La absorcin de gas con los efectos del calor. 1.

Un nuevo mtodo
computacional
Un mtodo de simulacin dinmica se ha aplicado a la determinacin del estado de
una columna de absorcin de gas por etapas. El calor y los medios de los saldos de
estado inestable para cada escenario real se han integrado hasta el estado de
equilibrio, teniendo en cuenta todos los efectos de calor para la absorcin de gas fsico.
El nuevo mtodo dio lugar a la convergencia estable de los dos puntos problema de
contorno y fue superior a la del mtodo empleado anteriormente. Despus de una
descripcin de este mtodo mejorado, los estudios anteriores de las influencias de
variables de funcionamiento y del sistema tpicos de la capacidad de un absorbedor se
han ampliado.
La capacidad de transporte de la fase de gas para el calor, la evaporacin del
disolvente, el L / G, la temperatura de alimentacin de disolvente, y la humedad del
gas de alimentacin fueron investigados. La limitacin de la capacidad de absorcin a
travs de la formacin de una meseta de temperatura se ha confirmado y ampliado
para el caso de una columna, donde se producen tanto la absorcin y desorcin. La
descripcin adecuada de estos fenmenos ha sido posible nicamente mediante la
formulacin correcta de los fenmenos trmicos y de transporte masivo y el uso de la
simulacin dinmica para su solucin.
Introduccin
Debido a la generalmente fuerte dependencia de la solubilidad del gas soluto de la
temperatura, la distribucin de temperatura en una torre de absorcin se debe
considerar al determinar su capacidad. Los efectos del calor, influyendo este perfil de
temperatura, son (1) el calor de la absorcin del soluto, dando lugar a un aumento en
la temperatura de la fase lquida; (2) la evaporacin parcial del disolvente, tendiendo a
reducir la temperatura del lquido, siempre que el disolvente es voltil, por ejemplo,
agua; bajo ciertas condiciones, los procesos inversos (condensacin y calefaccin) se
producen; (3) la transferencia de calor sensible por contacto directo entre fases
gaseosa y lquida; (4) la transferencia de calor sensible entre los fluidos en la columna
y serpentines de enfriamiento y / o la pared de la columna.
Temperatura a su vez influye en los grados de transferencia de calor y masa
termodinmicamente, a travs de las relaciones de equilibrio de fase, por ejemplo, las
solubilidades, y cinticamente, a travs de variaciones de los coeficientes de
transferencia, por ejemplo, las eficiencias de los platos en el caso de contacto gaslquido por etapas. El efecto global de las variaciones de temperatura en un proceso de
absorcin de gas puede ser muy significativa. Las condiciones tpicas para efectos
sustanciales de calor son los siguientes. (a) Los valores normales y altas para los
cambios de entalpa, cuando soluto y el disolvente se transfieren entre fases. (b) Las
presiones parciales de equilibrio de soluto y disolvente son altamente dependientes de
la temperatura. Las excepciones a esta generalizacin son, sin embargo, sistemas en
los que se produce una reaccin qumica rpida, cuantitativa. Las siguientes mezclas,
por ejemplo, tienen equilibrio parcial presiones para el soluto que son tan pequeos
que su dependencia de la temperatura es de poca importancia: HCl / H20, C02 / MEA,
COA / DEA, HCHO / H20 (Stockar, 1972). Estas absorciones a menudo se realizan sin
refrigeracin. (c) las torres de absorcin operan predominantemente adiabticamente,
especialmente cuando se procesan grandes volmenes de gas, es decir, a escala
industrial.
Los siguientes dos tipos de simplificacin se introdujeron hace muchos aos para
ayudar al tratamiento terico de la absorcin de gas. (1) proceso isotrmico, por lo que
se supuso que la temperatura de la fase lquida a estar en todas partes la misma, por
ejemplo, igual a su valor de entrada. Este mtodo ignora implcitamente todos los

