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PRCTICA 4.

Determinacin de la frmula de un compuesto de


coordinacin de cobre

Johisner Penagos*1
Estudiante del programa de Qumica de Universidad de la Amazonia
Programa de Qumica, Facultad de Ciencias Bsicas, Universidad de la
Amazonia.
1

ABSTRACT:
The present practice I realize to do two analyses to the compound of
coordination of copper where there was realized the first qualitative analysis
that was divided in three tests that are a solubility that was costing of three
pipes of tests and each one him there were added deferential quantities of
water, ethanol and ether etlico and tape-worm that to observe who was
presenting a better solubility. The following test was that of the ions sulfates
where I him add two Ba(NO 3) and tape-worm that to see the physical
changes of compound and the last test was that of the ammonia that he
consented in the change of the paper saw red sunflower. The final analysis
was quantitative of the compound that was the compound saw as agent
oxidizer and as base the changes observed that tape-worm the compound
with the reagents in the qualifications.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

3
Imagen # 1 solubilidad del compuesto [Cu(NH 3)4]SO4.
Se utilizaron tres tubos de ensayo
para probar la solubilidad del
compuesto de [Cu(NH3)4]SO4 donde
se enumeraron de la siguiente
manera uno, dos y tres donde
seles adicionaba solventes de las
siguiente manera, para el tubo uno
se le adiciono 3mL H2O para los
tubo dos y tres se la aadi 3mL
de etanol al 95% y para el tubo
tres se aadi ter etlico entre
una cantidad de 2 y 3mL, en cada

tubo se aadi una cantidad igual


(se puede decir que una cantidad
igual) y se realizaba una agitacin
manual donde se pudo observar
en que solvente el compuesto se
disolvi y en cual no como se
puede observar en la imagen # 1.
Para el caso del solvente el agua
se evidencia que si puede disolver
el compuesto.La solubilidad
depende de las propiedades de un
solvente que le permitan

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interaccionar con un soluto de
manera ms fuerte que como lo
hacen las partculas del solvente
unas con otras. Es de todos
conocido que el agua es el
solvente universal, pero esto no
es del todo cierto; el agua
ciertamente disuelve muchos tipos
de substancias y en mayores
cantidades que cualquier otro
solvente. En particular, el carcter
polar del agua la hace un
excelente solvente para los solutos
polares e inicos, que se
denominan hidroflicos. Por otra
parte, los compuestos no polares
son virtualmente insolubles en
agua (el agua y el aceite no se
mezclan) y por lo tanto,
son hidrofbicos. Los
compuestos apolares, son solubles
en solventes no polares como el
CCL4 (tetracloruro de Carbono) o
el hexano.1
A medida que la constante
dielctrica del medio crece, la
fuerza entre las cargas decrece. La
constante dielctrica, es una
medida de las propiedades de un
solvente para mantener cargas
opuestas separadas, La constante
dielctrica del agua es la ms alta
de un lquido puro, por el
contrario, la de solventes no
polares como los hidrocarburos, es
relativamente pequea. La fuerza
entre dos ines separados por una
distancia dada en un lquido no
polar como hexano o benceno, es
30 40 veces mayor que en
agua.
Consecuentemente,
en
solventes no polares (con Dbaja),
los iones de cargas opuestas, se
atraen
tan
fuertemente
que
forman una sal, por el contrario,
las fuerzas dbiles que existen
entre los iones en agua (D alta),
permiten
que
cantidades
significativas
de
iones
permanezcan
separadas.

El ion queda rodeado por capas


concntricas de molculas de
solvente. A este fenmeno se le
denomina solvatacin, en el caso
especfico del agua, hidratacin.
Este
arreglo
atena
las
fuerzas coulmbicas entre
los
iones, de ah que los solventes
polares
tengan
constantes
dielctricas tan elevadas.2
En el caso particular del agua, la
constante dielctrica es mayor que
la
de
otros
lquidos
con
momentos dipolares comparables,
porque los puentes de hidrgeno
entre las molculas de agua
permiten que los solutos se
orienten de tal forma que las
estructuras
formadas
resisten
movimientos causados por el
incremento en la temperatura, por
lo cual, la distribucin de cargas
en mucho ms efectiva.
La solubilidad de las molculas
polares o inicas en el agua,
depende de los grupos funcionales
que
contengan
para
formar
puentes de hidrgeno: hidroxilos (OH), ceto (-C=O),
carboxilo
(COOH) o amino (-NH2). Dentro de
las biomolculas solubles en agua
se encuentran algunas protenas,
cidos nuclicos y carbohidratos.3
Para el tubo nmero dos vemos
que el solvente no es muy bueno
que digamos porque el compuesto
sigue estando como se adiciono y
se le hizo una agitacin manual
pero no cambio para nada el
compuesto entonces el solvente
de etanol no es bueno para este
caso. El Etanol tambin es buen
solvente, es polar, y adems
posee algo que el agua no: una
cadena hidrocarbonada. As que
tenemos Etanol 2 agua 1: ambos
pueden formar puentes de
hidrgeno, pero las cadenas
hidrocarbonadas (orgnicas)
tienen afinidad por otras cadenas

