Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera

Qumica e Industrias Extractivas

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE INTRODUCCION A LOS

PROCESOS DE SEPARACIN

PRCTICA 3:
DESTILACIN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA
BINARIA

OROZCO REYES JAZMIN ADILENI

Equipo: 3
Grupo: 3IM64

OBJETIVO
Llevar a cabo la destilacin de una mezcla binaria, en el destilador
diferencial a presin constante, comparando resultados experimentales
con los tericos para determinar el rendimiento de destilacin por este
mtodo.

FUNDAMENTO TEORICO
DESTILACIN:
Proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes
ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor
para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la
condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una
mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades,
o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. En la
evaporacin y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el
componente menos voltil; el componente ms voltil, casi siempre
agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es
obtener el componente ms voltil en forma pura. Por ejemplo, la
eliminacin del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama
evaporacin, pero la eliminacin del agua del alcohol evaporando el
alcohol se llama destilacin, aunque se usan mecanismos similares en
ambos casos.

DESTILACION DIFERENCIAL

Es una Operacin discontinua (el material se carga en el equipo y el

vapor generado se retira en forma continua).
Tambin llamada: Destilacin simple por lotes, destilacin por cargas.
Se realiza en una sola etapa, mediante calentamiento lento y no
presenta reflujo.
Los vapores se extraen con la misma velocidad con que se forman (no
hay acumulacin) y se condensan (destilado lquido).
Se admite que las composiciones del vapor generado (y) y del lquido
remanente (x) se hallan en estado de equilibrio.
No se alcanza el estado estacionario.
Composicin del lquido remanente vara con el tiempo.
Tiene lugar un aumento de la temperatura del sistema.

En el lquido remanente, disminuye la cantidad del componente de

menor temperatura de ebullicin, conforme avanza la destilacin.
El vapor que sale en cualquier momento, est en equilibrio con el
lquido, de manera que tanto la composicin como el punto de ebullicin
de ste ltimo varan continuamente durante la operacin. Para el caso
de una mezcla binaria, la relacin entre la cantidad de lquido inicial y el
lquido al final de la destilacin , viene dada por la ecuacin de Lord
Rayleigh, la cual resulta de efectuar un balance de materia en el
proceso: sea una mezcla de dos componentes solubles, designemos por
L al nmero total de moles de la misma, por x a la fraccin mol del
componente ms voltil del lquido y por y a la fraccin molar del
mismo componente en el vapor de equilibrio con el lquido original. Sean
L d las moles que hay que vaporizar; el lquido perder una cantidad
diferencial del componente ms voltil y el vapor lo ganar.
dL=dV
d ( Lx )=dVy
xdL+ Ldx= ydV
xdL+ Ldx= ydL

Al establecer lmites. L=F y x=xF

W

dx
=
dL
L
yx
F
x
F

La ecuacin anterior es integrada cuando existe cierta funcionalidad de

y con respecto de x, cuando esto no es posible, la integracin se hace
grficamente a partir de datos de equilibrio de la mezcla.

Los
clculos
de
se vuelven sencillos
ecuacin
de
que se utiliza para
cuya
volatilidad
constante.

F 1 x f
=
W
xw

)(

1x w
1x f

destilacin diferencial
cuando se aplica la
Rayleigh simplificada,
soluciones
ideales
relativa
es

Donde
x f =Composici n de liquido en la aimentaci n
x w =Composici n de liquido en elresiduo

MATERIAL UTILIZADO
Destilador con chaqueta de calentamiento, nivel de tubo de vidrio
y vlvula de seguridad
Tanque de almacenamiento de la mezcla inicial con nivel de tubo
de vidrio
Tanques receptores de producto destilado con niveles de volumen
de vidrio
Tanque receptor de residuo
Motor de bomba para alimentar la mezcla
Enfriadores de serpentn
Manmetros
Rotmetros
Vlvula reductora de presin de vapor de calentamiento

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

PRESIN DE TRABAJO
0.55
TINICIAL
TFINAL

Kg
2
cm

65C
80C
Z(cm)

g/cm3

%w

Alimentaci
n

32

0.962

20

Volumen
(mL)
24000

Destilado

2.5

0.894

56

9400

Residuo

6.2

0.944

28

14500

Vapor
de
caldera
condensad
o

8.9

CLCULOS
Cambio de porciento peso a porciento mol.
PM C H OH =32
3

Kg
Kmol

PM H 2O =18

Kg
Kmol

X F
PM A

0.20
32
X F=
=
=0.1232
F ) 0.20 10.20
X F ( 1 X
+
+
32
18
PM A
PM B
X D
0. 56
PM
32
A
X D=
=
=0.4172
X D ( 1X D ) 0. 56 10.56
+
+
32
18
PM A
PM B
W
X
PM A

0. 28
32
X W =
=
=0.168
X W ( 1 X W ) 0. 28 + 10.28
+
32
18
PM A
PM B

BALANCE DE MATERIALES

F=D+W ( Kmol )

=
F

D=

W =

F=

X
F F(1

F
X F )
+
PM A
PM B

| F=

(23.088 Kg)(0.1232) ( 23.088 Kg)(10.1232)

+
=1.2134 K mol
32
18

D=

( 1 X D )

D
DX
+
PM A
PM B

D=

( 8.4036 Kg)(0.4172) (8.4036 Kg)(10.4172)

+
=0.3816 K mol
32
18

W=

( 1 X W )
X W W
W
+
PM A
PM B

W=

(13.688 Kg)(0.168) (13.688 Kg)(10.168)

+
=0.4277 K mol
32
18

Relacin (D/F) (destilado/alimentado)

