ABSORCIN

DEFINICIN
Es la operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner en
contacto un gas con un lquido, para que este se disuelva determinados
componentes del gas, dejndolo libre de los mismos.
La absorcin puede ser qumica o fsica, segn exista o no interaccin qumica
entre el soluto y el absorbente. La absorcin es reversible, comnmente, lo que
permite combinar en una misma planta procesos de absorcin y desorcin, con
vistas a regenerar el absorbedor para reutilizarlo y poder recuperar el componente
absorbido, muchas veces con elevada pureza. La absorcin se utiliza con
diferentes propsitos en la industria, tales como la separacin de uno o ms
componentes de una mezcla gaseosa y la purificacin de gases tecnolgicos.
Ejemplos donde se emplea como etapa principal un proceso de absorcin estn
las de obtencin de cido sulfrico (absorcin de SO3), la fabricacin de cido
clorhdrico, la produccin de cido ntrico
(absorcin de xido de nitrgeno), procesos
de absorcin de NH3, CO2, H2S y otros
gases industriales.
La transferencia de masa de un proceso de
absorcin se realiza a travs de la superficie
de contacto entre las fases. La velocidad de
la

transferencia

de

masa

depende

directamente de esta superficie interfacial,

por lo tanto, los equipos utilizados en tales
operaciones debern garantizar la dispersin
de un fluido en el otro, estableciendo una
superficie de contacto desarrollada, para
posibilitar una contacto Absorbedor
intenso de
entre
las
laboratorio. 1a): entrada
fases.

de CO2; 1b): entrada de H2O; 2):

salida; 3): columna de absorcin; 4):
empaquetamiento.

FUNDAMENTOS.

Difusion:
Tranferencia de masa que sigue un principio basado en gradiente
impulsor y una propiedad de transporte denomiada difusividad (DAB)
Ley de Fick establece:
J A =D AB . C A
J A = Vector densidad de flujo con respecto a un observador en
movimiento (mol/m2s)
D AB = difusividad de A en B (cm2/s)
CA

= Concentracion de A (mol/m3)

Difusin molecular

Turbulencia mejora la difusin

Relaciones de quilibrio (solubilidad)

La transferencia de un componente de una fse gaseosa a una fase
liquida se da cuando existe una diferencia de concentracin.
El equilibrio de alcanza cuando la presin ejercida por el componente
en la fase gaseosa se iguala a la presin parcial del componente en
la fase liquida.

Leyes fundamentales:
Fase gaseosa ideal:

Y 1 P1 P T

Fase liquida ideal: :

0
1

P1=P X 1

Ley de Raoult

Soluciones diluidas:

P1=H X 1

Ley de Henry

Fase gas ideal fase liquida no ideal :

Ley de Dalton

Y 1 PT =P01 Y 1 X 1

Y 1 vaan laar , margules

SOLUBILIDAD DE UN GAS EN UN LQUIDO.
Sistemas de dos componentes
Si cierta cantidad de un gas simple y un lquido relativamente no voltil se llevan al
equilibrio la concentracin resultante del gas disuelto en el lquido recibe el
nombre de solubilidad del gas a la temperatura y presin predominantes. A una
temperatura dada, la solubilidad aumentar con la presin La solubilidad de
cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por la
ley de van t Hoff para el equilibrio mvil: si se aumenta la temperatura de un
sistema en equilibrio, ocurrir un cambio durante el cual se absorber calor.
Sistemas de multicomponentes
Si una mezcla de gases se pone en contacto con un lquido, la solubilidad en el
equilibrio de cada gas ser, en ciertas condiciones, independiente de la de los
dems, siempre y cuando el equilibrio se describa en funcin de las presiones
parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas, excepto uno,
son bsicamente insolubles, sus concentraciones en el lquido sern tan pequeas
que no podrn modificar la solubilidad del componente relativamente soluble;
entonces se puede aplicar la generalizacin Si varios componentes de la mezcla
son apreciablemente solubles, la generalizacin ser aplicable nicamente si los
gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del lquido; esto
suceder en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano
gaseosos de una mezcla se disolvern por separado en un aceite de parafina no
voltil, puesto que las soluciones que se obtienen son bsicamente ideales
Soluciones lquidas ideales Cuando una fase lquida se puede considerar ideal, la