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de hidrocarburos, que si las posee
el aminofen. Bsicamente las
solubilidad de un soluto en un
solvente se debe a la similitud de
las polaridades de ambos
compuestos, si tienen polaridades
similares pueden interaccionar y el
solvente disuelve al soluto si las
polaridades son diferentes no
interaccionan. El etanol es polar,
pero menos que el agua y que el
metanol, tiene una funcin
oxhidrilo que no tiene el benceno,
pero es de pequeo tamao y
posee el resto de la molcula con
la caracterstica de un
hidrocarburo como el benceno.4-5

(CH3CH2OCH2CH3) es un producto
qumico industrial de fcil
disposicin y es ampliamente
utilizado como disolvente es
inmiscible con el agua y se utiliza
extensamente como medio para la
extraccin de compuestos de
disoluciones acuosas es muy
voltil, por tanto puede eliminarse
fcilmente por destilacin a
temperaturas moderadas tiene un
excelente poder de disolucin para
los compuestos orgnicos y en la
mayor parte de si aplicacin como
disolvente es completamente
interactivo y sirve como un medio
inerte de reaccin.

El tercer tubo tiene una mezcla de


solventes de etanol y ter etlico
esto nos muestras las diferentes
densidades que tiene cada
solvente como se puede observar
en la imagen # uno estn
enumerados los tubo y el tubo tres
nos muestra las dos fases etanol y
ter etlico como sabemos que el
etanol es mal solvente entonces
este est en la parte de arriba
mientras que en la parte de abajo
est el ter etlico que fue el que
disolvi al compuesto y por lo
tanto se evidencia que es un
solvente bueno porque el ter es
un compuesto no polar, pues su
estructura es muy simtrica, al ser
un compuesto no polar y tener
fuerzas de atraccin
intermoleculares relativamente
dbiles este compuesto tambin
es voltil. Los compuestos no
polares disuelven a sustancias no
polares, entonces el ter ser un
buen disolvente para compuestos
como la acetona, el tetracloruro de
carbono y otros no polares. Por lo
tanto, si hablamos de un soluto
polar, el mejor disolvente ser el
alcohol etlico. Si hablamos de un
soluto no polar, el mejor disolvente
ser el ter. El ter etlico

Los teres son corrientemente


muy estables en los medios de
reaccin neutro o alcalino sin
embargo pueden reaccionar en un
medio fuertemente acido, pues
contiene un oxigeno con dos pares
de electrones sin compartir y por
tanto puedes protonarse o
combinarse con los cidos de
Lewis. Aunque los teres formados
por grupos alquilo primarios
reaccin solo muy lentamente
incluso con los cidos fuertes. Los
teres con grupos alqulicos
secundarios y terciarios son
susceptibles de reaccin con los
asidos, debido a la facilidad con
que pueden originar los
correspondientes iones carbonio.6
ION SULFATO
Cuando se realiz esta parte de la
prctica se tena que retomar el
ensayo anterior pero solo para
para el tubo uno donde se la
aadi Ba(NO3)2 donde no
presenta algn cambio para esta
prueba se puede decir que es nula.
AMONIACO
En un tubo de ensayo se adiciono
una pequea cantidad del

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compuesto donde seguidamente
se introdujo una pequea porcin
de papel tornasol, se someti a un
calentamiento donde se pudo
observar el cambio de color del
papel que al principio estaba rojo y
pasa a un color azul con esto
podemos deducir que hay un
desprendimiento de grupos
aminos por el calentamiento.

