PROCARIOTA

Plsmidos
Un plsmido es una molcula de ADN extracromosmico que se replica en
forma autnoma, por lo que al igual que el cromosoma es un replicn.
Puede haber hasta 50 copias de un plsmido en una bacteria.
Funcionalmente los plsmidos son elementos genticos accesorios, es decir
que la bacteria puede vivir sin ellos. Sin embargo, la informacin que
contienen puede contribuir a la adaptacin de la bacteria al medio y a la
evolucin de la misma. Los plsmidos pueden contener genes que codifican
factores de resistencia a antibiticos
Transposones
Los transposones son elementos genticos movibles, que se encuentran
presentes en los procariontes (aunque tambin en las clulas eucariontes).
son fragmentos de ADN que se mueven de una localizacin a otra del
cromosoma.
Caracteristicas

Procariota

Ncleo

No posee

Cromosomas

cromosomas circular y desnudo

Uno o mas lineales

unidos a ps

Puede estar como plasmados

Presente en organelas

Organelas

No posee

Mitocondrias y
cloroplastos

Membranas plasmticas

Contiene enzimas de la cadena

respiratoria tb posee pigm. fotosint

Sistemas de endomembranas

No posee

Reg,rel,golgi,lisosom
,vacuo y vesicu

Pared celular

Rigida de peptidoglucano

Pared de celulosa
o quitina

Citoesqueleto

Ausente

Presente

Ribosomas

Ausente

Presente

division

En el citoplasma

Mitosis-meiosis

ADN

Eucariota
Posee

Semipermeable, sin las

fx de la membrana
procariota

LOS 5 REINOS
Procariota; carece de nucleo y de organelas (bacterias, algas etc)
Protistas; eucariotas representados por algas
Fungi; eucariotas no fotosinttico, algas
Plantas; Eucariotas tipico de una celula vegetal pared celular, plsticos,
cloroplastos, gran vacuola, auttrofos

 Animales, Eucariotas sin pared celular, hetertrofo

EUCARIOTA
Ncleo: Estructura rodeada por una doble membrana con poros. Contiene
cromatina/cromosomas y nucleolo. Regular la funcin celular. Control del
metabolismo, reproduccin (ciclo celular) y diferenciacin celular.
Envoltura nuclear: Estructura formada por dos unidades de membrana
unidas a nivel de los poros nucleares. Continuacin del REG. Posee poros
que regulan el pasaje entre ncleo y citoplasma
Nucleolo: Cuerpo granular en el ncleo, que consiste en ARN y protenas.
Sitio de sntesis del RNA ribosmico y de ensamble de los ribosomas.
Cromatina: ADN asociado a protenas, tanto estructurales (histonas) como a
protenas regulatorias. La cromatina es visible durante la interfase celular.
Empaquetamiento (plegamiento) de ADN. El ADN compone los genes.
Funciones regulatorias de la transcripcin gentica.
Cromosomas: ADN asociado a protenas, en estado superenrrollado. Visible
en forma de estructuras cilndricas cuando la clula se divide, ya sea en
mitosis o meiosis.Contienen los genes que son las unidades de informacin,
que rigen las funciones y estructura celular.
Membrana Plasmtica: Limite celular, tiene permeabilidad selectiva, formada
por lpidos, Ps e Hidratos de C. regula el medio interno.
Sistema de Endomembanas:
Retculo endoplasmtico rugoso: Membranas internas en forma de sacos
aplanados y tbulos. Con ribosomas adheridos a su superficie externa. La
envoltura nuclear es parte del REG, Sntesis de Protenas destinadas a
secrecin(exportacin) o a la incorporacin de membranas
Retculo Endoplasmtico liso: Membranas internas donde predominan los
tbulos. Sin ribosomas adheridos. Sitio de biosntesis de lpidos y
detoxificacin de medicamentos
Golgi: Pilas de sacos membranosos aplanados (dictiosomas). Funcional y
estructuralmente polarizado. Modificacin de protenas (glicosilacin).
Empaquetamiento de protenas secretadas. Clasificacin de las protenas
que se distribuyen a membrana plasmtica, secrecin o lisosomas.
Lisosomas: Vesculas (sacos) membranosas, Contienen enzimas
hidrolticas, que desdoblan materiales ingeridos, secreciones y deshechos
celulares
Vacuolas: Sacos membranosos principalmente, en plantas, hongos y algas.
Transporte de materiales, deshechos y agua.
Principales organoides
Mitocondria: Organelas semiautnomas. Poseen ADN y ribosomas tipo
procarionte. Una doble membrana les sirve de envoltura. La membrana
interna forma las crestas mitocondriales. Metabolismo aerbico. Sitio de
muchas de las reacciones de la respiracin celular. All se realizan el ciclo de
Krebs, la cadena respiratoria y la fosforilacin oxidativa. Es decir la

transformacin de la energa de lpidos o glucosa (molculas combustibles)

en ATP (moneda energtica).
Cloroplasto: Organela semiautnoma. Posee ADN y ribosomas tipo
procarionte. Una doble membrana envuelve a los tilacoides. La clorofila, se
encuentra en las membranas tilacoidales. La clorofila capta la energa
luminosa para formar ATP y otros compuestos con gran cantidad de energa.
Estos compuestos altamente energticos sirven para sintetizar, glucosa a
partir de CO2.
Peroxisomas: Vesculas membranosas que contienen diversas enzimas
relacionadas con el metabolismo del oxigeno y el perxido de hidrogeno. No
poseen ADN ni ribosomas, Sitio de muchas reacciones metablicas.
Enzimas que protegen de la toxicidad del oxigeno, por ejemplo la catalasa.
Ribosomas y Polirribosomas
Estn constituidos por dos subunidades, mayor y menor separadas entre s.
Ambas subunidades se unen cuando leen una molcula de ARNm. Las
subunidades estn formadas por ARNr y protenas, siendo ensambladas en
el nucleolo. Cuando hay varios ribosomas unidos a una molcula de ARNm,
lo denominamos polirribosoma. La funcin de los ribosomas es sintetizar
protenas.
Las clulas auttrofas son aquellas que sintetizan su propio alimento, es
decir sus propias molculas combustibles, por lo tanto utilizan la luz solar
como fuente de energa.
Las clulas hetertrofas son aquellas que no sintetizan su propio alimento
sino que necesitan una fuente externa de energa.
Cuando a una bacteria le perforan la pared le entra agua, se hincha y
estalla.
Virus: son parcitos celulares con obligacin especificas, solo puede tener
ADN (adenovirus)o ARN(retrovirus)
No tienen metabolismo propio.
El adenovirus, intracelular, tiene como funcin localizar la celula, el virus
inyecta material gentico viral, se une al material gentico celular.
Se fusiona al material genetico con el virus, este esta inactivo, no bloquea la
info celular, cuando se reproduce hereda la info gen viral.
Viroide: Los viroides son agentes infecciosos que poseen al igual que los
virus un solo tipo de cido nucleico y son parsitos absolutos, pero y esta es
la gran diferencia con los virus, carecen de cpside y envoltura. Por lo tanto
los viroides estn constituidos solo por una secuencia de nucletidos,
adems los viroides carecen de informacin para la sntesis de protenas, en
cambio los virus siempre poseen dicha informacin.
Priones: Ag. Infecciosos que no tienen material gentico, son proteinas
formadas por AAC.
Transposones: Genes saltarines, produce mutaciones van de un lado al
otro del ADN cambiando inf genetica.
Microscpico optico:Lmite de resolucin 0.2 um, (peq. Bacteria).
Microscpico Electrnico: para estructuras mas pequeas.

LIPIDOS:
Constituyen un grupo cuya nica caracterstica comn es la insolubilidad en
agua y otros solventes polares. Son solubles solamente en solventes no
polares como el ter, benceno, cloroformo, etc. No forman polmeros.
Fx: presentes en todas las membranas biolgicas,Combustible celular, sust.
De reserva, vitaminas, hormonas sexuales..
SIMPLES
Acidos Grasos:Formado por cadenas hidrocarbonadas y un grupo
carboxilo (COOH). Los cidos grasos pueden
ser saturados o insaturados. En los primeros los tomos de carbono de la
cadena estn unidos mediante enlaces simples, en cambio en los
insaturados la cadena presenta dobles enlaces entre carbonos.
Fx. Combustible celular, genera energa en forma inmediata, forma parte de
otros lpidos mas complejos (grasas, ceras, aceites, etc)
Grasas neutras: Una grasa neutra consiste en una molcula de glicerol
unida a uno, dos o tres cidos grasos. El glicerol es un alcohol de tres
carbonos. A temperatura ambiente, estos lpidos pueden resultar lquidos o
slidos, Cunto ms saturados y largos sean los cidos grasos de una grasa
neutra, podrn compactarse determinando la formacin de un compuesto
slido a la temperatura ambiente, llamamos grasas.
Cuanto ms insaturados y ms cortos sean los cidos grasos, determina as
una sustancia lquida a la temperatura ambiente llamada aceite. Fx: Las
grasas y aceites cumplen principalmente con la funcin de reserva de
energa en forma ms eficiente que los glcidos. Actan en la
termorregulacin, como aislante trmico.
Ceras: Las ceras son lpidos compuestos por alcoholes y cidos grasos de
alto nmero de carbonos FX: Proteccin y lubricacin.
COMPLEJOS
Fosfoglicridos: Son conocidos con el nombre de fosfolpidos. Poseen una
molcula de glicerol unida a dos cidos grasos y un cido fosfrico. poseen
una cabeza polar o hidroflica constituida por el cido fosfrico y el resto
(generalmente un alcohol o base nitrogenada) y dos colas no polares o
hidrofbicas que corresponden a las cadenas hidrocarbonadas de los cidos
grasos. Por este motivo se dice que son molculas antipticas. Es el lpido +
abundante
De la membrana biolgica. FX:Son los responsables de la viscosidad y
fluides de la membrana,
Glucolpidos y esfingolpidos: Estos lpidos estn formados por una
ceramida, es decir, un cido graso unido a un alcohol llamado esfingosina
por medio de una unin amida.
Si adems del cido graso, tambin lleva unido un grupo fosfato tenemos
un esfingofosfolpido.
Si al grupo fosfato se une un alcohol y ste es la colina, obtenemos la
esfingomielina

