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H. MATAMOROS, TAM.
AGOSTO 2016
OBJETIVO.
Observar y comprobar que el HCl y el H2O es una mezcla azeotropica
INTRODUCCIN.
Las mezclas binarias con desviaciones negativas de la Ley de Raoult presentan un
mnimo en la curva de presin de vapor contra composicin o mximo en la grfica
temperatura contra composicin (Figuras 1 y 2). Una mezcla de agua clorhdrico es
un ejemplo de estos sistemas. La composicin Xa representa la mezcla azeotrpica.
MARCO TERICO.
La destilacin es una tcnica de laboratorio utilizada en la separacin de sustancias
miscibles. Consiste en hacer hervir una mezcla, normalmente una disolucin, y
condensar despus, por enfriamiento, los vapores que han producido.
Si se parte de una mezcla de dos sustancias en la que slo una de ellas es voltil, se
pueden separar ambas mediante una destilacin. El componente ms voltil se
recoger por condensacin del vapor y el compuesto no voltil quedar en el matraz
de destilacin. Si ambos componentes de una mezcla son voltiles la destilacin
simple no lograr su completa destilacin. La mezcla comenzar a hervir a una
temperatura intermedia entre los puntos de ebullicin de los dos componentes,
produciendo un vapor que es ms rico en el componente ms voltil (de menor
METODOLOGA.
MATERIAL
-1 anillo
- 1 bureta
- 6 matraces Erlenmeyer de 125 ml
- 1 bulbo para pipeta
- 1 matraz de destilacin de 500 ml
- 1 mechero
- 1 tela de alambre con asbesto
- 1 termmetro de 90 a 110 C graduado en 0.1 grados
- 1 tubo Tygon para conexiones
- 20 tubos de ensaye de 10 x 1 cm
DESARROLLO EXPERIMENTAL.
Se marcan diez tubos de ensaye: V1 a V6 y otros diez: L1 a L6. Se monta un aparato
de destilacin. Se agregan 200 ml de agua y 80 ml de HCl concentrado, al matraz de
destilacin. La mezcla se destila por unos minutos hasta obtener una temperatura
constante y se colectan 5 ml de destilado (V1). Se anota la temperatura (T1). Se
suspende el calentamiento y una vez que el lquido deja de hervir, se sacan 5 ml de
residuo (L1) utilizando para ello una pipeta con su bulbo.
Se agregan 10 ml ms de HCl concentrado al matraz de destilacin. El procedimiento
anterior se repite, recogiendo muestras de destilado (V2) y residuo (L2) y se anota la
temperatura (T2). Se agregan cuatro porciones de HCl de 15 ml cada una y se toman
cada vez dos muestras de destilado (V3 y V4) y dos de residuo (L3 y L4). Se anotan
las cuatro temperaturas (T3 a T6) a las que ocurri la destilacin.
Finalmente, se agregan 40 ml de HCl y se toman dos muestras ms de destilado (V5
y V6) y dos de residuo (L5 y L6) a intervalos regulares de tiempo sin agregar ms HCl.
Se toman las cuatro temperaturas correspondientes. La composicin de los
destilados y residuos se determina tomando 2 ml de muestra y titulando con NaOH
0.5 M, utilizando anaranjado de metilo como indicador.
Anotar la presin baromtrica.
RESULTADOS.
TEMPERATURA
(C)
97
MUESTRA DE
DESTILADO
V1
VOLUMEN DE
NaOH (ml)
1.7
MUESTRA DE
RESIDUO
L1
VOLUMEN DE
NaOH (ml)
10.5
100
V2
L2
14
105
V3
3.9
L3
14.4
105
V4
8.4
L4
18.7
107
V5
24.5
L5
23.2
107
V6
24.53
L6
23.7
ANLISIS DE RESULTADOS.
DESTILADO.
V1=(0.0017)
(0.5 )
(1)
= 0.00085
0.00085 (
V2=(0.002)
(0.5 )
(1)
(0.5 )
(1)
1
1
(0.5 )
(1)
(0.5 )
(1)
1
1
(0.5 )
(1)
) = .
) = .
= 0.01225
0.01225 (
V6=(0.02453)
1
1
= 0.0042
0.0042 (
V5=(0.0245)
) =
= 0.00195
0.00195 (
V4=(0.0084)
) = .
= 0.001
0.001 (
V3=(0.0039)
1
1
1
1
) = .
= 0.012265
0.012265 (
1
1
) = .
RESIDUO.
L1=(0.0105)
(0.5 )
(1)
= 0.00525
0.00525 (
L2=(0.014)
(0.5 )
(1)
(0.5 )
(1)
1
1
(0.5 )
(1)
1
1
(0.5 )
(1)
(0.5 )
(1)
1
1
) = .
= 0.0116
0.0116 (
L6=(0.0237)
) = .
= 0.00935
0.00935 (
L5=(0.0232)
) =
= 0.0072
0.0072 (
L4=(0.0187)
) = .
= 0.007
0.007 (
L3=(0.0144)
1
1
1
1
) = .
= 0.01185
0.01185 (
1
1
) = .
TEMPERATURAS
(C)
CONCENTRACIN DE V
( moles de HCl)
CONCENTRACIN DE L
(moles de HCl)
97
0.85103
5.25103
100
1103
7103
105
1.95103
7.2103
105
4.2103
9.35103
107
12.25103
11.6103
107
12.265103
11.85103
GRAFICAS DE V y L EN ANEXOS.
CONCLUSIN.
Un control continuo de la temperatura durante el proceso de destilacin es
importante, ya que en base a la diferencia entre de los puntos de ebullicin de las
sustancias de la mezcla, es posible separarlas: si no se controla la temperatura
podemos obtener un producto con menos pureza de la destilacin.
BIBLIOGRFIA.
-Urquiza, Manuel. Experimentos de Fisicoqumica. 1. Ed. 1969.
-http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/destilacion-azeotropica
-http://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/azeotropo
-http://fqb-unav.forosactivos.net/t121-destilacion-azeotropica-y-columna-defraccionamientohttp://apuntescientificos.org/ley-raoult-ibq.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28e
nero/leccin_no_8__ley_de_raoult.html
-http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node22.html
-https://es.scribd.com/doc/70896325/Ley-de-Raoult
ANEXOS.
CONCENTRACIN DE L
(MOLES DE HCl)
108
106
TEMPERATURA
104
102
100
98
96
0
0.002
0.004
0.006
0.008
CONCENTRACIN
0.01
0.012
0.014
CONCENTRACION DE V
(MOLES DE HCl)
108
106
TEMPERATURA
104
102
100
98
96
0.00085
0.00285
0.00485
0.00685
CONCENTRACIN
0.00885
0.01085