reservorio. Existe el riesgo de que estos gases se condensen si la presin del
reservorio declina por debajo del punto de roco (dew point en Ingles). La gravedad API de los
condensados vara de 50 a 120.
Recirculacin del gas
En los reservorios de gases condensados, despus que los hidrocarburos lquidos o
condensados son recuperados en la superficie, el gas natural residual es comprimido y reinyectado al reservorio para mantener la presin del reservorio por encima del punto de
roco. Esto previene la condensacin retrgrada que formara hidrocarburos lquidos en el
reservorio que no pueden ser producidos. Los condensados tambin son conocidos como:
gases condensados retrgrados, gases retrgrados o gases condensados. , El uso del
termino condensado trae confusin; inicialmente el fluido que se encuentra en el reservorio
es gas y exhibe un comportamiento retrogrado al ser extrado del reservorio, por lo tanto, el
nombre correcto es gas retrgrado. Los hidrocarburos lquidos producidos en la superficie del
gas retrogrado generalmente son llamados condensados, pero el nombre correcto es liquido
retrogrado.

4.3. Hidrocarburos lquidos

Los hidrocarburos lquidos son derivados del petrleo crudo, el cual es refinado para formar
varios subproductos por medio de diferentes procesos. Como la materia prima de estos
productos, el petrleo refinado es una mezcla de cientos de compuestos. Se utiliza el trmino
petrleo crudo para distinguirlo de los hidrocarburos refinados. Por tanto, cuando se utiliza el
trmino petrleo crudo se refiere al petrleo no procesado o al petrleo que aun se encuentra
en el subsuelo.
Por su composicin y sus propiedades fsicas, los hidrocarburos lquidos pueden clasificarse
en: gasolinas, destilados medios y aceites pesados (crudos livianos, medianos y pesados). En
la figura 2-1 se muestra un cromatograma de gas de una muestra de hidrocarburo y se detalla
los rangos en los cuales los diferentes compuestos existen. Compuestos que se encuentran
fuera del rango normalmente establecido generalmente se encuentran como contaminantes.
Gasolinas (crudos livianos)
Las gasolinas son mezclas de varios hidrocarburos y otros aditivos qumicos que no son
hidrocarburos. Dos aditivos comnmente encontrados en las gasolinas son: los alcoholes
(ejemplo etanol), teres (ejemplo ter butil metilo terciario o MTBE por sus siglas en Ingles). Las
gasolinas tienen una movilidad alta, esto se debe a que estn compuestas por hidrocarburos que
tienen peso molecular bajo. Los hidrocarburos que forman parte de las gasolinas tienen entre
4 a 10 tomos de carbonos por molcula. Las gasolinas al estar formados por hidrocarburos
de bajo peso molecular dan lugar a las siguientes propiedades: viscosidad baja, alta volatilidad
y una moderada solubilidad en agua.

14

Conceptos Bsicos

Destilados medios (crudos medianos)

Los hidrocarburos destilados medios los componen el diesel, kerosn, jet fuel y fuel oil livianos
para nombrar algunos. Estos hidrocarburos tienden a ser ms densos, menos voltiles,
menos solubles en agua que los hidrocarburos que entran en la clasificacin de las gasolinas.
La mayora de los componentes de los destilados medios tienen entre 9 y 20 carbonos por
molcula.
Aceites pesados (crudos pesados)
Los aceites combustibles pesados y los lubricantes son parecidos en sus caractersticas y
composicin a los destilados medios. La mayora de estos hidrocarburos tienen entre 14 y 30
tomos de carbono por cada molcula por lo que su viscosidad es mucho ms alta que los
mencionados anteriormente.

4.4. Hidrocarburos plsticos

Asfalto o bitumen, es un material cementoso que vara de color entre caf oscuro y negro,
esta compuesto principalmente por betunes obtenidos del procesamiento del petrleo crudo.
El asfalto contiene compuestos que estn formados por hasta 150 tomos de carbono, donde
la distribucin de su composicin depende del origen del petrleo crudo. Generalmente los
asfaltos contienen un 80 por ciento de carbono, 10 por ciento de hidrgeno, 6 por ciento de
azufre y cantidades pequeas de oxgeno y nitrgeno. Tambin, contiene rastros de metales
como hierro, nkel y vanadio.

4.5. Hidrocarburos slidos

Los hidrocarburos slidos que se extraen son: el carbn, crudos extra pesados y bitumen slido.
El carbn es un hidrocarburo que esta siendo reemplazado por el gas natural, especialmente
debido a las ventajas medio ambientales que presenta el gas natural sobre el carbn. Mientras
que los crudos extra pesados y el bitumen existen en grandes reservas pero su extraccin
requiere costos elevados adems de las dificultades tcnicas.
Carbn
Entre los hidrocarburos slidos mas conocido se encuentra el carbn. El carbn puede ser
definido como una roca sedimentaria formada por la descomposicin de materia orgnica y
es usado como combustible. Este hidrocarburo es extrado por procesos mineros. El carbn
puede ser clasificado en cuatro tipos de carbn:

Carbn antracita la antracita es el carbn con mayor contenido de carbono, entre 86

y 98 por ciento, y produce aproximadamente 15.000 BTU/lb.

Carbn bituminoso este tipo de carbn tienen un contenido de carbono de entre 45

15

Franco F. Sivila A.

y 86 por ciento y produce aproximadamente entre 10.500 a 15.500 BTU/lb.

Carbn sub-bituminoso con un contenido de carbono de entre 35 a 45 por ciento

y puede producir entre 8.300 y 13.000 BTU/lb. Aunque este carbn produce menor
cantidad de BTU/lb que otros tipos de carbn, este carbn generalmente tiene un
contenido de azufre menor que los otros tipos de carbn. Esto hace que su utilizacin
sea mas atractiva por que su combustin es mas limpia.

Carbn lignito o carbn caf este es un tipo de carbn geolgicamente joven, el cual
tiene un bajo contenido de carbono (25-35 por ciento). Con este carbn es posible
producir entre 4.000 a 8.300 BTU/lb.

Crudo extra pesado y bitumen (betn) slido

Existe un alto inters en el estudio de estos hidrocarburos slidos por las grandes reservas
que se tienen (ver figura 2-2). Tambin, interesan por sus efectos en los reservorios cuando
estos se forman. Los crudos cuando son formados en la roca fuente no son pesados, estos
inicialmente tienen una gravedad API entre 30 y 40. Los crudos se convierten en crudos
pesados y extra pesados despus de sufrir una degradacin substancial durante su migracin
y cuando ya estn atrapados. Los crudos extra pesados y bitumenes slidos de los reservorios
pueden ser formados por tres tipos de procesos:
1. Alteracin termal
2. Desasfaltado
3. Biodegradacin
La formacin puede darse por uno de estos tres procesos o por una combinacin de estos.
Alteracin termal
La alteracin termal de hidrocarburos lquidos para formar bitumenes slidos y gas natural
asociado es probablemente la causa ms comn para la formacin de bitumenes slidos en
un reservorio. Durante este proceso, el metano liviano es craqueado (desintegracin por calor
o descomposicin trmica) para formar hidrocarburos slidos.
Desasfaltado
El desasfaltado de un crudo ocurre cuando volmenes grandes de gas natural se disuelven
en el petrleo crudo, esto causa que la fraccin de asfalteno (asphaltene fraction en Ingles)
se precipite en el reservorio. El proceso de desasfaltado esta controlado por el incremento
de la profundidad o por gas natural inyectado en el reservorio para mantener la presin del
reservorio.

16

Conceptos Bsicos

Biodegradacin
Los bitumenes slidos tambin pueden ser formados por biodegradacin severa. En
determinadas circunstancias microorganismos, principalmente bacterias, pueden alterar
y/o metabolizar diversos compuestos que existen en los crudos. La biodegradacin afecta
los depsitos de petrleo crudo en el subsuelo, reservorios poco profundos que tienen una
temperatura aproximada de 80 C generalmente son biodegradados hasta cierto punto.
Efectos de la biodegradacin en el crudo
Cuando la biodegradacin ocurre en un reservorio, estos procesos afectan dramticamente
las propiedades del petrleo crudo y por lo tanto tambin afectan el valor y la productividad del
reservorio. La biodegradacin especialmente causa los siguientes efectos:

Incrementa la viscosidad del crudo.

Reduce la gravedad API del crudo.

Incrementa el contenido de asfalteno.

Incrementa la concentracin de determinados metales.

Incrementa el contenido de azufre.

El incremento de la viscosidad del crudo influye en la productividad del reservorio dificultando

la extraccin del petrleo crudo. La reduccin de la gravedad API implica la reduccin del valor
del petrleo crudo. El incremento del contenido de asfalteno es con respecto al contenido de
hidrocarburos saturados y aromticos.
La caracterizacin de los crudos extra pesados y bitumenes slidos en los reservorios es
importante por el impacto econmico que estos tienen, los bitumenes slidos pueden:

Obstruir los poros de las rocas reduciendo la permeabilidad de la formacin productora.

Restringir hidrocarburos de la corriente productiva (production stream en Ingles). La

formacin de estos hidrocarburos puede formar una barrera entre los hidrocarburos
lquidos y el pozo.

Adems, estos depsitos pueden resultar en una sobre estimacin de las reservas de
hidrocarburos. La sobre estimacin de reservas ocurre cuando los clculos de las reservas
estn basadas en tcnicas de perfilaje rutinarias que no pueden diferenciar los hidrocarburos
movibles de los hidrocarburos slidos; como resultado, las zonas del reservorio que contienen
hidrocarburos slidos son errneamente tomadas en cuenta como zonas productivas. La
presencia de estos slidos puede explicar varios casos donde despus de que los perfilajes
mostraron hidrocarburos (zonas productivas) pero las pruebas de produccin resultaron
insatisfactorias llevando al abandono del pozo.
El crudo extra pesado y bitumenes son generalmente desestimados por la dificultad y costos

17

Franco F. Sivila A.

para extraerlos, sin embargo, la gran cantidad de reservas que se tiene de este hidrocarburo
(el triple de las reservas de crudo convencional ver figura 2-2) hacen interesante el estudio de
estos crudos. Los factores que determinan el comportamiento de los reservorios en condiciones
de produccin son: la porosidad, permeabilidad, presin, etc. Pero la densidad (gravedad
especfica) y la viscosidad del petrleo crudo determinan las tcnicas que la compaa petrolera
utilizara para extraer el petrleo crudo del reservorio.
La determinacin de la viscosidad a temperatura de reservorio es una de las mediciones
ms importantes para el ingeniero de produccin por que esta determina la facilidad de
flujo que tiene el petrleo crudo. La densidad es ms importante para la parte de refinacin
por que la densidad es una indicacin del rendimiento de la destilacin del petrleo crudo.
Desafortunadamente no existe una correlacin entre estas dos propiedades, los cambios de
temperatura tiene un efecto elevado en la viscosidad, pero la densidad no es afectada de gran
forma por la variacin en temperatura.
Dentro la industria petrolera, la densidad de los crudos es expresada en grados API, los
cuales estn relacionados a la gravedad especfica del petrleo crudo y a su ves la gravedad
especfica esta relacionada con la densidad. Mientras mas alta sea la densidad del petrleo
crudo menor es el grado API de este.

4.6. Hidratos de gas natural

Los hidratos de gas natural son slidos que estan compuestos de gas natural y agua. Estos se
forman bajo condiciones especficas de presin y temperatura.

18

Conceptos Bsicos

5. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).

6. Anexos
19

Franco F. Sivila A.

20

Conceptos Bsicos

21

2
Franco F. Sivila Angulo

Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Presin de un fluido esttico................................................................3
2.1. Unidades de presin.....................................................................................................3

3. Gradiente de presin esttica..............................................................5

3.1. Derivacin del gradiente de presin..............................................................................5
3.2. Unidades de gradiente de presin................................................................................6
3.3. Gradiente de presin esttica para agua......................................................................7
Salinidad.....................................................................................................................................7
Temperatura................................................................................................................................7

3.4. Gradiente de presin esttica de petrleo....................................................................8

3.5. Gradiente de presin esttica de gas natural...............................................................8
3.6. Gradiente de presin de lodo de perforacin................................................................8

4. Tipos de presin en el subsuelo...........................................................9

4.1. Presin hidrosttica/Normal..........................................................................................9
4.2. Presin de sobrecarga (overburden pressure)...........................................................11
4.3. Presin de poro...........................................................................................................11
4.4. Presin de fractura......................................................................................................12

5. Reservorios con presin anormal......................................................12

5.1. Reservorios sobrepresionados...................................................................................13
5.2. Reservorios con presin subnormal............................................................................13

6. Estimacin de presin en columna de gas........................................14

6.1. Aproximacin linear para gradiente gas......................................................................18
6.2. Comportamiento real versus aproximacin.................................................................22

7. Presin en columna de hidrocarburo.................................................23

8. Presin de reservorio.........................................................................23
9. Bibliografa..........................................................................................24
10. Anexos..............................................................................................25

Figuras
Figura 1. Ilustracin de presin esttica ejercida por un fluido.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Presin ejercida sobre un elemento diferencial.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 3. Ilustracin de los tipos de presiones en el subsuelo.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Figura 4. Comparacin de gradientes de presin de agua, petrleo y gas natural. . . . . . . . . . . 20
Figura 5. Ilustracin para comparacin de comportamiento de gas.. . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Figura 6. Gradientes en columna de petrleo y gas natural.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Figura 7. Diagrama para ilustrar estimacin de reservas/recursos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

Tablas
Tabla 1. Conversin para unidades de presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Presin y Temperatura

1. Introduccin
La presin y temperatura son dos variables que se presentan en todas las etapas de la
industria petrolera. Durante la etapa exploratoria se requieren estimaciones de estas variables
para proporcionar datos de gradiente de presin de los diferentes estratos que se atravesaran
con el pozo exploratorio. Esta informacin permite disear el peso de lodo y las caeras
(caractersticas y profundidades) que se requieren para llegar al objetivo. La estimacin de
recursos requiere del Factor Volumtrico de Formacin (Bg Bo), esta variable es funcin de la
composicin del hidrocarburo, la temperatura y la presin.
En la etapa de desarrollo, la presin y temperatura son importante para el diseo del tipo de
completacin de los pozos. Los equipos de superficie debe estar diseados de modo que
puedan soportar la presin se presenta en cabeza de pozo y lneas de recoleccin. La planta
de procesamiento toma en cuenta las presiones y temperaturas en detalle por que de estas
depende la eficiencia del proceso.
Durante la vida productiva del reservorio el monitoreo de la presin es de vital importancia
para su correcta descripcin. Las presiones en cabeza de pozo son registradas de forma
diaria y el anlisis de la tendencia de estas presiones puede permitir detectar problemas. Para
el monitoreo de la presin de reservorio se realizan campaas de registro donde se realizan
cierres de pozo (pruebas de restitucin) y se registra la presin promedio del reservorio. Estas
campaas generalmente se realizan de forma anual, pero siempre que se tenga oportunidad
(paros de planta, disminucin de requerimiento de gas, etc.) se debe registrar la presin del
reservorio. El registro de la presin promedio del reservorio permite determinar el mecanismo
de empuje del reservorio, esto permite hacer ajustes en la planificacin de la explotacin del
mismo. Tambin, en base a estas mediciones se pueden realizar estimacin del hidrocarburo
In-Situ por el mtodo de balance de materia. Estas estimaciones pueden ser comparadas con
el mtodo volumtrico y hacer ajustes en las reserva del campo si as se requiere.
Para los estudios de simulacin numrica, la presin de reservorio es una de las variables de
ajuste. Para que el modelo sea representativo del reservorio, este debe calcular presiones de
reservorio registradas en las campaas de presin. Otras variables del modelo, tales como
porosidad, volumen de roca, contactos, etc., son modificadas de modo que el modelo pueda
ajustarse a la presin.
En el transporte de los hidrocarburos son de importancia las cadas (perdidas) de presin en
los diferentes tramos del oleoducto o gasoductos. Las perdidas de presin son perdidas de
energa la cual debe ser repuesta en forma de compresin si as se requiere para llevar el
hidrocarburo a su destino.

Franco F. Sivila A.

Volumen de fluido = rea x Altura = A x h

rea = A

Altura = h
Presin =

Fuerza F
=
rea
A
Peso

h
A

h
B

PA = PB = PC = t x g x h
Figura 1. Ilustracin de presin esttica ejercida por un fluido.

Presin y Temperatura

2. Presin de un fluido esttico

La ecuacin que determina la presin de un fluido esttico puede ser derivada a partir de la
definicin de presin. La presin de un fluido es la fuerza aplicada perpendicularmente sobre
una superficie con la cual esta en contacto, en forma de ecuacin se tiene:
Presin
=

Fuerza F
=
rea
A

La fuerza que el fluido ejerce en cualquier punto se debe a su peso y el peso es igual a la masa
por la gravedad, por lo tanto tenemos:
Presin =

Peso Masa gravedad m g

=
=
rea
A
A

La definicin de densidad es:

Densidad =

Masa
masa = Densidad Volumen = V
Volumen

Reemplazando densidad

Presin =

V g ( A h) g
=
= hg
A
A

A partir de esta ecuacin se puede concluir que la presin hidrosttica es funcin unicamente
de la profundidad, la densidad del fluido y la aceleracin de la gravedad. Esto quiere decir que
la presin no varia si la geometra del volumen que contiene el fluido es diferente, como se
muestra en la Figura 1.
Por ejemplo, si se tiene dos pozos, un pozo con un dimetro de 20 pulgadas y otro con 3.5
pulgadas (ambos llenos con un lodo de la misma densidad), la presin a cualquier profundidad
es la misma para los dos pozos.
Otra consideracin importante para esta ecuacin es la continuidad del fluido hasta el punto
donde se requiere calcular la presin. Si no existe continuidad o la densidad cambia, se
requiere estimar la presin en etapas para llegar al punto requerido.

2.1. Unidades de presin

En base a la ecuacin de presin se tiene que las unidades son:
Presin =

Fuerza
Newton
N
=]
= 2 = Pascal
[
2
rea
m
m

Franco F. Sivila A.

Esta unidad es conocida como pascal (Pa) en honor a Blaise Pascal y pertenece al sistema
internacional (SI).
1

N
Kg
= 1 Pascal = 1
m2
m s2

En la industria petrolera las unidades de presin mas aplicadas son: psi (pound per square
inch), bar y Pascal.
La unidad de psi corresponde a la fuerza ejercida por 1.0 libra (fuerza) en un rea de 1
pulgada cuadrada.
La unidad de bar no pertenece a las unidades del SI, pero es aceptado y bastante utilizado.
Tabla 1. Conversin para unidades de presin
Valor
14.7
14.503
1.0
1.0

Unidad
psi
psi
bar
bar

z=0

=
=
=
=

Valor
1.0
1.0
100.0
0.9869

Unidad
atm
bar
KPa
atm

Nivel de referencia
P1

(P1, z1)

dz

P+dP
dw

(P2, z2)
P2

Figura 2. Presin ejercida sobre un elemento diferencial.

Presin y Temperatura

3. Gradiente de presin esttica

El gradiente de presin puede ser definido como el cambio en presin a lo largo de una distancia
(entre dos puntos), representando esta definicin en forma de ecuacin:
Gradiente de presin =

P
D

En la industria petrolera, en la mayora de los casos, la distancia corresponde a la profundidad.

Para estos casos el gradiente de presin es el cambio de la presin por unidad de profundidad.
Cuando la densidad del fluido es constante, el gradiente de presin es constante. Por lo tanto,
el incremento de presin bajo esas condiciones tiene una tendencia lineal.

3.1. Derivacin del gradiente de presin

El cambio de presin por unidad de profundidad o gradiente de presin de un fluido puede
ser derivado analizando un elemento diferencial como se muestra en la Figura 2. El volumen
del elemento diferencial esta definido por A y dz, la presin ejercida sobre la cara superior
del elemento diferencial es P y la presin ejercida en la cara inferior es P mas la presin del
elemento diferencial. Adems, se tiene la fuerza ejercida por el peso del elemento diferencial
(dw). Haciendo una sumatoria de fuerzas en condiciones estticas tenemos:
n

F = 0
i =1

Las fuerzas presentes son:

n

F = 0 = [P A] + dw A ( P + dP ) = 0
i =1

Reduciendo trminos semejantes

[P A] + dw [P A] [ A dP ] = 0
dw [ A dP ] = 0
El peso del elemento diferencial es
dw = A dz g
Reemplazando y eliminando trminos semejantes

Franco F. Sivila A.

[ A dz g ] [ A dP ] = 0
[ dz g ] [dP ] = 0
Separando trminos e integrando
z2

P2

z1

P1

( g ) dz = dP

Si la densidad es constante
z2

( g ) dz
z1

P2

dP

P1

( g ) ( z2 z1 )

= ( P2 P1 )

La altura h es la diferencia entre las alturas z1 y z2.

( g) h

= ( P2 P1 )

Despejando P2
P2 = P1 + ( g ) h
Despejando el grupo de variables densidad y gravedad.

( g) =

P2 P1 dP
=
h
dh

Esta corresponde a la definicin de gradiente de presin.

3.2. Unidades de gradiente de presin

La definicin de gradiente de presin es el cambio de presin por unidad de profundidad
(longitud). Sin embargo, el gradiente puede representar con otra unidades equivalentes, tales
como:

psi/ft

lbs/ft3

Presin y Temperatura

lbs/gal = ppg

kPa/m

Las unidades mas aplicadas en la industria son psi/ft y ppg, esta ltima especialmente en el
rea de perforacin.

3.3. Gradiente de presin esttica para agua

Anteriormente se demostr que el gradiente es funcin de la densidad del fluido. Para el caso
del agua, la densidad es afectada por la cantidad de sales que contiene y la temperatura. La
cantidad de sales que tiene un volumen de agua esta determinado por su salinidad.
Salinidad
La salinidad es una medida de las sales disueltas en las aguas y generalmente se mide en
partes por milln o ppm. Por ejemplo, un volumen de agua que tiene 35000 ppm esta compuesta
por 3.5 por ciento de sales. La salinidad de las aguas se incrementa con la elevacin de
temperatura y tasas de evaporacin.
Temperatura
Otro factor que afecta la densidad del agua es la temperatura. Al incrementarse la temperatura
la densidad del agua se reduce, por lo tanto reduciendo el gradiente de presin del agua. Por
el contrario, cuando se reduce la temperatura la densidad del agua se incrementan teniendo
como consecuencia directa el incremento del gradiente de presin del agua. Este efecto del
cambio de temperatura que se da en la densidad del agua tiene el mismo efecto para el
petrleo crudo y gas natural.
En los clculos de presiones estticas se pueden distinguir claramente dos tipos de gradientes
de presin para aguas, estas son:

Gradiente de presin del agua dulce

Gradiente de presin del agua salada

El gradiente de presin del agua dulce generalmente es utilizado en el clculo de la gravedad

especfica de los crudos por que es la sustancia de referencia. El gradiente de presin para el
agua dulce es:

( g )Agua dulce = 0.433

psi
lb
lb
kPa
= 62.37 3 = 8.33
= 9.81
ft
ft
gal
m

Franco F. Sivila A.

3.4. Gradiente de presin esttica de petrleo

El gradiente de presin del petrleo crudo vara de acuerdo a los cambios que sufre la densidad
del crudo. La densidad del petrleo crudo es determinada de acuerdo a sus componentes
y puede variar por efectos de cambio de temperatura. El gradiente del crudo as como el
gradiente de agua esta relacionado al peso especfico y a la gravedad API por las siguientes
ecuaciones:

( g )Petrleo = SGPetrleo ( g )Agua dulce

141.5
( g ) Agua
131.5 + API

( g )Petrleo =

dulce

El valor del gradiente de presin del agua dulce es conocido, por lo tanto la nica variable para
determinar el gradiente de presin de un crudo son la gravedad especfica o el grado API para
cada ecuacin. Recuerde que el peso especfico del petrleo crudo es menor en comparacin
al peso especfico del agua, esto quiere decir que los gradientes de presin de diferentes
crudos son menores al gradiente del agua salada y tambin del agua dulce. Sin embargo,
pueden existir crudos con gradiente de presin mayor al del agua dulce, estos crudos son los
crudos extra pesados que tienen un grado API menor a 10.

3.5. Gradiente de presin esttica de gas natural

A diferencia del caso del gradiente de presin del agua y el gradiente de presin de los crudos,
el gradiente de presin de gas natural no es de amplio uso en el clculo de presin en zonas
de gas natural de un reservorio. La variacin de la presin debido a una columna de gas
natural no es linear sino exponencial. Por lo tanto, se debe derivar una relacin diferente a las
ecuaciones utilizadas para calcular presiones de agua y petrleo crudo.

3.6. Gradiente de presin de lodo de perforacin

En la perforacin por percusin el fluido de perforacin utilizado era el agua. Este era utilizado
para ablandar las formaciones en el fondo del pozo y facilitar la penetracin de la barrena.
Con la introduccin del mtodo de perforacin rotativo se introdujeron fluidos de perforacin
mas elaborados llamados comnmente lodos que contienen qumicos, agua, aceites o
gases. Los lodos de perforacin originalmente estaban compuestos del material extrado
de las formaciones perforadas o material disponible en las cercanas del pozo.12 Luego, se
agregaron a los lodos diferentes componentes como por ejemplo la barita para incrementar
su peso y de esta forma controlar la presin de las formaciones, lo que evitaba brotes de
fluidos que causaban explosiones. Hoy en da los fluidos de perforacin son diseados con
diferentes propsitos por esto el costo se ha incrementado en comparacin a sus inicios, los
lodos generalmente tienen un costo de 300 a 400 dlares por barril.
El diseo del fluido de perforacin as como la seleccin de la barrena, depende en el tipo

Presin y Temperatura

de formacin que se perfora y las condiciones que se esperan encontrar en el subsuelo. Por
ejemplo, si la perforacin pasara por un domo de sal, se corre riesgo de disolver la formacin
salina retardando los trabajos de perforacin.
El continuo monitoreo del gradiente de presin del lodo permite controlar la presin de
las formaciones, minimiza perdidas, mejorar las tasas de penetracin, reducir el dao a la
formacin y mejorar la estabilidad del pozo. Los lodos de perforacin durante ciertos tipos de
trabajo de perforacin deben encontrarse en reposo. Esto implica que los lodos deben ejercer
una presin hidrosttica para controlar las presiones de las diferentes formaciones perforadas.
Esto con el objetivo de no permitir que los fluidos de las diferentes formaciones invadan el
pozo. Para lograr esto la presin ejercida por el lodo en reposo debe estar por encima de la
presin de poro.

4. Tipos de presin en el subsuelo

En la introduccin de este captulo se hablo de la importancia de la presin en las diferentes
etapas de la industria petrolera, desde la perforacin de pozos hasta su industrializacin.
Todas estas presiones que se presentan a lo largo de las diferentes etapas reciben un nombre
especfico dependiendo generalmente de las causas por las cuales se presenta esa presin
sobre los diferentes fluidos y/o materiales.
En la etapa Upstream de la industria las presiones que se presentan pueden dividirse en dos
tipos: presiones estticas y presiones dinmicas. A continuacin se describirn diferentes tipos
de presiones estticas que se presentan en la etapa de perforacin y produccin.

4.1. Presin hidrosttica/Normal

La presin hidrosttica (hydrostatic pressure en Ingles) es tomada como presin normal y
tambin es conocida como presin de reservorio (presin de yacimiento). La presin normal
es la presin ejercida por una columna de agua salada que se extiende desde la superficie o
el nivel fretico hasta una determinada profundidad. En general, la presin al nivel fretico es
igual a la presin atmosfrica.
La ecuacin para calcular la presin hidrosttica es la siguiente:
PHidrosttica = Agua Salada g h
El gradiente de la presin hidrosttica es aproximadamente 0.455 psi/ft (10.5 kPa/m) y este es
el gradiente que se espera encontrar en las formaciones durante los trabajos de perforacin.
Sin embargo, algunas formaciones que contengan o no hidrocarburos presentaran presiones
superiores o inferiores a la presin hidrosttica o normal. En la industria petrolera se consideran
presiones normales a las presiones cuyo gradiente estn en el rango de 0.433 psi/ft a 0.52 psi/
ft (9.8 a 11.8 kPa/m). Si las presiones estn fuera de este rango se consideran anormales o
subnormales dependiendo si la presin es menor o mayor a la presin normal.

Franco F. Sivila A.

Presin, psi
0

5000

10000

15000

20000

25000

30000

Profundidad, ft

5000

10000

Rango de presin de sobrecarga

para diferentes tipos de roca
15000

20000

25000

Presin hidrosttica, gradiente = 0.455 psi/ft

Presin de sobrecarga (arenisca z = 30.0%), gradiente = 0.91 psi/ft
Presin de sobrecarga (arenisca z = 0.0%), gradiente = 1.12 psi/ft
Presin de sobrecarga (dolomita), gradiente = 1.21 psi/ft
Presin de sobrecarga (lutita), gradiente = 1.23 psi/ft
Figura 3. Ilustracin de los tipos de presiones en el subsuelo.

10

Presin y Temperatura

En teora, para que una formacin tenga una presin normal solamente se requiere que todos
los poros se encuentren interconectados. Si esta condicin se cumple, la presin de la formacin
es igual a la presin normal o hidrosttica. Sin embargo, en la prctica las formaciones tienen
un porcentaje de sus poros aislados o no conectados. Esto no es un impedimento para que
estas formaciones tengan una presin normal. Lo que las formaciones requieren para tener
una presin normal es la siguiente; la deposicin de sedimentos que formaran el estrato debe
ser lo suficientemente lenta de modo que permita a los fluidos del estrato migrar hacia la
superficie durante el proceso de compactacin que se da debido a la presin ejercida por los
estratos superiores.

4.2. Presin de sobrecarga (overburden pressure)

La presin de sobrecarga (overburden o lithostatic pressure en Ingles) es la presin total
ejercida por la matriz de la formacin (granos de las rocas o parte slida) y la presin de los
fluidos (gases o lquidos) que se encuentran en los diferentes estratos. Representando esto
en forma de ecuacin se tiene:
PSobrecarga = PMatriz + PFluidos
El gradiente de presin de sobrecarga es aproximadamente de 1.0 psi/ft (22.5 kPa/m). La
variacin de este valor depende del tipo de roca, en la Figura 3 se ilustra el rango de variacin
de la presin de sobrecarga en funcin del tipo de roca.
La presin de sobrecarga juega un papel importante especialmente en formaciones que no
estn bien consolidadas. Durante la extraccin de fluidos del reservorio se reduce la presin
del mismo, esto causa que la presin de sobrecarga se incremente y como consecuencia la
reduccin de la porosidad y el incremento de densidad.
La presin de sobrecarga puede estimarse a partir del registro de densidad. Sin embargo, este
registro generalmente no esta disponible desde la superficie. Esto se debe a su costo, por lo
tanto, el registro solo se realiza en las zonas de inters econmico.

4.3. Presin de poro

La presin de poro o de la formacin comnmente est en el rango de la presin normal
(presin hidrosttica del agua salada), pero tambin puede ser diferente a la presin normal.
La prediccin de la presin de poro es de gran importancia en la perforacin y bsqueda de
reservas hidrocarburferas. La correcta estimacin de la presin de poro permite disear la
perforacin del pozo de forma segura y eficiente; por ejemplo, la seleccin del posicionamiento
de las tuberas de revestimiento depende en gran porcentaje de la presin de poro y la presin
de fractura. Adems es comn que el ingeniero encargado de la seguridad requiera las
predicciones de la presin de poro. En la deteccin de reservorios, la presin de poro permite
determinar la existencia de estratos impermeables que pueden formar un reservorio.
La presin de poro en general esta entre la presin hidrosttica y la presin de sobrecarga. Las
fracturas en los estratos pueden crearse cuando la presin de poro se aproxima a la presin

11

Franco F. Sivila A.

de sobrecarga. Por convencin, se asume que la formacin se fractura cuando la presin de

poro alcanza un 95% de la presin de sobrecarga.
Cuando la presin de poro es diferente a la presin normal es conocida como:
Presin anormal (por encima de la presin normal)
Presin subnormal (por debajo de la presin normal)
Durante el proceso de compactacin, si los fluidos de los poros no logran escapar pueden
experimentar fuerzas de compresin, esto har que la presin de los poros se incremente por
encima de su presin hidrosttica normal, tendiendo a aproximarse a la presin de sobrecarga.
A medida que el fluido incrementa su presin, este comenzara a contribuir al soporte del
estrato. Tambin, reducir el efecto de compactacin; en teora, la presin de poro puede
incrementarse hasta tener el valor de la presin de sobrecarga, sin embargo, en la prctica la
presin del poro solo alcanza hasta un 70 por ciento de la presin de sobrecarga.
Estas presiones son generalmente formadas en estratos de roca altamente permeables que
tienen por encima y por debajo estratos delgados de roca con permeabilidad baja, como
por ejemplo estratos de roca caliza, evaporitas, etc. La habilidad de localizar y estimar
adecuadamente las formaciones con presiones anormales es crtico para las operaciones de
perforacin, exploracin y manejo de reservorios.
La presin de poro puede ser considerada normal si su gradiente de presin se encuentra
dentro del siguiente rango:

4.4. Presin de fractura

La presin de fractura

5. Reservorios con presin anormal

Los reservorios con presin anormal se dividen en reservorios:

12

Reservorios sobrepresionados

Presin y Temperatura

Reservorios subpresionados

5.1. Reservorios sobrepresionados

La presin de poro que tiene un valor mayor al rango de la presin normal es conocida como
presin anormal. Cuando el gradiente de presin excede 0.52 psi/ft se considera como presin
anormal. Los reservorios con exceso de presin tambin conocidos como sobre presurizados
(overpressured reservoirs en Ingles) pueden causar un brote imprevisto o explosin (blowout)
durante la perforacin del pozo. Todas las formaciones con presin anormal son ejemplos
de desequilibrio, por lo tanto, si se deja que transcurra el tiempo, la presin de la formacin
regresara a rangos normales. Las presiones anormales se pueden formar de tres formas:
Artesiano o surgente (artesian en Ingles) Estas formaciones con resiones anormales
generalmente se presentan en trampas estructurales y se encuentran en medio de dos
formaciones impermeables. Las formaciones artesianas generalmente estn relacionadas con
acuferos, sin embargo, tambin se utiliza el trmino artesiano para referirse a formaciones
con aguas confinadas. En el caso de que la formacin contenga agua, esta puede producir
agua sin necesidad de bombas. Para los reservorios de petrleo crudo o gas natural, el agua
de la formacin artesiana se posiciona por debajo de los hidrocarburos y proporciona presin
al reservorio hidrocarburfero. Esta presin en general esta por encima de la presin normal.
Enterramiento y excavacin (burial and excavation en Ingles) las formaciones con presiones
anormales tambin pueden crearse por enterramiento y excavacin. Estas se crean en
dos etapas: primero ocurre una rpida deposicin de sedimentos y la formacin no tiene
comunicacin con la superficie. A medida que los sedimentos se van depositando la formacin
incrementa su presin. Segundo, la profundidad del reservorio es reducida por procesos de
erosin o fallas geolgicas (ver figura 3-4). Los procesos ocurren en un periodo de tiempo
relativamente reducido lo que no permite que la formacin disipe la presin rpidamente.
Formaciones compuestas de evaporitas, lutitas, etc. tienen una permeabilidad reducida y esto
hace que se requieran miles o millones de aos para disipar la presin en la formacin.
Alivio estructural (structural relief en Ingles) las formaciones que tienen presin anormal
por esta causa generalmente son reservorios de gas natural. El alivio estructural se presenta
cuando existe una diferencia considerable de profundidad entre el contacto hidrocarburo-agua
(GWC) y la seccin superior del reservorio. Cuando se tiene esta condicin, la densidad del
hidrocarburo vara de forma considerable con la profundidad. Esta variacin de la densidad se
debe al cambio de temperatura y presin que se da a lo largo de la zona de gas natural. Por
lo tanto el gradiente de presin tambin vara. Est variacin en el gradiente de presin hace
que la formacin presente una presin por encima de lo normal.

5.2. Reservorios con presin subnormal

Los reservorios con presiones menores a la presin normal son conocidos como reservorios
bajo presurizados (under-pressured reservoirs en Ingles). La deteccin de este tipo de
reservorios es importante por que pueden causar que la tubera de perforacin se adhiera a la
formacin (differential sticking en Ingles) y tambin puede ser la causa para explosiones. Este

13

Franco F. Sivila A.

tipo de reservorios pueden formarse por:

Superficie inferior (lower surface leak en Ingles) se pueden obtener presiones menores a
la presin normal cuando el reservorio presenta un acufero y el nivel de la zona donde el
acufero que esta expuesto a la superficie es menor a la zona donde se perfora el pozo (ver
figura 2-6 superior). En las condiciones descritas, la presin existente en el reservorio se da
debido al acufero que se encuentra en contacto con el reservorio y no por la columna de agua
que se extiende desde la zona de perforacin hasta el contacto entre hidrocarburo y agua.
Elevacin (uplift en Ingles) las formaciones con presiones anormales tambin pueden
crearse por elevacin. Esta se crea cuando una formacin queda atrapada entre estratos
impermeables que impiden su comunicacin con la superficie. Cuando los hidrocarburos se
acumulan en este tipo de formaciones, el reservorio experimenta una presin normal que
corresponde con la profundidad del reservorio. Despus de miles o millones de aos donde
continua ocurriendo el proceso de deposicin de sedimentos, la profundidad del reservorio
se incremente. Sin embargo, la presin del reservorio presenta un desequilibrio por que est
aislada por las formaciones impermeables. Esto har que el reservorio exhiba una presin
menor a la que correspondera con su profundidad actual (ver figura 3-6 inferior).

6. Estimacin de presin en columna de gas

Las presiones ejercidas por el agua y el petrleo crudo varan de forma linear y pueden ser
estimadas utilizando la siguiente ecuacin:
P1 = P2 + ( Agua Salada g h)
Analizando esta ecuacin, se tiene que P1 es la presin inicial o en un punto con menor
profundidad que P2, esto significa que P1 es un valor constante. El gradiente de presin
solo varia con cambios en la densidad del fluido, asumiendo que la densidad no cambia con
el cambio de profundidad el gradiente de presin es constante. La nica variable es h que
representa la distancia entre los puntos donde se ejercen las presiones P1 y P2. La segunda
variable es P2 que vara en funcin a la profundidad (h). Por lo tanto, la ecuacin para estimar
presiones de agua y crudos se asemeja a la siguiente:
y = a + (b x )
Esta es una ecuacin linear, por el contrario, la presin ejercida por el gas natural vara
exponencialmente. La diferencia de la presin ejercida por un crudo y un gas natural en
funcin de la profundidad se muestra grficamente en la figura 3-7. Primeramente, es notorio
que el petrleo crudo ejerce mayor presin, esto se debe a la diferencia de densidades entre
el crudo y el gas natural. La segunda diferencia en el grfico es la tendencia de las curvas. En
el caso del petrleo crudo la curva es linear, por otra parte, el gas natural tiene una tendencia
exponencial.

14

Presin y Temperatura

A continuacin se derivara la ecuacin utilizada para determinar las presiones de un gas

natural. Inicialmente partiremos de la siguiente ecuacin diferencial derivada previamente.
P
= f ( )
z
Se realizara un cambio de variable en el diferencial dz para no confundirla con el coeficiente
de compresibilidad z, entonces tendremos:
P
= f ( Gas natural )
h
En el gas natural es de mayor uso la gravedad especfica del gas natural que esta relacionada
al peso molecular del gas. Adems, el efecto de temperatura en la presin que ejerce el gas
natural tambin debe ser tomado en cuenta. Para introducir estas dos variables en la ecuacin
que ayuda a determinar las presiones ejercidas por un gas natural se hace uso de la ecuacin
para gases reales.
P V = z n R T
Resolviendo la ecuacin para el volumen
V=

z n R T
P

La densidad de una sustancia es

Gas natural =

m
V

La masa de un gas puede ser calculada mediante la siguiente ecuacin:

m = n MGas natural
Reemplazando la masa en la ecuacin de densidad tenemos

Gas natural =

n MGas natural
V

Donde:
M: peso molecular del gas natural
V: volumen del gas natural
n: nmero de moles

15

Franco F. Sivila A.

El volumen despejado de la ecuacin para gases reales puede ser reemplazado en esta
ecuacin para obtener:

Gas natural =

n MGas natural
z n R T

Simplificando trminos y acomodando la ecuacin

Gas natural =

P MGas natural
z R T

Reemplazando la densidad del gas natural en la ecuacin diferencial

P P MGas natural
=
h
z R T
Acomodando e integrando la ecuacin
M
1
P = Gas natural h
P
z R T
P2

M natural
1
P P P = z Gas
R T
1

ln ( P2 ) ln ( P1 ) =

h2

h1

MGas natural
[h2 h1]
z R T

La gravedad especfica de cualquier gas natural esta definido por:

SGGas natural =

MGas natural
MGas natural = SGGas natural M Aire
M Aire sec o

sec o

La sustancia de referencia para calcular la gravedad especfica de los gases es el aire seco
y tiene un peso molecular igual a 28.97 lb/lb-mol. Reemplazando el peso molecular del gas
tenemos:

16

ln ( P2 ) ln ( P1 ) =

SGGas natural M Aire

z R T

ln ( P2 ) ln ( P1 ) =

SGGas natural 28.97

[h2 h1]
z R T

sec o

[h2 h1]

Presin y Temperatura

Despejando presin 2 de la ecuacin aplicando reglas de logaritmos

P SGGas natural 28.97
ln 2 =
[h2 h1]
z R T
P1

P
ln 2
P1

=e

SGGas

natural 28.97
[h2 h1]
z R T

SGGas natural 28.97

[h2 h1]
P2
z R T
=e
P1

P2 = P1 e

SGGas

natural 28.97
[h2 h1]
z R T

Esta es la ecuacin utilizada para calcular la presin ejercida por una columna de gas natural.
A continuacin esta ecuacin ser simplificada y se definirn las unidades a utilizar en los
clculos. La constante R puede tener los siguientes valores dependiendo de las unidades que
se decide utilizar:
Tabla 2. Valores de la constante de los gases R.
R
0.0821
82.0570
0.7300
10.7320

R=

n
g-mol
g-mol
lb-mol
lb-mol

Temperatura
K
K
R
R

Presin
atm
atm
atm
psi

Volumen
litro
cc
ft3
ft3

V P
z n T

Tomando el valor de 10.732 para la constante R

R = 10.732

psi ft 3
lb mol R

Ingresando el valor de la constante R

P2 = P1 e

SGGas natural 28.97

[h2 h1]

psi ft 3
z 10.732
T

lb

mol

Para utilizar la ecuacin de forma correcta las variables deben tener las unidades
correspondientes a las unidades de la constante R, de modo que las unidades se cancelen.
Por lo tanto, la temperatura debe estar en grados Ranking. La diferencia de alturas h puede
ser sustituida por la variable h, entonces se tiene:

17

Franco F. Sivila A.

h = h2 h1
Adems, las unidades de h deben ser pies. El factor de compresibilidad z y la gravedad
especfica del gas natural no tienen unidades. Finalmente, realizando todos estos cambios se
tiene:

P2 = P1 e

SGGas natural 28.97

h

lb
ft 3
T
z 10.732 2

in lb mol R

Simplificando la ecuacin
lb
lb mol
h

lb 144 in
ft 3

T
z 10.732 2

in 1.0 ft 2 lb mol R

SGGas

natural 28.97
2

P2 = P1 e

Los valores de la temperatura y factor de compresibilidad z varan, por lo tanto al utilizar

la ecuacin ingrese valores promedios para estos parmetros. Finalmente la ecuacin par
calcular la presin ejercida por una columna de gas natural es:
P2 = P1 e

0.018746

SGGas natural
h
z T

Recuerde que para utilizar esta ecuacin los parmetros deben tener las siguientes unidades:
la diferencia de profundidades (h) en pies y la temperatura promedio en grados Ranking (R).

6.1. Aproximacin linear para gradiente gas

El cambio de presin en una columna de gas natural tiene una tendencia exponencial, pero
para simplificar el clculo de las presiones a veces se suele utilizar un cambio de presin
linear. Esto significa que la presin ejercida por la zona de gas natural se analiza con una
ecuacin similar a la utilizada para estimar presiones de agua o petrleo crudo. Realizando
esta aproximacin se puede calcular la presin del gas natural a cualquier profundidad con la
siguiente ecuacin:
P
h
P2 = P1 +

D Gas natural
Las ecuaciones para estimar las presiones de agua y crudo son:
P
h
P2 = P1 +

D Petrleo

18

Presin y Temperatura

P
h
P2 = P1 +

D Agua
Los valores de los gradientes de presin para los tres tipos de fluidos varan segn su
densidad. A continuacin se muestran ejemplos de los valores que puede tener el gradiente
de presin segn el tipo de fluido.
psi
P
= 0.45
D
ft

Agua
psi
P
= 0.35
D
ft

Petrleo
psi
P
= 0.08
D
ft

Gas natural
En la aproximacin el gradiente de presin del gas natural es estimado utilizando la densidad
del gas natural en condiciones de reservorio. Para esto primeramente se calcula la densidad
en condiciones estndar, para un gas natural con la composicin que se muestra en la tabla
tenemos:
Tabla 3. Composicin de gas natural
Componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano

Composicin, i
0.810
0.150
0.015
0.025
Rastros

Peso Molecular, j
16.044
30.070
44.097
58.123

Peso molecular:

ixj
12.996
4.511
0.661
1.453

19.621

Calculando el peso molecular a partir de la composicin molar se tiene

MGas natural = 19.621
La ecuacin de estado para gases reales es:
P V = z n R T
La masa de un gas puede ser calculada con la siguiente ecuacin
m = n MGas natural n =

m
MGas natural

19

Franco F. Sivila A.

Presin, psi
0

2000

4000

6000

8000

10000

Profundidad, ft

5000

10000

15000

20000

25000

Gradiente de agua = 0.455 psi/ft

Gradiente de petrleo= 0.35 psi/ft
Gradiente de gas natural = 0.08 psi/ft

Figura 4. Comparacin de gradientes de presin de agua, petrleo y gas natural.

20

12000

Presin y Temperatura

Reemplazando en la ecuacin de estado

P V = z

m
MGas natural

R T

Tambin puede expresarse como

P V = z Gas natural R T
Despejando la densidad

Gas natural =

P MGas natural
z R T

En condiciones Standard se tiene: P = 14.7 psi, z = 1.0, T = 520 R. Reemplazando valores

Gas natural , Standard =

P MGas natural
14.7 19.621
lb
288.424
=
=
= 0.0517 3
1 10..732 520 5580.64
ft
z R T

La densidad en condiciones de reservorio y condiciones Satndard son:

Gas natural , STD =

PSTD MGas natural

zSTD R TSTD

Gas natural , Res =

PRe s MGas natural

zRes R TRes

Despejando la constante de los gases R en cada ecuacin e igualando, tenemos:

R=

PRe s MGas natural

PSTD MGas natural
=
zRes Gas natural , Res TRes zSTD Gas natural , STD TSTD

Despejando la densidad a condiciones de reservorio

Gas natural , Res =

Gas natural , STD PRe s zSTD TSTD

zRes PSTD TRes

Si el gas natural en el reservorio tiene una presin promedio de 2000 psi, una temperatura
promedio de 180 F y un factor de compresibilidad de 0.865, se tiene que la densidad del gas
natural en condiciones de reservorio es:

21

Franco F. Sivila A.

Res

lb
STD PRe s zSTD TSTD 0.05192 ft 3 2000 1.0 520
lb
=
= 6.635 3
=
ft
0.865 14.7 (180 + 460 )
zRes PSTD TRes

Para convertir el valor de la densidad en gradiente de presin se procede con la siguiente

manipulacin

Res =

P
lb
lb 1 1.0 ft 2
psi
= 6.635 3 = 6.635 2
= 0.0461
2
D
ft
ft
ft 12.0 in
ft

Este valor para el gradiente de presin es una aproximacin bastante razonable como se
demostrara en el ejemplo del siguiente subtitulo.

6.2. Comportamiento real versus aproximacin

La estimacin de presiones ejercidas por el gas natural mediante el uso de la aproximacin
presentada anteriormente resulta en valores bastante cercanos a los reales. Esto se demuestra
de mejor forma mediante un ejemplo.
Determine la presin en el contacto gas-crudo (GOC) del reservorio de petrleo con capa de
gas. El peso molecular del gas natural es 19.71 y la zona de gas natural tiene una presin
promedio de 2000.0 psi y una temperatura promedio de 180 F. La estructura geolgica que
forma el reservorio es un anticlinal y la presin en la cresta del reservorio es de 1950 psi.
La profundidad de la cresta del anticlinal y el contacto gas-crudo son 3000 y 3522 metros
respectivamente. Asuma un factor de compresibilidad z promedio de 0.865.
Solucin analizando el comportamiento exponencial
Calculando la gravedad especfica del gas natural
SG
=
Gas natural

MGas natural 19.71

=
= 0.6797
M Aire sec o
29.00

Reemplazando valores en la ecuacin para estimar presiones ejercidas por un gas natural
PGOC = PCresta e

PGOC = PCresta e

0.018746

SGGas natural
h
z T

0.018746

1.0 ft
0.6797
( 3522.0 m 3000.0 m )
0.3048 m
0.865(180 + 460 )

PGOC = 2028.4 psi

Solucin analizando el comportamiento linear

22

Presin y Temperatura

La densidad del gas natural en condiciones de reservorio es

Gas natural = 6.635

lb
ft 3

Obteniendo el gradiente de presin del gas natural

lb
lb 1 (1.0 ft )
psi
P
= 6.635 3 = 6.635 2
= 0.0461
D
2
ft
ft
ft (12.0 in )
ft

Gas natural
2

Calculando la presin en el contacto gas-crudo

P
h
POGC = PCresta +

D Gas natural
POGC = 1950.0 psi + 0.0461

psi
1
(3522.0 3000.0) m
ft
0.3048 m

POGC = 2020.9 psi

Cresta de anticlinal
P = 1950.0 psi

Contacto Gas-Petrleo
P = ? psi

GAS
PETRLEO

OWC
AGUA

Roca
reservorio

Figura 5. Ilustracin para comparacin de comportamiento de gas.

23

Franco F. Sivila A.

La diferencia de las presiones calculadas con ambos mtodos es de aproximadamente 8 psi,

esto confirma que al asumir que la presin ejercida por un gas natural tiene un comportamiento
linear se tiene una aproximacin aceptable.

7. Presin en columna de hidrocarburo

Las presiones ejercidas por los fluidos que se encuentran en los reservorios varan de acuerdo
a la densidad del fluido. Utilizando los gradientes de presin de cada fluido existente en el
reservorio es posible determinar la profundidad de los contactos de fluidos. La distribucin de
las presiones en un reservorio de petrleo con una capa de gas se muestra en la Figura 6.
En el contacto petrleo-agua la presin existente en la interfase entre la zona de petrleo y
la zona de agua es igual para que exista un equilibrio esttico. Asumiendo que existe una
continuidad de la columna de agua desde la superficie hasta el contacto petrleo-agua (OWC),
se puede estimar la presin con la siguiente ecuacin:
POWC = Patm + 0.455

psi
h
ft

En el ejemplo el contacto crudo-agua se encuentra a una profundidad de 8000 pies (punto C)

y asumiendo una presin atmosfrica de 14.7 psi se tiene
psi

POWC = 14.7 psi + 0.455

8000.0
ft

ft = 3654.7 psi

A partir de esta presin se puede estimar las presiones de la zona de petrleo que estn por
encima de 8000 pies, para esto se utiliza el gradiente de petrleo. Por ejemplo, para estimar la
presin en la interfase gas-petrleo (punto B) se tiene:
psi

PB, 7800 ft = 3654.7 psi 0.355

( 8000.0 ft 7800 ft ) = 3583.7 psi
ft

La ecuacin para calcular la presin en una profundidad x en la zona de petrleo es:

psi

Px, petrleo = 3654.7 psi 0.355

( 8000.0 ft hx ft )
ft

Para estimar la presin en la cresta del anticlinal se tiene:

psi

PA, 7710 ft = PB, 7800 ft 0.08

( 7800.0 ft 7710.0 ft )
ft

24

Presin y Temperatura

psi

PA, 7710 ft = 3583.7 psi 0.08

( 7800.0 ft 7710.0 ft ) = 3576.5 psi
ft

Es importante notar que la presin estimada en el punto A es mayor que la presin estimada
a esa profundidad pero con un gradiente de agua. La presin estimada con un gradiente de
agua es:
psi

PA, 7710 ft = 14.7 psi + 0.455

7710.0
ft

ft = 3522.8 psi

Esta diferencia se incrementa si la columna de gas se incrementa. La adecuada estimacin de

esta diferencia es importante para el proceso de diseo de los fluidos de perforacin. Recuerde
que el peso del lodo debe ser suficiente para contener la presin de poro.
Presin, psi
7710.0 ft
GAS
GOC

A
Gradiente de gas 0.08 psi/ft

7800.0 ft

PETRLEO
Gradiente de
petrleo
0.355 psi/ft

OWC

8000.0 ft

Roca
reservorio

Profundidad, ft

AGUA

Gradiente de
agua
0.455 psi/ft

Figura 6. Gradientes en columna de petrleo y gas natural.

25

Franco F. Sivila A.

En la prctica cuando se perfora un pozo exploratorio la informacin que se puede obtener

depende de las zonas que se atraviesa con el pozo. Cuando el pozo atraviesa los contactos
de fluidos, estos pueden ser identificados fcilmente mediante pruebas de produccin. Las
pruebas de produccin son una forma definitiva de determinar los contactos.
Cuando el pozo no intercepta el contacto de fluido, se pueden realizar mediciones de presin
en la zona de hidrocarburo a diferentes profundidades. Esto permite identificar el gradiente
de presin y extendiendo la tendencia de los puntos hasta interceptar la recta asociada al
gradiente de agua, se puede estimar el contacto de fluidos.
Determinar la profundidad de los contactos de fluidos es importante para estimar las reservas
y establecer un adecuado plan de desarrollo del campo.

8. Presin de reservorio
Otro clculo importante de presiones tanto para los clculos volumtricos como para los
clculos de balance de materia es la obtencin de la presin promedio del reservorio. La
presin es importante para estimar propiedades como el factor de volumen de crudo o gas
natural, el cual es utilizado en los mtodos volumtricos y de balance de materia para estimar
las reservas. La determinacin de esta presin esttica cuando el reservorio es descubierto es
la presin inicial del reservorio.
Despus de iniciada la produccin de fluidos, la presin esttica corresponde a la presin
promedio del reservorio. Para la determinacin de la presin promedio de un reservorio
se considera la presin esttica de un pozo que ha estado cerrado (sin producir) por un
periodo de 24 a 72 horas. En este periodo de tiempo la presin del reservorio se estabiliza.
Tradicionalmente, la estimacin de la presin promedio del reservorio se la realiza mediante
una prueba de presin momentnea (transient pressure test en Ingles).
Existen diferentes mtodos para determinar la presin promedio de un reservorio de gas
natural o petrleo crudo, entre estos mtodos estn:
Presin promedio de pozos
Presin promedio de rea
Presin promedio de volumen

26

Presin y Temperatura

9. Bibliografa
Tucker, M. E. (2003). Sedimentary Rocks in the Field. England: John Wiley & Sons Ltd.
Heubeck. C. (2004), Packing, Porosity and Permeability [presentacin PowerPoint].
Alonzo Zarza A. M. (2010), Rocas detrticas. Universidad Complutense de Madrid.
Russel, B. H. y Smith T. (2007), The relationship between dry rock bulk modulus and porosity
- An empirical study. Recuperado de http://www.crewes.org
Heeremans, M. (2007), Basic Well Log Analysis. University of Oslo [presentacin PowerPoint].
Dvorkin, J. y Gutierrez M. A. (2001), Grain sorting, porosity and elasticity. Geophysics
Department, Standford University.
Glover, P. (2000), Petrophysics MSc Course Notes - Porosity. School of Earth and Environment,
University of Leeds.
Doveton, J. H. (1999), Basics of Oil & Gas Log Analysis, Kansas Geological Survey.

27

Franco F. Sivila A.

Williams, M. (2007), Particles size, shape and sorting: what grains can tell us [presentacin
de PowerPoint].

10. Anexos
.................................

28

Presin y Temperatura

29

Franco F. Sivila A.