FX: Al igual que los fosfolpidos y el colesterol los glucolpidos son molculas
anfipticas y junto a stos forma parte de la estructura bsica de las
membranas biolgicas.
Lipoprotenas: Resultan de la unin de lpidos con protenas solubles. Son
responsables del transporte de lpidos en un medio acuoso, siempre en la
periferia, sus zonas polares miran hacia el exterior
Prostanglandinas: Constituyen una familia de derivados de cidos grasos
insaturados FX: Son lpidos de fx hormonal. Producen la contraccin
muscular, elevan la temperatura, fiebre corporal, producen dolor, participan
de la coagulacin sanguinea.
Terpenos: Estn constituidos por unidades mltiples del hidrocarburo de
cinco tomos de carbono, Pueden formar molculas lineales o cclicas. K:
participa de la coagulacin sanguinea, E: antioxidante, A: reparacin de
epitelios
Esteroides: Estn formados bsicamente, por un esqueleto carbonado de
cuatro ciclos llamado Ciclopentanoperhidro-fenantreno, El esteroide ms
conocido es el colesterol, presente en las membranas biolgicas de las
clulas animales. Las clulas vegetales y las bacterias no presentan
colesterol en sus membranas. Este, a su vez, es precursor de muchos
esteroides como las hormonas sexuales FX: regula el metabolismo del
calcio y fosforo.
GLUSIDOS
La mayor fuente de glcidos, tambin llamados hidratos de carbono o
azcares, se encuentra en los vegetales, los cuales a travs del proceso de
fotosntesis combinan el dixido de carbono (CO 2) y el agua (H2O) para dar las molculas
hidrocarbonadas que son los glcidos. Estas molculas proporcionan a las plantas y a los animales que se alimentan de ellas, la
energa necesaria para los procesos metablicos.
Monosacridos: constituido por un azcar simple
Oligosacridos: resultado de varios monosacridos
Polisacridos: Formado por cadenas de muchas cadenas de monosacridos

FX: nutrientes, reserva de energa, comunicacin celular, Tb tiene funcin

estructural, quitina, etc.
Monosacridos: Son los monmeros de los glcidos, bajo peso molecular,
sabor dulce, se lo define como polialcoholes, presentan aldedos o cetonas.
Las celulas nerviosas solo consumen glucosa. FX:Los monosacridos,
especialmente la glucosa, constituyen la principal fuente de energa celular.
Tambin forman parte de molculas ms complejas. Por ejemplo la ribosa y
desoxirribosa, componentes de los cidos nuclecos.
Oligosacridos: Se forman por la unin covalente de entre 2 y 10
monosacridos.
Se los nombra de acuerdo al nmero de monosacridos que los constituye,
de este modo tenemos: disacridos, trisacridos, etc. FX: Son formas de
transporte en los vegetales y en algunos animales. Forman parte de
molculas ms complejas, como las glucoprotenas y glucolpidos.
Intervienen en la estructura de la membrana plasmtica, participando en el
reconocimiento celular.

Polisacridos: Elevado peso molecular, insolubles en su mayora en H2O,

sabor amargo. FX: reserva de energa, estructural Ej: celulosa, quitina.
Los mas importantes:
Almidon: La funcin del almidn es la de ser la principal reserva de
energa en las plantas
Glucgeno: El gluggeno constituye una importante reserva de energa
para los animales y se almacena principalmente en el hgado y en los
msculos
Celulosa: se lo encuentra formando las paredes celulares de los
vegetales.
Gag glucano: se encuentra en la matriz extracelular
CIDOS NUCLEICOS
La informacin gentica o genoma, est contenida en unas molculas
llamadas cidos nucleicos. Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN y
ARN. El ADN guarda la informacin gentica en todos los organismos
celulares, el ARN es necesario para que se exprese la informacin
contenida en el ADN. Los cidos nucleicos resultan de la polimerizacin de
monmeros complejos denominados nucletidos. Estos compuestos
pueden estar formados por uno o dos anillos. Aquellas bases formadas por
dos anillos se denominan bases pricas (derivadas de la purina). Dentro de
este grupo encontramos: Adenina (A), y Guanina (G). Si poseen un solo
ciclo, se denominan bases pirimidnicas (derivadas de la pirimidina), como
por ejemplo la Timina (T), Citosina (C), Uracilo (U).
Ribosa:AGCU D.Ribosa:AGCT
Hay dos reacciones quimicas diferentes en el metabolismo
Endergricas: requieren energia
Exergricas:liberan energa
ATP (adenosin trifosfato): Es el portador primario de energa de la clula.
Esta molcula tiene un papel clave para el metabolismo de la energa. La
mayora de las reacciones metablicas que requieren energa estn
acopladas a la hidrlisis de ATP.
AMP cclico: Es una de las molculas encargadas de transmitir una seal
qumica que llega a la superficie celular al interior de la clula. segundo
mensajero)
NAD+

y NADP+: (nicotinamida adenina dinucletido y nicotinamida adenina dinucletido

fosfato). Son coenzimas que intervienen en las reacciones de oxido-reduccin, son

molculas que transportan electrones y protones. Intervienen en procesos como la
respiracin y la fotosntesis.

FAD+: Tambin es un transportador de electrones y protones. Interviene en

la respiracin celular.
Coenzima A: Es una molcula que transporta grupos acetilos, interviene en
la respiracin celular, en la sntesis de cidos grasos y otros procesos
metablicos.
Un compuesto se oxida, gana ox, Un compuesto se reduce pierde ox
OXIDADA

REDUCIDA

NAD+

NADH

FAD+

FADH

NADP

NADPH

Enzima oxidad

Enzima reducida

ACetil-coa: otra enzima, transporta los radicales acetilo, ej: sistema de Ac grasos,
respiracin celular
Polimerasa:hace polimero productos de la unin ester para unir el nucleotido de
arriba con el de abajo.
El ADN es el portador de la informacin gentica y a travs de ella puede controlar,
en forma indirecta, todas las funciones celulares.,Excepto en algunos virus, el ADN
siempre forma una cadena doble. Encontramos ADN en el ncleo de las clulas
animales y vegetales, en los organismos procariontes, en organoides como los
cloropastos y mitocondrias, como as tambin en algunos virus, a los que llamamos
ADN - virus.
La cadena simple de ARN puede plegarse y presentar regiones con bases
apareadas, de este modo se forman estructuras secundarias del ARN, que tienen
muchas veces importancia funcional, como por ejemplo en los ARNt (ARN de
transferencia). Se conocen tres tipos principales de ARN y todos ellos participan de
una u otra manera en la sntesis de las protenas. Ellos son:
El ARN mensajero (ARNm),transporta informacin gentica
ARN ribosomal(ARNr): forma parte del ribosoma, es donde se van a encontrar los 3
ARN para fabricar Ps
ARN de transferencia (ARNt).transporta aminocidos del citoplasma al ribosoma
traduce la info gentica

PROTEINAS
Las protenas son las macromolculas ms abundantes en las clulas animales.
Dentro de las clulas se las encuentra en formas muy variadas: como constituyente
de las membranas biolgicas, como catalizadores de reacciones metablicas
(enzimas), interactuando con los cidos nucleicos (histonas) o con
neurotransmisores y hormonas (receptores), etc. Estas molculas son polmeros de
aminocidos unidos por enlaces peptdicos.
Las protenas pueden ser simples o conjugadas. Las simples slo estn formadas
por aminocidos. Las conjugadas contienen adems de la o las cadenas
polipptidicas, grupos no proteicos, denominados grupos prosteicos, por ejemplo
la hemoglogina o las lipoprotenas.

FX:
Estructural, con los lipidos constituyen toda la membrana biologica ej, colgeno
Defensa, inmonoglubina o anticuerpos
Transporte, por emoglubina, lipoprotenas
Motona, actina, miosina en los msculos
Hormonas, forman riboprotenas
Reguladora, reserva, enzimticas, mj quimicos, etc
Sus monmeros:
Aminocidos: cada aminocido est formado por un grupo amino y un grupo
cido carboxlico , unidos a un tomo de carbono central o carbono a, el que
adems tiene unido siempre un tomo de hidrgeno y una cadena lateral de
caractersticas variables, los aminocidos son anfoltos, dependiendo del pH del
medio su comportamiento como cidos o bases.
Pueden ser Esenciales: el organismo los produce
No esenciales, el org no los produce
pueden ser polares o no polares

El impulso nervioso pasa de una clula a otra en el proceso conocido como

transmisin sinptica. La transmisin sinptica esta mediada qumicamente por
molculas pequeas llamadas neurotransmisores. Cuando una clula viva sintetiza
protenas, el grupo carboxilo de un aminocido reacciona con el grupo amino de
otro, formando un enlace peptdico, el producto de esta unin es un dipptido. El
grupo carboxilo libre del dipptido reacciona de modo similar con el grupo amino de
un tercer aminocido, y as sucesivamente hasta formar una larga cadena. Los
oligopptidos contienen un nmero indefinido pero pequeo de aminocidos.
Estructura proteica: Es una estructura tridimensional que presenta toda protena
Primaria: hereditaria, se encuentra en el ADN, es la secuencia ordenada y nica de
los aminocidos en la cadena polipeptdica, la cual est determinada
genticamente. La estructura primaria es fundamental para la forma tridimensional
que tendr la protena. Cualquier modificacin en la secuencia de aminocidos
podra ocasionar un cambio en la estructura tridimensional y afectar la funcin
biolgica de la protena.
Secuencia: A medida que la cadena de aminocidos se va ensamblando e
interactuando con el medio va modificando su forma y empiezan a tener lugar
interacciones entre los diversos aminocidos de la cadena. Ej: La a-hlice es un
tipo de espiral cilndrico estabilizado por puentes de hidrgeno intracatenario,
mientras que la b-hoja actuan como tensores mantenidas por puentes de hidrgeno
intercatenarios.
Terciario: la cadena polipeptdica se pliega determinando una intrincada estructura
tridimensional.En muchas protenas la estructura terciaria le brinda a la protena
una forma globular, como por ejemplo en las enzimas, que son protenas con
funcin cataltica., Otras protenas tienen estructura fibrosa y suelen tener largas
hlices Estas suelen tener funcin estructural como el colgeno.
Cuaternaria: Muchas protenas presentan este tipo de estructura, que es el grado
mximo de organizacin proteica y consiste en dos o ms cadenas polipeptdicas

unidas generalmente mediante enlaces dbiles. Ej. una ps formada por cuatro
subunidades ,la hemoglobina.

