CINETICA DE LAS REACCINES QUIMICAS

OBJETIVOS:
La velocidad de una reaccin qumica, y el empleo de los
catalizadores.

Calcular el orden de la reaccin qumica.

Medir el tiempo en el que ocurre una reaccin.
Medir el efecto de dos factores: Temperatura, concentraciones
de un reactivo en la velocidad de la reaccin.

FUNDAMENTO TERICO
Cintica qumica
La cintica qumica (o materia pluscuamperfecta del preterito
imperfecto sub compuesto de la tercer columna del presente
perfecto) es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio
de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo
condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan
durante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies,
catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas
de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
Rapidez de reaccin
Artculo principal: velocidad de reaccin
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la
rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez
no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de
los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos.

Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay

entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la
rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir
disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La
medida de la rapidez de reaccin implica la medida de la
concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del
tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos
medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de
tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de
tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la

concentracin del producto A en el tiempo t. Esta rapidez es la
rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan
tiempos distintos hasta que estas reaccionan.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de
desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se
puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"

La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los
productos y del disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores

La presin parcial de gases

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual
describe cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para
formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B,

una partcula C y una partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al
mismo tiempo y con energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un
producto intermedio, este producto intermedio colisiona con las
dems partculas y forma otros productos intermedios hasta formar
el producto E, aqu un ejemplo:

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones

elementales y el anlisis de estas nos muestra exactamente como
ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede
determinar la dependencia de la rapidez de las reacciones
elementales con las concentraciones de los componentes A, B, C y
D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los
exponentes de las concentraciones en la ley rapidez de la reaccin.
Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el orden
depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se
determina experimentalmente.

Ejemplo :
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin
elemental tiene una dependencia cuadrtica con la concentracin
del reactivo A, esto significa que esta reaccin es de segundo orden
con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin es
tambin segundo, pues no hay otros reactivos.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la segunda reaccin
elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin del
reactivo A2, lineal con la concentracin del reactivo B y ninguna
dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en
relacin a A2, de primer orden en relacin a B y de cero orden en
relacin al componente C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la tercera reaccin
elemental tenga una dependencia lineal con la concentracin de
A2BC, pero ninguna con la concentracin de D, entonces es la
reaccin de primer orden en relacin a A2BC y de orden cero en
relacin a D. El orden total de la reaccin es primero.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la rapidez de reaccin se define como:

r = k[A]a[B]b
(las concentraciones de reactivos estn elevados a su
correspondiente coeficiente cintico slo en el caso en el que la
reaccin sea elemental). Donde los corchetes denotan la
concentracin de cada una de las especies; "r" denota la rapidez de
reaccin y "k" es la constante de rapidez. La rapidez de las
reacciones qumicas abarca escalas de tiempo muy amplias. Por
ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo; la
coccin de un alimento puede tardar minutos u horas
Factores que afectan a la rapidez de las reacciones
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin
qumica: la concentracin de los reactivos, la temperatura, la
existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto de los

reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar

o disminuir la velocidad de reaccin.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la
temperatura porque al aumentarla incrementa la energa cintica de
las molculas. Con mayor energa cintica, las molculas se
mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms
energa. El comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente
cintico frente a la temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta
ecuacin linealizada es muy til a puede ser descrito a travs de la
Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la
constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la
energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla
se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2)
la hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya
que la pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley
es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta
energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la
constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen
nmero de reacciones qumicas la rapidez se duplica
aproximadamente cada diez grados centgrados.
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea
de contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si
el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos
factores cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es
decir, hay que estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora
de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca
de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la
cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la
resistencia al transporte, pero tambin son muy importantes la

difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta

es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada
por el equilibrio entre las fases.

Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una
reaccin sin transformarse. Suelen empeorar la selectividad del
proceso, aumentando la obtencin de productos no deseados. La
forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de
reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor
energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma
fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la
descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores
heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la
malla de platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo
acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o
inhibidores, los cuales impiden la produccin.
Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos,
mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir
la dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones
de reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica.
Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de
nuevo la reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede
expresarse como
Los trminos entre corchetes son
las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son
coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen
por que estar relacionados con el coeficiente estequiomtrico de

cada uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes se

conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la
concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est
condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la
radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin
gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que
siempre estn ocupados todos los centros activos del catalizador.
Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema,
sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si
existe una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a
aumentar y la reaccin se va a volver ms rapida. Excepto en los
gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento
de sus partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin.
Energa de Activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las
molculas deben poseer una cantidad mnima de energa para
reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica de las
molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las
reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, las
molculas solo rebotarn al chocar con otras molculas y la
reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas
deben tener una energa cintica total que sea igual o mayor que
cierto valor mnimo de energa llamado energa de activacin (Ea).
Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los tomos de
las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se
lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas
estn orientadas correctamente. La constante de la rapidez de una
reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la energa
cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est
dada por la ecuacin de Arrhenius:

o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la

presin.
CATALIZADORES
Un catalizador es una sustancia qumica, simple o compuesta, que
modifica la velocidad de una reaccin qumica, interviniendo en ella
pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la
misma. Los catalizadores se caracterizan con arreglo a las dos
variables principales que los definen: la fase activa y la selectividad.
La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del
catalizador, depende directamente de la fase activa utilizada, por lo
que se distinguen dos grandes subgrupos: los elementos y
compuestos con propiedades de conductores electrnicos y los
compuestos que carecen de electrones libres y son, por lo tanto,
aislantes o dielctricos. La mayora de los catalizadores slidos son
los metales o los xidos, sulfuros y haloideos de elementos
metlicos y de semimetlicos como los elementos boro aluminio, y
silicio. Los catalizadores gaseosos y lquidos se usan usualmente
en su forma
pura o en la combinacin con solventes o transportadores
apropiados; los
catalizadores slidos se dispersan usualmente en otras sustancias
conocidas
como apoyos de catalizador Un catalizador en disolucin con los
reactivos, o en la misma fase que ellos, se llaman catalizador
homogneo. El catalizador se combina con uno de los reactivos
formando un compuesto intermedio que reacciona con el otro ms
fcilmente. Sin embargo, el catalizador no influye en el equilibrio de
la reaccin, porque la descomposicin de los productos en los
reactivos es acelerada en un grado similar. Un ejemplo de catlisis
homognea es la formacin de trixido de azufre haciendo
reaccionar dixido de azufre con oxgeno, y utilizando xido ntrico
como catalizador. La reaccin forma momentneamente el
compuesto intermedio dixido de nitrgeno, que luego reacciona
con el oxgeno formando xido de azufre. Tanto al principio como al
final de la reaccin existe la misma cantidad de xido ntrico.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto. Los catalizadores

de contacto son materiales capaces de adsorber molculas de

gases o lquidos en sus superficies Un ejemplo de catalizador
heterogneo es el platino finamente dividido que cataliza la reaccin
de monxido de carbono con oxgeno para formar dixido de
carbono. Esta reaccin se utiliza en catalizadores acoplados a los
automviles para eliminar el monxido de carbono de los gases de
escape.
Existen ciertas sustancias llamadas promotoras, que no tienen
capacidad cataltica en s, pero aumentan la eficacia de los
catalizadores. Por ejemplo, al aadir almina a hierro finamente
dividido, sta aumenta la capacidad del hierro para catalizar la
obtencin de amonaco a partir de una mezcla de nitrgeno e
hidrgeno. Por otra parte, los materiales que reducen la eficacia de
un catalizador se denominan venenos. Los compuestos de plomo
reducen la capacidad del platino para actuar como catalizador; por
tanto, un automvil equipado con un catalizador para controlar la
emisin de gases necesita gasolina sin plomo.
Los catalizadores metlicos ms usuales son capaces de producir
reacciones reversibles de quimiadsorcin, como en el caso del
nquel, paladio, platino y plata. Entre los catalizadores a base de
xidos metlicos se distingue entre los xidos estequiomtricos y
los xidos que ganan o pierden oxgeno de su superficie. Las sales
metlicas ms destacadas por su carcter catalizador son los
sulfuros, que se emplean en procesos de eliminacin de azufre, y
los cloruros, que son catalizadores de los procesos de oxicloracin.
Los catalizadores llamados bifuncionales son los que tanto en el
soporte como en la fase soportada actan de catalizadores en
diferentes pasos elementales de la reaccin qumica, siguiendo
esquemas catalticos diferentes. Se emplean fundamentalmente en
la reformacin de la gasolina.
Uso Biolgico
Las enzimas, que se encuentran entre los catalizadores ms
importantes, tienen una funcin esencial en los organismos vivos
donde aceleran reacciones que de otra forma requeriran
temperaturas que podran destruir la mayora de la materia
orgnica. . El xito de una sntesis de una enzima puede ser
inequvocamente verificado por la prueba de su actividad
enzimtica. Las enzimas son sumamente reactivas. Una segunda
caracterstica de enzimas es su extrema especificidad. Se ha
sugerido que cada proceso bioqumico tiene su enzima especfica