presin parcial en el equilibrio de un gas en la solucin puede ser calculada sin

necesidad de determinaciones experimentales.
Hay cuatro caractersticas significativas de las soluciones ideales; todas se
relacionan entre s:
Las fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin en la solucin
no cambian al mezclar los componentes.
El volumen de la solucin varia linealmente con la composicin.
No hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los componentes. Sin
embargo, en el caso de gases que se disuelven en lquidos, este criterio no incluye
el calor de condensacin del gas al estado lquido.
La presin total de vapor de la solucin vara linealmente con la composicin
expresada en fraccin mol.
En particular, los miembros adyacentes o casi adyacentes de una serie homloga
de compuestos orgnicos pertenecen a esta categora. As, por ejemplo, las
soluciones de benceno en tolueno, de alcohol etlico y proplico o las soluciones de
gases de hidrocarburos parafnicos en aceites de parafina pueden generalmente
considerarse como soluciones ideales. Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio
con una solucin lquida ideal, sigue tambin la ley de los gases ideales, la presin
parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su presin de vapor p a
la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x.

La solubilidad de un gas en un liquido es funcin de:

Naturaleza de las sustancias y de su desviacin de equilibrio.
Temperatura: la solubilidad es inversamente proporcional a la

temperatura.
Presin: la solubilidad es directamente proporcional a la presin.

Concentracin del compuesto gaseoso disuelto en el liquido a una P y T

dadas:
Se expresan en:

Forma numeriza (tablas)

Graficos: Presiones parciales en funcin de concentracin del
componente en el liquido

CURVAS DE SOLUBILIDAD

TIPOS DE ABSORCIN.
Absorcin fsica: No existe reaccin qumica entre el absorbente y el soluto,
sucede frecuentemente cuando se utiliza hidrocarburos o agua como disolvente.
Absorcin qumica: Se da una reaccin qumica en la fase lquida, lo que ayuda
a que aumente la velocidad de la absorcin. Es muy til para transformar los
componentes nocivos o peligrosos presentes en el gas de entrada en productos
inocuos.
APLICACIONES INDUSTRIALES.

Recuperacin de productos de corrientes gaseosas con fines de

produccin.

Mtodo de control de emisiones de contaminantes a la atmsfera,

reteniendo las sustancias contaminantes (compuestos de azufre,

compuestos clorados y fluorados, etc.)

Eliminacin de amonaco a partir de una mezcla de amonaco y aire por

medio de agua lquida

Eliminacin de SO2 de gases de combustin con disoluciones acuosas de

hidrxiso de sodio.
Eliminacin de butano y pentano de una mezcla gaseosa de refinera

utilizando un aceite pesado.

Eliminacin de contaminantes inorgnicos solubles en agua de corrientes

de aire.
Como dispositivos de recuperacin de productos valiosos.
Eliminacin de impurezas en productos de reaccin.
Eliminacin de CO2 o de H2S por reaccin con NaOH en una corriente de
gases.

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA.

Teora de la doble capa.

Resistencia reside en las 2 etapas hipotticas IG e IL.

El flujo del soluto transferido ser : NA

N A=

sustancia transportada
tiempoarea de contacto

N A =K Conc
K = coeficiente de transferencia de masa

ESCRIBIENDO NA en funcin de los

gradientes:
N A =K G(PG Pi)
N A =K L(Ci C L )
N A =K y( y y i )
N A =K x(x ix)

Para compensar las diferencias de

unidades, usamos la ley de Henry
P=m*c, entonces, igualando 1 y 2:
N A =K G ( PGPi ) =K L(Ci C L )
K L ( PGPi )
=
K G (Ci C L )

ARREGLANDO LA ECUACION 6, DA:

K L ( PG Pi )
=
K G (C L C i)

En un diagrama P vs C, ser:

Pi y Ci son difciles de medis

Solucin ingenieril:
Se calcula la transferencia de base a la GLOBAL, usando C G y P
Planteando en funcin de los coeficientes GLOBALES K G Y KL
N A =K G(PG PL )
N A =K L( C G C L )

PROCESO DE ABSORCIN
Para el proceso de absorcin se utiliza un dispositivo que consiste en una columna
cilndrica, o torre, equipada con una entrada de gas y un espacio de distribucin
en la parte inferior; una entrada de lquido y un distribuidor en la parte superior;
salidas para el gas y el lquido por cabeza y cola, respectivamente y una masa
soportada de cuerpos slidos inertes que recibe el nombre de relleno de la torre.
-

La entrada del lquido, que puede ser disolvente puro y una disolucin

diluida del soluto en el disolvente, recibe el nombre de lquido a estado.