30

Presin y Temperatura

31

3
Franco F. Sivila Angulo

Estimacin de Recursos

Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Mtodo volumtrico..............................................................................3
2.1. Calculo del volumen de roca.........................................................................................4
Regla del trapezoide...................................................................................................................6
Regla de Simpson.....................................................................................................................11
Regla de Simpson compuesta..................................................................................................12
Mtodo de la pirmide..............................................................................................................14
Estimacin de volumen de roca con aplicaciones....................................................................16

2.2. Volumen de poro.........................................................................................................19

Deduccin de la ecuacin de porosidad promedio ponderada.................................................19

2.3. Saturacin de fluidos...................................................................................................22

Deduccin de la ecuacin de saturacin promedio ponderada................................................22

2.4. Factor volumtrico de formacin.................................................................................28

Factor volumtrico de formacin de petrleo (Bo).....................................................................28
Factor volumtrico de formacin de gas (Bg)............................................................................29

2.5. Factor de recuperacin...............................................................................................30

Reservorio.................................................................................................................................30
Infraestructura...........................................................................................................................31
Tecnologa.................................................................................................................................34
Condiciones econmicas y polticas.........................................................................................34
Incertidumbre en el Factor de Recuperacin............................................................................36

3. Mtodos para estimar recursos.........................................................38

3.1. Mtodo determinstico.................................................................................................38
3.2. Mtodo probabilstico..................................................................................................44

Franco F. Sivila A.
Poblacin..................................................................................................................................45
Percentiles................................................................................................................................45
Tendencia central......................................................................................................................48
Distribuciones de probabilidad..................................................................................................54
OOIP/OGIP por el mtodo probabilstico..................................................................................61

4. Bibliografa..........................................................................................63
5. Anexos................................................................................................63

ii

Estimacin de Recursos

Figuras
Figura 1. Ilustracin de modelo de reservorio (superior). Componentes de la roca para clculo
hidrocarburo In-Situ (inferior). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Ilustracin de estructura de reservorio mostrando lneas de contorno en vistas superior y
transversal.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Figura 3. Ilustracin de estructura y volumen de trapezoide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Figura 4. Ilustracin para estimacin grfica del volumen de roca.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Figura 5. Aplicacin de la regla de Simpson en la estimacin del volumen de roca.. . . . . . . . . .13
Figura 6. Ejemplo de grilla de modelo de reservorio utilizado para estimar volumen de roca, los
colores representan diferentes valores de porosidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Figura 7. Ilustracin para representar la heterogeneidad de un reservorio (superior). Ilustracin
de corte transversal para representar como el espesor atravesado por los pozos varia
(inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
Figura 8. Ilustracin de factor volumtrico de formacin de gas (superior). Ilustracin de factor
volumtrico de formacin de petrleo (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Figura 9. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca. . . . . . . . . .32
Figura 10. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca con fracturas.. 33
Figura 11. Datos histricos de precio del petrleo Brent y WTI. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Figura 12. Cambios en la incertidumbre del factor de recuperacin a lo largo de la vida del
reservorio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
Figura 13. Diagrama para ilustrar estimacin de reservas/recursos.. . . . . . . . . . . . . . . . . .43
Figura 14. Ilustracin para mostrar la relacin entre la muestra y poblacin de porosidad en un
reservorio de hidrocarburos. En el ejemplo la muestra esta asociada a la porosidad
promedio obtenida del registro de pozo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Figura 15. Clasificacin de estadstica (superior). Como interpretar valores de probabilidad
(inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
Figura 16. Comparacin de los tipos de la medida de tendencia central. . . . . . . . . . . . . . . .52
Figura 17. Ilustracin de los tipos de la medida de tendencia central con datos de porosidad . . . . 53
Figura 18. Caractersticas de la distribucin normal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Figura 19. Caractersticas de la distribucin Lognormal (superior). Ejemplo de distribucin Lognormal
para porosidad (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57
Figura 20. Caracterstica de la distribucin uniforme (superior). Ejemplo de variacin para merma de
gas (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60
Figura 21. Ilustracin de las distribuciones aplicadas en la estimacin de recursos. . . . . . . . . . 62

iii

Franco F. Sivila A.

iv

Estimacin de Recursos

Tablas
Tabla 1. Datos para ejemplo de mtodo grfica para regla de trapezoide . . . . . . . . . . . . . . . 9
Tabla 2. Datos para problema de porosidad promedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Tabla 3. Solucin para problema de porosidad promedio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Tabla 4. Datos para problema de saturacin promedio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Tabla 5. Solucin para problema de saturacin promedio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Tabla 6. Datos para problema de estimacin por mtodo determinstico. . . . . . . . . . . . . . . .38
Tabla 7. Solucin para problema de estimacin por mtodo determinstico. . . . . . . . . . . . . . 42
Tabla 8. Ejemplo de clculo de la media para datos de porosidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Tabla 9. Ejemplo de clculo de la mediana para datos de porosidad. . . . . . . . . . . . . . . . . .50

Franco F. Sivila A.

vi

Estimacin de Recursos

1. Introduccin
La estimacin volumtrica de hidrocarburos es uno de los clculos mas importantes, adems,
se realiza en todas las etapas que componen la exploracin y desarrollo de hidrocarburos.
Durante la etapa exploratoria se hace estimaciones de los recursos aplicando el mtodo
volumtrico (generalmente aplicando mtodos probabilsticos). Una vez descubiertos los
hidrocarburos, se realizan estimaciones de reservas de forma anual. Dependiendo de la etapa
de desarrollo y la cantidad de informacin, se aplicara el mtodo volumtrico y/o el mtodo de
balance de materia. Ambos mtodos deben presentar resultados similares, si este no es el
caso, se deben investigar las causas para las discrepancias.
Las propiedades petrofsicas que intervienen en los clculos del mtodo volumtrico son:

Porosidad

Saturacin

Ademas de estas propiedades se requiere conocer el volumen de roca del reservorio. Para
este propsito se requieren realizar estudios ssmicos, estudios geolgicos de superficie,
registros de pozo y muestras de ncleo.
Finalmente, se requiere tener muestras de fluido para realizar estudios PVT que permitan
estimar el factor volumtrico de formacin (Bg).
En la etapa de exploracin algunos de estos estudios no pueden realizarse y se hace uso de
datos anlogos.
Con la porosidad, saturacin, volumen de roca y Bg se calcula el hidrocarburo in-situ. Aplicando
un mtodo probabilsticos se obtendr una seria de valores asociados a una probabilidad de
ocurrencia. Estos valores son utilizados para construir diferentes escenarios de desarrollo del
reservorio. Estos escenarios contienen el nmero de pozos, las instalaciones de superficie y
las condiciones de venta (mercado).
El nmero de pozos, la capacidad de las instalaciones y el potencial productivo de los pozos
definirn el pronstico de produccin. El pronstico de produccin y el mercado determinaran
el ingreso de capital. Los costos de pozos, instalaciones y costos operativos representan los
egresos de capital. Los ingresos y egresos de capital permiten generar un flujo de caja que a su
vez es utilizado para realizar una evaluacin econmica. Generalmente se utiliza el mtodo de
valor presente neto. El resultado de esta evaluacin determina si se prosigue con el desarrollo
del campo.
En la breve descripcin que se presenta se muestra la relacin de las propiedades petrofsicas
con la decisin de realizar inversiones. Estas inversiones estn en el rango de millones de
dolares. Por lo tanto, es importante realizar estimaciones correctas de estas propiedades y
evaluar el riesgo asociados con las mismas.

Franco F. Sivila A.

Boi

Hidrocarburos

Soi

Agua

Swi

Matriz

Porosidad

Reservorio

Volumen de roca, Vr

OOIP =

Vr Soi Vr (1 Swi )
=
Boi
Boi

Figura 1. Ilustracin de modelo de reservorio (superior). Componentes de la roca para clculo

hidrocarburo In-Situ (inferior).

Estimacin de Recursos

2. Mtodo volumtrico
Este es un mtodo esttico por que no requiere de variables asociadas con el flujo de fluidos
en el reservorio. La ecuacin utilizadas para este mtodo es:
OOIP =

OGIP =

Vr Soi Vr (1 Swi )
=
Boi
Boi
Vr Sgi
Bgi

Vr (1 Swi )
Bgi

Donde:
OOIP = Original Oil In-Place
OGIP = Origianl Gas In-Place
= Volumen de roca
Vr
= Sa
Soi
aturacin inicial de petrleo
Sgi
Swi

f
Boi
Bgi

= Saturacin inicial de gas

= Satu
uracin inicial de agua
= Porosidad
= Factor volumtrico de form
macin de petrleo (inicial)
= Factor volumtrico de formaci
n de gas (inicial)

La ecuacin es simple, pero la obtencin de las variables que integran esta ecuacin tiene su
grado de dificultad e incertidumbre.
El volumen de roca corresponde al volumen total que esta integrado por el volumen de la
matriz y los fluidos. Al multiplicar el volumen de roca por la porosidad se obtiene el volumen
poral.
Volumen poral = Vr
El volumen poral esta compuesto por el volumen que ocupan los fluidos. Los fluidos en un
reservorio son el agua y/o hidrocarburos. Entonces, multiplicando el volumen poral por la
saturacin de hidrocarburo obtenemos el volumen de hidrocarburo a condiciones de reservorio
(temperatura y presin de reservorio).
Volumen Hidrocarburo = Vr Soi

Franco F. Sivila A.

Este volumen de hidrocarburo ser diferente a condiciones de superficie. Para esto se introduce
el factor volumtrico de formacin del hidrocarburo (de gas o petrleo segn corresponda).
Volumen Hidrocarburocondiciones Standard =

Vr Soi
= OOIP
Boi

Finalmente, no se puede recuperar el 100% del OOIP, por lo tanto, se introduce un factor de
recuperacin. Con esto la reserva es:
Reserva = OOIP FR =

Vr Soi
FR
Boi

2.1. Calculo del volumen de roca

El volumen de roca (Vr) corresponde al volumen total que incluye la matriz y los fluidos de los
poros. El volumen total del reservorio se estima a partir de datos geolgicos. Tambin conocido
como el mtodo geolgico por que esta basado en:

Mapas geolgicos

Muestras de ncleo

Anlisis de registros

Todos estos estudios ayudan a obtener diferentes tipos de informacin sobre el reservorio.
Esta informacin es utilizada para crear mapas de lneas de contorno o planos de curva de
nivel similares a los realizados en la superficie por los topgrafos. Pero en el caso de los mapas
de lneas de contorno para reservorios, los mapas representan formaciones del subsuelo (ver
Figura 2).
Los planos de curvas de nivel son usados para obtener el volumen del reservorio. Para calcular
el volumen del reservorio es necesario estimar las reas entre las lneas de contorno. Para
esto se pueden usar los siguientes mtodos:

Conteo de una malla de cuadros sobre puesta a las lneas de contorno

Usando un planmetro

Usando una tabla para digitalizar imgenes

Programas de computadora

Despus de estimar las reas entre las lneas de contorno se puede estimar el volumen del
reservorio usando uno de los siguientes mtodos:

Regla del trapezoide

Estimacin de Recursos

Vista superior de estructura

4183

Pozo inyector
Pozo productor

53

41

23

41

4093

A1
A3

A2

A4
OWC

Cresta del anticlinal

V1

hn

V2

V3

V4

OWC

Corte transversal de estructura

Figura 2. Ilustracin de estructura de reservorio mostrando lneas de contorno en vistas superior y
transversal.

Franco F. Sivila A.

Regla de Simpson

Mtodo de la pirmide

Mtodo trapezoidal/piramidal

Mtodo cuadrtico

Regla de 3/8

Las lneas de contorno tienen la particularidad de que la distancia que separa cada una de
ellas es siempre igual (h). Adems, esta distancia determinara la exactitud del clculo, mientras
menor sea la distancia entre las lneas de contorno el volumen calculado del reservorios ser
mas exacto. Esto quiere decir que mientras mas lneas de contorno existan el clculo ser
mas exacto, pero el tiempo para realizar el clculo tambin se incrementara. Por lo tanto, es
siempre recomendable encontrar un equilibrio entre la calidad de los resultados y el tiempo
requerido. Esto se aplica cuando el clculo es manual, actualmente, los clculos se realizan
con una programa de computadora y el tiempo requerido es mnimo.
Regla del trapezoide
La regla del trapezoide es un mtodo utilizado para encontrar el volumen de un reservorio
dividiendo el reservorio en trapezoides. La formula para encontrar el volumen de un reservorio
por el mtodo de la regla del trapezoide es:
Vr =

h
A0 + ( 2 A1 ) + ( 2 A2 ) + ... + ( 2 An 2 ) + ( 2 An 1 ) + An + n An
2
2

Donde:
Volumen de roca

Vr

h
An

= Intervalo de lneas de contorno

= rea de la lnea de contorno superior
= distancia entre la lnea de conto
orno superior a la cresta del reservorio

hn

Derivacin de la ecuacin trapezoidal para clculo de volumen de roca

El volumen total del reservorio que contiene petrleo crudo esta por encima de la lnea de
contorno que coincide con el contacto crudo-agua. Por lo tanto, el volumen total del reservorio
puede ser calculado sumando los volmenes V1, V2 y V3. Representando esto en forma de
ecuacin se tiene:
Vr = V1 + V2 + V3

Estimacin de Recursos

Volumen de trapezoide

A1

h
V = ( A1 + A2 )
2

A2

Cresta del anticlinal

V1

hn

V2

V3

V4

OWC

Corte transversal de estructura

Figura 3. Ilustracin de estructura y volumen de trapezoide

Franco F. Sivila A.

Cada uno de los volmenes es estimado utilizando la ecuacin de un trapezoide. Aplicando la

ecuacin de un trapezoide para estimar los volmenes tenemos:
V1 =

hn
A1
2

V2 =

h
( A2 + A3 )
2

V3 =

h
( A3 + A4 )
2

Reemplazando los volmenes 1, 2 y 3 en la ecuacin para obtener el volumen total del

reservorio tenemos:

h
h
h
Vr = ( A2 + A3 ) + ( A3 + A4 ) + n A1
2
2
2

Factorizando h/2
Vr =

h
( A2 + A3 ) + ( A3 + A4 ) + n A1
2
2

Reduciendo trminos semejantes

Vr =

h
A2 + ( 2 A3 ) + A4 + n A1
2
2

Generalizando para n intervalos

Vr =

h
A0 + ( 2 A1 ) + ( 2 A2 ) + ... + ( 2 An 2 ) + ( 2 An 1 ) + An + n An
2
2

La precisin es funcin del nmero de intervalos. A mayor nmero de intervalos, el valor de la

variable h se reduce mejorando la precisin.
Calculando el volumen de roca para el ejemplo de la figura 2 tenemos.
Vr =

30
15

328 + ( 2 396 ) + 464 + 328

2
2

Vr = 15 1584 + 2460 = 26220.0 ft 3

Estimacin de Recursos
Tabla 1. Datos para ejemplo de mtodo grfica para regla de trapezoide
rea, ft2
532
464
396
328

Profundidad, ft
4183
4153
4123
4093

Mtodo grfico para regla de trapezoide

Matemticamente el mtodo de la regla del trapezoide es igual al clculo del rea resultante
de graficar la profundidad versus el rea del reservorio que corresponde a esa profundidad. El
clculo grfico del volumen de un reservorio es mejor explicado con un ejercicio. La siguiente
tabla muestra el rea de que se tiene en cada lnea de contorno que ayuda a caracterizar un
reservorio.
La profundidad entre cada rea vara en 30 pies lo que confirma que cada rea pertenece
a una lnea de contorno. Si se tiene una distancia de la ltima lnea de contorno a la parte
superior del reservorio de 15 pies y el OWC esta a 4183 pies de profundidad, podemos estimar
el volumen del reservorio grficamente. Graficando la profundidad versus su respectiva rea
obtenemos la Figura 4.
La estimacin del volumen del reservorio se puede obtener calculando el rea verde que se
muestra en la Figura 4 (superior). Dividiendo el rea verde en figuras geomtricas facilita la
estimacin del volumen. Dividiendo el rea verde en un cuadrado y dos tringulos rectngulos
como se muestra en la Figura 4 (inferior), tenemos:
Vr = Arectngulo + Atringulo A + Atringulo B
Las dimensiones de cada rea son:
Arectngulo = altura base = 60 ft 325 ft 2 = 19500.0 ft 3

Atringulo A =

altura base 15 ft 328 ft

=
= 2460.0 ft 3
2
2

Atringulo B =

2
2
altura base 60 ft 464 ft 328 ft
=
= 4080.0 ft 3
2
2

Reemplazando valores, el volumen de roca es:

Vr = 19500.0 + 2460.0 + 4080.0 = 26040.0 ft 3

Franco F. Sivila A.
rea, ft2
4063

100

200

300

400

500

600

700

400

500

600

700

Profundidad, ft

4093

Hidrocarburo

4123

4153

OWC

Agua
4183

4213

4243

Volumen de reservorio

rea, ft2
4063

Profundidad, ft

4093

100

200

Tringulo A

300

328 ft2

396 ft2

4123
Rectngulo

Tringulo B

4153

464 ft2

532 ft2

4183

4213

4243

Vr = Arectngulo + Atringulo A + Atringulo B

Figura 4. Ilustracin para estimacin grfica del volumen de roca.

10

Estimacin de Recursos

Esta forma de estimar el volumen de roca no es comn, pero puede ser aplicado para una
estimacin rpida.
Regla de Simpson
Otro mtodo utilizado para determinar el volumen de un reservorio a partir de mapas de lneas
de contorno es la Regla de Simpson. En la Regla del trapezoide se utiliza el volumen de un
trapecio para obtener el volumen del reservorio, esta estimacin puede ser mejorada usando
la regla de Simpson. En el caso de la Regla del trapezoide, el volumen de un trapecio no toma
en cuenta los sectores con curvatura del reservorio. Por el contrario, al utilizar una parbola
para aproximar a la geometra del reservorio se toma en cuenta los sectores con curvatura
incrementando la exactitud del clculo.
La regla de Simpson, nombrada as en honor al matemtico ingles Thomas Simpson, es una
forma de obtener una aproximacin de una integral definida.
b

f ( x ) dx
a

La regla de Simpson puede ser derivada de varias formas, una de estas es la interpolacin
cuadrtica. La Regla de Simpson aproxima la funcin f(x) a P(x), la funcin P(x) toma valores
iguales en los puntos a, b y un punto intermedio m (ver Figura 5). La funcin P(x) es la
siguiente:
P ( x ) = f (a )

( x m) ( x b) + f m ( x a) ( x b) + f b ( x a) ( x m)
( )
( )
(a m ) (a b )
(m a) (m b )
(b a) (b m )

Aproximando la funcion f(x) a la funcin P(x) y luego integrando

b

f ( x ) dx P ( x ) dx
b

P ( x ) dx =

( x m ) ( x b ) + f m ( x a ) ( x b ) + f b ( x a ) ( x m ) dx
( )
( )
f ( a )
(a m ) (a b )
(m a) (m b )
( b a ) ( b m )

ba
a+b
P ( x ) dx = 6 f ( a ) + 4 f 2 + f ( b )
b

ba
a+b
f ( x ) dx 6 f ( a ) + 4 f 2 + f ( b )
b

Aplicando esta ecuacin para el clculo del volumen total de un reservorio formado por un

11

Franco F. Sivila A.

anticlinal como el que se muestra en la Figura 5. Cuando el intervalo a-b es relativamente

pequeo la aproximacin resulta aceptable. Cuando el intervalo a-b es extenso la aproximacin
puede no ser aceptable, en este caso se puede aplicar la regla de Simpson compuesta.
Regla de Simpson compuesta
La Regla de Simpson compuesta permite obtener aproximaciones razonables cuando el intervalo
(a, b) es de dimensiones considerables y/o la funcin presenta continuas irregularidades tales
como oscilaciones, etc. En la industria petrolera los anticlinales que acumulan hidrocarburos
tienen una forma parablica pero con irregularidades, por esto, la Regla de Simpson compuesta
es la que generalmente se utiliza en el clculo del volumen del reservorio en vez de la Regla
de Simpson regular.
La Regla de Simpson compuesta soluciona el problema de las irregularidades en el anticlinal
dividiendo el intervalo (a, b) en secciones de menor tamao. La Regla de Simpson regular es
aplicada a cada una de estas secciones y se suma el resultado de cada seccin para obtener
una aproximacin del volumen del anticlinal (ver Figura 5 inferior).
Aplicando la Regla de Simpson a cada intervalo se tiene la siguiente aproximacin:

h
Vr = f(x) dx
f(x 0 ) + 2
a
3

n
1
2

n
1
2

f ( x2 j )+ 4 f ( x2 j 1 ) +f ( xn )

j =1
j =1

Donde:
h=

x0 xn
n

La restriccin existente en la aplicacin de esta ecuacin, esta en el valor de n (nmero

de secciones), para la aplicacin de esta ecuacin n debe tener un valor par. Adems, el
espaciamiento de cada seccin debe ser el mismo. Este ltimo es compatible con la utilizacin
de mapas de lneas de contorno (comnmente utilizados en la industria petrolera), los cuales
tienen espaciamientos iguales entre cada lnea de contorno.
Aplicando la ecuacin al anticlinal que se muestra en la Figura 5 (inferior) y tomando x0 = a y
xn = b, la ecuacin se puede escribir de la siguiente forma:
Vr =

h
f ( x0 ) + ( 4 f ( x1 ) ) + ( 2 f ( x2 ) ) + ( 4 f ( x3 ) ) + f ( x4 )

Introduciendo las reas de las lneas de contorno en la ecuacin.

Vr =

12

h
A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + A4
3

Estimacin de Recursos

f(x) dx

b-a

a+b
f(a)
+
4
f

+ f(b)

6
2

Profundidad, ft

P(x)
f(x)

OWC

m dA

b rea
A0

A4

b
Profundidad, ft

hn
h
h
h

A3
A2
A1

OWC

VR =

h
3

[A

+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + 2 A 4 + ... + 4 A n - 1 + A n

A0

]+

rea
hn
2

An

Figura 5. Aplicacin de la regla de Simpson en la estimacin del volumen de roca.

13

Franco F. Sivila A.

Esta ecuacin calcula el volumen del reservorio compuesta por todas las secciones que se
muestran en la figura exceptuando la superior. Esta no puede ser incluida en la ecuacin por
que su grosor o espaciamiento (hn) no es igual al resto de las secciones (h). Ntese que el
grosor de la seccin superior del anticlinal siempre es menor a h. Por lo tanto, para calcular
el volumen total del anticlinal se introduce otro trmino en la ecuacin que estime la seccin
superior del anticlinal. La seccin superior es aproximada a un triangulo de forma similar del
caso de la ecuacin trapezoidal. Introduciendo este trmino en la ecuacin se tiene:
Vr =

h
h

A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + A4 + n A4
3
2

Generalizando para cualquier nmero de secciones pares, tenemos:

Vr =

Vr =

h
3

[f ( x ) + ( 4f ( x ) ) + ( 2f ( x ) ) + ( 4f ( x ) ) + ( 2f ( x ) ) + ... + ( 4f ( x ) ) + f ( x )] +
0

n 1

hn

An

h
h

A0 + ( 4 A1 ) + ( 2 A2 ) + ( 4 A3 ) + ( 2 A4 ) + ... + ( 4 An 1 ) + An + n An
3
2

Recuerde que la aplicacin de la Regla de Simpson se restringe a mapas de lneas de contorno

donde el nmero total de lneas de contorno sea impar.
Mtodo de la pirmide
Otra ecuacin comnmente utilizada en la estimacin del volumen total del reservorio es
la ecuacin del volumen de una pirmide truncada. Una pirmide est compuesta por una
base que es un polgono (cuadrado, rectngulo, triangulo, etc.) y lados triangulares que se
encuentran en un punto.
La formula general para obtener el volumen de una pirmide es:
Vpiramide =

1
Abase h
3

Para representar el volumen de una de las secciones del mapa de lneas de contorno utilizando
la ecuacin del volumen de una pirmide debemos eliminar la parte superior de la pirmide,
esto equivale a utilizar el volumen de una pirmide truncada. La ecuacin para calcular el
volumen de una pirmide truncada es:
Vr = Vpiramide =
Donde:

14

h
An + An +1 + An An +1

Estimacin de Recursos

Vr

= volumen de roca de la seccin entre las reas A n y A n+1

h
An

= intervalo entre lneas de contorno

= rea delimitada por la lne
ea de contorno inferior

An+1 = rea delimitada por la lnea de con

ntorno superior
Esta ecuacin se puede utilizar para estimar el volumen existente entre lneas de contorno y la
sumatoria de todos los volmenes formados por las secciones del mapa de lneas de contorno
resulta en el volumen total del reservorio.
Aplicando la ecuacin al anticlinal que se muestra en la Figura 2 se tiene 4 volmenes divididos
por las lneas de contorno. El volumen que nos interesa esta por encima del contacto aguapetrleo, este volumen es la suma de los volmenes V1, V2 y V3, en forma de ecuaciones
tenemos:
V1 =

h
h
h
A0 + A1 + A0 A1 = 0 + A1 + 0 A1 = A1

3
3
3

V2 =

h
A1 + A2 + A1 A2

V3 =

h
A2 + A3 + A2 A3

Sumando los volmenes para obtener el volumen total del reservorio:

Vr = V1 + V2 + V3

h
h
h

Vr = A1 + A1 + A2 + A1 A2 + A2 + A3 + A2 A3

3
3
3

Factorizando h/3
h
h
h

Vr = A1 + A1 + A2 + A1 A2 + A2 + A3 + A2 A3

3
3
3

Reduciendo trminos semejantes

h
h
Vr = A1 +
A1 + 2 A2 + A1 A2 + A3 + A2 A3
3
3

Generlizando para n numero de reas

15

Franco F. Sivila A.
n 1

h
h
Vr = n An + A1 + 2 A2 + 2 A3 + ... + 2 An 1 + An + Ai Ai +1
3
3
i =1

Esta es la ecuacin utilizada para estimar el volumen de un reservorio por el mtodo de la

pirmide. A excepcin del mtodo de la Regla de Simpson, el mtodo de la pirmide no tiene
restricciones en el nmero de lneas de contorno. Sin embargo, la exactitud del mtodo de
la pirmide es menor en comparacin al mtodo de la Regla de Simpson. Esto se debe a
que el mtodo de la pirmide al igual que el mtodo del trapezoide no toma en cuenta las
secciones curvas del reservorio por que el volumen de la pirmide truncada esta conformado
por secciones planas.
Estimacin de volumen de roca con aplicaciones
Actualmente el uso de aplicaciones de computacin es la norma para la estimacin del volumen
de roca. Todo el trabajo de clculo es realizado por la computadora, pero la construccin del
modelo de reservorio debe realizarlo el grupo de geociencias.
Las aplicaciones permiten integrar diferentes tipos de informacin para la construccin del
modelo. Esta informacin incluye:

Geologa de superficie

Registros de pozo

Ssmica

Gravimetria

Con esta informacin se puede construir el modelo de reservorio y la estimacin del volumen
de roca simplemente requiere aislar el volumen de roca y seleccionar el clculo.

16

Estimacin de Recursos

Figura 6. Ejemplo de grilla de modelo de reservorio utilizado para estimar volumen de roca, los colores
representan diferentes valores de porosidad.

17

Franco F. Sivila A.

rea

h3

h4

W1

f
f

W2

W3

W4

Pozo A

h2
hT

Pozo B
n

promedio =

h1

i=1

hi )

h
i=1

hB

hA
h B > hA

Figura 7. Ilustracin para representar la heterogeneidad de un reservorio (superior). Ilustracin de corte

transversal para representar como el espesor atravesado por los pozos varia (inferior).

18

Estimacin de Recursos

2.2. Volumen de poro

En la seccin anterior se describi como estimar el volumen de roca. Este volumen contiene el
volumen slido (matriz) y el volumen de poro. El volumen de poro es el que contiene el volumen
de agua e hidrocarburos. El volumen de poro es simplemente el producto del volumen de roca
y la porosidad.
Vporal = Vroca
El origen de los valores de porosidad son descritos en detalle en el captulo 5. Los valores
de porosidad generalmente son puntuales, esto quiere decir que los valores medidos son
especficos para una coordenada en el volumen del reservorio. Adems, la cantidad de
informacin es reducida en comparacin al volumen de reservorio que se desea caracterizar.
a partir de estas porosidades se obtiene un valor promedio. Como los reservorios tienen una
naturaleza heterognea, se hace uso del promedio ponderado para tomar en cuenta la
diferencia en espesores.
n

promedio =

i=1

hi )

h
i=1

Se debe aplicar el promedio ponderado por que se requiere ingresar en la estimacin el peso
(importancia) de cada porosidad con respecto a los otros valores. Si se aplica un promedio
normal, implica que todos los valores de porosidad tienen igual importancia. Esto no es correcto
por que la porosidad estimada para un espesor mayor contiene mayor volumen de fluidos.
La variacin de porosidad se presentan en un mismo tramo perforado por un pozo. Como se
muestra en la figura se obtienen diferentes valores de porosidad a diferentes profundidades
en el mismo tramo. Los cuales pueden ser clasificados y a partir de esta divisin estimar una
porosidad promedio ponderada (ver Figura 7 superior).
El espesor que atraviesan los pozos en un mismo reservorio no es el mismo. Para tomar en
cuenta estas diferencias tambin se aplica el promedio ponderado ingresando los espesores
(ver Figura 7 inferior).
Deduccin de la ecuacin de porosidad promedio ponderada
Para deducir la ecuacin de porosidad promedio de un reservorio utilizaremos un reservorio
imaginario conformado por 4 estratos con diferentes caractersticas petrofsicas. La porosidad
de de un reservorio esta asociada con la capacidad de acumular fluidos, debido a que cada
estrato tiene una porosidad diferente, cada uno de estos tendr un volumen de poro diferente.
Vporal , 1 = Vroca, 1 1 = A h1 1

19

Franco F. Sivila A.

Vporal , 2 = Vroca, 2 2 = A h2 2

Vporal , 3 = Vroca, 3 3 = A h3 3

Vporal , 4 = Vroca, 4 4 = A h4 4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
Vporal total = Vroca total promedio = A hT promedio = A promedio [h1 + h2 + h3 + h4 ]
El volumen total de poro es igual a la sumatoria de los volmenes de poro de los cuatro
estratos, entonces se tiene:
Tabla 2. Datos para problema de porosidad promedio
Pozo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Porosidad, decimal
0.10
0.15
0.08
0.11
0.22
0.25
0.29
0.30
0.25
0.23

Espesor, ft
10
40
60
22
52
60
71
12
88
106

Tabla 3. Solucin para problema de porosidad promedio

Pozo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

20

A
0.10
0.15
0.08
0.11
0.22
0.25
0.29
0.30
0.25
0.23

B
10
40
60
22
52
60
71
12
88
106

AxB
1.0
6.0
4.8
2.4
11.4
15.0
20.6
3.6
22.0
24.4

Estimacin de Recursos

Vporal total = [ A h1 1 ] + [ A h2 2 ] + [ A h3 3 ] + [ A h4 4 ]
Factorizando A
Vporal total = A [h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
Reemplazando el volumen de poro en la ecuacin que contiene la porosidad promedio
A promedio [h1 + h2 + h3 + h4 ] = A [h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
Cancelando trminos semejantes y despejando la porosidad promedio tenemos:

promedio =

[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]

[h1 + h2 + h3 + h4 ]

Generalizando para n nmero de estratos

n

promedio =

i=1

hi )

h
i=1

Problema
Estimar la porosidad promedio en base a los siguientes datos:
Calculando las sumatorias
n

i=1

hi ) = 111.23

h=

i=1

521

La porosidad promedio ponderada es:

promedio = 0.2135 = 21.35%

21

Franco F. Sivila A.

2.3. Saturacin de fluidos

Este parmetro es estimado a partir de anlisis de muestras de ncleo e interpretacin de
registros, estas tcnicas de estimacin son parte de otro captulo y no sern descritos en
detalle en esta seccin. Sin embargo, a continuacin se describen algunos conceptos bsicos
sobre la saturacin de fluidos en reservorios de hidrocarburos.
Saturacin es la cantidad del volumen del poro que esta ocupado por agua, petrleo crudo o
gas natural. Es representado en forma decimal o porcentual y se representa con el smbolo S,
el cual lleva un subndice de acuerdo al tipo de fluido que representa la saturacin, como por
ejemplo:

So: saturacin de petrleo crudo

Sg: saturacin de gas natural

Sw: saturacin de agua

La determinacin de la saturacin inicial de los fluidos en el reservorio es fundamental para

estimar los hidrocarburos en-sitio. Tambin, el monitoreo de los cambios en la saturacin de
los fluidos del reservorio durante la depletacin ayuda a planificar proyectos de estimulacin
para mejorar los volmenes de recuperacin.
Los valores tpicos de la saturacin de agua en un buen reservorio son de 15 a 30 por ciento,
por el contrario, saturaciones de agua por encima de 50 a 60 por ciento puede resultar en
acumulaciones no comerciales.
Deduccin de la ecuacin de saturacin promedio ponderada
La saturacin de agua, petrleo crudo o gas natural es variable en cada seccin del reservorio.
Generalmente en los reservorios se tiene varios pozos que interceptan la formacin productora,
de los cuales se tienes registros. De los registros de cada pozo es posible obtener una serie de
valores para la saturacin de fluidos en funcin de la profundidad del tramo de inters. Adems
de las diferentes saturaciones, se debe tomar en cuenta el espesor de la formacin donde se
realizaron las mediciones. El grosor de la formacin es variable y en cada pozo se tendr un
grosor diferente (ver Figura 6 inferior).
Incluyendo estas dos variables, se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la saturacin
promedio:
n

Spromedio =

[ h S ]
i =1

[ h ]
i =1

Para deducir la ecuacin de saturacin promedio de un reservorio utilizaremos un reservorio

22

Estimacin de Recursos

imaginario conformado por 4 estratos con diferentes caractersticas petrofsicas (Figura 7).
La saturacin de un determinado fluido representa el porcentaje que este fluido ocupa en el
volumen de poro, debido a que cada estrato tiene una saturacin diferente, cada uno de estos
tendr una saturacin diferente. En esta deduccin se encontrara la saturacin promedio de
agua del reservorio.
La saturacin del agua puede determinarse con la siguiente ecuacin:
Sw =

Vw , total
Vw
Sw , promedio =
Vporo
Vporo, total

El volumen total de agua en el reservorio es igual a la suma del volumen de agua en cada
estrato, entonces tenemos:
Vw , total = Vw , 1 + Vw , 2 + Vw , 3 + Vw , 4
El volumen de agua en cada estrato puede relacionarse con la saturacin de agua por las
siguientes ecuaciones:
Sw , 1 =

Vw , 1
Vw , 1 = Sw , 1 Vporo, 1
Vporo, 1

Sw , 2 =

Vw , 2
Vw , 2 = Sw , 2 Vporo, 2
Vporo, 2

Sw , 3 =

Vw , 3
Vw , 3 = Sw , 3 Vporo, 3
Vporo, 3

Sw , 4 =

Vw , 4
Vw , 4 = Sw , 4 Vporo, 4
Vporo, 4

Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes ecuaciones:
Vporo, 1 = 1 A h1

Vporo, 2 = 2 A h2

23

Franco F. Sivila A.

Vporo, 3 = 3 A h3

Vporo, 4 = 4 A h4
Reemplazando en las ecuaciones de cada estrato:
Vw , 1 = Sw , 1 1 A h1

Vw ,2 = Sw ,2 2 A h2

Vw ,3 = Sw ,3 3 A h3

Vw ,4 = Sw ,4 4 A h4
El volumen total de agua en el reservorio es:
Vw , total = Vw , 1 + Vw , 2 + Vw , 3 + Vw , 4
Reemplazando los volmenes de poro:
Vw , total = Sw ,1 1 A h1 + Sw ,2 2 A h2 + Sw ,3 3 A h3 + Sw,4 4 A h4
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuacin:
Vporo, total = promedio A [h1 + h2 + h3 + h4 ]
Entonces la saturacin promedio es:
Sw ,1 1 A h1 + Sw ,2 2 A h2 + Sw ,3 3 A h3 + Sw ,4 4 A h4
Sw , promedio =
promedio A [h1 + h2 + h3 + h4 ]
Simplificando trminos semejantes

24

Estimacin de Recursos

Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw ,4 4 h4
Sw , promedio =
promedio [h1 + h2 + h3 + h4 ]
La porosidad promedio del reservorio anteriormente obtenida es:

promedio =

[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]

[h1 + h2 + h3 + h4 ]

Reemplazando en la ecuacin para saturacin promedio

Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw,4 4 h4
Sw , promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ] h + h + h + h
[ 1 2 3 4]
[h1 + h2 + h3 + h4 ]
Simplificando trminos semejantes y acomodando la ecuacin
Sw ,1 1 h1 + Sw ,2 2 h2 + Sw ,3 3 h3 + Sw,4 4 h4
Sw , promedio =
[h1 1 ] + [h2 2 ] + [h3 3 ] + [h4 4 ]
Generalizando para n nmero de estratos
n

Sw , promedio =

S
i =1

w ,i

i hi

[h ]
i =1

25

Franco F. Sivila A.

Problema
Estimar la saturacin promedio con la informacin proporcionada en la siguiente tabla.
Tabla 4. Datos para problema de saturacin promedio
Pozo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Porosidad, decimal
0.1
0.15
0.08
0.11
0.22
0.25
0.29
0.3
0.25
0.23

Espesor, ft
10
40
60
22
52
60
71
12
88
106

Saturacin, decimal
0.35
0.33
0.34
0.44
0.41
0.36
0.42
0.22
0.35
0.40

Tabla 5. Solucin para problema de saturacin promedio

Pozo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

A
0.1
0.15
0.08
0.11
0.22
0.25
0.29
0.3
0.25
0.23

B
10
40
60
22
52
60
71
12
88
106

C
0.35
0.33
0.34
0.44
0.41
0.36
0.42
0.22
0.35
0.40

Calculando las sumatorias

n

w ,i

i =1

i hi = 42.1

[h ] = 111.2
i =1

La porosidad promedio ponderada es:

n

Sw , promedio =

S
i =1

w ,i

[h ]
i =1

26

i hi
i

42.1
= 0.37
786 = 37.86%
111.2

AxB
1.0
6.0
4.8
2.4
11.4
15.0
20.6
3.6
22.0
24.4

AxBxC
0.4
2.0
1.6
1.1
4.7
5.4
8.6
0.8
7.7
9.8

Estimacin de Recursos

Bg

0.1

0.01

Temperatura = constante
0.001

--

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Presin, psi

Pb

Bo

Temperatura = constante

Punto burbuja
--

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Presin, psi

Figura 8. Ilustracin de factor volumtrico de formacin de gas (superior). Ilustracin de factor

volumtrico de formacin de petrleo (inferior).

27

Franco F. Sivila A.

2.4. Factor volumtrico de formacin

El factor volumtrico de formacin se aplica en la ecuacin volumtrica para convertir los
volmenes de hidrocarburo (que se encuentran en condiciones de reservorio) a condiciones
de superficie o Standard. Estas condiciones estn especificadas por la presin y temperatura a
la cual los hidrocarburos esta sujetos. Para la industria petrolera las condiciones Standard son:

Temperatura = 60 F y Presin = 14.7 psia = 1 atm

El factor volumtrico de formacin que se aplica depende del tipo de reservorio.

Para reservorios de petrleo se aplica el factor volumtrico de formacin de petrleo.

Para reservorios de gas se aplica el factor volumtrico de formacin de gas.

El origen de esta informacin corresponde a estudios de laboratorio (estudio PVT) y estimaciones

aplicando correlaciones o ecuaciones de estado.
Factor volumtrico de formacin de petrleo (Bo)
El denominador de la ecuacin volumtrica permite estimar los recursos a condiciones de
reservorio.
OOIP = Vr (1 Swi ) promedio [ = ] res bbl
Las variables de saturacin y porosidad son adimensionales, por lo tanto, el volumen de roca
es la variable que proporciona las unidades y estas son a condiciones de reservorio (res bbl).
Cuando el petrleo es producido este experimenta un cambio de condiciones, las cuales tiene
como resultado la reduccin del volumen de petrleo. Esta reduccin se debe a la liberacin
de hidrocarburos livianos que pasan de una fase lquida a una fase gaseosa. Para tomar en
cuenta estos cambios se ingresa en el denominador el factor volumtrico de formacin.
Boi [ = ]

res bbl
STB

OOIP =

Vr (1 Swi ) promedio
Boi

[ =] STB

El comportamiento de esta variable puede dividirse en dos etapas. Una etapa con presiones
superiores al punto burbuja del petrleo y una segunda etapa cuando la presin esta por
debajo del punto burbuja. En la primera etapa se registran cambien leves en Bo pero una vez
que la presin es menor al punto burbuja, los cambios son mayores (ver Figura 7 inferior).
Los valores de Boi estn aproximadamente entre 1 y 2. Este rango de valores implica que en

28

Estimacin de Recursos

los casos de reservorios de petrleo, siempre se tendr una reduccin de volumen de petrleo.
Tambin, es importante notar el subndice del factor volumtrico de formacin. El subndice i
se refiere a las condiciones iniciales del reservorio, esto quiere decir a presin y temperatura
inicial.
Factor volumtrico de formacin de gas (Bg)
El factor volumtrico de formacin de gas tiene el mismo objetivo que Bo. Las diferencia son
las unidades y el comportamiento del gas cuando este cambia de condiciones de reservorio a
condiciones Standard.
La reduccin de presin del gas natural causa que este se expanda resultando en un mayor
volumen de gas natural cuando este alcanza la superficie. Para tomar en cuenta este cambio
de volumen en el gas natural se introduce el factor de volumen de gas natural. El factor de
volumen de gas natural se puede representar en forma de ecuacin de la siguiente forma:
Bg [ = ]

Vgas natural en reservorio

CF

Vgas natural en condiciones Standard

[ =] SCF

Introduciendo el factor volumtrico de formacin en la ecuacin de Gas In-Place (condiciones

de reservorio) tenemos:
OGIP =

Vr (1 Swi ) promedio
Bgi

[ =] SCF

Los valores de Bg son menores a 1, esto quiere decir que para los reservorios de gas siempre
tendremos un incremento de volumen cuando el gas pasa de condiciones de reservorio a
condiciones de superficie. Esto es bueno pero se debe tener cuidado al estimar esta variable
por que es un nmero pequeo y puede introducirse un error.
En algunos casos se puede encontrar otra variable conocida como factor de expansin. Este
factor es la inversa del factor volumtrico de formacin. Por ejemplo, si se estima un Bg de
0.00378 cf/scf el factor de expansin sera:
E=
g

1
1
SCF
=
= 264.6
Bg 0.00378
CF

Reemplazando el factor de expansin en la ecuacin volumtrica tenemos:

OGIP = Vr (1 Swi ) promedio Egi [ = ] SCF
Nuevamente, se debe poner atencin al subndice de la variable que representa las condiciones
iniciales del reservorio.

29

Franco F. Sivila A.

2.5. Factor de recuperacin

El petrleo crudo original en-sitio (OOIP) representa el 100 por ciento del crudo existente en
un reservorio. Debido a que no es viable econmicamente la extraccin del total del petrleo
crudo, se debe ingresar una variable que nos permita estimar la cantidad de petrleo crudo
que puede ser extrado. Esta variable es el factor de recuperacin denotado por FR.
El factor de recuperacin que varia en funcin de variables relacionadas con el reservorio,
infraestructura, tecnologa, condiciones econmicas y polticas. Tambin, durante la vida
productiva del reservorio, el FR puede modificarse en funcin de las variables anteriormente
mencionadas.
En los aos 70s el factor de recuperacin y la produccin fueron incrementadas en la industria
petrolera debido a la introduccin de tecnologas como imgenes ssmicas 2D e inyeccin de
agua.
En la siguiente dcada el incremento se debido a la introduccin de tecnologa para aguas
profundas y datos ssmicos 3D. En la dcada de los 90s la introduccin de la perforacin
horizontal, bombas elctricas sumergibles y otras.
A partir de los aos 70s y durante treinta aos se ha incrementado el factor de recuperacin desde
un 20 a 30 por ciento hasta un factor de recuperacin promedio actual de aproximadamente
50 %.
Reservorio
Las caractersticas principales del reservorio que afectan el factor de recuperacin son:

Propiedades de la roca

Propiedades de fluido

Mecanismo de empuje (drive mechanism)

Los reservorios pueden agruparse en base a las caractersticas de la roca, por ejemplo:

Areniscas (sandstone)

Reservorios fracturados

Reservorios de baja permeabilidad (tight sandstone)

Esquistos (shale oil/gas)

Carbonatos (carbonates)

Cada uno de estos tipos de reservorio tendr recuperaciones diferentes influenciados por la

30

Estimacin de Recursos

permeabilidad de los mismos. Tambin, tiene un papel importante el agua en el reservorio

(acufero). La energa que un acufero proporciona al reservorio permite mantener la presin
del reservorio que siempre es deseable para evitar que el gas en solucin escape (reservorios
de petrleo) o que hidrocarburos pesados se condensen en el reservorio (reservorios de gas
retrgrado). Pero cuando los reservorios tienen alta permeabilidad (reservorios naturalmente
fracturados) y el agua alcanza el pozo productor, la produccin de agua se incrementa
rpidamente hasta que el pozo no tiene energa para mover los fluidos del pozo (ver Figura 9).
En las Figura 9 y Figura 10 se puede comparar como el agua afecta la produccin de un
pozo en diferentes tipos de reservorio. En el caso del reservorio con fracturas naturales la
produccin de agua se incrementa agresivamente dejando el pozo esttico en poco tiempo.
Por el contrario, en un reservorio de arenisca sin fracturas la produccin de agua es menos
agresiva y el pozo produce agua pero se mantiene produciendo por un periodo de tiempo mas
extenso.
Debido a que los reservorios tienen una naturaleza heterognea, sus caractersticas son
variables y las condiciones encontradas en cada pozo sern diferentes. La diferencia entre
pozos depender del ambiente de deposicin y los fluidos en los poros de la roca. Si las
caractersticas en los pozos son diferentes es de esperar que la productividad sea diferente.
Por lo tanto, la ubicacin de los pozos es de vital importancia para una extraccin eficiente
de los hidrocarburos. Estas ubicaciones siempre deben tener como objetivo interceptar el
reservorio en las zonas mas productivas, pero tambin deben ser eficientes en su conjunto.
Esto quiere decir que los pozos no deben interferir la produccin de los pozos vecinos.
Las propiedades de fluido afectan de manera importante la recuperacin. Por ejemplo, petrleo
mas viscoso (bajo API) requieren mas recursos para su extraccin que petrleo livianos. Esto
se refleja en los costos de extraccin. Es claro que cuando se tienen costos de extraccin
bajos, el punto en el tiempo para el abandono se extiende y como resultado se incrementa la
recuperacin.
Infraestructura
Los equipos instalados en superficie y el tipo de pozos que drenan el reservorio pueden presentar
limitaciones para la extraccin de hidrocarburos. Un ejemplo claro de estas limitaciones es la
presin de operacin de las plantas de gas.
La presin en cabeza de pozo es funcin de la presin de reservorio, esta presin debe
ser suficiente para vencer las perdidas de presin en las lneas de produccin para que los
hidrocarburos lleguen a la planta. En un punto del tiempo la presin en cabeza no ser suficiente
y se debe tomar la decisin de implementar compresores para continuar la produccin. Esta
decisin se tomara en base a una evaluacin econmica donde se incluye la produccin
adicional asociada a la instalacin de capacidad de compresin y factores econmicos (precios,
impuestos, etc.).
Si la evaluacin es positiva, se procede con el proyecto de compresin y se extiende la vida
del reservorio (incrementado el factor de recuperacin). Por el contrario, si el resultado de
la evaluacin es negativa, el campo debe ser abandonado y el factor de recuperacin ser
establecido en base al hidrocarburo producido hasta la fecha de abandono.

31

Franco F. Sivila A.

Gas [Mscfd]

Oil [bpd]

Water [bpd]

Gas Lift [Mscfd]

10,000

10,000

1134.0

1,000

134.1

100

10

1,000

100

10

2.2
1
06 - Sep

19 - Jan

03 - Jun

15 - Oct

27 - Feb

1
12 - Jul

2008

2010

2011

2012

2014

2015

WGR [bbl/MMscf]

WGR

WGR

1,000

1,000

118.2

100

10

10

06 - Sep

19 - Jan

03 - Jun

15 - Oct

27 - Feb

12 - Jul

2008

2010

2011

2012

2014

2015

Figura 9. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca.

32

100

Estimacin de Recursos

Oil [bpd]

Gas [Mscfd]

Gas Lift [Mscfd]

Water [bpd]

10,000

10,000
2796.0

1,000

1,000
302.0
148.0

100

100

10

10

1
20 - Dec

03 - May

15 - Sep

28 - Jan

11 - Jun

24 - Oct

07 - Mar

1
20 - Jul

1991

1993

1994

1996

1997

1998

2000

2001

WGR
1,000

WGR
1,000

WGR [bbl/MMscf]

108.0

100

10

100

10

20 - Dec

03 - May

15 - Sep

28 - Jan

11 - Jun

24 - Oct

07 - Mar

20 - Jul

1991

1993

1994

1996

1997

1998

2000

2001

Figura 10. Ejemplo de incremento de produccin de agua en reservorio de arenisca con fracturas.

33

Franco F. Sivila A.

Tecnologa
Los avances en tecnologa son continuos, por lo tanto, las mejoras en mtodos de extraccin y
mtodos de estimulacin siempre tienden a incrementar el factor de recuperacin. Un ejemplo
claro es la implementacin del fracturamiento hidrulico en reservorios esquisto (shale).
Antes de esta tecnologa el factor de recuperacin para este tipo de reservorios no era viable.
Actualmente, el fracturamiento permite tener este tipo de reservorios en produccin.
Condiciones econmicas y polticas
En todo proyecto petrolero existe un punto en el tiempo donde se realizara el cierre de la
operacin (abandono) debido a condiciones econmicas. Cuando el proyecto deja de ser
rentable, depender de la produccin y de las condiciones econmicas.
La produccin de un campo generalmente inicia con un la produccin de los primeros pozos.
Posteriormente, la produccin se va incrementando hasta alcanzar una platea de produccin
que corresponde a la capacidad de procesamiento de la planta. Luego, todos los reservorios
entran en una etapa de declinacin donde la produccin se reduce de forma continua.
Las condiciones econmicas no son constantes. Entre las condiciones econmicas estn:

Precios de los hidrocarburos

Impuestos

Costos operativos

Poltica

Medio ambiente

Los precios de los hidrocarburos cambian en funcin de la oferta y demanda. Estas ltimas
pueden ser afectadas por factores polticos y medioambientales, los cuales son complejos de
predecir.
Los impuestos generalmente estn establecidos por periodos largos de tiempo, sin embargo,
estos pueden ser modificados por el gobierno donde se encuentran las operaciones petroleras.
Los costos operativos generalmente se incrementan en la etapa de declinacin debido a la
implementacin de mtodos artificiales de produccin y la necesidad de tratamiento del agua
producida de los reservorios.
Eventos polticos pueden modificar las condiciones econmicas. Ejemplos de estos eventos
son las guerras, protestas, cambios de gobierno (ver Figura 11 inferior). Estos eventos tienen
efectos en el precio de los hidrocarburos. El precio de los hidrocarburos es especialmente
sensible cuando los eventos ocurren en regiones productoras o puntos importantes en la
cadena de transporte.

34

Estimacin de Recursos

120

Max. Brent: 115.19

110

Max. WTI: 107.95

100
90
80
70
60

Brent, 47.91

50

WTI, 46.12
40
30

1-Jan

2-Apr

2-Jul

2-Oct

1-Jan

2014

2-Apr

2-Oct

2015

200
190

3-Jul

Exxon Valdez Oil Spill

Sept 11 Attacks

180

Iraq War

170

200

Venezuela stops02Oil- Nov

sales- 2015
to Exxon

H. Katrina

160

190
180

France Terrorist attack

150

150

Invasion of Kuwait

140

170
160

Pipeline attack Nigeria

140

Arab Spring

130

130

120

120

110

110

100

100

90

90

80

80

70

70

60

60

Brent, 47.91

50

50

WTI, 46.12

40
30

40
30

Macondo Blowout

20

20

Lebanon War

10

10

Egypt Protests

Jan

Jun

Dec

Jun

Nov

May

Nov

May

1986

1991

1996

2002

2007

2013

2018

2024

Figura 11. Datos histricos de precio del petrleo Brent y WTI

35

Franco F. Sivila A.

El medio ambiente es una variable que no se puede controlar y cuando afecta la infraestructura
de la industria petrolera puede tener como efecto incrementos en el precio de los hidrocarburos.
Incertidumbre en el Factor de Recuperacin
Introduciendo el factor de volumen de petrleo o gas natural y el factor de recuperacin,
se pueden estimar las reservas recursos que sern extradas del reservorio y podrn ser
comercializadas. El factor de recuperacin es un valor que vara entre 0 y 1 si se presenta en
fraccin y de 0 a 100 si se presenta en porcentaje. Sin embargo, en ningn caso se obtiene un
FR de 100%. El valor de FR utilizado en la ecuacin debe estar en decimales.
El valor del factor de recuperacin varia durante la vida productiva del reservorio. Tambin,
la incertidumbre asociada a esta variable es cambiante. La primera vez que se requiere
estimar esta variable es en la etapa de exploracin. Cuando se estiman los recursos en la
etapa exploratoria, el FR tendr mayor incertidumbre. Esta se ira reduciendo a medida que se
acumule informacin sobre el campo. El valor real del FR se conoce el momento de abandono
del campo.

36

Estimacin de Recursos

Rango de Estimacin del

Factor de Recuperacin

Etapa de la vida
productiva del reservorio
Exploracin

Geologa de superficie
Ssmica 2D, Ssmica 3D
Geoqumica
FR
(Mnimo)

Tiempo

FR
(Mximo)

Delineamiento
Pozos de avanzada

Desarrollo

Construccin de instalaciones de superficie

Pozos de desarrollo

Produccin

Se alcanza mximo caudal de produccin

Declinacin

Inicia periodo de declinacin

Produccin de agua

Abandono
FR
(valor real)

Caudal producido no permite tener una

operacin rentable

Figura 12. Cambios en la incertidumbre del factor de recuperacin a lo largo de la vida del reservorio.

37

Franco F. Sivila A.

3. Mtodos para estimar recursos

Para la estimacin de recursos se pueden aplicar dos mtodos, estos mtodos son:

Mtodo determinstico

Mtodo probabilstico

En los inicios de la industria se aplicaba el mtodo determinstico. Hasta hace algunos aos
este mtodo aun era el preferido para realizar estimaciones. Actualmente tiene mas relevancia
el mtodo probabilstico. Este ltimo es un mtodo adecuado para lidiar con el riesgo que esta
asociado a las diferentes variables que se requieren para la estimacin de recursos.

3.1. Mtodo determinstico

Determinstico se refiere a los clculos donde no existe variabilidad (no es aleatorio). Esto
implica que el resultado puede reproducirse siempre que las condiciones iniciales son las
mismas.
Para el mtodo determinstico, en los clculos, las variables se tratan como constantes. Por
ejemplo, para estimar los valores de recursos mximo y mnimo se toman los valores mximos
y mnimos de las variables. Esta forma de clculo puede realizarse para los casos donde
se requieren estimar P90, P50 y P10. Esto presenta una falsa sensacin de captura de la
incertidumbre asociada a la variabilidad de las propiedades del reservorio, sus dimensiones y
caractersticas del fluido.
Problema
Estimar los recursos mximo y mnimo con los valores presentados en la tabla 6. El condensado
producido tiene una grado API de 50 API y la produccin resulta en CGR de 35.0 bbl/MMscf.

Tabla 6. Datos para problema de estimacin por mtodo determinstico

Nombre de variable
Volumen de roca
Porosidad
Saturacin de agua
NTG
Bg
FR

38

Valor Mximo
250
0.15
0.40
0.50
0.0035
60.00

Valor Mnimo
200
0.10
0.35
0.30
0.0031
65.00

Unidad
MM m3
decimal
decimal
decimal
cf/scf
%

Estimacin de Recursos

Solucin
Inicialmente convertimos el volumen de roca a unidades acre-ft por conveniencia para aplicar
la ecuacin:
OGIP = 43560

Vr (1 Swi )
Bgi

[ =] scf

En esta ecuacin la constante 43560 es un factor de conversin entre las unidades acre-ft y ft3.
La variable de volumen de roca debe tener las unidades de acre-ft y Bgi debe tener unidades cf/
scf. Recuerde que las variables de saturacin de agua y porosidad son adimensionales.
El volumen calculado por esta ecuacin corresponde al hidrocarburo In-Situ. Este volumen en
la superficie, debido al cambio de condiciones, se divide en un volumen de gas y un volumen
de lquido (condensado). Para tomar en cuenta esta reduccin de volumen de gas se introduce
la variable Fraccin de Gas (fg). Este valor es la relacin molar entre el gas y el condensado.
Para calcular fg inicialmente determinamos el numero de moles por barril de condensado. El
nmero de moles es:
n=

m
n m 1
=
MW
V V MW

La densidad es:

condensado =

m
V

Reemplazando

cond .
n
=
V MWcond .
La densidad esta relacionada con la gravedad especfica por la siguiente ecuacin
SGcond . =

cond .
cond . = SGcond . agua
agua

Reemplazando
n SGcond . agua
=
V
MWcond .
La densidad de agua es 62.37 lb/cf

39

Franco F. Sivila A.

n
=
V

SGcond . 62.37
MWcond .

lb
cf

Calculando la gravedad especfica del condensado a partir del grado API

SGcond. =

141.5
141.5
=
= 0.78
131.5 + API 131.5 + 50

El peso molecular del condensado puede ser estimado por correlaciones a partir de la grado
API. Dos de estas correlaciones son:

Cragoe (1929)
MWcond. =

6084
API 5.9

Terrys (1991)
MWcond. =

5954
API 8.811

Utilizando la correlacin de Terrys el peso molecular del condensado es

MWcond. =

5954
= 144.6
50 8.811

El nmero de moles por barril de condensado es

n
=
V

SGcond . 62.37
MWcond .

lb
lb
0.78 62.37
cf =
cf = 0.3363 lb 5.615 cf = 1.89 lb
cf
1 bbl
bbl
144.6

Los moles de gas por barril se calculan utilizando la relacin gas-petrleo (RGP).
El RGP es:
RGP =

1
1
scf
MMscf
=
= 0.0285714
1000000 = 28571.4
bbl
CGR 35.0
bbl
bbl
MMscf

Los moles de gas por barril son:

40

Estimacin de Recursos

scf
28571.4
RGP
n
bbl = 75.4 lb mol
=
V =
scf
scf
bbl
gas 379
379
lb mol
lb mol
El valor de 379 corresponde al volumen de gas que ocupa un lb-mol a condiciones Standard.
El total de moles es igual a la suma de moles de gas y condensado, entonces tenemos:
lb mol
n
n
n
= 75.4 + 1.89 = 77.28
= +
V
bbl
Total V gas V cond .
La fraccin (molar) de gas es:
n
lb mol
V
75.4
gas
bbl
fg =
= 0.9
9757 = 97.57%
=
mol
lb
n

77.28
V
bbl
Total
Multiplicando el hidrocarburo In-situ por la fraccin de gas se obtiene el Gas Original In-Situ.
OGIP = [Hidrocarburo In Situ ] fg

El OGIP corresponde al volumen total de gas en el reservorio, generalmente no se recupera

el 100% del volumen In-Situ. Para obtener el volumen que se puede recuperar se multiplica el
OGIP por el factor de recuperacin (FR).
Gas Separadormax imo recuperable = OGIP FR

El gas producido entra en un separador en superficie, si este gas pasa a una planta, el volumen
se reduce por los componentes extrados. Estos componentes generalmente son la gasolina
y el GLP. Tambin, durante la produccin se pueden producir periodos de quema de gas. La
suma de todos estos volmenes de gas componen la merma (Gas Shrinkage). Al multiplicar el
gas de separador por la merma obtenemos el volumen de gas para venta.
Gas de Venta = Reserva/Recurso = Gas Separador Merma

El gas de venta corresponde a la reserva o recurso porque tiene valor econmico.

41

Franco F. Sivila A.
Tabla 7. Solucin para problema de estimacin por mtodo determinstico
Nombre de variable
Volumen de roca

Unidad
MM m3

Caso Mximo
250

Caso Mnimo
200

Volumen de roca

acre-ft

202670.90

162136.72

Net/Gross

decimal

0.50

0.30

Porosidad

decimal

0.15

0.10

Saturacin de Agua

decimal

0.40

0.35

Bgi

cf/scf

0.0035

0.0031

Hidrocarburo Original In-Situ

MM m

3214.17

1258.02

Hidrocarburo Original In-Situ

BCF

113.51

44.43

Fraccin de Gas

decimal

0.976

0.976

Gas Original In-Situ [OGIP]

BCF

110.7

43.3

Factor de Recuperacin
Max. Recuperable
[Gas de Separador]
Merma de Gas
Recursos/Reservas
[Gas de Venta]

decimal

0.60

0.65

BCF

66.4

28.2

decimal

0.95

0.95

BCF

63.127

26.767

42

Estimacin de Recursos
Cabeza
de pozo
Agua

Separacin de gas,
condensado y agua

Hidrocarburos

Gas Separador
= OGIP FR

Separador

Gas
Separador

Condensado
Agua
Hidrocarburo In-Situ

Gas
Separador

Tanque de
Almacenaje

Reservorio

OGIP = [Hidrocarburo In Situ ] fg

Tratamiento para
agua de formacin

Procesamiento
de Gas Natural
Gasolina
Gas
Separador
Gas
Separador

GLP

Gas Natural (Venta)

Quemador

Gas Natural (Venta) = Gas Separador x Merma

Figura 13. Diagrama para ilustrar estimacin de reservas/recursos.