FX de la ps: dirigen la totalidad de los procesos celulares, incluso su propia

sntesis. Las funciones de mayor importancia de las protenas en los seres vivos
son:
estructural, como el colgeno, la tubulina de los microtbulos, las de las cpsides
virales, etc. Las molculas de colgeno son ejemplos tpicos de las protenas
simples fibrosa, F: como las ciclinas que controlan el ciclo celular y los factores de
transcripcin que regulan la expresin de los genes. F Motora: actina y miosina del
msculo. Transporte: Globulinas en general, hemoglobima, mioglobina y las
lipoprotenas. Otro ejemplo de protenas simples fibrosas lo constituyen las
queratinas, que dan proteccin externa, de Reserva, de receptores como las
protenas receptoras de membrana. ,Fx Enzimtica, Fx Defensa, Fx de mensajeros
qumicos.

La hidrolisis afecta la estructura primaria, la unin peptdico.

Desnaturalizacin proteica: En este caso se afecta la estructura secundaria,
terciaria o cuaternaria si la tuviera. Son agentes desnaturalizantes el calor, cidos y
bases fuertes, radiaciones, etc. Pierde la actividad biolgica.

INTRODUCCIN AL METABOLISMO
La energa ha sido definida como la capacidad de realizar trabajo, de producir una
modificacin en la materia. Puede adoptar la forma de calor, luz, electricidad,
movimiento, etc.
Se reconocen dos clases principales de energa: (potencial - cintica
La energa potencial es la capacidad de realizar trabajo en virtud de la posicin o
el estado de una partcula. Por ejemplo, una piedra en la cima de una montaa

tiene energa potencial, a medida que rueda por su ladera, la energa potencial se
transforma en cintica
El anlisis de las transformaciones energticas que ocurren en la materia viva se
llama termodinmica. La termodinmica tiene dos leyes fundamentales que
gobiernan las transformaciones energticas de la materia y por lo tanto tambin
rigen para los seres vivos.
La Primera Ley de Termodinmica o de la Conservacin de la Energa establece
que la energa puede convertirse de una forma en otra, pero no se la puede crear ni
destruir. La energa total de un sistema y su ambiente, por lo tanto se mantiene
constante a pesar de todos los cambios de forma.
La Segunda Ley de la Termodinmica establece que todos los intercambios y
conversiones de energa, si no entra ni sale energa del sistema en estudio, la
energa potencial del estado final siempre ser menor que la energa potencial del
estado inicial. Por ejemplo las piedras ruedan siempre cuesta abajo, nunca lo hacen
haca arriba.
Las reacciones metablicas pueden ser clasificadas en exergnicas (aquellas que
liberan energa) o endergnicas (aquellas que consumen energa) tomando en
cuenta sus cambios de energa libre. En una reaccin exergnica hay una
liberacin neta de energa libre. En otras palabras, las reacciones exergnicas
ocurren espontneamente.
Las reacciones endergnicas no son espontneas. Si un proceso es exergrico en
una direccin, es endergrico en el proceso inverso.
El ATP transfiere energa de un proceso exergrico a uno endergrico.
Las reacciones qumicas son transformaciones energticas en las cuales la energa
almacenada en los enlaces qumicos se transfiere a otros enlaces qumicos recin
formados. En estas transformaciones los electrones pasan de un nivel energtico a
otro. En muchas reacciones los electrones se transfieren de un tomo o molcula a
otro. Estas reacciones muy importantes en los sistemas vivientes, se conocen como
reacciones de oxidacin-reduccin (redox). La prdida de un electrn se conoce

como oxidacin y el tomo o molcula que pierde el electrn se ha oxidado. La

perdida de electrones se llama oxidacin porque el oxgeno que atrae con fuerza a
los electrones, es la mayora de las veces el receptor de los mismos.
Por otro lado, la reduccin de un tomo o molcula puede implicar la ganancia de
hidrgeno o e-.
Existen molculas intermediarias en las reacciones de oxido-reduccin: la
nicotinamida adenina dinucletido (NAD+), la nicotinamida adenina dinucletido
fosfato (NADP+) y la flavina adenina dinucletido (FAD).
Las siglas de las coenzimas anteriormente expuestas representan las molculas
oxidadas. Las formas reducidas se representan: NADH + H+ ; NADPH + H+ ;
FADH2 .
ENZIMAS
Todas las reacciones que se efectan en los seres vivos son catalizadas por
enzimas, El trmino catalizador se emplea para referirse a cualquier sustancia que
acelera el transcurso de una reaccin qumica, sin intervenir en ella ni como
reactivo ni como producto. El catalizador no provoca la reaccin solo afecta la
velocidad con que ocurre la misma.
Diferencias entre catalizadores:
1. Biolgico: Son especficos para una determinada reaccin, son ps
mayoritariamente, son saturables cuando tienen ocupado el sitio activo, son
altamente eficaces, pueden ser regulada su actividad cataltica, son termolbiles se
alteran con cambios de temperatura y ph del medio.
2. Quimicos: aceleran cualquier reaccin inespecficamente, son sustancias
simples, no son saturables, no pueden ser regulados, o sea son medianamente
eficaces, y no son termolbiles.
Desde el punto de vista estructural podemos clasificar a las enzimas en simples
Enzimas simples son aquellas que constan solo de una estructura proteica. Pueden
estar formadas por una o varias cadenas polipeptdicas) y conjugadas (ambin
llamadas holoenzimas poseen en su estructura una parte no proteica denominada

cofactor y una parte proteica que se denomina apoenzima. Para que estas enzimas
acten como catalizadores es necesario que la apoenzima se una al cofactor).
Transferasas: Transferencia de un grupo funcional de una molcula a otra.
Hidrolasas: Ruptura de enlaces por hidrlisis
Liasas: Ruptura de enlaces por eliminacin
Isomerasas: Modificacin de la forma o del ordenamiento espacial de las molculas
Ligasas: Unin de molculas usando la energa que se deriva de la hidrlisis de los
enlaces de alta energa
Sitio Activo: Es el sitio en el cual el o los sustratos se unen a la enzima. En general
estos sitios se encuentran en el interior de la estructura proteica. La especificidad
de una enzima hacia su sustrato es una de las caractersticas ms notables.
Actualmente se sabe que las enzimas son molculas flexibles, por lo tanto el
modelo ms correcto sera el llamado ajuste o encaje inducido, en donde el sitio
activo se modifica para hacerse complementario al sustrato.
-

Una vez que la enzima reconoce al sustrato y se ajusta a l, se forma un

complejo que recibe el nombre de complejo enzima-sustrato. La ruptura y la
formacin de los enlaces se llevan a cabo por las interacciones entre las
cadenas laterales de la enzima y los enlaces dentro del sustrato. Una vez que se
han formado los productos obtenemos un complejo que recibe el nombre
decomplejo enzimaproducto.

Factores que modifican la velocidad de las reacciones quimicas

Concentracin de sustrato: En general a medida que aumenta la cantidad de
reactivos o sustratos la velocidad tambin aumenta. (llave y cerradura)
Concentracin de enzimas: La concentracin de enzimas es otro de los factores
que modifica la velocidad, cuanto mayor cantidad de enzima este presente, mayor
ser la velocidad que se alcanzar, debido a que necesito ms cantidad de sustrato
para alcanzar la saturacin.(indusivo o anclaje)

 Temperaturas: En general las reacciones ocurren ms rpidamente cuando se le

otorga calor, ya que el aumento de la temperatura hace que aumente la energa
cintica de las molculas y de esta manera reaccionen con facilidad.
PH: a pH extremos las protenas se desnaturalizan, por lo tanto la actividad
biolgica decae. Algunas enzimas no varan su actividad con el pH sino que esta se
mantiene constante en un amplio rango. Otra tendrn el pH ptimo cido o bsico
teniendo en cuenta el medio en donde actan.
Inhibidores: Aunque hay muchos ejemplos de inhibidores, los mecanismos de
inhibicin pueden ser de dos clases: reversibles e irreversibles, tambin hay
mecanismos intermedios.

1. Inhibidores irreversibles: estos inhibidores se enlazan con fuerza a la enzima,

generalmente se unen covalentemente a algn aminocido del sitio activo.

2. Inhibidores reversibles: este tipo de inhibidores se disocian fcilmente de las

enzimas, dentro de este grupo encontramos los inhibidores competitivos y los no
competitivos.

3. Los inhibidores competitivos compiten con el sustrato por el sitio activo de la

enzima, y si aumentamos la cantidad de sustrato, el efecto inhibidor se revierte
alcanzndose la velocidad mxima.

4. Los inhibidores no competitivos se enlazan a un sitio distinto del sitio activo, de

manera que el inhibidor se puede unir a la enzima libre o bien al complejo enzima
sustrato, pero en ninguno de los casos obtendremos productos

Dentro de las clulas se llevan a cabo infinidad de procesos metablicos, todos

ellos relacionados entre s, de manera que deben estar controlados en forma
precisa.

Existen distinto tipos de mecanismos regulatorios de la actividad enzimtica:

Inhibicin por producto final: Esta inhibicin ocurre en las ltimas etapas de la
reaccin cuando hay una gran cantidad de producto y baja concentracin de
reactivo o sustrato. Va a inhibir el accionar de alguna enzima para que pare el
producto.

Regulacin alostrica: Este tipo de regulacin ocurre solo en las

enzimas alostricas, que son enzimas que por lo general tienen estructura
cuaternaria y adems del sitio activo poseen otro capaz de reconocer efectores,
que se denomina sitio alostrico.