Se distribuye sobre la parte superior del relleno mediante un distribuidor y,

en la operacin ideal, moja uniformemente la superficie del relleno.

El gas que contiene el soluto, o gas rico, entra en el espacio de distribucin
situado debajo del relleno y asciende a travs de los intersticios del relleno
en contra corriente con el flujo de lquidos. El relleno proporciona una gran
rea de contacto entre el lquido y el gas, que favorece un ntimo contacto
entre las fases.

El soluto contenido en el gas rico es absorbido por el lquido fresco que

entra en la torre, y el gas diluido o agotado abandona la torre. El lquido se
enriquece en soluto a medida que desciende por la torre y el lquido

concentrado sale por el fondo de la torre.

En la absorcin participan por lo menos tres sustancias: el componente

gaseoso a separar (absorbato), el gas portador y el disolvente (absorbente).

Se diferencia tres partes importantes en el proceso de absorcin: el gas
portador, el cual va a ser limpiado o purificado, el lquido lavador, que va a
disolver las impurezas y el componente gaseoso a separar. La absorcin
puede ser fsica o qumica, segn el gas que se disuelva en el lquido
absorbente o reaccione con l dando un nuevo compuesto qumico.

Sistema de absorcin:
1. corriente de gas bruto, con el componente a separar y gas portador
2. compresor
3. disolvente, cargado con el componente a separar
4. disolvente regenerado
5. calefaccin
6. columna de desorcin
7. componente gaseoso separado
8. vlvula de expansin
9. enfriador
10. bomba
11. gas portador

12. refrigeracin
13. columna de absorcin
ELECCIN DEL SOLVENTE.
Si el propsito principal de la operacin de absorcin es producir una solucin
especfica, el disolvente es especificado por la naturaleza del producto. Si el
propsito principal es eliminar algn componente del gas, casi siempre existe la
posibilidad de eleccin. Por supuesto, el agua es el disolvente ms barato y ms
completo, pero debe darse considerable importancia a las siguientes propiedades:
1. Solubilidad del gas. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar
la rapidez de la absorcin y disminuir la cantidad requerida de disolvente. En
general, los disolventes de naturaleza qumica similar a la del soluto que se va a
absorber proporcionan una buena solubilidad. Para los casos en que son ideales
las soluciones formadas, la solubilidad del gas es la misma, en fracciones mol,
para todos los disolventes. Sin embargo, es mayor, en fracciones peso, para los
disolventes de bajo peso molecular y deben utilizarse pesos menores de estos
disolventes. Con frecuencia, la reaccin qumica del disolvente con el soluto
produce una solubilidad elevada del gas; empero, si se quiere recuperar el
disolvente para volverlo a utilizar, la reaccin debe ser reversible.
2. Volatilidad. El disolvente debe tener una presin baja de vapor, puesto que el
gas saliente en una operacin de absorcin generalmente est saturado con el
disolvente y en consecuencia, puede perderse una gran cantidad. Si es necesario,
puede utilizarse un lquido menos voltil para recuperar la parte evaporada del
primer disolvente.
3. Corrosin. Los materiales de construccin que se necesitan para el equipo no
deben ser raros o costosos.
4. Costo. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no sean
costosas, y debe obtenerse fcilmente.