propia. Los procesos bioqumicos inducidos por enzimas caen en

clasificaciones anchas, tal como hidrlisis, la descomposicin,
sntesis, hydrogenacion-deshidrogenacion; como con catalizadores
en general, las enzimas son activadas para reacciones directas e
inversas. Las enzimas frecuentemente tienen coenzimas,
Adenosina trifosfato , ATP, es una importante coenzima que
participa en la energa y los procesos productores a travs de
membranas de la clula. Como con los catalizadores hay muchas
sustancias que inhiben, o veneno, enzimas. El ion de cianuro es un
inhibidor potente en muchos procesos enzimticos Las enzimas
naturales se han utilizado durante mucho tiempo en las industrias,
pero en la actualidad slo se dispone de menos de 20 enzimas en
cantidades industriales. Los biotecnlogos buscan formas de
ampliar estos recursos y de desarrollar enzimas semisintticas para
tareas muy especficas.
Algunas enzimas, como la pepsina y la tripsina, que intervienen en
la digestin de las protenas de la carne, controlan muchas
reacciones diferentes, mientras que otras como la ureasa, son muy
especficas y slo pueden acelerar una reaccin. Otras liberan
energa para la contraccin cardiaca y la expansin y contraccin
de los pulmones. Muchas facilitan la conversin de azcar y
alimentos en distintas sustancias que el organismo precisa para la
construccin de tejidos, la reposicin de clulas sanguneas y la
liberacin de energa qumica para mover los msculos.
Adems, la pepsina, la tripsina y otras enzimas poseen la propiedad
peculiar denominada autocatlisis que les permite originar su propia
formacin a partir de un precursor inerte denominado zimgeno.
Como consecuencia, estas enzimas se pueden reproducir en un
tubo de ensayo.
Las enzimas son muy eficaces. Cantidades pequeas de una
enzima pueden realizar a bajas temperaturas lo que podra requerir
reactivos violentos y altas temperaturas con mtodos qumicos
ordinarios. Por ejemplo, unos 30 g de pepsina cristalina pura son
capaces de digerir casi dos toneladas mtricas de clara de huevo
en pocas horas.
La cintica de las reacciones enzimticas difiere de las reacciones
inorgnicas simples. Cada enzima es especfica de forma selectiva
para la sustancia sobre la que causa la reaccin, y es ms eficaz a
una temperatura determinada. Aunque un aumento de la
temperatura puede acelerar una reaccin, las enzimas son