43

Franco F. Sivila A.

3.2. Mtodo probabilstico

La teora de probabilidades es un rea de las matemticas que se ocupa de estudiar los
fenmenos aleatorios estocsticos.
La probabilidad es la medicin de la posibilidad de que un evento ocurra y esta en el rango de
0 a 1. A medida que los valores se acerquen a 1, existe mayor certidumbre de que el evento
ocurra. Para valores cercanos a 0 es menos probable la ocurrencia del evento.
0 P 1

El ejemplo clsico es el lanzamiento de una moneda. En este caso se tiene la posibilidad de

que ocurran dos eventos que corresponden a cada una de las caras de la moneda. Como solo
existen dos posibles eventos (cuando se lanza la moneda 1 vez), cada uno de estos tienen una
probabilidad de ocurrir de 0.5 (50%).
Un experimento simple puede realizarse con 10 pelotas dentro de una caja, donde existen 4
pelotas de color rojo y 6 pelotas de color azul. Si se extrae una pelota sin mirar dentro la caja,
se tiene una probabilidad del 60% de extraer una pelota de color azul y una probabilidad del
40% de extraer una pelota de color rojo. Esto en forma de ecuacin es:
P ( pelotas rojas
=
)

P ( pelotas azules
=
)

4
= 0.4 = 40.0%
10

6
= 0.6 = 60.0%
10

Una propiedad importante en el estudio de probabilidades es: la suma de la probabilidad de

todos los eventos siempre es igual a 1. Por ejemplo, si tenemos 3 eventos conocidos como A,
B y C, la suma de las probabilidades de cada evento es:
P(A) + P(B) + P(C) = 1

Para calcular la probabilidad de que un evento ocurra se divide el nmero de veces que un
evento ocurre entre el nmero total de ocurrencias. En forma de ecuacin esto es:
P (A) =

Nmero de ocurrencias de evento A

Nmero total de ocurrencias

Otro aspecto importante en clculos probabilsticos es el teorema de los grandes nmeros.

Este teorema describe el comportamiento de la tendencia de un resultado en funcin del
nmero de veces que se repite un experimento. A medida que el nmero de experimentos se
incrementa, el resultado se acerca mas al valor real. En base a este teorema, es necesario
tener un nmero grande de ensayos para obtener resultados satisfactorios.

44

Estimacin de Recursos

Cuando se realizan los clculos de OGIP aplicando el mtodo probabilstico se puede realizar
una inspeccin de la funcin de densidad de probabilidad. Cuando esta funcin toma una
forma regular (generalmente una distribucin normal) se puede considerar como satisfactorio
el nmero de ensayos.
Poblacin
En un estudio estadstico la poblacin es el grupo de datos sobre los cuales se quiere recopilar,
procesar y analizar. En el caso de la estimacin de recursos, la poblacin corresponde por
ejemplo a la porosidad del reservorio. Si dividimos el reservorio en volmenes reducidos de
roca (grilla para simulacin numrica), lo ideal sera medir la porosidad en cada volumen de
roca, pero esto no es prctico.
Los datos medidos de porosidad representan los volmenes de roca que el pozo atraviesa y
donde se realizan trabajos de registros o recuperan muestras de ncleo. Inclusive, en algunos
casos se logra atravesar el reservorio pero por problemas o posibles riesgos no se logra
recolectar la informacin para estimar las propiedades petrofsicas. Por lo tanto, los datos
medidos siempre son limitados.
Los datos recolectados son parte de la poblacin y es conocida como muestra. En estadstica
la muestra es extrada de la poblacin aplicando tcnicas de muestreo. En el caso de los
reservorios, la ubicacin de los pozos (de donde se extraen los datos) son ubicados en base
a criterios tales como:

Caractersticas estructurales

Compartamentalizacin del reservorio

Limites de contrato

Espaciamiento de pozos

Profundidad de contacto de fluidos (contacto gas-agua)

Al estar limitados en la adquisicin de informacin es de vital importancia tener como objetivo

obtener la mayor cantidad de informacin para el estudio del reservorio.
Percentiles
Los percentiles son valores que dividen un grupo de datos en 100 partes iguales. Por ejemplo
cuando se presenta un valor para P50, quiere decir que un 50% de los datos tienen un valor
menor al asignado para el percentil P50. En las estimaciones probabilsticas del OGIP son de
uso comn los percentiles P90, P50 y P10. Estos percentiles estn asociados con las reservas
y/o recursos de la siguiente forma:

P90 = Reservas probadas

45

Franco F. Sivila A.

2
1

5
4

Poblacin = 1,

Reservorio

2 , 3 , 4 , ........, n 3 , n 2 , n 1, n

Muestra = 1, 2 , 3 , 4 , 5
Figura 14. Ilustracin para mostrar la relacin entre la muestra y poblacin de porosidad en un reservorio
de hidrocarburos. En el ejemplo la muestra esta asociada a la porosidad promedio obtenida
del registro de pozo.

46

Estimacin de Recursos

Estadstica

Descriptiva

Inferencial

Muestra

Muestra

Teoria de
Probabilidades

Poblacin

Apriori
Aposteriori
Bayesianas

Interpretacin

P(A) = 0.00

Evento no ocurre

P(A) = 0.25

25% de posibilidad de ocurrir

P(A) = 0.50

50% de posibilidad de ocurrir

P(A) = 0.75

75% de posibilidad de ocurrir

P(A) = 1.00

Evento ocurrira

Nivel de Incertidumbre

Probabilidad

Figura 15. Clasificacin de estadstica (superior). Como interpretar valores de probabilidad (inferior).

47

Franco F. Sivila A.

P50 = Reservas Probadas (P1) + Reservas Probables (P2)

P10 = Reservas Probadas (P1) + Reservas Probables (P2) + Reservas Posibles (P3)

Las reservas probadas corresponden a un P90, esto corresponde a una certidumbre del 90%
que ese volumen ser producido.
Tendencia central
Un valor de tendencia central trata de describir una muestra mediante la identificacin de la
posicin central. Esta se refiere a la tendencia que tienen los datos (muestra) a ubicarse al
rededor de una valor central. Entre las tendencias centrales mas conocidas estn:

Media

Mediana

Moda

Todas pueden ser aplicadas para determinar la tendencia central pero en ciertos casos una es
mas apropiada que otras. Tenga en cuenta que cuando la distribucin es Normal, estos tres
valores son iguales.
Media/promedio (mean/average/expected value)
La media es igual a la suma de los valores divido por el nmero de valores. Por ejemplo, para
estimar el valor promedio de la porosidad tenemos:
=

1 + 2 + 3 + 4 + ........ + n 3 + n 2 + n 1 + n
n

Generalizando la ecuacin:
n

La desventaja de esta tendencia central es el efecto de los valores anmalos. Valores anmalos
son los valores extremadamente pequeos o grandes. Estos valores pueden presentarse
de forma natural como por ejemplo una zonas de muy baja porosidad o permeabilidad
asociada con el tipo de ambiente de deposicin de los sedimentos. Una mala medicin de la
herramienta de registro por mal funcionamiento o elementos de lodo de perforacin o la misma
formacin pueden afetcar la herramienta. Tambin puede presentarse como un error durante
la manipulacin de los datos (error humano).

48

Estimacin de Recursos
Tabla 8. Ejemplo de clculo de la media para datos de porosidad

Profundidad
m
1287.4

Porosidad
%
8.9

1318.8

6.8

1350.2

7.8

1413.1

7.5

1475.9

18.2

1601.6

8.4

1664.4

8.2

1695.8

8.7

1727.2

7.7

10

1790.1

8.1

11

1821.5

15.1

12

1852.9

9.1

13

1884.3

6.6

14

1915.7

7.0

15

2104.2

9.5

16

2135.6

9.9

17

2261.3

16.7

18

2355.6

9.3

19

2387.0

7.1

20

2418.4

7.1

21

2449.8

7.6

22

2512.6

8.5

23

2544.1

9.0

24

2669.7

10.0

25

2701.1

9.8

26

2732.5

10.1

27

2795.4

13.9

28

2858.2

8.0

29

2889.6

10.5

No.

Suma: 274.8
Media: 274.8/29 = 9.5 %

49

Franco F. Sivila A.
Tabla 9. Ejemplo de clculo de la mediana para datos de porosidad

50

Profundidad
m
1287.4

Porosidad
%
8.9

Profundidad
m
1884.3

Porosidad Ordenada
%
6.6

1318.8

6.8

1318.8

6.8

1350.2

7.8

1915.7

7.0

1413.1

7.5

2387.0

7.1 (moda)

1475.9

18.2

2418.4

7.1 (moda)

1601.6

8.4

1413.1

7.5

1664.4

8.2

2449.8

7.6

1695.8

8.7

1727.2

7.7

1727.2

7.7

1350.2

7.8

1790.1

8.1

2858.2

8.0

1821.5

15.1

1790.1

8.1

1852.9

9.1

1664.4

8.2

1884.3

6.6

1601.6

8.4

1915.7

7.0

2512.6

8.5

2104.2

9.5

1695.8

8.7 (mediana)

2135.6

9.9

1287.4

8.9

2261.3

16.7

2544.1

9.0

2355.6

9.3

1852.9

9.1

2387.0

7.1

2355.6

9.3

2418.4

7.1

2104.2

9.5

2449.8

7.6

2701.1

9.8

2512.6

8.5

2135.6

9.9

2544.1

9.0

2669.7

10.0

2669.7

10.0

2732.5

10.1

2701.1

9.8

2889.6

10.5

2732.5

10.1

2795.4

13.9

2795.4

13.9

1821.5

15.1

2858.2

8.0

2261.3

16.7

2889.6

10.5

1475.9

18.2

Estimacin de Recursos

Mediana (median)
La mediana es una medida de la tendencia central de una distribucin probabilstica. La
media es el valor que separa la muestra en dos secciones, donde cada una de las secciones
contiene una mitad de la muestra. Este valor corresponde con el valor del percentil 50 (P50).
La mediana se calcula ordenando el grupo de valores de menor a mayor y ubicando el valor
que se encuentra en la posicin central. En la Tabla 9 se tiene las dos primeras columna de
profundidad y porosidad, ordenadas segn la profundidad. En las siguientes columnas se
ordenan los datos en base a la porosidad. De la ltima columna se busca el valor central y es
8.7 a una profundidad de 1695.8 m.
En casos donde el nmero de datos es par, no existe un valor central. Por ejemplo si se tienen
12 valores (previamente ordenados de menor a mayor), se suman los valores 6 y 7 y se
dividen entre dos para estimar la mediana.
Moda (mode)
La moda corresponde al valor que ocurre con mayor frecuencia en la muestra. Esto en la
grfica de distribucin corresponde al pico mas alto. En algunos casos, especialmente en
casos donde se tiene un nmero limitado de datos, se puede presentar la existencia de dos
(bimodal) o ms valores de moda (multimodal).

51

Franco F. Sivila A.

Moda

50 %

50 %

Mediana

Media/Promedio
Figura 16. Comparacin de los tipos de la medida de tendencia central

52

Estimacin de Recursos

,%
6

10

12

14

16

18

20

1000

1200

1400

1600

Profundidad, m

1800

2000

Valores anmalos

2200

2400

2600

2800

3000

Media = 9.02 %
Mediana = 8.50 %
Moda = 8.00 %
Figura 17. Ilustracin de los tipos de la medida de tendencia central con datos de porosidad

53

Franco F. Sivila A.

Distribuciones de probabilidad
Las distribuciones de probabilidad mas comunes son:

Normal

Lognormal

Uniforme

Triangular

Normal
La distribucin normal tambin es conocida como Gaussiana o campana de Gauss y es una
distribucin de tipo continua. Esta distribucin tiene una forma simtrica en forma de campana
y puede describirse definiendo los valores de la media (m) y la desviacin standard (s). Estos
dos parmetros determinan la forma de la distribucin. Los valores con mayor probabilidad de
ocurrir se encuentran cerca de la media. La notacin para describir una variable aleatoria que
tiene una distribucin normal es:
X ~ N ( , )

En este tipo de distribucin, 2/3 de los datos se encuentran ubicados a una desviacin standard
de la media, esto en forma de ecuacin es:
P ( X + ) = 0.6826

De forma similar, a una distancia 2 veces la desviacin standard de la media se encuentra

aproximadamente el 95% de los valores.
P ( 2 X + 2 ) = 0.95

Si incrementamos el rango a 3 veces la desviacin standard, el 99.7% de los datos estarn

dentro de este rango. Con esto se puede concluir que la mayor parte de los datos aleatorios,
con una distribucin normal, se encuentran a una distancia 2 veces la desviacin standard de
la media.
La funcin de densidad de probabilidad normal es:
f (x) =

54

1
2 2

( x )2
2 2

Estimacin de Recursos

f(x)

Media (m) = Mediana = Moda

1
2 2

( x )2
2 2

Simtrica

Cola

Cola
a
Probabilidad

P ( a X b ) = f ( x ) dx =

1
2 2

Valores X

( x )2
2 2

dx

f(x)

Media (m) = Mediana = Moda

1
2 2

( x )2
2 2

+ 2

Valores X

P ( X + ) = 0.6826
+

P ( 2 X + 2 ) = 0.95

Figura 18. Caractersticas de la distribucin normal

55

Franco F. Sivila A.

Entonces, la probabilidad de que una variable aleatoria tenga un valor entre los valores a y b
es igual al rea de la funcin de densidad de probabilidad limitada por los valores a y b. Esto
quiere decir que integrando la funcin podemos determinar el rea y la probabilidad.
b

P ( a X b ) = f ( x ) dx =
a

1
2 2

( x )2

dx

2 2

Como la distribucin normal nunca intercepta el eje de abscisas, para calcular el rea total de
la funcin se aplica la siguiente ecuacin:
P ( < X < + ) =

f ( x ) dx =

1
2 2

( x )2
2 2

dx = 1.0

El rea total corresponde a una probabilidad del 100% por lo tanto la solucin es 1.0. La forma
de esta funcin esta determinada por la media y la desviacin standard. La media mueve la
distribucin de izquierda a derecha dependiendo de su valor. La desviacin standard determina
la altura de la forma. Mientras menor sea la desviacin standard, la forma de la campana ser
mas delgada.
Lognormal
Esta distribucin no es simtrica y tiene una tendencia a extenderse hacia los valores
positivos. Una variable aleatoria (X) tiene una distribucin lognormal cuando el logaritmo de
esta variable (Log(X)) tiene una distribucin normal.
Ln( X ) ~ N ( , )

Ln( X ) ~ N ( , ) X = eY

Donde Y es una variable aleatoria que tiene una distribucin normal. Por lo tanto, solo se
requieren dos parmetros para describir una distribucin lognormal. Estos parmetros son:

La media (mx)

La desviacin Standard (sx) varianza (sx)2

El subndice x esta asociado con la variable aleatoria con distribucin lognormal. La relacin
entre la media y la varianza de las distribuciones normal y lognormal son:
x = e

56

N +

1
( N ) 2
2

Estimacin de Recursos

Media (m)

f(x)

f (x) =

1
x 2 2

( Ln ( x ) )2
2 2

Valores X

Figura 19. Caractersticas de la distribucin Lognormal (superior). Ejemplo de distribucin Lognormal

para porosidad (inferior).

57

Franco F. Sivila A.

( x )

=e

2 N + ( N )

(e

( N ) 2

Invirtiendo las ecuaciones podemos obtener la media y la desviacin standard para la

distribucin normal:

N = Ln

( x )

2
2
( x ) + ( x )
2

( ) 2
N = Ln 1 + x 2
( )
x

La funcin de densidad de probabilidad lognormal es:

f (x) =

1
x 2

( Ln ( x ) )2
2 2

La integracin de esta funcin, al igual que en la distribucin normal, resulta en 1.0. Tambin,
es importante resaltar que la media y la desviacin standard de esta funcin corresponden a
los valores asociados con la distribucin normal.
Este tipo de distribucin es utilizada especialmente en las variables petrofsicas de la roca
como son la porosidad y la saturacin de agua.
Uniforme
En la distribucin uniforme se especifica un valor mnimo y un valor mximo. Todos los
valores aleatorios extrados de esta distribucin tienen la misma probabilidad de ocurrir.
Tambin, la probabilidad de que una variable aleatoria exista fuera de los lmites mnimo y
mximo es cero. Por lo tanto la funcin de densidad de probabilidad es:
0 x < a
1

a xb
f (x) =
b a
0 x > b

Un ejemplo de este tipo de distribucin es el nmero que resulta del lanzamiento de un dado.
Un dado tiene un valor mnimo de 1 y un valor mximo de 6. Estos extremos y cada nmero
intermedio del dado tienen la misma probabilidad de ocurrir en cada lanzamiento del dado (la
probabilidad es 1/6 = 16.7%). Entonces, para una distribucin uniforme discreta tenemos que
la probabilidad es:

58

Estimacin de Recursos
P (x) =

1
n

Donde n es el nmero de posibles ocurrencias.

Existen dos tipos de distribucin uniforme, estas son:

Distribucin uniforme discreta

Distribucin uniforme continua

Estas distribuciones se diferencias por el tipo de valor que es posible obtener de forma aleatoria.
Si la variable es discreta, los valores aleatorios son distintivos y se puede contar los posibles
valores.
Cuando se tiene un tipo de variable continua, existen un nmero infinito de posibles valores
intermedios entre el mnimo y el mximo.
La distribucin uniforme grficamente se representa con un rectngulo. Donde la base es igual
a la diferencia entre el mnimo y el mximo.
base = mximo mnimo = b a

Para definir la altura se hace uso de la propiedad del rea del rectngulo, esta rea debe ser
igual a la unidad por que corresponde a la probabilidad de la ocurrencia de todos los valores
aleatorios.
rea = base altura = ( b a ) h = 1

Despejando la altura tenemos:

h=

1
ba

Como se tiene la base y la altura en funcin del mximo y el mnimo, estas son las nicas
variables requeridas para definir este tipo de distribucin.
Las condiciones para aplicar una distribucin uniforme son:

El valor mnimo y mximo (lmites) deben ser conocidos.

La probabilidad de que cada valor aleatorio exista sea 100% (dentro de los lmites).

Se debe demostrar que la probabilidad de obtener los valores dentro de los lmites es

59

Franco F. Sivila A.

base = b - a

f(x)

0 x < a
1

f (x) =
a xb
b

0 x > b

h=

1
ba

Valores X
a

rea = base altura = ( b a ) h = 1

100.0

Mnimo (a)

98.0
96.0
94.0

Mximo (b)

92.0
90.0
88.0

01 - Oct

01 - Oct

01 - Oct

01 - Oct

2010

2011

2012

2013

Figura 20. Caracterstica de la distribucin uniforme (superior). Ejemplo de variacin para merma de
gas (inferior).

60

Estimacin de Recursos

uniforme.
Esta distribucin puede ser aplicada en la merma del gas. Esta variable no cumple estrictamente
las condiciones anteriormente descritas, pero para los objetivos prcticos trabaja bien por que
nos permite evitar valores no deseados que tenemos certeza no pueden ocurrir.
La merma de gas corresponde al porcentaje de gas que se quema y la reduccin por extraccin
de lquidos (gasolina y/o GLP).
En la etapa exploratoria se puede tomar valores anlogos de plantas existentes. Para esto se
debe considerar una planta de caractersticas similares y que la composicin del gas que se
procesa en la planta es similar a la esperada producir del recurso prospectivo. Tenga en cuenta
que en la etapa de exploracin no se sabe cual es la composicin del fluido de reservorio.
Tambin, asumiendo una composicin se pueden realizar simulaciones en un modelo de
planta y obtener los valores de merma para diferentes condiciones.
En la etapa de desarrollo se puede establecer los lmites a partir de los valores registrados en
el historial de produccin del campo (ver figura 20). Aunque se tiene una planta instalada, la
merma no es constante en el tiempo.
Triangular
Para definir la distribucin triangular se debe especificar los valores mnimo, mximo y la moda
(valor mas probable). La forma de la funcin de densidad de probabilidad es triangular y de
esta se deriva su nombre. Esta distribucin es adecuada cuando tenemos los valores mximo
y mnimo pero no podemos especificar la media y la desviacin standard.
Al igual que la distribucin uniforme, la distribucin triangular no permite valores fuera del
rango establecido por el mnimo y el mximo.
Este tipo de distribucin generalmente es aplicada en la variable de volumen de roca. Para
establecer el rango de valores para el volumen de roca se define un valor mximo, un mnimo y
un valor mas probable. Esto nos permite eliminar valores negativos y valores extremadamente
grandes que el ingeniero reconoce no son posibles.
En la etapa de exploracin, el mximo valor es asociado con el volumen de roca obtenido
hasta el spill point. En campo descubiertos, el valor mximo puede estar asociado con un
posible contacto que esta por debajo de LKG (Lowest Known Gas).
OOIP/OGIP por el mtodo probabilstico
El clculo de los volmenes de hidrocarburos por el mtodo probabilstico es el mismo que
se aplica para el mtodo determinstico. La diferencia consiste en repetir los clculos, cada
clculo repetido utiliza un valor aleatorio de cada variable (saturacin de agua, porosidad, etc.).
Los valores aleatorios de cada variable son extrados de la distribucin que tiene asignada. El
resultado es un grupo de valores que forman una distribucin lognormal, de esta distribucin
se pueden extraer los percentiles y los valores de tendencia central.

61

Franco F. Sivila A.

Sw

f(x)

f(x)

Distribucin: Lognormal

Distribucin: Lognormal

f(x)

f(x)

Volumen de roca

Distribucin: Triangular

Bg
Distribucin: Lognormal

OGIP
f(x)

Modelo
OGIP =

80.0 %

f(x)

f(x)

Factor de recuperacin

60.0 %

Bgi

Monte Carlo

Distribucin: Lognormal

Distribucin: Uniforme

Vr (1 Swi ) promedio

Recursos
Reservas
Distribucin: Lognormal

Figura 21. Ilustracin de las distribuciones aplicadas en la estimacin de recursos.

62

Estimacin de Recursos

De estos clculos se puede generar una grfica tornado para analizar que variable tienen
mayor influencia sobre el volumen de hidrocarburo.

63

Franco F. Sivila A.

4. Bibliografa
Limpert, E., Stahel, W. A. y Abbt, M. (2001). Log-normal distributions across the Sciences:
Keys and Clues. BioScience Vol. 51 No. 5
Voelker, D.H., Orton, P.Z. y Adams, S.V. (2001). CliffsQuickReview Statistics. New York:
Hungry Minds, Inc.

5. Anexos
.................................

64

Estimacin de Recursos

65

4
Franco F. Sivila Angulo

Propiedades del Gas Natural

Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................6
2.1. Deduccin de EOS para gas ideal................................................................................7
2.2. Leyes empricas para gas ideal..................................................................................10
Ley de Boyle.............................................................................................................................10
Ley de Charles..........................................................................................................................12
Ley de Avogadro.......................................................................................................................14

2.3. Mol (cantidad de sustancia)........................................................................................15

2.4. Gas real versus gas ideal............................................................................................16

3. Densidad del gas natural....................................................................19

3.1. Densidad en funcin de la presin..............................................................................21

4. Peso molecular...................................................................................26
5. Gravedad especfica...........................................................................28
6. Propiedades crticas...........................................................................31
6.1. Propiedades seudo-crticas.........................................................................................33
6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas....33
Standing ..................................................................................................................................33
Sutton.......................................................................................................................................35
Piper et al.................................................................................................................................35

6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por contenido de impurezas....................37

Mtodo Wichert-Aziz...............................................................................................................37
Mtodo Carr-Kobayashi-Burrows (1954)..............................................................................39

7. Propiedades reducidas.......................................................................41

Franco F. Sivila A.
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................41
7.2. Presin reducida.........................................................................................................42

8. Factor-z...............................................................................................46
8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas......................................................................49
8.2. Determinacin experimental del Factor-z ..................................................................50
8.3. Correlaciones para estimar el Factor-z.......................................................................51
Correlacin de Hall-Yarborough................................................................................................51
Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem................................................................................53

9. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg)...................................58

10. Viscosidad del gas natural...............................................................62
10.1. Estimacin de la viscosidad por correlaciones.........................................................66
Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al).....................................................................................66
Standing-Dempsey correlacin para viscosidad.......................................................................68
Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al).........................................................................70

11. Estudio PVT para reservorios de gas...............................................73

El factor-z..................................................................................................................................73
La viscosidad del gas................................................................................................................73
Variacin del GOR/CGR...........................................................................................................74
Componente C7+ .....................................................................................................................74
El punto de roco.......................................................................................................................77

11.1. Toma de muestras de fluido......................................................................................77

Toma de muestra en el fondo de pozo......................................................................................78
Toma de muestra en superficie (separador).............................................................................78

11.2. Expansin a masa constante (CCE).........................................................................79

11.3. Depletacin a volumen constante (CVD)..................................................................79

ii

Propiedades del Gas Natural

12. Bibliografa........................................................................................83
13. Anexos..............................................................................................84
13.1. Ecuaciones................................................................................................................84
13.2. Constantes fsicas de compuestos del gas natural...................................................86

iii

Franco F. Sivila A.

Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 3. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 4. Variacin de volumen en funcin de la presin en base a la Ley de Boyle.. . . . . . . . . 11
Figura 5. Esquema para solucin de problema 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Figura 6. Variacin de volumen en funcin de la temperatura en base a la Ley de Charles.. . . . . .13
Figura 7. Esquema para describir Ley de Charles.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13
Figura 8. Esquema para describir la relacin de 1 mol de metano con su peso molecular. . . . . . .15
Figura 9. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Figura 10. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin.. . . . . . . . . . .20
Figura 11. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin y la temperatura.. . 20
Figura 12. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico . . . . . . . .28
Figura 13. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica. . . . . . . . . . . . .32
Figura 14. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica . . . . . . . . . . 32
Figura 15. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . . .43
Figura 16. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas. . . 43
Figura 17. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
Figura 18. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 48
Figura 19. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .48
Figura 20. Comportamiento de Bg en funcin de la presin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59
Figura 21. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas. . . . . . . . . . 62
Figura 22. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica. . . . . . . . . . . .63
Figura 23. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno. . . . . . . . . . . . . . .63
Figura 24. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono. . . . . . . . . .64
Figura 25. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .64
Figura 26. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Figura 27. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a
partir de la regresin de Dempsey) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Figura 28. Diagrama de fases y sus caractersticas para reservorio de gas retrgrado (superior).
Diagrama de fases y condiciones que caracterizan al fluido durante la vida del reservorio..75

iv

Propiedades del Gas Natural

Figura 29. Ejemplo del comportamiento de CGR para 3 campos (superior).. . . . . . . . . . . . . .76

Franco F. Sivila A.

Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .20
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Tabla 4. Temperaturas crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Tabla 5. Presiones crticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .30
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .30
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S . . . .34
Tabla 9. Composicin de gas (problema 1). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Tabla 10. Clculos para determinar la temperatura seudo crtica (problema 1). . . . . . . . . . . . .38
Tabla 11. Clculos para determinar la presin seudo crtica (problema 2).. . . . . . . . . . . . . . .40
Tabla 12. Clculos para determinar la funcin f(y), problema de estimacin del Factor-z por la
correlacin de Hall-Yarborough.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49
Tabla 13. Clculos iterativos para estimacin de densidad reducida, problema de estimacin del
Factor-z por la correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem.. . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Tabla 14. Constantes para correlacin de Dempsey (viscosidad del gas).. . . . . . . . . . . . . . .65

vi

Propiedades del Gas Natural

vii

Propiedades del Gas Natural

1. Introduccin
El gas natural es un combustible fsil y un recurso natural no renovable cada vez ms importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extrado de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petrleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de produccin es mucho mas fcil en comparacin
al petrleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varan de acuerdo a la composicin y las condiciones de presin y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composicin. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrgeno y el
dixido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor econmico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composicin estos reducen el poder calorfico de la mezcla. Tambin, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosin. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversin adicional para
acondicionarlo para su transporte.
La composicin del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composicin puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrgrado. Este tipo de reservorios presentan una relacin
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composicin. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de lquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para
aplicar los mtodos adecuados para optimizar su produccin, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimacin de reservas, gradientes de presin,
anlisis de pruebas de formacin, medicin de volmenes de gas natural, etc.
Las propiedades mas importantes del gas natural son:

Densidad (g)

Peso molecular (Mg)

Gravedad especfica (g)

Propiedades crticas

Propiedades reducidas

Factor-z

Franco F. Sivila A.

Viscosidad (g)

Factor volumtrico de formacin (Bg)

Compresibilidad (cg)

Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composicin del gas natural mediante:

Correlaciones

Ecuaciones de estado (EOS)

Medidas en laboratorio

Las correlaciones son ecuaciones matemticas que son ajustadas para describir datos medidos,
generalmente mediante mtodos estadsticos. Los rangos de aplicacin de las correlaciones
estn asociados a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones.
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.

Propiedades del Gas Natural

Composicin, %
100

Composicin A
Composicin B
Composicin C
10

0.1

0.01

N2

CO2

Metano

Etano

Propano

i-Butano

n-Butano i-Pentano n-Pentano n-Hexano

Heptano

Componente
Figura 1. Comparacin de composicin de gas para diferentes reservorios.

Tabla 1. Ejemplos de composicin de gas natural, muestras tomadas en separador

Nombre
de componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

Composicin
campo A
0.33
1.12
92.64
3.05
1.49
0.18
0.52
0.14
0.18
0.15
0.20

Composicin
campo B
3.57
7.04
87.12
1.03
0.48
0.08
0.19
0.06
0.09
0.10
0.24

Composicin
campo C
0.29
2.92
87.27
5.66
2.21
0.30
0.60
0.22
0.19
0.16
0.20

Franco F. Sivila A.

Quema de gas
durante
prueba de produccin

Operadores tomando
muestras

Contenedores de Gas

Figura 2. Toma de muestra de fluidos en separador para anlisis PVT

Molcula
L

z
y

vz
vy
L

vx
L

Fuerza
P, V, T

x, v

Prop. Macroscpicas

vx
Prop. Microscpicas

Volumen: L 3
Velocidad promedio: v
Figura 3. Molculas de gas en un contenedor con forma cbica.

Propiedades del Gas Natural

Normal - Butano: C4H10

Metano: CH4

Propano: C3H8

Etano: C2H6

Iso - Butano: C4H10

Figura 4. Representacin de los tomos que conforman los hidrocarburos.

Franco F. Sivila A.

2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homognea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los lquidos especialmente por que las molculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presin y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparacin a los lquidos los lquidos.
Existen tres tipos bsicos de gases ideales que son:

Gas ideal clsico

Gas ideal quantum de Bose

Gas ideal quantum de Fermi

El estudio de los dos ltimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no sern
desarrollados en mayor detalle. En la prctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicacin de la ecuacin
para gas ideal es una buena aproximacin.
Un gas ideal es un gas hipottico que cumple las siguientes condiciones:

Partculas idnticas con volumen despreciable

No presenta fuerzas intermoleculares

Los tomos tienen colisiones perfectamente elsticas contra las paredes del recipiente
que los contiene

La ecuacin de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuacin para gas ideal.
La ecuacin para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teora cintica. la ecuacin para un gas ideal es:
P V=n T R

Propiedades del Gas Natural

Donde P es presin, V es volumen, n es nmero de moles, T es temperatura y R es la constante

de los gases.

2.1. Deduccin de EOS para gas ideal

La EOS para un gas ideal puede deducirse utilizando la teora cintica. Esta teora estudia
el comportamiento de las molculas relacionando las propiedades de presin, volumen y
temperatura de un gas con la posicin y volumen de las molculas de gas. Esto quiere decir
que con esta teora podemos relacionar propiedades macroscpicas (presin, temperatura,
volumen) con propiedades microscpicas (energa cintica, posicin, velocidad).
Inicialmente se asume que:

El nmero de molculas es muy grande, pero la separacin entre estas molculas es

muy grande en relacin al tamao de las molculas.

Las molculas se mueven de forma aleatoria con una distribucin de velocidad que
no cambia.

Las molculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton.

Las molculas tienen colisiones elsticas entre ellas y las paredes donde estn
contenidas.

Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N molculas de gas, donde cada molculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotrmico).
Las molculas en el contenedor se asume que colisionan en direccin perpendicular a las
paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elsticas (no se
pierde energa en las colisiones) se tiene que el momento es:

Momentoa = m v
Momentob = m v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molcula previo a la colisin con una de las paredes.
Momentob: es el momento de la molcula posterior a la colisin con una de las paredes
Recurdese que el momento de la partcula antes y despus de la colisin es igual por que las
colisiones son completamente elsticas y no existe perdida de energa. Entonces el cambio de
momento es igual a:

Franco F. Sivila A.

Cambio Momento = m v ( m v ) = 2m v
Ahora, el tiempo que la molcula tarda en volver a golpear una pared es:

v=

distancia 2L
2L
=
t =
v
tiempo
t

Cuando la molcula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuacin es:

Fuerza =

Cambio de Momento 2m v 2m v m v 2
=
=
=
2L
tiempo
t
L
v

Esta es la fuerza de una molcula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
molculas.

m (v x2,1 + v x2,2 + v x2,3 + ...v x2,n )

m v x2
Fuerza =

L
L
La suma de las velocidades de las molculas dividida por el nmero de molculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.

F m (v x,1 + v x,2 + v x,3 + ...v x,n ) m 2

=
= (v x )
N L
N
L
2

Despejando la variable fuerza la ecuacin es

F=

N m 2
(v x )
L

La presin ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el rea de la pared.

Fuerza
Presin =
=
rea

N m (v x2 )
L
L2

N m (v x2 )
L3

N m (v x2 )
V

P V = N m (v x2 )
La velocidad promedio de las molculas es igual a la suma de sus componentes. Adems, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:

Propiedades del Gas Natural

(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2

2
x

2
y

2
z

(v ) = (v ) = (v )
2
x

2
y

2
z

(v ) = 3 (v )
2

2
x

Reemplazando la velocidad promedio tenemos:

PV =

N
m (v 2 )
3

Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las molculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuacin de estado para gas ideal. La energa cintica promedio para una molcula
puede ser expresada como
Ecinetica promedio =

3
1
K T = m (v 2 )
2
2

Donde K es la contante de Boltzmann, T es la temperatura y v velocidad. La constante K es

igual a la constante de los gases (R) dividida entre el nmero de Avogadro (NA).

3 R
1

T = m (v 2 )
2 NA
2
Simplificando la ecuacin

R
T = m (v 2 )
NA

Reemplazando esta ecuacin en la ecuacin que relaciona la presin con la velocidad.

P V =

N
R
3
T

3
NA

El nmero de moles (n) es igual al nmero de molculas de gas (N) divido por el nmero de
Avogadro (NA), realizando esta substitucin llegamos a la ecuacin de los gases ideales.

n=

N
NA

P V = n R T

Franco F. Sivila A.

2.2. Leyes empricas para gas ideal

Anteriormente se dedujo la ecuacin para un gas ideal aplicando la teora cintica, de esta
ecuacin se puede concluir que el gas puede ser caracterizado por tres variables de estado que
son: presin absoluta, volumen y temperatura absoluta. La relacin entre estas tres variables
puede ser derivada partiendo de las Leyes (empricas) de Boyle, Charles y Avogadro.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relacin entre el volumen y la presin de un gas fue Robert
Boyle en el ao 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuacin se tiene:

1
P V = constante
P

Otra forma de esta ecuacin utilizada para determinar el cambio de volumen en funcin de la
presin es la siguiente

P1 V1 = P2 V2
Los subndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuacin representan el volumen y
presin en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotrmico).
La ecuacin puede resolverse para una de las dos variables con subndice 2 como se muestra
a continuacin.

V2 =

P1 V1
P2

Problema 1. Un recipiente cilndrico (dimetro 5 cm y alto 45 cm) contiene una mezcla de

metano y propano a una temperatura de 98.2 F y 356.6 psia. Si la temperatura se mantiene
constante, que presin se registra en el contenedor cuando se reduce la altura del cilindro a
23 cm?. Asumir que el gas se comporta como un gas ideal.
Solucin
El volumen en las condiciones iniciales es
2

5
V1 = 2 r 2 h = 2 45 = 1767.2 cm 3
2

El volumen en las condiciones finales es

10

Propiedades del Gas Natural

Volumen, ft3
1200

P1 = 14.7 psia

P1 V1
P2

V2 =

V1 = 1000 ft3
1000
Estado 1

800

Estado 2

600
Gas
Gas

400

Temperatura Constante

200

0
0

50

100

150

200

250

Presin, psia

Figura 5. Variacin de volumen en funcin de la presin en base a la Ley de Boyle.

Volumencilindro = A x h

Area = A
h

P1 = 356.6 psia

98.2 F

Volumencilindro = 2p x r2 x h

P2 = ? psia

Gas

h = 45 cm

Volumengas 1

Estado 1

Gas

98.2 F

h = 23 cm

Volumengas 2

Temperatura Constante

Estado 2

Figura 6. Esquema para solucin de problema 1.

11

Franco F. Sivila A.
2

5
V2 = 2 r 2 h = 2 23 = 903.2 cm 3
2

Substituyendo en la ecuacin de Boyle

P2 =

P1 V1 356.6 psia 1767.2 cm 3

=
= 697.7 psia
V2
903.2 cm 3

Ley de Charles
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el ao 1802 pero
en esta publicacin se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permiti que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley propone que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presin se
mantiene constante. Por lo tanto, a medida que la temperatura se incrementa el volumen de
gas se incrementa.
La ecuacin que representa esta ley es:

V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:

V1 V2
=
T1 T2

Problema 2. Se realiza una toma de muestra de fluido de un reservorio cuyas condiciones de

fondo de pozo son 230 F y 5400 psia. El cilindro para toma de muestras puede acumular 10.0
cm3. Cuando la muestra esta en la superficie se transfiere el gas a un nuevo recipiente. Si se
requiere que el fluido se mantenga a una presin de reservorio, que volumen debe tener el
recipiente receptor. La temperatura ambiente es de 22.3 C.
Solucin
Condiciones iniciales
T1 = 230.0 F

12

Propiedades del Gas Natural

Volumen, ft3
5000

V
= constante
T

4500
4000

V1 V2
=
T1 T2

3500

Presin constante

3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0

50

100

150

200

250

300

Temperatura, F
Figura 7. Variacin de volumen en funcin de la temperatura en base a la Ley de Charles.

T1

P1

V
= constante
T
Gas

T2>T1

P2=P1
Gas

V1 V2
=
T1 T2

Presin constante

Estado 1

Estado 2

Figura 8. Esquema para describir Ley de Charles.

13

Franco F. Sivila A.
T1 = 230.0 F

Condiciones finales
T2 = ( 22.3 C 1.8 ) + 32.0 = 72.14 F

Reemplazando en la ecuacin de Charles

V2 =

V1 T2 10.0 cm 3 72.14 F
=
= 3.14 cm3
T1
230.0 F

Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el ao 1811 propone que
dos gases diferentes (por ejemplo oxgeno y metano) con volmenes iguales a temperatura
y presin iguales tienen el mismo nmero de partculas o molculas. Esto permite obtener
una relacin entre el volumen y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se
mide en moles. En otras palabras si la presin y la temperatura del gas se mantiene constantes
y el volumen se incremente, se requiere que la cantidad de gas se incremente.
La Ley de Avogadro en forma de ecuacin es la siguiente:
V
= constante
n
P1 V1 P2 V2
=
= constante
T1 n1 T2 n2
Donde:
P : presin
T : temperatura
V : volumen
n : nmero de moles
En base a la Ley de Avogadro se tiene que el volumen de gas es 22.4 litros a una presin y
temperatura de 0.0 C y 1 atm respectivamente. En reconocimiento a las ideas de Avogadro
se nombro al nmero de partculas que contiene un mol nmero de Avogadro (6.02x1023).
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empricas.

14

Propiedades del Gas Natural

2.3. Mol (cantidad de sustancia)

El mol es una unidad de medida para la cantidad de sustancia. Sustancia se puede considerar
a un grupo de tomos, molculas, etc. El mol nos permite movernos entre el peso molecular
del gas y su masa (gramos). Por ejemplo para 1.0 mol de gas metano se tiene 16.0 gramos
de metano por que el peso molecular del metano es 16.043 g/mol.
Problema 3. Estimar los gramos existentes en 2 moles de un gas compuesto por Etano.
Solucin.
El etano contiene 2 carbonos y 6 hidrgenos (C2H6), por lo tanto:

C = 12.011 C2 = 12.011 2 = 24.022

H = 1.00794 H6 = 1.00794 6 = 6.04764
1 mol C2H6 = 24.022 + 6.04764 = 30.06964
2 mol C2H6 = 2 30.06964 = 60.13928

H
H

Peso molecular = 1.00794

Peso molecular = 12.011

Metano: CH4
1 mol de Metano

Peso molecular = 1.00794 x 4

Peso molecular = 4.03176

Peso molecular = 12.011

Peso molecular = 16.043 g/mol

Figura 9. Esquema para describir la relacin de 1 mol de metano con su peso molecular.

15

Franco F. Sivila A.

2.4. Gas real versus gas ideal

La ecuacin de estado para gases ideales tiene un valor limitado en la prctica de la industria
petrolera. Esto se debe a que en las etapas Upstream y Downstream los fluidos con los que se
trabaja estn expuestos a temperaturas y presiones elevadas, por encima de las encontradas
en condiciones Standard donde es aplicable la EOS para gases ideales. Por esta razn es
necesario utilizar una ecuacin que describa el comportamiento del gas natural para diferentes
condiciones tales como las que encontramos en: reservorio, pozo, instalaciones de superficie.
Recordemos las consideraciones para un gas ideal

El volumen ocupado por las molculas de gas es insignificante con respecto al

volumen ocupado por el gas.

No existen fuerzas de atraccin o repulsivas entre las molculas o entre molculas y

las paredes del contenedor.

Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, esto significa que
no existe perdida de energa interna en las colisiones.

La presin ejercida por el gas se debe a la colisin de las molculas con las paredes
del contenedor.

Estas consideraciones son simplificaciones de la realidad, pero permiten describir el

comportamiento de los gases a condiciones Standard. Cuando salimos del rango de las
condiciones Standard, la ecuacin para gases ideales no puede predecir el comportamiento
de los gases.
Por esto es necesario derivar una ecuacin que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuacin de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuacin describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de correccin en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P V=z n T R

El Factor-z se define como la proporcin del volumen ocupado por un gas a una presin
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuacin se tiene:
z=

VGas natural - real

VGas natural - ideal

Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.

16

Propiedades del Gas Natural

Factor-z

1.3

1.2

1.1
Gas ideal

Volumengas real
Mayor que
Volumengas ideal

1
Volumengas real
Menor que
Volumengas ideal

0.9

0.8

0.7
0.0

2,000.0

4,000.0

6,000.0

8,000.0

10,000.0

Presin, psia

Figura 10. Comportamiento del Factor-z en funcin de la presin.

17

Franco F. Sivila A.

3. Densidad del gas natural

La densidad es una propiedad que permite distinguir las sustancias unas de otras. Esta
propiedad es la masa por unidad de volumen y generalmente se expresa en gramos por
centmetro cbico (gr/cm3 o Lb/cu ft). A partir de su definicin la formula de la densidad es:
Densidad = =

Masa
Volumen

m
V

La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Inspeccionando la ecuacin de densidad esta es funcin de la masa y el volumen. El volumen
de un gas es funcin de la presin y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es funcin
de la presin y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas desde
el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable. Esta variacin es mas
importante que en los casos de los lquidos o slidos. Por esta razn, cuando se proporciona
la densidad del gas siempre debe estar especificados las presin y la temperatura.
La densidad es directamente proporcional a la presin, cuando la presin se incrementa la
densidad tambin se incrementar (ver Figura 10). El incremento de temperatura reduce la
densidad del gas (ver Figura 11).
Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el nmero de moles (n) es igual
a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas), esto en forma de ecuacin es:
n

mgas
Mgas

Reemplazando el nmero de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.

P V = z n T R = z

mgas
Mgas

T R

La densidad es igual a masa sobre volumen, entonces la ecuacin de la densidad en funcin

de la presin y temperatura para un gas ideal es:

gas =

Mgas

T R

La ecuacin para un gas real es:

18

Propiedades del Gas Natural

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000
25

25

gas =

Mgas

Temperatura

Densidad, Lb/cu ft

20

zT R

15

20

15

10

10

0
0

1000

2000

3000

4000

5000

100 F

150 F

200 F

250 F

300 F

350 F

150 F

32 F

6000

0
8000

7000

Presin, psia

Figura 11. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la presin (z = 1).

50

100

150

200

250

300

350
25

20

20

15

15

10

10

Presin

Densidad, Lb/cu ft

0
25

0
0

50

100

150

200

250

300

350

Temperatura, F

14.7 psi
500 psi

1000 psi

2000 psi

3000 psi

5000 psi

7000 psi

Figura 12. Comportamiento de la densidad del metano en funcin de la temperatura (z = 1).

19

Franco F. Sivila A.
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano en funcin de la presin asumiendo que se comporta como
gas ideal
Temperatura, F:
Temperatura, R:

50
509.67

75
534.67

100
559.67

Presin, psia
14.7
50
100
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5500
6000
6500
7000

0.04
0.15
0.29
1.47
2.93
4.40
5.87
7.33
8.80
10.27
11.73
13.20
14.67
16.13
17.60
19.06
20.53

0.04
0.14
0.28
1.40
2.80
4.19
5.59
6.99
8.39
9.79
11.18
12.58
13.98
15.38
16.78
18.17
19.57

0.04
0.13
0.27
1.34
2.67
4.01
5.34
6.68
8.01
9.35
10.68
12.02
13.35
14.69
16.03
17.36
18.70

125
584.67

150
609.67

175
634.67

200
659.67

Densidad, lb/cu ft
0.04
0.04
0.13
0.12
0.26
0.25
1.28
1.23
2.56
2.45
3.84
3.68
5.11
4.90
6.39
6.13
7.67
7.36
8.95
8.58
10.23
9.81
11.51
11.03
12.78
12.26
14.06
13.49
15.34
14.71
16.62
15.94
17.90
17.16

0.03
0.12
0.24
1.18
2.36
3.53
4.71
5.89
7.07
8.24
9.42
10.60
11.78
12.95
14.13
15.31
16.49

0.03
0.11
0.23
1.13
2.27
3.40
4.53
5.67
6.80
7.93
9.06
10.20
11.33
12.46
13.60
14.73
15.86

Tabla 3. Calculo de la densidad del metano en funcin de la temperatura asumiendo que se comporta
como gas ideal
Presin, psi:
Presin, atm:

14.7
1.000

500
34.023

1000
68.046

Temperatura, F
0
10
32
50
70
90
110
130
150
170
190
210
230
250
270
290
310

0.05
0.05
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03

1.63
1.59
1.52
1.47
1.41
1.36
1.31
1.27
1.23
1.19
1.15
1.12
1.08
1.05
1.02
1.00
0.97

3.25
3.18
3.04
2.93
2.82
2.72
2.62
2.54
2.45
2.37
2.30
2.23
2.17
2.11
2.05
1.99
1.94

20

2000
136.092

3000
204.138

Densidad, lb/cu ft
6.50
9.76
6.37
9.55
6.08
9.12
5.87
8.80
5.64
8.47
5.44
8.16
5.25
7.87
5.07
7.61
4.90
7.36
4.75
7.12
4.60
6.90
4.46
6.70
4.34
6.50
4.21
6.32
4.10
6.15
3.99
5.98
3.88
5.83

5000
340.230

7000
476.322

16.26
15.91
15.20
14.67
14.11
13.60
13.12
12.68
12.26
11.87
11.50
11.16
10.84
10.53
10.24
9.97
9.71

22.76
22.28
21.28
20.53
19.76
19.04
18.37
17.75
17.16
16.62
16.11
15.63
15.17
14.75
14.34
13.96
13.60

Propiedades del Gas Natural

gas =

Mgas

zT R

Para mostrar la relacin de la densidad con la presin y temperatura podemos calcular la

densidad del metano a diferentes presiones y temperatura.
Problema 4. Calcular la densidad del metano a una presin de 3000.0 psia y 100.0 F. Asumir
que el metano se comporta como un gas ideal.
Solucin
Para este clculo se asume que es un gas ideal (z = 1.0) y utilizamos la constante de los gases
(R) con las siguientes unidades:
R=10.732

psia cu ft
Lb mole R

Reemplazando valores en la ecuacin

gas =

P Mgas
zT R

3000 16.043
1 (100 + 459.67) 10.732

La densidad del metano a una presin de 3000 psia y 100 F es

gas = 8.013

Lb
cu ft

Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente,
el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuacin.

3.1. Densidad en funcin de la presin

La densidad del gas y la presin estn ligadas directamente, a medida que la presin se
incrementa, la densidad tambin se incrementa. Esta relacin esta presente en diversos
clculos en ingeniera. Entre estos clculos est la densidad de la columna de gas. Calcular la
presin a distintas profundidades en una columna de gas puede presentarse durante:

Registros de presin esttica en el pozo

Registro de presin dinmica en el pozo

En ambos casos generalmente no se menciona a la densidad, pero si el gradiente de presin

que esta directamente relacionado con la densidad del gas.
En el caso de una gradiente esttica se requiere saber la presin a una profundidad donde no

21

Franco F. Sivila A.

puede llegar el equipo de medicin, generalmente debido a restricciones (dimetro interno) en

el arreglo sub-superficial. Para la gradiente dinmica tambin se requiere saber la presin de
fondo fluyente generalmente a la profundidad de los baleos. Tambin, es importante conocer
la densidad en toda la extensin de la tubera de produccin para determinar el tipo de flujo
existente. Recuerde que el tipo de flujo esta determinado por el nmero de Reynolds, que a su
vez esta asociado a la densidad y otras variables.
Tambin para estimar la presin a diferentes profundidades en la zona de gas en el reservorio.
En ambos casos la densidad del gas es parte del gradiente presin. El gradiente de presin
es simplemente una combinacin de la densidad y la gravedad que tiene como resultado el
cambio de presin en funcin de la profundidad.

22

Propiedades del Gas Natural

23

Franco F. Sivila A.

4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atmica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrgenos (CH4). La masa
atmica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano

= (12.011 1) + (1.00794 4) = 16.043

Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composicin) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuacin.
Mgas natural

= y j Mj
j

En esta ecuacin yj corresponde a la fraccin del componente y Mj corresponde al peso

molecular del componente j.
A continuacin se muestra el calculo del peso molecular aparente de un gas natural. La
composicin y pesos moleculares de los componentes del gas se muestra en la Tabla 3.
Posteriormente se mostrara la importancia de calcular esta propiedad en la estimacin de
otras propiedades del gas natural.

Tabla 4. Calculo del peso molecular aparente

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

24

Composicin, j
0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002

Peso Molecular, M
28.013
28.011
16.044
30.070
44.097
58.123
58.123
72.150
72.150
86.177
100.204

jxM
0.091
0.314
14.863
0.918
0.659
0.104
0.301
0.098
0.127
0.131
0.205

Peso molecular aparente:

17.812

Propiedades del Gas Natural

25

Franco F. Sivila A.

5. Gravedad especfica
La gravedad especfica o densidad relativa es la relacin entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los lquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuacin para la gravedad
especfica es:
SGgas natural

= gas natural =

gas natural
aire

Para obtener la gravedad especifica en funcin del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.

gas =

Mgas

T R

Reemplazando en la ecuacin de gravedad especfica

g = gas natural =
aire

P Mgas natural
T R
P Maire
T R

Presin

Fluido
super crtico

Presin Crtica, Pc

Condensacin

Slido

Vaporizacin

Lquido

Vapor

Punto Crtico

Interfase

Temperatura Crtica, Tc
Temperatura

Figura 13. Diagrama de fases presin versus temperatura mostrando el punto crtico

26

Propiedades del Gas Natural

Simplificando presin, temperatura y la constante universal de los gases

g =

Mgas natural
Maire

Con esta ecuacin se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composicin. Calculando la gravedad
especfica para la composicin en Tabla 3 tenemos.

g =

17.812
= 0.615
28.967

A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad especfica se incrementa. Calculando la gravedad especfica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
especfica por que despus del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusin la gravedad especfica es funcin unicamente de la composicin del gas natural.

27

Franco F. Sivila A.

28

Propiedades del Gas Natural

6. Propiedades crticas
El punto crtico ocurre bajo una condicin donde la presin, temperatura y composicin
definen que no existe un lmite de fases (tensin superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crtico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-lquido donde por encima de este
no existe distincin entre vapor y lquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.

lquido = gas
Esto ocurre por la rpida tasa de transferencia entre vapor y lquido (vaporizacin y
condensacin). Condiciones superiores al punto crtico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presin que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.

Tabla 5. Temperaturas crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

Tc, F

-232.5
87.9
-116.6
89.9
206.0
274.4
305.6
369.1
385.8
453.6
512.7

Tc, C

Tc, K

-147.0
31.1
-82.6
32.2
96.7
134.7
152.0
187.3
196.6
234.2
267.1

126.2
304.2
190.6
305.3
369.8
407.8
425.2
460.4
469.7
507.4
540.2

Tc, R

227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4

Tabla 6. Presiones crticas para componentes del gas natural

Componente
Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

Pc, psia

493.1
1071.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8

Pc, atm
33.6
72.9
45.4
48.1
41.9
35.9
37.5
33.4
33.3
29.7
27.0

Pc, M Pa
3399.8
7384.3
4594.7
4871.1
4247.2
3639.7
3796.3
3381.2
3368.8
3012.3
2735.8

29

Franco F. Sivila A.

Standing

Sutton

2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g

0.50

0.55

0.60

2
=
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

1.00

700

700

690

690

680

680

670

670

660

660

650

650

640

640

630

630

620

620

610

610
600

600
0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

1.00

Gravedad Especca
Figura 14. Comparacin de correlaciones para estimar presin seudo-crtica

Standing
Sutton
0.50

0.55

2
=
Tpc 168 + 325 g 12.5 g
2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

1.00

500

500

480

480

460

460

440

440

420

420

400

400

380

380

360

360

340

340

320

320

300

300
0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

Gravedad Especca
Figura 15. Comparacin de correlaciones para estimar temperatura seudo-crtica

30

1.00

Propiedades del Gas Natural

Las propiedades crticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-crticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).

6.1. Propiedades seudo-crticas

El trmino seudo se refiere a una imitacin, en nuestro caso se refiere a las propiedades
del gas natural. Las propiedades seudo-crticas son las propiedades de una mezcla, cada
uno de los componentes tiene sus propiedades crticas, con estas calcula las propiedades
seudo-crticas de la mezcla. Este clculo se basa en la Regla de Kay que propone la siguiente
ecuacin
Tpc

= y j Tc, j
j=1

A continuacin se presenta el clculo de las propiedades seudo-crticas para la composicin

de campo A presentado en la Tabla 1.
Como se muestra en los clculos, las propiedades seudo-crtica son funcin nicamente por
la composicin del gas natural.

6.2. Clculo de propiedades seudo-crticas a partir de

la gravedad especfica del gas
En casos donde no se tiene disponible la composicin del gas se pueden utilizar correlaciones
para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la gravedad especfica. Estas
correlaciones son:

Standing

Sutton

Piper et al

Standing
Standing realizo un ajuste por regresin para obtener una correlacin. La correlacin para
estimar la presin seudo-crticas es:
Ppc

= 677 + 15.0 g 37.5 g2

La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

31

Franco F. Sivila A.
Tabla 7. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crtica para gas natural
Componente

Composicin, j

Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002

Temperatura Crtica (Tc, j), R

j x Tc, j

227.2
547.6
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3
972.4

0.68
6.02
317.68
17.04
9.99
1.47
3.83
0.83
1.69
1.83
1.94

Temperatura seudo-crtica (Tpc):

362.99 R

Tabla 8. Ejemplo de calculo de presin seudo-crtica para gas natural

Componente

Composicin, j

Nitrgeno
Dixido de Carbono
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano
N-heptano

0.003
0.011
0.926
0.031
0.015
0.002
0.005
0.001
0.002
0.002
0.002

32

Presin Crtica (Pc, j), R

j x Tc, j

493.1
1071
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9
396.8

1.47
11.78
617.08
21.90
9.24
1.05
2.75
0.49
0.97
0.87
0.79

Presin seudo-crtica (Ppc):

668.43 psia

Propiedades del Gas Natural

Tpc

= 168 + 325 g 12.5 g2

Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresin para obtener sus correlaciones. la
correlacin para estimar la presin seudo-crtica es:
Ppc

= 756.8 131.0 g 3.6 g2

La correlacin para estimar la temperatura seudo-crtica es:

Tpc

= 169.2 + 349.5 g 74.0 g2

En ambas correlaciones la presin y temperatura resultan con unidades de psia y grados

Rankine respectivamente. A continuacin se presentan grficas comparando estas dos
correlaciones.
Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-crticas a partir de la
gravedad especfica, pero tambin incluyeron la correccin por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T
J = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i

3
T
K = 0 + i y i c + 4 g + 5 g2
i =1
Pc i

Tpc =

Ppc =

K2
J
Tpc
J

Donde:
yi = composicin de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:

33

Franco F. Sivila A.

0 = 1.1582 E-1

2 = 9.0348 E-1

4 = 7.0729 E-1

1 = 4.5820 E-1

3 = 6.6026 E-1

5 = 9.9397 E-2

0 = 3.8216 E-0

2 = 4.2113 E-1

4 = 1.7438 E-1

1 = 6.5340 E-2

3 = 9.1249 E-1

5 = 3.2191 E-0

Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la correccin por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-crticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
= 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solucin
Inicialmente calculamos la variable J.
T
547.6 R
1yCO2 c = 4.5820E-1 0.07
= 0.01639

1071 psia CO2

Pc CO2
T
672.1 R
2 y H2S c = 9.0348E-1 0.10
= 0.04671
1300 psia H2S
Pc H2S
T
227.2 R
3 y N2 c = 6.6026E-1 0.07
= 0.02129
493.1 psia N2
Pc N2
3

y
i =1

Tc
= 0.01639 + ( 0.04671) + ( 0.02129) = 0.0844
Pc i

J = 1.1582E-1 + ( 0.0844) + 7.0729E-1 0.7 + ( 9.9397E-2) 0.72 = 0.4778

A continuacin se calcula la variable K.
T
547.6 R
= 0.07653
1yCO2 c = 6.5340E-2 0.07

1071 psia CO2

Pc CO2
672.1 R
T
2 y H2S c = 4.2113E-1 0.10
= 0.7850
1300 psia H2S
Pc H2S

34

Propiedades del Gas Natural

227.2 R
T
3 y N2 c = 9.1249E-1 0.07
= 0.6534
493.1 psia N2
Pc N2
3

y
i =1

Tc
= 0.07653 + ( 0.7850) + ( 0.6534) = 1.5149
Pc i

K = 3.8216E+0 + ( 1.5149) + 1.7438E+1 0.7 + ( 3.2191E+0) 0.72 = 12.936

Calculamos las propiedades seudo-crticas.
T=
pc

K2
= 350.2 R
J

P
=
pc

Tpc
= 732.9 psia
J

6.3. Correccin de propiedades seudo-crticas por

contenido de impurezas
Las propiedades seudo-crticas son afectadas por las impurezas que existen en el gas natural.
Estos efectos no son tomados en cuenta en el clculo anterior. Para corregir las propiedades
seudo-crticas se pueden utilizar dos mtodos, los mtodos son:

Wichert-Aziz

Carr-Kobayashi-Burrows

Mtodo Wichert-Aziz
Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuacin.

