Caractersticas del disolvente de

extraccin
La extraccin selectiva de un
componente de una mezcla disuelta en
un determinado disolvente se puede
conseguir aadiendo otro disolvente que
cumpla las siguientes condiciones.

el disolvente original.

Que no sea miscible con el otro

disolvente. El agua o una
disolucin acuosa suele ser uno
de los disolventes implicados. El
otro disolvente es un disolvente
orgnico.

Que el componente deseado sea

mucho ms soluble en el
disolvente de extraccin que en

Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin.

Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente del producto extrado
mediante destilacin o evaporacin.

Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes que cumplan los dos criterios: hay
disolventes relativamente no txicos pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s txicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e inflamables como el benceno.

Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor frecuencia

Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el agua.

Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles con el agua, y por lo tanto, no son
adecuados para extracciones lquido-lquido.

Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el
tolueno son los que se suelen utilizar como disolventes orgnicos de extraccin.

Tabla de disolventes de extraccin comnmente utilizados

Nombre

Frmula

Densidad

Punto de ebullicin

(g/mL)1
(C)

Disolventes de extraccin menos densos que el agua

Peligrosidad

ter dietlico

(CH3CH2)2O

0,7

35

Hexano

Muy inflamable, txico

C6H14

0,7

> 60

Benceno

C6H6

0,9

80

Inflamable, txico, carcingeno

Tolueno

C6H5CH3

0,9

111

Inflamable

Acetato de etilo

CH3COOCH2CH3

0,9

78

Inflamable, irritante

Inflamable

Disolventes de extraccin ms densos que el agua

Diclorometano

CH2Cl2

1,3

41

Txico

Cloroformo

CHCl3

1,5

61

Txico

CCl4

1,6

77

Txico

Tetracloruro

de

carbono

La densidad del agua es 1,0 g/mL, y la de la disolucin acuosa saturada de NaCl es 1,2 g/mL.

Repeticin del proceso de extraccin

Despus de una primera extraccin se produce un reparto del compuesto a extraer entre el disolvente de extraccin y la fase inicial.
Como la fase inicial suele contener an una cantidad apreciable del compuesto a extraer, variable en funcin de su coeficiente de
reparto entre los dos disolventes implicados, es recomendable repetir el proceso de extraccin con nuevas cantidades de disolvente
de extraccin, para optimizar su separacin. Es ms eficiente una extraccin con n porciones de un volumen V / n de disolvente de
extraccin que una sola extraccin con un volumen V de disolvente. Por lo tanto, cuanto mayor sea el nmero de extracciones con
volmenes pequeos de disolvente de extraccin, mayor ser la cantidad de producto extrado, o dicho de otra forma, mejor
muchos de poco que pocos de mucho.
9.2.1.2. Extraccin lquido-lquido continua

La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar
siempre que el reparto del compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable. Cuando eso no es as, y
la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro
procedimiento que implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones nuevas del
disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un
sistema cerrado en el que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen condensar en un
refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado
caliente se hace pasar a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al matraz inicial,

donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no
voltil, se va concentrando en el matraz.

Conclusiones:
Gerardo de Jess Carrillo Mndez

a lo largo de esta practica descubrimos y aprendimos a utilizar un nuevo metodo de separacin de mezclas, en este caso la Extraccin. Creo que es
una practica muy interesante y en su mayora ms involucrada con la parte Qumica. ya que la anterior hacia referencia a las cualidades fsicas de la
materia (punto de ebullicin) y en cambio en esta practica es puramente segn propiedades, reacciones e interacciones quimicas. Probablemente sea
un metodo mas efectivo cuando se busca calidad y cantidades ms grandes de producto ya de que se trata de un proceso que si es
correctamente elaborado,es muy efectivo. A mi parecer sera un recurso muy util para cuando labore dentro de un laboratorio y es muy importante
conocer los fundamentos de este para trabajar sin dudas.

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