5. Viscosidad. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la absorcin,

mejores caractersticas en la inundacin de las torres de absorcin, bajas cadas
de presin en el bombeo y buenas caractersticas de transferencia de calor.
6. Otros. Si es posible, el disolvente no debe ser txico, ni inflamable, debe ser
estable qumicamente y tener un punto bajo de congelamiento.
EQUIPOS.
Para la absorcin se usan normalmente columnas de platos (contacto discontinuo
o por etapas) o de relleno (contacto continuo). Ambas utilizan la fuerza gravitatoria
para la circulacin del lquido.
Torres De Platos

Torre empacada

Torre de spray

Columna de Burbujeo

Contactor Centrifugo

La torres rellenas usadas como absorbedores no son equipos estandarizados, se

disean con dimetros desde 20 hasta 600 cm y con 1 a 24 m de altura. En
general, las torres muy altas son poco eficientes.
Atendiendo al mtodo de creacin de la superficie de contacto desarrollada en las
torres de absorcin pueden clasificarse del modo siguiente:
-

superficiales
peliculares
de relleno
de burbujeo (de platos)
pulverizadores

Las superficiales son poco utilizadas debido a su baja eficiencia y grandes

dimensiones. Son especficos para gases muy solubles en el absorbente como es
el caso del HCl en agua.
Las peliculares son equipos en los cuales la superficie de contacto entre las fases
se establece en la superficie de la pelcula de lquido, que se escurre sobre una
pared plana o cilndrica. Los equipos de este tipo permiten realizar la extraccin
del calor liberado en la absorcin. Los equipos ms utilizados en la industria
qumica son las torres rellenas y las de burbujeo.
El diseo tcnico del equipo de absorcin de gas debe basarse en la aplicacin
adecuada de los principios de difusin, equilibrio y transferencia de masa. La
seleccin depende de varios criterios. Por ejemplo, si un sistema se originan altas
cadas de presin a travs de la columna, con el consiguiente costo de
compresin significativo, es preferible seleccionar una columna empacada sobre la
de platos, ya que la cada de presin que origina menos.

Empaques comunes en torres: a) anillos Rasching; b) anillo matlico Pall; c)

anillo plstico Pall; d) montura de cermica Intalox; f) montura plstico
Super Intalox; g) montura metlica Intalox.

Distribucin del relleno:

1. Al azar; tamao > 3 pulgadas (2.54 cm) (<1 se usan en laboratorio o planta
piloto)

2. Ordenados: entre 2 y 8 pulgadas.

Caractersticas de los rellenos de columnas de absorcin:
1. Qumicamente inerte frente a los fluidos de la torre.
2. Resistente mecnicamente sin tener un peso excesivo.
3. Tener pasos adecuados para ambas corrientes sin excesiva retencin de
lquido o cada de presin.
4. Proporcionar un buen contacto entre el lquido y el gas.
5. Coste razonable.
Materiales
Baratos, inertes y ligeros: Arcilla, porcelana, plsticos, acero, aluminio.
Unidades de relleno huecas, que garantizan la porosidad del lecho y el
paso de los fluidos.
Condiciones que favorecen a las columnas de relleno:
1.
2.
3.
4.

Columnas de pequeo dimetro

Medios corrosivos.
Bajas retenciones de lquido( si el material es trmicamente inestable)
Lquidos que forman espuma( debido a que en columnas de relleno la
agitacin es menor)

Condiciones que favorecen a las columnas de platos

1. Carga variables de lquido y/o vapor
2. Presiones superiores a la atmosfrica
3. Bajas velocidades de liquido
4. Gran nmero de etapas y/o dimetro
5. Elevados tiempos de resistencia del liquido
6. Posible ensuciamiento(las columnas de platos son ms fciles de
limpiar)
7. Esfuerzos trmicos o mecnicos(que pueden provocar la rotura del
relleno)
TRAZADO DE ETAPAS.
Metodo graficos anlogo de Mc Cabe Thiele, considerar:

Lnea de operacin recta: gas portador insoluble y solvente no voltil.

El calor de absorcin es despreciable
La operacin es isotrmica

RELACIN L/G MNIMO.

La cantidad del solvente minimo depende de la fraccin de soluto a remover, el

flujo de gas y el coeficiente K de distribucin, es decir el equilibrio.

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

Facultad de Ingeniera Qumica y Metalrgica

Escuela Acadmico Profesional: INGENIERIA QUIMICA

ABSORCION
ALUMNA:

GUZMAN AZNARAN, Stefanie

Janeth
VILLAORDUA FLORES, Nlida
CURSO:

Tecnologa de Procesos II

DOCENTE:

Ing. Delicia Natividad

Huasupoma

HUACHO- PER

2016