= 120 ( A 0.9 A1.6 ) + 15 (B0.5 B4 )

Las propiedades seudo-crticas corregidas son.
'

Tpc = Tpc

35

Franco F. Sivila A.

'
Ppc

= Ppc

'

(T

pc

Tpc

+ B (1 B ) )

Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fraccin molar de H2S
Tpc = temperatura seudo-crtica corregida
Ppc = presin seudo-crtica corregida
= factor de correccin
La correlacin fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presin < 7026
40 < Temperatura, F < 300
0 < CO2, fraccin molar < 0.5446
0 < H2S, fraccin molar < 300
A continuacin se describe un ejemplo para calcular propiedades seudo-crticas con correccin
por su contenido de no hidrocarburos aplicando el mtodo de Wichert-Aziz. A partir de la
composicin del gas calculamos las propiedades seudo-criticas (Tabla 8).

Tabla 9. Ejemplo de calculo de temperatura y presin seudo-crtica corregidas por CO2 y H2S
Componente

Nitrgeno
CO2
H 2S
Metano
Etano
Propano
Iso-butano
N-butano
Iso-pentano
N-pentano
N-hexano

0.0033
0.0656
0.0465
0.8255
0.0305
0.0149
0.0018
0.0052
0.0014
0.0018
0.0015

N-heptano

0.0020

36

Tc, j, R

227.2
457.6
672.1
343.1
549.6
665.7
734.1
765.3
828.8
845.5
913.3

j x Tc, j

493.1
1071.0
1300.0
666.4
706.5
616.0
527.9
550.6
490.4
488.6
436.9

Pc, j, psia

j x Pc, j

0.7
30.0
31.3
283.2
16.8
10.0
1.3
4.0
1.1
1.5
1.4

1.6
70.3
60.5
550.1
21.6
9.2
0.9
2.9
0.7
0.9
0.7

972.4

396.8

2.0

0.8

Propiedades del Gas Natural

n

Tpc

= y j Tc, j = 383.3 R

Ppc

= y j Pc, j = 720.0 psia

j=1

j=1

Utilizando la composicin de CO2 y H2S calculamos las variables A y B.

A = 0.0656 + 0.0465 = 0.112
B = 0.0465
Calculamos el factor de correccin

= 120 ( 0.1120.9 0.1121.6 ) + 15 ( 0.0470.5 0.0474 ) = 16.4

Con el factor de correccin calculamos la temperatura seudo-crtica corregida.
'

Tpc

= Tpc = 383.3 16.4 = 366.9

Con la temperatura seudo-crtica corregida calculamos la presin seudo-crtica corregida.

'

Ppc

= 720.0

366.9
= 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 0.047 )16.4)

Mtodo Carr-Kobayashi-Burrows (1954)

Este mtodo corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2, H2S y N2) mediante
la siguiente ecuacin.
Tpc' = Tpc 80 y CO2 + 130 yH2S 250 yN2
Ppc' = Ppc 440 yCO2 + 660 yH2S 170 yN2
Utilizando las propiedades seudo-crticas calculadas en el ejemplo de la tabla 8 tenemos que
las propiedades seudo-crticas corregidas son:
Tpc' = 383.3 80 0.0656 + 130 0.0465 250 0.0033 = 383.3 R

37

Franco F. Sivila A.

Ppc' = Ppc 440 0.0656 + 660 0.0465 170 0.0033 = 721.3 psia

38

Propiedades del Gas Natural

7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades crticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.

z = f ( Tr ,Pr )

Estas variables son utilizadas en EOS de Peng-Robinson.

7.1. Temperatura reducida

La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida
entre su temperatura crtica, en forma de ecuacin:
Tr =

T
Tc

Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crtica
El valor de la temperatura crtica de un gas natural depende de sus componentes. Cada
componente del gas natural tiene una temperatura crtica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendr mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crtica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
Cuando se utiliza la temperatura seudo-crtica en el clculo de la temperatura reducida, la
temperatura reducida que se obtiene es conocida con el nombre de temperatura seudoreducida. En forma de ecuacin se tiene:
Tseudo-reducida =

T
Tseudo-crtica

39

Franco F. Sivila A.

Problema 5. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una temperatura de 157.8 F y que tiene la siguiente composicin.

7.2. Presin reducida

La presin reducida de un fluido se define como la presin actual del fluido dividida entre su
Tabla 10. Composicin de gas (problema 1).
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano

Formula
de componente
CH4
C 2H 6
C 3H 8
i - C4H10

Composicin
(%)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000

Solucin
Tabla 11. Clculos para determinar la temperatura seudo crtica (problema 1).
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano

Tpr =

40

Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000

T
(157.8 F + 460.67) R
=
= 1.51
Tpc
409.4 R

Temperatura Crtica, Tc
(R)
343
550
666
735

Tc x i
264.11
60.50
33.30
51.45
409.36

Propiedades del Gas Natural

0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

1.00

700

700

Sutto

690

690

2
Ppc 756.8 131.0 g 3.6 g
n=

680

680

Standing

670

670
660.2

2
=
Ppc 677 + 15.0 g 37.5 g

660

660

650

650

640

640

636.1

630

630

620

620

610

610
SGgas = 0.899

600
0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

600
0.95

1.00

Gravedad Especca
Figura 16. Estimacin de presiones seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.

0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

0.95

1.00

500

500

480

480

460

450.1

440

460
440

423.1

420

Standing

400

=
Tpc 168 + 325 g 12.5

2
g

420
400

380

380

360

360

340

340

Sutton

2
=
Tpc 169.2 + 349.5 g 74.0 g

320

320
SGgas = 0.899

300
0.50

0.55

0.60

0.65

0.70

0.75

0.80

0.85

0.90

300
0.95

1.00

Gravedad Especca
Figura 17. Estimacin de temperaturas seudo-crticas a partir de la gravedad especfica del gas.

41

Franco F. Sivila A.

presin crtica, en forma de ecuacin:

Pr =

P
Pc

Donde:
Pr: presin reducida
P: presin actual
Pc: presin crtica
Para calcular la presin reducida primeramente se requiere determinar la presin seudocrtica del gas natural. La presin seudo-crtica del gas natural se obtienen a partir de las
presiones crticas de los componentes del gas natural, cuyos valores estn disponibles en
tablas. El procedimiento es idntico al clculo de la temperatura reducida. En los casos donde
se tiene una mezcla de hidrocarburos se obtendr propiedades seudo-crticas, por lo tanto la
propiedades reducida ser la presin seudo-reducida.
Problema 6. Determinar la presin reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una presin de 3100 psia.
Inicialmente calcular la presin seudo-crtica a partir de la composicin.

Tabla 12. Clculos para determinar la presin seudo crtica (problema 2).
Nombre
de componente
Metano
Etano
Propano
Iso-butano

Composicin
(i)
0.770
0.110
0.050
0.070
1.000

Presin Crtica, Tc
(psia)
666.4
706.5
616.0
527.9

Pc x i
513.1
77.7
30.8
37.0
658.6

Calcular la presin seudo-reducida.

P
=
pr

P
3100 psia
=
= 4.71
Ppc 658.6 psia

La composicin del ejemplo no contiene impurezas, por lo tanto no se requiere realizar

correcciones a las propiedades seudo-crticas.

42

Propiedades del Gas Natural

43

Franco F. Sivila A.

8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviacin del comportamiento del
gas natural en comparacin al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
tambin es conocido como factor de desviacin del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografa. El Factor-z no tiene unidades y por definicin es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presin, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presin y temperatura pero comportndose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuacin es:
z=

Va
Vi

Volumen actual del gas natural compuesto por n moleculas a T y P

Volumen ideal del gas natural compuesto por n molculas a T y P

La utilizacin del Factor-z es comn en los anlisis de ingeniera petrolera. La correcta

determinacin de esta variable es importante en trabajos de: medicin de gas natural, diseo
de gasoductos, estimacin de reservas y clculos de balance de materia. Analizando esta lista
podemos ver la importancia de esta variable.
Desde su publicacin en 1942, el diagrama de Standing y Katz para el Factor-z, se convirti en
el mtodo mas comn para estimarlo en la industria petrolera. Hoy en da se utilizan mtodos
ms exactos que representan el diagrama en forma digital. Estos mtodos hacen uso de
ecuaciones (correlaciones) que se ajustan a las curvas que se presentan en el diagrama de
Standing y Katz. En la industria petrolera se utiliza generalmente correlaciones publicadas por:

Hall y Yarborough (1974)

Dranchuk

Dranchuk y Abou Kassem (1975)

Otros correlaciones menos aplicadas son:

Sarem (1961)

Brill y Beggs (1974)

Gopal (1977)

Todos estos mtodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algn tipo de
ecuacin que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en funcin
de la presin y temperatura del reservorio, adems de las propiedades seudo-crticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares

44

Propiedades del Gas Natural

1.1

0.0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

Tpr
1.1
1.362

1.421

1.0

1.0

Factor-z

1.481

1.540

0.9

0.9
1.599

0.85
1.659

0.82
0.8

0.8
1.718

1.777

0.7

0.7
1.837

1.896

0.6

0.0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

0.6

Presin seudo-reducida, Ppr

Figura 18. Factor-z en funcin de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuacin de estado de Peng-Robinson.

45

Franco F. Sivila A.

Presin = 14.7 psia

Temperatura = T

Presin > 14.7 psia

Temperatura = T

Piston

Gas

Gas

Factor-z = 1
Vo

Figura 19. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante.

Presin, Kg/cm2
0

Presin
Factor-z
psia
5,301

1.032

4,566

0.982

3,810

0.940

3,052

0.914

2,295

0.907

1,538

0.919

782

0.950

70

141

211

281

422
1.04

1.02

1.02

1.00

1.00

0.98

0.98

0.96

0.96

0.94

0.94

0.92

0.92

0.90
0

1,000

2,000

3,000

4,000

Presin, psia
Figura 20. Datos de Factor-z en funcin de presin obtenidos en laboratorio.

46

352

1.04

5,000

0.90
6,000

Propiedades del Gas Natural

en la industria petrolera son:

Benedict-Webb Rubin (1951)

Soave-Redlich Kwong (1972)

Peng-Robinson (1977)

Patel y Teja (1982)

8.1. Clculo del Factor-z utilizando grficas

Para determinar el Factor-z de un gas natural utilizando la grfica de SK seguir los siguientes
pasos:

A partir de su composicin o gravedad especfica calcular las propiedades seudocrticas.

Corregir las propiedades seudo-crticas por su contenido de impurezas.

Calcular las propiedades seudo-reducidas

Utilizar propiedades seudo-reducidas en grfica de SK para determinar Factor-z.

Problema 7. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07
y se encuentra a una temperatura y presin de 210 F y 3658.5 psia respectivamente.
Solucin
Inicialmente determinamos la gravedad especfica del gas a partir del peso molecular.
SGgas =

MEtano
MAire

26.070
28.97

= 0.899

Con la gravedad especfica podemos estimar las propiedades seudo-crticas del gas.
Ingresando en la grfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-crticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49

47

Franco F. Sivila A.

Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la grfica del Factor-z en funcin de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82

8.2. Determinacin experimental del Factor-z

El Factor-z puede calcularse en un laboratorio a partir de una muestra de fluido de reservorio.
Asuma un nmero n de moles de gas natural en un contenedor. El volumen de gas en el cilindro
puede ser alterado mediante un pistn como se muestra en la Figura 13. La temperatura
del contenedor cilndrico es mantenida constante a una temperatura igual a la del reservorio
durante todo el experimento. Si se tiene inicialmente un volumen Vo, el cual es el volumen
del gas natural a una presin Standard (P = 14.696 psi), aplicando la Ley para gases reales
tenemos:
Ley de gases reales

En condiciones Standard

P Vo = n R T z

14.696 psia Vo = n R T (1)

El valor del Factor-z es igual a 1 a condiciones Standard, las condiciones Standard en la

industria del gas natural son:

P = 14,696 psia

T = 60 F

Si nos referimos a la grfica del Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del
Factor-z es 1.
Para presiones mayores se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se
tiene la siguiente ecuacin:
P V=n R T z
Comparando las ecuaciones tenemos:

48

14.696 psia Vo = n R T

(A)

P V=n R T z

(B)

Propiedades del Gas Natural

Dividiendo las ecuaciones se tiene:

14.696 psia Vo
P V

n R T

n R T z

Si durante el experimento se mantiene la temperatura constante y la composicin no se

modifica (Figura 13), entonces podemos simplificar la ecuacin:
14.696 psia Vo
P V

z=

P V
14.696 psia Vo

Mediante la variacin de la presin (moviendo el pistn) y la medicin del volumen V se puede

determinar la relacin entre el Factor-z y la presin. En la Figura 14 se muestra un ejemplo de
datos de factor-z obtenidos en un estudio PVT a una temperatura de 223 F (106.1 C). Este
tipo de experimento es conocido como depletacin a volumen constante (constant-volume
depletion, CVD).

8.3. Correlaciones para estimar el Factor-z

Antes del uso comn de las computadoras, el Factor-z era estimado utilizando grficas.
Actualmente es mas fcil estimar estos valores utilizando correlaciones y una computadora.
Las correlaciones para estimar el Factor-z son:

Hall y Yarborough (1974)

Dranchuk

Dranchuk y Abou Kassem (1975)

Correlacin de Hall-Yarborough
Uno de los mtodos utilizados en los programas de ingeniera es el mtodo de Hall-Yarborough
(1973). Las ecuaciones Hall-Yarborough, desarrolladas a partir de la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan, son:
z=

0.06125 Ppr t

- 1.2 (1 t)2

Donde:
Ppr: presin seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida

49

Franco F. Sivila A.

Tpc: temperatura seudo-crtica

y: densidad reducida
La densidad reducida de la ecuacin de Hall-Yarborough se determina de la siguiente
ecuacin:

0.06125 Ppr t e

1.2 (1 t)2

y + y 2 + y3 + y 4
+

(1-y)3

(14.76 t 9.76 t 2 + 4.58 t3 ) y 2 +

+ (90.7 t 242.2 t 2 + 42.4 t3 ) y(2.18 + 2.82 t) = 0
La variable y no puede ser despejada de la ecuacin, por lo tanto se debe resolver la ecuacin
mediante un mtodo iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuacin.
Problema 8. Determinar el Factor-z donde la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y
2.399 respectivamente, utilizando la correlacin de Hall-Yarborough.
Solucin.
Con las propiedades seudo-crticas calculamos el valor de la variable t.

=
t

1
1
=
= 0.735
Tpc
1.36

Ingresando los valores de t y Ppr en la segunda ecuacin y simplificando tenemos:

0.09947 +

y + y 2 + y3 + y 4
3

(1 y)

7.4024 y 2 + ( 47.539) y 4.2555 = 0

La solucin de esta ecuacin se puede obtener por cualquier mtodo iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuacin con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de y
y calculamos f(y), si la funcin f(y) es igual a cero o razonablemente prximo a cero se toma
este valor de y como la solucin.
f ( y ) = 0.09945 +

y + y 2 + y3 + y 4
(1 y)3

Con el valor de y calculamos el Factor-z.

50

7.4024 y 2 47.539 y 4.2555 = 0

Propiedades del Gas Natural

z=

0.06125 2.399 0.736

1.2 (1 0.736)

= 0.7085

0.1404

Una forma mas eficiente para encontrar y es la aplicacin del mtodo de Newton-Raphson.
En este mtodo la convergencia a la solucin esta en funcin al valor inicial. Al igual que el
mtodo por fuerza bruta, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlacin
se presenta un ejemplo de este mtodo.
Correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem
Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuacin de estado con 11 constantes para calcular
el Factor-z. La ecuacin de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente:
z = 1 + c1

r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4

Donde:
c1 = A1 +

A2

Tpr

A3
3
pr

A4
4
pr

A
A
c 3 = A 9 7 + 28
Tpr
Tpr

r = 0,27

A5

c2 = A6 +

5
pr

A7
Tpr

A8
Tpr2

c 4 = A10 1 + A11 r2 3r exp -A11 r2

Tpr

Ppr
z Tpr

Tabla 13. Clculos para determinar la funcin f(y), problema de estimacin del Factor-z por la correlacin de Hall-Yarborough.
Iteracin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

y
0.9000
0.0050
0.0500
0.1000
0.2500
0.2200
0.1900
0.1800
0.1500
0.1404

f(y)
3058.6
-0.09453
-0.05671
-0.02371
0.09463
0.05960
0.03360
0.02622
0.00638
0.00049

51

Franco F. Sivila A.

Los valores de las constantes determinadas al ajustar la ecuacin a la grfica de Standing y

Katz utilizando modelos de regresin linear son:
A1 = 0.3265

A 2 = 1.0700

A 5 = 0.05165

A 9 = 0.1056

A10 = 0.6134

A 6 = 0.5475
;

A 3 = 0.5339

A 7 = 0.7361

A 4 = 0.01569

A 8 = 0.1844

A11 = 0.7210

Dranchuk y About-Kassem utilizaron 1500 datos en los siguientes rangos:

0.2 < Ppr < 30

1.0 < Tpr < 3.0
Ppr < 1.0

0.7 < Tpr < 1.0

Claramente, la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem es una ecuacin implcita. Existen

diversos mtodos para resolver este tipo de ecuaciones, entre los cuales estn:

Mtodo de la secante

Mtodo de biseccin

Mtodo de Newton-Raphson.

El mtodo de Newton-Raphson es el mtodo mas rpido para resolver ecuaciones no lineares

si se tiene disponible un valor inicial aproximado a la solucin.
Problema 9. Determinar el Factor-z del problema anterior utilizando la correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem.
Solucin.
Del anterior problema tenemos que la temperatura y presin seudo-crticas son 1.36 y 2.399
respectivamente. Modificando la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem en trminos de la
densidad reducida e igualndola a cero:
z=1

+ c1 r + c 2 r2 + c 3 r5 + c 4

f ( r ) =

52

0.27 Ppr

r Tpr

+ 1 + c1

r + c 2 r2 + c 3 r5 + A10 1 + A11 r2 r3 exp A11 r2

Tpr

Propiedades del Gas Natural

Evaluando la ecuacin para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
r = 0.27

Ppr

= 0,27

z Tpr

2.399
1 1.359

= 0.4766

Calculando los valores de c1, c2 y c3

c 1 = 0.3265 +

c 2 = 0.5475 +

c 3 = 0.1056

1.0700
1.359
0.7361
1.359

0.5339
1.359
0.1844
1.359

0.01569
1.359

0.05165
1.359

= 0.6801

= 0.1057

0.7361 + 0.1844 = 0.04665

2
1.359
1.359

Calculando la funcin
f ( r ) = 0.2465

Calculando y evaluando la derivada de la funcin f()

f '( r ) =

0.27 Ppr
2

r Tpr

+ c 1 + 2 c 2 r + 5 c 3 r + 2 A 10

[1 + A

11

r A 11 r

r
3

Tpr

exp A 11 r

f '( r ) = 3.5088

Calcular el nuevo valor de la densidad reducida con la siguiente ecuacin:

r, nuevo = r, anterior

r, nuevo = 0.4766

f ( r, anterior )

f ' ( r, anterior )
0.2465
3.5088

= 0.5468

53

Franco F. Sivila A.
Tabla 14. Clculos iterativos para estimacin de densidad reducida, problema de estimacin del Factor-z por la correlacin de Dranchuk y Abou-Kassem.
Iteracin

f(r)

f(r)

r,nuevo - r, anterior

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

0.4766
0.5468
0.6015
0.6397
0.6643
0.6792
0.6878
0.6927
0.6954
0.6970
0.6978
0.6982
0.6985
0.6986
0.6987

-0.2465
-0.1426
-0.0811
-0.0455
-0.0253
-0.0139
-0.0077
-0.0042
-0.0023
-0.0013
-0.0007
-0.0004
-0.0002
-0.0001
-0.0001

3.5088
2.6102
2.1200
1.8484
1.6972
1.6131
1.5666
1.5409
1.5268
1.5190
1.5148
1.5125
1.5112
1.5105
1.5101

7.0 E-02
5.5 E-02
3.8 E-02
2.5 E-02
1.5 E-02
8.6 E-03
4.9 E-03
2.7 E-03
1.5 E-03
8.3 E-04
4.6 E-04
2.5 E-04
1.4 E-04
7.5 E-05

Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteracin. Esta vez el valor calculado ser utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.

r, nuevo r, anterior 1 104

A continuacin se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas
hasta obtener un valor aceptable.

De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0.6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.

r = 0.27

z = 0.27

54

Ppr
z Tpr

2.399
0.6987 1.359

z = 0.27

= 0.682

Ppr

r Tpr

Propiedades del Gas Natural

55

Franco F. Sivila A.

9. Factor volumtrico de formacin del gas (Bg)

El Factor de volumen de gas de formacin (Bg) esta definido como el volumen de gas natural
en condiciones de reservorio (temperatura y presin) requerido para producir 1 pie cbico
Standard (1 SCF) de gas natural en la superficie. Las unidades del Bg generalmente se
presentan de tres formas como se muestra a continuacin:
Bg =

Bg =

Bg =

pies cbicos
pies cbicos Standard

CF
SCF

pies cbicos en reservorio

pies cbicos Standard

RCF
SCF

barriles de gas natural en reservorio

pies cbicos Standard

RB
SCF

Bg puede ser calculado dividiendo el volumen de gas natural en condiciones de reservorio

entre el volumen ocupado por el mismo gas natural en condiciones Standard.
Bg =

VR
VSC

El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuacin de estado:
VR =

znRT
P

En esta ecuacin z, T y P representan las condiciones de reservorio (Factor-z de compresibilidad,

temperatura y presin respectivamente). El volumen del mismo gas en condiciones Standard
puede calcularse con la misma ecuacin.
VSC =

z SC n R TSC
PSC

Reemplazando ambas ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos:

56

Propiedades del Gas Natural

znRT
Bg =

z SC

z T PSC
P
=
n R TSC
z SC P TSC
PSC

Las condiciones Standard son: T = 520 R, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuacin:
Bg =

z T 14,65
1 P 520

= 0.0282

z T

CF

SCF

En unidades de barriles en reservorio sobre pies cbicos Standard

Bg = 0.0282

z T

CF

SCF

1 bbl
5.615 CF

= 0.00502

z T

RB

SCF

En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (R) y presin en psia. Otra variacin de esta ecuacin es la siguiente:
Bg = 5.035

z (T + 460)

RB

M SCF

En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en F y presin en

Bg = 0.0282

CF

SCF

Bg ,cf/scf

0.1

z T

0.01

0.001

--

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Presin, psi
Figura 21. Comportamiento de Bg en funcin de la presin.

57

Franco F. Sivila A.

psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los mtodos
descritos anteriormente en este captulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinacin
de la presin del reservorio. Este cambio se puede ver grficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg tambin cambiara en funcin del Factor-z
y este ltimo cambiara en funcin a los cambios de presin en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funcin de la composicin del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema 10. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
mtodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem).
Solucin
o

T = 145 F = 605 R

P = 1588 psia

zStanding y Katz = 0.730

zHall-Yarborough = 0.7085
zDranchuk y Abou-Kassem = 0.682

Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada mtodo, tenemos:
Bg - Standing y Katz = 5.035

Bg - Hall-Yarborough = 5.035

0,730 (145 + 460)

1588 psia

= 1.40032

0.7085 (145 + 460)

Bg - Dranchuk y Abou-Kassem = 5.035

1588 psia

M SCF

= 1.35908

0.682 (145 + 460)

1588 psia

RB

RB
M SCF

= 1.30824

RB
M SCF

Como se observa Bg ser diferente dependiendo del mtodo seleccionado para estimar el
Factor-z.

58

Propiedades del Gas Natural

59

Franco F. Sivila A.

10. Viscosidad del gas natural

La viscosidad de un fluido, tambin conocida como coeficiente de viscosidad o viscosidad
dinmica, puede ser definida como la resistencia interna del fluido al flujo. La viscosidad
es una propiedad del gas natural requerida por los ingenieros para hacer estimaciones del
comportamiento del flujo.
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de produccin. Esta ingresa como variable en la ecuacin de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuacin para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es funcin principalmente de la presin y composicin del gas
natural. Tambin es dependiente de la temperatura pero en la mayora de los reservorios de
petrleo crudo y gas natural se asume un sistema isotrmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presin
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
La viscosidad esta representada por la letra griega y en el sistema internacional tiene
como unidades Pascal-segundo (Pa-s). En el sistema CGS (centmetros-gramos-segundo) la
viscosidad tiene una unidad conocida como el poise; nombrado as en honor al fsico-matemtico
francs Jean Louis Marie Poiseuille. En la industria petrolera es utilizada la expresin de
centipoise (cp). A continuacin se muestran algunas conversiones para el centipoise.

0.1

Temperatura, F

100

0.09

125

0.08

150

0.07

Viscosity, cp

Incremento
de
Temperatura

175
200

0.06

225

0.05

250

0.04
0.03
0.02
0.01
0

--

2000

4000

6000

8000

10000

Presin, psi
Figura 22. Comportamiento de viscosidad en funcin de la presin y temperaturas.

60

12000

Viscosidad, cp

Propiedades del Gas Natural

0.017000

0.017000

0.016000

0.016000

0.015000

0.015000

0.014000

0.014000

0.013000

0.013000

0.012000

0.012000

0.011000

0.011000

0.010000

0.010000

0.009000

0.009000

0.008000

0.008000

0.007000

0.007000
0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

Gravedad Especfica

gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )

Temperatura, F
150.0

200.0

250.0

400.0

350.0

100.0

300.0

Figura 23. Viscosidad de gas en funcin de temperatura y gravedad especfica.

0.002000

N2 (correccin) = y N

Correccin de Nitrgeno

0.001800

0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959

SG 0.6

0.001600

SG 0.8

0.001400
0.001200

SG 1.0

0.001000
SG 1.2

0.000800
0.000600

SG 1.6

0.000400
0.000200

SG 2.0

---

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

Contenido de nitrgeno

12.0

14.0

16.0

Figura 24. Correccin para viscosidad de gas por contenido de nitrgeno.

61

Franco F. Sivila A.
0.001600

CO2 (correccin) = yCO

0.001400

0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624

SG 0.6

SG 0.8

Correccin de CO2

0.001200
0.001000

SG 1.0

0.000800
SG 1.2

0.000600
0.000400

SG 1.6

0.000200

SG 2.0

---

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

12.0

14.0

16.0

Contenido de nitrgeno
Figura 25. Correccin para viscosidad de gas por contenido de dixido de carbono.

0.001000

H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373

0.000900

SG 0.6

Correccin de H2S

0.000800

SG 0.8

0.000700
0.000600

SG 1.0

0.000500
SG 1.2

0.000400
0.000300

SG 1.6

0.000200
0.000100

SG 2.0

---

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0

Contenido de nitrgeno
Figura 26. Correccin para viscosidad de gas por contenido de H2S.

62

12.0

14.0

16.0

Propiedades del Gas Natural

g
g ,1atm

6.5

6.0

1.00

1.15

1.20

1.30

Tp

do-re
duci
da,

1.40

ra seu

5.0

4.5

1.50

Tempe
ratu

Relacin de Viscosidad

1.10

5.5

1.05

4.0

1.60

3.5

1.75

3.0

2.00

2.5

2.25

2.50

2.0
3.00

1.5

0.90
0.80

1.0
0.1

1.0

10.0

Presin seudo-reducida, Ppr

Figura 27. Relacin de viscosidad en funcin de presin seudo-reducida (grfica de Carr et al.
digitalizada)

63

Franco F. Sivila A.

1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presin del reservorio declina. Esto se
explica por que las molculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presin, por lo tanto se pueden mover mas fcilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones
bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.

10.1. Estimacin de la viscosidad por correlaciones

La viscosidad del gas natural puede ser determinada por diferentes mtodos, dependiendo
tambin del tipo de informacin disponible. La viscosidad puede medirse en un laboratorio o ser
estimada a partir de correlaciones. Las correlaciones pueden estimar valores de viscosidad con
una precisin aceptable para las aplicaciones de ingenieria, por esta razn se puede prescindir
de las mediciones en laboratorio. Los mtodos por correlacin utilizados para determinar la
viscosidad del gas natural son:

Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)

Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)

Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)

Este mtodo permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composicin del
gas no esta disponible. Adems, tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la
composicin del gas (hasta 15%).
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 32 - 400 F

Presin: 1200 psia

El mtodo de Carr et al requiere utilizar grficas, donde inicialmente se estima la viscosidad

a una presin de 1 atm. Esta viscosidad es corregida por contenido de impurezas. Luego,
se estima la relacin de viscosidad entre viscosidad a presin requerida y viscosidad a 1
atm. Esto no permite programar el calculo de la viscosidad. Para permitir la programacin se
presentaron regresiones ajustadas a las grficas, estas regresiones son:

64

Standing-Dempsey

Dranchuk et al

Propiedades del Gas Natural

1.00

1.10

1.20

1.30

1.40

1.50

1.60

1.70

1.80

1.90

2.00

10

10

Relacin de Viscosidad

g ,1atm

1.195

Ppr: 3.24

1
1.0

1.1

1.2

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9 1.930 2.0

Temperature seudo-reducida, Tpr

Presin seudo-reducida, Ppr

Ln

Ppr 2.0

Ppr 3.0

Ppr 4.0

Ppr 5.0

Ppr 6.0

Ppr 7.0

Ppr 1.0

Ppr 8.0

2
3
2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +

2

Tr

(b

+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )

Figura 28. Relacin de viscosidad en funcin de temperatura seudo-reducida (grfica generada a partir
de la regresin de Dempsey)

65

Franco F. Sivila A.

Standing-Dempsey correlacin para viscosidad

Primero se determina la viscosidad del gas a una atmsfera y a temperatura de reservorio
utilizando el peso molecular del gas natural (Standing 1977). La ecuacin para estimar la
viscosidad (no corregida) es:

gas, 1atm = 1.709E-5 2.062E-6 SGgas T + 8.188E-3 6.15E-3 Log(SGgas )

A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (correccin) = y N

0.00848 Log(SGgas ) + 0.00959

CO2 (correccin) = yCO

0.00908 Log(SGgas ) + 0.00624

H2S (correccin) = y H S 0.00849 Log(SGgas ) + 0.00373

2

Los valores resultantes de las correcciones tienen unidades de centipoise (cp).

Una ves corregida la viscosidad, utilizando la presin seudo-reducida y temperatura seudoreducida se determina la relacin de viscosidad para obtener la viscosidad a presin de
reservorio. Figura 21 es una digitalizacin de la grfica de relacin de viscosidad presentada
por Carr et al. Para utilizar esta grfica se requiere calcular las propiedades seudo-reducidas
donde las propiedades seudo-crticas deben estar corregidas por el contenido de impurezas.
Una alternativa a la grfica de Carr et al. es la correlacin presentada por Dempsey. Dempsey
realizo una regresin para la grfica de Carr et al. obteniendo la siguiente ecuacin:

Ln

Tr b5
2

(b

(b

Tr

Tr

66

13

2
3
Tr = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +

+ b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
+ b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
+ b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )

Propiedades del Gas Natural

Tabla 15. Constantes para correlacin de Dempsey (viscosidad del gas).
Constante

Valor

Constante

Valor

b1

-2.462182000

b9

-0.793385684

b2

2.970547150

b10

1.396433060

b3

-0.286264054

b11

-0.149914493

b4

0.008054205

b12

0.004410155

b5

2.808694900

b13

0.083938718

b6

-3.498033050

b14

-0.186408848

b7

0.360373020

b15

0.020336788

b8

-0.010443241

b16

-0.000609579

Problema 11. Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad especfica de 0.68 a una presin y temperatura de 3659.5 psia y 256 F respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2
son 1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solucin
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
gas, 1atm =

([1.709E-5 2.062E-6 0.68] 256 ) + 8.188E-3 [6.15E-3 Log(0.68)]

gas, 1atm = 0.013234

Calcular correcciones por impurezas

N2 (correccin) = 0.011 0.00848 Log(0.68) + 0.00959 = 0.00009

CO2 (correccin) = 0.045 0.00908 Log(0.68) + 0.00624 = 0.000109

H2S (correccin) = 0.045 0.00849 Log(0.68) + 0.00373 = 0.000104

Corregir por impurezas

gas, 1atm (corregida) = gas, 1atm (sin corregir) + N2 + C 2O + H2S

67

Franco F. Sivila A.

gas, 1atm (corregida) = 0.013234 + 0.00009 + 0.000109 + 0.000104

gas, 1 atm (corregida) = 0.013536 cp

Calcular propiedades seudo-crticas, aplicando Standing tenemos 669.9 psia y 383.2 R para
la presin seudo-crtica y temperatura seudo-crtica respectivamente. Las propiedades seudocrticas corregidas por impurezas son 647.6 psia y 371 R. Calculando las propiedades seudoreducidas tenemos 3.24 y 1.93 para la presin seudo-reducida y temperatura seudo-reducida
respectivamente. Con estos valores ingresar en la grfica de Carr et al. aplicar la ecuacin
de Dempsey para calcular la relacin de viscosidad.

g
gas, 1 atm

= 1.195 g = 1.195 0.013535 = 0.016178 cp

Correlacin Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)

Este es un mtodo semi-emprico que proporciona resultados aceptables en la estimacin de
la viscosidad del gas natural. Los resultados obtenidos de este mtodo son exactos cuando el
factor de compresibilidad, utilizado en las ecuaciones, incluye los efectos de los contaminantes
(H2S, N2 y CO2) existentes en el gas natural. Lee et al relaciona la viscosidad del gas con la
temperatura, gravedad especfica y el peso molecular.
Los rangos establecidos para esta correlacin son:

Temperatura: 100 - 340 F

Presin: 10 - 8000 psia

Las ecuaciones para calcular la viscosidad son:

1.5

Y1 =

(9.4 + 0,02 Mg ) (T + 460)

209 + (19 Mg ) + T + 460

986

Y3 = 2.4 0.2 3.5 + (0.01 M ) +

g
T
+ 460

986

0.007532 g
Y5 = 3.5 + (0.01 Mg ) +

T + 460
Bg

68

Y3

Propiedades del Gas Natural

Y1 e

gas =

10

Y5

[=]

cp

Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (F)
Bg: factor de volumen de gas de formacin (RB/M CF)
g: viscosidad del gas natural (cp)
Problema 12. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad especfica de
0.87 y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 F y 1588
psia.
Solucin
El peso molecular del gas natural es:
Mg

SGg =

Mg = Maire SGg = 29 0.87 = 25.23

Maire

El factor de volumen de gas de formacin (Bg) es:

Bg - Hall-Yarborough = 5.035

0.7085 (145 + 460)

1588 psia

= 1.35908

RB
M SCF

Ingresando los valores a las ecuaciones y realizando clculos

Y1 =

(9.4 + 0.02 25.23) (145 + 460)

209 + (19 25.23) + 145 + 460

Y3 = 2.4 -

0.2

= 113.959

986

3.5 + (0.01 25.23) +

145 + 460

Y5 = 3.5 + (0.01 25.23) +

gas =

1.5

113.959 e
10

= 1.3236

0.007532 25.23

145 + 460
1.35908
986

1.3236

= 0.2963

0.2963

= 0.0153 cp

69

Franco F. Sivila A.

70

Propiedades del Gas Natural

11. Estudio PVT para reservorios de gas

Para poder caracterizar el comportamiento del fluido de reservorio se requiere tomar una
muestra de fluido y realizar pruebas de laboratorio que permiten medir diferentes propiedades.
El conjunto de estas pruebas de laboratorio se conoce como estudio PVT. Para los reservorios
de gas las pruebas standard son:

Expansin a masa constante

Depletacin a volumen constante

Estas pruebas nos permiten determinar:

El factor-z

La viscosidad del gas

Variacin del GOR/CGR en funcin de la presin

Propiedades asociadas al componente C7+

El punto de roco

El factor-z
El factor-z esta relacionado con la recuperacin del gas, recuerde la ecuacin de balance
de materia para un reservorio de gas. El condensado que se produce esta asociado al gas
producido, por lo tanto el factor-z afecta la recuperacin del condensado.
En las pruebas PVT se determina valores del factor-z por encima del punto de roco y valores
por debajo de esta presin son conocidos con factor-z de dos fases. Este ltimo es una seudo
propiedad que no tiene un significado fsico.
El factor-z de dos fases puede ser utilizado en la estimacin de volmenes de hidrocarburos
por el mtodo de balance de materia.
La viscosidad del gas
La viscosidad del gas puede estar en el rango de 0.02 a 0.05 cp. Este valor generalmente es
calculado a partir de las otras propiedades medidas durante las pruebas de laboratorio. Para
estimar la viscosidad se tiene las correlaciones de Carr et al. y Lee-Gonzalez. En el reporte
PVT se especifica que correlacin se utilizo para los clculos.

71

Franco F. Sivila A.

Variacin del GOR/CGR

El GOR es una de las propiedades caracterstica de los reservorios de gas condensado y
es de vital importancia para planificar el desarrollo del campo. En reservorios de gas es mas
adecuado trabajar con la relacin condensado-gas (condensate-gas ratio, CGR en Ingles)
o tambin conocido con yield (rendimiento) de condensado. El CGR representa el volumen
de condensado que se produce en relacin al volumen de gas producido. esta variable
generalmente tiene como unidades bbl/MMscf.
En base a esta caracterstica el fluido puede clasificarse como:

Pobre: CGR < 50 STB/MMscf

Medio: 50 < CGR < 125 STB/MMscf

Rico: 125 < CGR < 250 STB/MMscf

Muy rico: CGR > 250 STB/MMscf

En relacin con el diagrama de fases, se tiene que los fluidos cuya temperatura esta cercana
a la temperatura crtica son mas ricos y la cantidad de componentes pesados se reduce a
medida que la temperatura de reservorio se aleja del punto crtico.
En las pruebas de laboratorio se puede determinar como el GOR cambia en funcin de la
presin. Esto permite tener una idea de cuanto condensado se tendr durante la produccin.
Con esta informacin se puede proceder al diseo de los equipos de superficie de modo que
tengan la capacidad para los volmenes estimados.
En la figura 24 se tiene como ejemplo el historial de CGR para tres campos. El reservorio A
inicialmente tiene un CGR alto y se mantiene aproximadamente constante el periodo inicial,
una vez que el reservorio alcanza el punto de roco, se tiene condensacin de lquido en el
reservorio que no fluye y se queda en los poros. Por lo tanto, la composicin del gas que
llega a superficie tiene menor cantidad de componentes pesados. Estos se traduce en una
reduccin del CGR. El CGR del campo A pasa de aproximadamente 116 bbl/MMscf en el inicio
de produccin hasta 10.5 bbl/MMscf al final de su historial.
En el caso del campo B se tiene una leve reduccin en el CGR desde el inicio de la produccin.
Esto puede indicar que el punto de roco esta prximo a la presin inicial de reservorio por lo
tanto al iniciar produccin la presin de flujo esta por debajo del punto de roco y esto ocasiona
la condensacin de componentes pesados teniendo como resultado la declinacin del CGR
desde el inicio de produccin.
El reservorio C mantiene un CGR constante y reducido (1.0 bbl/MMscf). Este es un campo de
gas seco y por lo tanto las condiciones de reservorio nunca ingresan en la zona de dos fases.
Componente C7+

72

Propiedades del Gas Natural

Presin, psi

Condiciones iniciales
de reservorio

6000

Zona de 1 fase = Lquido

5000

Zona de 1 fase = Gas

4000

Cricondenbar
Punto crtico
Cricondenterma

3000
0.99
0.98

0.97

1.00

2000

Zona de
2 fase

1000

50

100

150

200

250

300

350

400

450

Temperatura, F
Presin, psi

Condiciones iniciales
de reservorio

6000

Gas
5000

Gas

Gas

4000

Punto de Roco (primera gota de condensacin)

3000

Gas + Lquido

2000

Gas + Lquido

Condiciones
de separador
1000

Gas + Lquido

Presin de abandono
0

50

100

150

Condiciones de fondo de pozo

200

250

300

350

400

450

Temperatura, F

Figura 29. Diagrama de fases y sus caractersticas para reservorio de gas retrgrado (superior).
Diagrama de fases y condiciones que caracterizan al fluido durante la vida del reservorio.

73

Franco F. Sivila A.
CGR, bbl/MMscf
140

140

120

120

Reservorio A
100

100

80

80

60

60

40

40

Reservorio B
20

20

18.5
10.5

Reservorio C
1.0

0
0

50

0
100

150

200

250

Tiempo, dias

Figura 30. Ejemplo del comportamiento de CGR para 3 campos (superior).

74

Propiedades del Gas Natural

El componente C7+ es una variable que describe a un grupo de elementos. Esta variable
generalmente se extienden desde el heptano hasta elementos mas pesados y se utiliza en la
descripcin del fluido de modo que no se ingresen todos los componentes. Por lo tanto, tiene
como objetivo reducir el nmero de clculos en la simulacin numrica.
Las propiedades que se requieren del componente C7+ son:

Peso molecular

Gravedad especfica

Temperatura de ebullicin

Propiedades crticas (Tc, Pc y factor acntrico)

El punto de roco
El punto de roco corresponde a la condicin donde la fase de gas presenta la primera gota de
condensacin. Para una composicin existe una curva de punto de roco y el punto de roco en
el reservorio estar definido por las condiciones de presin y temperatura iniciales.
En los reservorios de gas el punto de roco es importante por que:

En el anlisis de la economa del proyecto se requiere establecer de forma adecuada

los volmenes de condensado que el reservorio producir. En algunos casos el GOR
prcticamente constante, pero los reservorios de gas retrgrado tienen un GOR
variable a lo largo de la vida del campo.

Cuando la condensacin ocurre en el reservorio tiene efectos negativos en la

productividad de los pozos al reducir la permeabilidad relativa al gas, especialmente
en las cercanas del pozo.

Existen correlaciones para estimar los valores del punto de roco pero estas son empleadas
unicamente en estudios previos a la obtencin de un estudio PVT, como por ejemplo en la
evaluacin de reas exploratorias.

11.1. Toma de muestras de fluido

La toma de muestras de fluido es una etapa previa para el estudio PVT. Esta etapa es de gran
importancia por que en caso de obtener una muestra no representativa del fluido de reservorio,
el estudio PVT no tendr valor. La toma de la muestra puede realizarse en dos ubicaciones,
estas ubicaciones son:

75

Franco F. Sivila A.

El fondo del pozo

En la superficie (el separador)

Toma de muestra en el fondo de pozo

La toma de muestras en el fondo de pozo tiene la ventaja de poder lograr obtener el fluido en
una sola fase. Esto se logra cuando la presin de flujo en el fondo de pozo esta por encima
del punto de roco.
Cuando el fluido esta en fase gaseosa y la presin es reducida existe una presin a la cual se
presenta la primera gota de condensado (fase lquida). Esta presin es conocida como punto
de roco. Esta propiedad es especialmente importante en los reservorios de gas retrgrado
por que cuando se alcanza esta presin en el reservorio el lquido que se condensa no puede
fluir debido a las fuerzas capilares. Por lo tanto, este volumen de hidrocarburo no se puede
recuperar.
El procedimiento general para obtener una muestra de fondo es el siguiente:

Acondicionar el pozo para lograr recuperar una muestra que se encuentre en una sola
fase, esto se logra fluyendo el pozo con un caudal reducido. El caudal debe ser tal que
permita tener una presin de fondo superior al punto de roco.

Correr registros de presin y temperatura para determinar niveles de fluidos (si

existen) y presiones.

Seleccionar la profundidad en el pozo para la toma de la muestra y bajar el equipo y

extraer la muestra.

Repetir la operacin para obtener mas de una muestra de modo que se pueda realizar
una comparacin de propiedades.

Transferir los contenedores al laboratorio.

En caso de no poder obtener una presin de fondo mayor al punto de roco, es recomendable
obtener la muestra en superficie.
Toma de muestra en superficie (separador)
La toma de muestra en separador es mas fcil y de menor costo, pero tiene sus desventajas.
En condiciones de separador siempre se tiene el fluido en dos fases. Por lo tanto se requiere
realizar una recombinacin de las fases para obtener el fluido de reservorio.
Los volmenes de lquido y gas son dependientes de la condiciones de separacin
(temperatura y presin). Esta dependencia hace que se requiera un monitoreo adecuado de
estas condiciones. Un valor especialmente importante es el GOR de la prueba por que en

76

Propiedades del Gas Natural

base a este valor se establece los volmenes de lquido y gas para la recombinacin. Por esta
razn, se monitoreo el GOR y cuando este muestra una tendencia estable, se realiza la toma
de la muestra de gas y lquido del separador.

11.2. Expansin a masa constante (CCE)

La prueba de expansin a masa constante (constant mass study/constant composition
expansion en Ingles) permite obtener el factor-z por encima del punto de roco de manera
visual.
Las etapas para esta prueba son:

Un volumen del fluido de reservorio (recombinado) es introducido en la celda PVT. La

muestra se mantiene a una temperatura constante (temperatura de reservorio).

La presin de la celda PVT es incrementada hasta un valor por encima del punto de
roco. En estas condicione se asegura tener el fluido en una sola fase.

Desde la presin inicial se realizan mediciones del volumen de gas por etapas
reduciendo la presin de la celda PVT en cada etapa. La reduccin de presin se
obtiene incrementando el volumen de la celda PVT.

En la celda PVT existe una ventana que permite determinar visualmente la formacin
de la fase lquida (condensado). Cuando se registra la primera gota de lquido, se ha
obtenido el punto de roco.

Por debajo del punto de roco se realizan mediciones del lquido retrgrado y de la
celda PVT a diferentes presiones.

Durante la prueba no se realiza la extraccin de fluidos de la celda PVT, por lo tanto la masa
se mantiene constante en la celda. Esta prueba permite determinar:

El punto de roco

Factor-z para una sola fase

El volumen relativo por debajo del punto de roco (curva de lquido condensado)

11.3. Depletacin a volumen constante (CVD)

77

Franco F. Sivila A.

La prueba de depletacin a volumen constante (constant volume depletion, CVD en Ingles)

tiene como objetivo determinar la perdida de condensado en el reservorio. Esta perdida se da
cuando la presin esta por debajo del punto de roco.
Las etapas para la prueba son las siguientes:

78

Un volumen de fluido de reservorio recombinado es introducido a una celda PVT.

La temperatura de la celda se eleva a la temperatura de reservorio y se mantiene

constante.

La presin de la celda PVT se establece en la presin de roco.

La celda PVT se expande y como consecuencia la presin se reduce y se tiene

condensacin de lquido.

El gas es desplazado (extrado) manteniendo la presin constante hasta retornar al

volumen inicial de la celda PVT (volumen del punto de roco).

El volumen de gas extrado es medido, se analiza su composicin y se determina el

valor del factor-z . Tambin el volumen de lquido es registrado y se determinar un
factor-z de dos fases.

El proceso de expansin de la celda y extraccin del gas se repite para varias etapas.

Propiedades del Gas Natural

79

Franco F. Sivila A.

80

Propiedades del Gas Natural

12. Bibliografa
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Masters
thesis, Texas A&M University).
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D. y Bissonnette, C. (2011). General Chemistry
Principles and Modern Applications. Toronto: Pearsons Canada.
Jeje, O. y Mattar, L. (2004). Comparison of Correlations for Viscosity of Sour Natural Gas.
presented at the Petroleum Societys 5th Canadian International Petroleum Conference,
Calgary, Alberta, Canada, 8-10 Junio. 2004-2004-214.
Carr, N., Kobayashi, R. y Burrows, D. (1953). Viscosity of Hydrocarbons Gases Under
Pressure. Presentado en Petroleum Branch Fall Meeting, Dallas, Texas, US, 81-21 Octubre.
SPE 297-G.
Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). State of the Art - Natural Gases Viscosity under
Reservoir Conditions. Presentado en SPE Technical Symposium of Saudi Arabia, Dhahran,
Saudi Arabia, 14-16 Mayo. SPE 106326.
Dranchuk, P. M., Ismal, M. R. y Bentsen, R. G. (1986). A mathematical Representation of the
Carr, Kobayashi and Burrows Natural Gas Viscosity Correlations. JCPT 86-01-03.
Chen, Z. A., y Ruth, D. W. (1993). On Viscosity Correlations of Natural Gas. PETSOC 93-02.
Lee, A. L. y Gonzalez M. H. (1966). The Viscosity of Natural Gases. SPE 1340-PA.
Saeedi, J. y Rowe A. M. (1981). Viscosity Correlations for Compositional Reservoir Simulators.
SPE 9643.
Erdogmus, M., Adewumi A. y Ibraheem, S. O. (1997). Viscosity Prediction of Natural Gases.
SPE 39219.
Potsch, K. y Gumpenberger, T. (2011). Is it Sufficient to Calculate Viscosities?. SPE 143525.
Whitson, C.H., Fevang, O y Yang, T. (1999). Gas Condensate PVT - Whats Really Important
and Why. Conferencia IBC.
Whitson, C.H. y Brule, M.R. (2000). Phase Behaivor. SPE Monograph Series Vol.20.
Rayes, D.G., Piper, L.D., McCain Jr. W.D. y Poston, S.W. (1992). Two-Phase Compressibility
Factors for Retrograde Gases SPE Formation Evaluation.

81

Franco F. Sivila A.

Akpabio, J.U., Isehunwa, S.O. y Akinsete, O.O. (2015). PVT Fluid Sampling, Characterization
and Gas Condensate Reservoir Modeling. AIR, 5(5): 1-11, 2015; Article no.AIR.16000.

13. Anexos
Codigo VBA

13.1. Ecuaciones

82

Propiedades del Gas Natural

83

Franco F. Sivila A.

13.2. Constantes fsicas de compuestos del gas natural

Nombre de
Componente

Formula

Masa Molar
(Peso molecular)

Propiedades Crticas
Presin, Pc
psia

Temperatura, Tc
F

Volumen, Vc
ft3/lbm

Metano

CH4

16.043

667.0

-116.66

0.0985

Etano

C 2H 6

30.070

706.6

89.92

0.0775

Propano

C 3H 8

44.097

615.5

205.92

0.0728

Iso-Butano

C4H10

58.123

527.9

274.41

0.0715

N-Butano

C4H10

58.123

550.9

305.55

0.0703

Iso-Pentano

C5H12

72.150

490.4

369.00

0.0685

N-Pentano

C5H12

72.150

488.8

385.80

0.0676

Neo-pentano

C5H12

72.150

463.5

321.00

0.0690

84

Propiedades del Gas Natural

85

Contenido
1. Introduccin..........................................................................................1
2. Definicin de porosidad........................................................................2
3. Factores que controlan la porosidad...................................................4
3.1. Mineraloga...................................................................................................................4
3.2. Textura...........................................................................................................................4

4. Clasificacin de porosidad.................................................................12
4.1. Clasificacin por morfologa........................................................................................12
4.2. Clasificacin por conectividad.....................................................................................13
4.3. Clasificacin por su origen..........................................................................................14

5. Porosidad estimada a partir de registros..........................................15

5.1. Registro de neutrn.....................................................................................................18
5.2. Registro snico...........................................................................................................24
5.3. Registro de densidad..................................................................................................33
5.4. Combinacin de registro de neutrn y densidad.........................................................38
5.5. Registro de resonancia magntica nuclear.................................................................41

6. Porosidad estimada a partir de atributos ssmicos...........................43

6.1. Adquisicin y procesamiento.......................................................................................46
6.2. Tipos de ondas ssmicas.............................................................................................48
6.3. Velocidad de onda.......................................................................................................49
6.4. Amplitud de onda........................................................................................................51
6.5. Atributos ssmicos.......................................................................................................53

7. Medicin directa de porosidad...........................................................55

7.1. Muestra de ncleo.......................................................................................................58

7.2. Determinacin del volumen total del ncleo...............................................................60

7.3. Determinacin del volumen de la matriz.....................................................................66
7.4. Determinacin del volumen de poro...........................................................................72

8. Bibliografa..........................................................................................78
9. Anexos................................................................................................79

Figuras
Figura 1. Diagrama simplificado de porosidad y matriz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Figura 2. Ilustracin de los componentes de una roca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 3. Ilustracin de los fluidos que llenan los poros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 4. Ilustracin de tamao de grano diferente con porosidad igual.. . . . . . . . . . . . . . . . 5
Figura 5. Comparacin del efecto de tamao de grano en la porosidad y permeabilidad.. . . . . . . 5
Figura 6. Ilustracin de distribucin de grano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Figura 7. Relacin de porosidad con distribucin de grano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Figura 8. Descripcin de redondez y esfericidad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Figura 9. Ilustracin de orientacin de granos paralelos y normales a la direccin de flujo de ambiente
de deposicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Figura 10. Ilustracin de los tipos de empaquetamiento de granos. . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Figura 11. Clasificacin de porosidad por morfologa.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Figura 12. Ilustracin de registro de pozo y curva de densidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Figura 13. Ilustracin de registro asistido en pozo desviado. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Figura 14. Eficiencia en la reduccin de energa de un neutrn cuando colisiona con hidrgeno,
silicio y oxgeno en funcin de la energa del neutrn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Figura 15. Variacin de energa de neutrn durante su viaje por la formacin. . . . . . . . . . . . .19
Figura 16. Ilustracin de interaccin entre neutrones y agua e hidrocarburos. . . . . . . . . . . . .20
Figura 17. Recorrido de un neutrn en la formacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Figura 18. Ejemplo de registro con la curva de neutrn en el track 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Figura 19. Ilustracin de herramienta de registro snico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
Figura 20. Ilustracin para la derivacin de la correlacin emprica de Wyllie . . . . . . . . . . . . .26
Figura 21. Grfica de ecuacin de Wyllie para una matriz de arenisca. . . . . . . . . . . . . . . . .29
Figura 22. Grfica de ecuacin de RGH para matriz de arenisca, caliza y dolomita (m = 2). . . . . . 30
Figura 23. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro snico. . . . . . . . .32
Figura 24. Ilustracin de herramienta de registro de densidad e interaccin de rayos gama con
electrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Figura 25. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro de densidad. . . . . .36
Figura 26. Ejemplo de grfica combinada (cross-plot) densidad-neutrn . . . . . . . . . . . . . . . 40
Figura 27. Decaimiento y distribucin de T2 en registro de NMR. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42
Figura 28. Ejemplo de imagen ssmica 3D.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
Figura 29. Diagrama de flujo para interpretacin de datos ssmicos y datos de pozo.. . . . . . . . .45

Figura 30. Ilustracin registro de ondas ssmicas en superficie (superior) y registro VSP (inferior).. . 47
Figura 31. Comportamiento de velocidad ssmicas en formaciones sobre presiruzadas. . . . . . . 51
Figura 32. Relacin de amplitud de onda y energa (superior). Comportamiento de onda en cambio
de interfase (inferior). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
Figura 33. Clasificacin de atributos ssmicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Figura 34. Preparacin de muestras de ncleo para transporte a laboratorio (superior). Muestra de
ncleo saliendo de pozo (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56
Figura 35. Ejemplo de trpanos para extraccin de muestras de ncleo. . . . . . . . . . . . . . . .57
Figura 36. Ilustracin de muestra de ncleo y porosidad (superior). Ncleos donde se realizaron la
extraccin de las muestras cilndricas (inferior).. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59
Figura 37. Ilustracin de mtodo por gravedad para estimar volumen total . . . . . . . . . . . . . .61
Figura 38. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimar volumen total . . . . . . . . . . . . . . .64
Figura 39. Ilustracin de mtodo de expansin de gas para estimacin de volumen de matriz.. . . .69
Figura 40. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimacin de volumen de poro. . . . . . . . . . 74
Figura 41. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimacin de volumen de poro. . . . . . . . . . 76

Tablas
Tabla 1. Rangos aproximados de porosidad en rocas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Tabla 2. Tiempo de transito para diferentes matrices y fluidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Tabla 3. Valores de nmero atmico y peso atmico para elementos comunes en las formaciones. . 34
Tabla 4. Valores comunes para densidad de matriz, densidad de fluido y efecto fotoelctrico. . . . .38
Tabla 5. Ejemplo de velocidades para onda P . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Tabla 6. Valores comunes para densidad de matriz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

Porosidad

1. Introduccin
Los hidrocarburos se acumulan en los poros de las rocas, por lo tanto, la porosidad es una de
las propiedades mas importantes en todas las etapas de la vida del reservorio. Esta propiedad
principalmente nos permite estimar la cantidad de recursos que tenemos en el subsuelo.
Durante la perforacin de pozos , la porosidad esta relacionada con la tasa de penetracin
y la perdida de fluido hacia las formaciones. Para la etapa de completacin de los pozos, en
caso de requerir mtodo de control de arena, se debe estudiar el tamao de granos para la
seleccin adecuada de la completacin.
La estimacin de esta propiedad puede realizarse por mtodos directos e indirectos. Entre los
mtodos indirectos estn los registros elctricos y la ssmica. Los mtodos directos se basan
en estudios de laboratorio realizados en muestras de roca de las formaciones de inters.

Poros

Matriz

Matriz

Poros

Poros
Matriz

Poros
Figura 1. Diagrama simplificado de porosidad y matriz.

Franco F. Sivila A.