Regulacin por uniones covalentes: en este mecanismo algn aminocido de

la enzima se une covalentemente a algn grupo qumico y de esta forma se activa o
se inactiva la enzima.

Regulacin gentica: Involucra el control a nivel del ADN

ADN___ARN__PS (bloquea algun paso si no necesita esa enzima)
El ARN puede actuar como catalizador en el corte y empalme de intrones, Estos
ARN catalticos reciben el nombre de ribozimas

MEMBRANA PLASMTICA
La membrana plasmtica no asla a la clula completamente sino que constituye
una barrera altamente selectiva, que tiene la propiedad de regular el intercambio de
materiales entre la clula y el medio que la rodea. La membrana es una estructura
muy delgada, no es rgida ni esttica, se debe a la interaccin de las molculas que
la componen, es hidroflica e hidrofbica.

FX:

1. Definen la extensin de la clula y establecen sus lmites

2. Constituyen barreras selectivamente permeables, dado que impiden el
intercambio indiscriminado de sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular
3. Controlan las interacciones de la clula con el medio extracelular. Permite a las
clulas reconocerse, adherirse entre s cuando sea necesario e intercambiar
materiales e informacin
4. Intervienen en las respuestas a seales externas a la clula.
5. responsable de la transmisin del impulso nervioso
Composicin de la membrana biolgicas
La estructura de la membrana sera una delgada lmina formada por dos capas
superpuestas de lpidos.
Como puede observarse en el esquema, las membranas tambin presentan
glcidos unidos por enlaces covalentes a lpidos y protenas. Esto da lugar a los
llamados glucolpidos y glucoprotenas.
Todas las membranas biolgicas de los seres vivos, tanto la membrana plasmtica,
como las de las organelas, estn formadas por (lpidos, protenas, glcidos)
La proporcin de cada uno de estos componentes vara de acuerdo a la funcin que
realiza cada tipo de membrana. Por ejemplo, las membranas mitocondriales tienen
una proporcin muy elevada de protenas

Lpidos: La variedad de lpidos presentes en las membranas es muy amplia; sin

embargo, todos poseen una caracterstica en comn: son molculas anfipticas.
Esto significa que sus molculas contienen una zona hidroflica o polar y una
hidrofbica o no polar. Los fosfolpidos son los lpidos ms abundantes en las
membranas. Las cabezas polares estn orientadas hacia el medio acuoso, las colas
hidrofbicas hacia el medio lipdico, es decir, al interior de la bicapa, constituyendo
la matriz de la membrana, responsables de la fluidez, predominan los ac. Grasos.
Los Glucolpidos, participan del reconocimiento celular
MP + fluides, Ac grasos insaturados

 MP fluides, Ac grasos saturados

El colesterol, al ser tambin una molcula anfiptica, presenta una orientacin
similar a la de los fosfolpidos: el grupo hidroxilo (polar) se orienta hacia el exterior
de la bicapa y el sector hidrofbico hacia el interior de la misma. Es un
amortiguador de la fluides.
Protenas
Mientras que los lpidos ejercen principalmente una funcin estructural, las
protenas no slo desempean un rol estructural sino que adems son las
responsables de las funciones especficas de las membranas biolgicas. Estas
segn su funcin pueden agruparse en: enzimticas, de transporte, receptoras y de
reconocimiento.
Protenas intrnsecas, integrales o transmembrana: Pueden atravesar total o
parcialmente la bicapa, asomando a una o ambas superficies de la misma. Estas
protenas son molculas antipticas, se encuentran unidas a fosfolpidos y ps
FX, estructural y sostn de la MP
Protenas extrnsecas o perifricas: Se encuentran sobre la cara externa o
tambin interna de la membrana y pueden estar ligadas tanto a las protenas
integrales como a los fosfolpidos por uniones dbiles
FX, transportadoras, enzimas, unin Inter.-celular, receptores, reconocimiento, unen
parte de la clula y el citoesqueleto.
Hidratos de carbono
Estos se asocian covalentemente a los lpidos (glicolpidos) y a las protenas
(glicoprotenas), FX: Proteger a la superficie de la clula de agresiones mecnicas o
fsicas, Poseer muchas cargas negativas, que atraen cationes y agua del medido
extracelular, Intervenir en el reconocimiento y adhesin celular. Actan como una
huella dactilar caracterstica de cada clula, que permite distinguir lo propio de lo
ajeno, Actuar como receptores de molculas que provienen del medio extracelular y
que traen determinada informacin para la clula.

Las membranas son estructuras dinmicas donde los componentes pueden

desplazarse en todas las direcciones sobre el plano de la bicapa. De ah que el
modelo reciba el nombre de mosaico fluido.
Existen tres tipos de movimientos posibles en las membranas:
rotacin (sobre su propio eje)
traslacin (o difusin lateral) sobre el plano de la membrana.
flip-flop

El movimiento de flip-flop es el intercambio de fosfolpidos de una monocapa (o

hemimembrana) a la otra; esta sumamente restringido, debido a la dificultad que
posee la cabeza polar para atravesar el medio hidrofbico de la matriz de la
membrana. De all que no sea un movimiento que ocurra de manera espontnea
sino que est mediado por enzimas denominadas flipasas.
Tanto los movimientos de difusin lateral como el de rotacin se llevan a cabo sobre
la misma hemimembrana de la bicapa lipdica.

Factores Que Aumentan La Fluidez De Las Membranas

-cidos grasos insaturados
-Baja concentracin de colesterol
-Altas temperaturas
-Colas hidrocarbonadas cortas (dificultan el empaquetamiento)
Factores que favorecen la viscosidad
-Alto grado de saturacin y mayor longitud de las colas hidrocarbonadas.
-Menor temperatura del medio
Como ya se ha mencionado la membrana plasmtica es una barrera con
permeabilidad selectiva que regula el intercambio de sustancias entre el citoplasma
y el medio extracelular. Sus propiedades aseguran que las sustancias esenciales,
como la glucosa, los aminocidos y los lpidos entren a la clula fcilmente, que los
intermediarios metablicos permanezcan en la clula y que los productos de

desecho, como la urea, abandonen la misma. Todo esto permite a la clula

mantener el medio interno relativamente constante. La membrana, debido a sus
caractersticas hidrofbicas, es impermeable a la mayor parte de las molculas
hidrosolubles, como la glucosa, los aminocidos y los iones en general. En cambio,
las molculas hidrofbicas, siempre y cuando su tamao no sea demasiado grande,
pueden atravesarla fcilmente.
Podemos definir entonces a la difusin como el movimiento de molculas desde
una zona de mayor concentracin hacia una de menor concentracin. A la
diferencia de concentracin que existe entre una zona y otra se la denomina
gradiente.
Difusin simple: Cuando la difusin se realiza entre compartimientos separados por
una membrana permeable a ese soluto, se denomina difusin simple y, como ya se
dijo, no requiere de otra energa adicional que no sea el movimiento de las
molculas, desplazndose stas a favor de su gradiente de concentracin. En otras
palabras, la difusin simple no requiere gasto de ATP, ya que es un fenmeno
espontneo. Las molculas que se movilizan por difusin simple a travs de la
membrana son las no polares y pequeas, las liposolubles y las polares pequeas,
pero sin carga elctrica neta, como el H2O.En el caso particular del H2O, la difusin
simple se denomina smosis
medio isotnico: la concentracin en ambos lados de la MP es igual
Hipotnico: menos concentracin del soluto
Hipertnico: mayor concentracin del soluto (osmosis)
Si colocamos una clula, por ejemplo un glbulo rojo, en una solucin hipertnica
(agua salada, por ejemplo) el H2O tender a salir por smosis hacia el medio
extracelular, encogiendo o crenando al glbulo rojo. En cambio, si el medio
extracelular es hipotnico (agua destilada, por ejemplo)

HIPERTONICO
CS ANIMAL

Crenado (sale h20)

ISOTONICO

HIPOTONICO
normal

Lisado
(e entrah20)

CS VEGETAL

plasmolizada

flaccida

turgente

El gl rojo en solucin hipertnico, sale h20 y gl rojo en solucin hipotonica entra y

explota
Difusin Facilitada: aquellas molculas que no pueden atravesar fcilmente las
membranas por difusin simple debido a su polaridad y/o a su tamao (por ej.
glucosa, aminocidos, iones, etc.), podrn hacerlo si estn presentes sus
respectivos transportadores. Dichos transportadores son protenas integrales de
membrana, La difusin facilitada ocurre siempre a favor del gradiente, por lo tanto
no requiere gasto de energa adicional. Sin embargo, puede tratarse de un
gradiente de concentracin.
Canales inicos: Los canales inicos son poros o tneles formados por una o
varias protenas transmembrana. En general, son de tipo multipaso, con un interior
hidrofilico. Existen canales inicos en todas las clulas, tanto en la membrana
plasmtica como en las membranas de los organoides. Son altamente selectivos,
porque cada canal slo puede transportar un tipo de ion.
Carriers o permeasas: Al igual que los canales inicos, las permeasas estn
formadas por protenas transmembrana multipaso. Suelen transportar una gran
variedad de iones como el HCO3- y otras molculas polares sin carga como la
glucosa. Existen tres tipos de permeasas:
MONOTRANSPORTADORA O UNIPORTE: Transfieren UN solo tipo de soluto de
un lado al otro de la membrana. (ej.: transporte de glucosa en la mayora de las
clulas animales, desde el medio extracelular, la sangre, donde la concentracin es
mayor, hacia el interior de las mismas donde es menor) a favor del gradiente
-COTRANSPORTADORA O SIMPORTE: Transfieren DOS tipos de solutos, ambos
en el mismo sentido.
-CONTRATRANSPORTADORA O ANTIPORTE: Transfiere DOS tipos distintos de
solutos en sentidos contrarios. Es decir, uno ingresa al citoplasma si, y solo si,
simultneamente el otro sale.

