PRQ 2201A

TERMODINAMICA I

LABORATORIO N3
PROPIRDADES P V T DE LOS VAPORES A BAJA PRESION
INTRODUCCION.
Los vapores saturados de un solvente (acetona) se u san para precalentar la alimentacin aun
intercambiador de calor. Cunto calor puede aportar un flujo dado de acetona, a una presin
conocida?
Una celda de volumen constante (excepto por la expansin trmica del material del a celda, que se
considera despreciable, Figura1), adaptada con vlvulas de entrada y salida y un manmetro digital.

El fluido atrapado en la celda a volumen constante es un sistema cerrado. Un sistema cerrado se

encuentra en un estado de equilibrio despus de algn tiempo, cuando no interacta con sus
alrededores .Entonces su presin y su temperatura (y su potencial qumico, si tiene ms de una
especie qumica) son homogneos y uniformes, es decir que cualquier punto del sistema (agua y
vapor en la celda) tiene los mismos valores de presin y temperatura que todos los dems. Este es
el estado inicial de la celda un cierto tiempo despus de inyectar el agua. Al aumentar la temperatura
del horno provocamos una interaccin del sistema con sus alrededores, rompiendo el estado de
equilibrio. Conforme la temperatura del horno se estabiliza en un nuevo valor, el agua de la celda
tiende a un nuevo estado de equilibrio, que se habr alcanzado cuando su temperatura sea igual ala
temperatura del horno y la presin del manmetro ya no experimente cambio superiores. Entonces
el valor del a presin del manmetro (expresada como presin absoluta) es la presin de saturacin
del agua a la temperatura del horno (que es tambin la del agua y del vapor).De la cantidad de agua
inyectada depende que el sistema sea saturado o sobresaturado. Para que el sistema permanezca
saturado, debe existir en todo momento algo de lquido. Cuando ste se evapora por completo,
cualquier aumento ulterior de temperatura conduce a la sobresaturacin.
Deacuerdo con la regla de las fases de Gibbs, el sistema saturado tiene un grado de libertad (debido
a que tiene un solo componente y dos fases, sin reacciones qumicas),en tanto que el sistema
sobresaturado tiene dos grados de libertad (un componente y una fase, sin reacciones qumicas).
Esto significa que en el sistema saturado basta con oceruna variable de estado para tener el mismo

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completamente determinado, en tanto que se requiere con ocerdos variables de estado para
determinar el estado termodinmico del vapor sobresaturado.
Las Tablas de Vapor reflejan lo dicho arriba, mientras la Tabla de Vapor Saturado nos da las
propiedades de estado a partir solamente de la temperatura (odelapresin),en laprimera columna, la
Tabla de Vapor Sobre saturado requiere ubicar la presin en la primera columna y la temperatura en
la primera fila, para encontrar los valores de las otras variables de estado en la interseccin de la
columna y la fila deseadas.
Utilizaremos las Tablas de Vapor para estimar la cantidad de agua lquida que debemos inyectar
para que el sistema permanezca saturado en todo el rango de temperaturas del horno y siempre por
debajo de una presin mxima, que nos permita operar la celda sin peligro de ruptura. Tambin
0
estimaremos la Completo a una temperatura dada (podemos fijar, por ejemplo, 100 C), de modo
que a temperaturas superiores el sistema sea sobre saturado. En estas estimaciones el volumen
especfico juega un papel muy importante, porqu?
La curva (T,P)de sobre saturacin que podremos graficar con nuestros datos de laboratorio es una
curva isotnica, es decir que el volumen especfico del vapor sobre calentado es constante.
Encontraste, el volumen especfico del vapor saturado no permanece constante. Por qu existe
esta diferencia? A partir de estas observaciones y de las Tablas de Vapor estima, para un conjunto
de 5 valores de la temperatura cubriendo el rango de operacin del horno (80a250
0