2. Definicin de porosidad
La porosidad es una propiedad que describe los espacios que se encuentran en la matriz
de la roca. Los espacios que componen la porosidad incluyen a los poros, fisuras, fracturas
y espacio cavernosos. Esta propiedad es un indicativo de la cantidad de fluidos que puede
contener la roca. Por el contrario, la porosidad no permite inferir ninguna informacin sobre
el tamao de los poros, su distribucin o conectividad. Por lo tanto, rocas con porosidades
similares pueden presentar propiedades fsicas diferentes. Como ejemplo podemos tener una
caliza y una arenisca con porosidad de 19%, pero en general los poros en las calizas tiene
menos conectividad.
En forma de ecuacin la porosidad puede definirse como la relacin del volumen de los poros
y el volumen total de la roca.
f Total =

Volumen de los poros

Volumen total

VPoro
VTotal

VTotal VMatriz
VTotal

El smbolo para representar la porosidad es la letra griega Phi. Como la porosidad es una
relacin con la porosidad total de la roca, esta nunca puede ser mayor a 1 (100%) y es
adimensional.
En la ecuacin tenemos la matriz que corresponde al porcentaje slido del volumen, esta

Matriz

Poros

Granos
(Clastos)

Cemento

Figura 2. Ilustracin de los componentes de una roca

Hidrocarburos
Agua

Matriz

Porosidad

Porosidad

Figura 3. Ilustracin de los fluidos que llenan los poros

compuesta por granos (clastos) y cemento. Los clastos son fragmentos de diferentes tamaos
formados por la desintegracin fsica, qumica y/o biolgica de otras rocas. Los clastos se
pueden separar en dos tipos: matriz y esqueleto. La matriz esta compuesta por la poblacin
de granos de menor tamao y el esqueleto por la poblacin de granos de mayor tamao.
El cemento es material precipitado que sirve para unir los granos. Para nuestro propsito
tomaremos la matriz como toda la parte slida del volumen de roca.
La porosidad que es la que contiene a los fluidos de la roca. La roca puede contener agua o
una combinacin de agua e hidrocarburos (lquidos y/o gaseosos).
Si el volumen de poro es igual a la suma de los volmenes que ocupan los fluidos tenemos la
siguiente ecuacin:
VPoro = VAgua + VPetrleo + VGas = 1

Si reemplazamos esta ecuacin en la ecuacin de porosidad, tenemos:

Total =

VAgua + VPetrleo + VGas

VAgua + VPetrleo + VGas + VMatriz

Dependiendo del contenido de fluidos existirn casos donde los volmenes de petrleo o gas
sern cero. Pero el volumen de agua siempre esta presente en los poros, inclusive en las
zonas productoras de hidrocarburos. Esto debido a la presin capilar que permite que exista
una saturacin de agua irreducible.

Franco F. Sivila A.

3. Factores que controlan la porosidad

La porosidad de las rocas esta controlada por parmetros primarios y secundarios. Los
parmetros primarios son su mineraloga y textura. Posteriormente la porosidad inicial es
afectada por procesos de sepultamiento y procesos geoqumicos.

3.1. Mineraloga
En las areniscas la porosidad es funcin de la variedad de minerales que la componen. Mientras
mayor sea el contenido de cuarzo, la estabilidad mecnica de la roca sera mayor. Esto quiere
decir que la compactacin ser menor, por lo tanto se tendr mayor porosidad que en rocas
menos estables.
La variedad de minerales tambin es importante, mientras mayor nmero de minerales
contiene la roca se tendr menor estabilidad qumica. Como consecuencia se tendr mayor
cementacin en los poros reduciendo su porosidad.

3.2. Textura
La textura de las rocas sedimentarias esta referida al tamao de grano (clasto), distribucin
de tamao de grano (sorting), forma, orientacin de los granos y empaquetamiento.
Tamao de grano
El tamao de los granos que componen las roca puede variar, pero esta variacin no tiene
efecto en la porosidad. Si los granos de roca estn empaquetados en la misma forma pero
tienen diferentes tamaos, la porosidad ser la misma.
Si consideramos la Figura 4 donde el rea existente entre los crculos representa la porosidad,
ambos ejemplos tienen el mismo empaquetamiento (cubico). Aunque el dimetro de las
esferas es diferente, la porosidad es la misma.
Para la porosidad A tenemos:
rea Rectangulo = A B

rea circulo =

D2

Porosidad

f = f

B
Figura 4. Ilustracin de tamao de grano diferente con porosidad igual.

Grano medio

Grano grueso

Porosidad

Grano no

Permeabilidad
Figura 5. Comparacin del efecto de tamao de grano en la porosidad y permeabilidad.

Franco F. Sivila A.

fA =

rea rectngulo - rea 12 circulos

rea rectngulo

(A

D2

B ) 12

4
3 D2
= 1

A =

A B

A B

Tenemos las relaciones

A = 4D ; B = 3D

Reemplazando
A = 1

3 D2
4D 3D

= 1

Es importante notar que el dimetro de los granos no aparece en el resultado final, esto nos
permite identificar que el tamao de los granos no define la porosidad. Aplicando el mismo
procedimiento para calcular la porosidad B obtendremos el mismo resultado.
En cuestin de la conectividad entre poros, rocas con mayor tamao de granos tendrn poros
mejor conectados. Por el contrario, rocas con granos reducidos (limo o arcilla) tendrn poros
con menor conectividad. Obviamente existen excepciones, por ejemplo rocas con granos de
buen tamao pero que contienen en su matriz materiales como arcillas que reducen no solo la
porosidad pero tambin la permeabilidad de la roca.
El efecto del tamao de grano en la porosidad y permeabilidad se presenta en la Figura 5. En
esta figura se puede ver que al incrementar (de izquierda a derecha) el tamao de grano la
porosidad no es afectada, pero la permeabilidad se incrementa.
Los granos se clasifican por su tamao de la siguiente forma:
Grava: > 2 mm
Arena: 2mm - 62 micras (1 mm = 1000 micras)
Limo: 62 - 4 micras
Arcilla: < 4 micras
Problema. Demostrar que el tamao de grano no afecta la porosidad estimando la porosidad
de los casos en figura 3 para 3 dimensiones.
Distribucin de tamao de grano

Porosidad

Buena distribucin de grano

Mala Distribucin de grano

Figura 6. Ilustracin de distribucin de grano

Buena
distribucin

Porosidad

Mala
distrubucin

Distribucin de grano
Figura 7. Relacin de porosidad con distribucin de grano

Franco F. Sivila A.

La distribucin del tamao de grano es funcin del proceso de deposicin. Esta caracterstica
afecta la porosidad y al permeabilidad de la roca. La porosidad en rocas que presentan buena
distribucin tienden a tener buena porosidad. Por el contrario, rocas que presentan un rango
amplio en la distribucin del tamao de sus granos tienen porosidades bajas. Esto se explica
por que los granos de menor tamao ocupan los espacios que quedan entre los granos de
mayor tamao reduciendo la porosidad.
En general, la distribucin del tamao de grano mejora si el proceso de transporte es prolongado.
Los sedimentos de pobre distribucin posiblemente se depositaron rpidamente.
Forma de grano

Baja

Esfericidad

Alta

La forma de los granos que forman la roca es la descripcin del aspecto geomtrico es funcin

Muy angular

Angular

Subangular

Subredondeado

Redondeado

Bien
redondeado

Redondez
Figura 8. Descripcin de redondez y esfericidad

del proceso de erosin que sufren los clastos durante las etapas de transporte y deposicin.
La forma del grano se define por su esfericidad y redondez.
La redondez hace referencia a la presencia de aristas en los clastos, esta caracterstica
esta asociada al proceso de transporte. Los clastos bien redondeados pueden resultar de
procesos de transporte abrasivos como por ejemplo un sistema de transporte fluvial. Clastos
con redondez de alta angularidad resultan de procesos de transporte cortos que no lograron
reducir sus aristas.

Porosidad

Direccin de ujo

Orientacin paralela al ujo

Orientacin normal al ujo

Figura 9. Ilustracin de orientacin de granos paralelos y normales a la direccin de flujo de ambiente

de deposicin

El tiempo requerido para lograr clastos bien redondeados depender de los materiales que
componen el clasto y su tamao.
En base a las aristas los clastos se pueden describir como: muy angular, angular, subangular,
subredondeados, redondeados y bien redondeados.
La esfericidad describe las dimensiones axiales de un grano en referencia a una esfera, en
otras palabras se determina el grado de similitud del clasto con una esfera. La esfericidad no
es muy afectada por el proceso de transporte, esta tiene mas relacin con las propiedades
fsicas de los clastos.
Orientacin de los granos
Los granos de las rocas sedimentarias tienden a presentar una preferencia en su orientacin.
Esto tiene relacin con el medio de deposicin de los granos y generalmente la orientacin
se presenta paralela a la direccin de flujo, pero puede encontrarse en direccin normal. Sin
embargo, los granos tambin pueden tener una orientacin definida por movimientos tectnicos
que afectan los estratos sedimentarios.
Empaquetamiento
El empaquetamiento de los granos se refiere a como estn ordenados los granos que forman
el estrato y como los granos entran en contacto unos con otros. La porosidad es funcin de
esta caracterstica que es afectada por el tamao de grano, distribucin de tamao de grano

Franco F. Sivila A.

Empaquetamiento Cbico
(vista superior)

Empaquetamiento Cbico
(vista lateral)

Empaquetamiento cbico
(vista 3D)

Empaquetamiento rombodrico
(vista superior)

Empaquetamiento rombodrico
(vista lateral)

Empaquetamiento rombodrico
(vista 3D)

Figura 10. Ilustracin de los tipos de empaquetamiento de granos.

10

Porosidad

y forma de los granos.

El empaquetamiento de los granos puede presentarse como cubico o rombodrico. El
empaquetamiento cubico permite obtener la mayor porosidad, el cual es 47.6%.
La descripcin del contacto entre granos puede dividirse en dos tipos: grano soportada y
matriz soportada. En el caso de tener una textura grano soportada, los granos de mayor
dimensin estarn en contacto unos con otros. Para la textura matriz soportada se tiene a los
granos de mayor tamao suspendidos en la matriz que esta compuesta por granos finos

Tabla 1. Rangos aproximados de porosidad en rocas

Roca
Areniscas
Areniscas compactas
Dolomita
Shales, clays

Porosidad
[%]
15 - 35
5 - 15
10 - 30
0 - 45

Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorfico) y por lo tanto su valor econmico. Tambin, las propiedades se requieren para

11

Franco F. Sivila A.

4. Clasificacin de porosidad
La porosidad puede ser clasificada en base a diferentes parmetros, como por ejemplo:
morfologa, conectividad y su origen. A continuacin se describen las clasificaciones
mencionadas.

4.1. Clasificacin por morfologa

La porosidad por su morfologa puede ser dividida en porosidad caternaria, porosidad Cul-desac y porosidad cerrada.

Porosidad
Caternaria

Porosidad
Efectiva
B

B
Porosidad
Cul-de-sac

C
C
C

Figura 11. Clasificacin de porosidad por morfologa.

12

C
Porosidad
Cerrada

Porosidad
Inefectiva

Porosidad

Porosidad caternaria la porosidad caternaria representa a los poros que estn conectados
a otros poros por mas de una cavidad. Los hidrocarburos que puedan contener este tipo de
poros pueden ser producidos en la etapa primaria por la presin natural del reservorio, en la
etapa secundaria y terciaria tambin pueden producir hidrocarburos.
Porosidad de Cul-de-sac esta porosidad representa a los poros que estn conectados
a otros poros por una sola cavidad. Los hidrocarburos acumulados en este tipo de poros
generalmente no puede ser desplazados y producidos con la inyeccin de gas o agua pero si
puede producir hidrocarburos por la expansin del gas natural que se da debido a la reduccin
de la presin en el reservorio.
Porosidad cerrada la porosidad cerrada representa a los poros que no tienen cavidades
que los conecten con otros poros de la formacin, es comparable a la porosidad inefectiva que
se tiene en la clasificacin por conectividad.
La porosidad caternaria y de Cul-de-sac sumadas forman la porosidad efectiva que se presenta
en la clasificacin por conectividad.

4.2. Clasificacin por conectividad

La conectividad se refiere a los poros que se encuentran interconectados entre si por conductos.
Se pueden definir tres tipos de porosidad de acuerdo a la conectividad de los poros en las
rocas.
Porosidad efectiva la porosidad efectiva se refiere a todos los poros de la formacin que se
encuentran interconectados mediante cavidades. Este tipo de porosidad es la principal fuente
que proporcionara la produccin de petrleo crudo o gas natural en las diferentes etapas de
produccin del reservorio.
Porosidad inefectiva la porosidad inefectiva consiste de poros de la formacin que estn
aislados. Este tipo de porosidad no proporcionara una fuente de produccin de petrleo o gas
natural en las etapas de produccin a menos que se realice un trabajo de fractura u otro tipo
de estimulacin en el o los pozos. Estos trabajos de estimulacin permiten crear conductos
que conecten un porcentaje de los poros aislados con los poros que componen la porosidad
efectiva y de este modo se puede producir algn porcentaje del petrleo o gas natural que se
encuentra acumulado en la porosidad inefectiva.
Porosidad total la porosidad total es una indicacin de todos los poros existentes en la
formacin, esto incluye a los poros conectados y no conectados. En otras palabras es la suma
de la porosidad efectiva e inefectiva.
Total = Efectiva + Inefectiva

13

Franco F. Sivila A.

4.3. Clasificacin por su origen

La porosidad de una roca tambin puede clasificarse por su origen o por los mecanismos
que dan origen a la porosidad de la roca. Segn esta clasificacin la porosidad se clasifica en:
primaria y secundaria
Porosidad primaria
La porosidad primaria es la porosidad que se crea en la roca cuando esta es formada sea
cuando los sedimentos se van depositando. Esta porosidad puede sub-clasificarse en:
Inter-particulas este tipo de porosidad se pierde rpidamente en areniscas carbonatadas
durante los procesos de compactacin y cementacin, sin embargo esta es retenida en
areniscas siliclsticas.
Intra partculas este tipo de porosidad esta formado por los poros que se encuentran entre
los granos de las rocas carbonatadas.
Porosidad Secundaria
La porosidad secundaria es la porosidad que se crea por medio de procesos posteriores a la
creacin de la roca.

14

Porosidad

5. Porosidad estimada a partir de registros

La porosidad estimada a partir de registros es un mtodo indirecto. Los mtodos utilizados en
laboratorio para medir la porosidad no son aplicables en los pozos. Para estimar la porosidad
in-situ se hace uso de los registros. Los registros miden propiedades de las rocas, as como
tambin propiedades de los fluidos que contiene la formacin. Algunas de las propiedades que
se miden son: propiedades elctricas, acsticas, radioactivas, electromagnticas, etc.
Esta informacin ayuda a los analistas (gelogos, geofsicos e ingenieros) en el clculo
del volumen de hidrocarburo. Los gelogos utilizan esta informacin para correlacionar
formaciones de un pozo a otro y de esta forma se crean mapas estructurales y de propiedades
del reservorio. Ayuda a los geofsicos a calibrar la informacin ssmica. Los ingenieros requieren
esta informacin para crear modelos 3D del reservorio y realizar trabajos de simulacin para
seleccionar un desarrollo optimo del campo.
Los registros son herramientas sofisticadas que pueden bajarse (correr) en el pozo de
diferentes formas.

Registro con cable (wireline logging)

Registro asistido con tubera de perforacin (pipe conveyed logging)

LWD (logging while drilling)

Los registros con cable son los mas econmicos, estos pueden ser utilizados en pozo con
una inclinacin menor a 60 por que se bajan en el pozo ayudndose por el peso de las
herramientas. Inclinaciones superiores no permiten una bajada segura y se corre el riesgo de
dejar la herramienta en pesca (atascada). Un mal calibre de pozo tambin puede ser causante
de problemas al bajar registros con cable.
En casos donde la inclinacin del pozo es considerable o se presentan condiciones inestables
(ej. derrumbes) no permiten bajar las herramientas de registro, se utiliza la tubera de perforacin
para bajar los registros. Las herramientas de registro son posicionadas en la punta de la
tubera de perforacin para bajar hasta la formacin de inters. Otro mtodo utilizando tubera
de perforacin permite bajar la herramienta de registro dentro de la tubera de perforacin, con
una broca especial, hasta llegar a la zona de inters. Una vez en la profundidad requerida, la
herramienta de registro sale por la broca de forma similar a la toma de muestras de ncleo y
se realiza el trabajo de registro.
Cuando se requiere tener informacin sobre la formacin durante el proceso de perforacin
se hace uso de las herramientas LWD. Estas herramientas estn instaladas de el BHA de
perforacin a cierta distancia del taladro. Las herramientas de registro envan la informacin
mediante pulsos a travs del lodo de perforacin. Este mtodo permite obtener la informacin
en tiempo real y tomar decisiones durante el proceso de perforacin.

15

Franco F. Sivila A.

Camin de
registro

Densidad, g/cc
1
0

1000

2000

Wireline
3000

4000

Herramientas
de registro
5000

6000

7000

Figura 12. Ilustracin de registro de pozo y curva de densidad

16

1.5

2.5

Porosidad

Wireline
Camin de
registro

Drill string
Tubera de perforacin

Side entry sub

Wireline inside drill string
Cable de registro
dentro de tubera de perforacin

Herramientas
de registro

Figura 13. Ilustracin de registro asistido en pozo desviado

17

Franco F. Sivila A.

La porosidad de una formacin puede ser determinada por un solo registro o una combinacin
de estos. Es recomendable tener mas de un registro de porosidad especialmente cuando no
se conoce la litologa de la zona de inters.
Cada registro de porosidad tiene sus ventajas y desventajas, por esta razn es mejor tener
mas de un registro. La combinacin de registros puede ayudar a corregir los efectos de la
variacin en litologa, invasin de lodo en la formacin, calidad del pozo (calibre), salinidad de
la formacin, etc. Los registros utilizados para estimar la porosidad son:

Registro de neutrn

Registro de densidad

Registro snico

Registro de resonancia magntica

De esta lista de registros, los 3 primeros son conocidos como registros de porosidad.

5.1. Registro de neutrn

El registro de neutrn pertenece al tipo de perfiles de radiacin. La herramienta de neutrn al
igual que el registro de rayos gamma (GR), tambin mide los rayos gamma. Sin embargo, a
diferencia del GR el registro de neutrn no mide los rayos gamma emitidos de forma natural
por las formaciones. La herramienta de neutrn mide los rayos gamma que la formacin
emite como consecuencia de la estimulacin con neutrones. Tambin, dependiendo de la
herramienta, se puede medir el nmero de neutrones de baja energa.
Los neutrones son partculas elctricamente neutrales. Estas partculas forman parte del
ncleo de los tomos juntamente con los protones.
Los rayos gamma son un tipo de energa electromagntica con una longitud de onda corta. En
el universo esta energa es producida en las estrellas de neutrones, los pulsares, explosiones
de supernovas y cerca de agujeros negros. En la tierra, los rayos gamma pueden generarse
por explosiones nucleares, truenos y decaimiento radioactivo (radioactive decay).
Los neutrones interactuan con la formacin (pierden energa) de tres formas:

Dispersin elstica (Elastic scattering)

Dispersin inelstica (Inelasting scattering)

Captura de neutrones

Dispersin se refiere a la colisin entre partculas (molculas, tomos, electrones, etc.).

Cuando la herramienta bombardea la formacin con neutrones, estos colisionan con los

18

Porosidad

1
Hidrgeno

Reduccin de energa

0.1
Oxgeno

0.01
Silicio

0.001
0.1

10

100

1000

10000

105

106

107

Energa de neutrn, eV
Figura 14. Eficiencia en la reduccin de energa de un neutrn cuando colisiona con hidrgeno, silicio y
oxgeno en funcin de la energa del neutrn

108
107

Energa de neutrn, eV

106
105

10000

Neutrones rpidos
Emisin de neutrones

Neutrones intermedios

1000
100
10

Neutrones epitermales

1
0.1

Neutrones termales

0.01
0.001

Tiempo
Figura 15. Variacin de energa de neutrn durante su viaje por la formacin

19

Franco F. Sivila A.

Registro de Neutrn
0.45

Neutrn

TNPH (m3/m3)

-0.15

H
O
H

H
Neutrn

H
0.45

TNPH (m3/m3)

-0.15

Figura 16. Ilustracin de interaccin entre neutrones y agua e hidrocarburos

ncleos de los elementos que componen la formacin. Los neutrones al no tener una carga
elctrica puede colisionar con el ncleo de los tomos. Cuando esta colisin ocurre se reduce
el nivel de energa de los neutrones. Las colisiones ocurren hasta que el neutrn llega a un
estado de energa termal.
Las colisiones ocurren con todos los elementos que componen la formacin, pero el hidrgeno
tiene una masa similar a los neutrones, por lo tanto los neutrones interactuan principalmente
con este elemento (la perdida de energa por parte del neutrn es mas eficiente). Esto quiere
decir que esta herramienta mide principalmente el contenido de hidrgeno en las formaciones.
Este elemento es parte del agua (H2O) e hidrocarburos (ejemplo etano CH3CH3) que se puede
encontrar en las formaciones.
Herramientas para registro de neutrn
Las herramientas de neutrn son:

20

Porosidad

Pozo
Neutrn
Termal

Detector
Lejano

Captura y Emisin
de Rayos Gamma
Detector
Cercano

Neutrn
Epitermal

Colisiones
Fuente de
Neutrones
Neutrn
Rpido

Figura 17. Recorrido de un neutrn en la formacin

GNT (Gamma Ray/Neutron Tool)

SNP (Sidewall Neutron Porosity Tool)

CNL (Compensated Neutron Log)

DNL

Herramienta GNT
La herramienta GNT se encuentra fuera de servicio. Estas estaban compuestas por un emisor
de neutrones y un solo detector, el cual era sensible a los rayos gamma y los neutrones
termales. La herramienta era centralizada en el pozo. Por esta razn los neutrones, emitidos
por la herramienta, requeran viajar a travs del lodo de perforacin y el revoque de la pared
del pozo. Las lecturas eran afectadas por las condiciones del lodo, por lo tanto, se realizaban
correcciones por temperatura, tipo de lodo, dimetro de pozo.

21

Franco F. Sivila A.

Herramienta SNP
La herramienta SNP tiene la fuente de neutrones y el detector montados en un brazo que
se apoya en la pared del pozo. El detector de neutrones esta protegido de modo que pueda
detectar neutrones con energa mayores a 0.4 eV, estos son los electrones epitermales.
Las ventajas de SNP sobre las herramientas GNT son:

Al estar la herramienta apoyada contra la pared del pozo se reducen los efectos del
mudcake.

Se previene la deteccin de electrones termales, los cuales tienen menor energa

que los electrones epitermales. Esto elimina los efectos de elementos como el Cloro
y Boro (chlorine y boron).

Varias de las correcciones requeridas son realizadas con los equipos de superficie.

Proporciona buenas mediciones en pozos sin lodo.

Esta herramienta esta diseada para trabajar en pozo abierto con lodo o sin lodo. Adicionalmente,
se registra el calibre del pozo conjuntamente con las lecturas de neutrn. Pozos con alta
rugosidad pueden afectar las lecturas de esta herramienta por que puede desalinear la fuente
o el lector de la herramienta.
Herramienta CNL
La herramienta CNL realiza mediciones a diferentes espaciamientos y tiene mejor radio de
investigacin que la herramienta SNP. Los efectos de las variables asociadas al pozo son
reducidas al combinar las lecturas a diferentes distancias. Esta herramienta requiere bajar en
pozo con lodo en fase lquida, no son aplicables en pozo con lodo en fase gaseosa. Los dos
detectores de la herramienta registran los electrones termales. Esta herramienta es sensible
al contenido de arcillas por que estas pueden contener elementos con una capacidad alta de
capturar electrones termales (ejemplo Boro). Estos elementos cuando existen en cantidades
grandes pueden enmascarar la respuesta de la herramienta.
Para eliminar este problema la herramienta CNL compensada incorpora dos detectores
extras que pueden detectar los neutrones epitermales. Con esta mejora se tienen dos lecturas
de porosidad donde estas lecturas pueden coincidir en formaciones limpias. En formaciones
arcillosas los detectores epitermales registran una porosidad menor. La diferencia de las
porosidades medidas por los detectores termales y epitermales es un indicador de la cantidad
de arcilla.
CNL tiene fuente de neutrones mejorada de modo que su profundidad de investigacin en la
formacin es incrementada y puede ser utilizada en pozo entubados.

22

Porosidad

Resistividad
0.

GR_CAL (gAPI)
HDAR (in)

8.5

SP (mV)

-100.

150.
12.5
100.

0.2
0.2
0.2
0.2

Calibre

0.2

AT10 (ohm.m)
AT20 (ohm.m)
AT30 (ohm.m)
AT60 (ohm.m)
AT90 (ohm.m)

2000.

Neutrn

2000.
2000.

TNPH (m3/m3)

0.45

-0.15

2000.
2000.

0.33

0.21

0.09

-0.03

SP

Gamma Ray

Figura 18. Ejemplo de registro con la curva de neutrn en el track 3

23

Franco F. Sivila A.

Porosidad a partir de registro de neutrn

Actualmente los valores de porosidad del registro de neutrn se leen directamente. En los
primeros registros de neutrn las escalas se presentaban en conteos, pero en los nuevos
equipos los registros miden en unidades de porosidad aparente con respecto de algn tipo de
mineraloga. El mineral que generalmente se selecciona es la calcita, en este caso los valores
de porosidad que se calculen con el registro de neutrn sern valores verdaderos en zonas de
calizas. En caso de seleccionar la calcita como mineral de referencia y se realizan mediciones
en zonas donde no se tienen calizas se debe realizar una correccin para el mineral de la zona
o combinar el registro con un registro de densidad para estimar la verdadera porosidad.
Si la litologa es conocida previa bajada de la herramienta, se puede programa la herramienta
en base al tipo de litologa requerida. Por ejemplo, si se tienen otros pozos cercanos que
producen de areniscas, la herramienta se programa para una mineraloga de cuarzo.

5.2. Registro snico

En 1946 se produjo el primer registro snico, en sus inicios esta tecnologa permiti la mejor
determinacin de la profundidad y mejor localizacin de las perforaciones en las formaciones
productoras (correlacin). El registro snico generalmente trabaja emitiendo seales de 20 kHz
a 30 kHz, pero pueden encontrarse equipos que trabajen a rangos mayores. Las herramientas
miden el intervalo de tiempo (t) que requiere una onda ssmica para recorrer un pie de
distancia y se mide en micro segundos por pie (seg/ft).
Las lecturas registradas son funcin del material por el cual viaja la onda ssmica. Esto quiere
decir que la litologa, la textura, la porosidad de la formacin y los fluidos en los poros afectan
las medidas, por lo tanto, la porosidad puede ser estimada a partir de este registro.
Las formaciones mas densas permiten a las ondas ssmicas viajar mas rpido que formaciones
de menor densidad. Por esta misma razn el intervalo de tiempo es incrementado por la
presencia de hidrocarburos en la formacin.
Proceso de medicin
El proceso de medicin se realiza emitiendo una seal acstica desde una fuente (S1). La
onda ssmica viaja por el fluido en el pozo y por la formacin, al ser la formacin mas densa
que el fluido en el pozo, la primera onda ssmica en llegar al detector piezomtrico es la que
viaja por la formacin. La misma onda llega a dos detectores (R2 y R4) a diferentes tiempos
debido a su separacin. Esto permite reducir los efectos causados por las condiciones del
pozo e inclinacin de la herramienta.
La onda tambin viaja por la herramienta, el material de la herramienta es mas denso que la
formacin, entonces la primera onda que registren los detectores debera ser la onda que viaja
por la herramienta. Esto no es lo que se requiere por que no necesitamos conocer informacin
sobre el material de la herramienta. Para evitar esto, la herramienta de registro snico esta
diseada con ranuras que retrasan el viaje de la onda por la herramienta.

24

Porosidad

Pozo
Seal de
fuente

S1
S1

Fuente de
ondas
ssmicas

Tiempo

R1
Detectores

R2
R2
TT cercano
Compresional

R3

R4

Detectores
R4

TT Lejano

Cizalla

Stoneley

Amplitud

Tiempo de
Transito
T

Limite de
amplitud

S2

Fuente de
ondas
ssmicas

Ventana de tiempo
Deteccin correcta

Amplitud

TT

Limite de
amplitud

Ventana de tiempo
Deteccin incorrecta por ruido

Amplitud

TT

Limite de
amplitud

Ventana de tiempo

Deteccin incorrecta
por cycle skipping

TT

Figura 19. Ilustracin de herramienta de registro snico

25

Franco F. Sivila A.
t

Vm

Vm
Vm

Vm

Vm

Vf

Vf
Vf

Vm

Vm

Vf

Vm

Lf

Vf

Lm

Lf

Lm

Vf

Vm

Lf

Lm

Lf

1 1
=
+
v vf
vm
t = t f + (1 ) t m

=
L

Figura 20. Ilustracin para la derivacin de la correlacin emprica de Wyllie

26

t t m
t f t m

Porosidad

La primera onda que llega a los detectores es la onda compresional (onda P), esta onda
pueda viajar a travs del fluido y la matriz. Posteriormente llega la onda de cizalla (onda S) que
solo puede viajar por la matriz. Finalmente, llega la onda Stoneley, esta onda es sensible a la
permeabilidad y las fracturas de la formacin.
Calculo de porosidad
La porosidad de la formacin puede estimarse con las siguientes:

Ecuacin de Wyllie (Time-Average Equation)

Ecuacin de Raymer-Hunt-Gardner (RGH)

Ecuacin de Wyllie (1956)

Esta ecuacin establece que el tiempo de viaje (tiempo de transito), de la seal acstica, por la
formacin es la suma de los tiempos de viaje a travs de las secciones de matriz y fluido que
componen la formacin. En forma de ecuacin tenemos:
t = t matriz + t fluid
La velocidad es igual a
Velocidad = v =

L
L
t =
t
v

Reemplazando
L Lmatriz Lfluido
=
+
v
vm
vf
El volumen de un cubo es
V = LAL =

V
A

Despejando L de la ecuacin de volumen y remplazando tenemos

1 VTotal
1 VTotal VPoro
1 VPoro
=
+
v A
v matriz
A
v fluido A

Simplificando A y dividiendo ambos lados de la ecuacin entre el volumen total

27

Franco F. Sivila A.
1
1 VTotal VPoro
1 VPoro
=
+
v v matriz
VTotal
v fluido VTotal

1
1
=
v v matriz

VTotal VPoro
1 VPoro

+
V
V
v
Total
fluido VTotal
Total

De la definicin de porosidad tenemos

VPoro
VTotal

Reemplazando

(1 )

1
1
1
=
=
+
(1 ) +
v v matriz
v fluido
v fluido v matriz
La ecuacin de Wyllie es una correlacin emprica, en trminos de las velocidades en la
formacin es:

1 1
= +
v vf
vm
Donde:
v = velocidad de la formacin
vf = velocidad del fluido en los poros
f = porosidad
vm = velocidad en la matriz
El registro snico proporciona el tiempo de transito (Dt), el tiempo de transito es igual a la
inversa de la velocidad. La ecuacin en funcin del tiempo de transito es:

t = t f + (1 ) t m
Donde:
Dt = tiempo de transito (registro)
Dtf = tiempo de transito en fluido

28

Porosidad
tFluido

1.0

, decimal

0.9

t t m
t f t m

tLog

0.8

tm = 55.5 seg/ft (Arenisca)

0.7

tm = 189.0 seg/ft (Agua dulce)

0.6
0.5

0.4
0.3
0.2
0.1
0.0

50

60

70

80

90

100

tmatriz

110

120

130

140

150

tLog

160

170

180

190

200

t, seg/ft

Figura 21. Grfica de ecuacin de Wyllie para una matriz de arenisca.

f = porosidad
Dtm = tiempo de transito en la matriz
Despejando la porosidad tenemos:

t t m
t f t m

El tiempo de transito de la matriz debe ser conocido a partir de pozos de la zona o ser
determinado utilizando otros registros. El tiempo de transito del fluido generalmente es el lodo
de perforacin, el cual varia en funcin de su salinidad y contenido de slidos.
El tiempo de transito del fluido en los poros es del lodo de perforacin por que la onda que se
detecta es la que viaja cerca de la pared del pozo y en esta zona el lodo a desplazado el fluido
original de la formacin (invasin).
Graficando la ecuacin de Wyllie (ver Figura 21) podemos verificar que a lecturas altas del
registro snico se tiene mayor porosidad. La onda snica requiere mas tiempo para viajar por
los poros que contienen fluidos. Los fluidos tienen menor densidad si se comparan con los
materiales que componen la matriz, por esta razn la porosidad es alta cuando las lecturas de
la herramienta son altas.

29

Franco F. Sivila A.
150.0

V= Vf + (1 ) Vm

130.0

1
1
1
m
=
+ (1 )
t
t f
t m

Arenisca (Sandstone)

110.0

Caliza (Limestone)
Dolomita (Dolomite)

t, seg/ft

90.0

70.0

50.0

tmatriz

30.0

10.0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

0.5

, decimal

Figura 22. Grfica de ecuacin de RGH para matriz de arenisca, caliza y dolomita (m = 2).

Ecuacin de Raymer-Hunt-Gardner (RGH)

La ecuacin de Wyllie propone una relacin linear entre el tiempo de transito y la porosidad. Al
comparar las porosidades estimados con la ecuacin de Wyllie y porosidades estimadas por
otras fuentes (estudios en coronas), se detecto que la relacin no es linear.
La ecuacin RGH fue propuesta en 1980 a partir de observaciones de campo. La ecuacin
propuesta es:
V = Vf + (1 ) Vm
m

Donde:
Vf = velocidad en fluido
f = porosidad
Vm = velocidad en la matriz
m = factor de cementacin, 2 para areniscas y 2.0-2.2 para carbonatos
La ecuacin es aplicable en los rangos 0-37%.

30

Porosidad
Tabla 2. Tiempo de transito para diferentes matrices y fluidos
Litologa/Fluido
Areniscas
Calizas
Dolomita
Anhidrita
Hierro (tubera de revestimiento)
Lodo a base de agua dulce
Lodo a base de agua salada

Tiempo de transito
Wyllie [mseg/ft]
55.5 - 51.0
47.6
43.5
50.0
57.0
189.0
185.0

Tiempo de transito
RGH [mseg/ft]
56.0
49.0
44.0

En trminos de tiempo de transito la ecuacin de RGH es:

1
1
1
m
=
+ (1 )
t
t f
t m
Esta ecuacin no requiere de correciones para areniscas no consolidadas por que durante su
desarrollo se incluyeron este tipo de formaciones.
Valores comunes aplicados en el registro snico
En la Tabla 2 se presentan los valores del tiempo de transito para diferentes litologa y fluidos.
Los valores de los intervalos de tiempo para la matriz y el fluido son obtenidos de tablas y el
valor para el intervalo de tiempo del registro se toma de las lecturas de la herramienta. La
herramienta de censores mide el intervalo de tiempo en micro-segundo por pie (sec/ft) y
generalmente esta designado como DT en los registros.
Ejemplo de calculo de porosidad en registro snico
Calcular la porosidad aplicando la ecuacin de Wyllie a partir de la curva de registro snico en
la Figura 23 para las siguientes profundidades 2155, 2185 y 2190 metros.
La litologa en estas profundidades es arenisca, por lo tanto el tiempo de transito de la matriz
es 55.5 sec/ft. Asumiendo un lodo a base de agua dulce se tiene un tiempo de transito de
fluido de 189.0 sec/ft. Los tiempos de transito para cada profundidad son extrados de la
figura 23.
Clculos para 2155.0 metros

t t m
85.0 55.5
29.5
=
= 0.221
=
t f t m 189.0 55.5 133.5

Clculos para 2185.0 metros

31

Franco F. Sivila A.

Registro Snico
Calibre

SP

Pe

120

100

60

80

85

2155

2160

2170

GR

2180

2185

83

2190

Figura 23. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro snico

32

65

Porosidad

t t m
83.0 55.5
27.5
=
= 0.206
=
t f t m 189.0 55.5 133.5

Clculos para 2190.0 metros

t t m
65.0 55.5
27.5
=
=
= 0.0712
t f t m 189.0 55.5 133.5

Cycle Skipping
Cycle skipping es un tipo de error que se presenta durante la lectura de datos que realiza la
herramienta. Este error puede producirse cuando la onda compresional esta por debajo del
nivel de deteccin de la herramienta (amplitud e intervalo de tiempo). Esto causa que las
lecturas del tiempo de transito sean mayores a las reales. Posibles causas de este error son:

Ajuste errneo del nivel de deteccin de la herramienta

Fracturas

Derrumbes de pozo

Gas en el lodo de perforacin

5.3. Registro de densidad

El perfil de densidad fue introducido en 1962 y pertenece al tipo de perfiles que utiliza radiacin.
En este tipo de perfil se bombardea la formacin con rayos gamma (generalmente utilizando
una fuente de Cesio 137) y dos o tres detectores que miden las reflexiones de los rayos
gamma. Este registro puede medir la densidad total (parte slida de la roca y fluidos). La
herramienta requiere estar pegada a la formacin. Esto se logra con un brazo mecnico que
permite presionar contra la pared del pozo la seccin de la herramienta que contiene el emisor
de rayos gama y sensores.
Se utilizan dos o mas detectores para compensar los efectos de rugosidad del pozo y filtrado
de lodo (compensated density). Esta compensacin se requiere por que los rayos gamma no
tienen mucha penetracin en la formacin (volumen de investigacin reducido), esto hace que
las condiciones del pozo y el lodo afecten las lecturas. Por lo tanto, la revisin de la curva de
calibre de pozo es importante.
La densidad no se mide de forma directa, en cambio los rayos gamma interactuan principalmente
con los electrones de la formacin. El nmero de rayos gama que son reflejados y que retornan
al equipo de medicin versus los rayos que no retornan, se relacionan con la densidad de
electrones. La densidad de electrones esta relacionada con la densidad total por la siguiente

33

Franco F. Sivila A.

ecuacin:

e = b

N Z
A

Introduciendo el parmetro densidad efectiva

e = 2

e
N

Reemplazando

e = b

2Z
A

Donde:

e =
Z =
b =
A =

densidad efectiva
nmero atmico
densidad total
peso atmico

Mientras mas electrones existan menor sera la lectura de la herramienta por que los rayos
gama del emisor tienen mayor posibilidad de colisionar antes de ser detectados. por lo tanto,
un conteo alto de la herramienta se tiene menor densidad, por el contrario, a mayor conteo de
la herramienta se tiene menor densidad.
Los detectores miden los rayos gama en dos niveles de energa. Las lecturas en niveles altos
de energa (efecto Compton) se utilizan para estimar la densidad total y a su vez la porosidad.
Las lecturas de nivel bajo de energa (efecto fotoelctrico) son utilizados para determinar el
tipo de litologa.
Tabla 3. Valores de nmero atmico y peso atmico para elementos comunes en las formaciones
Litologa/Fluido
Hidrgeno, H
Carbono, C
Oxgeno, O
Sodio, Na
Magnesio, Mg
Aluminio, Al
Silicio, Si
Azufre, S
Cloruro, Cl
Potasio, K
Calsio, Ca

34

Nmero
Atmico, Z
1
6
8
11
12
13
14
16
17
19
20

Peso
Atmico, A
1.0079
12.0111
15.9994
22.9898
24.3120
26.9815
28.086
32.064
35.453
39.102
40.080

Z/A
0.99215
0.4995
0.50
0.47845
0.4936
0.4818
0.49845
0.499
0.4795
0.4859
0.499

(2 x Z)/A
1.9843
0.999
1.000
0.9569
0.9872
0.9636
0.9969
0.9980
0.9590
0.9718
0.9980

Porosidad

Pozo

Profundidad de investigacin
3 - 6 pulgadas

Detector Lejano
Detector Cercano

Brazo
mecnico

Emisor de rayos gama

'
Rayos gama (fotn)

Rayos gama (fotn)

Electrn
= longitud de onda

< '

Figura 24. Ilustracin de herramienta de registro de densidad e interaccin de rayos gama con electrn

35

Franco F. Sivila A.

Gamma Ray
0.
8.5
-100.

GR_CAL (gAPI)
HDAR (in)
SP (mV)

Resistivity
150. 0.2
12.5 0.2
100. 0.2
0.2
0.2

AT10 (ohm.m)
AT60 (ohm.m)
AT60 (ohm.m)
AT60 (ohm.m)
AT90 (ohm.m)

Porosity
RHOZ (g/cm3)

2000. 1.95

2.95

PEFZ (B/E)

2000. 0.

20.

TNPH (m3/m3)

2000. 0.45

-0.15

2000.
2000.

2.15

2.35

2.55

2.75

Curva de Densidad

2.085

Figura 25. Registro para ejemplo de calculo de porosidad a partir de registro de densidad

36

Porosidad

Efecto Compton (Compton Scattering)

El efecto Compton (dispersin de Compton) se refiere a la interaccin de los rayos gama con
los electrones. Cuando los rayos gama colisionan con los electrones, estos pierden energa
(incremento en la longitud de onda) y cambia de direccin. En esta interaccin parte de la
energa es transferida al electrn.
Efecto fotoelctrico (photoelectric effect, PE)
Adicionalmente, la herramienta de densidad mide la absorcin fotoelctrica. Esta reaccin de
los rayos gamma con la formacin ocurre en un nivel de energa menor al de efecto Compton.
La respuesta fotoelctrica es utilizada para la identificacin litolgica. La absorcin fotoelctrica
es funcin principalmente del peso atmico promedio de la formacin. Los fluidos en los poros
tienen valores menores a los registrados en la matriz, por lo tanto, en la mayora de los casos
el efecto del fluido no es significativo. Por esta razn ,el PE es un buen identificador de la
litologa.
Como ejemplo ver la curva PE (PEFZ) en la Figura 23, esta presenta valores aproximados a 2
B/E entre los tramos 2155-2185 m. Este valor corresponde a una matriz de cuarzo o arenisca.
Interpretacin de porosidad
Para estimar la porosidad de este tipo de registros se hace uso de la ecuacin de balance de
masa que se muestra a continuacin:

b = f + (1 ) m
Donde:

f
m

=
=
=
=

densidad total
porosidad
densidad de fluido en poros
densidad de matriz

Resolviendo la ecuacin para la porosidad

m b
m f

Los valores de esta porosidad corresponden a la porosidad total. Esta no distingue entre la
porosidad efectiva y porosidad de arcillas en areniscas sucias.
La densidad de la matriz se toman de tablas (ver Tabla 3) y el valor de la densidad total se
obtiene de las lecturas que toma el equipo de medicin. La densidad total en los registros esta

37

Franco F. Sivila A.
Tabla 4. Valores comunes para densidad de matriz, densidad de fluido y efecto fotoelctrico
Litologa/Fluido
Areniscas (sandstone)
Calizas (limestone)
Dolomita (dolomite)
Lodo a base de agua dulce
Lodo a base de agua salada

Composicin
SiO2
CaCO3
CaCO3.MgCO3
H 2O
200.000 ppm NaCl

Densidad
[g/cc]
2.65
2.71
2.87
1.0
1.1

PE
barns/electron
1.80
5.10
3.10
0.36
0.81

representada por RHOB o RHOZ y sus unidades generalmente se presentan en gramos por
centmetro cbico (g/cc).
Debido a que la profundidad de investigacin de la herramienta es reducida, el fluido que se
encuentra en la zona de medicin es el lodo de perforacin (especialmente en formaciones
permeables). Tambin, la profundidad de investigacin es funcin de la densidad de la
formacin, a mayor densidad menor ser la profundidad de investigacin de la herramienta.
En base a los descrito, es seguro considerar que la densidad del fluido a utilizar en la ecuacin
es la densidad del lodo de perforacin.
La porosidad resulta en un nmero negativo cuando los parmetros utilizados para los clculos
son incorrectos. Por ejemplo: cuando la densidad de la matriz es tomada como caliza pero es
anhidrita, la porosidad resultara negativa. Es importante notar que al obtener esta porosidad
no es una indicacin de mal funcionamiento del equipo, aun con el valor incorrecto de la
porosidad se obtiene buena informacin que ayuda a identificar la presencia de anhidrita u
otros minerales pesados. Un efecto similar puede darse por el lodo de perforacin. Cuando
se agrega barita para incrementar el gradiente de presin (peso del lodo), puede resultar en
valores negativos de la porosidad derivada a partir del registro de densidad.
Ejemplo de calculo de porosidad en registro de densidad
Calcular la porosidad para el valor de densidad que se muestra en la Figura 24. El lodo de
perforacin es agua dulce y la formacin registrada es una arenisca.

2.65 2.085 0.565

=
= 0.342 = 34.2%
2.65 1.0
1.65

La porosidad estimada resulta en un valor alto, esto se debe al efecto del gas. La presencia
de hidrocarburo se verifica con: los valores altos de las curvas de resistividad y el cruce de las
curvas de neutrn y densidad. Por lo tanto, esta porosidad requiere ser corregida utilizando
una combinacin de registros de porosidad

5.4. Combinacin de registro de neutrn y densidad

La combinacin de registros de densidad y neutrn (cross-plot) es utilizada para estimar una
porosidad que este prcticamente libre de los efectos de litologa de la formacin estudiada.

38

Porosidad

Esto se requiere cuando la formacin esta compuesta por mas de una litologa. Cada registro
mide una porosidad aparente que es verdadera nicamente en el caso de que la litologa
estudiada concuerde con la litologa utilizada por el ingeniero en la escala del registro. La
combinacin de estos dos tipos de registros permite cancelar los efectos de la litologa de la
formacin y estimar la verdadera porosidad calculando un promedio de las dos lecturas en
ambos registros o aplicando la siguiente ecuacin:

(N )

+ (D )

Donde:

f
fN
fD

= porosidad
= porosidad de registro de neutrn
= porosidad de regisstro de densidad

La ecuacin presentada es una buena aproximacin, pero generalmente se emplean las

grficas combinadas. En esta grfica se tienen escalas de porosidad para diferentes litologas.
Dependiendo donde se localizan los datos en la grfica, se puede determinar la litologa y la
porosidad. Por ejemplo, si el dato se encuentra sobre la lnea de arenisca, la porosidad se lee
directamente de la lnea y la litologa es una arenisca limpia.
Cuando el dato se encuentra entre dos lneas de litologa, la formacin esta compuesta por
mas de una litologa. En este caso se dibujan lineas que unen la misma porosidad entre
las lneas de litologa. Luego, se determina la distancia a cada lnea y estas distancias son
proporcionales al porcentaje de cada litologa.
Por ejemplo el dato A en la Figura 26 esta situada a una distancia intermedia entre las lneas
de arenisca y caliza. Por lo tanto, la formacin tiene una litologa 50% arenisca y 50% caliza.
Su correspondiente porosidad es de 15.0 %.
Los datos que se ubican por encima de la lnea de arenisca (seccin superior izquierda) estn
influenciados por gas. Las lneas de litologa estn construidas para una formacin con poros
llenos de agua. Por lo tanto, cuando se realizan lecturas en formaciones con gas, se tiene
una desviacin en los datos. En el ejemplo se tiene una buena cantidad de datos con efecto
de gas, esto es un indicio de que tenemos una arenisca saturada con gas. Se debe poner
atencin a las condiciones del pozo por que estas pueden generar datos fuera de rango.
Adicionalmente, este tipo de grficas pueden contener una tercera variable que puede ser el
registro snico, el registro de rayos gama o la resonancia magntica. Esta tercera variable
puede representarse en rango de colores. Esto permite localizar visualmente zonas de arcillas.
Las grficas combinadas son generadas para cada herramienta. En base a esto se debe
utilizar la grfica que corresponda a la herramienta utilizado en el trabajo de registro.

39

Franco F. Sivila A.

Registro de Densidad

Caliza

Arenisca

40

Dolomita

40

2.2

Co
r

30

re
cc
i

30

nd

eG

as
30

20
20

2.4

10

20

la

10

Ar
cil

RHOZ - g/cm3

2.6
SS

0
10
LS

2.8
DOL 0

(SWS) Density Neutron(TNPH) overlay, Rhouid = 1.0 (CP-1e 1989)

3
-0.05

0.08

0.21

0.34

TNPH - m3/m3

Figura 26. Ejemplo de grfica combinada (cross-plot) densidad-neutrn

40

0.47

Registro de Neutrn

0.6

Porosidad

5.5. Registro de resonancia magntica nuclear

El registro de resonancia magntica nuclear (NMR) detecta los fluidos en la vecindad del
pozo mientras la parte slida de la formacin es prcticamente invisible. Esta es una ventaja
importante sobre los registros de densidad, neutrn y acstico por que estos estn influenciados
por la litologa.
Este tipo de perfil trabaja enviando pulsos magnticos que polarizan los hidrgenos que contiene
el agua, petrleo y gas natural de los poros. Una vez que los hidrgenos estn alineados, se
detienen los pulsos magnticos. A medida que los hidrgenos polarizados regresan a su estado
natural (decaimiento exponencial), inducen seales que son medidas por la herramienta NMR.
La amplitud de estas seales se relaciona directamente con la porosidad de la formacin.
Adems de la determinacin de la porosidad, tambin el registro NMR permite determinar
permeabilidad y saturacin inicial de agua. Con esta herramienta se puede diferenciar entre el
volumen de fluido mvil y el fluido inmvil. El fluido inmvil esta compuesto por el agua asociada
con las arcillas y el agua irreducible. El fluido mvil del registro NMR esta compuesto por
agua e hidrocarburos. Este valor representa a los protones que pueden moverse en los
poros, pero en los poros tambin existe volmenes no reducibles de hidrocarburo (petrleo
y/o gas irreducible). Por lo tanto, del valor presentado en el NMR una porcin corresponde al
hidrocarburo irreducible, el cual no puede fluir.
Esta ventaja se obtiene por que este tipo de registro permite tener una idea de la distribucin
del tamao de los poros en base al tiempo de relajacin. El agua asociada a las arcillas y el
agua irreducible en gran parte se encontraran localizadas en los poros de menor tamao.
Los lmites establecidos para el tamao de poros es funcin del tipo de litologa. Por ejemplo,
para areniscas se toma un T2 de 33.0 mseg y para carbonatos es 92.0 mseg. Estos valores son
aproximados y pueden ajustarse en base a un estudio de NMR en coronas.
En general la permeabilidad determinada por mediciones de NMR es mas precisa que las
obtenidas de correlaciones entre porosidad y permeabilidad. Es importante recordar que este
tipo de perfil no hace uso de la radiacin para lograr sus mediciones.

41

Franco F. Sivila A.

35

Porosidad NMR

30
25

Amplitud

20

Decaimiento T2

15
10
5
0
0

20

40

60

80

100

120

140

160

Tiempo, seg
Matriz de arenisca
+
Arcilla (porcin slida)

Porosidad, decimal

Arenisca (sandstone) T2=33.0 seg

Distribucin T2

0.3

3.0

33

T2, seg

3000

Fluidos moviles
Agua asociada
a arcillas

Agua irreducible
por capilaridad

Agua de formacin + Hidrocarburos

Figura 27. Decaimiento y distribucin de T2 en registro de NMR

42

Porosidad

6. Porosidad estimada a partir de atributos ssmicos

La informacin obtenida de los estudios ssmicos inicialmente es utilizada para definir las
estructuras geolgicas. Posteriormente, esta informacin puede ser utilizada para caracterizar
propiedades petrofsicas del reservorio, una de estas propiedades es la porosidad.
La caracterizacin del reservorio requiere de la construccin de un modelo espacial que
represente al reservorio. El modelo debe representar la estructura y las propiedades (roca
y fluido). La informacin necesaria para el modelo proviene de diferentes fuentes que son
integradas (registros, ncleos, etc.). Los estudios ssmicos 3D proporcionan informacin
sobre un rea extensa del reservorio, por el contrario, los datos provenientes de muestras de
ncleo y registros de pozos proporciona informacin de zonas especficas del reservorio. Para
estimar las propiedades en las zonas donde no se tienen ncleos y registros (la mayor parte
del reservorio) se utiliza una combinacin de datos ssmicos, coronas y registros.
La modelacin inversa (regresin) de las propiedades del reservorio a partir de los datos
ssmicos es conocida como inversin ssmica (seismic inversion en Ingles). Estos anlisis
pueden relacionar empricamente las caractersticas de los datos ssmicos (amplitud, fuerza
de reflexin, fuerza de frecuencia y fase instantnea) con las propiedades fsicas del reservorio
(porosidad, permeabilidad, etc.).
La informacin ssmica es de gran importancia, tanto que en ciertos reservorios se instalan
sistemas de registro ssmico permanente. Un ejemplo de la aplicacin de este sistema se
encuentra en el campo Ekofisk del Mar del Norte.
Para determinar la porosidad de una formacin a partir de datos ssmicos se requiere de una
relacin entre las propiedades elsticas de la roca y la porosidad. Las relaciones entre porosidad
y velocidad pueden llegar a ser complicadas por que la rigidez de las rocas no solo depende
de la porosidad y mineraloga, tambin depende de la micro-estructura (empaquetamiento).
La porosidad y otras propiedades en el modelo de reservorio integrado a un simulador numrico,
permite realizar diferentes estudios:

Generar diferentes escenarios (pronsticos de produccin) de desarrollo para

seleccionar el mas adecuado.

Estudiar la ubicacin de nuevos pozos.

Identificar zonas no drenadas.

43

Franco F. Sivila A.

Crossline

Inline

Crossline

Inline

Plano de tiempo

Figura 28. Ejemplo de imagen ssmica 3D.

44

Porosidad

Datos de
pozo

Datos de
ssmica

Propiedades
de registros

Atributos
ssmicos

Relaciones Estadsticas

Aplicacin de redes neuronales

Calibracin

Capa de
Salida

Correccin residual

Interpretacin

Capa
de entrada

Capa
Oculta

Figura 29. Diagrama de flujo para interpretacin de datos ssmicos y datos de pozo.

45

Franco F. Sivila A.

6.1. Adquisicin y procesamiento

Los estudios ssmicos son el mtodo mas utilizado durante la exploracin de hidrocarburos por
que permite visualizar las estructuras del subsuelo mejor que otros mtodos. La teora bsica
del mtodo ssmico esta basado en la generacin de seales que resultan en ondas ssmicas
que se mueven a travs de los diferentes estratos. Estas seales ssmicas son reflejadas
hacia la superficie y las seales de retorno son detectadas. El tiempo que transcurre entre la
emisin de la seal y la deteccin de la reflexin es utilizado para estudiar las caractersticas
de los estratos.
El registro de informacin generalmente se compone de una emisin de seal (ej. explosin)
y un arreglo de varios sensores que detectan el retorno de las seales. La posicionamiento
(geometra) de los sensores puede variar, as como la densidad de sensores. Estas variables
son las que se deben especificar para el diseo del registro ssmico. La seleccin de la
geometra y otros parmetros de la adquisicin debe tener como objetivo reducir el ruido e
iluminar las estructuras objetivo.
Para visualizar la posible adquisicin de datos y ruido, se crea un modelo del rea de inters.
Con este modelo se simula el comportamiento las ondas ssmicas y el posible resultado
ayudando a mejorar el diseo de la campaa de registro ssmico.
Luego de la recoleccin de datos prosigue la etapa de procesamiento de la informacin,
esto para minimizar interferencia (ruido) y mejorar la resolucin. Finalmente, las imgenes
procesadas son compiladas para producir el resultado final que es una seccin ssmica.
Tanto la adquisicin como el procesamiento de los datos ssmicos tienen impacto en la imagen
ssmica final. La interpretacin de las imgenes ssmicas debe dar inicio en el diseo del estudio
ssmico. Esto se debe a que sin importar lo efectivo que sea el mtodo de interpretacin, si la
calidad de los datos adquiridos es pobre, la imagen ssmica no representara adecuadamente
las caractersticas. En algunos casos la complejidad de la geologa no permite iluminar las
estructuras geolgicas.
El procesamiento de la informacin tiene varias etapas. Primero se realiza el desalojo normal
(normal move out o NMO en Ingles). Esto consiste en corregir los efectos de separacin entre
el recibidor y la fuente que afectan los tiempos de arrib de las reflexiones. Segundo, se trabaja
en el desalojo de inclinacin (dip move out o DMO en Ingles). Esta etapa del procesamiento
permite corregir la diferencia en los tiempos de arribo o tiempo de viaje de las ondas reflejadas,
adems de tomar en cuenta las reflexiones inclinadas.
El mtodo utilizado para mejorar la resolucin es conocido como deconvolucin (deconvolution
en Ingles). Una buena cantidad de algoritmos esta disponible para realizar esta tarea. Otro
procesamiento comn de los datos ssmicos es la migracin ssmica, la migracin ssmica
compensa la distorsin introducida debido a la propagacin de las ondas y la geometra de
los puntos de adquisicin de datos. El procesamiento de migracin generalmente se realiza
despus del apilamiento (ordenamiento) de datos ssmicos, sin embargo, recientemente se
ha desarrollado mtodos de procesamiento de migracin aplicables antes del apilamiento de
datos. Este ltimo generalmente aplicado en estructuras geolgicas complejas.

46

Porosidad

fle

Explosivo

s
da
ja

smi

Ond
as

ss
da
On

ss
mi
ca
s

re

Registro de
ondas ssmicas
reflejadas

cas reflejadas

On
da
s

s s
mic

as c
reada
s por explosivos

Falla
geolgica

Explosivo

ss
da
On

smi

Registro de
ondas ssmicas
reflejadas

cas reflejadas

On
da
s

s s
mic

as c
reada
s por explosivos

Falla
geolgica

Figura 30. Ilustracin registro de ondas ssmicas en superficie (superior) y registro VSP (inferior).

47

Franco F. Sivila A.

Trazado de perfil ssmico vertical

El VSP (vertical seismic profiling) difiere de los estudios ssmicos convencionales por el
posicionamiento de los detectores de seales. En los estudios de VSP los recibidores
se posicionan en un pozo de forma similar a registro. Posicionando lo detectores a cierta
profundidad se reduce la distancia que tienen que viajar las seales desde su fuente. Esto
resulta en datos con frecuencias mas altas (mejor resolucin).
El VSP puede realizarse de tres formas:

Zero offset VSP (la generacin de la seal se realiza enla misma ubicacin del pozo)

Offset VSP (la generacin de la seal se realiza a cierta distancia del pozo)

Walkaway VSP (se generan varias seales a diferentes distancias)

Con los datos ssmicos del VSP y la informacin de pozo (recortes de perforacin, registros,
muestras de ncleo) se puede realizar una interpretacin detallada de las capas. La duracin
de los trabajos para VSP es de unos das.
Entre las aplicaciones del VSP se tiene:

Estimacin de velocidades (check-shot survey).

Correlacin entre datos ssmicos de superficie y registros.

Calibracin de coeficiente de reflectividad.

Proporcionar parmetros para el procesamiento de datos ssmicos, tales como

velocidad, supresin mltiple, deconvolucin.

6.2. Tipos de ondas ssmicas

Las ondas ssmicas son energa que viaja por los estratos a una velocidad que es funcin de
las caractersticas elsticas y la densidad. Los tipos de ondas ssmicas importantes para la
exploracin de hidrocarburos son:

Ondas de cuerpo (body waves)

Ondas de superficie (surface waves)

Otros tipos de ondas ssmicas son:

Ondas de cuerpo
Las ondas de cuerpo son aquellas que viajan a travs de la formacin. Este tipo de ondas

48

Porosidad

tienen una mayor frecuencia que las ondas de superficie. Las ondas de cuerpo se dividen en:

Ondas P (primaria, compresional)

Ondas S (secundaria, de cizalla)

Las ondas P son las primeras en ser registradas por que tienen la mayor velocidad. Este tipo
de ondas puede viajar a travs de medios slidos y lquidos. La direccin de las ondas es la
misma que la deformacin del medio.
Las ondas S deforman el medio en el que viajan de forma perpendicular al movimiento de la
onda (direccin de propagacin). Este tipo de onda solo pueden viajar en cuerpos slidos.
Ondas de superficie
Las ondas de superficie son aquellas que no ingresan en el cuerpo del medio, estas se
propagan en la superficie (de forma similar a las ondas que viajan en la superficie del agua).
Las ondas de superficie son:

Ondas Rayleigh

Ondas Love

Las ondas Rayleigh fueron descubiertas en 1885 por John William Strutt (Lord Rayleigh).
Estas son conocidas como ground roll y pueden enmascarar las reflexiones ssmicas. El
movimiento creado es circular y resulta en una deformacin de la superficie de arriba hacia
abajo y de lado a lado (en la direccin del movimiento de la onda).
Las ondas Love son las ondas de superficie mas rpidas y deforman la superficie de lado a
lado, esto produce un movimiento unicamente horizontal. Estas ondas fueron descubiertas en
1911 por el matemtico ingles A.E.H. Love.