Ajuste de W:
W =FD=( 1.21340.3816 ) K mol=0.8318 K mol

D
W
0.8318 K mol
=1 =1
=0.314 Kmol(experimental)
F
F
1.2134 K mol

En base a composiciones

D X W X F 0.1680.1232
=
=
=0.1794 kmol
F X D X W 0.41720.168

Error=

0.3140.1794
100=42.95
0.314

Relacin (F/W) (alimentado/residuo)

o
P metanol y ( 1x )
=
=
P Agua
x ( 1 y )

t m=

PCH 3 OH
P H 2 O

tm

=72.5
( 80+65
2 )

PCH 2 OH =214.17 mmHg

PH 2 O=878.92mmHg

17.0002 psia
=4.103
4.1425 psia

F 1 XF
=
W
Xw

)(

1 Xw F 4.103841 0.123288 10.168

= =
1XF
D
0.168 10.123288

4.10384

=0.844587

 Comparacin (F/W)

F X D X W 0.41720.168
=
=
=0.847
W
X D X 0.41720.1232

Prdidas de Calor
Q=DH D + WH W FH F
Q=M V + FH F
@80

PA =0.64 Kcal
C
Kg

PB=1 Kcal
C
Kg

A =268.2

Kcal
Kg

B=556.1

Balance de calor

Entalpia de alimentacin:
CH OH X F PM CH OH + Cp
H O ( 1X F ) PM H O ] [ T F T REF ]
h LF =[ Cp
3

h LF = 0.64

Kcal
kcal
0.123232+1 ( 10.1232 )18 ( 250 )=457.644
Kmol K
kg

Entalpia del residuo:

h LW =[ Cp
CH OH X w PM CH OH + Cp H O ( 1 X w ) PM H
3

] [T

T REF ]

Kcal
Kg

h LW =( 0.640.16832+1( 10.168 )18 )( 800 )=1325.998

kcal
kg

Entalpia del destilado:

h LD =[ Cp
CH OH X D PM CH OH + Cp H O ( 1X D ) PM H
3

] [T

media

T REF ]+ [ CH OH X DPM CH OH + H O ( 1 X D ) ]PM H O

3

h LD =(0.640.417232+1( 10.4172 )18)(72.50)+(268.20.4172 .32+556.1(10.417232))=1

Calor absorbido

El calor absorbido ser:

X D + hLW X w h LFX F
Q

||=h

LD

||=15188.70.4172+1325.9980.168457.6640.1232=6503.11 Kcal

Calor suministrado:

El calor suministrado ser:

=M V V + F H F
Q

Donde el gasto msico de vapor es:

M V=

( 4 ) D Z =( 4 ) ( 0.38) ( 0.089 ) (998.08 Kgm )=10.0742 Kg

2

Kcal
+ ( 23.088 Kg ) ( 457.65
=1 59 96.2 Kcal
=( 10.0742 Kg ) (539 Kcal
)
Kg
Kg )
Q

Calor perdido:

El calor perdido ser:

Qp=QsumQabs=15996.26503.11=9493.11 Kcal

ACTIVIDAD COMPLEMENTARIA
a) Limitaciones para emplear la destilacin diferencial
Las temperaturas de ebullicin de las soluciones de la mezcla
no deben de ser cercanas pues si lo es, no ser posible
emplear esta operacin unitaria, ya que a Mayor diferencia de
volatilidad, mejor separacin conseguida.

b) cundo es recomendable utilizar la destilacin

diferencial?
Cuando se cuenta con un calentamiento lento y la mezcla no
debe de tener reflujo.
c) qu modificaciones recomendara para controlar el
proceso utilizando solamente agua de condensacin?
Tener muy bien controlada la presin, ya que es de suma
importancia trabajar a una presin o temperatura constante.
d) aplicaciones de la destilacin diferencial
Purificacin de mezclas
Refinacin de petrleo
Desalinizacin de agua
Produccin de bebidas alcohlicas
Hidrlisis del Acetato de Metilo.

e) Observe que se puede hacer un proceso

semicontinuo
La destilacin simple, abierta o diferencial es una operacin intermitente
en la que la mezcla a destilarse carga en la caldera, donde se suministra
el calor necesario para llevarla a su temperatura de burbuja.

CONCLUSIN
Es de suma importancia conocer los distintos tipos de operaciones de
separacin que se utilizan en la industria y una de ellas es la destilacin
diferencial la cual nos permite hacer una separacin de una mezcla de
dos sustancias en base a sus puntos de ebullicin y de su volatilidad
manteniendo la presin del sistema constante.

Las temperaturas a las que tengamos nuestro destilado deben de

mantenerse en una temperatura baja por ejemplo a temperatura
ambiente esto nos permite hacer una correcta medicin de la densidad y
no tener el error por temperatura.
La construccin de la grfica de equilibrio nos sirve de manera que
podemos ubicar las distintas composiciones que tenemos tanto en el
destilado como en la solucin inicial ya que con esto podemos conocer
las temperaturas en las distintas fases que podamos tener dentro del
equipo.
Es importante mantener un correcto funcionamiento en nuestro sistema
de condensacin ya que si no es as nuestro destilado saldr a una
temperatura ms alta lo cual nos puede causar un error al sacar la
densidad.
Se obtuvo una eficiencia aceptable ya que tenemos que considerar que
se tuvieron algunas fugas en el equipo.
El vapor que se alimenta al calentador se debe de controlar de manera
constante ya que si no se hace de esa manera se puede provocar un
aumento muy rpido en la temperatura de la solucin dentro del
calentador esto provocara un aumento en la presin del sistema y
nuestra destilacin se llevara de manera inadecuada.

DIAGRAMA DEL EQUIPO DE DESTILACIN DIFERENCIAL