Transporte activo: Es un transporte que se realiza en contra del gradiente, ya sea

este de concentracin o elctrico y, en consecuencia, se requerir gasto de energa
en forma de ATP. El transporte activo se realiza por medio bombas y tambin
presenta formas de monotransporte, cotransporte y contratransporte.Posee las
mismas caractersticas de especificidad y saturabilidad que la difusin facilitadaEl
transporte activo esta desfavorecido termodinmicamente (es endergnico) y se da
solamente cuando est acoplado (directa o indirectamente) a un proceso
exergnico como, por ej., la conversin de ATP a ADP + Pi. Debido a esto, las
bombas se suelen denominar ATPasas de transporte.
Existen muchos tipos de ATPasas distintas. Aqu vamos a hablar de las ms
importantes, que son la Bomba de Na+-K+ (bomba sodio potasio)y la de K+/H+.
Las sustancias que se movilizan por transporte activo son en muchos casos las
mismas que lo hacen a travs de difusin facilitada, la diferencia fundamental es
que en el primer caso lo hacen en contra del gradiente mientras que en el segundo
lo hacen a favor.La Bomba Na+-K+ tiene simultneamente funciones de protena
transportadora y de ATPasa (hidroliza ATP para obtener energa). Por lo menos un
tercio de la energa que consume una clula animal se destina para impulsar esta
bomba.
Las funciones de la bomba de Na+/K+ son:
Mantener diferencias en las concentraciones de Na+ y K+ intra y extracelulares
Generar un potencial elctrico de membrana, que es una diferencia de voltaje, o
sea de carga, entre ambos lados de la membrana.
Intervenir en la regulacin del volumen celular
Generar diferencias de concentracin de Na+ o K+ para que otros
transportadores pasivos utilicen indirectamente la energa potencial acumulada en
este gradiente
Transporte en masa: Hasta aqu analizamos el modo en el que los iones y las
pequeas molculas atraviesan la membrana celular. Pero como ingresan o
abandonan la clula partculas de mayor tamao. Esto se realiza por medio del

TRANSPORTE EN MASA. Este tipo de transporte involucra siempre gasto de ATP,

ya que la clula realiza un movimiento general de su estructura (en particular de la
membrana plasmtica y del citoesqueleto, El mecanismo por medio del cual los
materiales entran a la clula se denomina endocitosis y aquel por el cual la
abandonan, exocitosis.
Endocitosis: En este proceso una extensin de la membrana rodea
progresivamente al material que ser internalizado, Las fibras de actina y miosina
del citoesqueleto intervienen en este proceso. Fagocitosis: Implica la ingestin de
partculas de gran tamao, Pinocitosis: Es la incorporacin de fludo y de partculas
disueltas en l por medio de pequeas vesculas,Endocitosis mediada por receptor:
En muchos aspectos es similar a la anterior, salvo que en este proceso, la
endocitosis es mucho ms selectiva.
Exocitosis: Es el proceso inverso a la endocitosis. En este caso, material
contenido en vesculas intracelulares tambin llamadas vesculas de secrecin es
vertido al medio extracelular. la membrana de la vescula pasa a formar parte de la
membrana plasmtica. Es decir, hay ganancia de membrana, mientras que en la
endocitosis hay prdida de membrana.
1. Uniporte: transfiere un solo tipo de soluto, ej bomba k
2. Sinporte: 2 tipos de soluto ambos sentidos
3. Antiporte, 2 tipos de soludo diferente sentido
Carriers y bombas son saturables
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
Una de las caractersticas distintivas de las clulas eucariotas respecto de las
procariotas es su alto grado de compartimentos. La presencia de un ncleo bien
diferenciado, con una envoltura nuclear que confina el material gentico al interior
del ncleo. El citoplasma, a su vez, se encuentra recorrido en todas direcciones por
un sistema de sacos y tbulos, cuyas paredes de membrana ofician de lmite entre
la matriz citoplasmtica y la luz o cavidad del sistema. Este conjunto de estructuras

membranosas, incluida la envoltura nuclear, se conoce como sistema de

endomembranas (SE) o sistema vacuolar citoplasmtico (SVC).
El sistema de endomembranas es asiento de enzimas que participan en la sntesis
de diversos tipos de macromolculas: protenas y glucoprotenas en el REG, lpidos
en el REL y glcidos complejos en el aparato de Golgi. A la vez, el SVC proporciona
una va intracelular para la circulacin de sus productos y una seccin de
empaque para la exportacin de algunos de ellos. Por ltimo, maneja un sistema
de seales que le permite dar a los mismos el destino final para el cual fueron
sintetizados,
ya sea en el interior de la clula o en el medio extracelular. Algo as como un
estampillado, un sistema de cdigos postales que gua a las molculas en la
direccin correcta.
La va de trnsito intracelular implica un transporte desde el RE hasta el aparato de
Golgi; a partir de ste hay dos caminos posibles: hacia las vesculas de secrecin y
desde all a la membrana plasmtica, o bien hacia los lisosomas.
Componentes:
Retculo endoplasmtico rugoso (REG). Es un grupo de cisternas aplanadas que
se conectan entre s mediante tbulos. Presente en todos los tipos celulares, se
halla especialmente desarrollado en las clulas secretoras de protenas. El REG
ofrece una cara citoslica tachonada de ribosomas, a los que debe su aspecto
rugoso. Los ribosomas se unen a las membranas del REG por su subunidad mayor,
mediante receptores especficos
FX:
Sntesis de protenas. Todas las protenas sintetizadas en la clula (excepto las
codificadas por ADN de mitocondria y cloroplasto) son iniciadas por ribosomas
libres del citosol. Muchas de ellas, las protenas nucleares, las citoslicas y las que
estn destinadas a cloroplastos, mitocondrias o peroxisomas, concluyen su sntesis
en dichos ribosomas para luego dirigirse, por el citosol, hacia sus compartimentos
diana. Otras, en cambio, como las protenas integrales de membrana, las de

secrecin y las enzimas lisosomales, terminan su sntesis en el

REG. Glicosilacin. La mayor parte de las protenas sintetizadas en el REG
incorporan cadenas glucdicas a su paso por el mismo.
Retculo endoplasmtico liso (REL). Su aspecto es ms tubular y carece de
ribosomas. alcanza un notable desarrollo en las clulas secretoras de hormonas
esteroides.
FX:
Sntesis de lpidos. En las membranas del REL se sitan las enzimas
responsables de la sntesis de la mayor parte de los lpidos celulares: triglicridos,
fosfoglicridos, ceramidas y esteroides
El REL en las clulas musculares. El REL acta como reservorio de calcio, el cual
frente a la llegada de un estmulo - es liberado al citosol, donde dispara una
respuesta especfica.
El REL en las clulas hepticas. Est involucrado en dos funciones: detoxificacin
y glucogenlisis
Aparato o complejo de Golgi. Constituido por sacos discoidales apilados, como
mnimo en nmero de tres, rodeados por pequeas vesculas. En las clulas
animales se ubica tpicamente entre el ncleo y el polo secretor de la clula, en
tanto en las clulas vegetales aparece fragmentado en varios complejos
denominados dictiosomas o golgiosomas. El aparato de Golgi es la estacin
distribuidora final del sistema. Las macromolculas sintetizadas en REL y REG
llegan a l mediante transporte vesicular y son recibidas en la cara convexa del
aparato o cara de recepcin, donde se encuentra una zona de transicin con el RE.
En el aparato de Golgi tienen lugar las siguientes reacciones:
Glicosilacin terminal. Es la modificacin secuencial, por remocin y adicin de
monosacridos, de las glucoprotenas sintetizadas en el REG
Sntesis de heteropolisacridos. Los heteropolisacridos constituyentes de los
glicosaminoglicanos (GAG) se sintetizan en el aparato de Golgi y se unen a las

protenas provenientes del REG, En las clulas vegetales, el aparato de Golgi

sintetiza polisacridos de la pared celular
Sntesis de glucolpidos. Se adiciona la porcin glucdica a la ceramida sintetizada
en el REL
Envoltura nuclear. Doble membrana que encierra una cavidad, en directa
continuidad con la luz del REG, del cual se considera una dependencia. Al igual que
ste, presenta ribosomas sobre la cara citoslica. Durante la divisin celular se
desorganiza y se fragmenta en cisternas que se incorporan al REG. Al finalizar la
divisin, la envoltura nuclear se reconstituye a partir de aqul.
El transporte vesicular
El transporte en el SVC se lleva a cabo por medio de vesculas, pequeas bolsas
limitadas por membrana que se desprenden como brotes de un compartimento
dador y viajan por el citosol hasta alcanzar el compartimento receptor; entonces se
fusionan a este ltimo. Cada vescula tiene un continente (la membrana) y un
contenido, En su trayecto de una cisterna a otra, las vesculas son movidas por
elementos del citoesqueleto. Las membranas vesiculares incorporadas a un
compartimento receptor forman un nuevo brote (causado por protenas de
revestimiento) y se desprenden para regresar al compartimento de origen, como
vesculas de reciclaje.
Secrecin: La secrecin continua o constitutiva est presente en todos los tipos
celulares. Las vesculas que siguen esta ruta se exocitan en forma continua, a
medida que brotan del aparato de Golgi. La secrecin regulada, en cambio, es
propia de clulas secretoras especializadas.
Formacin de lisosomas primarios: Los lisosomas primarios son organoides
derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una vescula
que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolticas
(hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de
Golgi por transporte vesicular.