6.3. Velocidad de onda

La velocidad de onda en general se incrementa a medida que la densidad del medio
(estratos) se incrementa. En las rocas sedimentarias la velocidad se incrementa a medida
que la profundidad se incrementa (rocas mas antiguas), pero pueden existir excepciones. Las
rocas estn conformadas por matriz y poros, el fluido que contienen estos poros influencia la
velocidad de las ondas ssmicas. Esta influencia depende de la densidad del fluido que ocupa
los poros.
La porosidad al incrementarse reduce la velocidad de la onda ssmica. En los casos de
formaciones sobre presurizadas, la velocidad se reduce.
La velocidad de las ondas se relaciona con los modulos elsticos y la densidad de las

49

Franco F. Sivila A.

formaciones mediante las siguientes ecuaciones:

Velocidad =

modulo de elasticidad
densidad

Para la velocidad compresional se tiene:

4
K +
3 =
Vp =

+ 2

Donde:

= densidad
= mdulo de compresibilidad
= coeficiente de Poisson
= consstante de Lam

Para la velocidad de cizalla se tiene:

Vs =

Tabla 5. Ejemplo de velocidades para onda P

Material
Agua
Petrleo
Arenisca
Caliza
Dolomita

50

Vp
ft/s
4757.2 - 5019.7
4265.1 - 4593.2
4593.2 - 14763.8
5577.4 - 13779.5
8202.1 - 21325.5

Vp
m/s
1450 - 1530
1300 - 1400
1400 - 4500
1700 - 4200
2500 - 6500

Porosidad

Vp, m/s
2000
7200

2500

3000

3500

4000

4500

5000

7700

Profundidad, ft

8200

8700

9200

9700

10200

10700

11200

11700

Baja velocidad
Posible sobre presin

12200

Figura 31. Comportamiento de velocidad ssmicas en formaciones sobre presiruzadas

6.4. Amplitud de onda

La energa que transporta una onda esta relacionada con su amplitud. Las ondas con alta
energa tienen un amplitud de onda alta. La amplitud es el mximo desplazamiento (desde su
posicin de reposo) que registra una partcula en el medio en el que viaja (ver Figura 30). La
amplitud de onda puede reducirse (perdida de energa) por las siguientes razones:

Viaje por la interfaces entre diferentes materiales (formaciones con diferentes

velocidades)

Atenuacin intrnsica (friccin en los limites entre granos de roca)

Dispersin geomtrica (crecimiento del frente de onda)

Dispersin de onda (Scattering)

La onda ssmica no es completamente elstica. Esta pierde energa que se convierte en calor
por la friccin que se presenta durante el viaje por la formacin. A esta perdida de energa se
conoce como atenuacin intrnsica.

51

Franco F. Sivila A.

Amplitud

Onda con alta energa

Desplazamiento

Amplitud

Onda con baja energa

Tiempo

Longitud de onda

Medio 1

Onda P

Onda S reflejada

1, Vp1, Vs1

Onda P reflejada

1
Interface

Medio 2

2 , Vp 2 , Vs 2

2
Onda P transmitida
Onda S transmitida

Figura 32. Relacin de amplitud de onda y energa (superior). Comportamiento de onda en cambio de
interfase (inferior).

52

Porosidad

La dispersin de onda se presenta por las heterogeneidades de la formacin, tamao y

empaquetamiento de los granos, fracturas, fisuras, etc. Cuando la onda encuentra estas
heterogeneidades, parte de la energa se dispersa y la amplitud disminuye.

6.5. Atributos ssmicos

Los atributos ssmicos son caractersticas derivadas a partir de datos ssmicos tales como:

Amplitudes

Fase

Frecuencia

Velocidad

Los atributos son utilizados para interpretar propiedades del reservorio. En todos los casos de
interpretacin de propiedades se requiere de una calibracin con datos de pozo para eliminar
anomalas. La amplitud puede estar asociada con la porosidad y/o la saturacin de fluidos.
Los atributos permiten interpretar:

Fallas geolgicas

Porosidad

Espesor de formacin

Fracturas

Los tipos de atributos pueden dividirse en:

Atributos fsicos - Los atributos fsicos estn directamente relacionados con la

propagacin de onda, litologa y otros. Estos atributos pueden ser obtenidos de datos
pre-stack o post-stack.

Atributos geomtricos - Estos atributos estn relacionados con las caractersticas de

inclinacin de los estratos (dip), azimut y discontinuidades.

53

Franco F. Sivila A.

Atributos
Ssmicos
Atributos
fsicos

Atributos
geomtricos

Instantaneos

Pre-stack

Ondiculas

Instantaneos

Post-stack

Ondiculas

Dip

Azimut

Discontinuidades

08

06
Figura 33. Clasificacin de atributos ssmicos

54

Porosidad

7. Medicin directa de porosidad

La porosidad de las formaciones es una propiedad esttica, por lo tanto se puede medir
en ausencia de flujo. Sin embargo, para determinar la porosidad efectiva se requiere tener
flujo en el medio poroso para determinar que porcentaje de los poros estn conectados. Los
dos mtodos anteriores, registros de pozos y estudios ssmicos, determinan la porosidad
indirectamente.
Las mediciones directas de la porosidad se llevan a cabo en laboratorios. Para las mediciones
se utiliza muestras extradas de la formacin productora, estas muestras son conocidas como
muestras de ncleo. Los estudios generalmente se realizan en muestras cilndricas pequeas
extradas de la muestra de ncleo, sin embargo, para ciertos estudios se pueden realizar las
mediciones directamente en la muestra de ncleo.
Cuando se utilizan muestras se deben realizar mediciones en varias muestras para obtener
resultados estadsticamente representativos. Las profundidades donde se realizan la
extraccin de las muestras es seleccionada de modo que los resultados sean representativo
del reservorio.
En circunstancias donde no se puede realizar la extraccin de ncleos, se puede extraer
muestras de ncleo pequeas de la pared del pozo utilizando una herramienta rotatoria (sidewall
rotary coring tool). Se pueden extraer un cantidad limitada de muestras y estas muestras son
correlacionadas con la profundidad utilizando las mediciones de GR.
Para medir la porosidad se miden 2 de los siguientes 3 parmetros:

Volumen total de la muestra (VT)

Volumen de la matriz o volumen de granos (Vm)

Volumen de poro (Vp)

Total =

Volumen de poros Vp VT Vm
=
=
Volumen total
VT
VT

Donde:

fTotal =
Vp
=
VT
=
=
Vm

porosidad total
volumen de poro
volumen total
volumen de matriiz

55

Franco F. Sivila A.

Contenedor
de muestra de ncleo

Muestra de ncleo

Muestra de ncleo

Figura 34. Preparacin de muestras de ncleo para transporte a laboratorio (superior). Muestra de
ncleo saliendo de pozo (inferior).

56

Porosidad

Orificios para salida

del fluido de perforacin

Figura 35. Ejemplo de trpanos para extraccin de muestras de ncleo.

57

Franco F. Sivila A.

7.1. Muestra de ncleo

Alrededor de 1920 se extrajeron las primeras muestras de ncleo de pozos en USA (California,
Texas y Colorado). Las herramientas utilizadas cortaban y extraan muestras de ncleo del
fondo del pozo y luego eran analizadas en el laboratorio para obtener propiedades de las
formaciones. Las muestras de ncleo son secciones de roca que se extraen del pozo y tienen
un costo elevado, por esta razn no todos los pozos tienen muestras. Lo ideal sera recolectar
ncleos en cada pozo por que la correcta representacin de las propiedades es compleja
debido a que las propiedades del reservorio cambian segn las coordenadas espaciales.
Las pruebas realizadas en el laboratorio pueden ser controlas con gran precisin, sin embargo,
el proceso de recoleccin de las muestras de ncleo y la preparacin de estos para las pruebas
de laboratorio pueden afectar las mediciones realizadas.
Debido a los costos que implica la extraccin y anlisis de las muestras de ncleo estas no se
realizan en todo el pozo. Por lo tanto es necesario determinar los intervalos de profundidad
donde se realizaran la extraccin. Mediante la utilizacin de mapas geolgicos y secciones
transversales de la formacin se determina las profundidades de donde se desea extraer
muestras de ncleo para su posterior anlisis en el laboratorio.
El anlisis de las muestras de ncleo puede realizarse en el ncleo completo o en muestras
cilndricas pequeas o ncleos pequeos. La utilizacin de muestras pequeas se realiza
generalmente cuando la roca es homognea, de lo contrario es preferible hacer las mediciones
en la muestra de ncleo.
Preparacin del ncleo
Para la obtencin de las propiedades utilizando las muestras de ncleo se cortan varias
muestras cilndricas pequeas de la muestra de ncleo. Las muestras cilndricas tienen
aproximadamente las siguientes dimensiones:

Dimetro: 1,5 pulgadas

Longitud: 2,5 pulgadas

La medicin de las propiedades se realiza en todas las muestras cilndricas, pero previamente
a las mediciones se preparan las muestras. Despus de seleccionar y cortar las muestras
cilndricas se procede a limpiarlas completamente. Es necesario limpiar las muestras por que
estas contienen fluido de perforacin, residuos de petrleo crudo, agua, sales, etc. Pero al
mismo tiempo se debe tener cuidado de no cambiar las caractersticas de la roca durante el
proceso de limpieza y secado. Para la limpieza de las muestras se utiliza diferentes fluidos,
entre estos estn:

58

Tolueno (C7H8)

Tolueno saturado con CO2

Porosidad

Muestra de
ncleo

Muestras
cilndricas

Porosidad

Laboratorio

Fractura

Figura 36. Ilustracin de muestra de ncleo y porosidad (superior). Ncleos donde se realizaron la
extraccin de las muestras cilndricas (inferior).

59

Franco F. Sivila A.

Hexano (C6H14)

Metanol (CH4O)

Tricloroetileno (C2HCl3)

La seleccin del fluido para la limpieza es funcin de las caractersticas de la roca y este debe
ser seleccionado de modo que no modifique las mismas.
Las muestras son sumergidas en el fluido para remover contaminantes, luego sigue un
proceso de secado. Los ncleos deben ser expuestos a temperaturas da aproximadamente
100 C para remover la humedad y solvente que se encuentre en los poros. Despus de este
procedimiento las muestras estn listas para obtener las propiedades de la roca.

7.2. Determinacin del volumen total del ncleo

El volumen total del ncleo se compone del volumen que ocupan los granos de roca tambin
conocida como matriz y el volumen que ocupan los poros y fluidos.
VT = Vp + Vm
Para la determinacin del volumen total del ncleo se utilizan dos mtodos, estos mtodos
son:

Desplazamiento volumtrico

Medicin de las dimensiones del ncleo

Desplazamiento volumtrico
El desplazamiento volumtrico se realiza utilizando un lquido como mercurio, parafina o algn
fluido que satura o desplaza la muestra de ncleo. Se tienen dos mtodos para este tipo de
mediciones, estos mtodos son:

Mtodo por gravedad

Mtodo volumtrico

Mtodo por gravedad (mtodo de Arqumedes)

Este mtodo permite determinar el volumen total de la muestra mediante la medicin del peso
de la muestra en diferentes condiciones. El volumen total de la muestra por este mtodo se
determina por la siguiente ecuacin:

60

Porosidad

VT =

Wsat WSum
g fluido

Para medir la porosidad por este mtodo se deben seguir los siguientes pasos: despus
de obtener las muestras limpiarlas y secarlas, se pesa la muestra seca y limpia (poros no
saturados). Despus se procede a sumergirlas en el fluido seleccionado para la prueba. Al
sumergir las muestras en el fluido se saturan los poros de la muestra; una vez saturadas
las muestras se pesan de forma normal (al aire libre). Luego, se sumerge la muestra en un
recipiente con el mismo fluido y se lo pesa dentro del recipiente. Una vez obtenido estos 3
pesos se utiliza la siguiente ecuacin para determinar la porosidad de cada muestra.

T =

Wsat WSeco
Wsat WSum

T =

msat mSeco
msat mSum
(1)

(2)

Peso de
muestra seca
Wseco

Peso de muestra
saturada
Wsat

(3)
Peso de muestra
sumergida Wsum

Figura 37. Ilustracin de mtodo por gravedad para estimar volumen total

61

Franco F. Sivila A.

Durante la medicin de los pesos se introduce errores. Por ejemplo: la mayor fuente de errores
se presenta durante la medicin del peso saturado de las muestras. Despus de saturar las
muestras con el fluido se deben pesar, la muestra puede tener fluido adherido a su superficie
externa lo que introduce cierto grado de error en la medicin del peso y por lo tanto de la
porosidad. Si se seca demasiado las muestras se puede quitar fluido de los poros, por lo que
la muestra no estara completamente saturada y se introducira error en la medicin de la
porosidad.
Deduccin de la ecuacin para calcular la porosidad
Para la deduccin referirse a la Figura 37
De (1) tenemos:
Wmatriz = Wsec o
De (2) tenemos:

fluido =

Wfluido
g Vfluido

Vfluido = Vporo
Wsaturado = Wmatriz + Wfluido Wfluido = Wsaturado + Wmatriz

Vporo =

W
Wmatriz Wsaturado Wmatriz
Wfluido
= saturado
=
g fluido
g fluido
g fluido

De (3) tenemos:
Wsum = Wsec o Fflotacin
Fflotacin = Wfluido
Wfluido = Wsec o Wsum

fluido =

62

Wfluido
Wfluido
W
Wsum
; Vfluido = Vmatriz Vmatriz =
= sec o
g Vfluido
g fluido
g fluido

Porosidad

Entonces, el volumen total es:

VTotal = Vporo + Vmatriz =

Wsaturado Wsec o Wsec o Wsum Wsaturado Ws um

+
=
g fluido
g fluido
g fluido

La porosidad es:

Total

Wsaturado Wsec o
VTotal + Vmatriz Vporo
g fluido
=
=
=
VTotal
VTotal Wsaturado Ws um
g fluido

Simplificando

Total =

Wsaturado Wsec o
Wsaturado Ws um

En trminos de masa

Total =

g (Wsaturado Wsec o )
g (Wsaturado Ws um )

Total =

( g Wsaturado ) ( g Wsec o )
( g Wsaturado ) ( g Ws um )

Total =

msaturado msec o
msaturado msum

Problema. Determinar la porosidad de una muestra de ncleo que ha sido sumergida en agua
salada. La muestra fue pesada seca y registro un peso de 21.7 gramos, luego, se saturo con
agua salada y pesaba 25.6 gramos. Finalmente, la muestra saturada fue sumergida en agua
salada y se peso registrando 13.5 gramos.
Solucin

total =

msaturado msec o 25.6 21.7

=
= 0..3223 = 32.23%
msaturado ms uma 25.6 13.5

63

Franco F. Sivila A.

Muestra
cilndrica

Pistn

Escala

10

11

12

Mercurio

Lnea Base

h
Pistn

Escala

10

11

12

Mercurio

Figura 38. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimar volumen total

64

Porosidad

Mtodo volumtrico
Para este mtodo se utiliza un picnmetro de mercurio, el picnmetro utiliza el desplazamiento
de mercurio para determinar el volumen total de la muestra basndose en el hecho de que a
presin atmosfrica el mercurio no ingresara en poros con dimetros menores a 15 micrones
(micrn = 1 millonsima de metro). Estos se debe que el mercurio para la mayora de las rocas
es un fluido no humectante. La tensin interfacial entre el mercurio y la matriz de la muestra
no permiten que el mercurio ingrese en los poros o grietas hasta que una determinada presin
externa sea ejercida sobre el mercurio para ingresar en la muestra.
El picnmetro es un contenedor con un volumen conocido, el aparato mide es el volumen.
Primero se calibra el equipo aplicando presin con el pistn sobre el mercurio (seleccionando
una fuerza de compresin de modo que se pueda repetir en cada prueba) para establecer
una lnea base. Segundo, se introduce la muestra en el equipo con el mercurio el proceso
de compactacin es repetido con la misma fuerza de compresin utilizada en la etapa de
calibracin. La diferencia entre las posiciones (h) es utilizada para calcular el volumen total de
la muestra utilizando la siguiente ecuacin (ver Figura 38):
VTotal = r 2 h
Esta ecuacin representa el volumen de mercurio que la muestra cilndrica desplaza, por lo
tanto, el volumen de mercurio desplazado en el pistn equivale al volumen total de la muestra.
El radio del pistn es conocido y constante, entonces el volumen de la muestra es solamente
funcin del desplazamiento del pistn (h).
Deduccin de la ecuacin para mtodo volumtrico
El volumen de mercurio durante la prueba de calibracin para establecer la lnea base es:

Vmercurio = r 2 h0
El volumen de mercurio mas el volumen total de la muestra es
Vmercurio +muestra,1 = r 2 ( h0 + h )
El volumen de la muestra se obtiene sustrayendo el volumen de mercurio
Vmuestra = Vmercurio +muestra Vmercurio

Vmuestra = r 2 ( h0 h ) r 2 h0

)
65

Franco F. Sivila A.

Simplificando la ecuacin

) (

) (

Vmuestra = r 2 h0 + r 2 h r 2 h0

Vmuestra = r 2 h

Medicin de las dimensiones del ncleo

Otro mtodo para determinar el volumen total del ncleo es mediante la medicin de sus
dimensiones. Generalmente el ncleo tiene una forma cilndrica por lo tanto solo es necesario
medir el dimetro y la altura del ncleo para determinar su volumen total, utilizando la ecuacin
del volumen de un cilindro.
Vtotal = r 2 h

Vtotal =

d2 h
4

Donde:
r: radio de la muestra
h: altura de la muestra
d: dimetro de la muestra
La determinacin del volumen total de las muestras por este mtodo tiene una exactitud
limitada. Esto se debe a que las muestras pueden contener irregularidades en su superficie,
lo que generalmente ocurre en la prctica. Estas irregularidades no son tomadas en cuenta
en los clculos del volumen total de las muestras, por lo tanto se introduce un error en los
clculos.

7.3. Determinacin del volumen de la matriz

El volumen de la matriz se refiere a la parte slida de la muestra de ncleo. Esta parte de la
muestra esta compuesta de diferentes materiales dependiendo del tipo de roca. Los tipos de
roca mas importantes en la industria petrolera son:

66

Arenisca (sandstone en Ingles)

Porosidad

Caliza (limestone en Ingles)

Dolomita o doloma (dolomite en Ingles)

El volumen de la matriz de muestras de ncleo puede ser determinado de tres formas, estas
son:

Utilizando la densidad de la muestra

Expansin de gas (Ley de Boyle)

Mtodo de desplazamiento

Utilizando la densidad de la roca

La densidad de la roca que compone el ncleo puede ser utilizada para la determinacin del
volumen de la matriz. La densidad puede estimarse a partir del anlisis de la litologa de la
muestra. Por ejemplo, el valor aproximado de la densidad de una arenisca es de 2.644 g/cm3.
Utilizando una balanza se puede determinar la masa de la muestra, con la masa y la densidad
del ncleo podemos calcular el volumen de la matriz haciendo uso de la siguiente ecuacin:

matriz =

masa de muestra mmuestra

=
volumen de matriz
Vmatriz

Vmatriz =

mmuestra
matriz

La exactitud de las mediciones del volumen de la matriz depende del valor de la densidad y la
masa.
La densidad de la muestra puede ser medida o asumida. Si la densidad de la muestra es
conocida, el grado de exactitud del mtodo es elevado. Por el contrario, si la densidad de la
muestra es asumida, la exactitud del mtodo es limitado. Esto se debe a que las muestras
de roca estn constituidas por diferentes componentes que tienen densidades variadas. La
densidad promedio de la muestra depender de la cantidad de cada componente.
Tabla 6. Valores comunes para densidad de matriz
Litologa/Fluido
Areniscas (sandstone)
Calizas (limestone)
Dolomita (dolomite)
Lodo a base de agua dulce
Lodo a base de agua salada

Composicin
SiO2
CaCO3
CaCO3.MgCO3
H 2O
200.000 ppm NaCl

Densidad
[g/cc]
2.65
2.71
2.87
1.00
1.10

67

Franco F. Sivila A.

La masa de la muestra es medida en una balanza, en prctica el procedimiento es sencillo.

Se pueden introducir errores durante la medicin de la masa si la muestra no es secada
correctamente y contiene restos de hidrocarburos y/o lodo de perforacin en sus poros.
Problema. Determinar el volumen de la matriz de la muestra de ncleo obtenida de un
reservorio formado por estratos de caliza. La muestra tiene una masa de 18.4 gramos.
Solucin
Vmatriz =

mmuestra 18.4
=
= 6.79 cm3
matriz
2.71

Expansin de gas (Ley de Boyle)

Robert Boyle estudio la relacin entre la presin y el volumen de un gas a temperatura constante.
Determino que el producto entre la presin y el volumen es aproximadamente constante. Para
un gas ideal el producto de la presin y el volumen es exactamente constante. La Ley de Boyle
en forma de ecuacin es:
Pgas Vgas = constante

P1 V1 = P2 V2

El mtodo de expansin de gas utiliza esta Ley para determinar el volumen de la matriz de las
muestras de ncleo. Para la medicin de las presiones y volmenes se utilizan dos celdas.
En las condiciones iniciales se tiene gas en la celda A y se posiciona la muestra de roca en la
celda B. Luego, se evacua el gas de la celda B.
El conducto que une las celdas A y B tiene un dimetro bastante pequeo de modo que se
puede despreciar el volumen de gas que se encuentra en este conducto. Por lo tanto, los nicos
volmenes a tomar en cuenta son los volmenes de las celdas, las cuales son conocidas. En
esta condicin el gas tendr una presin inicial (P1) que se debe a la presin ejercida por el
gas atrapado en la celda A. En las condiciones finales se deja expandir el gas de la celda
A abriendo la vlvula. El gas se expande y llena la celda B y los poros interconectado de la
muestra (ver Figura 39). En estas condiciones se registrara una segunda presin (P2); esta
presin ser menor a la presin registrada en las condiciones iniciales. Entonces tendremos
dos presiones y dos volmenes de gas.
El primer volumen de gas ser igual al volumen de la celda A, el segundo volumen de gas ser
igual al volumen de la celda A mas el volumen de la celda B menos el volumen de la matriz de
la muestra. Representando en ecuaciones:
Vgas, 1 = Vcelda A

68

Porosidad

Presin 1
Temperatura 1

Vlvula
cerrada
Gas
Contenedor
sin gas

Celda B

Celda A
Presin 2
Temperatura 2

Vlvula
abierta

Gas
Contenedor
con gas

Flujo de gas
Temperatura 1 = Temperatura 2
Celda A

Celda B

Figura 39. Ilustracin de mtodo de expansin de gas para estimacin de volumen de matriz.

69

Franco F. Sivila A.

Vgas, 2 = Vcelda B + Vcelda A Vmatriz

Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle
P1 Vgas, 1 = P2 Vgas, 2
P1 Vgas, 1 = P2 (Vcelda B + Vcelda A Vmatriz )
Despejando el volumen de matriz
P1 Vgas, 1
P2

= Vcelda B + Vcelda A Vmatriz

Vmatriz = Vcelda B + Vcelda A

P1 Vcelda A
P2

Para aplicar este mtodo se debe asumir que la temperatura del sistema se mantiene constante
y que no existe ganancia o perdida de gas, este ltimo significa que el nmero de molculas
de gas n es igual durante todo el experimento.
La exactitud de este mtodo en general es elevado, pero puede ser afectada por el tipo de
roca y la cantidad de humedad que contiene el gas. Para realizar el experimento la muestra
debe estar libre de compuestos voltiles que puedan contribuir con errores en las mediciones.
Adems, el gas utilizado en el experimento debe ser un gas seco.
La contribucin de errores por parte del equipo generalmente se limita a fugas e inestabilidad
en la temperatura. Otro factor importante que introduce errores en la medicin es la porosidad
inefectiva. Por lo tanto, el gas no ingresa en estos poros y ese volumen es tomado como si
fuera parte del volumen de la matriz de la muestra.
El gas que comnmente se utiliza en las pruebas es el helio porque se expande rpidamente por
los poros de la muestra. Otros gases tambin son utilizados, estos se seleccionan basndose
en la forma como reacciona el gas con la matriz de la muestra.
Problema
Determinar la porosidad efectiva de una muestra que es sometida a una prueba de expansin de
gas. El gas que se usa en la prueba es helio y esta contenido en un cilindro cuyas dimensiones
son: dimetro 4 cm. y largo 15 cm. La presin a la cual el gas esta contenido en el cilindro es
de 54 psia a una temperatura de 15 C. La muestra es colocada en otro compartimiento slido
conectado al cilindro por una vlvula. Luego, la vlvula es abierta y se registra una presin de
52.98 psia y su temperatura se mantiene constante.

70

Porosidad

Solucin
P1 V1 = P2 V2

54.0 psi 42 15 = 52.98 psi V2

4

V2 = 192.11 cm3

V2 = Vporo + Vcilindro

Vporo = 192.11 cm3 42 15 = 3.61 cm3

4

Vtotal =

D 2 h = 32 5.1 = 36.05 cm3

4
4

efectiva =

Vporo
Vtotal

3.61 cm3
= 0.10 = 10 %
3.61 cm3

Mtodo de desplazamiento (desagregado de la muestra)

Este mtodo requiere del desagregado de la muestras de roca. Las muestras son desagregadas
hasta obtener granos de roca sueltos. Estos granos proporcionan el volumen de la matriz
mediante los mtodos de desplazamientos descritos anteriormente como son:

Mtodo por gravedad

Mtodo volumtrico

Este mtodo es considerado de mayor exactitud en comparacin al mtodo utilizado para

determinar el volumen total por que durante el peso de los granos desagregados de roca no
se pesan los fluidos que ocupan los poros inefectivos. Esto quiere decir que solo se toma en
cuenta la parte slida de la muestra.
La exactitud de este mtodo es funcin del proceso de desagregacin. Si durante este proceso
las muestras son desagregadas hasta destruir los granos, la exactitud de reduce de forma
considerable.

71

Franco F. Sivila A.

Problema
Dos muestras de roca arenisca (de la misma formacin pero extradas de diferentes pozos)
fueron desagregadas y se introdujeron en agua desplazando las muestras A y B 7.7 y 7.1
cm3 respectivamente. Antes de ser desagregadas se tomaron las medidas de cada muestra,
el volumen total de cada muestra es 9.9 y 8.9 cm3 respectivamente. Determinar la porosidad
promedio de la formacin de arenisca a partir de las dos muestras. El estrato de arenisca tiene
un grosor de 8.0 y 9.6 pies en las zonas de donde se extrajo las muestras A y B respectivamente.
Solucin

A =

B =

Vporo
Vtotal

Vporo
Vtotal

Vtotal Vmatriz 9.9 7.7

=
= 0.2222
Vtotal
9.9

Vtotal Vmatriz 8.9 7.1

=
= 0.2022
Vtotal
8.9

promedio

( h ) ( 22.22 8.0 ) + ( 20.22 9.6 )

=
=
= 21.13 %
8.0 + 9.6
h
i =1

i =1

7.4. Determinacin del volumen de poro

El volumen de poro de las muestras puede ser obtenido de mtodos previamente descritos
como son:

Mtodo de desplazamiento (por gravedad)

Mtodo por expansin de gas (Ley de Boyle)

Mtodo de desplazamiento
Se puede determinar el volumen de poro tanto con el mtodo por gravedad como el mtodo
volumtrico.
Mtodo por gravedad
En la deduccin de la ecuacin para determinar el volumen total de la muestra se encuentra
la siguiente ecuacin:

72

Porosidad

Esta ecuacin puede ser utilizada para determinar el volumen de poro, en trminos de masa
es:

Vporo =

W
Wmatriz Wsaturado Wsec o
Wfluido
= saturado
=
g fluido
g fluido
g fluido

Vporo =

Wsaturado Wsec o ( g msaturado ) ( g msec o )

=
g fluido
g fluido

Vporo =

msaturado msec o
fluido

Mtodo volumtrico
Para determinar el volumen de poro por este mtodo se deben realizar modificaciones en
el experimento. La primera modificacin se la realiza en la presin aplicada al mercurio. El
mercurio no ingresa en los poros de la muestra a presiones bajas. Para determinar el volumen
de poro se incrementa la presin sobre el mercurio. Este incremento de presin permite que
ingrese en los poros (ver Figura 40).
En algunos casos se puede determinar el volumen de poro con una celda conectada directamente
a la muestra de ncleo. Con una celda slida que solo tiene espacio para contener la muestra
de roca.
El proceso es el mismo que se utiliza para determinar el volumen total de la muestra. Primero
se calibra el equipo y se determina una lnea base. Luego, se ingresa la muestra cilndrica y
se comprime el mercurio hasta alcanzar una presin atmosfrica. Posteriormente, se abre
la vlvula y se aplica presin en el pistn. Las presiones son elevadas, por encima de la
presin atmosfrica. El mercurio ingresa en los poros interconectados de la muestra y se
registra la distancia que se desplaza el pistn (el valor de h). Con este valor se puede calcular
directamente el volumen de poro con la siguiente ecuacin:
Vporo = r 2 h
Adems del volumen de poro, este mtodo permite determinar la distribucin de tamao
de poros y gargantas porales pueden ser calculados a partir de la informacin de presin y
volumen de mercurio inyectado. Esta informacin esta relacionada con la presin capilar.

73

Franco F. Sivila A.

Presin
atmosfrica

Pistn

Escala

10

11

12

Mercurio

Lnea Base
Presin
alta

Pistn
0

Escala

10

11

12

Mercurio
r

Figura 40. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimacin de volumen de poro.

74

Porosidad

Mtodo de expansin de gas

El mtodo de expansin de gas tambin puede ser utilizado para determinar el volumen de
poro de las muestras de roca. El procedimiento es el mismo utilizado en el experimento para
determinar el volumen de la matriz. Sin embargo, la configuracin del equipo es diferente; se
parece mas a la configuracin utilizada por el mtodo de desplazamiento volumtrico (ver
Figura 41).
Para determinar el volumen de poro por expansin de un gas la celda B es una celda slida
que solo tiene espaci para la muestra. La celda A contiene el gas y cuando la vlvula es
abierta el gas se expande en los poros de la muestra. La presin antes de abrir la vlvula
es registrada y tambin luego de la expansin del gas en los poros de la muestra. Con esas
presiones y el volumen inicial conocidos se puede determinar el volumen de poro.
Los volmenes de gas en las condiciones iniciales y finales son:
Vgas, 1 = Vcelda A

Vgas, 2 = Vcelda A + Vporo

Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle
P1 Vgas, 1 = P2 Vgas, 2
P1 Vcelda A = P2 (Vcelda A + Vporo )
Despejando el volumen de poro

Vporo =

( P1 Vcelda A ) ( P2 Vcelda A )
P2

Problema
Determina la porosidad de una muestra de ncleo de roca caliza que paso por el experimento
de expansin de gas para medir su volumen de poro y volumen de matriz. Durante el
experimento para determinar el volumen de la matriz de la muestra se calculo un volumen de
21.2 cm3 y registro 100.0 psia y 64.9 psia como presiones inicial y final respectivamente. En el
experimento para determinar el volumen de poro se utilizo el mismo equipo solo se reemplazo
la celda B. Durante este experimento se utilizo el mismo tipo y la misma cantidad de gas. En
este experimento se registro una presin de 84.9 psia despus de dejar expandir el gas en la
muestra. (La celda A tiene un volumen de 25.0 cm3)

75

Franco F. Sivila A.

Presin 1
Temperatura 1
Vlvula
cerrada

Slido

Gas

Celda B

Celda A
Presin 2
Temperatura 2
Vlvula
abierta

Slido

Gas
Flujo de gas

Celda A

Temperatura 1 = Temperatura 2
Presin 1 > Presin 2

Figura 41. Ilustracin de mtodo volumtrico para estimacin de volumen de poro.

76

Celda B

Porosidad

Solucin
Vporo =

( P1 Vcelda A ) ( P2 Vcelda A )
P2

(100.0 psia 25.0 cm ) (84.9 psia 25.0 cm ) = 3.9662 cm

=
3

Vporo

Vporo
Vtotal

84.9 psia

3.9662 cm3
= 0.1576 = 15.76 %
3.9662 cm3 + 21.2 cm3

77

Franco F. Sivila A.

8. Bibliografa
Tucker, M. E. (2003). Sedimentary Rocks in the Field. England: John Wiley & Sons Ltd.
Heubeck. C. (2004), Packing, Porosity and Permeability [presentacin PowerPoint].
Alonzo Zarza A. M. (2010), Rocas detrticas. Universidad Complutense de Madrid.
Russel, B. H. y Smith T. (2007), The relationship between dry rock bulk modulus and porosity
- An empirical study. Recuperado de http://www.crewes.org
Heeremans, M. (2007), Basic Well Log Analysis. University of Oslo [presentacin PowerPoint].
Dvorkin, J. y Gutierrez M. A. (2001), Grain sorting, porosity and elasticity. Geophysics
Department, Standford University.
Glover, P. (2000), Petrophysics MSc Course Notes - Porosity. School of Earth and Environment,
University of Leeds.
Doveton, J. H. (1999), Basics of Oil & Gas Log Analysis, Kansas Geological Survey.
Williams, M. (2007), Particles size, shape and sorting: what grains can tell us [presentacin
de PowerPoint].
Rushing, J.A. y Blasingame, T.A. (2008), Rock Typing - Keys to understanding Productivity
in Tight Gas Sands. SPE 114164.
Spalletti, L.A. (2007), Textura de las rocas sedimentarias clsticas [presentacin PowerPoint],
Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP.
Torskaya, T.S. (2013), Pore-scale analysis of grain shape and sorting effects on fluid transport
phenomena in porous media. (Masters thesis, The University of Texas at Austin).
Kumar, KC H. (2011). Design Analysis of the Raymer-Hunt-Gardner Algorithm and Modification
for Shaly Sands. The 2nd South Asian Geoscience Conference and Exhibition.
Heeremans, M. (2007), Porosity Logs. University of Oslo [presentacin PowerPoint].
Dvorkin, J. y Nur, A. (2001). Time-Average Equation Revisited. Department of Geophysics,
Standford University.
Saleh, A.A. y Castagna, J.P. (2004). Revisiting the Wyllie Time Average Equation in the case
of near-spherical pores. Geophysics, Vol. 69, No. 1

78

Porosidad

Fouad, K. y et al. (2002). Porosity prediction from multiattribute analysis in deepwater

sandstone reservoirs, Veracruz Basin, southeast Mexico. SEG-2002-1873
Lan, C., Chen S., Mendez, F. y Sy, R. (2010). Sourceless Porosity Estimation in Gas Reservoirs
Using Integrated Acoustic and MNR Logs. SPE 133487.
Raymer L.L. y Hunt E.R. (1980). An Improved Sonic Transit Time-to-Porosity Transform.
SPWLA 1980.
Hartley, K.B. (1981). Factors Affecting Sandstone Acoustic Compressional Velocities and an
Examination of Empirical Correlations Between Velocities and Porosities. SPWLA 1981.
Leslie, H.D. y Mons, F. (1982). Sonic Waveform Analysis: Applications. SPWLA 1982.
Anderson, R.A. (1984). Fluid and Frequency Effects on Sonic Velocities. SPWLA 1984.
Muller, D.C. (1985). Computer Method to Detect and Correct Cycle Skipping on Sonic Logs.
SPWLA 1985.
Raiga-Clemenceau, J., Martin, J.P. y Nicoletis, S. (1986). The Concept of Acoustic Formation
Factor for More Accurate Porosity Determination from Sonic Transit Time Data. SPWLA 1986.
Krief, M. et al. (1990). A Petrophysical Interpretation using the Velocities of P and S Waves
(Full-Waveform Sonic). SPWLA 1990.
Vernik, L. (1997). Acoustic Velocity and Porosity Systematics in Siliciclastics. SPWLA 1997.
Goldberg, I. y Gurevich, B. (1998). Porosity Estimation from P and S Sonic Log Data Using
a Semi-Empirical Velocity-Porosity-Clay Model. SPWLA 1998.
Close, D. et al. (2009). The Sound of Sonic: A Historical perspective and Introduction to
Acoustic Logging. RECORDER, Official publication of the Canacian Society of Exploration
geophysicists, Mayo 2009, Vol. 34 No. 05.

79

PETROFSICA DE RESERVORIOS

164

TEMA N 6

FLUJO EN UN MEDIO POROSO

6.1 Introduccin

El estudio del movimiento de fluidos en medios porosos tiene un papel muy

importante en la ingeniera petrolera especialmente durante la extraccin de los
fluidos de la formacin hacia los pozos de produccin y en la inyeccin de fluidos
desde la superficie hacia la formacin. Mediante el estudio del flujo en un medio
poroso se puede caracterizar el movimiento de los fluidos a travs de las
formaciones. La caracterizacin de un medio poroso se realiza principalmente en
base a su porosidad, permeabilidad y otras propiedades de los elementos que
constituyen el medio poroso (propiedades de la roca y fluidos).
Un medio poroso es un sistema heterogneo que consiste de una matriz slida y
estacionara (no est en movimiento) y espacios llenos de uno o varios fluidos.
Generalmente en los medios porosos la matriz es considerada continua y conectada.
En las formaciones que contienen hidrocarburos la matriz esta conformada por los
granos de roca y las caractersticas de est matriz determinan si el medio es
permeable o impermeable. Dependiendo a que tipo de medio (permeable o
impermeable) pertenece la formacin ser una formacin donde se puedan
acumular hidrocarburos o forme una barrera para evitar la migracin de los
hidrocarburos hacia la superficie formando un reservorio o yacimiento
hidrocarburfero.
Un medio poroso puede clasificarse de dos formas:
Medio poroso homogneo un medio poroso es considerado homogneo
cuando sus propiedades no depende de la localizacin en el medio poroso.
Esto quiere decir que las propiedades sern las mismas sin importar las
coordenadas del medio poroso.
Medio poroso heterogneo un medio poroso es heterogneo cuando sus
propiedades varan de acuerdo a la ubicacin en el medio poroso.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

165

Los reservorios que contienen petrleo crudo o gas natural son medios porosos
heterogneos por que sus propiedades (porosidad, permeabilidad, etc.) varan
dependiendo de la ubicacin en el reservorio.
Adems de la industria petrolera, el estudio en medios porosos es importante en
una diversidad de reas, ejemplos de las aplicaciones de flujo en medios porosos se
describe en la tabla 6-1.
Tabla 6-1. reas donde el flujo en un medio poroso es importante. 26
rea

Hidrologa
Agricultura
Ingeniera petrolera, geologa.

Descripcin

Flujo de agua en el subsuelo, Intrusin de agua salada en

acuferos, remediacin de suelos.
Irrigacin, saneamiento, movimiento de contaminantes en
suelos.
Estudio de reservorios de hidrocarburos, utilizacin de
energa geotrmica.

Ingeniera qumica

Secado de materiales granulares, filtraciones, bateras.

Ingeniera mecnica

Diseo de celdas solares, intercambiadores de calor.

Materiales industriales

Concreto, fabricacin de ladrillo.

Figura 6-1. Representacin de flujo en un medio poroso.

El primero que describi el flujo en un medio poroso fue el ingeniero francs

Henry Darcy. Darcy era un ingeniero civil que estaba encargado de la provisin de
agua a la ciudad de Dijon. El agua que la ciudad utilizaba era limpiada mediante
26

Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media, Disertacin Universidad Wageningen, 2003.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

166

columnas de arena. Henry Darcy estudio la relacin entre el caudal y la altura

hidrulica en las columnas de arena. Despus de realizar varios experimentos
utilizando agua y arena, Darcy dedujo la siguiente relacin:
Q
A

= K

h
x

Donde:
Q: caudal
A: rea
K: conductividad hidrulica
dh/dx: gradiente hidrulico
Esta ecuacin fue la base para los modelos que describan el flujo en un medio
poroso hasta los aos 1960s, luego se propusieron y derivaron modelos
alternativos.
6.2 Permeabilidad

La permeabilidad es la medida de la capacidad de una roca de transmitir fluidos y

es una constante proporcional. Esta propiedad de las rocas esta relacionada a la
porosidad pero no es dependiente de esta. La permeabilidad es funcin de:
Del tamao de los pasajes que conectan los poros de la roca.
El tamao de los granos de la roca.
La distribucin de los granos.

El tamao y la distribucin de los granos que componen la roca es determinante en

la permeabilidad de la roca. Una formacin compuesta por granos grandes y cuya
distribucin de tamao es buena resultaran en poros con dimetros de buen tamao,
por lo tanto se tendrn conexiones mas grandes entre los poros. Esto resultara en
una alta permeabilidad de la roca y una presin capilar baja. Estos dos ltimos
permiten una fcil extraccin de los fluidos del reservorio reduciendo los costos de
produccin e incrementando el volumen de recuperacin final.
La permeabilidad de los reservorios puede ser obtenida de diferentes fuentes, estas
fuentes son:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

167

Anlisis de muestras de ncleo

Anlisis de pruebas de pozo
Datos de produccin
Registros de pozo

La permeabilidad es el parmetro mas importante para determinar la capacidad de

producir fluidos de una formacin. Esto puede ser analizado de mejor forma en la
ecuacin de Darcy, la ecuacin es:
Q=

k i A P

Para incrementar el caudal de produccin (Q) se debe modificar cualquiera de las

variables de la ecuacin. El rea transversal al flujo (A) y la distancia L estn
gobernadas por la geometra del reservorio, por lo tanto no pueden ser modificadas.
Afortunadamente, la permeabilidad (k), la presin de reservorio y viscosidad
pueden ser modificados para incrementar la produccin de petrleo crudo o gas
natural. La presin de reservorio puede ser incrementada mediante la inyeccin de
gas natural o CO2, la viscosidad puede ser reducida qumicamente y la
permeabilidad puede incrementarse por medio de tratamientos hidrulicos o de
acidificacin. La permeabilidad tambin puede ser reducida durante trabajos de
perforacin, cementacin y rehabilitacin o acondicionamiento de un pozo
(workover job en Ingles).
6.2.1 Tipos de permeabilidad

Siendo la permeabilidad una de las propiedades mas importantes en la explotacin

de hidrocarburos, es importante distinguir claramente entre los diferentes tipos de
permeabilidades que existen. A continuacin se describen las diferentes
permeabilidades utilizadas en los clculos.
Permeabilidad absoluta la permeabilidad absoluta es la habilidad de una
roca de transmitir un solo fluido o una sola fase, como por ejemplo petrleo
crudo, agua o gas natural.

Este tipo de flujo es modelado por la Ley de Darcy y no se presenta en el

reservorio, por que en el reservorio siempre tenemos uno de los siguientes
sistemas: petrleo-agua, gas natural-agua o gas natural-petrleo-agua. Por lo
tanto, la permeabilidad absoluta siempre se obtiene de mediciones de
laboratorio, para esto se usan gases como helio o nitrgeno para medir la
permeabilidad absoluta.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

168

Permeabilidad efectiva la permeabilidad efectiva es la habilidad de una

roca de transmitir un fluido en la presencia de otro fluido cuando estos son
inmiscibles.

El flujo descrito por la permeabilidad efectiva es el flujo que se presenta en

los reservorios de petrleo crudo o gas natural. Esta puede ser obtenida tanto
de los datos de reservorio como en laboratorio.
Permeabilidad relativa la permeabilidad relativa es la razn entre la
permeabilidad efectiva de un fluido a saturacin parcial y la permeabilidad a
una saturacin de 100 % (permeabilidad absoluta).

k relativa =

k efectiva
k absoluta

El flujo de un solo fluido o una sola fase puede ser descrito por la Ley de
Darcy, sin embargo, para el flujo de mas de un fluido o multifsico se debe
introducir el concepto de la permeabilidad relativa. Esto para tomar en
cuenta los efectos en el comportamiento del flujo de un fluido en presencia
de otro fluido o fase. La permeabilidad relativa depende principalmente del
volumen ocupado por uno de los fluidos o fase, por lo tanto, la
permeabilidad relativa generalmente se expresa en funcin de la
saturacin. 27
Cuando se determina la permeabilidad relativa a partir de muestras de ncleo
(en laboratorio) se utilizan modelos de flujo lineal. Sin embargo, para
determina la permeabilidad relativa a partir de datos de produccin e
inyeccin se utiliza mtodo de interpretacin para flujo radial. 28
Permeabilidad horizontal la permeabilidad vertical describe la capacidad
de la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en direccin
horizontal.

La permeabilidad horizontal tiene la misma importancia que la

permeabilidad vertical; es tan importante para los pozos verticales como para
los pozos horizontales o con inclinacin. En los pozos verticales la
permeabilidad horizontal es uno de los principales parmetros para
determinar el caudal de produccin. Para los pozos horizontales ayuda a
determinar si la formacin productora es adecuada para este tipo de pozo. En
general un pozo horizontal no es apropiado o da resultados pobres cuando:

27
28

OConnor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

169

k vertical

k horizontal

Permeabilidad vertical la permeabilidad vertical describe la capacidad de

la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en direccin vertical.

Este tipo de vertical tiene una importancia crtica para decidir la trayectoria
del pozo que se perfora, as como el diseo de terminacin, cuando el
reservorio es de petrleo crudo y tiene en la parte superior una capa de gas
natural o por debajo un acufero. Tambin es importante cuando el pozo
tiene cierta inclinacin (slanted en Ingles) o es horizontal. 29
6.2.2 Dimensiones y unidades

La permeabilidad tiene dimensin de rea; estas dimensiones son derivadas a partir

de la ecuacin de Darcy, sin embargo, la permeabilidad no es un rea. La unidad
utilizada para la permeabilidad es el darcy (d) pero la unidad que se utiliza
generalmente en la industria petrolera es el milidarcy (md), tambin se la suele
reportar en metros cuadrados.
Deduccin de las dimensiones de la permeabilidad

La ecuacin para flujo horizontal de Darcy es:

Q=

k i A P

k=

Qi iL
A i P

Las dimensiones de las variables son:

Q [=]

[=]

L [=] L

Fuerza T

P [ = ]

A [=] L

Fuerza
2

Reemplazando las dimensiones de cada variable, tenemos:

29

Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test,
SPE 102779, 2006.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

k=

170

)
( )

Fuerza T
2

L
Fuerza

L
2

k = L (dimensiones de rea)

Deduccin de la equivalencia de unidades

Para determinar la equivalencia de la unidad de darcy y otras unidades comunes se

estableci lo siguiente: para obtener 1 darcy en la ecuacin de Darcy se deben tener
los siguientes valores y unidades en las dems variables de la ecuacin:
k = 1,0 darcy

Q = 1,0

cm

seg

= 1,0 cp

atm

= 1,0

cm

A = 1,0 cm

Reemplazando los valores en la ecuacin:

k = 1 darcy =

1,0
=

100 cp = 1 poise

1 poise = 1

dina seg
cm

1 atm = 1,0133 10

dina
cm

Reemplazando los valores de conversin:

cm

seg

1,0 cp

1,0 cm

1,0

cm
atm

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

171

dina i seg

2
1 poise
cm
1,0 cp

1,0

Q L
seg
1 poise
100 cp
k = 1 darcy =
=
P
A
1,0133 106 dina
2

2
cm
1,0 cm atm
1 atm

cm

k = 1 darcy = 9,8687 10 cm
k = 1 darcy = 1,06227 10

11

cm

ft

6.2.3 Unidades prcticas para la industria

En la industria petrleo existen unidades que son de uso comn, tanto para clculos
asociados con el petrleo crudo como para el gas natural. Por ejemplo para la
produccin de petrleo crudo la unidad mas utilizada para reportar caudales es:
barriles

Q Petrleo crudo =

da

bbl

da

Por otro lado, en la industria del gas natural las unidades mas comunes son:
Q Gas natural =

pies cbicos
da

CF
da

Deduccin para unidades de petrleo crudo

La ecuacin de Darcy para flujo linear es:

Q=

k A P

(horizontal)

Si las unidades son:

P [ = ] psi

L [ = ] ft

[ = ] cp

A [ = ] ft

Reemplazando en la ecuacin de Darcy

Q=

k A P

[=]

md ft psi
2

cp ft

k [ = ] md

PETROFSICA DE RESERVORIOS

172

Para obtener el caudal en barriles por da

1 darcy

1 md

1000 md

1 psi = 1

lb
in

ft

1 cp = 20,9 10

= 144

ft

md ft psi
cp ft

Q = 7,319 10

-8

ft

= 1,06227 10

-14

ft

lb
ft

lb seg
2

1,06227 10

Q=

-11

1 darcy

144 in

1,06227 10

seg

=
20,9 10

ft

ft ft 144

-14

1 bbl
5,615 ft

lb seg
ft

1 da

Q = 0,001126

ft

ft

86400 seg

lb

= 0,001126

bbl
da

k A P bbl

da

Utilice esta ecuacin para obtener el caudal en bbl/da cuando las unidades son:
P [ = ] psi

L [ = ] ft

[ = ] cp

A [ = ] ft

k [ = ] md

Deduccin para unidades de gas natural

Utilizando la ecuacin para petrleo crudo

Q = 0,001126

k A P bbl

da

Cambiando de barriles a pies cbicos

Q = 0,001126

k A P bbl

da

5,615 CF
1 bbl

= 0,006322

k A P

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

173

Q = 0,006322

k A P CF

da

Otras unidades comunes son los metros cbicos por da, para obtener estas
unidades utilice la siguiente ecuacin:
Q = 0,001126

k A P bbl

da

0,159 m

1 bbl

= 0,000179

k A P m

da

6.3 Relacin entre permeabilidad y porosidad

Cada tipo de roca tiene una relacin nica entre su permeabilidad y porosidad. Por
lo tanto, no existe una correlacin general que se pueda aplicar a todos los
reservorios. En la prctica, los datos petrofsicos de la formacin productora se
obtienen a partir de mediciones en el pozo. Entre los primeros estudios esta la
realizacin de un perfil (registro) de porosidad. El clculo de la permeabilidad a
partir de las mediciones de porosidad obtenidas de los perfiles es una prctica
generalizada en la industria. Sin embargo, los parmetros que definen la estructura
de los poros estn relacionados con la porosidad y el tipo de roca de una forma
compleja. Por esta razn, la permeabilidad debe ser relacionada con la porosidad de
una misma formacin utilizando un modelo que describa adecuadamente el medio
poroso y que refleje el tipo de roca. 30
Las relaciones entre permeabilidad y porosidad son de vital importancia para
determinar la clasificacin de rocas (rock typing en Ingles). La clasificacin de
rocas es un proceso que clasifica las rocas en distintas unidades de flujo hidrulico
(hydraulic flow units en Ingles). Cada una de estas unidades debe tener las
siguientes caractersticas:
Deposiciones geolgicas en condiciones similares.
Atravesar por las mismas alteraciones diagnicas.

Estas caractersticas de cada unidad de flujo hidrulico deben ser continuas tanto
lateralmente como verticalmente. Cuando los tipos de roca en un reservorio son
clasificados correctamente, se obtiene una caracterizacin del reservorio
representada por:
Relacin permeabilidad-porosidad
Perfil de presin capilar (funcin-J de Leverett)
30

Pape, H.,Clauser, C. y Iffland, J.: Porosity-Permeability Relationship of Sandstone Depending on Diagenesis and Permeability Prediction from
Borehole Measurements, Aachen University of Technology (RWTH), Applied Geophysics, Germany, 2004.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

174

Curvas de permeabilidad relativa

Figura 6-2. Ejemplo de relacin entre permeabilidad y porosidad.

Todas estas representan caractersticas nicas de cada reservorio. Como resultado

de la caracterizacin del reservorio se puede obtener estimaciones de la
permeabilidad en intervalos donde no se tienen muestras de la formacin. Tambin
se puede generar perfiles de la saturacin inicial de agua y no menos importante,
una simulacin correcta y consistente del reservorio de modo que se pueda estudiar
su comportamiento y rendimiento de su produccin. 31
Existe una variedad de mtodos para relacionar la permeabilidad con la porosidad
de una misma formacin. Entre estos mtodos los mas utilizados son:
Mtodo de RQI/FZI
Mtodo de Winland r35
Mtodo de Kozeny-Carman

31

Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A
Case Study in a Clastic Reservoir in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

175

6.3.1 Mtodo de RQI/FZI

RQI (Rock Quality Index) y FZI (Flow Zone Indicator) es uno de los mtodos mas
utilizados para clasificar los tipos de roca. La clasificacin de los tipos de rocas se
la realiza utilizando 3 ecuaciones, estas ecuaciones son:
RQI = 0,0314

efectiva

La permeabilidad de la ecuacin tiene unidades de md, la porosidad efectiva en

fraccin y RQI tiene unidades de m.

z = efectiva
1 efectiva
La porosidad con el subndice z es el ndice de porosidad normalizado.
FZI =

RQI

z

El indicador de la zona de flujo (FZI) tiene unidades de m y es funcin de:

tortuosidad, tamao de los poros y rea efectiva de la superficie de los poros. La
forma de determinar las unidades de flujo (relacin permeabilidad-porosidad) por
este mtodo es aplicando la siguiente ecuacin:
Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [z ]

Esta ecuacin resulta de la manipulacin de la tercera ecuacin, como se demuestra

a continuacin:
FZI =

RQI

z

RQI = FZI i z

Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin

Log [ RQI ] = Log [ FZI i z ]

Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [z ]

Esta es una ecuacin de la forma

Log [ y ] = Log [ a ] + b Log [ x ]

PETROFSICA DE RESERVORIOS

176

Donde la pendiente es b y puede ser calculada por la siguiente ecuacin:

b=

Log [ y2 ] Log [ y1 ]
Log [ x2 ] Log [ x1 ]

Para clasificar las unidades de flujo se calculan RQI y el ndice de porosidad

normalizada por separado utilizando las siguientes ecuaciones:
RQI = 0,0314

efectiva

efectiva

1 efectiva

z =

Luego, se grafican los resultados en una grfica Logartmica (Log-Log), situando

en el eje y a RQI y en el eje x al ndice de porosidad normalizado (ver figura 6-3).
En esta grfica se pueden identificar las muestras que se encuentran en la
trayectoria de una lnea a 45 (pendiente de la lnea igual a 1) con valores similares
de FZI. Esto quiere decir que los datos que se encuentran a lo largo de esta lnea
tienen caractersticas de flujo similares. 32

Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo de RQI/FZI.

32

Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies, and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well
Logs: A Comparative Analysis Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation & Engineering, 2005.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

177

6.3.2 Mtodo de Winlands r35

H. Dale Winland desarrollo una relacin emprica en la cual se incluye: porosidad,

permeabilidad (aire) y el radio de abertura de poro. El radio de abertura de poro
corresponde una saturacin de mercurio del 35% obtenida en muestras de rocas
areniscas y carbonatadas. Winland realizo correlaciones para diferentes
saturaciones de mercurio (30, 40 y 50%), pero la mejor correlacin era obtenida a
r35. 33 La correlacin obtenida por Winland es:
Log [ r35 ] = 0,732 +0,588 i Log [ k aire ] 0,864 Log [ ]

Donde:
r35: radio de abertura de poro a una saturacin de mercurio de 35%
kaire: permeabilidad de aire no corregida (md)
La porosidad tiene unidades de porcentaje y el radio de abertura de poro tiene
unidades de m.
El mtodo de Winland r35 puede ser utilizado para definir unidades de flujo
hidrulico. La clasificacin de unidades de flujo hidrulico se puede realizar a
partir de una forma generalizada de la ecuacin de Winland, una forma de la
ecuacin generalizada de Winland es:
r35 = b i k aire i
c

En este caso la variable dependiente es el radio de abertura del poro. Sin embargo,
esto puede variarse colocando a la permeabilidad como variable dependiente. En
este caso la ecuacin ser:
k aire = b i r35 i
c

Los valores de b, c y d son constantes, los valores del radio de abertura de poro
pueden ser obtenidos a partir de una prueba con porosmetro de mercurio. Los
valores de permeabilidad de aire y porosidad pueden obtenerse de pruebas
Standard de laboratorio realizadas en muestras de ncleo. La porosidad tambin
puede obtenerse de registros de pozos.