efectos del calor y produjo los clculos ms simples, por ejemplo, en un diagrama de
McCabe-Thiele. (2) adiabtica modelo simple, en el que se asumi el calor de solucin a
manifestarse slo en la fase lquida. Su temperatura podra entonces ser determinada,
en funcin de la concentracin de soluto, a partir de un balance de energa adiabtica
simple.
La situacin real, como resultado de los factores descritos anteriormente, sin embargo
exhibe un alto grado de interaccin entre todos los factores y no permite la
simplificacin de aproximaciones (Coggan y Bourne, 1969). Ms bien un ordenador
digital se debe aplicar a un modelo generalizado integral del proceso de absorcin.
Nuestro mtodo anterior, sin embargo, dio lugar a veces en la convergencia difcil y por
lo tanto, un cierto grado de incertidumbre. Por lo tanto, es el objetivo de este trabajo
para mostrar un mejor mtodo ms seguro, computacional, para poner a prueba sus
capacidades y propiedades de convergencia, y sacar algunas otras generalizaciones
acerca de la naturaleza de los efectos del calor en la absorcin de gas. En la segunda
parte (Bourne, et al., 1974), la exactitud y fiabilidad del mtodo desarrollado aqu se
demostrar por comparacin con los resultados de un estudio experimental larga de
absorcin y desorcin.
Consideraciones Generales
Clculos de Amortiguador Aunque existe una gran cantidad de literatura sobre el
clculo de procesos de equilibrio por etapa, la mayora se dedica a destilacin
fraccionada. El estado de la absorcin de gases con efectos del calor, sin embargo,
especial debido a las dificultades que surgen cuando los mtodos de otro modo sin
problemas se aplican a estos procesos.
Las caractersticas de absorcin de gas. Un proceso de absorcin de gas que
opera con los componentes C, exhibe 2C + 4 grados de libertad. Los grados de libertad
son las variables que el diseador o el operador del proceso es libre de especificar, por
ejemplo, caudal, composicin y temperatura de la corriente de entrada, la presin de
trabajo, el nmero de platos tericos. Si uno de los gases de alimentacin en insoluble
(inerte), 2C + 3 grados de libertad permanecen, por ejemplo, nueve para el caso ms
simple de un disolvente, un gas inerte, y un soluto.
Por lo general, siete de ellos son absorbidos por la especificacin de los estados del gas
y corrientes de lquido que entra en el absorbedor y despus de la definicin de la
presin de trabajo, slo uno permanece. En un clculo de diseo, uno especifica an
ms el valor deseado de una magnitud en un flujo de producto, por ejemplo, a travs
de las caractersticas de pureza. En un clculo del rendimiento (es decir., El anlisis de
la operacin de una columna existente), una especifica el nmero de etapas. En ambos
casos, es evidente que no se puede especificar la operacin isotrmica. La derivacin
del nmero de grados de libertad y una discusin de las diferencias entre la absorcin y
destilacin se han publicado recientemente (Stockar, 1972).
De ello se desprende que los estados de las corrientes de producto pueden no ser
completamente especificadas, sino que son determinados por el proceso de separacin
en s. Aunque para algunas absorciones, supuestos simplificadores pueden tener valor
pragmtico, es imposible, en principio, para seleccionar los estados arbitrarios para las
corrientes de producto. Con flujo contracorriente, los estados de ambas corrientes en
cada extremo de la columna no se puede especificar y el de dos puntos problema de
contorno para la absorcin de gas es bastante compleja.
Una segunda dificultad se presenta por el hecho de que los estados de las corrientes
en un extremo de un absorbedor de .gas no estn acoplados, por ejemplo, a travs de
un condensador, como en el caso de la destilacin. Normalmente existen grandes
desviaciones de equilibrio trmico y de difusin. Ellos crean perfiles de concentracin y
temperatura irregulares a lo largo del absorbedor, sobre el que no hay predicciones
generales se pueden hacer. Cuando se utiliza un disolvente voltil, un mximo de

temperatura es comn. El caudales de lquido de gas y no son necesariamente

constante o montonamente cambiante.
Una tercera dificultad surge de la no idealidad de la mayora de soluciones de gases
disueltos, lo que aumenta la no linealidad y el grado de acoplamiento de los sistemas
de ecuaciones de equilibrio.
Se busca, por lo tanto, un mtodo robusto y fiable de absorcin de gas por etapas de
computacin, con la debida consideracin de los grados de libertad disponibles para
este proceso. El mtodo debe ser lo suficientemente verstil como para cubrir etapas
con refrigeradores, las variaciones de presin, y las eficiencias de los platos desiguales,
por ejemplo.
Mtodos Computacionales. El mtodo de anlisis de los clculos de absorcin
multicomponente, utilizando factores de absorcin (Horton y Franklin, 1940; Edmister,
1943), exige un conocimiento a priori de las distribuciones de A i,j. Estos dependen de
las distribuciones de T, L y G, que son, de hecho, las variables dependientes y, por
tanto, desconocida. Este mtodo permite slo estimaciones muy aproximadas de
rendimiento de absorcin, cuando se producen variaciones de temperatura.
La construccin clsica McCabe-Thiele tambin falla, principalmente debido a la
ubicacin de la lnea de equilibrio tambin depende de la temperatura, que es en s
mismo dependiente y desconocido. Los primeros trabajos (Coggan y Bourne, 1969)
abordan las implcitas, ecuaciones no lineales de la placa del modelo de estado
estacionario por un procedimiento iterativo que fue anidado dentro de otro bucle
iterativo, la produccin de los balances generales de los componentes y de calor.
Debido a la curvatura negativo de la funcin objetivo y las discontinuidades en la
pendiente virtuales cerca de la solucin, en algunos casos (por ejemplo, la absorcin de
amonaco) se convirti en el mtodo sensible a los errores de redondeo y no convergen
desde un punto de partida elegido al azar.
Nagel y Thielen (1972) propusieron la separacin de las ecuaciones de al menos 5N en
tres clases, seguido por la solucin simultnea de todas las ecuaciones en una clase
por el mtodo de Newton. Las dificultades anteriormente mencionadas sugieren que
slo un clculo comenzando con una buena estimacin del estado final de una columna
de absorcin sera converger. Nagel y Thielen comunican nada acerca de las
propiedades de convergencia del mtodo de Newton, pero el mtodo mtrica variable,
adaptado utilizado anteriormente (Coggan y Bourne, 1969) se piensa que es ms
estable.
El espacio de estado o modelo dinmico, en el que el proceso es descrito por las
ecuaciones diferenciales simultneas que expresan las tasas de variacin de la
composicin y la entalpa en cada etapa, tiene varias ventajas. Las ecuaciones son
explcitas y no necesitan ser linealizaron o simplificados y la precisin de las
estimaciones iniciales de las variables de estado no es crtico. El estado no estacionario
puede ser simulado y, debido a que el modelado del estado fsico de una columna es
realista, la convergencia es cierta. Adems refinamientos tales como enfriadores de
platoss y eficiencias variables se incorporan fcilmente en el modelo. (Este mtodo
(Hanson, et al., 1962), sin embargo ha sido rechazada por columnas de destilacin
(Sargent y Murtagh, 1969) debido a la lentitud con la convergencia, que puede haber
sido debido a la propagacin de las constantes de tiempo del sistema producidos por
las variaciones en el lquido flujo y la respuesta positiva a travs de la corriente de
reflujo).
La respuesta dinmica de la columna puede ser un subproducto til de la computacin,
pero como no es esencial aqu, es mejor para la Etapa de atracos que ajustarse para
traer estas constantes de tiempo ms juntos. Si el subintervalo integracin es una
dcima parte de la constante de tiempo ms pequea y la convergencia se produce
despus de seis veces la suma de las constantes de tiempo, informtica claramente el