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de

degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en
contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la
digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios:
Fagolisosoma: se origina de la fusin del lisosoma primario con una vescula
procedente de la fagocitosis. Se encuentran, por ejemplo, en los glbulos blancos,
Endosoma tardo: surge al unirse los lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos.
Autofagolisosoma: es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una
vacuola autofgica
PEROXISOMAS: organoides presentes en todas las clulas eucariontes, al igual
que los lisosomas estn rodeadas por una membrana simple y contienen enzimas
en su interior, Las enzimas que contienen en su matriz se incorporan desde el
citosol, siendo sintetizadas en ribosomas libres. Segn el tipo de enzimas que
posean, existen muchos tipos de peroxisomas. La principal enzima de los
peroxisomas es la catalasa, que descompone el perxido de hidrgeno producido
en el peroxisoma o el originado en otras localizaciones, como el citosol, RE y las
mitocondrias. La actividad de la catalasa es la nica comn a todos los tipos de
peroxisomas. En las clulas vegetales, encontramos glioxisomas, que son
peroxisomas especializados en el metabolismo de los triacilgliceridos. Las enzimas
de los glioxisomas, transforman los cidos grasos de las semillas en hidratos de
carbono.
CITOESQUELETO
El citoesqueleto es propio de las clulas eucariticas. Es una estructura
tridimensional dinmica que se extiende a travs del citoplasma. El citoesqueleto es
caracterstico de las clulas eucariontes ya que ESTA AUSENTE EN LOS

PROCARIONTES. Por lo que podra ser un factor esencial en la evolucin de los

eucariotas.
FX:
Estabilidad celular y forma celular
Locomocin celular
Divisin celul
Movimiento de los orgnulos internos
Regulacin metablica
Los tres sistemas primarios de fibras que componen el citoesqueleto
son: microfilamentos, microtbulos y filamentos intermedios
Estos sistemas primarios de filamentos (microfilamentos , filamentos intermedios y
microtbulos), estn asociados a un conjunto de protenas llamadas protenas
accesorias. Las protenas accesorias cumplen distintas funciones
de acuerdo a estos roles se las clasifican en:
Protenas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento (polimerizacin) y
acortamiento (despolimerizacin) de los filamentos principales.
Protenas ligadoras: conectan los filamentos entre si y con distintas estructuras
celulares
Protenas motoras: sirven para la motilidad, contraccin y cambios de forma
celulares. Tambin trasladan macromolculas y organoides de un punto a otro del
citoplasma.
Microfilamentos
Son las fibras ms delgadas, estn formados por la protena actina, La actina es la
protena base de los microfilamentos. El monmero es conocido como actina G, o
actina globular. En presencia de ATP, se polimeriza formando largas hlices dobles,
denominadas actina F, o actina filamentosa. Para que se lleve a cabo esta
polimerizacin el ATP debe convertirse en ADP, liberando la energa necesaria para
el proceso.
Microtbulos

Los microtbulos son tubos cilndricos. Estn compuestos de subunidades de la

protena tubulina , estas subunidades se llaman alfa y beta. Los microtbulos
actan como un andamio para determinar la forma celular, y proveen un conjunto
de pistas para que se muevan las organelas y vesculas. Los microtbulos
tambin forman las fibras del huso para separar los cromosomas durante la mitosis
y la meiosis. Cuando se disponen en forma geomtrica dentro de cilios y flagelos,
son usados para la locomocin (autopropulsin) o para mover lquido circundante o
partculas (motilidad). La tubulina forma parte de cilios y folagelos.
Por su localizacin, podemos clasificarlos en:
1.

Citoplasmticos (clula en interfase)

2.

Mitticos (fibra del huso)

3.

Ciliares (en el eje de los cilios)

4.

Centriolares (en cuerpos basales y centrolos)

Los microtbulos citoplasmticos son necesarios como vas de transporte de

macromolculas y organoides (vesculas, mitocondrias, etc.), intervienen dos
protenas motoras quinesina y dinena. En la neurona existe otra protena motora
asociada a los microtbulos, la dinamina.
Filamentos intermedios
proveen fuerza de tensin y eso le permite resistencia mecnica. Los filamentos
intermedios forman redes que conectan la membrana plasmtica con la envoltura
nuclear, formando una red continua a su alrededor. Una red similar se encuentra en
la cara interna de la envoltura (lmina nuclear).
Las cilias son apndices delgados, que surgen de la superficie de distintos tipos
celulares. Los cilios de mayor longitud se llaman flagelos. Los flagelos, son
importantes para el movimiento celular. Son ms largos que las cilias pero sus
estructuras internas de microtbulos son similares. Los flagelos procariticos y
eucariticos poseen estructuras muy diferentes

El citoesqueleto acta como un andamiaje sobre el cual, con la ayuda de las

protenas accesorias (como por ejemplo las protenas motoras) es posible mover
organelas, cromosomas, provocar flujos citoplasmticos y lograr la divisin celular
(citocinesis). Las protenas accesorias motoras, son motores proteicos que ligan
dos molculas y que utilizando ATP , provocan el desplazamiento de una molcula
con respecto a la otra. Estas protenas tienen un extremo motor que unen al
citoesqueleto (microtbulos y actina) y por el extremo ligante pueden unirse a
diferentes tipos de estructuras moleculares, como por ejemplo organelas, vesculas
u otras protenas del citoesqueleto.
Ejemplos de protenas motoras:
Miosina que se une a actina, Quinesina o Kinesina que se une a
microtbulos,Dinena que se une a microtbulos
MATRIZ EXTRACELULAR: Bajo el nombre de matriz extracelular (MEC) se
agrupan los elementos intercelulares presentes en los organismos pluricelulares. La
composicin de la MEC es nica para cada tipo de tejido. Los componentes de la
MEC pueden clasificarse en fluidos y fibrosos. Los componentes fluidos son los
glicosaminglicanos (polisacrido) y proteoglicanos (glicoprotena). Por otro lado, los
componentes fibrosos se dividen en protenas estructurales (colgenos) y protenas
adhesivas (fibronectina, laminina). Protenas adhesivas: La fibronectina, es una
glicoprotena encontrada en la mayora de las matrices extracelulares en forma de
agregados o fibrillas. Esta importante protena adhesiva, cumple funciones que
involucran procesos de adhesin, como la migracin y la invasin celular. La
laminina es una glicoproteina de adhesin que se encuentran en todas las
membranas basales (se encuentra asociada al colgeno IV). La laminina cumple
una funcin estructural muy importante. FX: crecimiento cs, desarrollo embrionario,
proceso de inflamacin, coagulacin sanguinea, reparacin de tejidos etc.
La superficie apical de la clula se proyecta en delgadas prolongaciones
denominadas microvellosidades Estas son muy abundantes en el epitelio
intestinal en el que aumentan la superficie efectiva de absorcin considerablemente

En organismos multicelulares, virtualmente toda clula acta en ntimo contacto con

sus vecinas y con componentes de la matriz extracelular.
Las uniones intercelulares son clasificadas tpicamente en tres grupos que varan
fsicamente en su composicin molecular y apariencia ultrastructural y
funcionalmente en la relacin que establecen entre clulas adyacentes.

En las uniones estrechas , oclusivas o zona ocludens se unen clulas

epiteliales formando una capa continua que restringe la permeabilidad.

Los Desmosomes, hemidesmosomes y uniones adherentes fijan clulas

entre si y con la matriz extracelular, contribuyendo a la formacin y mantenimiento

de los tejidos.

Las uniones del hendidura, comunicantes, uniones gap o nexus forman

poros entre clulas que permiten el acoplamiento qumico y/o elctrico facilitando la
comunicacin intercelular.

Uniones de AnclajeProtena del citoesqueleto

Protena transmembrana Ejemplos
Desmosomas
Filamentos intermedios
Cadherina
Otras clulas
Hemidesmosomas

Filamentos intermedios

Integrinas

Uniones adherentes

Filamentos de actina

Cadherinas e Integrinas

Matriz extracelular
Otras clulas
Matriz extracelular

Plasmodesmos
Las clulas vegetales a diferencia de las animales, carecen de uniones
especializadas. Sin embargo, se conectan entre si por medio de conductos
cilndricos, llamados plasmodesmos. Estos plasmodesmos se extienden entre
clulas contiguas a travs de la pared celular

CITOSOL O MATRIZ CITOPLASMTICA

consiste fundamentalmente en un sistema coloidal con grandes biomolculas como
lo son las protenas, los polisacridos y los cidos nucleicos. En esta matriz tienen
lugar muchsimos procesos metablicos, por tal motivo entre las biomolculas

encontramos muchas enzimas, como las que participan en el proceso de gluclisis

o el de sntesis de las protenas. Para ste ltimo, son imprescindibles los
ribosomas, organoides tambin presentes en el citosol de todas las clulas y en el
estroma o matriz de cloroplastos y mitocondrias.
Elementos del citosol en eucriotas:
Componentes del citoesqueleto, enzimas, molculas de sealizacin, maquinaria
de la sntesis proteica (robosomas, ARNm,ARNt,etc, proteosomas, chaperonas,
inclusiones,e tc)
Inclusiones: la acumulacin citoplasmtica de diferentes tipos de sustancias en
grandes cantidades. Podemos mencionar a los glicosomas que corresponden a la
acumulacin de glucgeno
Ribosomas: estn presentes en todos los tipos celulares y su estructura ser
descripta oportunamente. todas las protenas se sintetizan en el citoplasma, y en el
proceso intervienen siempre los ribosomas. El trnsito de protenas desde el citosol
hasta los diferentes destinos, requiere como ya hemos mencionado de un sistema
de sealizacin preciso, que asegure la llegada de las protenas al lugar adecuado.
Estas seales se encuentran en la mismas protenas. Como ejemplo podemos
mencionar al pptido seal y las seales de anclaje (ver Sistema de
endomembranas). Obviamente las protenas destinadas al citosol no necesitan
seales.
Chaperonas: Las chaperonas asisten a las protenas para su oportuno y adecuado
plegamiento. Son protenas que aumentan durante los estres trmico y en
condiciones de estrs metablico, siendo estas situaciones que producen la
desnaturalizacin de un gran nmero de protenas. Las chaperonas ayudan a la
renaturalizacin de las protenas afectadas.
Proteasomas: Podramos decir que los proteasomas desempean funciones
opuestas a los ribosomas, pues se encargan de la degradacin de las protenas
endgenas daadas.

Procesos de hubiquitinacin: Actua como indetificadora de Ps, que hay que

degradar una vez hubiquitinizada se transporta al proteosoma.