33

Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for
Sandstones, AAPG Bulletin, v. 76, No 2, 1992, pag. 191-198.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

178

Los datos obtenidos de las diferentes pruebas o mediciones pueden graficarse en

coordenadas logartmicas. Mediante regresin de los datos se determina las
unidades de flujo hidrulico y las ecuaciones que los gobiernan.
6.3.3 Mtodo de Kozeny-Carman

La relacin propuesta por Josef Kozeny y Philip C. Carman es ampliamente

utilizada para determinar la relacin entre permeabilidad y porosidad de una
formacin. De acuerdo a la ecuacin de Kozeny-Carman, la permeabilidad esta en
funcin a la porosidad, tortuosidad y otros parmetros relacionados con la
geometra de los poros.
En el ao 1927 Kozeny derivo una ecuacin para relacionar la permeabilidad con
la porosidad. La deduccin de esta ecuacin se realizo asumiendo como medio
poroso un grupo de canales con diversos dimetros y de igual longitud. Kozeny
aplico la ecuacin de Poiseuille a todos los canales y obtuvo la ecuacin de Kozeny.
k=

ci
S

Donde c es la constante de Kozeny y vara de acuerdo a la forma de los canales. S

es el rea de superficie por unidad de volumen del canal. Carman (1938, 1956)
mejoro la ecuacin de Kozeny para obtener la ecuacin comnmente conocida
como la ecuacin de Kozeny-Carman.
k=B

iS

En este caso la tortuosidad () toma en cuenta la complejidad de los canales

interconectados del medio poroso y B es un factor geomtrico. Esta ecuacin ha
sido ampliamente utilizada y modificada por diferentes investigadores. Carman la
modifico introduciendo el rea especfica (rea de superficie por unidad de
volumen de los granos) expuesta a un fluido (S0). 34
S = S0 (1 )

Con esta modificacin la ecuacin de Kozeny-Carman es:

k=

B
2

S0

(1

34
Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates,
Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44106, 2004.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

179

Donde:
k: permeabilidad
B: factor geomtrico
: tortuosidad
S: rea especfica
S0: rea especfica expuesta a un fluido
Otra modificacin comn en la ecuacin de Kozeny-Carman incluye a un medio
poroso compuesto por esferas con dimetro d, para este caso el rea especfica es:
S=

3 (1 )

Reemplazando en la ecuacin de Kozeny-Carman

k=B

iS

=B

3 (1 )
i

2 d
id
3

k=B

3
2

i (1 )

El factor geomtrico absorbe los 2/3. Tambin, en algunas formas de la ecuacin

de Kozeny-Carman la tortuosidad es tomada en cuenta en el factor geomtrico.
6.4 Ley de Poiseuille

La Ley de Poiseuille tambin conocida como la Ley de Hagen-Poiseuille, es una

ley fsica que describe el flujo de fluidos Newtonianos a travs de tubos cilndricos
de radio constante. La Ley fue derivada experimentalmente en el ao 1838 y
publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseuille. La Ley de Poiseuille en
forma de ecuacin es:
Q=

Donde:

P
L

PETROFSICA DE RESERVORIOS

180

Q: caudal
r: radio de los tubos capilares
L: longitud total de los tubos capilares
P: diferencial de presin
: viscosidad
6.4.1 Deduccin de la Ley de Poiseuille

Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares; (B) flujo de capas
paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

181

Considerando el flujo de dos capas paralelas separadas por dx y en contacto con un

rea A. La fuerza perpendicular (Fy, fuerza tangencial) a dx es requerida para que
exista la diferencia de velocidades entre las capas paralelas (ver figura 6-4 [B]). La
fuerza Fy es igual a:
Fy =

iA

dv
dx

El rea de esta ecuacin es el rea que entra en contacto con el fluido que pasa a
travs del tubo capilar, por lo tanto el rea es (2 x L), reemplazando:
dv

Fy = i ( 2 x L )

dx

La presin ejercida sobre el fluido es

Fy

P =

Fy = P i A

Considerando el tubo capilar de la figura 6-4 [C] el rea perpendicular al flujo es

A= x

Reemplazando
Fy = P i x = i ( 2 x L )
2

dv
dx

Reduciendo trminos semejantes y acomodando la ecuacin

dv =

P
2L

i x dx

Integrando

[0 v] =

P
4L

r 2 x 2

dv =

2L

x dx

v=

P
4L

r 2 x 2

PETROFSICA DE RESERVORIOS

182

De la definicin de caudal se tiene

dQ = v i dA =

r 2 x 2 i 2 x dx

4L

Integrando de (x = 0) a (x = r)

[0

Q] =

i P
2L

Q=

dQ =

( r
r

i P
2L

i P
2L

i x dx

r 2 x 2 i x dx

x dx =

i P
2L

i r

x dx

x dx

4
4
4
r i P 2 r r
2 r2
r
=

i
2
2L

4
4

Q=

P
L

Para mejorar la representacin del medio poroso se puede reemplazar los tubos
capilares rectos con tubos capilares irregulares, para tomar en cuenta la
irregularidad de los tubos capilares se introduce la tortuosidad en la ecuacin de
Poiseuille.
Q=

P
L

6.5 Ley de Darcy

Entre los primeros estudios fructferos sobre flujo en medios porosos estuvieron los
realizados por el ingeniero francs Henri Philibert Gaspard Darcy, (1803 1858).
Contribuyo ampliamente en la investigacin de flujo en canales abiertos y
desarrollo la Ley de Darcy para flujo en un medio poroso. Esta Ley es la fundacin
para diversas ramas de la ciencia como por ejemplo: hidrologa del subsuelo, fsica
de suelos e ingeniera petrolera. Henri Darcy determino de sus experimentos las
siguientes relaciones:
1. El caudal es directamente proporcional a la diferencia entre alturas
hidrulicas:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

183

Q h1 h 2

2. El caudal es inversamente proporcional a la distancia por la cual el flujo

ocurre:
Q

1
L

Por lo tanto sobre un rea constante de flujo se tiene:

Q
A

=C

h1 h 2
L

Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus experimentos.

La constante C no es igual a la permeabilidad (k). La constante C es funcin de las

propiedades de la roca y los fluidos.
C g

Funcin del fluido

PETROFSICA DE RESERVORIOS

184

Funcin del fluido

Tortuosidad

Funcin de la roca

Donde:
: densidad del fluido
g: gravedad
: viscosidad del fluido
La tortuosidad de una roca describe la complejidad de los conductos por donde
fluyen los fluidos. La tortuosidad es representada por la distancia promedio de los
conductos dividido entre la distancia mnima posible de los conductos.
Tortuosidad = =

Distancia promedio de lo conductos

Distancia mnima de los conductos

La tortuosidad tambin puede definirse como la razn de la distancia real recorrida

por un fluido entre dos puntos y la distancia de una lnea recta entre los dos puntos.
Por lo tanto, la tortuosidad es siempre mayor a la unidad. La tortuosidad presenta
gran dificultad en su medicin pero su estimacin es necesaria por que su relacin
con la permeabilidad de las rocas es muy importante.
6.5.1 Ley de Darcy en forma de ecuacin

Henry Darcy encontr la siguiente relacin comnmente conocida como Ley de

Darcy:
Q
A

=C

h1 h 2
L

En trminos de altura hidrulica (H) la ecuacin general de Darcy es:

Q
A

La altura hidrulica es:

=C

H1 H 2
L

k i ( g ) H1 H 2

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

185

H=

+h

( g )

Reemplazando en la ecuacin de Darcy

Q
A

Q=

k i ( g ) P

iL
kiA

iL

P

g + h g + h
1
( )
2
( )

[( P + ( g ) h )

( P + ( g ) h ) ]
2

Deduccin de la ecuacin de Darcy en funcin del ngulo de inclinacin

La ecuacin de Darcy presentada anteriormente puede ser aplicada a un medio

poroso con inclinacin. Para deducir la ecuacin en funcin del ngulo () de
inclinacin tomaremos en cuenta la difusa 6-6.

Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.

La ecuacin de Darcy es:

Q=

kiA

iL

[( P + ( g ) h )

( P + ( g ) h ) ]
2

PETROFSICA DE RESERVORIOS

kiA

Q=

[( P

iL

186

P2 ) + ( g )
kiA

Q=

(h

h 2 )]

kiA

iL

[( P ) + ( g )

h ]

( P ) + g h
( )
L
L

El ngulo de inclinacin es:

Sen () =

h
L

Reemplazando
Q=

kiA

( P ) + g Sen ()
( )
L

Problema 6-1. Determinar el caudal en la muestra cilndrica de roca caliza

inclinada por la cual fluye un crudo con API de 35. El cilindro tiene las siguientes
dimensiones: dimetro = 7,979 ft, longitud = 25 ft. La diferencia de altura entre la
parte superior (punto A) e inferior (punto B) de la muestra es de 5 ft. La presin
registrada en los puntos A y B son 50 y 52 psi respectivamente. Adems, la
viscosidad del crudo es de 2,0 cp y la permeabilidad de la muestra es 0,732 darcy.
Solucin
SG Crudo =

141,5
131,5 + 35
(g) Crudo

SG Crudo =

A Cilindro =

sin =

(g) Agua Salada

5
25

D =

= 0,85

(g) Crudo = SG Crudo i (g) Agua Salada = 0,85 i 0,433 = 0,368

( 7,979 ft )

= 50 ft

= 0,2

Q = 0,001126

k A P

+ (g) Crudo sen

PA PB = P

psi
ft

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

Q = 0,001126

187

732 md 50 ft

2 cp

50 52 + 0,368 psi 0,2 = 0,132 bbl

ft
da
25 ft

6.5.2 Ley de Darcy para flujo horizontal

Un caso especial de la Ley de Darcy es el flujo linear horizontal. En este tipo de

flujo el ngulo de inclinacin del medio poroso es igual a cero ( = 0), entonces
tenemos:
Q = 0,001126

k A P

k A P
o
+ (g) Crudo sen 0 = 0,001126

L
L

Q = 0,001126

k A P

Problema 6-2. Determinar la permeabilidad de la muestra de roca arenisca que es

insertada en un compartimiento de forma cilndrica que esta posicionada
horizontalmente y mide 25 cm de largo, por donde se hace fluir gas natural a razn
de 71 barriles por da. El gas natural esta compuesto por metano, propano y
normal-butano los cuales se encuentran en los siguientes porcentajes: metano = 80
%, propano = 12 % y n-butano = 8%. El volumen de mercurio que se puede
inyectar en la muestra es de 185,16 cm3. Adems, la porosidad total de la muestra
fue estimada en 41 por ciento y la porosidad inefectiva es 8 por ciento de la
porosidad total. La viscosidad del gas es 0,0125 cp y la diferencia de presiones es
de 36 psi.
Solucin
Total =

VPoro
VTotal

VTotal =

VPoro

Total

VHg = 185,16 cm (Porosidad efectiva) 92 %

3

VPoro, Total = ? (Porosidad efectiva + inefectiva) 100 %

VPoro, Total =

100 % 185,16 cm
92 %

= 201,26 cm

PETROFSICA DE RESERVORIOS

VTotal =

201,26 cm

0, 41

VTotal = VCilindro =

Q = 0,001126

188

= 490,9 cm

D h

k A P

D =

VCilindro

k=

490,9 cm
25 cm

3
2

= 19,636 cm = 0,0211 ft

Q L
0, 001126 A P

bbl

0,0125 cp 0,82 ft
da
k=
= 850,9 md
2
0, 001126 0,0211 ft 36psi
71

6.6 Ley de Darcy para flujo radial

La ecuacin de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y linear es:

Q = 0,001126

k A P

Figura 6-7. Representacin de flujo radial en un reservorio.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

189

Sin embargo, esta ecuacin debe ser modificada para caracterizar de mejor forma
el flujo en un reservorio. El flujo en un reservorio es radial; los fluidos del
reservorio se mueven hacia el pozo de todas las direcciones. Por esta razn, en la
produccin de hidrocarburos el flujo que mejor describe el movimiento de los
fluidos que se mueven del reservorio hacia el pozo es el flujo radial. La ecuacin
de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y radial es:
Q = 0,00708

kh

[P

Pp

r
ln e
rp

Donde:
rw: radio del pozo
re: radio del lmite externo del reservorio
Pp: presin en el fondo del pozo
Pe: presin en el lmite externo del reservorio
6.6.1 Deduccin de la ecuacin para flujo radial

De la Ley de Darcy tenemos:

Q=

k A P

Ley de Darcy en la forma diferencial:

Q=

k A dP

dr

Donde A es el rea perpendicular a la direccin del flujo de fluidos y es igual a (2

r h). Substituyendo el rea en la ecuacin diferencial tenemos:
Q=

k 2 r h dP

dr

Ingresando la constante para que las unidades del caudal sean barriles por da

PETROFSICA DE RESERVORIOS

190

Q = 0,001126

k 2 r h dP

dr

Para integrar la ecuacin diferencial se asume que las siguientes variables son
constantes: caudal, permeabilidad de la formacin, grosor de la formacin y
viscosidad. Ordenando la ecuacin e integrando tenemos:
dr

re

dr

rp

= 0,001126

Pe

Pp

k 2 h

0,001126

dP

k 2 h

r
k h

Q ln e = 0,00708

r
p

[P

dP

Pp

Despejando el caudal
Q = 0,00708

kh

[P

Pp

r
ln e
rp

Cuando el flujo de fluidos va desde rp a re significa que el pozo es un pozo de

inyeccin, por el contrario, cuando los fluido se mueven desde re a rp significa que
el pozo es un pozo productor.
6.7 Flujo a travs de estratos en paralelo

Las formaciones de donde se producen petrleo crudo y/o gas natural son
heterogneas. Esto quiere decir que sus propiedades varan segn la locacin de la
formacin que se analice; entre estas propiedades esta la permeabilidad. Por lo
tanto, es comn tener flujo a travs de varios estratos en paralelo, donde cada
estrato tiene propiedades diferentes al resto de los estratos.
Este concepto tambin es utilizado en la simulacin de reservorio y el anlisis del
comportamiento del reservorio. Durante estos procesos se forman unidades de flujo
que en su conjunto forman un reservorio. Cada unidad de flujo tiene propiedades
diferentes a las dems unidades de flujo, por lo tanto, el flujo en unidades paralelas
ser diferente.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

191

Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

192

En la simulacin de reservorio el reservorio es representado por bloques de

diferentes geometras. Donde se considera que cada bloque es homogneo en sus
propiedades y se asignan valores de permeabilidad, porosidad, etc. a cada bloque.
En el proceso de simulacin los bloques sobrepuestos unos a otros experimentaran
flujo paralelo. Con estas consideraciones es claro que este tipo de flujo es comn
en el flujo de los fluidos del reservorio hacia el pozo.
6.7.1 Deduccin de la ecuacin para flujo linear

Para un solo estrato horizontal se tiene la siguiente ecuacin de Darcy:

Q = 0,001126

k A P

Para varios estratos horizontales paralelos tenemos:

4

Q Total = q1 + q 2 + q 3 + q 4 =

i=1

h Total = h 1 + h 2 + h 3 + h 4 =

i=1

w Total = w 1 = w 2 = w 3 = w 4

El rea perpendicular a la direccin del flujo para cada estrato es:

A1 = h 1 w 1

A2 = h2 w 2

A3 = h 3 w 3

A4 = h4 w 4

Los caudales para cada estrato son:

q1 =

q3 =

k1 w1 h1

(P

P1 )

L
k3 w3 h3

(P

P1 )

q2 =

q4 =

El caudal total del conjunto de estratos es:

k2 w2 h2

(P

P1 )

(P

P1 )

L
k4 w4 h4

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

Q Total =

k 1 w 1 h 1 P
L

193

k 2 w 2 h 2 P
L

k 3 w 3 h 3 P

k 4 w 4 h 4 P
L

i=1

Simplificando:
Q Total =

k w Total h Total

( P )

Q Total = 0,001126

k w Total h Total

( P )

6.7.2 Deduccin de la ecuacin para flujo radial

La ecuacin de flujo radial para un solo estrato es:

Q = 0,00708

kh

[P

Pp

r
ln e
rp

Para flujo radial el caudal total es la sumatoria del caudal obtenida de cada estrato,
en forma de ecuacin:
3

Q Total = q1 + q 2 + q 3 =

i=1

Las propiedades de los diferentes estratos se relacionan de la siguiente forma:

3

h Total = h 1 + h 2 + h 3 =

i=1

re = re, 1 = re, 2 = re, 3

rp = rp, 1 = rp, 2 = rp, 3

Pe = Pe, 1 = Pe, 2 = Pe, 3

Pp = Pp, 1 = Pp, 2 = Pp, 3

Reemplazando
Q Total =

0,00708

[{k

h 1 (Pe Pp )} + {k 2 h 2 (Pe Pp )} + {k 3 h 3 (Pe Pp )}

ln

Simplificando:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

Q Total =

194

0,00708

(Pe Pp ) [{k 1 h 1 } + {k 2 h 2 } + {k 3 h 3 }]

ln

Q Total =

0,00708 k h Total (Pe Pp )

ln

6.7.3 Permeabilidad promedio para estratos en paralelo

Deduccin de la ecuacin para estimar la permeabilidad promedio a partir de la

ecuacin de flujo linear para estratos en paralelo:
Q Total =

k1 w 1 h1

( P )

( P )

k2 w2 h2

Q Total =

k w Total h Total

k3 w3 h3

( P )

q
i=1

( P )

Igualando las ecuaciones tenemos:

k w Total h Total ( P )
L

k 1 w 1 h 1 ( P )
L

k 2 w 2 h 2 ( P )

k 3 w 3 h 3 ( P )

Cancelando trminos semejantes tenemos:

k h Total = ( k 1 h 1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )

k=

(k

h1 ) + ( k 2 h 2 ) + ( k 3 h 3 )
h Total

Adecuando la ecuacin para n numero de estratos en paralelo:

n

(k
k=

hi )

i=1
n

h
i=1

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

195

Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear, [B] Flujo radial.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

196

La deduccin a partir de la ecuacin de flujo radial es similar y deriva en la misma

ecuacin. Por lo tanto, la ecuacin de permeabilidad promedio determinada
anteriormente sirve tanto para flujo linear como radial en estratos paralelos.
6.8 Flujo a travs de estratos en serie

La tasa de produccin de los pozos es dependiente de las restricciones que puedan

existir en el pozo o sus cercanas. Varios factores pueden crear restricciones del
flujo, entre estos estn: dao de la formacin en las cercanas del pozo,
condensacin de hidrocarburos que pueden crear condiciones de dao en la
formacin, flujo turbulento, penetracin parcial de las perforaciones (baleo), etc.
En la prctica es comn tener dao en la formacin alrededor de los pozos. La
extensin y severidad del dao depender de la calidad de los trabajos de
perforacin, cementacin y mantenimiento (workover) que se realicen en el pozo.
El flujo de hidrocarburos desde el reservorio hacia el pozo que se mueve desde la
formacin no daada (formacin virgen) hacia el pozo pasando por la formacin
daada, puede ser modelado por el flujo a travs de estratos en serie.
6.8.1 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo linear

De la figura 6-9 [A] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:
w = w1 + w 2 + w 3
h = h1 = h 2 = h 3
L Total = L1 + L 2 + L 3

La diferencia de presin entre el punto A y B es:

PA

PB = PTotal = P1 + P2 + P3

El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2 = q 3

Los caudales en cada estrato son:

q1 =

k 1 w 1 h 1 P1

L1

; q2 =

k 2 w 2 h 2 P2

L2

; q =
3

k 3 w 3 h 3 P3

L3

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

197

El caudal total tambin es igual a:

k w Total h Total PTotal

Q Total =

L Total

Despejando la diferencia de presin total tenemos:

PTotal =

Q Total L Total

= P1 + P2 + P3

k w Total h Total

Reemplazando la diferencia de presin en cada estrato

P1 =

PTotal =

L1 q 1
k1 w 1 h1

Q Total L Total
k w Total h Total

L2 q2

; P2 =

k2 w2 h2

L1 q 1

; P =

k1 w 1 h1

L2 q2
k2 w2 h2

L3 q 3
k3 w3 h3

L3 q 3
k3 w3 h3

Reduciendo trminos semejantes

L Total
k

L1

L2

k1

k2

L3
k3

Despejando la permeabilidad promedio tenemos:

k=

L Total
L1
k1

L2

k2

L3
k3

L4
k4

Generalizando para n nmero de estratos tenemos:

n

L
k=

i=1
n

Li

k
i=1

6.8.2 Deduccin de la permeabilidad promedio para flujo radial

De la figura 6-9 [B] tenemos que la geometra de los estratos en serie es:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

198

re 1 re 2
rp 1 = rp 2

;
;

re = re 2
h = h1 = h 2

La diferencia de presin entre el pozo y la zona externa del reservorio es:

Pe

Pp = PTotal = P1 + P2

El caudal ser el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuacin es:
Q Total = q1 = q 2

El caudal total puede calcularse con la siguiente ecuacin:

Q Total =

Q Total ln

0,00708 k h Total (Pe Pp )

ln

PTotal =

r

r
e

0,00708 k h Total

Los caudales de los estratos en serie son:

q1 =

0,00708 k 1 h 1 P1

ln

q1 ln

P1 =

e1

r

r
e1

0,00708 k 1 h 1

q2 =

0,00708 k 2 h 2 P2

ln

re

q 2 ln

P2 =

r
r

e

e1

0,00708 k 2 h 2

e1

Reemplazando en la diferencia de presin total

Q Total ln
PTotal =

r

r

q1 ln

0,00708 k h Total

r

r

q 2 ln

e1

0,00708 k 1 h 1

r

r
e

e1

0,00708 k 2 h 2

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

199

Reduciendo trminos semejantes

r
r
r
ln ln
r = r + r

ln

e1

e1

k1

k2

Despejando la permeabilidad promedio

re

rp

ln
k=

re 1
r
ln e
rp +
re 1

ln

k1

k2

Generalizando para n nmero de estratos

r

r
r
ln r
k

ln

k=

i 1

i=n

Una variacin de esta ecuacin es de uso comn en el anlisis del dao en la

formacin y su efecto en la produccin de hidrocarburos, la ecuacin es la
siguiente:

re

rp

k e i k s i ln
k=

rs
re
+ k s i ln
rs
rp

k e i ln

Donde ks es la permeabilidad de la zona daada y rs representa la extensin de la

zona daada.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

200

6.9 Ley de Darcy para flujo de gas natural compresible

Se denomina flujo compresible a todos los flujos donde la variacin de la densidad

del fluido es significativa. En general se considera que los lquidos (petrleo crudo
y agua) tienen un flujo incompresible, en el caso del gas natural se considera que
tiene un flujo compresible. Sin embargo, cuando los gases estn fluyendo a
velocidades reducidas se puede considerar que tienen un flujo incompresible. En la
prctica de la industria del gas natural se trabaja con presiones elevadas, desde la
extraccin hasta el procesamiento del gas natural.
6.9.1 Ecuacin para flujo linear de gas natural compresible

Para derivar la ecuacin utilizada para caracterizar el flujo de gas natural

compresible se parte de la ecuacin de estado mas simple.
P V=Z n R T

Inicialmente se distingue dos tipos de caudal o tasas de flujo que son:

VGas natural en el reservorio

Caudal en el reservorio = q =

Tiempo

Tasa de flujo o caudal Standard = Q =

RCF

[=]

Tiempo

VGas natural en condiciones Standard

Tiempo

[=]

SCF
Tiempo

La ecuacin de estado para el gas natural en condiciones de reservorio es:

PR VR = Z R n R TR

n R=

PR VR
Z R TR

La ecuacin de estado para el gas natural en condiciones Standard es:

PSC VSC = ZSC n R TSC

n R=

PSC VSC
ZSC TSC

El nmero de moles n y la constante R son las mismas por lo tanto se tiene:

[n

R ]R = [ n R ]SC

PR VR
Z R TR

PSC VSC
ZSC TSC

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

201

En la industria del gas natural se tienen los siguientes valores Standard:

ZSC = 1, 0

TSC = 60 F = 520

R ; PSC = 14, 696 psia

Reemplazando valores:
PR VR

Z R TR

14,696 psia VSC

1 520 R
o

De la definicin de caudal se tiene:

Volumen

Caudal =

q=

VR
Tiempo

VR = q Tiempo

Tiempo

Q=

VSC

Tiempo

VSC = Q Tiempo

Reemplazando los volmenes de gas natural tanto en reservorio como en

condiciones Standard tenemos:
PR (q Tiempo)
Z R TR

14,696 psia (Q Tiempo)

1 520 R
o

Simplificando y despejando caudal en condiciones de reservorio:

q=

14,696 psia Z R TR

1 520 R PR
o

La ecuacin de flujo linear horizontal es:

q=

k A

dP
dl

Forma general de la Ley de Darcy

Reemplazando el caudal y acomodando la ecuacin:

14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o

Q=

k A

dP
dl

PETROFSICA DE RESERVORIOS

202

k A 520 R
o

Q dl =

PR dP

14,696 psia Z R TR

Integrando la ecuacin:

l2

l1

k A 520 R
o

Q dl =

14,696 psia Z R TR

l )=

k A 520 R

k A 520 R
o

Q=

(P2 P1 )

P)

(P2

14,696 psia Z R TR

14,696 psia Z R TR

PR dP

P1

Q (l 2

P2

El factor de conversin 0,001127 es utilizado para obtener el caudal en barriles por

da cuando se utilizan las siguientes unidades:
P [ = ] psia

L [ = ] ft

[ = ] cp

A [ = ] ft

k [ = ] md

Agregando el factor de conversin en la ecuacin y simplificando la ecuacin:

k A 520 R
o

Q = 0,001127

14,696 psia Z R TR

Q = 0,019939

Z R TR

(P2 P1 )
2

k A

(P2 - P1 )
L

bbl

[=]

da

Las unidades Standard en la industria del gas natural para el volumen son SCF,
haciendo la conversin de unidades:
Q = 0,019939

5,614583 ft

Q = 0,111948

1 bbl

k A

Z R TR

Z R TR
(P2 P1 )
2

(P2 P1 )
2

k A

[=]

SCF
da

[=]

SCF
da

[ = ] SCFD

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

203

6.9.2 Ecuacin para flujo radial para gas natural compresible

Para realizar la derivacin de la ecuacin para flujo radial incompresible se siguen

los mismos pasos excepto por la forma general de la Ley de Darcy. Para flujo
radial la Ley general de Darcy es:
q = 0,001127

P [ = ] psia

L [ = ] ft

k A

dP

dr

[ = ] cp

bbl

[=]

da

A [ = ] ft

k [ = ] md

Del anlisis para el flujo linear se tiene:

q=

14,696 psia Z R TR

1 520 R PR
o

Reemplazando la Ley general de Darcy y ordenando la ecuacin:

0,001127

k A

dP
dr

14,696 psia Z R TR
1 520 R PR
o

k 1 520 R PR
o

0,001127

dP =

14,696 psia Z R TR

Q
A

dr

El rea perpendicular al flujo es A y es igual a: 2 r h. Reemplazando e integrando:

k 1 520 R PR
o

0,001127

14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o

0,001127

14,696 psia Z R TR
k 1 520 R
o

0,001127

14,696 psia Z R TR

Simplificando y despejando Q:

Pe

Pp

1
2

dP =

Q
2 r h
Q

PR dP =

(Pe

2 h

P )=
2

dr

Q
2 h

re

rp

1
dr
r

ln

r

r
e

PETROFSICA DE RESERVORIOS

204

Q = 0,12528

(Pe Pp )
2

k h

Z R TR

ln

[=]

r
r

e

bbl
da

Convirtiendo las unidades de bbl/da a unidades Standard para el gas natural:

Q = 0,12528

5,614583 ft
1 bbl

k h

Z R TR

(Pe Pp )
2

ln

r
r

e

Q = 0, 70339

k h

Z R TR

(Pe Pp )
2

ln

r
r

e

[=]

SCF
da

[ = ] SCFD

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

205

TEMA N 7

COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA
7.1 Introduccin

La compresibilidad es una medida del cambio relativo del volumen de un fluido o

slido como respuesta al cambio en la presin que se ejerce sobre el fluido o slido.
La compresibilidad de una sustancia puede ser calculada utilizando los diagramas
isotrmicos (temperatura constante) de presin y volumen. La magnitud de la
compresibilidad es altamente dependiente del tipo de proceso. Los dos tipos de
procesos que afectan la compresibilidad son:

y Proceso adiabtico un proceso adiabtico es donde no existe

transferencia de calor.

y Proceso isotrmico un proceso isotrmico es donde la temperatura

del sistema se mantiene constante.
c=

1
V

V

P

El subndice T denota que la derivada parcial tiene que ser tomada a temperatura
constante. La compresibilidad isotrmica es aplicada ampliamente en los clculos
de reservorios. Una excepcin a esto se presenta en la estimulacin trmica donde
si existe una variacin en la temperatura en el reservorio por la inyeccin de fluidos
a temperaturas mayores a la del reservorio.
La compresibilidad esta definida como:
c=

Donde:
c = compresibilidad

1
V

V
P

PETROFSICA DE RESERVORIOS

206

V = volumen
P = presin
Las unidades de la compresibilidad son:
c=

1
V

V
P

[=]

1
Volumen

c [ = ] psi

Volumen
psi

7.2 Compresibilidades relacionadas a las rocas

La prediccin de tasas de produccin y restitucin (recarga por acufero) depende

en la adecuada representacin del comportamiento mecnico de la formacin. La
mayora de los modelos utilizan la compresibilidad isotrmica de las rocas como
constante. Sin embargo, la compresibilidad de las rocas esta en funcin a el stress
(fatiga, esfuerzo) y tiempo. A medida que se produce el reservorio el tiempo pasa y
el estrs al que esta expuesta la roca va cambiando. Por lo tanto, la compresibilidad
depende de los cambios que son inducidos por la produccin de fluidos. 35
Todas las formaciones estn formadas por una parte slida y poros los cuales
contienen fluidos. El estrs al que esta expuesto la formacin requiere del estudio
del stress que soporta tanto la parte slida como los fluidos que contienen los poros.
El stress que soporta la parte slida de la roca es conocido como stress especfico.
La presin de poro es la causante del stress que soportan los fluidos de los poros.
Existen tres tipos de compresibilidad relacionados con las rocas. Estos tres tipos de
compresibilidad son:

y Compresibilidad de los granos o matricial

y Compresibilidad del volumen de poro
y Compresibilidad total de roca (bulk compressibility)
7.2.1 Compresibilidad de los granos o matricial

La compresibilidad de los granos o matricial es la compresibilidad de la parte

slida de la roca. Esta compresibilidad es reducida en comparacin a las otras
compresibilidades relacionadas a las rocas, por lo tanto, se considera como
constante el volumen de los granos. Esta compresibilidad est definida como:
35
Bemer, E., Boutca, M, Vinck, O, Hoteit, N. y Ozanam, O.: Poromechanis:From Linear to Nonlinear Poroelasticity and Porocviscoelasticity, Oil &
Gas Science and TechnologyRev. IFP, Vol. 56 (2001), No. 6, pp. 531-544.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

207

cm = cr =

Vm

Vm
P

Valores aproximados de la compresibilidad matricial estn en el rango de 10-8 psi-1

a 10-9 psi-1, por lo general esta compresibilidad es considerada insignificante en
comparacin a la compresibilidad del volumen de poro.
7.2.2 Compresibilidad del volumen de poro

La compresibilidad del volumen de poro controla la compactacin de formaciones

relacionadas con la produccin, subsidencia de la superficie y redistribucin del
stress en la formacin. Adems, es un parmetro clave que controla la propagacin
de ondas ssmicas. El incremento de la compresibilidad de poro hace que se
reduzcan las velocidades de las ondas ssmicas. Por esta razn, la compresibilidad
de poro proporciona la base para el monitoreo geofsico de la produccin de los
reservorios y los procesos de recuperacin mejorada (EOR).
En los ltimos aos, se ha introducido una nueva tecnologa utilizada en los
procesos de recuperacin mejorada. Esta tecnologa es conocida como time-lapse
seismic o tambin conocido como ssmica 4D. La ssmica 4D es la repeticin de la
ssmica 3D en diferentes tiempos durante la produccin del reservorio. Esto
permite monitorear los cambios que experimenta el reservorio durante su vida
productiva de modo que se proporcione una herramienta para tomar decisiones
tcnicas y econmicas para extender la vida del reservorio. 36
La compresibilidad del volumen de poro es definida como:
cf = c p =

1
Vp

Vp
P

Valores aproximados de la compresibilidad del volumen de poro estn

aproximadamente en el rango de 10-4 a 10-6 psi-1. Reordenando la ecuacin tenemos:
c p dP =

dVp
Vp

Integrando

36
Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic
Images, Department of Geology, Geophysics, University Collage Dubln, 2001.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

208
P2

V2

P1

V1

cp dP =

dVp
Vp

Asumiendo que CP es constante en el intervalo (P2 P1)

VP, 2

c p (P2 P1 ) = ln

VP, 2

VP, 1

VP, 2 = VP, 1

ec

VP, 1

=e

cp (P2 P1 )

(P2 P1 )

Problema 7-1. Se desea determinar la compresibilidad del volumen de poro. El

reservorio Amalia IV es puesto en produccin el ao 2006 y se detiene su
produccin despus de 4 aos de produccin debido a la repentina cada de los
precios del petrleo crudo. El crudo original en-sitio se calculo en 23,850 millones
de metros cbicos de petrleo crudo. En el inicio de la produccin el reservorio
tiene una saturacin de agua del 26 por ciento y una porosidad promedio de 56 por
ciento. El volumen total del reservorio es de 248,23 millones de barriles al trmino
del ao 2010.
Tabla 7-1. Datos de produccin para el problema 7-1.

Presin
Produccin
Produccin
cumulativa

2006
4500
11

2007
4422
10

Ao
2008
3899
10,5

2009
3587
9,2

2010
2005
12,1

11

21

31,5

40,7

52,8

Solucin
VTotal de crudo = 23,850 MM m
3

1 bbl
0,159 m

VTotal de crudo = 150 MM bbl

74 %

VAgua = ? MM bbl

26 %

VAgua =

150 MM bbl 26
74

= 150 MM bbl

= 52,7 MM bbl

VP, 1 = 150 MM bbl + 52,7 MM bbl = 202,7 MM bbl

Unidades

psi
MM bbl
MM bbl

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

209

VP, 1 = 202,7 MM bbl

56 %

VT, 1 = ? MM bbl

100 %

VT, 1 =

202,7 MM bbl 100

56

VT = VT, 1

= 361,96 MM bbl

V = 361,96 MM bbl 248,23 MM bbl

T, 2

VT = 113,73 MM bbl = VP

VT = 113,73 MM bbl = VP, 1

P, 2

VP, 2 = VP, 1 VT = 202,7 MM bbl 113,73 MM bbl = 88,97 MM bbl

C p (P2 P1 ) = ln

ln

Cp =

V2
V1

ln

Cp =

V2
V1

(P2 P1 )

88,97 MM bbl

202,7 MM bbl
= 3,3 10 4 psi 1
(2005 psi 4500 psi)

Correlaciones de Newman

La correlacin entre compresibilidad del volumen de poro y la porosidad de

formaciones de arenisca desarrollada por Newman es:
cf = c p =

97, 3200 10 6
(1 + 55,8721 )

1, 42859

[ Areniscas]

La correlacin de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 0,23

El error promedio absoluto de la correlacin de Newman para areniscas es 2,60 %.

Newman propuso otra correlacin para rocas calizas; la correlacin entre la
compresibilidad del volumen de poro y la porosidad para formaciones de caliza es:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

cf = c p =

210

0,853531
(1 + 2,47664 10 )
6

0,92990

[Calizas]

La correlacin de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 0,33

El error promedio absoluto de la correlacin para areniscas es 11,8 %.

7.2.3 Compresibilidad total de roca

Esta compresibilidad es altamente importante en formaciones de areniscas no

consolidadas. La compresibilidad total de roca es definida como:
cT =

1
VT

VT
P

Utilizando las ecuaciones que representan a los tres tipos de compresibilidad

relacionadas con las rocas se puede determinar la relacin entre estas.
cT =

cP =

cm =

1
VT
1
VP
1
Vm

VT
P
VP
P
Vm
P

Primeramente es necesario hacer un anlisis de las fuerzas que actan en un

reservorio en condiciones estticas (ver figura 7-1), donde se tienen tres fuerzas,
estas son: peso de todos los estratos que se encuentran por encima del reservorio,
fuerza ejercida por los fluidos que contiene el reservorio y fuerza ejercida por la
parte slida o matriz del reservorio. De estas tres fuerzas, la fuerza ejercida por los
estratos superiores no varia durante la produccin de los fluidos del reservorio. Por
el contrario, las otras dos fuerzas van cambiando a medida que los fluidos son
producidos.
La fuerza ejercida por los fluidos del reservorio va disminuyendo a medida que
estos son producidos. Por el contrario la presin ejercida por la matriz se va

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

211

incrementando durante la produccin de fluidos para mantener el equilibrio esttico.

Por lo tanto, para que se cumpla con la siguiente ecuacin:

F= 0

F1 = FFluido + FMatriz

P1 = PFluido + PMatriz

Los cambios de presin ejercida por la matriz y fluidos deben ser iguales, por lo
tanto se tiene:
Pf = Pm

Pf = Pm

Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estticas.

Utilizando las siguientes definiciones:

cT =

cP =

cm =

1
VP
1
Vm

VP
P
Vm
P

1
VT

VT
P

cP =

cm =

1
VP
1
Vm

cT =

VP
Pm
Vm
Pm

1
VT

VT
Pm
VP
Pm
Vm
Pm

= c P VP

= c m Vm

PETROFSICA DE RESERVORIOS

cT =

cT =

VP
VT

VT
1
VT

212

VT Vm

VT

VT
Pm

[(

VT

VT

=1

VT

[ VP + Vm ]

VT

Vm

Pm

c P VP ) + ( c m Vm ) ] =

1
VT

Vm
VT

V
P

VP
VT

Vm
Pm

Vm
VT

c T = [ c P ] + [ c m (1 ) ]

Generalmente el valor de la compresibilidad matricial es mucho menor que la

compresibilidad de volumen de poro. Por esto a veces se hace asume lo siguiente:
cT = [cP ]

Partiendo de esta relacin se puede obtener una relacin entre el cambio de

volumen total de la roca y el cambio del volumen de poro. Despejando la porosidad
de la relacin se tiene:
=

cT
cp

Reemplazando en esta ecuacin las definiciones de compresibilidad

1
VT
1
VP

VT
P
VP
P

Simplificando la ecuacin se tiene

=

VP
VT

De la definicin de porosidad se tiene

VT
VP

VP
VT

VT
VP

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

213

VP
VT

Para que esta ecuacin se cumpla los cambios de volumen total de la roca y el
volumen de poro deben ser iguales, entonces se tiene:
VT = VP

Otra forma de obtener esta relacin es mediante el anlisis del volumen total, el
volumen de granos o matriz y el volumen de poro. La ecuacin que relaciona estos
tres volmenes es:
VT = VP + Vm

El cambio del volumen total debido a la reduccin o incremento de la presin en el

reservorio ser igual a los cambios registrados tanto en el volumen de poro como
en el volumen de los granos. Entonces tenemos:
VT = VP + Vm

El valor de la compresibilidad matricial es reducido en comparacin al valor de la

compresibilidad de poro, por lo tanto podemos asumir que el cambio en el volumen
de la matriz es insignificante.
VT = VP + Vm

VT = VP

7.3 Compresibilidad isotrmica de lquidos

cL =

1
VT

VL
P

Integrando como en el caso de la compresibilidad de poro tenemos:

VL, 2 = VL, 1

e c

(P2 P1 )

La ecuacin obtenida es aplicable para petrleo crudo y agua. Tambin, note la

diferencia con la ecuacin del volumen de poro en el signo negativo del exponente.
Esto se debe al cambio que tienen los volmenes debido al cambio de presin en el
reservorio. Al utilizar esta ecuacin asuma que la compresibilidad del lquido es
constante durante el cambio de presin.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

214

Las condiciones iniciales del reservorio en la ecuacin estn representadas por: P1

y VL,1. Por lo tanto, si la presin despus de un periodo de tiempo (P2) es mayor a
la presin inicial (inyeccin de fluidos en el reservorio) se tiene un resultado
positivo de la diferencia de presiones:
P1 P2

0 P2 P1

Con la compresibilidad de lquidos positiva tenemos:

VL, 2 = VL, 1

(+) (+)

(e (+) (+) ) 1,0

Esto quiere decir que los lquidos del reservorio (petrleo crudo y agua) estn
siendo comprimidos. Por lo tanto, el volumen resultante del incremento de presin
ser menor al inicial. Por el contrario, si la presin inicial es mayor que la presin
final (produccin de hidrocarburos sin inyeccin), se tiene una expansin de los
lquidos en el reservorio.
VL, 2 = VL, 1

(+) ( )

1,0 (e (+) ( ) )

Problema 7-2. Determinar el volumen resultante del reservorio, debido al cambio

de presin, que tiene una compresibilidad de 5,0 E-6 psi-1. En el inicio de la
produccin de este reservorio se tena un volumen de 1 MM de pies cbicos y una
presin de 5000 psi. Asuma que el reservorio es producido hasta alcanzar una
presin de abandono de aproximadamente 0,0 psi.
Solucin

VL, 2 = VL, 1

e C

VL, 2 = 1 MM ft 3

(P2 P1 )

e 5,0 E

psi1 (0 5000 psi)

VL, 2 = 1,025 MM CF
7.3.1 Aproximacin por serie

La ecuacin que relaciona la compresibilidad con el cambio de presin y cambio

de volumen puede ser aproximada por una serie. Esta aproximacin por serie es
aplicada en algunos clculos de balance de materia. La serie para esta
aproximacin es:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

215

=1+

1!

2!

+ ... +

n!

Sustituyendo x por el exponente

VL, 2 = VL, 1

e c

(P2 P1 )

x = c L (P2 P1 )

Reemplazando en la serie

C L (P2 P1 )

Si [ c L (P2 P1 )

=1+

c L (P2 P1 )
1!

[ c

(P2 P1 ) ]

2!

+ ... +

[ c

(P2 P1 ) ]

n!

1,0 ] ,

Los terminos de mayor orden pueden ser tomados como no significantes

e c

(P2 P1 )

= 1 c L (P2 P1 )

Reemplazando en la ecuacin original

VL, 2 = VL, 1

c L (P2 P1 )

= VL, 1 1 c L (P2 P1 )

Aplicando la ecuacin para clculos de petrleo crudo y agua

VCrudo, 2 = VCrudo, 1 1 c Crudo (P2 P1 )

VAgua, 2 = VAgua, 1 1 c Agua (P2 P1 )

7.3.2 Compresibilidad isotrmica de petrleo crudo

La compresibilidad de petrleo crudo es una de las fuentes de energa que sirve

para que los fluidos del reservorio puedan fluir y ser producidos. En reservorios
con saturacin baja o saturacin insuficiente (under saturated reservoir en Ingles) la
compresibilidad de petrleo crudo es el mecanismo dominante para el movimiento
de fluidos. Sin embargo, en el caso de los reservorios saturados la compresibilidad
de petrleo crudo es sobrepasada ampliamente por los efectos de la
compresibilidad del gas natural.
Adems de proveer un medio para la produccin de fluidos, la compresibilidad
isotrmica de petrleo crudo es importante en el diseo de los equipos de alta
presin en la superficie y clculos de balance de materia (clculo de reservas). La
compresibilidad de petrleo crudo sirve para estimar la compresibilidad total, la
que es utilizada en clculos para: skin effect, tiempo adimensional (dimensionless
time en Ingles) en el anlisis de pruebas de presin momentnea, clculos de

PETROFSICA DE RESERVORIOS

216

balance de materia, etc. La compresibilidad de petrleo crudo esta definida por la

siguiente ecuacin:
co =

1
V

dV

dP

Debido a que la derivada parcial dV/dP tiene una pendiente negativa, el signo
negativo de la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo se convierte en
positivo, por lo tanto la compresibilidad del petrleo crudo es un nmero positivo.
Algo que es importante remarcar es que los valores de V a cada presin son
diferentes, por lo tanto los valores de la pendiente dV/dP no son constantes. Por lo
tanto, la compresibilidad isotrmica de petrleo crudo es mayor a presiones bajas y
menor a presiones altas.
La compresibilidad isotrmica promedio puede ser calculada utilizando la ecuacin
presentada anteriormente convirtindola en forma de diferencia como se muestra a
continuacin:
co =

1
V

V
P

1
V

(V1 V2 )
(P1 P2 )

El volumen V de la ecuacin puede ser el mismo volumen que V1, V2 o un

volumen promedio. Sin embargo, la compresibilidad promedio generalmente se
reporta con referencia al menor volumen, esto quiere decir al volumen
correspondiente a la presin mayor.
Problema 7-3. Determine la compresibilidad isotrmica promedio entre la presin
de 5400 psig y la presin del punto burbuja.
Tabla 7-2. Datos de volumen relativo.
Presin
(psig)
6000
5700
5400
5050
4900
4200
3800
2700
2500

Volumen relativo
(Vr)*
0,9733
0,9768
0,9803
0,9838
0,9873
0,9908
0,9943
0,9978
1,0000

*Volumen relativo al volumen determinado en el punto burbuja.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

co =

1
V

V
P

217

1
0,9803

(0,9803 1,0000)
(5400 2500)

= 6,929 10

psi

El significado de una compresibilidad igual a 6,929 E-6 psi-1 es el siguiente, el

volumen de 1 milln de barriles de petrleo crudo en el reservorio se incrementara
6,929 barriles por la reduccin de 1 psi en la presin.
Correlacin de Villena-Lanzi

Villena-Lanzi desarrollo una correlacin para estimar la compresibilidad isotrmica

de petrleo crudo a partir de parmetros comunes en las mediciones realizadas
durante la produccin de fluidos. Esta correlacin trabaja correctamente para
presiones por debajo del punto burbuja. La correlacin es la siguiente:
ln (c o ) = 0,664 [1,430 ln (P) ] [ 0,395 ln (Pb ) ] + [ 0,390 ln (T) ] +
+ [ 0,455 ln (R sob ) ] + [ 0,262 ln (API)]

La correlacin fue desarrollada partiendo de datos en los siguientes rangos:

31 106 co (psia 1 ) 6600 106
500 P (psig) 5300
763 Pb (psig) 5300

78 T ( o F) 330
1,5 GOR (SCF/STB) 1947
6, 0 API 52,0
0,58 g 1, 20

Correlacin de Vasquez y Beggs

La correlacin de Vasquez y Beggs sirve para estimar la compresibilidad de

petrleo crudo cuando las presiones estn por encima del punto burbuja. Esta
correlacin es:
(5 R sob ) + (17,2 T) (1180 g ) + (12,61 API) 1433
co =
P 105

PETROFSICA DE RESERVORIOS

218

La correlacin trabaja dentro los siguientes rangos:

126 P (psig) 9500
1, 006 Bo (bbl/STB) 2, 226
9,3 GOR (SCF/STB) 2199
15,3 API 59,5

0,511 g 1,351

7.3.3 Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo y agua

La etapa de recuperacin primaria esta gobernada principalmente por la expansin

de los fluidos existentes en el reservorio. La expansin de los fluidos se da por la
reduccin de la presin del reservorio. En el caso de que el reservorio contenga
petrleo crudo y no exista una capa gasfera la produccin primaria de los fluidos
del reservorio se dar por consecuencia de la expansin del petrleo crudo, agua y
reduccin del volumen de poro. La expansin de los fluidos y la reduccin del
volumen de poro sern directamente igual a la produccin. Esto se representa en
forma de ecuacin de la siguiente forma:
Produccin = VTotal removido = VCrudo + VAgua VPoro

Figura 7-2. Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo crudo y agua.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

219

Para el caso de produccin se tiene:

VCrudo, 2 = VCrudo, 1 [1 c Crudo (P2 P1 ) ]
VCrudo, 2 = VCrudo, 1 VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 )
VCrudo = VCrudo, 2 VCrudo, 1 = VCrudo, 1 cCrudo (P2 P1 )

Tambin se tiene:
VCrudo = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 )
VAgua = VAgua, 1 c Agua (P2 P1 )

VPoro = VPoro, 1 c Poro (P2 P1 )

VTotal removido = VT-R = VCrudo + VAgua VPoro
VT-R = VCrudo, 1 c Crudo (P2 P1 ) + VAgua, 1 c Agua (P2 P1 ) VPoro, 1 c Poro (P2 P1 )
VT-R = VCrudo, 1 c Crudo P + VAgua, 1 c Agua P - VPoro, 1 c Poro P

VT-R =

(V

c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P

Crudo, 1

Dividiendo ambos miembros de la ecuacin entre el volumen de poro:

VTotal removido
VP

VCrudo, 1 c Crudo + VAgua, 1 c Agua + VPoro, 1 c Poro P

VP

Para relacionar la produccin de fluidos con la saturacin de estos se tiene:

So =
VTotal removido
VP

Vo
VP

VCrudo, 1

VP

VTotal removido
VP

Sw =

VAgua, 1

VP

c Crudo +

( [S

Vw
VP

Sg =

Vg
VP

VPoro, 1

VP

c Agua +

c Poro P

c Crudo ] + Sw c Agua + [ c Poro ] P

PETROFSICA DE RESERVORIOS

220

Produccin = VTotal removido =

( [S

cCrudo ] + Sw cAgua + [ c Poro ] P VP

7.4 Compresibilidad isotrmica de gas natural

Asumiendo condiciones isotrmicas tenemos:

c gas natural = c g = f(P, V)

1 dV

cg =

V dP

Ley para gases:

P V =z n R T

V dP + P dV = n R T dz

1
P

V P
1
P
1
P

1 dz
z dP

V dP + P dV

V P dP

n R T dz
V P dP

1 dV = n R T dz
V
dP
V P
dP

n R T

cg =

d(P V) = n R T dz

1
z

+ cg

cg

1
P

]=

1 z
z P

dV

dP

dz
dP

cg =

1
P

1 (z1 z 2 )
z (P1 P2 )

Para un gas ideal se tiene:

z = 1,0

dz
dP

= 0,0

cg =

1
P

7.4.1 Compresibilidad seudo-reducida para gas natural

Para derivar la ecuacin de la compresibilidad seudo-reducida partiremos de la

definicin de la presin seudo-reducida que es:
Ppr =

P
Ppc

P = Ppr Ppc

P = Ppr Ppc

Ppr
P

1
Ppc

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

221

Para ingresar la presin seudo-reducida en la ecuacin de compresibilidad haremos

uso de la regla de la cadena:

Z = P Z

P P P
pr

pr

Reemplazando tenemos:

Z = P Z = 1 Z

P P P P
P
pr

pr

pc

pr

Combinando las ecuaciones:

cg =

Z Ppc

Ppc Ppr

Ppr T

pr

Factorizando la presin seudo-crtica y trasladndola al otro lado de la ecuacin:

c g Ppc =

1
Ppr

1
Z


Ppr T
Z

pr

El producto entre la compresibilidad de gas natural y la presin seudo-crtica del

gas natural es conocido como compresibilidad seudo-reducida.
c pr = cg Ppc =

1
Ppr

1
Z


P

Z
pr T

pr

La compresibilidad seudo-reducida es funcin de la presin seudo-reducida y el

factor-Z, por lo tanto, es posible calcular la compresibilidad seudo-reducida
utilizando el grfico de Standing y Katz para calcular el factor-Z de un gas natural.
7.5 Recuperacin primaria resultante de la compresibilidad total

La compresibilidad total del reservorio esta definida como:

c Total del reservorio = c R = co So + cg Sg + c w Sw + cf

Donde:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

222

co: compresibilidad de petrleo crudo

So: saturacin de petrleo crudo
cg: compresibilidad de gas natural
Sg: saturacin de gas natural
cw: compresibilidad de agua
Sw: saturacin de agua
cf: compresibilidad del volumen de poro
La produccin de fluidos de un reservorio de petrleo crudo por la expansin de
gas natural, petrleo crudo, agua y formacin puede ser determinada con la
siguiente ecuacin:
Produccin = VTotal removido =

( [S

co ] + Sg cg + [Sw c w ] + [ cf ] P VP

Reemplazando la compresibilidad total del reservorio

Produccin = VTotal removido = ( c R ) P VP

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

223

TEMA N 8

PRESIN CAPILAR

8.1 Introduccin

Los reservorios estn compuestos por fluidos y una parte slida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razn, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje
de fluidos del reservorio, especialmente petrleo crudo y gas natural. En la prctica
no es posible extraer el 100 por ciento del petrleo crudo o gas natural, una de las
razones para que esto ocurra es la presin capilar. Adems de la presin capilar, las
fuerzas de friccin son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un
reservorio. Por tanto, es necesario el entendimiento de la naturaleza de la presin
capilar.
En cualquier situacin donde coexistan dos o mas fluidos en un sistema capilar
(medio poroso), la combinacin de la tensin superficial y la curvatura del sistema
capilar causa que los fluidos o fases experimenten una diferencia de presin
(presin capilar). A medida que los fluidos de un reservorio son producidos la
diferencia de presin que experimentan los fluidos cambia. Por lo tanto, la presin
capilar es funcin de la saturacin de fluidos en el reservorio. La presin capilar
puede ser determinada para todos los sistemas que se presentan en un reservorio,
los sistemas de inters para la industria petrolera son: gas-agua, gas-crudo, crudoagua y gas-crudo.
Algunas de las aplicaciones de la presin capilar en ingeniera petrolera son:

y Determinacin de la distribucin de los fluidos en el reservorio

(condiciones iniciales).

y Determinacin de la recuperacin de crudo cuando se realiza estimulacin

mediante inyeccin de agua.

y ndice de la distribucin del tamao de los poros.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

224

y Flujo en el reservorio.
y Aplicacin en la simulacin de reservorios.
y Determinacin de las fases humectantes y no humectantes.
y Ayuda a identificar unidades de flujo hidrulico
y Localizacin de los contactos entre hidrocarburos y agua.
8.2 Tensin interfacial

Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y
estos no se mezclan, por el contrario permanecen separados por un rea de interfase.
La tensin interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de
rea interfacial requerida para cambiar el rea interfacial.
=

Fuerza
Longitud

[ =]

dina
cm

Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de dos fluidos.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

225

La tensin interfacial es causada por el desequilibro de fuerzas moleculares. Las

molculas que componen el fluido estn sujetas a fuerzas de atraccin en todas las
direcciones, sin embargo, las molculas que se encuentran en la interfase estn
expuestas a un desequilibrio de fuerzas de atraccin que tiende a atraer las
molculas hacia el interior del fluido (ver figura 8-1).
Las molculas que se encuentran en el interior tienen una fuerza neta igual a cero
por que tienen suficientes molculas alrededor que equilibran las fuerzas de
atraccin. Por otro lado, las molculas que se encuentran en la interfase
experimentan fuerzas de atraccin tanto por las molculas de su misma clase como
las molculas del otro fluido. Como resultado, las molculas situadas en la interfase
del lquido tienen una fuerza neta que atrae a las molculas hacia el interior del
fluido causando una tensin interfacial.
La tensin interfacial puede ser calculada para diferentes sistemas de fluidos, pero,
los ingenieros petroleros, geofsicos y otros profesionales inmersos en la industria
petrolera tienen inters en la tensin interfacial entre los siguientes fluidos:

y Petrleo crudo agua

y Petrleo crudo gas natural
y Gas natural agua
y Gas natural petrleo crudo
8.2.1 Tensin interfacial en tubos capilares

Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensin interfacial
utilizando la siguiente ecuacin:
=

r i h i (g)
2 i Cos ()

Donde:
: tensin interfacial
r: radio del tubo capilar
h: altura de la columna de fluido en el tubo capilar
(g): diferencia de gradiente de presin

PETROFSICA DE RESERVORIOS

226

: ngulo de contacto
El radio del tubo capilar es conocido del fabricante, la altura de la columna de
fluido en el tubo capilar es fcilmente medida, la diferencia de los gradientes de
presin solo requiere conocer la densidad de los fluidos que estn en contacto. La
variable mas complicada en su medicin es el ngulo de contacto. Ntese que el
ngulo de contacto siempre debe ser medido a travs del fluido de mayor densidad
sin importar cual de los fluidos es la fase humectante (ver figura 8-2).

Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensin superficial.

Humectancia (wettability en Ingles)

La fase humectante es el fluido que tiene mayor tendencia que el otro fluido del
sistema a adherirse a la fase slida. En el caso de los reservorios la mayora de las
formaciones tienen afinidad por el agua (water-wet rocks en Ingles). La
humectancia de la roca es funcin de la mineraloga de la roca; por ejemplo: las
areniscas limpias (clean sandstones en Ingles) tienen una elevada afinidad por el
agua. Sin embargo, las areniscas que forman reservorios en general tienen una
afinidad intermedia. Esto quiere decir que algunos poros de la formacin tienen
afinidad por el agua y otros poros tienes afinidad por el petrleo crudo. Las rocas
carbonatadas tienen tendencia a tener mayor afinidad por el petrleo crudo que las
areniscas.
Debe notarse, en la prctica la afinidad extrema por agua o petrleo crudo es raro.
La nica situacin donde se puede afirmar cual es la fase no humectante es en los
sistemas gas-lquido. Por lo tanto, en este tipo de sistemas es seguro asumir que el

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

227

gas natural es la fase no humectante (wetting phase en ingles). La humectancia de

las rocas tiene amplio efecto en variables como permeabilidad relativa, presin
capilar y resistividad. Por lo tanto, las muestras de ncleo donde se realizan las
ediciones de permeabilidad, resistividad, etc. deben realizarse en muestras que
representen la humectancia del reservorio.
8.2.2 Equilibrio mecnico en una interfase Ecuacin de Young-Laplace

La ecuacin de Young-Laplace relaciona la presin con la curvatura en la interfase

entre dos fluidos y es fundamental para el anlisis de la presin capilar donde se
presentan formas similares a una burbuja esfrica. Considere la burbuja esfrica
que se muestra en la figura, la burbuja esta en equilibrio y es la interfase entre dos
fluidos. Si las fuerzas que actan en la interfase esta en equilibrio podemos
balancear las fuerzas.

=0

F1 = F2 + F

La fuerza en funcin de la presin y tensin interfacial son:

Presin = P =

Fuerza
rea

Tensin interfacial = =

Fuerza
Longitud

F
L

F=P iA

Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)

El rea donde se aplican las presiones 1 y 2 es

A= ir

Longitud donde acta la tensin interfacial es

L=2 r

La componente en el eje y de la tensin interfacial es

Sen () =

y = Sen ()

F= iL

PETROFSICA DE RESERVORIOS

228

Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + ( y L)

(P1 P2 ) =

(P1 P2 ) r 2 = i Sen () i 2 r
Sen () 2

Pc = (P1 P2 ) =

r
2
R

Esta ecuacin es aplicable para burbujas esfricas, sin embargo, en la prctica

difcilmente se encuentran este tipo de geometras. Para acercarse mas a los
problemas reales que se presentan en los reservorios y otros, se hace una
modificacin de la geometra. Se considera una geometra no esfrica donde se
tienen dos radios de curvatura diferentes.

Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.

Para determinar la tensin interfacial cuando se tiene dos radios de curvatura

diferentes se utiliza la siguiente ecuacin:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

229

Pc = (P1 P2 ) = i

R1

R2

Esta ecuacin es conocida como ecuacin de Young-Laplace y su utilizacin es

general para burbujas de diferentes geometras.
8.2.3 Tensin interfacial para sustancias puras (lquido-gas)

La tensin interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos
fases de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la lnea de presin de
vapor de la sustancia.
La tensin interfacial de las sustancias puras es dependiente de la temperatura. A
medida que la temperatura se incrementa la tensin interfacial se reduce hasta
llegar al punto crtico donde la tensin interfacial es cero. Existe una gran variedad
de mtodo para determinar la tensin interfacial, una de las ecuaciones mas simples
fue propuesta por Macleod (1923). Esta ecuacin es:

L g

= K

Donde K es una constante que resulta de las caractersticas de la sustancias pero es

independiente de la temperatura. Esta ecuacin fue modificada por Sugden (1924),
la ecuacin modificada es:

L g
= P

Donde P es el parachor y es igual a:

P = K4

P puede ser determinada a partir de la estructura molecular de la sustancia. Por lo

tanto, la tensin interfacial para sustancias puras puede ser calculada por la
siguiente ecuacin:

L g
= P

Donde:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

230

P: parachor (en Ingles)

L: densidad de la sustancia en fase lquida
g: densidad de la sustancia en fase gaseosa
M: peso molecular
La exactitud de la ecuacin para calcular la tensin superficial de sustancias puras
es elevada siempre que se apliquen datos experimentales para determinar P y las
densidades. La exactitud de los resultados y la simplicidad de la ecuacin la han
convertido en una de las mas comunes para determinar la tensin interfacial, sin
embargo, esta ecuacin tiene sus debilidades. P en realidad es funcin de la
temperatura pero su relacin no se conoca y la exactitud de la ecuacin se reduce a
medida que la complejidad de la estructura molecular de la sustancia se
incrementa. 37
Valores para los hidrocarburos mas comunes se muestran en la tabla 8-1.
Tabla 8-1. Valores de Parachor para calcular la tensin interfacial. 38
Hidrocarburo
Metano
Etano
Propano
I-Butano
N-Butano
I-Pentano
N-Pentano
Hidrgeno
Nitrgeno
Dixido de carbono
* Valores aproximados.