tiempo es una funcin de la relacin 6,027 / rmln. Este es un mnimo cuando todas las
constantes de tiempo son iguales.
Poco despus de nuestro trabajo anterior sobre la absorcin (Coggan y Bourne, 1969),
nos cambiamos a los modelos de espacio de estado y hemos estado usando desde
entonces. La experiencia ms reciente de Stichlmair (1972) con un programa similar
tambin es bueno.
Modelo Espacio de Estado de una columna de absorcin de gas
Principios generales. Como slo se requiere una solucin de estado estable aqu,
ningn caractersticas dinmicas innecesarias pueden omitirse y los balances de masa
diferencial y de energa integrados hasta el estado estacionario.
Con un gas portador inerte insoluble, una etapa se describe por X 1,f la fraccin molar de
soluto en el lquido y la entalpa molar h 1,f lquido media. Haciendo referencia a la
Figura 1, balances de calor y soluto en un dar fase mixta

En algunos casos, la ecuacin 2 se extendi a la absorcin no adiabtica, con los

resultados de las posiciones ms fras ptimas, etc., similares a los publicados
anteriormente (Coggan y Bourne, 1969). Se aplicaron las siguientes relaciones
adicionales.

Equilibrio general
Concentracin de soluto en la fase gaseosa

Equilibrio para el soluto

Ecuaciones similares a (4) y (5) eran aplicables al disolvente

Temperatura del lquido

Temperatura del gas

En el programa, W se establece inicialmente

De manera que la constante de tiempo de mezcla en cualquier etapa es

aproximadamente la unidad. Para una columna N-etapa, las ecuaciones diferenciales
2N se ponen juntos en una ecuacin de estado del gran

Y representa las entradas a la columna (temperaturas de alimentacin y

composiciones).
El problema est cerrado por la especificacin de los nueve grados de libertad,
convenientemente elegido de la siguiente manera (ver Figura 2): alimentar gas: flujo
de gas inerte, g3; concentraciones de soluto y solvente, y t,N+1; temperatura, TG,N+1;
disolvente nuevo: flujo de disolvente, L 2,0; concentracin de soluto, X1,0; temperatura,
TL,o; nmero de platoss reales, N; la presin en la parte superior del amortiguador, P.
Este formato es conveniente para los clculos de rendimiento y sirvi para evaluar
nuestras carreras experimentales (vase parte II). Para fines de diseo, el nmero de
platos reales pueden ser encontrados por interpolacin entre carreras utilizando el
formato anterior, como se explica en la siguiente seccin.
Estructura del Programa Principal. El programa principal controla la entrada y
salida, inicia la integracin, controla la convergencia, y gua a la repeticin del clculo,
cuando se trabaja de forma iterativa (Figura 3).
El bucle exterior de la figura 4 se distingue entre diseo y rendimiento clculos, por lo
que el diseo requiere iteracin, y supervisa iteracin sistemtica. Cuando se
determina, por ejemplo, el nmero de platos reales necesarios para reducir la

concentracin de soluto en la fase gas a y 1,1, este bucle cambia automticamente el

valor estimado de N en proporcin a la diferencia entre los valores calculados y y 1.1
deseados , se obtiene hasta la convergencia.
Existen otras opciones, por ejemplo, una rutina de minimizacin de un criterio
adecuado mediante el cual se reduce al mnimo con el fin de determinar el mejor valor
de algunos parmetros, tales como la eficiencia de la placa, a partir de conjuntos de
datos de absorcin experimentales.
El estado inicial de la columna se define mediante el establecimiento de las
composiciones y entalpas molares medias en todas las placas iguales a los valores
correspondientes en la corriente de disolvente de entrar. El clculo comienza con la
composicin y la temperatura del gas que entra en la primera etapa igual a los valores
conocidos para la alimentacin, y contina hasta la columna calcular todos los estados
de gas procedentes de los estados conocidos de las fases lquidas.