RESPIRACIN CELULAR
El proceso por el cual las clulas degradan las molculas de alimento para obtener
energa recibe el nombre de RESPIRACIN CELULAR. La respiracin celular es
una reaccin exergnica, donde parte de la energa contenida en las molculas de
alimento es utilizada por la clula para sintetizar ATP.
La respiracin ocurre en distintas estructuras celulares. La primera de ellas es
la gluclisis que ocurre en el citoplasma. La segunda etapa depender de la
presencia o ausencia de O2 en el medio, determinando en el primer caso
la respiracin aerbica (abunda el oxgeno, el alimento es degradado por
molculas simples CO2 y H20 aportan mucha energa, ocurre en las mitocondrias),
y en el segundo caso la respiracin anaerbica o fermentacin (respira con poco
O o sin l el alimento se degrada parciamente, produce poca energa, ocurre en el
citoplasma).
Procariota: estructura respiratoria de la MP
Eucariota: Se lleva a cabo en las mitocondrias (2 membranas una interna y otra
externa)
Int: genera las crestas mitocondriales, aca va a ocurrir la cadena respiratoria y la
fosforilacin oxidativa, baadas por la matriz mitocondrial esta el ciclo de kreps, (2
pasos de la respiracin aerbica, solo dejo pasar el Ac pirubirato y Atp)
Mitocondrias: depende del ADN celular pero como presenta material gentico
propio se lo considera organo semi-autnomo, El acido prubico proveniente de la
gluclisis se oxida a CO2 yH2O completando as la degradacin de la gluclisis.
GLUCOLISIS
Tiene lugar en una serie de nueve reacciones, cada una catalizada por una enzima
especfica, hasta formar dos molculas de cido pirvico, con la produccin
concomitante de ATP. La ganancia neta es de dos molculas de ATP, y dos de

NADH por cada molcula de glucosa. Las reacciones de la gluclisis se realizan en

el citoplasma. Es exergrico, libera energa
Sustratos:
1. glucosa
2. NAD+ (oxidado)
3. 2 ADP
4. 2 fosforo inorgnico
Productos:
1. 2 moleculas de ac. Pirbico (ppal)
2. 2 ATP
3. 2 NADH (reducido)

VIAS ANAERBICAS
El cido pirvico puede tomar por una de varias vas. Dos son anaerbicas (sin
oxgeno) y se denomina FERMENTACIN ALCOHLICA y FERMENTACIN
LCTICA.
A la falta de oxgeno, el cido pirvico puede convertirse en etanol (alcohol etlico) o
cido lctico segn el tipo de clula. La formacin de alcohol a partir del azcar se
llama fermentacin.
Otras clulas, como por ejemplo los glbulos rojos, las clulas musculares y
algunos microorganismos transforman el cido Pirvico en cido lctico.
Ocurre en el citoplasma y no produce energa, volver al oxido el NADH para que
pueda volver a actuar en la glucolisis.
A)
B)

Alcohlica : 2 cido pirvico + 2 NADH 2 etanol + 2 CO2 + 2 NAD+

Lctica : 2 cido pirvico + 2 NADH 2 cido lctico + 2 NAD+

Respiracin Aerbica
En presencia de oxgeno, la etapa siguiente de la degradacin de la glucosa es la
respiracin, es decir la oxidacin escalonada del cido pirvico a dixido de
carbono y agua.

La respiracin aerbica se cumple en dos etapas: el ciclo de Krebs y el transporte

de electrones y la fosforilacin oxidativa (estos dos ltimos procesos transcurren
acopladamente).
En las clulas eucariotas estas reacciones tienen lugar dentro de las mitocondrias;
en las procariotas se llevan acabo en estructuras respiratorias de la membrana
plasmtica.
Estructura de mitocondrias: Las mitocondrias estn rodeadas por dos
membranas, una externa que es lisa y una interna que se pliega hacia adentro
formando crestas. Dentro del espacio interno de la mitocondria en torno a las
crestas, existe una solucin densa (matriz o estroma) que contiene enzimas,
coenzimas, agua, fosfatos y otras molculas que intervienen en la respiracin.
La membrana externa es permeable para la mayora de las molculas pequeas,
pero la interna slo permite el paso de ciertas molculas como el cido pirvico y
ATP y restringe el paso de otras. Esta permeabilidad selectiva de la membrana
interna, tiene una importancia crtica porque capacita a las mitocondrias para
destinar la energa de la respiracin para la produccin de ATP.
La mayora de las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en la matriz
mitocondrial. Las enzimas que actan en el transporte de electrones se encuentran
en las membranas de las crestas.
En las mitocondrias, el cido pirvico proveniente de la gluclisis, se oxida a dixido
de carbono y agua, completndose as la degradacin de la glucosa.
es importante destacar que el ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial; mientras que el transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa se
producen a nivel de las crestas mitocondriales.
CICLO DE KREBS
Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial, mientras que el transporte de electrones y
la fosforilacin oxidativa a nivel de las crestas mitocondriales.
La coenzima A lleva los radicales acetilos al ciclo de Krebs
Sustratos:

 ACETIL COA
OXAL ACETILO
COENZIMAS OXIDADAS
GDP
FOSFOROS INORGNICOS
Producto:
COENZIMAS REDUCIDAS
GTP
CO2
RESPIRACIN AERBICA
CADENA RESPIRATORIA O TRANSPORTE DE ELECTRONES:
Sustratos:
COENZIMA REDUCIDA
CO2
Productos:
COENZIMA OXIDADA
H2O (ppal) ultimo eslabon, producto final de la respiracin
Cada coenzima de NADH equivale a 3 ATP y cada coenzima FADH2 equivale a
2 ATP
FOSFORILACIN OXIDATIVA (sntesis de ATP)
Sustratos:
COENZIMAS REDUCIDAS
ADP
FOSFORO INORGANICO
Productos:
ATP (ppal)
COENZIMAS OXIDADAS

Balance

x1 NADH_______3ATP
x1 FADH _______2ATP
Gluclisis:
Sustrato: Glucosa
Producto: 2 Ac pirubico, 2 ATP 2 NADH (total 2 + 6 ATP)
Entrada al ciclo:
Sustrato: 2 Ac pirubico
Producto: 2 acetil coa, 2 CO2, 2 NADH (total 6 ATP)
Ciclo de Krebs:
Sustrato: 2 acetil coa
Producto: 4 CO2, 2 GTP, 6 NADH, 2 FADH (total 2+18+4 ATP)
Cada molcula de glucose, rinde de 36/38 ATP
Teora Quimiosmtica
Explica la sintesis de ATP o fosforilacin oxidativa, el ATP es el producto principal de
la respiracin
El ciclo de Krebs, es la via final del Catabolismo (conjunto de las reacciones
catablicas)
Resumen de la Gluclisis y de la Respiracin. La glucosa se degrada a cido
pirvico, en el citoplasma con un rendimiento de 2 molculas de ATP y la reduccin
(flechas entrecortadas) de dos molculas de NAD+ a NADH. El cido pirvico se
oxida a acetil CoA y se reduce una molcula de NAD+, esta reaccin y la siguiente
ocurren 2 veces por cada molcula de glucosa (pasaje de e- con lnea entera). En
el ciclo de Krebs, el grupo acetilo se oxida y los aceptores de electrones NAD+ y
FAD se reducen. El NADH y FADH2 transfieren sus electrones a la serie de
transportadores de la cadena de transporte de electrones. Al circular los electrones
hacia niveles energticos menores se liberan cantidades relativamente grandes de
energa libre . Esta liberacin transporta protones a travs de la membrana
mitocondrial interna estableciendo el gradiente de protones que propulsa la sntesis
de ATP a partir del ADP.

 En ausencia de O2 la respiracin aerbica se detiene porque se hace limitante la

concentracin de coenzimas oxidadas
Las ps rinden mayor cantidad de energa porque son complejos
FADH da el ciclo de krebs
Los electrones que reducen al NAD y FAD vienen de la oxidacin de grupos
acetilos
En la fotosntesis, la energa lumnica se convierte en qumica y se fija carbono en
compuestos orgnicos.
Los fotosintetizadores o auttrofos elaboran hidratos de carbono a partir de CO2 y
agua y liberan O2 a la atmsfera. Son estos organismos los que mantienen
estables las concentraciones de CO2, y O2 atmosfricos.
En la respiracin aerbica los compuestos orgnicos son degradados a CO2 y H2O
con la concomitante produccin de energa qumica bajo la forma de ATP.
RESPIRACIN
La oxidacin de la glucosa es una fuente principal de energa en la mayora de las
clulas.
La primera fase de este proceso es la gluclisis, en la cual la molcula de glucosa
(6C), se escinde en dos molculas de cido pirvico (3C). Este paso produce un
rendimiento neto de 2 molculas de ATP y dos molculas de NADH.
La segunda fase de la degradacin de la glucosa es la respiracin aerbica que
ocurre en tres etapas: ciclo de Krebs, transporte de electrones y fosforilacin
oxidativa.
En ausencia deO2 el cido pirvico de la gluclisis se convierte en etanol o cido
lctico mediante fermentacin. En el curso de la respiracin las molculas de cido
pirvico se fraccionan en grupos acetilos; los cuales ingresan al ciclo de Krebs. En
este ciclo los grupos acetilos se oxidan por completo a CO2, se reducen cuatro
aceptores de electrones (tres NAD+ y Un FAD) y se forma GTP.
La etapa final de la respiracin es el transporte de electrones y la fosforilacin
oxdativa (se dan acopladamente). En este paso intervienen una cadena de

transportadores de electrones que transportan los electrones de alta energa

aceptados por el NADH y el FADH2 viajando cuesta abajo hacia el oxgeno.
En tres puntos de su descenso por toda la cadena transportadora, se liberan
grandes cantidades de energa que propulsan el bombeo de protones haca el
espacio intermembranoso de la mitocondria. Esto crea un gradiente electroqumico
a travs de la membrana interna. Cuando los protones atraviesan el complejo ATP
sintetasa hacia la matriz, la energa liberada se utiliza para sintetizar molculas de
ATP. Este mecanismo por el cual se cumple la fosforilacin oxidativa se conoce
como hiptesis quimiosmtica.