inestables cuando se calientan. La actividad cataltica de una

enzima est determinada sobre todo por su secuencia de
aminocidos y por la estructura terciaria, es decir, la estructura de
plegamiento tridimensional de la macromolcula, a la vez, aparece
para depender nicamente de la sucesin lineal de aminocidos.
Muchas enzimas precisan para su funcin la presencia de un ion o
una molcula que recibe el nombre de cofactor.
Las vitaminas por lo general actan como catalizadores,
combinndose con las protenas para crear metablicamente
enzimas activas que a su vez producen importantes reacciones
qumicas en todo el cuerpo. Sin las vitaminas muchas de estas
reacciones tardaran ms en producirse o cesaran por completo.
Sin embargo, an falta mucho para tener una idea clara de las
intrincadas formas en que las vitaminas actan en el cuerpo. Las
coenzimas frecuentemente contienen vitaminas como partes de su
estructura. Los iones de magnesio y calcio son activadores
importantes de enzimas.
Uso Industrial
Los catalizadores poseen gran importancia en los procesos
industriales. Ahora veremos algunos ejemplos importantes:
La gasolina de alto grado se consigue mediante un proceso
conocido como hidrofinado, es decir, la hidrogenacin de petrleo
refinado a alta presin y con un catalizador, como por ejemplo el
xido de molibdeno. El hidrofinado no slo convierte el petrleo de
bajo valor en gasolina de mayor valor, sino que al mismo tiempo
purifica qumicamente el producto eliminando elementos no
deseados, como el azufre. El gasgeno, el carbn y el alquitrn de
hulla pueden tambin hidrogenarse para producir gasolina.
La gasolina sin plomo aparece a principios de la dcada de 1970
como resultado del aumento de la concienciacin pblica acerca de
la contaminacin atmosfrica. Desde 1975 todos los automviles
nuevos fabricados en Estados Unidos cuentan con catalizadores
que reducen las emisiones contaminantes. Dado que el plomo
estropea el catalizador, se empez a producir gasolina sin plomo.
Los pases ms desarrollados han seguido tambin esta tendencia,
sobre todo gravando con impuestos adicionales el uso del
combustible con plomo.

Un dispositivo incorporado a los sistemas de escape del automvil

para reducir la cantidad de sustancias contaminantes en cualquier
gas de escape. El catalizador contiene pequeas bolitas recubiertas
de metal (paladio o platino). Cuando los gases de escape pasan por
el catalizador, estos metales actan como sustancias catalizadoras
que favorecen reacciones qumicas y transforman el monxido de
carbono y determinados hidrocarburos, en algo ms inocuo, como
el dixido de carbono o el agua Los coches provistos de catalizador
deben utilizar gasolina sin plomo, de lo contrario las bolitas se
recubren de plomo y dejan de actuar correctamente.
El craqueo ha llegado a ser muy importante en las refineras de
petrleo como un medio de aumentar la produccin de gasolina a
expensas de productos ms pesados y menos valiosos, como el
queroseno y el petrleo combustible. Los procesos catalticos ms
conocidos, que han suplantado con mucho a los antiguos procesos
trmicos, son la tcnica de lecho fluidizado y la de fluido cataltico,
que usan polvos de gel de luminio-slice como catalizadores. En el
proceso de lecho fluidizado, se pasa el petrleo a travs de un
lecho estacionario de partculas slidas; en el proceso de fluido
cataltico, las partculas son mviles y estn suspendidas en una
corriente de vapores de petrleo a una temperatura de 450 a
540 C, y a una presin de 2,4 atmsferas. Al tratar un compuesto
no saturado con hidrgeno a la temperatura adecuada y en
presencia de un catalizador, como por ejemplo nquel, platino o
paladio finamente dividido, el enlace mltiple entre los tomos de
carbono se rompe y a cada tomo de carbono se une un tomo de
hidrgeno
Los pegamentos termoestables, que se transforman en slidos
duros y resistentes al calor por la adicin de un catalizador.
En los catalizadores hay muchas sustancias que inhiben, o veneno,
como son las tales sustancias como gas nervioso e insecticidas.
PROCESO CATALIZADOR
Sntesis del amoniaco hierro
Produccin del cido sulfrico oxido de nitrgeno II, platino
Cracking del petrleo silice-aluminio

Hidrogenacin de un hidrocarburo insaturado niquel, platino o

paladio
Oxidacin de hidrocarburos del escape oxido de vanadio, platino,
paladio
de los automviles (catalizador)
Isomeracin (conversin de n-butano a isobutano) cido sulfrico,

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Matraz y una cuba de calentamiento.

Manguera para conexin , agua destilada.
Peroxido de hidrogeno (H2O2).
Catalizadores: Trioxido de hierrro (Fe2O3), dioxido de
manganeso.

