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extraccin
La extraccin selectiva de un
componente de una mezcla disuelta en
un determinado disolvente se puede
conseguir aadiendo otro disolvente que
cumpla las siguientes condiciones.
el disolvente original.
Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente del producto extrado
mediante destilacin o evaporacin.
Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes que cumplan los dos criterios: hay
disolventes relativamente no txicos pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s txicos como el
diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e inflamables como el benceno.
Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles con el agua, y por lo tanto, no son
adecuados para extracciones lquido-lquido.
Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el
tolueno son los que se suelen utilizar como disolventes orgnicos de extraccin.
Nombre
Frmula
Densidad
Punto de ebullicin
(g/mL)1
(C)
Peligrosidad
ter dietlico
(CH3CH2)2O
0,7
35
Hexano
C6H14
0,7
> 60
Benceno
C6H6
0,9
80
Tolueno
C6H5CH3
0,9
111
Inflamable
Acetato de etilo
CH3COOCH2CH3
0,9
78
Inflamable, irritante
Inflamable
Diclorometano
CH2Cl2
1,3
41
Txico
Cloroformo
CHCl3
1,5
61
Txico
CCl4
1,6
77
Txico
Tetracloruro
de
carbono
La densidad del agua es 1,0 g/mL, y la de la disolucin acuosa saturada de NaCl es 1,2 g/mL.
La extraccin lquido-lquido simple, que es el procedimiento de extraccin ms utilizado en el laboratorio qumico, se suele utilizar
siempre que el reparto del compuesto a extraer en el disolvente de extraccin es suficientemente favorable. Cuando eso no es as, y
la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de extraccin habituales no es muy elevada se suele utilizar otro
procedimiento que implica una extraccin continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones nuevas del
disolvente orgnico de extraccin. Para evitar utilizar grandes volmenes de disolvente de extraccin, el proceso se hace en un
sistema cerrado en el que el disolvente de extraccin se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen condensar en un
refrigerante colocado sobre un tubo o cmara de extraccin que contiene la disolucin acuosa a extraer. El disolvente condensado
caliente se hace pasar a travs de la disolucin acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extrado, al matraz inicial,
donde el disolvente orgnico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extraccin, mientras que el producto extrado, no
voltil, se va concentrando en el matraz.
Conclusiones:
Gerardo de Jess Carrillo Mndez
a lo largo de esta practica descubrimos y aprendimos a utilizar un nuevo metodo de separacin de mezclas, en este caso la Extraccin. Creo que es
una practica muy interesante y en su mayora ms involucrada con la parte Qumica. ya que la anterior hacia referencia a las cualidades fsicas de la
materia (punto de ebullicin) y en cambio en esta practica es puramente segn propiedades, reacciones e interacciones quimicas. Probablemente sea
un metodo mas efectivo cuando se busca calidad y cantidades ms grandes de producto ya de que se trata de un proceso que si es
correctamente elaborado,es muy efectivo. A mi parecer sera un recurso muy util para cuando labore dentro de un laboratorio y es muy importante
conocer los fundamentos de este para trabajar sin dudas.
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