C), cules son los valores correspondientes del apresin, para el sistema saturado y para el
sobresaturado que has seleccionado (seleccionaste el sistema sobre saturado al elegir la
Cantidad de agua a inyectar, por qu?). Tus mediciones de la presin de equilibrio
Concuerdan con las estimaciones anteriores?
OBJETIVOS
Reconozca cuando un sistema cerrado alcanza estados de equilibrio termodinmico.
Reconozca un vapor saturado y lo distinga de uno sobre calentado.
Utilice las Tablas de Vapor del agua para determinar los procesos termodinmicos y los
valores de las propiedades que se propone observar.
Determinelosvaloresdelapresinyelvolumenespecficoalastemperaturasdelas observaciones.
Determinelasincertidumbresdesusresultadosycomparestosconvaloresconocidos.

MATERIALES

Termmetro
Manmetro
Celda
Secador

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Colocar la celda en el horno, con el manmetro afuera del mismo, demanera que la presin
sea visible.

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Verificar que el sistema no tenga fugas.

Purgar bien la celda a vaco, con la vlvula V1 abierta y la vlvula V2 cerrada.
Cerrar la vlvula V1. El sistema queda a vaco.
Colocar la cantidad deseada del lquido a evaporar en una jeringa (Cul es esa cantidad
para observar la curva de saturacin?).
Cerrar hermticamente con el tapn, perforado por una aguja, el acceso al tubo de la
vlvulaV2.
Ajustar la jeringa a la aguja del tapn y abrir lavlvula V2.
Inyectar con fuerza el lquido, para que penetre en la celda.
Cerrar la vlvula V2 y retirar el tapn.
0
Acomodar la celda en el horno y cerrarlo. Iniciar el calentamiento a unos 80 C.
Tomar datos de la temperatura del horno y de la presin del manmetro conforme transcurre
el tiempo, tomando como tiempo cero el momento del cambio de la temperatura deseada del
horno. At= 0 la temperatura del horno es T 0 y la presin de la celda es P0.
Hacer grficas de T-T0 y de P-P0 vs. El tiempo.
Cuando la temperatura y la presin ya no cambian, tomar el par de valores (T,P).
(Comparar con los valores estimados de lasTablasde Vapor) .Como esto puede tomar varias
horas o bien puede ser que se observen oscilaciones sostenidas, debido al tipo de control de
la temperatura del horno, verificar que las oscilaciones de temperatura son estacionarias
(alrededor de un valor medio constante) y que los valores del a presin parecen tender a un
valor a sinttico.
Incrementar la temperatura paulatinamente, repitiendo los pasos 11a 13 a cada incremento de
temperatura, hasta llegar a la temperatura mxima deseada.
Apagar el horno, abrir la puerta y enfriar la celda. Manipular la conguantes aislantes.
Repetir los pasos 3 a 15 para observar el comportamiento del vapor sobre calentado.
Cul es la cantidad de agua que se debe introducir en la celda para observar el
comportamiento del vapor sobre calentado?

DATOS Y RESULTADOS
Tabla N1

datos
Los datos del cilindro fueron:
Longitud: 20,7 cm.
Dimetro: 16,3 cm.

T(C)

P(Bar)

80

0,05

85

0,1

95

0,18

100

0,22

105

0,3

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Espesor: 3 mm.

CALCULOS:
PARA EL VOLUMEN DEL CILINDRO:
2

D
h
2

( )

V cilindro =

Dimetro del cilindro: 16.3 cm

Espesor: 3mm = 0.3 cm.
Longitud del cilindro: 20,7cm
Entonces el volumen ser

V cilindro =

16.3[cm]
0,3 cm . (20.7 [ cm ] 0,3 cm.)=4007.0708 [ cm 3 ] =4.007[ L]
2

CONDICIONES INICIALES
V= CTTE. 4, 14 L
T= 293,15 K
V0 = 20ml = ctte.
P = 0 bar
385
380
T (K)

f(x) = 2.1x + 338.69

R = 0.93

375
370
365
15

16

17

18

Pabs(bar)