K= 2.303Loga
T(a-x)

2.303LogVn
T(Vn-Vt)

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Arme el equipo como se muestra en la siguiente figura

En un tubo o en un matraz agregar H2O(20%) 15 ml y
cuando todo el equipo est listo agregar 1gr de catalizador
Fe2O3 o MnO2, tener un bao de agua mara listo a 30C
(rango entre 28C-30C)
Todas las uniones deben estar hermticamente cerrada
cuando la primera burbuja de O2 empieza a salir del gas
empezar a controlar el tiempo
Registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen
(cuando no hay produccin de O2)

2 H2O2 + Q

2 H 2O + O 2

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES

usando el mtodo tabular calcule los siguientes datos
hallados. (llene los datos de la tabla N-1)
usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada
valor de la tabla
promediar dichas constantes

tiempo

volumen

(Vn-Vt)

0.16

0.24

12

0.082

14

0.16

10

16

0.14

12

20

0.062

14

24

0.056

16

30

0.035

20

36

0.03

24

40

0.038

PROMEDIO

0.1003

PROBLEMAS
Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin
qumica?
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCION
Todos los factores que provoquen un aumento del n de choques y de su
eficacia, favorecern la velocidad de reaccin, entre ellos destacamos :
NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos (molculas
intactas), sern ms lentas que aquellas en las que los reactivos estn
parcialmente disgregados (disoluciones, reacciones entre iones...).
CONCENTRACION DE LOS REACTIVOS
El aumento en la concentracin supone un incremento del n de choque y, por
tanto, un aumento de los choques efectivos ; es decir : a mayor concentracin
de los reactivos, mayor velocidad de reaccin
TEMPERATURA
La velocidad de cualquier reaccin aumenta con la temperatura.
Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar la velocidad de las
molculas, y por tanto el n y eficacia de los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento de la energa de las
molculas, es decir, el n de molculas activadas.
GRADO DE DIVISION DE LOS REACTIVOS
Cuanto ms particulados estn los reactivos, mayor ser la probabilidad de
contactos entre ellos, por lo que aumentar la velocidad de la reaccin.
PRESENCIA DE CATALIZADORES
Un Catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una reaccin sin
entrar a formar parte de ella. Este fenmeno se denomina catlisis.

Desde el punto de vista energtico la accin de los catalizadores es modificar

la energa de activacin de una reaccin. Un catalizador modifica la velocidad
de reaccin, pero no es capaz de provocar una reaccin que por s sola no
llegara a producirse.
Hay dos tipos de catalizadores :
Catalizadores positivos : Disminuyen la energa de activacin, provocan
aumento de la velocidad de reaccin.
Catalizadores negativos o inhibidores : Aumentan la energa de activacin,
provocan descenso de la velocidad de reaccin.
TIEMPO
0.0 min
5.0min
10.0min
15.0min
H2O2
0.1000M
0.0804M
0.0648M
0.0519M

. La constante de velocidad de una reaccion de primer orden en 66/S

V= [H2O2]

V1= 0.0196

= 3.92x103 mol/lt-seg x min/60seg=

5
V2= 0.0156 = 3.12 x103mol/lt-segx min/60seg=
5
V3= 0.0129 = 2.58x103mol/lt-seg x min/60seg=
5

Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la velocidad de la

concentracin de los reactivos para cada uno de las reacciones elementales.
CS2

CH3Br

CS

V = K[CS2]
OH
CH3OH

Br

V= K[CH3]
*Conclusiones
La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la
qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que
se conoce como dinmica qumica.
Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se
denomina catalizador heterogneo o de contacto .

RECOMENDACIONES

En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que se

encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el
experimento.

Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio para un

mejor desarrollo de la clase.

Medir las muestras exactamente para garantizar un buen trabajo.

BIBLIOGRAFA:

Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz

Prez )

Qumica (Raymond Chang)

Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)

http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

Castaeda

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA

METALRGICA

* INFORME N 9 *
*LABORATORIO DE QUMICA GENERAL*

FRANQUINA FARFN OSWALDO

CODIGO: 10160063
PROFESOR: INGENIERO JORGE DIEGO CARBAJAL