ESTUDO DIRIGIDO I - GENTICA

A) CICLO CELULAR, MITOSE E MEIOSE

01. Indicar as fases da mitose em que ocorrem os fenmenos abaixo citados:
a) aumento do volume nuclear
b) condensao mxima dos cromossomos
c) diviso dos centrmeros
d) diviso do citoplasma
e) migrao polar dos cromossomos
02. Em que fase da vida celular os cromossomos so mais facilmente visveis? Por qu?
03. Os esquemas I, II e III representam diferentes estgios da mitose.

Com relao a estes estgios afirma-se:

1) O esquema III representa o estgio de anfase.
2) O esquema II representa o estgio de metfase.
3) durante o estgio representado pelo esquema II que ocorre o rompimento do envoltrio nuclear.
4) durante o estgio representado pelo esquema I que ocorre a separao das cromtides irms.
5) Durante a diviso celular, o estgio representado pelo esquema III precede o estgio representado pelo esquema
I.
6) Durante a diviso celular, o estgio representado pelo esquema II precede o estgio representado pelo esquema
III.
Quais so as afirmaes corretas:
a) apenas 3, 4, 5 e 6
b) apenas 1, 2, 3, e 5
c) apenas 1, 3, 5 e 6
d) todas
e) nenhuma
04.

(Unifesp 2008) Analise a figura:

A figura representa um cromossomo em metfase mittica. Portanto, os nmeros I e II

correspondem a:
a) cromossomos emparelhados na meiose, cada um com uma molcula diferente de DNA.
b) cromtides no-irms, cada uma com uma molcula idntica de DNA.
c) cromtides-irms, cada uma com duas molculas diferentes de DNA.
d) cromtides-irms, com duas molculas idnticas de DNA.
e) cromossomos duplicados, com duas molculas diferentes de DNA.

05.

(UEL 2007) Analise as figuras a seguir.

Fonte: JUNQUEIRA, L. C. & CARNEIRO, J. "Biologia Celular e Molecular". Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2000. p. 184
As figuras I, II, III e IV dizem respeito, respectivamente, s seguintes fases da mitose:
a) Anfase, metfase, incio da prfase, fim da prfase.
b) Incio da prfase, fim da prfase, metfase, anfase.
c) Incio da prfase, fim da prfase, anfase, metfase.
d) Metfase, incio da prfase, fim da prfase, anfase.
e) Metfase, anfase, incio da prfase, fim da prfase.
06.
(UFSC 2005) A Mitose e a Meiose so importantes processos biolgicos, pois permitem que o nmero
de cromossomos de uma clula permanea igual, ou seja reduzido, para possibilitar sua restaurao numrica
aps a fecundao. Com relao aos eventos e aos resultados destes dois processos, CORRETO afirmar que:
(01) ao contrrio da Mitose, que ocorre em todas as clulas, a Meiose restringe-se quelas da linha germinativa, que
produziro gametas.
(02) nos dois processos, ocorre a compactao da cromatina, fenmeno este que, alm de facilitar a diviso correta
dos cromossomos, impede que o material gentico seja atacado por enzimas, presentes no citoplasma, que destroem
o DNA.
(04) uma mutao que ocorra em uma das cromtides de uma clula somtica ser transmitida a todas as suas clulasfilhas, atravs da diviso mittica.
(08) a Mitose o sistema de reproduo dos organismos nos quais no existe a presena de sexo nem a formao de
clulas germinativas.
(16) se considerarmos, em uma mesma espcie, duas clulas-filhas, uma originada por Mitose e a outra por Meiose,
a primeira conter metade do nmero de cromossomos e o dobro da quantidade de DNA da segunda.
(32) na Meiose, existe a possibilidade de ocorrer o fenmeno de recombinao, que a troca de segmentos entre
quaisquer dos cromossomos, gerando, com isso, alta variabilidade gentica para os indivduos envolvidos.
(64) a Meiose compreende duas etapas de diviso cromossmica, sendo que, aps a primeira, o nmero de
cromossomos das clulas-filhas metade do das clulas-mes.
07. Crossing-over o nome dado:
a) A troca de partes entre os cromossomos homlogos.
b) A troca de partes entre as cromtides irms.
c) A reverso de uma mutao.
d) A duplicao do cromossomo.
e) A troca entre os braos de um mesmo cromossomo

B) ESTRUTURA E FUNO DOS GENES E CROMOSSOMOS.

08. Como so classificados os cromossomos, em relao posio do centrmero?
09. Associe as colunas I e II:
COLUNA I
1. Poro final do cromossomo que mantm a
estabilidade estrutural do cromossomo

COLUNA II
A. Centrmero

2. Estrutura relacionada com a formao do nuclolo.

B. Telmeros

3. Cada um dos elementos duplicados de um mesmo

cromossomo, e que se encontram unidos pelo
centrmero.