FOTOSNTESIS
Algunas vas como la gluclisis y la respiracin son prcticamente universales y
existen en casi todos los sistemas vivientes. Las reacciones metablicas pueden
diferenciarse en dos tipos principales:
ANABLICAS: son reacciones de sntesis de molculas relativamente complejas
(por ejemplo: protenas, polisacridos, cidos nucleicos) y de sus monmeros
(aminocidos, monosacridos, nucletidos)Las reacciones anablicas requieren el
aporte de energa.
CATABLICAS: son reacciones de degradacin de molculas relativamente
complejas (por ejemplo: monosacridos, lpidos, etc.), procedentes del medio
extracelular Las reacciones catablicas van acompaadas por la liberacin de
energa y proporcionan materias primas para los procesos anablicos.
Las reacciones consumidoras de energa se denominan ENDERGNICAS
Las reacciones productoras de energa se denominan EXERGNICAS
El ATP acta como un transportador de energa, desde las reacciones en que sta
se libera hacia los procesos que la consumen.
La clorofila es el pigmento que les da el color verde a las plantas; aunque tambin
est presente en plantas y algas de distintos colores que hacen fotosntesis. La ms
importante sea la clorofila a

Los cloroplastos son organoides en los que se lleva a cabo la fotosntesis en las
clulas vegetales eucariontes. En los procariontes fotosintetizadores no existen
tales organoides. Los pigmentos captadores de energa, se hallan asociados a las
laminillas derivadas de la membrana plasmtica, poseen forma discoide, El
cloroplasto est limitado por una doble membrana que no posee clorofila ni
citocromos, que envuelve a la matriz o estroma. Esta posee el 50% de las
protenas, que en su mayora son solubles; tambin contiene ribosomas y ADN de
caractersticas procarionte. Estas dos ltimas caractersticas explican que el
cloroplasto sea un organoide semiautnomo.
Dentro del estroma se hallan los tilacoides, que son vesculas aplanadas dispuestas
como un retculo membranoso. Su superficie externa est en contacto con el
estroma, la interna limita el espacio intratilacoide. Los tilacoides se disponen como
pilas de monedas para formar las granas, entre las cuales se extienden laminillas
intergrana formando un retculo membranoso. La membrana tilacoidal responde al
modelo del mosaico lipoproteico. Se encuentra en ella el 50% de los lpidos del
cloroplasto y entremezclados molculas de clorofila, carotenoides, plastoquinonas
que intervienen en la fotosntesis.
Etapas de la fotosntesis
Lumnica: Depende de la luz blanca, ocurre en las granas tiracoides o membrana
de los tiracoides (alli estan los pigmentos)
Recorrido de los electrones: H2O---fotosintesis II ----fotosintesis I---NADPH
Sustrato:
1. NADP+
2. ADP
3. FOSFORO INORGNICO
4. H2O
Productos:
1. NADPH
2. ATP

Para que esto ocurra se tiene que dar 4 procesos.

1. Exitacin de la clorofila Fotoexitacin
2. Fotlisis del H2O oxidacin del H2O
3. Reduccin de la coenzima NADP+ fotoreduccin
4. Sntesis del ATP fosforilacin
La energa luminosa de la fotosntesis consiste en la conversin de:
-ENERGA LUMINOSA A ENERGA QUIMICAla energia quimica queda contenida en molculas de ( ATP Y NADPH)
como subproducto de esta etapa se obtiene ( oxigeno)
Oscura o ciclo de Calvin: Empieza y termina en el mismo lugar.
Consiste en la reduccin de molculas de CO2 para formar glcidos mediante las
fuentes de energa (ATP) y la fuente reductora (NADPH) obtenidas en la etapa
clara. La etapa oscura ocurre en la matriz del cloroplasto con la intervencin de
numerosas enzimas que actan en un ciclo.
Para sintetizar una molcula de glucosa se necesitan 6 vueltas del ciclo de Calvin
puesto que en cada una de ellas se reduce una molcula de CO2. Para fosforilar 12
molculas de PGAL y convertirlas en 12 molculas de difosfoglicerato se necesitan
12 ATP, mientras que se emplean 12 de NADPH para reducir 12 molculas de
difosfoglicerato a gliceraldehdo fosfato. Luego se consumen otras 6 molculas de
ATP en la regeneracin de la ribulosa difosfato.

Sustrato
1. NADPH
2. ATP
3. CO2
Productos
1. FOSFOGLISERALDEIDO
2. COENXIMA OXIDADA (NADP+)

3. ADP
4. FOSFORO INORGNICO
El ciclo de calvin, da 2 molculas de fosfogliseraldeido para dar una de glucosa
Ciclo del carbono 4
Otra de las vas alternativas para la incorporacin del CO2 se realiza en un grupo
numeroso e importante de plantas entre ellas maz, sorgo, caa de azcar. Estas
plantas tienen una alta eficiencia en la captacin de CO2 y requieren relativamente
menos agua. El CO2 no est disponible en todo momento porque ste entra en la
hoja por los estomas que son poros que se abren y cierran de acuerdo a las
necesidades del vegetal. Los estomas tienen que permanecer cerrados gran parte
del tiempo para evitar que la planta pierda agua por transpiracin

La accin de estimular a las clulas desde el exterior se llama induccin y se

realiza a travs de sustancias producidas por clulas inductoras. La clula que es
sensible al inductor se denomina clula inducida, blanco o diana y presenta para el
mismo receptores especficos, que pueden ubicarse en la membrana plasmtica, el
citoplasma o en el ncleo. Estos receptores son protenas o complejos proteicos.
La accin de las hormonas, puede darse bsicamente de acuerdo a uno de estos
cinco tipos de induccin:
Endocrina: una glndula libera hormonas (inductor) que pueden actuar sobre
clulas u rganos situados en cualquier lugar del cuerpo
Paracrina: Una clula o un grupo de ellas liberan una hormona que acta sobre las
clulas adyacente que presenten el receptor adecuado
Autocrina: Una clula libera una hormona que acta sobre la misma clula.
Neuroendocrina: Una neurona libera su neurosecrecin al torrente sanguneo
contacto directo: La hormona o molcula inductora es retenida en la membrana
plasmtica de la clula inductora, por lo tanto no se secreta.

Yuxtacrina a travs de uniones nexus o gap: puede responder de forma

coordinada ante un inductor que se une a alguna de las clulas que estn
comunicadas
Cuando una hormona pasa a la circulacin sangunea, puede alcanzar todos los
tejidos del cuerpo, sin embargo, por lo general su accin slo se evidencia en un
limitado nmero de clulas. Como sealramos, el receptor es por lo general un
complejo proteico especfico al que cada inductor se une selectivamente, de este
modo la sustancia inductora y su receptor forman un complejo que presenta las
siguientes caractersticas:
Encaje inducido: La unin inductor- receptor supone una adaptacin estructural
entre ambas molculas, similar al complejo enzima-sustrato.
Saturabilidad: ya que el nmero de receptores en una clula es limitado, un
eventual aumento en las concentraciones del inductor, pondra en evidencia la
saturabilidad del sistema.
Reversibilidad: El complejo inductor-receptor se disocia despus de su formacin.
La interaccin inductor-receptor es la primera de una serie de reacciones
consecutivas
A su vez las molculas que actan como hormonas pueden clasificarse de acuerdo
a su estructura qumica en cuatro categoras:
Esteroides: Las hormonas esteroides son derivados del colesterol. Ejemplos de las
hormonas esteroides son los glucocorticoides, los mineralocorticoides, los
esteroides sexuales, la vitamina D y el cido retinoico.
2. Derivados de aminocidos: hormonas derivadas del aminocido tirosina.
Conocidas como aminohormonas. Existen dos tipos de aminohormonas las que
interactan con receptores de membrana (adrenalina y noradrenalina, producidas
por la glndula suprarrenal) y las que se unen a receptores citoslicos (por ejemplo,
la hormona tiroidea producida por la glndula tiroides).
3. Pptidos o protenas: Son cadenas de aminocidos. Ejemplos de hormonas
peptdicas son la oxitocina y la hormona antidiurtica. Ejemplos de hormonas

proteicas son la Insulina y la hormona del crecimiento. Estas protenas y otros

factores de crecimiento son mitgenos potentes. (es decir activan la mitosis).
4. Derivados de cidos grasos: Las prostaglandinas y las hormonas juveniles de
los insectos son hormonas derivadas de cidos grasos.
En general vamos a denominar a las seales externas (hormonas), como primeros
mensajeros, y a las seales internas como segundos mensajeros. El proceso de
generar los segundos mensajeros, depende de una serie de protenas de la
membrana celular. Los segundos mensajeros son en general molculas de
pequeo tamao, cuya rpida difusin permite que las eal se propague
rpidamente por todo el interior celular.
La Protena Gs (s, stimulatory G protein) unida a GTP activa a la AC (adenilato
ciclasa) aumentando la cantidad de AMPc en el interior celular.
La protena Gi (i, inhibitory G protein) unida a GTP inactiva a la adenilato ciclasa,
disminuyendo indirectamente la cantidad de AMPc intracelular.
Una protena Gs aumenta la concentracin de AMPc en el citosol. Este AMPc
puede unirse a un sitio regulador de una proteinquinasa especifica denominada
proteinquinasa A (PKA). Toda proteinquinasa A consta de dos subunidades una
cataltica y otra regulatoria. La unin del AMPc a la subunidad regulatoria, provoca
la activacin de la PKA y la liberacin de las subunidades catalticas activas
La funcin del AMPc es la de segundo mensajero
Las hormonas esteroides tienen sus receptores en el citoplasma
Cul de las siguientes hormonas disminuye la concentracin de zucar en
sangre

Insulina

Cul de las siguientes puede representa la secuencia precisa de componentes en

una respuesta celular a una hormona peptdico Hormona unida al receptor protena
G AC proteinquinasa fosforilacin de protenas
La principal diferencia en el mecanismo de accin entre las hormonas esteroideas
y peptdicas es que

Las hormonas esteroideas principalmente afectan la sntesis

proteica mientras que las peptdicas afectan mayormente la actividad de las

protenas ya existentes en la cELULA