De donde:
y=2,097 x +338,6

PV =nRT P=

nRT
V

19

20

21

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P V T
V i(aire)= 0 0 i donde V 0=V AIRE =V cilindro
T 0P i

Derivando la presin respecto de la temperatura a volumen constante:

P
nR
= =
T V V

( )
P1
nR
= =
T V V1

( )

P2
nR
= =
T V V2

( )

P3
nR
= =
T V V3

( )

P3
nR
= =
T V V3

( )

P3
nR
= =
T V V 4

( )

0.0711 [ mol ]0.0821

0.0711 [ mol ]0.0821

atmL
mol K

atmL
mol K

atmL
mol K

atmL
mol K

atmL
mol K

2.9465 [L]
0.0711 [ mol ]0.0821

2.9415 [L]
0.0711 [ mol ]0.0821

2.5920 [L]
0.0711 [ mol ]0.0821

2.3477 [L]

atmL
mol K

4.14[ L]

3,4465 [L]
0.0711 [ mol ]0.0821

=1,6910

[ ]

=1.98103

[ ]

=1,98103

[ ]

=2,25103

[ ]

=2,49103

[ ]

=1.410

[ ]
atm
K

atm
K
atm
K

atm
K

atm
K

atm
K

CUESTIONARIO
1. Qu es el equilibrio termodinmico?
En termodinmica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico cuando
las variables intensivas que describen su estado no varan a lo largo del tiempo.
Cuando un sistema no est aislado el equilibrio termodinmico se define en relacin a los
alrededores del sistema. Para que el sistema este en equilibrio los valores de las variables
que describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y sus alrededores.
Cuando un sistema cerrado este en equilibrio debe estar simultneamente en equilibrio
trmico y mecnico.
Equilibrio trmico- la temperatura del sistema es la misma que de los alrededores.
Equilibrio mecnico- la presin del sistema es la misma que de los alrededores.

2. Cmo se reconoce el equilibrio termodinmico en la celda que usars?

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Principalmente en la experiencia podemos identificar el equilibrio trmico que sera el mximo

valor de la entropa en el sistema es decir cuando el grado de desorden sea mximo o que se da
en la vaporizacin o en el estado gaseoso. En nuestro experimento seria en el momento en el
que la presin y temperatura es mxima.

3. Qu establece la regla de las fases?

El diagrama tambin conocido como diagrama de fases o diagrama de equilibrio es
esencialmente una expresin grafica de la regla de fases la ecuacin siguiente presenta la
regla de las fases en forma matemtica usual:
F+ L=C+2

Donde:
C=nmero de componentes en el sistema
F=numero de fases presentes en el equilibrio
L=varianza del sistema(grados de libertad)
4. Qu es el calor latente de evaporacin?
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria para que
la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en equilibrio con su
propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del estado lquido al estado
gaseoso. Se representa por
, por ser una entalpa. El valor disminuye a temperaturas
crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms rpidamente al acercarse, y
por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor ya no coexisten. Generalmente
se determina en el punto de ebullicin de la sustancia y se corrige para tabular el valor en
condiciones normales.

5. Qu es un gas real?
Los gases reales estn formados por partculas con un volumen real tienen fuerza de atraccin
molecular la ecuacin de estado de Van der Waals intenta describir a los gases reales aadiendo
dos parmetros empricos a la ecuacin del gas ideal para tener en cuenta el volumen de las
partculas y las fuerzas de iteracin entre ellas

6. Qu es un vapor?

El vapor es el estado en el que se encuentra un gas cuando se halla a un nivel inferior al de su

punto crtico; ste hace referencia a aquellas condiciones de presin y temperatura por
encima de las cuales es imposible obtener un lquido por compresin. Si un gas se encuentra

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por debajo de ese punto, esto significa que es susceptible de condensacin a travs de una
reduccin de su temperatura (manteniendo la presin constante) o por va de la presurizacin
(con temperatura constante).

BIBLIOGRAFA
www.wikipedia.org/termodinamic/equilib/456
www.buenastareas.termodinamicscients/789