C. Satlite

4. Estrutura situada na constrio primria do

cromossomo, atravs da qual este se prende s fibrilas
do fuso acromtico.

D. Cromtides

Assinale a alternativa que contm a associao correta:

a) 1A, 2D, 3C e 4B
b) 1B, 2A, 3B e 4D
c) 1B, 2C, 3D e 4A
d) 1C, 2A, 3D e 4C
e) 1B, 2C, 3A e 3D
10. Considerando o ncleo interfsico, diferenciar a eucromatina de heterocromatina.
11. (UNB) O caritipo consiste na montagem fotogrfica, em sequncia, de cada um dos tipos cromossmicos.
Ele nos permite saber qual o nmero e qual a forma dos cromossomos de uma espcie, bem como estabelece o
seu padro cromossmico normal. A partir da anlise da figura abaixo, e em relao a esse estudo,
CORRETO afirmar que:

I) o caritipo o quadro cromossmico das clulas haplides de cada espcie.

II) na espcie humana, os cromossomos so classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos
autossmicos, e mais um par de cromossomos sexuais que, no homem, XY e, na mulher, XX.
III) para a obteno do caritipo, so utilizadas clulas de leuccitos em anfase meitica.
IV) a partir da anlise de caritipos, informaes valiosas podem ser obtidas, tais como a existncia de cromossomos
extras ou de quebras cromossmicas, auxiliando no diagnstico de certas anomalias genticas.
V) a Sndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 16, e o daltonismo so exemplos de doenas de origem
gentica que podem ser diagnosticadas atravs do exame cariotpico
Assinale a alternativa correta:
a) Est correta apenas a alternativa II
b) Esto corretas as alternativas I, II e V
c) Esto corretas as alternativas II, III e V
d) Todas as alternativas esto corretas
e) Nenhuma das alternativas est correta

C) MUTAES
12. Uma aneuploidia frequente na espcie humana a sndrome de Down, tambm chamada de mongolismo, que
se caracteriza pela:
a) no-disjuno de cromossomos sexuais durante a gametognese;
b) ausncia de um cromossomo sexual;
c) trissomia do cromossomo 21;
d) monossomia do cromossomo 21;
e) trissomia de um cromossomo sexual.
13. A insero ou deleo de pares de bases pode provocar o deslocamento do mdulo de leitura. Qual dos casos
abaixo mais perigosa? Por qu?
Insero ou deleo de 2 pb.
Insero ou deleo de 6pb.
14. Observe o esquema abaixo, considerando como responsvel pela formao de um peptdeo normal:
DNA
GGA CTT CTC TTT
mRNA
CCU GAA GAG AAA
Peptdeo
Pro
Glu
Glu
Lys
Observando agora as mutaes representadas nos itens a, b, c, d, e consultado uma tabela com o cdigo gentico:
a) DNA
b) DNA
c) DNA
d) DNA

GGG
GGA
GGA
GGA

CTT
CAC
ATC
CTG

CTC
CTC
CTC
TCT

TTT
TTT
TTT
CTT T

1) esquematize o mRNA e as protenas mutantes;

2) discuta qual o tipo de mutao que ocorre em cada item;
3) explique qual delas ir produzir alteraes fenotpicas mais severas.
15. Nas seguintes sequncias de aminocidos, a sequncia normal dada primeiro, seguida de sequncias que so
produzidas por tipos diferentes de mutaes. Com o auxlio de uma tabela com o cdigo gentico, identifique o tipo
de mutao mais provavelmente causadora de cada sequncia alterada de aminocidos.
Normal:
Mutao 1:
Mutao 2:
Mutao 3:

Fen-Asn-Pro-Tre-Arg
Fen-Asn-Pro
Fen-Asn-Ala- His-Tre
Fen-His-Pro-Tre-Arg

16. Qual a consequncia de mutaes em clulas somticas? E em clulas germinativas?

17. Quais podem ser as origens das mutaes?
18. Qualquer alterao no DNA pode modificar o funcionamento de uma clula? Justifique.
19. (Cesgranrio 94) Considere um segmento de DNA com sequncia de bases indicadas a seguir:
TTA TCG GGA CCG ATC ATC GTA
A alterao mais drstica que esta molcula pode sofrer a:
a) deleo da segunda base nitrogenada.
b) deleo das trs primeiras bases nitrogenadas.
c) substituio da quarta base nitrogenada por outra.
d) substituio das trs primeiras bases nitrogenadas por outras.
e) insero de mais trs bases nitrogenadas no final da molcula.
20. Descreva os tipos de mutaes cromossmicas (alteraes numricas e estruturais).