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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA / E.A.P. DE OBSTETRICIA


DEPARTAMENTO ACADEMICO DE MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA
CURSO DE BIOESTADISTICA Y DEMOGRAFIA / 2015-II
Responsable del Curso: Ing. Edith Alarcn Matutti de Gutirrez

PRCTICA DOCENTE N10 PRUEBA DE HIPOTESIS


PARA UNA Y DOS MEDIAS, DATOS PAREADOS
1. El requerimiento humano de sal es de 220 mg/da. Si una muestra de 38 raciones iguales de
un cereal para el desayuno tiene un contenido promedio de NaCl de 196 mg con una
desviacin de 24.5 mg, Se podra afirmar que una racin de este cereal satisface el
requerimiento diario de cloruro de sodio? Use = 0.05

1. Variable de inters: cantidad de NaCl


2. Formular las hiptesis
H0 : = 220
H1 : 220
3. Nivel de significacin= 0.05
4. Prueba estadstica
x o
Zcal
s n
5. Formular la decisin estadstica
Si = 0.05, el valor crtico de Z es 1.96. Se rechaza H 0 si el valor calculado de Z es -1.96 o 1.96
6. Clculo de la prueba estadstica
x o
Zcal
6.039
s n
7. Conclusin: Se rechaza H0
8. Con un nivel de significancia del 0.05 es posible afirmar que la media de NaCl es diferente a 220mg/da.
2. Una compaa productora de leche pasteurizada tiene como norma no aceptar leche cruda
con un contenido de grasa mayor a los 34 g/100g. Una muestra de 36 litros de leche
obtenidos de otras tantas vacas pertenecientes a una misma granja, dio un valor medio del
contenido de grasa en la leche de 35.2 g/100g con una desviacin de 4.1 g/100g. Ser
aceptada la leche por la compaa pasteurizadora? La compaa admite un nivel de error de
tipo I del 1%.

1. Variable de inters contenido de grasa en gr/100gr


2. Formular las hiptesis
H0 : 34
H1 : >34
3. Nivel de significacin= 0.01
4. Prueba estadstica
x o
Zcal
s n
5. Formular la decisin estadstica
Si = 0.01, el valor crtico de Z es: 2.33. Se rechaza H 0 si el valor calculado de Z es 2.33
6. Clculo de la prueba estadstica
x o
Zcal
1.76
s n
7. Conclusin: No se rechaza la H0
8. Con un nivel de significancia del 0.01 es posible afirmar que el contenido de grasa no es mayor a 34, por
lo tanto la empresa pasteurizada aceptar la leche.

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FACULTAD DE MEDICINA / E.A.P. DE OBSTETRICIA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA
CURSO DE BIOESTADISTICA Y DEMOGRAFIA / 2015-II
Responsable del Curso: Ing. Edith Alarcn Matutti de Gutirrez

3. Dos laboratorios de investigacin en forma independiente han producido medicamentos que


alivian los sntomas que sufren los pacientes que tienen gastritis. El primer frmaco(A) fue
probado en un grupo de 30 pacientes con gastritis, ofrecindoles un promedio de 8.5 horas de
alivio de los sntomas, con una desviacin estndar de 1.8 horas. El segundo frmaco (B) fue
probado en 25 pacientes con gastritis y produjo un promedio de 7.9 horas de alivio, con una
desviacin estndar de 2.1 horas. En un nivel de significancia 0.05, el segundo
medicamento B ofrece menos horas de alivio del dolor, que el primer frmaco A?

1. Variable de inters tiempo de alivio del dolor en horas


2. Formular las hiptesis
H0 : A B
H1 : A > B
3. Nivel de significacin= 0.05
4. Prueba estadstica
x1 x2 1 2
t
( n1 1) s12 ( n2 1) s22 1 1


n1 n2 2
n1 n2
5. Formular la decisin estadstica
Si = 0.05, el valor crtico de t es: 1.6741. Se rechaza Ho si el valor calculado de t es 1.6741
6. Clculo de la prueba estadstica t=1.14 con p-valor=0.1294
8.5 7.9
t
1.14
(30 1)1.8 2 ( 25 1)2.12 1
1

30 25 2
30 25
7. Conclusin: No se rechaza H0
8. Con un nivel de significancia del 0.05 no es posible afirmar que el tiempo de alivio del dolor con el frmaco
B es menor al tiempo de alivio de dolor dado por el frmaco A.
NOTA: Para muestras grandes la aproximacin de la T a la Z es perfecta, a los alumnos este concepto se les
debe explicar.
4. Para comprobar si un tratamiento con cidos grasos es eficaz en pacientes con eczema
atpico, se tomaron 10 pacientes con eczema de ms de 9 meses y se les someti durante 3
semanas a un tratamiento ficticio (placebo) y durante las tres siguientes a un tratamiento con
cidos grasos. Tras cada perodo, un mdico ajeno al proyecto evalu la importancia del
eczema en una escala de 0 (no eczema) a 10 (tamao mximo de eczema). Los datos fueron
los siguientes:
Placebo

Tratamiento

Considera Ud. que es eficaz el tratamiento?

Clculo con el programa SPSS:

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Diferencias relacionadas

Par 1

VAR00011 - VAR00012

Media
1.20000

Desviacin
tp.
1.68655

Error tp. de
la media
.53333

95% Intervalo de
confianza para la
diferencia
Inferior
Superior
-.00648
2.40648

t
2.250

gl
9

Sig. (bilateral)
.051

Es eficaz, pues para una prueba unilateral el t tabular con 9 grados de libertad es 1.833 y el p-valor asociado
a t t calculado= 2.250 es 0.02550163 (p < 0.05).
Recordemos que la prueba de hiptesis es a una cola.

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