Anlisis cuantitativo del


compuesto:
El compuesto como agente
oxidante
El proceso de esta parte
experimental lo primero que se iso
fue la estandarizacin de
compuesto de Na2S2O3.
Continuamente se eso una
pequea parte del compuesto
donde se le adicionaban lo
siguiente reactivos que fueron
2mL de H2SO4 y 0,5 de KI con esta
mezcla obtenida la solucin se
torn caf por la liberacin de I2
(yodo dos) ya obteniendo el yodo
libre se procede a la titulacin con
el reactivo estandarizado que es
Na2S2O3 y se observa el cambio de
color a un amarillo claro, obtenida
esta coloracin se la aadi
almidn y su color cambio a un
color azul oscuro y el seguimos
con la titulacin y se ve
evidenciado otra vez el color del
compuesto y como ltimo paso fue
cuando se le aadi el reactivo de
NH4SCN y nos mostr un
precipitado blanco. Tiocianato de
amonio se utiliza en la fabricacin
de herbicidas, tiourea, y resinas
artificiales transparentes; en los
partidos; como agente
estabilizador en la fotografa; en
diversas composiciones
anticorrosivos; como coadyuvante
en el teido de textiles e
impresin; como trazador en los

campos petroleros; en la
separacin de hafnio a partir de
circonio, y en los anlisis de
titulacin. Tiocianato de amonio
tambin se puede utilizar para
determinar el contenido de hierro
en las bebidas gaseosas por
colorimetra. El anin tiosulfato se
presenta con forma tetradrica, en
la que se produce la sustitucin de
un tomo de oxgeno por otro de
azufre. La distancia entre los
tomos de azufre (S-S) indica que
entre ellos existe un enlace
simple, lo que implica una carga
negativa en las interacciones con
el oxgeno (S-O) ya que estas
presentan un enlace doble.7
El compuesto como base
Para que el compuesto actu como
base lo primero que se iz la
estandarizacin del HCl.
Seguidamente se pes una
cantidad mnima del compuesto
donde se disolvi en agua donde
se aadi 5mL de indicador
naranja de metilo y sele aadi
lentamente el HCl y con una
agitacin rigurosa para poder
observar el cambio de color de
amarillo o rosa plido y esto nos
indicaba que era el punto final de
la titulacin. Naranja de metilo es
un colorante azoderivado, con
cambio de color de rojo a naranjaamarillo entre pH 3,1 y 4,4. En la
actualidad se registran muchas
aplicaciones desde preparaciones
farmacuticas, colorante de teido
al 5%, y determinante de la
alcalinidad del fango en
procedimientos petroleros.
Tambin se aplica en citologa en
conjunto con la solucin de
Fuschin. Tambin es llamado
heliantina. La frmula molecular
de esta sal sdica es
C14H14N3NaO3S y su peso molecular
es de 327,34 g/mol.

PRCTICA 4.
de la Universidad de
Zaragoza) (Ehecatl Ruiz C.).

CONCLUSIONES

El compuesto para hacerle


las pruebas de solubilidad
fue muy efectivas porque
con esta podemos decir que
solvente es bueno para
solubilizar compuestos de
coordinacin como lo es el
agua y el ter etlico.
Para el ion sulfato la prueba
no fue muy favorable
porque el con puesto no
interacta con el reactivo
adicionado Ba(NO3)2
En la prueba de amoniaco
fue muy efectiva porque
desde el comienzo de la
prctica se poda sentir un
olor de amoniaco y ms
cuando lo sometamos a un
calentamiento y con el
indicador del papel tornasol
lo pudimos corroborar que si
hay desprendimiento de
amnico.
Respecto al compuesto si se
pudo observar que se
comportaba como cido y
base en las titulaciones
porque se evidenciaron los
respectivos cambio de color
que presentaba cada
reactivo a mediad que se
aadan.

REFERENCIAS

2. Desarrollo de nuevos

procesos biotecnolgicos
basados en el uso de
lquidos inicos, fluidos
supercrticos y tecnologa de
membranas. (Memoria por
Francisco Jos Hernndez
Fernndez, Universidad de
Murcia ao 2008).
3. Mayoral, J.A.; Empleo de

disolventes alternativos,
publicacin en Internet:
www.unia.es/
nuevo_inf_academica/
bisualizar_file_adjunto.asp?
ID = 1606.
4.

5. Steven Wm. Fowkes. Living

with Alcohol. CERI. The


Cognitive Enhancement
Research Institute.
Consultado el 1 de octubre
de 2016.
6. T. A. Geissman;

Principios
de qumica orgnica. Pag
201-202

1. Disolventes y mtodos de

reaccin no convencionales.
(Master en Qumica
Sostenible ao 2008-2009

Liebig, Justus (1834) "Ueber


die Constitution des Aethers
und seiner Verbindungen"
(On the constitution of ether
and its compounds),
Annalen der Pharmacie, 9 :
139. From page 18:
"Bezeichnen wir die
Kohlenwasserstoffverbindun
g 4C + 10H als das Radikal
des Aethers mit E2 und
nennen es Ethyl, " (en
alemn).

7.

Bernard M. et Busnot
F. Usuel de chimie gnrale
et minrale. Dunod, Paris,
1996, pag. 195 (en francs)