P
77
108
150
181,5
189,9
225
231,5
34*
41*
78

Problema 8-1. Determinar la tensin interfacial del iso-butano que tiene su fase
gaseosa y lquida en equilibrio a una temperatura de 133 F y una presin de 210
psia. La densidad de la fase lquida y gaseosa son 0,523 g/cc y 0,0125 g/cc
respectivamente.
Solucin
4

0,523 0,00125
dina

= P
= 181,5
= 1,6293

M
58,123
cm

37
38

Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc., New York City, 1959.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

231

8.2.4 Tensin interfacial para mezclas de hidrocarburos (lquido-gas)

La tensin interfacial que se presenta en mezclas de hidrocarburos donde se tiene

equilibrio entre las fases lquida y gaseosa puede ser calculada por la siguiente
ecuacin:

= Pj
j

g
L
yj
x j

M g
ML

Problema 8-2. Determinar la tensin interfacial de la mezcla de hidrocarburos que

se muestra en la tabla 8-2. La fase lquida de la mezcla tiene una densidad de 0,718
g/cc y la fase gaseosa 0,133 g/cc.
Tabla 8-2. Composicin de lquido y gas de un reservorio a 2315 psia.
Componente
Nombre
Formula
Metano
CH4
Etano
C2H6
Propano
C3H8
Iso-butano
i C4H10

Composicin
(lquido)

Composicin
(gas)

0,770
0,110
0,050
0,070
1,000

0,805
0,080
0,078
0,037
1,000

Solucin
Tabla 8-3. Clculo del peso molecular de la fase lquida y gaseosa.
Componente
Nombre

Metano
Etano
Propano
Iso-butano

Composicin
lquido
(1)
0,770
0,110
0,050
0,070
1,000

Composicin
gas
(2)
0,805
0,080
0,078
0,037
1,000

Peso molecular
M

16,04
30,07
44,1
58,12

M L = 21, 931
M g = 20, 098

Calculando:
A=

L
j

ML

yj

g
Mg

M (1)

M (2)

12,350
3,307
2,205
4,068
21,931

12,912
2,405
3,439
2,1504
20,908

PETROFSICA DE RESERVORIOS

232

Tabla 8-4. Clculo de la tensin interfacial.

Componente
Nombre
Metano
Etano
Propano
Iso-butano

[ 2, 0307 ]

= 17,0053

(1)

(2)

0,770
0,110
0,050
0,070
1,000

0,805
0,080
0,078
0,037
1,000

77
108
150
181,5

1,5309
0,3317
0,1681
0,3715
2,0307

dina
cm

8.3 Presin capilar

La presin capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
humectante y la fase no humectante. En un sistema compuesto por agua y petrleo
crudo, como los existentes en los reservorios, generalmente se considera al petrleo
crudo como la fase no humectante. Pero tngase en cuenta que pueden existir
reservorios donde la fase humectante es el petrleo crudo. Cuando se puede
determinar el fluido que es la fase humectante y el fluido no humectante la presin
capilar siempre ser positiva.
La presin capilar no es una propiedad dinmica por que los fluidos en los poros de
las rocas estn en equilibrio esttico. Por lo tanto, la presin capilar puede ser
determinada haciendo uso de un balance de fuerzas.
Pc = PFase no humectante PFase humectante

Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:
Pcapilar = Pc = Po Pw

Para un sistema que esta compuesto por petrleo crudo y gas natural donde la fase
humectante es el petrleo crudo se tiene:
Pcapilar = Pc = Pg Po

8.3.1 Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido

En la configuracin que se muestra en la figura se tiene un tubo capilar donde

existe una interfase entre dos fluidos que son el aire y agua. Debido a que en una
interfase horizontal no existe presin capilar se tiene que la presin de aire y
presin de agua en ese punto son iguales.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

233

Paire = Pagua = P1

Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde se tiene las presiones 1 y 2,

haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2

Pc + P2 = P1

Pc = P1 P2

La presin de agua y la presin 2 se relacionan por la siguiente ecuacin

Pagua = P2 + (g) agua h

P2 = Pagua (g) agua h

Reemplazando y simplificando
Pc = P1 P2

Pc = P1 Pagua + (g) agua h

Pc = (g) agua h

Esta ecuacin es aplicable para un sistema que contiene agua y aire (sistema de
gas-lquido), es importante notar que la densidad del aire no esta presente en la
ecuacin por que esta no es significante en comparacin a la densidad del agua.

Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de aire-agua.

Para un sistema donde se tiene petrleo crudo y agua se tiene una ecuacin
diferente donde intervienen la densidad tanto de la fase humectante como de la fase
no humectante. A continuacin se deriva la ecuacin de presin capilar en funcin
de la altura de una columna de fluido para un sistema de petrleo crudo y agua.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

234

Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un sistema de crudo-agua.

En este caso en reemplazo del aire se tendr petrleo crudo por lo tanto se tienen
que las presiones de crudo y agua son iguales donde la interfase es horizontal por
que la presin capilar es cero. Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde
se tiene las presiones 1 y 2, haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 P2

Pc + P2 = P1

Pc = P1 P2

Pc = Po Pw

La presin de agua y la presin 2 se relacionan por la siguiente ecuacin

Pagua = P2 + (g) agua h

P2 = Pagua

[ (g)

agua

Presin 1 se relaciona con presin de crudo por la siguiente ecuacin

Pcrudo = P1 + [ (g) crudo h ]

P1 = Pcrudo

[ (g)

crudo

h]

Reemplazando y simplificando
Pc = P1 P2

Pc = Pcrudo

Pc = (g) agua h

[ (g)

crudo

h ] Pagua + (g) agua h

[ (g)

crudo

h]

Pc = h (g) agua-crudo

Esta ecuacin es aplicable para sistemas de crudo-agua (sistema lquido-lquido).

Ntese que la densidad del fluido mas liviano no es insignificante en comparacin

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

235

con el otro fluido, por lo tanto, no se puede asumir que es cero como en el caso de
un sistema de gas-lquido.
8.3.2 Presin capilar en funcin del radio de un tubo capilar

Tomando en cuenta la figura de una interfase entre dos fluidos para una capa
esfrica podemos tener las siguientes relaciones:

F = 0

(P2 A) + ( y L) = (P1 A)

El rea donde actan las presiones 1 y 2 es:

A= r

La tensin interfacial esta presente en la longitud L, donde L es igual a:

L=2 r

Reemplazando y simplificando
(P2 A) + ( y L) = (P1 A)

(P2 r ) + ( Cos () 2 r) = (P1 r )

2

(P1 r ) (P2 r ) = ( Cos () 2 r)

2

(P1 P2 ) r = ( Cos () 2 r)
2

(P1 P2 ) r = ( Cos () 2)

La presin capilar es igual a:

Pc = PFase no humectante PFase humectante

Pc = (P1 P2 )

Reemplazando y despejando la presin capilar

Pc =

2 Cos ()
r

8.3.3 Presin capilar en funcin del radio de curvatura

Anteriormente se derivo la ecuacin de la presin capilar en funcin del radio de

curvatura para una geometra esfrica, de esta derivacin se obtuvo la siguiente
ecuacin:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

236

Pc = (PFase no humectante PFase humectante ) =

2
R

A continuacin se deriva la ecuacin para una geometra que tiene dos radios de
curvatura diferente. La figura muestra que se tienen dos tensiones interfaciales cada
una relacionada con uno de los radios de curvatura. Relacionando los ngulos 1 y 2
con los radios de curvatura se tiene:
Sen (1 ) =

r1
R1

Sen ( 2 ) =

r2
R2

El sistema de fuerzas es esttico, adems podemos asumir que cada una de las
tensiones interfaciales acta sobre la mitad de la longitud total, entonces haciendo
balance de fuerzas se tiene:

F = 0

[P

nh

A ] = [ Ph A ] + y

L
2

El rea donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no

humectante es:
A = r1 r2

La longitud donde existe la tensin interfacial para cada tensin interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:
L1 = 2 r1

L 2 = 2 r2

Para facilitar la derivacin de la ecuacin se asume que

r2 = r1

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

237

Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.

Luego se tiene las siguientes relaciones:

A= r

L1 = L 2 = L = 2 r

Reemplazando y simplificando

nh

= P

[P

nh

Sen (1 )

Ph ] r = r
2

[P

nh

2r

+ Sen ( 2 )

2r
2

([Sen ( ) ] + [Sen ( ) ])

Ph ] r =

Pc = [ Pnh Ph ] =

r
R

+
1

1
R

r2
R2
1
R2

Esta es la ecuacin de Young-Laplace ampliamente utilizada en estudios sobre la

presin capilar. Otro mtodo para derivar esta ecuacin es haciendo uso de una

PETROFSICA DE RESERVORIOS

238

anlisis diferencial. A continuacin se procede con la derivacin analizando un

elemento diferencial.

Figura 8-7. Elemento diferencial para la deduccin diferencial de la ecuacin de Young-LaPlace.

Del esquema del elemento diferencial se tiene:

a

2 = a
Sen ( ) =
1

R1

2 R1

a

2 =
Sen ( ) =

R2

a
2 R2

El sistema esta en equilibrio, por lo tanto balanceando las fuerzas se tiene:

F = 0

[ dP

nh

] [

dA ] = [ dPh dA ] + d y 2 dL + d y 2 dL

El rea donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no

humectante es:
dA = a

La longitud donde existe la tensin interfacial para cada tensin interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

239

dL = a

Reemplazando y simplificando

dP

nh

[ dP

= dP

+ [ d

Sen (1 ) 2 dL ] + [ d Sen ( 2 ) 2 dL ]

dPh ] a = [ d Sen (1 ) 2 a ] + [ d Sen ( 2 ) 2 a ]

2

nh

[ dP

nh

dPh ] a =
2

2 a +

2 R1

dPc = [ dPnh dPh ] =

R1

1
R

dPc = [ dPnh dPh ] = d

1
R2

a
2 R2
1
R2

2 a

Integrando

dP = d
c

1
R

Pc =

1
R

1
R2

1
R2

8.3.4 Relacin entre presin capilar y tensin interfacial

La presin capilar es el resultado de la tensin interfacial existente en la interfase

que separa a dos fluidos inmiscibles. Para relacionar la presin capilar con la
tensin interfacial utilizamos la siguiente ecuacin
=

r i h i (g)
2 i Cos ()

La presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido es:

Pc = h i (g)

PETROFSICA DE RESERVORIOS

240

Reemplazando
=

r Pc
2 Cos ()

Despejando la presin capilar

Pc =

2 Cos ()
r

La ecuacin derivada es aplicable a burbujas de geometra esfrica. Adems, en

esta ecuacin r representa el radio del tubo capilar, para obtener la presin capilar
en funcin del radio de curvatura de la burbuja (R) se siguen los siguientes pasos.
Cos () =

r
R

Cos ()

1
R

Reemplazando
Pc =

2
R

Esta es la ecuacin de Young-Laplace para una burbuja con geometra esfrica.

8.3.5 Zona de transicin capilar

En un tubo capilar existe un desequilibrio de fuerzas en la interfase de fluidos que

causa que exista un menisco en la interfase. En un reservorio este mismo proceso
causa que la fase humectante (agua) se extienda dentro de la fase no humectante
(petrleo crudo o gas natural). Por esta razn el contacto crudo-agua o gas naturalagua no es una interfase concentrada en un solo punto o lnea horizontal, por el
contrario el OWC o GWC es una zona de transicin generalmente conocida como
zona de transicin capilar.
La altura hasta donde se extiende el agua en los hidrocarburos en la zona de
transicin capilar depende de la presin capilar y la presin capilar es dependiente
de la saturacin de fluidos. Recuerde que a medida que la saturacin de agua se
aproxima a la saturacin de agua irreducible la presin capilar tiende a valores
infinitos. En la zona de transicin se tiene una reduccin de la presin capilar a
medida que la saturacin de agua se incrementa, al interceptar el contacto agua
crudo la presin capilar no llega a cero y se requiere entrar en una zona donde la
saturacin de agua es 100 % para llegar a una presin capilar de cero. Este punto es
conocido como tabla de agua libre o napa fretica libre. Sin embargo, la zona de

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

241

transicin capilar se extiende desde la proximidad de la saturacin de agua

irreducible hasta el contacto crudo-agua o que es lo mismo la saturacin de agua es
100 %.

Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin capilar en un
reservorio.

Realizando un anlisis esttico de presiones en la zona de transicin de presin

capilar en un reservorio, para una presin capilar en la zona de transicin se tiene:
Pc = h (g)

PETROFSICA DE RESERVORIOS

242

En la tabla de agua libre la presin capilar es cero, por lo tanto la altura h tambin
ser cero. A medida que se reduce la saturacin de agua y la saturacin de crudo se
incrementa la presin capilar se incrementa hasta tener valores infinitos al
aproximarnos a la presin de agua irreducible.
8.4 Geometra de poros versus presin capilar

La geometra de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presin capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos.
En la prctica la geometra de los poros es variada y su caracterizacin tiene un
elevado grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometra de los poros
en la presin capilar, se realizara un anlisis de tubos capilares con geometras
diferentes. Las geometras a analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular.
Para todas las geometras se aplica la ecuacin de Young-Laplace y para comparar
el efecto de la geometra en la presin capilar se asume que la seccin de las tres
geometras es igual, esto en forma de ecuacin se traduce como:
A circular = A cuadrada = A rectangular

8.4.1 Seccin circular

Primeramente tenemos la ecuacin de Young-Laplace

Pc =

1
R

1
R2

Para una geometra circular se tiene

R1 = R 2 = R

Reemplazando y simplificando

1 + 1 =
R R

Pc =

2
R

De un anlisis anterior se sabe que

Cos () =

Reemplazando

r
R

R=

r
Cos ()

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

243

Pc =

2 Cos ()

Pc =

Cos ()

Recordando que r es el radio del tubo capilar, es la tensin interfacial, es el

ngulo medido a travs del fluido mas denso en la interfase de los fluidos.
8.4.2 Seccin cuadrada

Para una seccin cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la seccin
cuadrada es L, por lo tanto se tiene
L
2

= R Cos ()

R=

L
2 Cos ()

En la ecuacin de Young-Laplace para una seccin cuadrada se tiene

Pc =

1
R

1
R2

2
R

Reemplazando y simplificando
2

Pc =

Pc =

4 Cos ()
L

2 Cos ()

8.4.3 Seccin rectangular

Para una seccin rectangular que tiene uno de sus lados L y el otro lado el doble
(2L), en forma de ecuacin:
L1 = 2 L 2
L1
2

= R 1 Cos ()

L2
2

= R 2 Cos ()

R1 =

L1
2 Cos ()

R2 =

Reemplazando en la ecuacin de Young-Laplace

L2
Cos ()

L2
2 Cos ()

PETROFSICA DE RESERVORIOS

244

1
1
1
1
P =
+
=

L
R
R
L

Cos () 2 Cos ()
c

Pc =

Cos () 2 Cos ()
+
L

Pc =

Cos () + [ 2 Cos () ]

Pc = Cos ()

3
L

2

Para realizar la comparacin

A circular = r 2

A cuadrada = L2

A rectangular = L1 L 2

A circular = A cuadrada = A rectangular = A

A = r 2 = L2 = L1 L 2

Despejando y poniendo en funcin del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular
L=r
L2 2 L2 = r 2

L2 = r

La presin capilar en funcin del radio del tubo capilar para las diferentes
geometras es:
Seccin circular

Pc =

2 Cos ()
r

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

Seccin cuadrada

245

Pc =

4 Cos ()

2 Cos ()
r

Seccin rectangular P = Cos () = Cos ()

L
r 2
3

Pc =

Pc =

Cos ()
r

Cos ()
r

2
2 3 Cos ()
2 3

r
2

1/ 2

Pc =

1/ 2

1/ 2

1/ 2

2 Cos ()
r

Comparando las ecuaciones se tiene que varan por las constantes:

Tubo capilar circular: 1
Tubo capilar cuadrado:

2
= 1,128

Tubo capilar rectangular:

2 = 1,197

De estos se concluye que el tubo capilar con geometra rectangular tendr la mayor
elevacin debido a la presin capilar, a continuacin esta el tubo capilar con
geometra cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendr la menor presin
capilar de las tres geometras.
8.4.4 Presin capilar en tubos capilares de diferentes dimetros

La distribucin de presin hidrosttica en los tubos capilares est dada por las
siguientes ecuaciones:

PETROFSICA DE RESERVORIOS

246

Pw = Pw, TAL (g) w i h

Po = Po, TAL (g) o i h

Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares

Ambas ecuaciones son aplicables a cualquiera de los tubos presentados en la figura.

La presin capilar en la interfase de fluidos para cada tubular es igual a la
diferencia entre la presin de agua y presin de crudo. Entonces, para la presin
capilar en cada tubo capilar se tiene:
Pc = Po Pw

Pc = Po, TAL (g) o i h Pw, TAL (g) w i h

La presin de petrleo crudo y agua en la tabla de agua libre (free water level o
FWL en Ingles) son iguales por que la interfase es completamente horizontal y la
presin capilar es 0. Una ilustracin importante de la figura 8-9 es la variacin de
la extensin de la zona de transicin. La zona de transicin se extiende para tubos
capilar de menor dimetro y lo contrario ocurre si se incrementa el dimetro de los
tubos capilares. En los reservorios de hidrocarburos la permeabilidad de las
formaciones esta relacionada a la geometra de los poros. Realizando una analoga
con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el radio de los tubos
capilares, la permeabilidad se reducir. En conclusin, los reservorios con
permeabilidad baja tendrn una zona de transicin extensa, por el contrario,
reservorios con permeabilidad elevada tendrn una zona de transicin reducida o

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

247

en otras palabras el contacto crudo-agua (OWC) se aproximara a FWL. Un ejemplo

de este comportamiento son los reservorios de gas natural con permeabilidad baja
(tight gas reservoirs en Ingles) donde se presentan zonas de transicin extensas. Por
lo tanto en este tipo de reservorios de gas natural la presin capilar juega un papel
importante en la distribucin de la saturacin.
La importancia de definir correctamente la extensin de la zona de transicin
radica en el hecho de que afecta directamente la determinacin de los
hidrocarburos en-sitio. Para la determinacin del volumen de hidrocarburos en-sitio
se requiere del conocimiento del contacto crudo-agua. El OWC puede definirse
como la profundidad a la cual se produce petrleo crudo sin agua (water-free
production en Ingles), tambin conocida como produccin econmica. FWL puede
definirse como la profundidad a la que se tiene una saturacin del 100% de agua.
La diferencia de profundidad entre OWC y FWL es conocida como zona de
transicin y los pozos que produzcan de esta zona producirn crudo y agua o gas
natural y agua. Algunos de estos pozos que producen hidrocarburos y agua sern
econmicos, por lo tanto, si la estimacin de reservas se realiza tomando en cuenta
los hidrocarburos por encima del OWC, las reservas sern bajo estimadas. 39
8.5 Funcin-J de Leverett

La Funcin-J es una relacin matemtica adimensional utilizada para correlacionar

datos de presin capilar de formaciones geolgicas similares. Por lo tanto, la
Funcin-J de Leverett es utilizada para modelos y correlaciones que ayudan a
determinar unidades de flujo hidrulico. Inicialmente la Funcin-J tena como
objetivo obtener una funcin universal para todas las formaciones.
La presin capilar se relaciona con las caractersticas de las rocas y fluidos por la
ecuacin de Young-Laplace:
Pc =

2 Cos ()
r

Reordenando la ecuacin
Pc i r
Cos ()

=2

De la ltima ecuacin se puede ver que el grupo de variables en la seccin

izquierda de la ecuacin es adimensional.

39

Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs:
Case Studies, SPE 84390, Denver, Colorado, 2003.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

248

Pc i r
Cos ()

[ adimensional]

Para introducir la permeabilidad de la roca en el grupo de variables adimensionales

utilizamos la siguiente igualdad derivada por Leverett:
r=

Este factor es conocido como el factor geomtrico de poro, reemplazando

Pc

Cos ()

Esta es la Funcin-J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de
presin capilar y obtener una curva que los represente.
J(Sw ) =

Pc

Cos ()

El anlisis especial de muestras de ncleo (special core analysis o SCAL en Ingles)

es el mejor mtodo para obtener mediciones de presin capilar en muestras de
ncleo que permitan obtener funciones-J de tipos de rocas similares.
El mtodo SCAL consiste de la medicin de presin capilar en cada muestra de
ncleo en condiciones de laboratorio. Luego, estas mediciones son convertidas a
condiciones de reservorio y estos se convierten a valores de J. Los valores de J son
graficados juntamente con la saturacin (ver figura 8-10). En el grfico se puede
identificar las unidades de flujo hidrulico. Esto se realiza aplicando una regresin
al grupo de muestras que exhiben una distribucin del tamao de poros similar. La
regresin es aplicada utilizando los valores de J como la variable independiente. 40
En general, se puede obtener una buena correlacin utilizando una ecuacin de la
forma:
J(Sw ) = a (Sw )

Una vez que se determina la Funcin-J esta puede ser utilizada para relacionar la
saturacin con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.
40

Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orlens, Luisiana,
2001.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

249

Otros mtodos que relacionan la saturacin con la tabla de agua libre son:
Johnson
Cuddy
Skelt-Harrison

Estos tres mtodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.

Figura 8-10. Ejemplo de la Funcin-J en funcin de la saturacin.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

250

TEMA N 9

SATURACIN DE FLUIDOS
9.1 Introduccin

Se llama saturacin de un determinado fluido (gas natural, petrleo crudo o agua) a

la fraccin del volumen de poro que es ocupado por este fluido. Esto se puede
representar en forma de ecuaciones como se muestra a continuacin:
SCrudo = So =

SGas natural = Sg =

SAgua = Sw =

VCrudo
VPoro
VGas natural
VPoro
VAgua
VPoro

La saturacin de la formacin es medida desde la etapa de exploracin por que

dependiendo de la saturacin de hidrocarburos que tenga la formacin esta tendr
valor econmico o no. Esta saturacin de fluidos es conocida como saturacin
inicial y se lo denota con un subndice i.
Soi =

VCrudo inicial
VPoro

; Sgi =

VGas natural inicial

VPoro

; Swi =

VAgua inicial
VPoro

En las condiciones iniciales del reservorio, la saturacin de agua siempre esta

presente sin importar si el reservorio es de petrleo crudo o gas natural o una
combinacin de estos dos ltimos. Esto se debe a que las formaciones del subsuelo
estn saturadas con agua (Sw = 1) antes de que los hidrocarburos migren hacia las
formaciones porosas. Durante la migracin de los hidrocarburos se desplaza el
agua de la formacin, pero el proceso de migracin no desplaza el 100% del agua

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

251

que inicialmente tena la formacin. Este fenmeno se da debido a la presin

capilar que se manifiesta en el medio poroso.
Una vez puesto en produccin el reservorio, la saturacin de fluidos en el
reservorio cambia y estos deben ser monitoreados continuamente. Uno de los
mtodos mas recientes para el monitoreo de la saturacin de fluidos son los
estudios ssmicos 4D.
9.2 Relaciones bsicas para saturacin

La saturacin de fluidos esta directamente relacionada con los volmenes de

fluidos que contiene el volumen de poro. Algunas relaciones bsicas en el estudio
de la saturacin de fluidos en un reservorio son:
Vp = Vw + Vo + Vg
1=

Vw + Vo + Vg
Vp

= Sw + So + Sg

Las saturaciones tambin pueden ser utilizadas para determinar la masa de los
fluidos. La masa de los fluidos que se encuentran en los poros esta compuesta por
la masa del gas natural, petrleo crudo y agua, entonces se tiene:
Masa del fluido = m f = m g + m o + m w

Densidad = =

m=V

Reemplazando
Masa del fluido = m f = (V ) g + (V ) o + (V ) w

So =

VCrudo
VPoro

VCrudo = So VPoro

Masa del fluido = m f = (Sg VPoro ) g + (So VPoro ) o + (Sw VPoro ) w

Masa del fluido = m f = VPoro

[ (S )
g

+ (So ) o + (Sw ) w

PETROFSICA DE RESERVORIOS

252

9.3 Determinacin de la saturacin de fluidos

Los mtodos de medicin de la saturacin en las formaciones productoras pueden

clasificar en dos tipos, estos son:
1. Medicin directa
2. Medicin indirecta

Figura 9-1. Estimacin de los contacto de fluidos a partir de muestras de ncleo.

9.3.1 Medicin directa

La medicin directa implica el anlisis de muestras de ncleo. Para obtener valores

exactos de la saturacin de crudo o gas de la formacin se requiere que las
muestras de ncleo no sea alterado. La alteracin de la muestra de ncleo puede
darse por:
El fluido de reservorio de la muestra puede ser desplazada por el lodo de
perforacin. Esta invasin del lodo de perforacin tambin puede alterar
qumicamente la estructura de la muestra y las propiedades de los fluidos
de reservorio. El proceso de desplazamiento puede ocurrir en las afueras
de la barrena, dentro de la barrena saca ncleos y dentro del tubo que
contiene el contenedor de ncleos.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

253

Los fluidos de reservorio pueden ser expulsados de la muestra durante el

viaje hacia la superficie del contenedor.
El petrleo crudo de la muestra se reduce a medida que el gas natural
escapa del crudo durante el viaje a la superficie. El escape del gas natural
se produce por la reduccin en temperatura y presin que experimenta la
muestra en su viaje hacia la superficie.

Por estas razones, las saturaciones obtenidas en laboratorio en general no son de

gran exactitud pero pueden ser utilizadas para otros propsitos. La medicin
correcta de otros parmetros como permeabilidad, permeabilidad relativa,
humectancia y presin capilar tambin requieren que la muestra sea correctamente
preservada.
Mtodos de laboratorio

Dos mtodos comunes en la medicin de saturaciones son:

Destilacin por retorta (retort distillation en Ingles) las ventajas de
este mtodo son: rapidez del experimento (horas), medicin directa del
volumen de petrleo crudo y agua y proporciona una exactitud aceptable.
Entre las desventajas de este mtodo estn: las elevadas temperaturas
requeridas en el experimento pueden daar o destruir la muestra debido a
la de-cristalizacin del agua en las arcillas, craqueo del petrleo crudo
(ruptura de cadenas largas de hidrocarburos para formar cadenas mas
cortas que pueden no volver a condensarse) y formacin de coque (residuo
de carbn impuro formado a partir del petrleo crudo). El craqueo y la
formacin de coque puede causar la recuperacin parcial del petrleo
crudo que se encuentra en los poros de la muestra.
Extraccin por solvente las ventajas de la extraccin por solvente son:
determinacin precisa de la saturacin de agua, no se daa o destruye la
muestra durante el experimento. Entre las desventajas de este mtodo estn:
se requieren de varios das para completar el experimento, el volumen de
petrleo crudo no se puede medir directamente por que queda mezclado
con el solvente.
9.3.2 Medicin indirecta

La medicin indirecta de la saturacin puede ser obtenida de las siguientes formas:

1. Mediante la medicin de la presin capilar la presin capilar es
funcin de la geometra de los poros, del tipo de fluido y la cantidad de
cada fluido que se encuentra en el medio poroso. La relacin entre presin
capilar y saturacin de fluidos en un reservorio es de gran importancia en

PETROFSICA DE RESERVORIOS

254

la caracterizacin del reservorio; esta ser analizada a fondo mas adelante

en este tema.
2. Mediante el anlisis de los perfiles (Logging)
3. Estudios ssmicos 4D
Saturacin de fluidos a partir de registros

Los registros de pozos son otra herramienta utilizada para determinar la saturacin
de fluidos en un reservorio. Uno de los registros ms utilizados para la obtencin
de saturaciones son los registros de resistividad. Los registros de resistividad tienen
como principal objetivos determinar: zonas de petrleo crudo, zonas de agua, zonas
permeables y porosidad. La resistividad de las formaciones es principalmente
funcin del tipo de fluido que acumula por que la parte slida (matriz) no es
conductiva. La resistividad de los fluidos en reservorios de hidrocarburos se reduce
en el siguiente orden: agua salada, agua dulce, petrleo crudo, gas natural. Por lo
tanto, a medida que la resistividad de la formacin se reduce, la saturacin de
hidrocarburos en la formacin se incrementa.
En 1942, Gus Archie realizo mediciones de porosidad y resistividad en muestras de
zonas productoras. Las muestras fueron saturadas con agua salada con diferentes
concentraciones de sales en el rango de 20 a 100.000 ppm NaCl. Archie observo
que la resistividad de la muestras variaba linealmente con la resistividad del fluido
que lo saturaba. Para convertir en ecuacin esta relacin, Archie introdujo la
constante de proporcionalidad conocida como factor de formacin (formation
factor resistivity en Ingles), esto en forma de ecuacin es:
Ro = F i Rw

Luego, Archie grafico la porosidad de las muestras versus el factor de formacin en

una grfica logartmica (log-log). En la grfica identifico una tendencia linear que
matemticamente es igual a:
F=

El exponente m fue nombrado exponente de cementacin por que Archie observo

que m variaba con el grado de cementacin de la muestra. De la combinacin de
estas dos ecuaciones Archie propuso su primera ecuacin, la primera ecuacin de
Archie es:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

F=

255

Ro
Rw

cuando Sw = 100 %

Luego, Archie propuso un segundo factor que se conoce como ndice de

resistividad. Al igual que el factor de formacin, Archie grafico el ndice de
resistividad versus saturacin de agua en una grfica logartmica y la relacin
obtenida del anlisis de la grfica fue:
I=

1
n

Sw

La variable n mas tarde fue llamada exponente de saturacin, la segunda ecuacin

de Archie es:
I=

Rt
Ro

1
n

Sw

cuando = constante

Donde:
F: factor de formacin
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementacin
: porosidad

I: ndice de resistividad
Rt: resistividad medida
Sw: saturacin de agua
n: exponente de saturacin
De la combinacin de la primera y segunda ecuacin de Archie se obtiene la
ecuacin conocida como Ley de Archie.
I=

Despejando Ro

Rt
Ro

1
n

Sw

PETROFSICA DE RESERVORIOS

256

R o = R t i Snw
Reemplazando en la primera ecuacin de Archie
Ro
Rw

R t i Snw
Rw

Despejando la saturacin de agua

a
R
Sw = m i w
Rt

Monitoreo de los cambios en saturacin por estudios ssmicos 4D

El monitoreo de las propiedades del reservorio es posible mediante estudios

ssmicos 4D por que la velocidad de las ondas smicas es afectada por las
propiedades del reservorio, entre las propiedades que afectan las ondas ssmicas
esta la saturacin de los fluidos. La saturacin de fluidos esta relacionada
directamente con la presin de poro. La presin de poro va cambiando durante la
vida productiva del reservorio debido principalmente al removido de fluidos
(cambio en saturaciones). La presin de poro puede incrementarse en casos donde
se inyecta CO2; estos cambios en la presin de poro afectan los ondas ssmicas
haciendo posible el monitoreo de las propiedades del reservorio.
Para determinar los cambios en saturacin que se dan durante la vida productiva
del reservorio, se requiere de un enlace entre los datos provenientes de estudios
ssmico 4D (propiedades elsticas) y la propiedad dinmica del reservorio (presin,
saturaciones, etc.), en este caso la saturacin. Los mtodos para determinar la
relacin entre las propiedades elsticas de la formacin y sus propiedades
petrofsicas son los mismos utilizados en la determinacin de la porosidad. Los
anlisis para obtener saturaciones a partir de imgenes ssmicas pueden ser por
regresin y/o geoestadstica. La modelacin inversa (regresin) de las propiedades
del reservorio a partir de los datos ssmicos es conocida como inversin ssmica
(seismic inversion en Ingles).
9.4 Relacin entre saturacin y presin capilar

La presin capilar que se presenta en los poros de las rocas es funcin de la

cantidad de fluidos que ocupan el volumen de poro. Esto quiere decir que a medida
que la saturacin de fluidos cambia, la presin capilar cambiara. Este proceso
ocurre tanto en la formacin del reservorio (proceso de migracin de los
hidrocarburos) como en la etapa de produccin de hidrocarburos. Por lo tanto, la

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

257

descripcin del flujo de fluidos en un medio poroso, como las formaciones de rocas,
requieren de relaciones entre la presin capilar y saturacin.
Los cambios de saturacin y su efecto en la presin capilar que se presentan en un
reservorio pueden ser divididos en dos tipos.
Proceso de imbibicin (imbibition process en Ingles)
Proceso de drenaje (drainage process en Ingles)

Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibicin en reservorios hidrocarburferos.

9.4.1 Proceso de drenaje

El proceso de drenaje en un reservorio se presenta durante la epata de migracin de

los hidrocarburos desde la formacin donde se generan los hidrocarburos hasta la
formacin porosa donde se acumulara para formar un reservorio de petrleo y/o
gas natural. Para que el hidrocarburo desplace al agua de la formacin primero se
debe alcanzar una presin; esta presin mnima es conocida como presin de
entrada o presin de desplazamiento (Pd). Una vez que se sobrepasa esta presin el

PETROFSICA DE RESERVORIOS

258

hidrocarburo empieza a desplazar el agua de la formacin y se va acumulando (ver

figura 9-2), en otras palabras, la saturacin del hidrocarburo se incrementa y la
saturacin de agua se reduce cumpliendo con la siguiente ecuacin:
1 = Sw + So + Sg

1 = Sw + SHidrocarburos

Para que se cumpla esta ecuacin se deben presentar los siguientes cambios en el
proceso de drenaje:
Si: Sw

SHidrocarburos

Juntamente con el incremento de la saturacin del hidrocarburo, se incrementa la

presin capilar. El incremento de la presin capilar y la saturacin del hidrocarburo
continua hasta que la presin capilar alcanza valores infinitos. Por lo tanto, sin
importar la presin que se ejerza para que el hidrocarburo desplace al agua, la
saturacin de agua no ser reducida por debajo del valor alcanzado a este punto. A
esta saturacin de agua se la conoce como saturacin de agua irreducible o
saturacin de agua residual (Swr).
En los laboratorios, el proceso de drenaje se repite en muestras de ncleo.
Inicialmente la muestra esta saturada completamente por agua como en el caso de
las formaciones (Sw = 1), para iniciar con el desplazamiento de agua se debe llegar
a una presin de entrada o presin de desplazamiento (Pd). Al sobrepasar esta
presin el petrleo crudo o gas natural empieza desplazar el agua de la muestra; el
hidrocarburo ingresa primeramente a los poros de mayor tamao. A medida que se
reduce la saturacin de agua la presin capilar se incrementa. Esto significa que
para inyectar mas petrleo crudo se requiere incrementar la presin de inyeccin.
La presin capilar se extiende a valores infinitos cuando la saturacin de agua es
igual a la saturacin de agua residual (Sw = Swr). Los resultados de la prueba de
grafican generalmente la presin capilar (Pc) o altura (h) versus la saturacin de
agua (en ocasiones se utiliza la saturacin del hidrocarburo). La relacin entre la
presin capilar y la altura de las grficas es la siguiente:
h=

Pc
(g)

9.4.2 Proceso de imbibicin

El proceso contrario al desplazamiento de la fase humectante (proceso de drenaje)

es el proceso de imbibicin. El proceso de imbibicin se conoce como el proceso
donde la fase no humectante es removida del medio poroso. En el caso de los
reservorios de petrleo o gas natural, este proceso se refiere al removido del
hidrocarburo del medio poroso (produccin del reservorio). Por esta razn, el

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

259

proceso de imbibicin es de vital importancia para: describir la produccin del

reservorio, estudiar el comportamiento del reservorio en su vida productiva,
introduccin de datos en estudios de simulacin, etc.
Al reducir la presin ejercida por el petrleo crudo la saturacin de agua se va
incrementando y al mismo tiempo la presin capilar se reduce. La presin capilar
registrada durante este proceso generalmente es menor a la presin capilar
registrada en el proceso de drenaje para la misma saturacin de agua. Este efecto es
conocido como histresis capilar (capillary hysteresis en Ingles).
Al iniciarse este proceso la saturacin de agua se incrementa por imbibicin
(hidratacin) hasta llegar al punto donde la presin del crudo es igual a la presin
del agua (Pc = 0). Cuando se alcanza un presin capilar igual a cero se tiene una
saturacin conocida como saturacin de agua espontnea por imbibicin (Sspw).
Para incrementar la saturacin de agua por encima de Sspw se requiere inyectar agua
bajo presin o lo que es lo mismo incrementar la presin del agua por encima de la
presin del crudo. De este anlisis se puede diferenciar dos etapas en el proceso de
imbibicin, estas dos etapas son:
Imbibicin espontnea o positiva
Imbibicin forzada o negativa

La presin capilar al pasar Sspw es negativa y sus valores son de menos infinito
cuando la saturacin de crudo se aproxima a la saturacin de crudo residual o
saturacin de crudo irreducible, o cuando la saturacin de agua es igual a:

Sw = 1

Sor

Este proceso es utilizado para describir el cambio de saturacin y presin capilar

durante la produccin de hidrocarburos. Durante la produccin de hidrocarburos se
va reduciendo la presin del reservorio y la saturacin de petrleo crudo o gas
natural. Al mismo tiempo, la saturacin de agua se va incrementando hasta que la
saturacin de crudo o gas natural llegan a una saturacin de crudo residual o
irreducible. Una vez alcanzada la saturacin irreducible la energa natural del
reservorio no es suficiente para producir los fluidos del reservorio. En este caso si
las condiciones son favorables se hace uso de mtodos de recuperacin secundaria
y posteriormente mtodos de recuperacin terciaria.
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey

El modelo S* o funcin de Brooks-Corey para presin capilar es un modelo

emprico desarrollado para relacionar la presin capilar con la saturacin. El
modelo es ampliamente aceptado en la industria petrolera y en otras reas. En 1954,

PETROFSICA DE RESERVORIOS

260

Corey propuso que la presin capilar poda ser determinada por la siguiente
aproximacin:

(P )

= C i Sw
*

Donde Pc es la presin capilar, C es una constante y S*w es la saturacin normalizada

de la fase humectante. La saturacin de agua normalizada reduce la escala del eje x
donde se tienen los valores de saturacin (ver figura 9-3 superior). Corey expreso
la saturacin normalizada de la fase humectante de la siguiente forma:
S wd =
*

S w Swr
1 S wr

Donde Swr es la saturacin residual de la fase humectante. En 1960, Thomeer

propuso una relacin emprica entre la presin capilar y la saturacin de
mercurio, 41 esta relacin es:

SHg
S
Hg -

Pc = Pd

1
Fg

Donde Pd es la presin de entrada en la muestra, SHg es la saturacin de mercurio,

SHg- es la saturacin de mercurio a una presin capilar infinita y Fg es el factor de
geometra de poro. Luego en 1966, R. H. Brooks y A. T. Corey modificaron la
relacin propuesta por Thomeer y propusieron una relacin mas general conocida
como el modelo de Brooks-Corey, 42 el modelo es el siguiente:

( )

Pc = Pd Sw
*

Donde:
Pc: presin capilar
Pd: presin capilar de entrada o desplazamiento

41
42

Thomeer, J.H.M.: Introduction of a Pore Geometrical Factor Defined by the Capillary Pressure, Trans. AIME, 1960.
Brooks, R. H. y Corey, A. T.: Properties of Porous Media Affecting Fluid Flow, J. Irrig. Drain. Div., 1966.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

261

Sw : saturacin de agua normalizada para procesos de drenaje

*

: ndice de la distribucin del tamao de los poros

Para determinar el modelo de Brooks-Corey en una formacin se realizan
mediciones en laboratorio. En el laboratorio se puede medir el cambio de presin
capilar en funcin de la saturacin. Estos datos son graficados en grficas
cartesianas y logartmicas. De la grfica cartesiana se puede determinar la
saturacin de agua irreducible y la presin capilar de entrada. Sin embargo, la
presin capilar de entrada puede ser estimada con mejor exactitud utilizando una
grfica logartmica. Entonces, los valores de presin de entrada y el ndice de la
distribucin del tamao de los poros () para el modelo de Brooks-Corey pueden
obtenerse de la grfica logartmica.
Es importante hacer notar que la determinacin de la saturacin de agua irreducible
o residual puede presentar problemas al utilizar la grfica cartesiana, cuando los
datos obtenidos de presin capilar y saturacin no permiten distinguir una
tendencia vertical al aproximarse a la saturacin de agua irreducible. El efecto de la
incorrecta seleccin de la saturacin de agua irreducible puede representarse
grficamente en la grfica logartmica de la presin capilar en funcin de la
saturacin de agua normalizada. Cuando el valor seleccionado de saturacin
irreducible es menor al correcto, la curva de la grfica logartmica tendr una
tendencia a inclinarse hacia arriba. Por el contrario, cuando la saturacin de agua
irreducible seleccionada esta por encima del valor correcto, la curva tiene una
tendencia de inclinarse hacia abajo. Valores correctos de la saturacin de agua
irreducible resultaran en una lnea recta en la grfica logartmica (ver figura 9-4).
Ajuste de tipos de curvas (type-curve matching en Ingles)

Un mtodo utilizado para determinar los tres parmetros del modelo Brooks-Corey
es mediante el ajuste de tipos de curvas. El mtodo es una solucin o relacin
adimensional y en la industria petrolera se utiliza para diferentes anlisis, como por
ejemplo:
Anlisis de pruebas de pozo
Anlisis de registros de pozos
Anlisis de datos de produccin
Anlisis de datos de presin capilar

PETROFSICA DE RESERVORIOS

262

Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (superior);
Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de agua normalizada (inferior).

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

263

9.4.4 Modelo para proceso de imbibicin

El modelo de Brooks-Corey sirve para caracterizar la presin capilar en funcin de

la saturacin en el caso de drenaje, sin embargo, este modelo no es preciso cuando
se requiere analizar los procesos de imbibicin. Para los procesos de imbibicin se
modifica la ecuacin de la saturacin de agua normalizada:
S wimb =

S w S wi

1 S wi S wr

Donde Swi representa la saturacin inicial de agua para el proceso de imbibicin.

La ecuacin que relaciona Pc con la saturacin para los procesos de imbibicin es:

Pc = Pm 1

Swimb

Donde Pm es la presin capilar a saturacin de agua inicial, Swimb es la saturacin de

agua normalizada para procesos de imbibicin y m es el coeficiente de ajuste para
presin capilar en el modelo de imbibicin.

Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica logartmica de
presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

264

9.5 Relacin entre saturacin y permeabilidad relativa

La permeabilidad absoluta es la permeabilidad de un medio poroso que esta

saturado con un solo fluido. En el caso de los reservorios, es comn encontrar flujo
multifsico. Esto quiere decir que los reservorios tienen dos o tres tipos de fluidos,
por ejemplo:
Sistema agua-crudo
Sistema crudo-gas natural
Sistema agua-gas natural
Sistema de tres fases (agua, petrleo crudo y gas natural)

Para poder evaluar estos sistemas de forma correcta es necesario considerar dos
tipos de permeabilidad, estas son:
Permeabilidad efectiva medida de la capacidad de un medio poroso de
transmitir un fluido cuando el medio esta saturado por mas de un fluido.
Permeabilidad relativa razn de la permeabilidad efectiva a una
permeabilidad base, generalmente la permeabilidad absoluta pero en
algunos casos se suele utilizar la permeabilidad de aire.

La permeabilidad relativa es uno de los parmetros que permite caracterizar el flujo

en medio poroso por que la permeabilidad relativa gobierna el movimiento de una
de las fases con respecto a la otra fase. Esta permeabilidad es ampliamente
estudiada en la industria petrolera especialmente en los casos donde se aplica la
inyeccin de gas o agua para mejorar la recuperacin de petrleo crudo. En general,
la permeabilidad relativa es medida en laboratorios por que las mediciones directas
presentan un alto grado de dificultad.
La permeabilidad relativa esta denotada por:
k ro =

ko
k abs

k rg =

kg
k abs

k rw =

kw
k abs

Otra forma de presentar la permeabilidad relativa puede incluir datos de saturacin

de los fluidos. Por ejemplo, si el medio poroso contiene agua, petrleo crudo y gas
natural y las saturaciones son 30, 50 y 20 respectivamente, las presiones relativas
para cada uno de los fluidos en estas condiciones de saturacin sern:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

k ro (0,5; 0,3) =

k o (0,5; 0,3)
k abs

265

k rg (0,5; 0,3) =

k g (0,5; 0,3)
k abs

k rw (0,5; 0,3) =

k w (0,5; 0,3)
k abs

9.5.1 Medicin de permeabilidad relativa

El concepto de permeabilidad relativa es bastante simple, sin embargo, la medicin

de la permeabilidad relativa y el anlisis de las curvas de permeabilidad relativa
versus saturacin son complicadas. La complejidad de las mediciones de
permeabilidad relativa se presentan por que esta no solo es funcin de la saturacin
de fluidos, esta tambin es funcin de la temperatura, velocidad de flujo,
variaciones en la humectancia del medio poroso, etc.
Existen dos mtodos para medir la permeabilidad relativa en laboratorio, estos
mtodos son:
Mtodo de estado estacionario en este mtodo se inyectan en la muestra
dos fluidos a una razn determinada hasta alcanzar estabilizacin en la
diferencia de presin de la muestra y la composicin. Cuando las
condiciones de estabilizacin se alcanzan, se determina la saturacin de
los dos fluidos en la muestra. Este ltimo se lo realiza pesando la muestra
o por un clculo de balance de masa para cada fase. Finalmente, la
permeabilidad relativa es calculada de las ecuaciones de flujo.
Mtodo de estado no estacionario este mtodo se basa en la
interpretacin del proceso de desplazamiento inmiscible. Para obtener una
permeabilidad relativa de dos fases la muestra de ncleo debe estar bien
conservada o artificialmente preparada para tener las condiciones de
saturacin que se presentan en el reservorio. Una ves cumplido este
requerimiento se inyecta en la muestra una de las fases, generalmente el
fluido que se inyecta es agua o gas natural por que en el reservorio
cualquiera de estas dos desplaza al petrleo crudo.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

266

Apndice A: Determinacin grfica de la pendiente.

En varios problemas de ingeniera es necesario determinar de forma grfica la
pendiente de una funcin especfica. Si la funcin se grafica y esta no es una lnea
recta, se construye una lnea tangente al punto de inters y se determina la
pendiente de esa lnea que representa la pendiente del punto de inters.
Generalmente este tipo de operaciones son una fuente de error por que
dependiendo del tipo de grfico este requiere diferentes procedimientos de
interpretacin.
A continuacin se presentan ejemplos de procedimientos de interpretacin para
determinar la pendiente en diferentes tipos de graficas, tales como:

y Grficos cartesianos
y Grficos semi-logartmicos (semi-log)
y Grficos logartmicos (log-log)
A-1 Grficos cartesianos

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

267

Todas las funciones del tipo y = a + bx son lineares en este tipo de grficos. La
pendiente puede ser obtenida con la siguiente ecuacin:
b=

y 2 y1
x 2 x1

Las mediciones fsicas de la pendiente de la recta no tiene significado excepto en el

caso donde los ejes x y y tienen la misma escala.
A-2 Grficos semi-logartmicos (semi-log)

Todas las funciones del tipo y = Ba+bx son lineares en los grficos semilogartmicos. Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuacin se tiene:

y=B

a + bx

log (y) = log B

a + bx

PETROFSICA DE RESERVORIOS

268

log (y) = (a + bx) log ( B )

Asumiendo que la constante B es 10:

log (y) = (a + bx)

Al graficar se agregan los datos de y en la escala logartmica y x en la escala
cartesiana, sin embargo se debe tomar en cuenta que cuando se determina la
pendiente del grfico semi-logartmico la variable es log (y) y no y. Por lo tanto, la
pendiente de una grfica semi-logartmica se determina utilizando la siguiente
ecuacin:

b=

log (y 2 ) - log (y1 )

x 2 - x1

A-3 Grficos logartmicos (log-log)

En este tipo de grficas las funciones son lineares cuando son del tipo:

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

269

y= ax

Para la determinacin de la pendiente en este tipo de grfica se utiliza la siguiente

ecuacin:

b=

log (y 2 ) - log (y1 )

log (x 2 ) - log (x1 )

Es recomendable tomar un ciclo de modo que se simplifique los clculos.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

Apndice B: Abreviaturas de la industria

API American Petroleum Institute (Instituto Americano de Petrleo)
BHP bottom hole pressure (presin de fondo de pozo)
BHT bottom hole temperature (temperatura de fondo de pozo)
BOE blow out equipment (equipo de preventor de reventones)
BOPD barrels oil per day (barriles de crudo por da)
BOPH barrels oil per tour (barriles de crudo por hora)
CC casing collar (collar de tubera de revestimiento)
CH choke (estrangulador, obturador)
CP casing pressure (presin de tubera de revestimiento)
DC drill collar (collar de perforacin)
DF drilling fluid (lodo de perforacin)
DM drilling mud (lodo de perforacin)
DP drill pipe (tubera de perforacin)
DST drill steam test (prueba de formacin por la tubera de perforacin)
ELEV elevation (elevacin)
FBHP flowing bottom hole pressure (presin de flujo en el fondo del pozo)
FFP final flowing pressure (presin de flujo final)
FHH final hydrostatic head (altura hidrosttica final)
frac fracture (fractura)
FSIP final shut-in pressure (presin final de cierre)
FTP flowing tubing pressure (presin de flujo de la tubera de produccin)
GOC gas-oil contact (contacto gas-crudo)
HP hydrostatic pressure (presin hidrosttica)
IF (P) initial flow (pressure) (presin inicial de flujo)
KB Kelly bushing (buje de junta Kelly)
LNR liner (tubera corta de revestimiento)
LPG liquified petroleum gas (gas licuado de petrleo)
MLU mud logging unit (unidad de registro de lodo)
MTD measured total depth (medida de la profundidad total)
OD outside diameter (dimetro exterior)
OIP oil in-place (crudo en-sitio)
OWC oil-water contact (contacto crudo-agua)
SIBHP shut-in bottom hole pressure (presin de cierre en el fondo del pozo)
TA temporarily abandoned (abandonado temporalmente)
TD total depth (profundidad total)
TVD true vertical depth (profundidad vertical verdadera)

270

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

271

Lista de figuras
Figura 1-1. Fuentes de informacin para la obtencin de las propiedades de la formacin
y fluidos.
Figura 1-2. Variacin del grado API en funcin de la gravedad especfica de un crudo.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acufero.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificacin de areniscas.
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Figura 1-6. Cambio de temperatura segn el tipo de roca.
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.
Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Figura 2-3. Estimacin grfica del volumen de un reservorio).
Figura 2-4. Aplicacin de la Regla de Simpson en la estimacin del volumen de un
reservorio formado por un anticlinal.
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofsicas.
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petrleo crudo en funcin de la presin de
reservorio.
Figura 2-7. Produccin de hidrocarburos y el punto burbuja.
Figura 3-1. Presin esttica ejercida por un fluido.
Figura 3-2. Anlisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento
diferencial.
Figura 3-3. Rgimen de presin de sobrecarga y presin normal.
Figura 3-4. Lmites de la presin normal en el subsuelo.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) artesiana, B) falla geolgica.
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presin anormal; A) presin anormal por alivio
estructural, B) presin anormal por enterramiento y excavacin.
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presin subnormal; A) presin subnormal por
superficie inferior, B) presin subnormal por elevacin.
Figura 3-8. Presin ejercida por petrleo crudo y gas natural en funcin de la profundidad.
Figura 3-9. Distribucin de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
Figura 3-10. Vista superior de las lneas isobricas y lneas de contorno de un reservorio.
Figura 4-1. Variacin del factor-z en funcin de la presin de reservorio.
Figura 4-2. Correlacin de Standing y Katz para estimar el factor-z.
Figura 4-3. Propiedades seudo-crticas para gases naturales y fluidos condensados.
Figura 4-4. Solucin del problema 4-4.
Figura 4-5. Cambio del factor de volumen de gas de formacin y el factor de expansin de
gas en funcin de la presin de reservorio a temperatura constante para un gas natural
seco.
Figura 4-6. Comportamiento de la viscosidad del gas natural en funcin de la presin de
reservorio a diferentes temperaturas.
Figura 5-1. Representacin de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.
Figura 5-2. Etapas para la medicin de la porosidad por el mtodo de Arqumedes.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

272

Figura 5-3. Determinacin del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
Figura 5-4. Etapas del mtodo para determinar el volumen de la matriz por el mtodo de
expansin de gas.
Figura 5-5. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de desplazamiento
volumtrico.
Figura 5-6. Determinacin del volumen de poro mediante el mtodo de expansin de gas.
Figura 6-1. Representacin de flujo en un medio poroso.
Figura 6-2. Ejemplo de relacin entre permeabilidad y porosidad.
Figura 6-3. Ejemplo de la determinacin de las unidades de flujo hidrulico por el mtodo
de RQI/FZI.
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares;
(B) flujo de capas paralelas (C) anlisis de flujo en un tubo capilar cilndrico.
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus
experimentos.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
Figura 6-7. Representacin de flujo radial en un reservorio.
Figura 6-8. Flujo a travs de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades;
[A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
Figura 6-9. Flujo a travs de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estticas.
Figura 7-2. Recuperacin primaria resultante de la expansin de petrleo crudo y agua.
Figura 8-1. Ilustracin de las fuerzas causantes de la tensin interfacial en la interfase de
dos fluidos.
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensin superficial.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esfrica.
Figura 8-4. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de aire-agua.
Figura 8-5. Presin capilar en funcin de la altura de una columna de fluido para un
sistema de crudo-agua.
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deduccin diferencial de la ecuacin de YoungLaPlace.
Figura 8-8. [A]Variacin de la presin capilar en un reservorio; [B] Zona de transicin
capilar en un reservorio.
Figura 8-9. Variacin de la presin capilar en funcin del dimetro de los tubos capilares
Figura 8-10. Ejemplo de la Funcin-J en funcin de la saturacin.
Figura 9-1. Estimacin de los contacto de fluidos a partir de muestras de ncleo.
Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibicin en reservorios hidrocarburferos.
Figura 9-3. Grfica cartesiana de la presin capilar versus saturacin de agua
normalizada (superior); Grfica logartmica de la presin capilar versus saturacin de
agua normalizada (inferior).
Figura 9-4. Comparacin de valores de la saturacin de agua irreducible en una grfica
logartmica de presin capilar en funcin de la saturacin de agua normalizada.

ING. FRANCO F. SIVILA ANGULO

273

Bibliografa
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.

Glossary of the Petroleum Industry, Tulsa, pag. 176, 2004.

McCain, W. D.: The Properties of Petroleum Fluids, pag. 3, 1990.
Profile of the Oil and Gas Extraction Industry, Office of Compliance Office of
Enforcement and Compliance Assurance U.S. Environmental Protection Agency,
Octubre 1999.
Bays C. A.: Use of Salt Solution Cavities for Underground Storage, Symp. On
Salt, Northern Ohio Geol Soc. (1963) 564.
An Introduction to Salt Caverns and their use for disposal of oil field wastes, U.S.
Department of Energy, National Petroleum Technology Office, Septiembre 1999.
Prensky, S.: Temperature Measurements in Boreholes: An Overview of
Engineering and Science Applications, U.S. Geological Survey, Denver, Colorado,
1992.
Wisian, K.W., Blackwell, D.D., Bellani, S., Henfling, J.A., Normann, A., Lysne,
P.C., Frster, A y Schrtter, J.: How Hot Is It? A Comparison of Advanced
Technology Temperature Logging Systems, Geothermal Resource Council
Transaction, pag. 1-2, 1996.
Schilthuis, R.D.: Active Oil and Reservoir Energy, Transactions of the AIME,
Volume 118, pag. 33, 1936.
Guerrero, E.T.: Material Balance Principles, Reservoir Engineering Refresher
Course, Tulsa: Mid-Continent Section of AIME, 1966.
Adolph B., Stoller C., Brady J., Flaum C., Melcher C., Roscoe B., Vittachi A. y
Schnorr D.: Saturation Monitoring with the RST Reservoir Saturation Tool,
Oilfield Review, pag. 29, 1994.
Brantley J. E.: Hydraulic Rotary Drilling System History of Petroleum
Engineering, American Petroleum Institute, New York City, 1961.
Overview of Natural Gas: Background, The natural Gas Supply Association, 2001.
Sutton, R. P., Marathon Oil Co.: Fundamental PTV Calculations for Associated
and Condensate Natural Gas Systems, SPE, Dallas (2005).
McCain, Jr. W. D.: The Properties of Petroleum Fluids, 2da edicin, PennWell
Publishing Company, Tulsa, Oklahoma, pag. 167. 1990.
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in
Exploration Series, N 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists,
Tulsa, Oklahoma, 2004.
Buller D.: Advances in Wireline Logging Technology, Petroleum Technology
Transfer Council (PTTC), Septiembre, 2001.
Bonner S., Fredette M., Lovell J., Montaron B., Rosthal R., Tabanou J., Wu P.,
Clark B., Mills R. y Williams R.: Resistivity While Drilling Images from the
String, Oilfield Review, pag. 6, 1996.
Nikravesh. M. and Aminzadeh, F.: Past, Present and Future Intelligent Reservoir
Characterization Trends, Journal of Petroleum Science and Engineering, Vol. 31,
pag. 67-79, 2001.
3-D Seismic Technology: An Overview, Petroleum Technology Transfer Council
(PTTC), 1999.

PETROFSICA DE RESERVORIOS

274

20. Seismic Imaging of Structural, Stratipraphic and Diagenetic Plays, Petroleum

Technology Transfer Council (PTTC), 2003.
21. Gadallah, M.R.: Reservoir Seismology: Geophysics in Nontechnical Language,
PennWell Books, Tulsa, Oklahoma, 1994.
22. Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media,
Disertacin Universidad Wageningen, 2003.
23. OConnor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative
Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
24. Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From
Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.
25. Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical
Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test, SPE
102779, 2006.
26. Pape, H.,Clauser, C. y Iffland, J.: Porosity-Permeability Relationship of Sandstone
Depending on Diagenesis and Permeability Prediction from Borehole
Measurements, Aachen University of Technology (RWTH), Applied Geophysics,
Germany, 2004.
27. Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an
Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A Case Study in a
Clastic Reservoir in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.
28. Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies,
and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well Logs: A
Comparative Analysis Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation &
Engineering, 2005.
29. Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters
Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for Sandstones, AAPG
Bulletin, v. 76, No 2, 1992, pag. 191-198.
30. Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and
Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates, Case
Western Reserve University, Cleveland, OH 44106, 2004.
31. Bemer, E., Boutca, M, Vinck, O, Hoteit, N. y Ozanam, O.: Poromechanis:From
Linear to Nonlinear Poroelasticity and Porocviscoelasticity, Oil & Gas Science
and TechnologyRev. IFP, Vol. 56 (2001), No. 6, pp. 531-544.
32. Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of
the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic Images,
Department of Geology, Geophysics, University Collage Dubln, 2001.
33. Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE
Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
34. Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc.,
New York City, 1959.
35. Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation
of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs: Case Studies,
SPE 84390, Denver, Colorado, 2003.
36. Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on
Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orlens, Luisiana, 2001.