Despus de ajustar el valor inicial de la z vector de estado, una rutina para la

integracin numrica de las ecuaciones diferenciales no lineales, ordinarias se llama.
En contra de todas las publicaciones anteriores, donde se utiliz una sencilla
linealizacin, se emple un proceso de Runge Kutta de cuarto orden aqu. Junto con
ecuaciones diferenciales fsicamente realistas, esta convergencia garantizada incluso
cuando se utiliza a largo paso longitudes t.
Los coeficientes diferenciales de la composicin y entalpa para cada plato se
obtuvieron a partir eq 1 y 2, sobre la base de los valores instantneos de los elementos
de z.

Las ecuaciones de estado producen valores de x y T L. La otra informacin fsica (calores

de vaporizacin y la absorcin, la capacidad de calor especfico, "constantes" cuasiHenry pto, eficiencias de placa Et, y cada de presin) se obtuvieron de otra rutina,
donde los valores de la literatura y experimentales fueron interpolados ya sea para las
condiciones necesarias o tomado de modelos matemticos (ecuaciones de regresin).
Las cantidades necesarias se enumeran en el Apndice. Por ltimo, el flujo total de gas
Gj vino del balance de gas inerte sobre la placa j y el flujo de lquido L j de la ecuacin 3.
Los caudales totales resultantes Gj y Lj variaban de una etapa a otra. Despus de
muchos ciclos de integracin y al llegar a un tiempo de muestreo especificado (ST), la
convergencia se prueba mediante la comprobacin de si el ms grande de los
derivados de tiempo se ha hundido por debajo del lmite deseado. Cuando el clculo
converge muy lentamente, el programa disminuye el tiempo de residencia medio del
lquido en cualquier plato (). Cuando, sin embargo, se alcanza la convergencia no,
aumenta cambiando W.
Esto se muestra ms adelante.
Detalles Computacional y propiedades de convergencia. El programa en Fortran
IV necesita una longitud del ncleo campo de memoria de octales 35.600 palabras de
60 bits. El ordenador central de la ETH de Zrich, a CDC 6500/6400, necesita un poco
de 4 segundos durante 50 ciclos de integracin, cuando la columna contiene cinco
platos, y calcula los valores finales de la torre de absorcin, incluyendo la compilacin,
en menos de 15 segundos. Es posible reducir este a 4 seg, mediante la introduccin de
algunos cortes cortos que tienen una influencia insignificante sobre la precisin.

Figura 5. Cambio de concentracin de amonaco en la placa superior durante la

simulacin de la puesta en marcha: tiempo de residencia en unidades que
corresponden a 12 veces la longitud de un paso de integracin; curva de un acelerado.

Figura 6. Cambio del ms gran derivado normalizado en la columna durante la

simulacin de la puesta en marcha: parmetros como en la Figura 5; curva de un
acelerado.
Las figuras 5 y 6 muestran la influencia del tiempo de residencia en la convergencia,
cuando el paso de integracin sigue siendo t en 1/12. La figura 5 se refiere a la
concentracin de amonaco instantnea en la placa superior de una columna de cinco
platos.
Los derivados de una columna ms pequea comienzan con valores ms altos, pero
van ms rpido hacia cero (Figura 6).
La convergencia es, sin embargo, se pierde cuando el tiempo de residencia
corresponde a dos veces el paso de integracin (curva para = 1/6). Una reduccin de
durante las integraciones en un factor de 5 se ve que acelerar la convergencia
favorablemente, sin promover la inestabilidad. La columna reacciona ms rpido
despus de la aceleracin, los derivados aumentan pero luego se desvanecen ms
rpido.
Cambio de la longitud del paso de integracin con el tiempo de permanencia constante
podra ser hecho para tener efectos similares sobre la convergencia.
Resultados. Naturaleza de los efectos del calor
Las consecuencias ms importantes de los efectos del calor sobre la absorcin de gas,
especialmente en la capacidad de separacin de una columna y en la magnitud de los
errores en los clculos simplistas, se determinaron computacionalmente. Los clculos
corresponden sin embargo, en parte, a las situaciones estudiadas experimentalmente y
se refieren frecuentemente al aire del sistema de agua y amoniaco un absorbedor de

cinco placa adiabtica con aproximadamente 12% en moles de NH3 en el gas de

alimentacin. Se mostrar en la parte II lo bien estos resultados concuerdan con las
corridas experimentales.
Las cadas de presin y la eficiencia de la placa se determinaron como valores y
funciones, que eran vlidas para una de las columnas utilizadas en los experimentos.
La medicin de estas funciones utilizando un plato de prueba nica y su correlacin se
describen en la parte II.

Transporte interior de la energa a travs de la fase gaseosa.

La Figura 7 muestra algunos perfiles de composicin y temperatura que se forman en
la presencia de todos los efectos de calor con una relacin L / G de 2,12. El perfil de
temperatura irregular es tpico y la solubilidad reducida en la regin de la temperatura
mxima se manifiesta en la forma convexa de la curva de equilibrio en el diagrama de
McCabe-Thiele (Figura 8).
El mximo de temperatura (Figura 7) surgi de la transferencia de calor desde el
lquido a la fase de gas, este predomin en la parte inferior del absorbedor y produce
un enfriamiento del lquido. Esta transferencia se produjo en parte como calor sensible,
que se muestra por el calentamiento del gas (baja lnea discontinua), pero para la
mayor parte a travs de la evaporacin del disolvente (lnea superior roto).
En la parte superior de la columna, sin embargo, estas transferencias se haban
invertido. El gas se rindi calor sensible al lquido, con una condensacin asociada del
agua, que se muestra en los perfiles.
El intercambio de calor entre las fases, por lo tanto condujo a un transporte de energa
trmica en fase gas hasta la columna, una condicin experimentalmente observado por
Stichlmair y Mersmann (1971).

El papel de la evaporacin de solventes. La posibilidad de un mximo de

temperatura se ha mencionado en la literatura (Kohl y Riesenfeld, 1963) slo en
relacin con el lavado de gas de alta presin. La fase gaseosa a continuacin, puede
tomar hasta cantidades sustanciales de calor sensible, gracias a la influencia de la
presin de su capacidad total de calor. El transporte de energa hasta la columna en la
fase gaseosa y el enfriamiento de la fase lquida hacia la base estn determinadas por
esta capacidad de calor en estas circunstancias.
Cerca de la presin atmosfrica, sin embargo, el factor determinante es la evaporacin
del disolvente. La eliminacin de la evaporacin en los clculos mediante el
establecimiento de E2 = 0, se demostr que el transporte de calor sensible era
insuficiente para generar una temperatura mxima. La distribucin de temperatura tan
determinado (Figura 9, curva E2 = 0) en lugar de cerca est de acuerdo con el del
modelo simple de absorcin adiabtica, se ha mencionado en la introduccin
(consideracin de efecto 1 solamente) y se muestra como una curva discontinua en la
figura 9.
La influencia de los gradualmente crecientes grados de evaporacin del disolvente se
estudi a continuacin, incrementando progresivamente E2 (la eficiencia placa para
transferencia de masa de disolvente). Ya una eficiencia del 20% elimina una cantidad
significativa de energa de la fase lquida (Figura 9) y mejora la solubilidad de
amonaco; la cada en la concentracin de gas de salida, Le., en la parte superior del
absorbedor (y1,1) se muestra en la Figura 10.
Con E2 = 4,090, el contenido mximo de agua en el gas de salida se alcanza y un
mximo en el perfil de agua en la fase de gas aparece (y 2,f). La energa trmica, que
puede ser transportado en la corriente de gas de producto, est limitada por el hecho
de que las temperaturas en las placas superiores son necesariamente baja, a causa de
la alimentacin de disolvente fro.
Un aumento adicional de la eficiencia de la placa de evaporacin de agua provoca un
aumento de la transferencia de calor desde la fase lquida en las partes ms bajas de la
columna. Sin embargo, la energa en exceso de la mxima, se produce en E2 = 40%,
debe ser devuelto al lquido en la parte superior y sirve simplemente para calentarlo.
Por consiguiente, el perfil de temperatura se hace ms pronunciada y la temperatura
media ms alta (Figura 9).
Por lo tanto la generalizacin de que la evaporacin del disolvente favorece la
absorcin de gas es una simplificacin excesiva. La concentracin de NH3 alcanzable

pasa por un mnimo para E2 = 40% (Figura LO), correspondiente a un grado mximo de
absorcin y la temperatura del lquido media ms baja. La curva en negrita en la Figura
9 es el clculo, correspondiente al perfil de temperatura medido mostrado por
tringulos.

La influencia de L / G. La Figura 11 muestra la influencia de diferentes tasas de flujo

de lquido en el perfil de temperatura de la fase lquida, para un absorbedor de
amoniaco de cinco placa; la curva fuertemente impresa corresponde a una situacin
experimental estudi, siendo los valores de medicin tringulos.
Alta relacin L / G resulta en perfiles de temperatura menos fuertemente desarrollados,
debido a la alta capacidad calorfica de la fase lquida. La curva rota proviene del
modelo adiabtico sencillo (calor de solucin reside en la fase lquida, sin evaporacin
del disolvente). Los perfiles determinados rigurosamente muestran un aumento de la
temperatura anteriormente en la parte superior del absorbedor, resultantes del
transporte interno a travs de la fase de gas se ha explicado anteriormente. Los
cambios de temperatura ms pequeas que ocurren en alta L / G y el poder de
separacin de la columna pueden ser representados bastante bien por el modelo
simple (vase la parte II)
Con la disminucin de relaciones L / G, la concentracin de amonaco en las partes
superiores del absorbedor se acumula ms rpidamente, pero la capacidad de la fase
lquida para absorber cadas progresivamente, con una reduccin correspondiente del
calor liberado. La capacidad del gas para tomar el calor latente y sensible no significa,
sin embargo, caer de manera que la extraccin de calor de la fase lquida cerca de los
pies de los que predomina sobre el calor de absorcin liberada all y una temperatura
mxima se desarrolla. Como sumideros de L, esta zona de refrigeracin se extiende por
lo tanto, hasta el absorbedor y la temperatura mxima finalmente se desarrolla slo en
la placa superior.
La Figura 12 representa una situacin extrema, en la que L / G es tan baja que el
enfriamiento de la fase lquida a travs de la evaporacin y el contacto directo con la
fase gaseosa produce una salida de temperatura de la solucin menor que la del gas
que entra. Esto lleva a un mnimo en el perfil de la temperatura del gas. Esta situacin
se realiz experimentalmente y el perfil de temperatura del lquido medido de acuerdo
de nuevo para dentro de unas pocas dcimas de grado con los valores calculados.

La influencia de la temperatura de entrada de disolvente. La temperatura del

disolvente entrada (TLO) tiene sorprendentemente poca influencia en el grado de
absorcin (Coggan y Bourne, 1969) y las temperaturas alcanzadas en un absorbedor.
Esta generalizacin se ilustra aqu para una NH3 absorbedor de cinco placa, operando
con una relacin L / G de 1,24 y placa eficiencia predichos por los experimentos con
una placa de tapa de burbuja nica (parte II). Las condiciones del gas que entra eran
30 , 10,6% NH3, y 0,88% H2O.
A medida que la temperatura del agua de entrada vari de 10 a 60 , la temperatura
de la solucin de NH3 producto aument de 28,6 a 29,7 solamente, y la
concentracin de NH3 del gas producto de 2,6 a 3,4% solamente. Sin embargo, el
contenido de vapor de agua del gas producto se increment de 3,6 a 11.370, mientras
que su temperatura cambia de 28.4 a 46.0 . El ms bien pequeo deterioro en el
grado de absorcin cuando se utiliza un disolvente caliente fue causada por la
transformacin del contenido de calor sensible del disolvente que entra al calor latente
en la corriente de gas de salida. Tena, sin embargo, la absorcin isotrmica, sin efectos
de calor, tenido lugar, a continuacin, un deterioro de uno o dos rdenes de magnitud
se habra producido, lo que refleja la solubilidad cada de NH3 en agua con el aumento
de la temperatura. Por el contrario se ve que, en una situacin real, poca mejora en la
absorcin es probable que siga una reduccin en la temperatura de alimentacin de
disolvente.

La influencia del gas de alimentacin de humedad. La humedad del gas de

alimentacin (o ms generalmente su contenido de vapor de disolvente) es una
variable relevante; un alto valor limita la capacidad de la fase gaseosa a tomar calor
latente y as no es favorable a la absorcin.

La diferencia en el nmero de placas necesarias con diferentes humedades de

alimentacin se indica en la Figura 13. La relacin L / G es 1,46 y las dos curvas se
refieren a gas seco y un pienso con una humedad relativa del 66%. La concentracin
de salida de amonaco medido (3% en moles) se podra haber alcanzado con cuatro en
lugar de las cinco placas reales, tena el gas de alimentacin ha sido seco. Para una
mayor recuperacin de NH3, 2% en moles en el gas producto, la diferencia ya es
mucho mayor; es un factor de 2. Muy grandes diferencias surgen (Coggan y Bourne,
1969) en funcin de la humedad del gas de alimentacin y esta cantidad se deben
considerar con cuidado en el diseo y funcionamiento de los amortiguadores de gas.
La limitacin de la absorcin de gas por los efectos del calor. La meseta de
temperatura. Fase de equilibrio entre el gas y el lquido establece un lmite a la
mejora de un proceso de absorcin de gas a travs de aumentar el nmero de placas.
A diferencia de la simple concepto de absorcin, donde con el flujo de disolvente
mnimo el equilibrio se establece siempre en un extremo de la torre (por lo general la
base), la zona de pellizco cae en algn lugar en el medio, cuando los efectos del calor
son considerados correctamente. La Figura 14 muestra un caso tpico y desde un cierto
nmero de placas en adelante, pocas mejoras en la capacidad de absorcin se
produce, las placas que sirven simplemente para pasar a travs de la zona de pellizco.
Se utilizan las ms placas, ms de cerca el enfoque de dos curvas. En el pellizcada en
la regin de la columna, poca absorcin se produce y el perfil de temperatura alcanza
una "meseta" (Figura 15).
En su libro Ramm (1968) da una frmula que debe permitir la determinacin de la
temperatura de meseta en absorbentes envasados. Hacerse cargo de su idea de una
columna de platos y aplicando el criterio de maximizacin DTL / dN = 0 y el balance de
energa en la regin de la meseta, se puede demostrar (Stockar, 1972) que

Como una simplificacin, Ramm supone una meseta en la regin del pie de la columna
y se inserta en su ecuacin anloga al estado all, y1 = y1 *, de modo que una solucin
numrica se hizo posible. Una aplicacin de este proceso a la ecuacin 11 y leer los
resultados en la Figura 14 y 15, para un absorbedor 20 en forma de placa, muestra una
gran discrepancia para la temperatura de meseta T p,: procedimiento de Ramm Tp=
17,5; procedimiento riguroso Tp = 43,7 ; TL,N = 30,0 . Por tanto, parece que ningn
mtodo fiable atajo est disponible para la estimacin de la temperatura de meseta,
excepto para el caso especial de que el equilibrio se establece en un extremo del
absorbedor (e. G., HCl-H20). Es imposible calcular bien el caudal de disolvente mnimo
o la absorcin mxima alcanzable, sin resolver los balances de calor y de masas, etc.,
de forma rigurosa.

Absorcin y desorcin simultnea. Otro caso lmite surge cuando una parte de una
columna funciona como absorbente y al mismo tiempo la otra parte es un desorbedor
(una situacin impensable con la operacin isotrmica).
La Figura 16 representa los resultados de un estudio computacional de esta posibilidad,
mediante el cual un sistema con las mismas propiedades que el aire / NH3 / H2O,
excepto que el disolvente no era voltil, se investig. Las caractersticas especiales de
este plazo relacin L / G de 1,46 y una temperatura de gas de alimentacin de 100
fueron.
Como puede verse a partir de los perfiles de la Figura 17, el gas es ms caliente que el
lquido, de modo que el lquido ocupa no slo el calor de solucin, sino tambin calor
sensible. Por lo tanto, se calienta rpidamente en que fluye hacia abajo de la columna,
a partir de 22 . Dos o tres placas de la parte superior, la temperatura y la
concentracin de gas disuelto han alcanzado valores tan altos que puede ocurrir poco
ms la absorcin y el calor de la liberacin. Sin embargo, el calentamiento del lquido
por el gas caliente contina en la parte inferior de la columna y la extraccin de los
conjuntos de soluto en. Para preservar el balance de masa de soluto, la lnea de
operacin para las placas debajo de la sexta gira sobre s mismo y termina en F, que
representa el pie de la columna.
Este tipo de operacin hace mal uso de una columna. Los ltimos cuatro placas
funcionan como separadores y, aunque las placas superiores absorben soluto, muchos
se utilizan para reparar el dao hecho por el despojo. Fuera de diez placas, mor de
ocho son intiles.
Un alargamiento de la torre no sirve para mejorar el proceso de absorcin en tales
casos, debido a que las placas adicionales caen sobre una extensin de la parte intil
de la lnea de operacin, es decir, conducen simplemente para un aumento en la
concentracin mxima interna. Un clculo para una columna con slo cinco placas
llevado a casi el mismo grado de absorcin, la concentracin de gas de salida fue
6,75% en comparacin con 6,68% usando diez platos.
Nuestros estudios muestran que estas dificultades especiales no surgen cuando el
disolvente es voltil.

Conclusiones
Los distintos efectos del calor hacen que la absorcin de gas un proceso complicado,
que no puede ser estudiado cuantitativamente mediante mtodos anteriores, ms
simples. Los perfiles de composicin y especialmente de temperatura en un
absorbedor pueden llegar a ser irregular, dependiendo de las condiciones de
funcionamiento empleadas. La evaporacin de disolvente juega un papel importante en
la determinacin de los perfiles y la capacidad de un absorbedor. Cuando se utiliza, por
ejemplo, agua para una absorcin a presin atmosfrica, rara vez es realista a
descuidar su evaporacin dentro de la columna. Este efecto de calor es mucho ms
importante que la transferencia de calor sensible entre las fases. Se explica tambin la
gran influencia de la humedad del gas de alimentacin en la capacidad de un
absorbedor.
Usando ms platos y as el alargamiento de una torre de absorcin no tiene ningn
efecto til sobre la absorcin, cuando los efectos calienta combinan para producir ya
sea una meseta de temperatura, con una zona extendida donde tiene lugar poca
absorcin, o una regin de la columna que est funcionando como una stripper. Las
soluciones a estas dificultades hay que buscarlas en el incremento del flujo de
disolvente, la introduccin de una serie de refrigeradores ptimamente posicionados,
refrigeracin y deshumidificacin del gas de alimentacin, y / o el aumento de la
presin de trabajo (Coggan y Bourne, 1969). La determinacin numrica de absorcin
de gas no isotrmico con la ayuda de la computadora digital no siempre est libre de
dificultades (Coggan y Bourne, 1969). Los algoritmos desarrollados y probados aqu se
basan en la integracin de los balances de materia y energa-inestables estado hasta el
estado estacionario. Garantizan la convergencia de seguridad, incluso en situaciones
difciles, por ejemplo, la desorcin parcial. El mtodo es capaz de calcular con exactitud
cualquier proceso de absorcin de gas fsico, con la debida consideracin de todos los
efectos del calor. Se ha probado en varios sistemas, por ejemplo, HCl, CH30H, y HCOOH
en agua, CO2 bajo presin en MEA, DEA, y otros disolventes. En el presente documento
se refiere especficamente a la absorcin de NH3 en agua a presin atmosfrica, ya que
este sistema fue empleado en los experimentos descritos en la parte II.

El mtodo permite a los estudios de diseo conveniente, completa y fiable y puede ser
igualmente aplicada a analizar y optimizar el mtodo de funcionamiento de una
columna existente.
Apndice
Resumen de la informacin necesaria para el clculo. Se recomienda el siguiente
procedimiento para los clculos exactos.
(1) obtener los datos fsico-qumicos especificados para el sistema, ya sea por la
literatura o por medicin directa.
(1.1) de equilibrio presiones parciales de soluto y disolvente, tal como funciones de la
temperatura y la composicin, con la consideracin de la no idealidad y con un error de
menos de + -3%. El uso de los datos de presin y solubilidad parciales inexactas hace
rpidamente clculos de absorcin de gas poco fiable.
(1.2) El calor de solucin (o calor de mezcla) del soluto y calor de evaporacin /
condensacin del disolvente como funciones de la temperatura y la composicin. En el
caso de la absorcin de un gas permanente, es preferible considerar el calor de
solucin. Un error de -5% en esta cantidad para NH3 habra producido una mejora del
5% en el grado de absorcin en una columna de cinco platos.
(1.3) capacidades calorficas especficas de las distintas sustancias en los estados en
los que estn presentes. Su dependencia de la temperatura est en nuestra
experiencia no es significativo para el clculo de la absorcin de gas.
(2) Determinar los siguientes datos para un plato de absorcin nico; cuando
alcanzables mediante una placa idntica para las pruebas en cuanto a la columna de
absorcin, de lo contrario a partir de mediciones de un plato de modelo o de las
estimaciones de la literatura.
(2,1) Las eficiencias de platos Murphree para soluto, disolvente y calor y sus
dependencias en los parmetros de funcionamiento. Las consecuencias de errores en
estas cantidades pueden ser sustanciales (vase, por ejemplo, la Figura 9 y 10, donde
los perfiles cambian a medida que vara E2).
(2,2) La cada de presin como una funcin de la tasa de flujo de gas. Cuando esto cae
en la regin de 1 mm por plato, ignorando el pequeo aumento de la presin por una
NH3 absorbedor de cinco de platos llevado a la computacin de un grado de absorcin
que era 1% menos que el valor correcto.
(3) La aplicacin de toda la informacin en 1 y 2 como subrutinas en el programa, ya
sea con una rutina de interpolacin para datos tabulares o ecuaciones de regresin
como armarios.
Nomenclatura
Ai,j = factor de absorcin de la sustancia i en el plato j
C = Nmero de componentes en una mezcla
Ei = Murphree eficiencia plato de la sustancia i
ET = Murphree eficiencia de platos de igualacin de la temperatura.
Gj = caudal total de gas dejando de platos j, mol seg-1
gi = velocidad de flujo de la sustancia i en la fase gas, mol sec-1
HOS = calor integral de la solucin, J mol-I
HV = calor de vaporizacin, J mol-1
hG,j= entalpa molar de la mezcla de gas Gj, J mol-1
hL, j = entalpa molar de lquido de mezcla L,, J mol-I
Lj = total del caudal de lquido de platos dejando j, mol s-I
Li = velocidad de flujo de la sustancia i en la fase lquida, sec-l mol
N = nmero de placas (reales) en un absorbedor
P = presin en la parte superior del amortiguador, Pa
pi = presin parcial de la sustancia i, Pa

pio = constante de Henry de la sustancia i, Pa / fraccin molar

T = temperatura, K
t = tiempo, seg
Wj = hold-up de lquido en el plato j, mol
xi = fraccin molar de i en la fase lquida
yi = fraccin molar de i en la fase gaseosa
yi * = valor de equilibrio de yi
z = vector de estado de un absorbedor
letra griega
= tiempo medio de residencia del lquido en un plato, seg
Los subndices
i = ndice para los componentes, mediante el cual 1 = soluto, disolvente = 2, 3 = gas
portador
j = ndice para el nmero de la placa, que se numeran de arriba a abajo de la columna.
Todos los flujos se caracterizan por la placa a partir del cual se originan. (Introduccin
de disolvente tiene j = 0, y entrando alimentacin de gas j = N + 1.)
G = fase gaseosa
L = fase lquida