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Grupos R apolares:
Alanina (ALA)
Valina (VAL)
Leucina (LEU)
Isoleucina (ILE)
Glicina (GLY)
Metionina (MET)
Prolina (PRO)
Tirosina (TYR)
Triptofano (TRP)
Treonina (THR)
Cistena (CYS)
Asparagina (ASN)
Glutamina (GLN)
Grupos R carregados positivamente (bsicos):
Lisina (LYS)
Histidina (HIS)
Arginina (ARG)
Glutamato (GLU)
Cada grupo titulvel apresenta um pK. que numericamente igual ao pH no qual exatamente
metade dos prtons foram removidos daquele grupo. O pK. para o grupo mais acdico (COOH) o pK,, enquanto o pK. para o grupo acdico seguinte (-NH3) o pK2.
Os valores de pK para os grupos a-carboxila e a.-amino dos aminocidos apoiares so
semelhantes queles mostrados para a glicina. PK1 Glicina = 2,3; pK2 Glicina = 9,6
Lembre-se: pH e pKa so simplesmente notaes convenientes para concentrao de prtons
e a constante de equilbrio para ionizao, respectivamente. O pKa uma medida da
tendncia de um grupo de doar um prton, com essa tendncia diminuindo 10 vezes.
reao de outras reaes competitivas. Isso garante o meio favorvel para a reao e
organiza as milhares de enzimas presentes na clula em vias definidas.
15) Desenhar um grfico que mostre a velocidade da reao em funo da
concentrao de substrato saturante.
Para uma enzima tpica, quando a concentrao do substrato for a
vi eleva-se at atingir um valor mximo Vmx. Quando aumentos
adicionais na concentrao de substratos no aumentarem mais a
vi, a enzima dita saturada como substrato.
Conforme aumenta a quantidade de substrato, aumenta a
velocidade pois quanto maior a quantidade de substrato dado para
um grupo de enzimas, mais enzimas trabalham. Entretanto, em um
determinado ponto, a velocidade fica constante na velocidade
mxima, porque todas as enzimas esto trabalhando (complexo
enzima-substrato), no adiantando adicionar substrato. Todas as
enzimas esto ligadas a um substrato.
Se fosse possvel aumentar o nmero de enzimas, a velocidade aumentaria at atingir uma
nova velocidade mxima.
No ocorre desnaturao em funo de concentrao de substrato!
Lembre-se: Km (constante) = concentrao de substrato para atingir a metade da velocidade
mxima da reao
Quanto maior o Km menor a afinidade da enzima pelo substrato
Quanto menor o Km maior a afinidade da enzima pelo substrato
16) Quais so os fatores que influenciam na velocidade da reao catalisada por
uma enzima?
Os fatores que influenciam na velocidade da reao catalisada por uma enzima so:
Concentrao de substrato: Explicao questo anterior
Valores de pH: As enzimas tem um pH timo (ou um intervalo de
pH) no qual a sua atividade mxima. Em um pH maior ou menor,
a atividade diminui. A partir do momento que aumenta o pH, aumenta a
velocidade ideal. Porm, isso ocorre at certo ponto (ponto de pH
timo), sendo que a partir da a velocidade diminui, pois h
desnaturao da protena.
Obs.: O pH
muito diferente do ideal da enzima faz com que ela desnature, pois quebra
as pontes de H uma vez que h alterao na quantidade de H+ na protena e isso ir alterar
as pontes de H que dependem dos H+. Alm disso, as ligaes inicas tambm so
quebradas, porque fazem com que o radical fique ionizado ou no.
- Temperatura: Temperaturas muito acima da temperatura ideal
fazem com que ela desnature. Entretanto, temperaturas muito
baixas no desnaturam as enzimas, elas apenas param de
funcionar, mas quando so colocadas de volta a temperaturas
prximas da ideal, voltam a funcionar.
Obs.: A desnaturao PRATICAMENTE irreversvel. Na MAIORIA
dos casos as enzimas no podem ser renaturadas, principalmente
quando a desnaturao ocorre em funo de variaes de
temperaturas muito altas.
Modelo
Modelo
chave-
de
encaixe
fechadura:
induzido: