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DECANA DE AMERICA
TEMA:
DETERMINACION DE CARBONATOS
PRCTICA:
LABORATORIO N3
CURSO:
LAB. ANALISIS MINERAL CUANTITATIVO
PROFESORA:
ING. PILAR AVILES MERA
ALUMNOS:
1. BASILIO QUISPE RICHARD
2. LUCERO AVILA ANTONIO
3. ROMERO PANDURO JHERSSON
4. SUZUKI GONZALEZ STEFANO
5. VELASQUEZ PINCHI ANGEL
6. YAUYO MALLQUI JHEFERSON
INTRODUCCION
RESUMEN
Primero pesamos 0.5 de muestra e introducimos a un matraz que se nos entreg para
luego aadir 5oml de cido clorhdrico (HCl), despus lo pasamos a plancha donde
dejaramos hasta que de un pequeo hervor. Retirado el matraz de la plancha ya frio,
aadimos el indicador anaranjado de metilo (2 gotas) y para concluir hicimos la titulacin
agregando NaOH hasta que la solucin vire hasta el color amarillo.
OBJETIVOS
PRINCIPIOS TEORICOS
CIDOS:
Un cido en una sustancia que al disolverse en agua se disocia, dando como nicos iones
positivos, los iones de hidrogeno, H+.
Caractersticas:
H2
Liberan
Sabor agrio,
Corroe metales
BASES:
Una base es una sustancia que al disolverse en agua, se disocia dando iones oxhidrilo,
OH-, como nicos iones negativos.
Caractersticas:
Soluciones acuosas,
Sabor amargo,
Reacciona con los cidos para formar sales y agua neutralizando las acciones de las
soluciones cidas,
VOLUMETRIA:
La volumetra, o anlisis qumico cuantitativo por medicin de volmenes, consiste
esencialmente en determinar el volumen de una solucin de concentracin conocida
(solucin valorada), que se requiere para la reaccin cuantitativa, con un volumen dado
de solucin de la sustancia en anlisis. La solucin de concentracin conocida se
denomina solucin valorada.
La solucin valorada se agrega corrientemente, mediante una bureta, esta operacin se
denomina titulacin. El punto final de la titulacin se reconoce visualmente por algn
cambio caracterstico ntido, generado por la misma solucin valorada o, con ms
frecuencia, por la adicin de un reactivo auxiliar denominado indicador. En una titulacin
ideal el punto final coincidir con el punto de equivalencia o estequiometrico (momento
en el cual la solucin valorada y el analito se encuentran en igual cantidad); pero en la
prctica hay una pequea diferencia entre ambos, llamada error de titulacin, siempre se
debe elegir el indicador y las condiciones correctas para que el error de titulacin sea lo
ms pequeo posible.
Para que una reaccin pueda emplearse en una volumetra debe cumplir las siguientes
condiciones:
Debe ser una reaccin simple, libre de reacciones secundarias.
La reaccin debe ser prcticamente instantnea, es decir, de muy alta velocidad.
Se debe establecer el punto final muy prximo al punto de equivalencia.
Se debe disponer de un indicador (si fuese necesario) que permita establecer el
punto final de la reaccin mediante un cambio visualmente perceptible.
Las volumetras se clasifican de acuerdo al tipo de reaccin que se emplee,
convenientemente las dividiremos en tres clases principales:
Volumetras REDOX
Indicadores cido-base
Los indicadores son cidos o bases dbiles, cuyas coloraciones son intensas por lo cual se
requieren de muy pequeas cantidades para indicar el pH y no alterar prcticamente el
sistema a medir.
Son compuestos orgnicos de estructura compleja que cambian de color en solucin a
medida que cambia el pH, por ejemplo el naranja de metilo es rojo en solucin a pH
inferiores a 3.1 y amarillo en soluciones de pH mayores a 4.5. Otro caso es el de la
fenolftalena, la cual es incolora a pH inferiores a 8.3 y roja a pH superiores a 10.0.
INSTRUMENTOS Y REACTIVOS
Instrumentos:
Reactivos:
Balanza analtica
Carbonato de calcio
Vasos precipitados
NaOH y HCl
Anaranjado de metilo
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de carbonatos:
Prendemos la balanza analtica y esperamos que esta calibre en 30 min
aproximadamente.
Procedemos a tomar el peso de muestra (0.5 gr. Aprox.) dentro del platino y luego lo
insertamos en nuestro matraz.
Diluimos con agua desionizada y agregamos dos gotas de fenolftalena para titular
con disolucin de NaOH 0.3N hasta viraje de incoloro a rosa claro.
DETERMINACION DE CARBONATOS:
Nombre
peso de
muestra
la vol
gastado
Basilio
0.4999 gr
16.00 ml
Lucero
0.5011 gr
15.70 ml
Romero
0.5009 gr
15.50 ml
Suzuki
0.5050 gr
14.70 ml
Velsquez
0.4936 gr
16.00 ml
Yauyo
0.4966 gr
16.10 ml
Calculo % CO2:
( VANANBVB ) P .. CO 2100
%CO2 =
50 ml
0.288016 ml
0.2855 22 100
(
)
1000 ml
1000 ml
%C O =
2
0.4999 g
=43.27
%C O2
=43.54
%C O2
=43.81
%C O2
50 ml
0.2855 ) 22 100
(
1000 ml
1000 ml
%C O =
2
0.5011 g
50 ml
0.288015.5 ml
0.2855 22 100
(
)
1000 ml
1000 ml
%C O =
2
0.5009 g
50 ml
0.2855 ) 22 100
(
1000 ml
1000 ml
%C O =
2
0.5050 g
44.20 %C O2
50 ml
0.288016 ml
0.2855 22 100
(
)
1000 ml
1000 ml
CO =
2
0.4936 g
=43.82
C O2
50 ml
0.2855 ) 22 100
(
1000 ml
1000 ml
%C O =
2
0.4966 g
=43.43
%C O2
%CO2 Promedio:
% de CO2. Prom. =
NORMALIZACION DE NAOH:
Grupo
1
1
2
2
peso de
acido
1.6054g
1.7004g
1.9008g
1.8211g
ftalato vol
gastado
NaOH
27.60ml
29.10ml
32.60ml
31.20ml
NB=
27.60 l1<
204.22 eq .=0.2861 N
1000 ml
1.7004 g
NB1 =
204.22 eq .=0.2848 N
1000 ml
1.6054 g
NB 2=
32.60 ml 1<
204.22eq .=0.2855 N
1000 ml
1.9008 g
NB 3=
de
31.20 ml 1<
204.22eq .=0.2858 N
1000 ml
1.8211 g
NB 4 =
NB=0.2855
N
GRUPO
1
1
2
2
PRMOMEDIO
NORMALIDAD
0.2861N
0.2848N
0.2855N
0.2858N
0.2855N
NORMALIZACION DE HCL:
Grupo
1
1
2
2
vol HCl
25ml
25ml
25ml
25ml
vol
gastado
Na(OH)
25.20ml
25.30ml
25.30ml
25.10ml
de
NA=
VB( s) NB
VA (s)
Donde:
NA 1=
25.20 ml 0.2855 N
=0.2878 N
25 ml
NA 2=
25.30 ml 0.2855 N
=0.2889 N
25 ml
NA 3=
25.30 ml 0.2855 N
=0.2889 N
25 ml
NA 4 =
25.10 ml 0.2855 N
=0.2866 N
25 ml
NA=0.2880
N
GRUPO
1
1
2
2
PRMOMEDIO
NORMALIDAD
0.2878N
0.2889N
0.2889N
0.2866N
0.2880N
CONCLUSIONES
ellos es el CO2 el cual nos producir acido carboxlico que resulta ser un interferente
en nuestra determinacin.
BIBLIOGRAFIA